药理学试卷2汇总

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药理学期末试题2

药理学期末试题2

《药理学》2一、单项选择题A型题(每题1分,共30分)1.药物作用的二重性是指()A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用2. 反复多次用药后,人体对药物的敏感性降低称为()A.习惯性B.成瘾性C.耐药性D.依赖性E.耐受性3.药物与血浆蛋白结合后将会发生()A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快E.药物转运加快E.以上答案都不对4.治疗量(常用量)为()A.等于最小有效量 B.大于最小有效量 C.等于极量D.小于极量E.介于最小有效量与极量之间5.药物的内在活性是指()A.药物穿透生物膜的能力 B.药物激动受体产生效应的能力C.药物识别受体的能力D.药物与受体结合的能力E.药物阻断受体的能力6.神经递质去甲肾上腺素从神经末稍释放,作用的消失主要是()A.被单胺氧化酶(MAO)灭活 B.被肝药酶灭活 C.被突触前膜再摄取D.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)灭活E.被胆碱酯酶灭活7.急性有机磷农药中毒,出现呼吸困难.口唇青紫.呼吸道分泌物增多的患者,应立即静脉注射何药以缓解症状()A.解磷定 B.哌替啶 C.可拉明 D.阿拉明 E.阿托品8.抢救过敏性休克的首选药物是()A.地塞米松 B.异丙嗪 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素9.去甲肾上腺素用于()A.急性肾功能衰竭 B.过敏性休克C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞D.稀释后口服治疗上消化道出血E.支气管哮喘10.对尿量已减少的中毒性休克最好选用()A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱11.苯巴比妥在碱性尿中()A.解离少,再吸收少,排泄快 B.解离多,再吸收多,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快E.解离多,再吸收少,排泄慢12.易致青少年齿龈增生的药物是()A.地西泮(安定) B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠D.乙琥胺E.苯巴比妥13.吗啡可用于()A.分娩止痛 B.哺乳期妇女的止痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.颅脑外伤的疼痛E.其它镇痛药无效的急性锐痛14.无明显抗风湿作用的药物是()A.阿斯匹林 B.布洛芬 C.消炎痛 D.萘普生 E.扑热息痛15.强心甙的适应症,下列哪项错误()A.充血性心衰 B.室性心动过速 C.室上性心动过速D.心房纤颤E.心房扑动16.降低颅内压,应首选的药物是()A.50%葡萄糖 B.山梨醇 C.甘露醇 D.呋塞米 E.尿素17.卡托普利(硫甲丙辅酸)属于()A.血管紧张素转化酶抑制剂 B.直接扩张血管药 C.神经节阻断药D.利尿降压药E.α受体阻断药18.兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用()A.胍乙啶 B.可乐定 C.利血平 D.肼屈嗪 E.卡托普利19.强心甙的正性肌力作用是通过()A.激动心肌β受体 B.激动心肌α受体 C.增加心肌细胞内Ca2+含量1D.直接兴奋交感神经E.抑制心肌M受体20.注射鱼精蛋白可解救哪个药物中毒()A.肝素 B.双香豆素 C.枸橼酸钠 D.