药学三基试卷题库
医院药学三基试题及答案

医院药学三基试题及答案一、单选题1. 以下哪个选项不是药物的三基?A. 基本理论B. 基本知识C. 基本技能D. 基本操作答案:D2. 药学服务中,药师应具备的三基不包括以下哪项?A. 药物知识B. 临床知识C. 沟通技巧D. 法律知识答案:D二、多选题1. 药师在医院药学服务中应掌握的三基包括哪些?A. 基本药物知识B. 基本临床知识C. 基本药事管理D. 基本药物制备答案:ABC2. 以下哪些是药师需要掌握的基本知识?A. 药物的化学结构B. 药物的药理作用C. 药物的不良反应D. 药物的储存条件答案:ABCD三、判断题1. 药师在药学服务中只需要掌握药物的基本知识。
答案:错误2. 药师在药学服务中需要掌握基本药物知识、基本临床知识和基本药事管理。
答案:正确四、简答题1. 简述药师在医院药学服务中应掌握的基本技能有哪些?答案:药师在医院药学服务中应掌握的基本技能包括药物咨询、药物调配、药物监测、药物不良反应的识别与处理、药物信息的检索与评估等。
2. 药师在药学服务中如何运用基本药事管理知识?答案:药师在药学服务中运用基本药事管理知识,包括药物采购、库存管理、药品质量控制、药事法规的遵守与执行、药事服务流程的优化等。
五、案例分析题1. 某医院药师在调配药物时发现一批药品即将过期,他应该如何处理?答案:药师应首先检查药品的有效期,确认药品是否仍在有效期内。
如果药品即将过期,应停止使用,并按照医院的药品报废流程进行处理。
同时,药师应与采购部门沟通,避免再次采购即将过期的药品,并及时更新库存记录。
2. 药师在为患者提供药学服务时,发现患者对药物的不良反应有疑虑,药师应如何处理?答案:药师应耐心听取患者的疑虑,并提供专业的解释和建议。
如果患者对药物不良反应有严重担忧,药师应建议患者咨询主治医生,并根据医生的指导调整用药方案。
同时,药师应记录患者的不良反应情况,以便跟踪和评估。
药学三基试题及答案

药学三基试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗B. 预防C. 诊断D. 保健2. 药物的半衰期是指:A. 药物从体内完全排除所需的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大效果所需的时间D. 药物开始发挥作用所需的时间3. 以下哪种药物属于非处方药?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 阿莫西林二、填空题1. 药物的剂量通常根据________来确定。
2. 药物的生物利用度是指药物进入________后,能够到达作用部位的量占给药量的百分比。
3. 药物的给药途径包括口服、注射、________等。
三、判断题1. 所有药物都可以通过口服给药。
(对/错)2. 药物的副作用是不可避免的。
(对/错)3. 药物的疗效与剂量成正比。
(对/错)四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
2. 描述药物相互作用的类型及其可能的影响。
答案一、选择题1. D. 保健2. B. 药物浓度下降一半所需的时间3. A. 阿司匹林二、填空题1. 体重2. 血液循环系统3. 经皮给药三、判断题1. 错2. 错3. 错四、简答题1. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学,主要关注药物的浓度随时间的变化。
药效学则研究药物与其作用靶标(如受体、酶等)的相互作用以及由此产生的生物效应,关注药物如何影响生物体的功能和疾病状态。
2. 药物相互作用包括协同作用、拮抗作用、增效作用和减效作用。
协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时,其效果大于各自单独使用时的效果之和;拮抗作用是指一种药物的效果被另一种药物所抵消或减弱;增效作用是指一种药物增强另一种药物的效果;减效作用则是指一种药物减弱另一种药物的效果。
药物相互作用可能影响药物的安全性、有效性和副作用。
药学三基考试试题及答案