链激酶 E.维生素K21.同服下列哪种物质会妨碍铁剂吸收()A.Vitamine C B.稀盐酸 C.抗酸药 D.果糖 E.含半胱氨酸的食物22.下列哪一疾病禁用糖皮质激素()A.结核性脑膜炎 B.风湿性心脏瓣膜病 C.中毒性肺炎D.眼角膜溃疡E.眼视网膜炎23.可用于尿崩症的降血糖药物是()A.甲苯磺丁脲 B.苯乙福明 C.格列本脲 D.格列齐特 E.氯磺丙脲24.苯海拉明对下列哪种疾病或症状无效()A.荨麻疹 B.过敏性鼻炎 C.晕动病 D.胃溃疡 E.昆虫咬伤之皮肤瘙痒25.甲氧苄啶(TMP)与磺胺甲恶唑(SMZ)合用,抗菌作用增强是因为()A.能促进吸收 B.能促进分布 C.能减慢排泄D.能减慢代谢E.能使病原体的叶酸代谢受到双重阻滞26.治疗螺旋体病首选的药物是()A.四环素 B.红霉素 C.庆大霉素 D.林可霉素 E.青霉素G 27.伤寒.副伤寒杆菌感染,可选用()A.红霉素 B.羧苄西林 C.氨苄西林 D.青霉素G E.制霉菌素28.金葡菌引起的骨髓炎,首选的口服药物是()A.麦迪霉素 B.林可霉素 C.螺旋霉素 D.交沙霉素 E.红霉素29.下列药物,既可治疗结核病,又治疗麻风病的是()A.乙胺丁醇 B.利福平 C.链霉素 D.异烟肼 E.对氨水杨酸30.细菌对氨基甙类抗生素产生耐药的主要原因是:A.细菌细胞膜通透性改变B.细菌产生钝化酶C.细菌产生大量的对氨苯甲酸D.细菌产生β-内酰胺酶E.细菌改变代谢途径二、单项选择题B型题(每小题1分,共10分)下列选项供31-35题选择A.阻断M胆碱受体B.阻断α-受体C.阻断中脑-边缘系统多巴胺受体D.阻断黑质-纹状体多巴胺受体E.阻断结节-漏斗多巴胺受体31.氯丙嗪引起震颤麻痹是由于()32.氯丙嗪引起口干.便秘.视近物模糊是由于()33.氯丙嗪引起体位性低血压是由于()34.氯丙嗪引起的内分泌紊乱与()有关35.氯丙嗪的抗精神病作用与()有关下列选项供36-38题选择A.过敏性休克B.损害第八对脑神经C.二重感染D.抑制骨髓E.损害肾脏下列药物的主要不良反应是:36.口服易吸收磺胺()37.氨基甙类抗生素()38.青霉素类抗生素()39.氯霉素()40.四环素类抗生素()三、多项选择题(每小题1分,共10分)41.关于药物副作用叙述正确的是()A.副作用是可预知的 B.其产生是用药时间过长C.副作用可随治疗目的不同而改变D.其产生是因药物作用的选择性低E.其产生是因用药剂量过大42.胆碱能神经兴奋时引起() A.心率减慢,传导减慢 B.全身汗腺分泌增加C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.胃肠平滑肌收缩43.哌替啶(度冷丁)的临床应用为()A.心源性哮喘B.冬眠疗法C.各种剧痛D.麻醉前用药E.剧烈咳嗽44.肾上腺素可用于()A.心脏骤停B.急性上消化道出血C.支气管哮喘急性发作D.甲状腺机能亢进E.过敏性休克45.普萘洛尔的抗高血压机理包括()受体,减少心输出量A.阻断心脏β1B.阻断肾小球旁器的β受体,减少肾素分泌1C.阻断中枢β受体,降低外周交感张力受体,减少NA释放D.阻断交感神经突触前膜β1E.阻断血管β受体,扩张血管246.强心苷中毒减量或停药的指征为()A.头痛头晕B.室性早博呈二联律C.疲倦失眠D.视觉异常E.窦性心动过缓(<60次/分)47.下列不宜联合用药的例子有()A.四环素与铁剂或钙剂B.庆大霉素与骨骼肌松驰药C.链霉素与呋塞米D.SMZ与TMPE.头孢氨苄与卡那霉素48.具有留钾作用的利尿药是()A.氢氯噻嗪B.氨苯喋啶C.呋塞米D.螺内酯E.乙酰唑胺49.可用于治疗震颤麻痹的药物有()A.左旋多巴B.氯丙嗪C.苯海索(安坦)D.多巴胺E.东莨菪碱50.抗消化性溃疡的药物有()A.雷尼替丁B.丙谷胺C.奥美拉唑D.硫糖铝E.哌仑西平四、判断题(每小题1分,共10分)51.经生物转化后,药物的效应和毒性均降低。