药学三基考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 红霉素C. 阿奇霉素D. 四环素答案:A2. 药物的半衰期是指药物浓度降低到初始浓度的一半所需要的时间,以下哪个选项是正确的?A. 半衰期越长,药物在体内的停留时间越短B. 半衰期越长,药物在体内的停留时间越长C. 半衰期与药物在体内的停留时间无关D. 半衰期越短,药物在体内的停留时间越长答案:B3. 以下哪个选项是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗目的以外的药理作用答案:D4. 药物的剂型对药效有何影响?A. 没有影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案:B5. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 阿司匹林B. 地西泮C. 洛卡特普D. 胰岛素答案:C6. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨氯地平答案:B7. 以下哪种药物属于抗心律失常药?A. 地高辛B. 利多卡因C. 阿莫西林D. 胰岛素答案:B8. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案:A9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药?A. 紫杉醇B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案:A10. 以下哪种药物属于抗过敏药?A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的____是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
答案:达峰时间2. 药物的____是指药物在体内的总消除速率。
答案:消除速率3. 药物的____是指药物在体内的总消除量。
答案:消除量4. 药物的____是指药物在体内的总消除速率与初始浓度的比值。
答案:消除速率常数5. 药物的____是指药物在体内的浓度达到稳态所需的时间。
答案:稳态时间6. 药物的____是指药物在体内的浓度达到稳态后,药物浓度不再发生变化。
药学专业三基试题及答案

药学专业三基试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案:C2. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案:A3. 药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物在体内达到相同疗效D. 药物的剂型相同答案:C4. 以下哪个是药物的副作用?A. 药物的疗效C. 药物的毒性D. 药物的依赖性答案:B5. 药物的剂量-效应关系是指:A. 药物剂量与疗效成正比B. 药物剂量与疗效成反比C. 药物剂量与疗效无关D. 药物剂量与疗效无固定关系答案:A6. 药物的首过效应是指:A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次吸收C. 药物在体内的第一次分布D. 药物在体内的第一次排泄答案:A7. 药物的药动学参数包括:A. 半衰期、峰值浓度B. 剂量、剂型C. 给药途径、给药时间D. 药物的疗效、副作用答案:A8. 药物的耐受性是指:B. 药物的副作用增强C. 药物的毒性增强D. 药物的疗效增强答案:A9. 药物的交叉耐药性是指:A. 不同药物之间产生的耐药性B. 同类药物之间产生的耐药性C. 药物与疾病之间的耐药性D. 药物与食物之间的耐药性答案:B10. 药物的个体差异是指:A. 不同个体对同一药物的反应不同B. 同一个体对不同药物的反应不同C. 同一药物在不同时间的反应不同D. 同一药物在不同个体和不同时间的反应相同答案:A二、填空题(每空2分,共20分)1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案:药动学2. 药物的________是指药物在体内达到最大疗效的浓度。
答案:治疗浓度3. 药物的________是指药物在体内达到最大毒性的浓度。
药学专业三基试题及答案

药学专业三基试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 以下哪项不是药物的三基?A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的基本疗效答案:D2. 药物的基本知识主要包括哪些内容?A. 药物的化学结构B. 药物的剂型C. 药物的不良反应D. 以上都是答案:D3. 药物的基本理论不包括以下哪项?A. 药物的药效学B. 药物的药动学C. 药物的临床应用D. 药物的制备工艺答案:D4. 药物的基本操作包括哪些?A. 药物的称量B. 药物的配伍C. 药物的储存D. 以上都是答案:D5. 药物不良反应的监测和管理属于以下哪项?A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的临床应用答案:D二、多项选择题(每题2分,共10分)1. 药物的剂型包括以下哪些?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 软膏剂答案:ABCD2. 药物的药效学研究包括以下哪些内容?A. 药物的作用机制B. 药物的疗效评价C. 药物的副作用D. 药物的毒性答案:AB3. 药物的药动学研究不包括以下哪项?A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的临床应用答案:D4. 药物的储存条件通常包括以下哪些因素?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 压力答案:ABC5. 药物不良反应的监测和管理包括以下哪些措施?A. 收集不良反应报告B. 分析不良反应数据C. 制定预防措施D. 进行药物召回答案:ABC三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物的基本知识是药学专业的基础。
(对)2. 药物的基本理论只包括药效学和药动学。
(错)3. 药物的基本操作不包括药物的称量。
(错)4. 药物的不良反应监测和管理是临床应用的一部分。
(对)5. 药物的剂型不会影响药物的疗效。
(错)6. 药物的储存条件对药物的稳定性没有影响。
(错)7. 药物不良反应的监测和管理是药学专业的重要内容。
(对)8. 药物的制备工艺不属于药物的基本知识。
药师三基考试题库及答案

药师三基考试题库及答案一、单选题1. 以下哪项不是药物的“三效”?A. 速效性B. 长效性C. 安全性D. 经济性答案:C2. 药物的“三小”指的是哪三个方面?A. 小剂量、小副作用、小成本B. 小剂量、小毒性、小成本C. 小剂量、小毒性、小副作用D. 小剂量、小成本、小毒性答案:A二、多选题3. 药师在药品调剂过程中应遵循的原则包括哪些?A. 合法性原则B. 合理性原则C. 经济性原则D. 保密性原则答案:A、B、C4. 以下哪些因素会影响药物的疗效?A. 药物剂量B. 给药途径C. 患者年龄D. 药物相互作用答案:A、B、C、D三、判断题5. 所有药物都必须经过临床试验后才能上市。
答案:正确6. 药物的副作用是不可避免的,但可以通过合理用药来降低其发生的风险。
答案:正确四、填空题7. 药物的“三查”包括查对处方、查对药品和______。
答案:查对患者8. 药师在审核处方时,需要关注处方的合法性、合理性和______。
答案:经济性五、简答题9. 简述药师在药品管理中的作用。
答案:药师在药品管理中的作用包括确保药品的合法性、合理性和经济性,保障患者用药安全,提供药学服务,参与药品不良反应的监测和报告,以及进行药品知识的宣传教育等。
10. 描述药师在药品调剂过程中的主要职责。
答案:药师在药品调剂过程中的主要职责包括审核处方的合法性、合理性和经济性,确保药品的准确发放,指导患者正确使用药品,监测药品不良反应,以及提供药学咨询服务等。
三基考试试题及答案药学

三基考试试题及答案药学一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物的三基?A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案:B2. 药物的三基包括以下哪些方面?A. 药物的安全性、有效性、经济性B. 药物的安全性、稳定性、有效性C. 药物的安全性、有效性、稳定性D. 药物的稳定性、有效性、经济性答案:C3. 药物的稳定性主要指的是:A. 药物在储存过程中的物理和化学性质的稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在生产过程中的稳定性D. 药物在运输过程中的稳定性答案:A4. 药物的安全性主要体现在:A. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物的治疗效果答案:C5. 药物的有效性是指:A. 药物在体内的作用时间B. 药物在体内的分布情况C. 药物对疾病的治疗效果D. 