药理学试题(2)

药理学试题(2)

第31章一、选择题:A型题1、中和胃酸作用慢而持久、对溃疡面有收敛作用,可引起便秘的抗酸药是A、三硅酸镁(magnesium trisilcate)B、碳酸氢钠(sodium bicarbonate)C、氢氧化镁(magnesium hydroxide)D、氢氧化铝(aluminium hydroxide)E、碳酸钙(calcium acrbonate)2、可用于纠正酸中毒的抗酸药是A、氢氧化镁(cluminium hydroxide)B、碳酸氢钠(sodium bicarbonate)C、碳酸钙(calcium acrbonate)D、三硅酸镁(magnesium trisilcate)E、氢氧化镁(magnesium chydroxide)3、能选择性阻断M1受体、抑制胃酸分泌的药物是A、哌仑西平(pirenzepine)B、西米替丁(cimetidine)C、雷尼替丁(ranitidine)D、硫糖铝(sucralfate)E、喔咪哌唑(omeprazol)4、在酸性环境中能抑制H+、K+-ATP酶的活性,减少胃酸分泌的药物是A、雷尼替丁(ranitidine)B、西米替丁(cimetidine)C、哌仑西平(pirenzepine)D、奥美拉唑(omeprazol)E、硫糖铝(sucralfate)5、能竞争性阻断胃泌素受体,抑制胃酸分泌,还有促进胃粘膜上皮细胞再生和抗胃肠平滑肌痉挛作用的药物是A、硫糖铝(sucralfate)B、谷丙胺(proglumide)C、喔咪哌唑(omeprazol)D、哌仑西平(pirenzepine)E、西米替丁(cimetidine)6、能保护胃粘膜还能杀灭幽门螺旋杆菌的药物是A、谷丙胺(proglumide)B、胶体碱式枸橼酸铋(colloidal bismuth sulcitrate)C、哌仑西平(pirenzepine)D、西米替丁(cimetidine)E、硫糖铝(sucralfate)7、能抑制腐败菌的繁殖,用于消化不良引起的腹泻的药物A、乳酶生(lactasinum)B、淀粉酶(diastasum)C、胰酶(pancreatin)D、胃蛋白酶(pepsin)E、稀盐酸(dilute hydrochloric acid) 8、能增强消化酶活性的药物是A、乳酶生(lactasinum)B、胰酶(pancreatin)C、稀盐酸(dilute hydrochloric acid)D、康胃素(carnitine chloride)E、胃蛋白酶(pepsin)9、肿瘤化疗引起的呕吐选用A、阿托品B、枸橼酸铋钾C、奥丹西隆D、乳果糖E、以上都不是10、具有收敛作用的止泻药是A、次碳酸铋B、氢氧化铝C、洛派丁胺D、地芬诺酯E、以上都不是11、治疗消化性溃疡病人宜选用哪种不良反应小的药物?A、阿托品B、东莨菪碱C、胃复康D、丙胺太林E、哌仑西平B型题A、奥美拉唑(omeprazole) B、丙谷胺(proglumide)C、硫糖铝(sucralfate) D、米索前列醇(misoprostol)1、为胃泌素受体阻断药,并对胃粘膜有保护和促进作用B2、能改善胃粘膜下的血流量,也能使幽门螺旋菌数量下降AX型题:1、具有保护胃粘膜作用的药物A、哌仑西平(pirenzepine)B、氢氧化铝(aluminium hydroxide)C、硫糖铝(sucralfate)D、胶体碱式枸橼酸铋(colloidalbismuth subcitrate) 2、有关乳酶生(lactasinum)的正确叙述是A、为干燥活乳酸杆菌制剂B、在肠内能分解糖类产生乳酸C、抑制肠内腐败菌的繁殖D、与抗菌药合用治疗小儿消化不良性腹泻3、容积性泻药指A、乳果糖B、氢氧化铝C、硫酸镁D、食物性纤维素E、碳酸氢钠二、问答题1、简述抗消化性溃疡药的类别?