药物的副作用大小答案:C6. 药物的经济性主要考虑的是:A. 药物的生产成本B. 药物的治疗效果C. 药物的副作用D. 药物的市场价格答案:A7. 药物的三基考试中,哪项是评价药物质量的重要指标?A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 所有选项答案:D8. 药物的三基中,哪项是评价药物是否能够被广泛使用的关键因素?B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案:D9. 药物的三基中,哪项是评价药物是否能够达到预期治疗效果的指标?A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案:C10. 药物的三基中,哪项是评价药物是否能够在储存和运输过程中保持其性质不变的指标?A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的三基包括______、______、______。
答案:安全性、有效性、经济性2. 药物的稳定性主要指的是药物在______过程中的物理和化学性质的稳定性。
三基考试题库及答案药师

三基考试题库及答案药师一、单选题(每题2分,共20分)1. 药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间,以下哪个药物的半衰期最长?A. 阿司匹林B. 地高辛C. 头孢克肟D. 阿莫西林答案:B2. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 红霉素B. 阿奇霉素C. 头孢克肟D. 万古霉素答案:C3. 药师在调配处方时,应遵循的原则不包括以下哪项?A. 合理用药B. 经济性C. 随意替换药物D. 患者用药安全答案:C4. 以下哪个药物不属于非甾体抗炎药?A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 罗红霉素D. 吲哚美辛答案:C5. 以下哪种药物具有抗凝作用?A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A6. 药师在审核处方时,应检查以下哪项内容?A. 处方的合法性B. 处方的合理性C. 处方的完整性D. 以上都是答案:D7. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 利培酮C. 洛卡特普D. 氯雷他定答案:A8. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 利血平B. 地尔硫卓C. 阿莫西林D. 胰岛素答案:A9. 以下哪种药物属于抗心律失常药?A. 美托洛尔B. 地尔硫卓C. 阿司匹林D. 胰岛素答案:A10. 以下哪种药物属于抗糖尿病药?A. 二甲双胍B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 地塞米松答案:A二、多选题(每题3分,共15分)1. 以下哪些药物属于抗生素?A. 阿莫西林B. 头孢克肟C. 阿奇霉素D. 万古霉素答案:A、B、C、D2. 以下哪些药物属于抗高血压药?A. 利血平B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 洛卡特普答案:A、B、D3. 药师在调配处方时,应考虑以下哪些因素?A. 药物的适应症B. 药物的剂量C. 患者的年龄和体重D. 药物的相互作用答案:A、B、C、D4. 以下哪些药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 利培酮C. 洛卡特普D. 氯雷他定答案:A、B5. 以下哪些药物属于抗心律失常药?A. 美托洛尔B. 地尔硫卓C. 阿司匹林D. 胰岛素答案:A、B三、判断题(每题1分,共10分)1. 所有药物都可以通过乳汁分泌。
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药学三基试卷题库一、单5选1 (共71分,每小题1分)题下选项可能多个正确,只能选择其中最佳的一项1.指出下列关于胶体溶液性质叙述中正确的是A.亲水胶有明显的丁达尔现象B.亲水胶明显的丁达尔现象,疏水胶表现不明显C.疏水胶有明显的丁达尔现象,亲水胶表现不明显D.亲水胶和疏水胶都有明显的丁达尔现象E.丁达尔现象是胶体稳定性的表现2.中药十八反甘草反A.贝母B.半夏C.人参D.甘遂E.巴豆3.目前认为硝酸甘油抗心绞痛作用机制主要是A.降低交感神经张力,减慢心率B.抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧量C.扩张外周血管,减轻心脏前后负荷,降低心肌耗氧量D.减慢心率,降低心肌耗氧量E.减弱心肌收缩力,降低心肌耗氧量4.关于药物首过作用的正确描述是A.药物与血浆蛋白结合,使游离药物浓度降低B.药物作用于靶细胞的第一效应C.药物口服后经粪便排出D.药物在给药部位吸收时,同时发生代谢变化E.口服后,药物由经肠粘膜和肝脏代谢,使进入血循环量减少5.影响难溶性药物吸收的主要因素A.溶解度B.溶出速率C.药物粒径大小D.药物剂量E.四者都是6.在亲水胶体中,加入大量电解质,使亲水胶体失去水合膜而质点沉淀,这过程称A.脱水法B.盐析法C.凝聚D.沉淀E.盐效应7.健胃药和对胃肠刺激较大的药物在A.饭后服B.饭前服C.空腹服D.睡前服E.同饭服8.中药丸剂卫生标准规定:每克中药浓缩丸含杂菌数不得超过A.100B.1000C.10000D.5000E.5009.有关络合物描述正确的是A.配位离子与带有相同电荷的离子形成的化合物B.配位离子与带有相反电荷的离子形成的电中性化合物C.配位离子与带有相同电荷的离子形成双电层化合物D.配位离子与带有相反电荷的离子形成双电层化合物E.配位离子与中性分子形成电中性化合物10.受体激动药的特点是A.高亲和力,高内在活性B.高亲和力,低内在活性C.低亲和力,高内在活性D.低亲和力,低内在活性11.关于疏水胶描述不正确的是A.具有水合膜B.有明显的丁达尔现象C.具双电层结构D.具有布郎运动E.渗透压较小12.下列哪项不是硝酸甘油的不良反应A.面颈皮肤潮红B.头痛C.颅内压升高D.体位性低血压E.嗜睡13.某药物与受体竞争结合,但无内在活性,称A.拮抗性B.协同作用C.激动药D.受体E.复合物14.二种药物合用能产生毒性反应,中药应用中称A.相恶B.相杀C.相反D.相畏E.相忌15.指出下列关于表面活性剂的叙述不正确的是A.表面活性剂分子中同时含有亲水亲油基团B.以溶解为目的,需要形成胶团C.表面活性剂分子分布于液体表面,使表面张力下降D.出现浊点是表面活性剂的共同特点E.表面活性剂可用于湿润、增溶、洗涤16.强酸弱碱盐在水中呈A.碱性B.中性C.酸性D.酸碱二性E.不一定17.共价键的性质A.有饱和性,无方向性B.无饱和性,无方向性C.有饱和性,有方向性D.无饱和性,有方向性E.有饱和性及方向性,无极性18.紫外分光光度计用于药物定量分析,药物浓度与吸收度大小A.成反比关系B.成正比关系C.对数值成正比D.对数值成反比E.负对数值成正比19.准确度的正确说法是A.一组测量值彼此符合的程度B.测量值与真实值相近的程度C.表示测量的重复性D.表示测量的结果E.以较少的测量次数获得准确结果20.乳糖酸红霉素静滴适宜的溶液是A.葡萄糖溶液B.葡萄糖氯化钠溶液C.注射用水中D.0.9%氯化钠溶液E.林格氏液21.在亲水胶中加入适当乙醇,影响稳定性是因为A.溶媒改变B.盐析作用C.改变胶体浓度D.破坏水化层E.消除胶团电荷22.内服药剂的释放速率按下列顺序递减A.水溶液-混悬液-散剂-胶囊剂-片剂-包衣片剂B.水溶液-散剂-胶囊剂-混悬剂-片剂-包衣片剂C.水溶液-混悬液-胶囊剂-散剂-片剂-包衣片剂D.水溶液-混悬液-胶囊剂-片剂-散剂-包衣片剂E.水溶剂-散剂-混悬液-胶囊剂-片剂-包衣片剂23.胶体溶液是某些固体药物分散于适当分散媒中,大小质点在A.0.5~500μmB.1~5000μmC.1~1000μmD.1~100μmE.100~5000μm24.在进行容量分析时,自滴定管中放出溶液时不应太快,近等当点时应一滴一滴逐渐加入.读数时每隔一次应间隔A.2.5分钟B.2分钟C.1.5分钟D.1分钟E.0.5分钟25.下列药物制剂属于配伍不合理的是A.乳糖酸红霉素与0.9%氯化钠注射液B.乳糖酸红霉素与5%葡萄糖注射液C.15%硫喷妥钠注射与0.9%氯化钠注射液D.12.5%氯霉素8ml与5%葡萄糖注射液E.头孢拉啶注射剂与葡萄糖氯化钠注射液26.共轭酸,共轭碱的理论应用在A.酸碱滴定B.氧化还原滴定C.络合滴定D.非水溶液滴定E.氧化还原滴定27.CH3CH2C≡C--CH--CH3的正确命名是CH3A.1,4二甲基戊炔-2B.2-甲基己炔-3C.4-甲基己炔-3D.1,4,4-三甲基-丁炔-2E.1,1-二甲基戊炔-228.药物的吸收是指A.药物进入胃肠道B.药物由给药部位进入血循环C.药物与作用部位结合D.药物随血液分布到全身E.药物由给药部位达到作用部位29.注射用水的制备不宜用A.蒸馏水B.反渗透水C.去离子水D.煮沸灭菌后的开水E.重蒸馏水30.生物药剂学的基本概念是A.研究药物及剂型在体内吸收分布,代谢与排泄过程B.应化学动力学的原理来研究体内药物浓度变化C.研究药物入血后的浓度消除过程D.根据血药浓度计算生物利用度E.研究药物剂型应用时的个体差异31.巴比妥类严重中毒者的解救方法是A.阿托品B.二巯基丙醇C.血液透析D.灌汤E.硫代硫酸钠32.用蒸馏法提取的有机物是A.生物碱B.甙类C.挥发油D.鞣质E.有机酸33.离子键的特点A.有饱和性,有方向性B.有饱和性,无方向性C.无饱和性,有方向性D.无饱和性,无方向性34.一个化合物能与酸碱指示剂起反应,与金属起反应放出H2与金属氧化物起反应生成盐和水,可能是A.无机酸B.无机碱C.盐D.有机酸E.复盐35.碘甲烷试剂用于鉴别A.生物碱B.甙C.醛酮D.甾体化合物E.糖类36.茚三酮反应可以鉴别A.氨基酸B.糖类C.甙类D.生物碱E.萜类37.有某无机化合物火焰鉴别呈紫色,与AgNO3呈白色沉淀是A.NaClB.KClC.FeSO4D.KOHE.NaOH38.关于亲水胶描述错误的是A.具有水合膜B.具有高渗透压C.有明显的丁达尔现象D.具有粘度E.可形成凝胶39.糖类鉴别反应A.茚三酮反应B.多伦反应C.2,4-二硝基苯肼反应D.铜盐反应E.奈氏反应40.关于十九畏叙述错误的是A.硫黄畏朴硝B.川乌畏牵牛C.牙硝畏三棱D.官桂畏石脂E.丁香畏郁金41.关于KCl鉴别反应描述正确的是A.钴玻璃下K+火焰反应呈紫色,与AgNO3反应成白色AgCl↓,加氨水溶解 B.钴玻璃下K+火焰反应呈黄色,与AgNO3反应成白色AgCl↓,加氨水溶解 C.钴玻璃下K+火焰反应呈紫色,与AgNO3反应成黄色AgCl↓,加氨水不溶 D.钴玻璃下K+火焰反应呈黄色,与AgNO3反应成桔黄色AgCl↓,加氨水不溶 E.钴玻璃下K+火焰反应呈紫色,与AgNO3反应成黄色AgCl↓,加氨水溶解42.生物利用度正确描述是A.药物被吸收的程度B.药物由给药部位吸收进入肝脏的速度与程度C.药物由给药部位吸收进入体循环的速度与程度D.药物引起效应的程度E.药物由给药部位吸收到达作用部位的速度与程度43.下列哪项不是阿司匹林的不良反应A.胃肠反应B.过敏反应C.凝血障碍D.水钠潴留E.眩晕耳鸣44.关于碱的基本性质不正确的是A.与酸碱指示剂反应B.与酸起中和反应C.与某些盐起反应生成另一种盐和碱D.与多数金属氧化物起反应E.与某些非金属氧化物反应生成盐和水45.中药配伍禁忌十八反是乌头反A.甘遂B.沙参C.芍药D.白芨E.细辛46.酸性药物与碳酸氢钠同时服用时胃吸收A.加快B.不变C.减慢D.不吸收E.完全47.关于NaCl鉴别反应描述正确的是A.Na+火焰反应呈紫色,与AgNO3反应生成白色AgCl↓ B.Na+火焰反应呈紫色,与AgNO3反应生成黄色AgCl↓ C.Na+火焰反应呈黄色,与AgNO3反应生成白色AgCl↓ D.Na+火焰反应呈黄色,与AgNO3反应生成黄色AgCl↓ E.Na+火焰反应无色,与AgNO3反应生成白色AgCl↓48.生用气味重浊,泻下作用强烈,易伤胃气,酒炙后其力升提,引药上行,可消上焦实热,该药是A.黄连B.大黄C.黄芪D.黄苓E.黄精49.鱼肝油制剂中除含主药外,另含阿拉伯胶等,该制剂属液体药剂中的A.胶体制剂B.混悬制剂C.注射剂D.乳浊液制剂E.胶浆剂50.三氯化锑试剂用于鉴别A.甙类化合物B.生物碱C.甾体化合物D.鞣质E.氨基酸51.属于助溶的制剂A.复方碘化钾溶液B.来苏儿C.12.5%氯霉素注射液D.维生素A注射液E.脂肪乳注射液52.关于酸的基本性质描述不正确的是A.能跟酸碱指示剂起反应B.与碱起反应生成盐和水C.与多数非金属氧化物起反应生成盐和水D.与某些盐起反应生成另一种酸和盐E.与某些金属氧化物反应生成盐和水53.无味氯霉素有A、B及无定型3种晶型,其中A.A型有效,无定型无效B.A、B型有效C.A、B型无效D.A型及无定型有效E.A型无效B型及无定型有效54.药物吸收达到平衡或稳定时,根据血药浓度推算体内药物总量在理论上应占有的体液容积称A.清除率(CL)B.表观分布容积C.生物利用度D.房室概念E.稳定药物浓度55.中药煎煮中芳香性药物应A.另煎B.先煎C.后下D.包煎E.烊化56.在分配层析中,不同的成分在两组中分配系数的不同而达到分离它们的相互比移值最好在A.0.05以上B.大于0.15以上C.0.35以上D.0.50以上E.0.85以上57.关于主动转运叙述不正确的是A.需载体B.消耗能量C.饭前服用吸收完全D.饭后服用吸收完全E.可达到饱和58.胃及十二指肠溃疡患者慎用药物是A.西米替丁B.硝酸甘油C.头胞氨苄D.阿斯匹林E.阿托品59.关于十八反叙述不正确的是A.甘草反甘遂B.乌头反半夏C.芫花反大戟D.藜芦反芍药E.白芨反乌头60.甙类鉴别反应呈阴性的是A.糖醛形成反应B.羟基反应C.羰基反应D.茚三酮反应E.旋光性61.硝酸甘油治疗心绞痛急性发作的常用给药方法是A.口服B.舌下含化C.吸入D.静脉注射E.静脉滴注62.下列制剂采用阳离子型增溶制剂的A.复方碘化钾溶液B.氯霉素丙二醇溶液C.煤酚皂溶液D.维生素A注射液E.脂肪乳注射液63.阿斯匹林在胃肠道中吸收时,最适宜的PH是A.PH=7B.PH=8C.PH=1.2D.PH=8.4E.PH=7.464.受体拮抗药的特点A.高亲和力,高内在活性B.高亲和力,无内在活性C.低亲和力,高内在活性D.低亲和力,无内在活性65.植化预试验中,水提取中有一物质具旋光性,莫里希多伦反应呈阳性,有生物活性,该物质是A.糖类B.萜类C.甙类D.鞣质类E.生物碱66.关于服药饮食禁忌叙述错误的是A.常山忌葱B.何首乌忌萝卜C.茯苓忌蒜D.地黄忌蒜E.人参忌萝卜67.中药十九畏中丁香畏A.朴硝B.牵牛C.郁金D.石脂E.半夏68.能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色,橙色或红色沉淀的是A.醇或酚B.酸或碱C.醛或酮D.氨基酸E.(蛋白质)酯或酰胺69.亲水胶稳定性依靠A.布郎运动B.水合膜C.双电层结构D.吸附作用E.形成胶团70.血浆半衰期(T1/2)是指A.药物的效应下降一半所需的时间B.血浆药物浓度下降一半所需的时间C.最高血浆药物浓度下降一半所需时间D.药物血浆蛋白结合下降一半所需时间E.血浆药物完全消除所需时间的一半71.大多数为结晶性固体,有些是非结晶性固体,一般无色,味苦,呈碱性反应,难溶于水,有不对称碳原子,无挥发性等性质是A.甙类B.甾体类C.生物碱D.氨基酸E.萜类二、是非 (共86分,每小题1分)判断下列说法正确与否,(纸答卷正确用√错误用×表示)72.注射剂如经过灭菌,热原检查,澄明度检查合格后就可作为合格制剂73.炔烃和烯烃相似,能发生加成,氧化和聚合反应,但也有些不同的特点74.被动转运药物无饱和现象75.乳剂是一种可供内服,外用,注射等多种给药途径的药剂76.带有相同电荷的溶胶互相混合会发生沉淀77.硫黄畏砒霜78.注射用水只能用蒸馏水制取79.小肠中的PH呈弱碱性,有利于弱碱性药物如:麻黄素,苯丙胺的吸收80.诸参辛芍反藜芦81.可将三键看成是炔烃的官能团82.准确度是指测量值与真值相近的程度83.溶出速率是指单位时间药物溶出量84.标准溶液的毫克当量等于被测物质的毫克当量85.化学键区别点:共价键无饱和性,方向性离子键有饱和性,方向性86.酸性氧化物能跟酸起反应生成盐和水87.曲线下面积(AUC)表示在给予某一制剂后,一定时间内血中的药物相对量88.水分子钻到亲水胶体分子间空隙面而发生水化作用称为亲水胶体的溶胀法89.精密度是指一组测量值彼此符合的程度90.巴比妥类轻度中毒解救洗胃和硫酸镁导泻91.Na+的火焰反应呈紫色92.红霉素乳糖酸盐最好配制在葡萄糖液中输注93.非水滴定法,主要用来测定有机弱酸,弱碱和水份测定94.紫外分光光度法用于药物定量,也是根据BEER-LABHER定律即在一定单色光下,吸收度大小与药物浓度成正比关系95.巴比妥类药物中毒解救时,轻者洗胃和用硫酸钠导泻96.溶液的凝固点低于纯溶剂的凝固点97.共价键有饱和性、方向性98.药物转运因需载体而称被动转运99.主动转运的药物应在饭前服用吸收完全100.激动药与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性101.烯烃的物理性质和相应的烷烃相似102.药物清除率是指每单位时间内能将多少升血中的药物全部清除掉103.离子键无饱和性、方向性104.在胃中不吸收而在肠内吸收的物质,其疗效的出现决定于药物离开胃进入十二指肠的速率,饱腹胃排空速率降低,所以饱腹服VitB吸收比较完全2105.共价键无饱和性、方向性106.乳剂是两种互不相溶的液体形成的粗分散药剂107.测量的精密度表示测量正确性108.克分子浓度是指100ml溶液中所含溶质的克分子数以M表示109.等当点和滴定终点的含义是相同的110.在胃中不吸收而在肠内吸收的物质,其疗效的出现决定于药物离开胃进入十二吸收比较完全指肠的速率,饱腹胃排空速率降低,所以空腹服VitB2111.甙类是糖类和非糖类所组成的化合物112.因生物碱有碱性,所以易溶于水,乙醇等极性较强的溶剂中113.重金属中毒解救可用二巯基丁二酸钠114.紫外分光光度法应用于物质的定性和纯度的检查,不能用于物质的定量检查115.疏水胶有明显的丁达尔现象116.在水溶液中,强碱弱酸盐呈碱性117.离子键有饱和性、方向性118.健胃药和对胃肠刺激性大的药物宜在饭后服用119.亲水胶无明显的丁达尔现象120.K+的火焰反应呈紫色121.Na+的火焰反应呈黄色122.带有相反电荷的溶胶互相混合会发生沉淀123.紫外分光光度法既可用于有机药物的含量测定,也来用来做物质纯度的检查124.清除率是指药清除的比值125.在分配层析中,分离一个以上混合物,相互比移值最好大于0.85,以免斑点重叠126.血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间127.酸性氧化物能跟碱反应生成盐和水128.测量的准确度表示测量重复性129.拮抗药不仅与受体亲和力较弱,且无内在活性130.吞服硝酸甘油片可直接松弛血管平滑肌,扩张周围血管,主要用于防治心绞痛131.配离子与带有相同离子形成的电中性化合物,叫做配位化合物(络合物) 132.内服药剂的释放速率顺序是:散剂>水溶液>混悬液>胶囊>片剂>包衣片133.化学键区别是:共价键有饱和性,方向性,离子键无饱和性,方向性134.血浆半衰期是指药物分解一半所需的时间135.准确度与精确度的含义是相同的136.药物吸收入血后,不同药物与血浆蛋白结合多少不等,结合率高的药物则游离型多作用强137.可将双键看成为烯烃的官能团138.K+的火焰反应呈黄色139.氧化还原法是利用氧化还原反应的容量分析方法,只用氧化剂作标准溶液140.主动转运药物应在饭后服用吸收完全141.由一个简单阳离子和一个数目中性分子或阴离子以配位键结合形成,具有一定特性和带电荷的配位个体叫配位体化合物142.微囊剂可根据临床需要制成散剂,胶囊剂,片剂,注射剂以及软膏剂等143.主动转运药物可达到饱和而有一定限制144.乳剂是由两种液体在乳化剂存在下经乳化而成的145.相杀指两药合用,一种药物与另一种药物作用,而臻原有功率降低甚至衰失药性146.表面活性剂能使液体表面张力降低147.亲水胶有明显的丁达尔现象148.半衰期短的药物给药频率高,半衰期长的药物给药频率低149.溶液的沸点低于纯溶剂的沸点150.碱性氧化物能跟酸起反应生成盐和水151.准确度和精确度的含义是不相同的152.小肠中的PH呈弱碱性,不利于弱碱性药物如:麻黄素,苯丙胺的吸收153.烯烃的化学性质和烷烃的化学性质基本相同,表现十分活泼154.内服液体药剂中,含乙醇20%以上溶液或甘油35%以上溶液均有防腐作用155.碱性氧化物与碱起反应生成盐和水156.溶出速率是指单位时间药物溶解度157.滋补药宜在饭前服三、解词 (共32分,每小题1分)解释下列名词,缩写应先写(译)出全文再解释158.长效制剂159.协同作用160.药物T0.9161.电离平衡162.主动转运163.十八反164.十九畏165.系统误差166.药物相互作用167.溶度积168.溶解度169.精确度170.比移值171.络合滴定法172.生物利用度173.甙174.归经175.血药峰浓度176.百分浓度177.受体学说178.化学平衡179.首过作用180.盐析181.2药物T─1182.溶出速率183.血浆半衰期184.配伍禁忌185.四气五味186.偶然误差187.相须188.准确度189.摩尔浓度四、问答 (共101分)回答下列问题,有计算时应列出公式、算式及计算步骤190.药动学方面药物的相互作用的表现有哪些?191.离子交换层析法的原理是什么?192.注射剂生产的质量要求包括哪些方法?193.容量分析原理及方法?194.延缓药物氧化与水解的方法有哪些?195.简述药物相互作用的定义及药动学方面的相互作用?196.生物碱的性质及一般提取方法?197.药物分解是哪些因素引起的,如何延缓分解?198.详述增加药物溶解度的方法并各举一例?199.叙述中草药注射剂的制备方法、原理和存在问题?200.增强药物溶解度的方法有哪些?201.简述紫外分光光度法的基本原理和应用范围?202.中药炮制方法有哪五类?203.片剂的理论与质量要求?204.详述影响药物制剂稳定性的因素?205.接到处方后应从哪几方面进行审查?如何操作?206.影响药物吸收的生物学因素有哪些?207.纸层析的原理及特点?208.药物受体的基本概念?209.混悬液的概念,常用的稳定剂有哪些?。