第32章一、选择题:A型题1、有关缩宫素(oxytocin)药理作用的正确叙述是A、兴奋子宫平滑肌,对宫体和宫颈作用无选择性B、能选择性兴奋宫体平滑肌,对宫颈有松驰作用C、能抑制泌乳D、收缩血管、升高血压E、以上都不正确2、分娩时宫缩无力应用A、小剂量的缩宫素(small dose oxytocin)B、大剂量的缩宫素(large dose oxytocin)C、大剂量的垂体后叶素(large dose pituitrin)D、麦角新碱(ergometrine)E、前列腺素(prostaglandin)3、下列何药能与咖啡因合用治疗脑血管扩张引起的偏头痛A、麦角新碱(ergometrine)B、麦角毒(ergotoxine)C、麦角胺(ergotamine)D、垂体后叶素(pituitrin)E、缩宫素(oxytocin)4、肝硬化门静脉高压造成的上消化道出血可选用A、麦角新碱(ergometrine)B、麦角碱C、缩宫素(oxytocin)D、垂体后叶素(pituitrin)E、维生素K5、麦角新碱不用于催产、引产是因为A、口服吸收慢而不完全,难达到有效浓度B、作用比缩宫素弱而短,效果差C、作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直收缩D、对子宫颈的兴奋作用明显大于子宫体E、以上都不是B型题A、雌二醇(estradiol) B、麦角新碱(ergocristine) C、缩宫素(oxytocin)D、益母草1、禁用于催产和引产B2、常用于催产素和引产、大剂量可用于产后止血药CX型题:1、前列腺素E2的特点是A、对各期妊娠人子宫都有显著兴奋作用B、对分娩前的子宫更敏感C、可用于足月引产D、可用于妊娠中期流产E、可用于早期妊娠流产2、小剂量缩宫素用于催产的依据是A、加强子宫体节律性收缩B、促进排乳C、子宫颈平滑肌松弛D、抗利尿作用E、扩张血管,增加血液供应3、前列腺素(prostaglandins)类在妇产科的应用A、妊娠早、中期流产和引产B、功能性子宫出血C、产后出血D、闭经第33章一、选择题:A型题1、有关人工合成雌激素的错误叙述是A、口服不易吸收B、口服易吸收C、能促进未成年女性性征和性器官的发育D、具有抗雄性激素作用E、有轻度的水、钠潴留作用2、下列何种疾病不是雌激素的适应症A、绝经期综合症B、功能性子宫出血C、回乳D、先兆流产E、前列腺癌3、先兆流产或习惯性流产应选用的激素是A、雌二醇(estradiol)B、乙烯雌酚(diethylstilbestrol)C、黄体酮(progesterone)D、睾丸酮(testosterone)E、苯丙酸诺龙(phenylpropionate)4、老年性骨质疏松应选用A、睾丸酮(testosterone)B、苯丙酸诺龙(phenylpropionate)C、黄体酮(progesterone)D、雌二醇(estradiol)E、乙烯雌酚(diethylstilbestrol)5、下列哪种疾病不宜口服甾体避孕药?A、癫痫B、震颤麻痹C、急慢性肝炎D、胃、十二指肠溃疡E、支气管炎6、大剂量具有抗雄激素样作用的抗消化性溃疡药是A、奥美拉唑B、氢氧化铝C、西米替丁D、哌仑西平E、以上均不是7、卵巢功能不全和闭经选用A、黄体酮B、南诺龙C、炔诺酮D、已烯雌酚E、甲羟孕酮8、黄体酮保胎作用的机制是A、促进子宫内膜转化为分泌期以利孕卵着床B、降低子宫对缩宫素的敏感性C、抗雌激素作用D、抑制子宫收缩E、抑制垂体前叶LH分泌X型题:1、雌激素的不良反应A、子宫内膜过度增厚B、大剂量可致水钠潴留C、食欲不振、恶心、呕吐等D、损害肾脏,可引起肾功能不良2、孕激素的药理作用A、使子宫内膜由增殖期转为分泌期B、兴奋子宫平滑肌C、刺激乳腺导管和腺泡发育D、影响体温调节中枢,使妇女排卵后体温升高0.3-0.5℃3、孕激素的不良反应A、损害肾功能B、诱发消化性溃疡C、可致子宫内膜萎缩D、恶心、乳房胀痛4、雄性激素的药理作用A、促进蛋白质的合成B、刺激骨髓造血,特别使细胞生成加速C、促进皮脂腺细胞生长及分泌,而易引起痤疮D、抑制钙、磷吸收5、女性避孕药的作用机理有A、抑制排卵B、改变受精卵在输卵管中的运行速度C、抑制子宫内膜增殖,影响孕卵着床D、杀灭卵细胞5、主要抑制排卵的避孕药是A、甲地孕酮片(tablet megestrol)B、炔诺酮片C、复方炔诺酮片D、棉酚E、天花酚(radix trichosanthes)6、抗孕卵着床的避孕药是A、棉酚(gossypol)B、甲地孕酮片(tablet megestrol)C、炔诺酮片(norethindrone)D、壬苯醇醚(nonoxynol-9)E、双炔失碳酯(anorethidrame dipropionate)二、问答题1、试述雌激素类药的药理作用及临床应用。

《药理学》测试题二(含答案,人卫版)

《药理学》测试题二(含答案,人卫版)

测试题 2班学号姓名总分一、名词解释( 10分)1首过消除2抗菌活性3 生物利用度4 T 1/25二重感染二、判断题( 10分)1()局麻时,使用利多卡因常可引起过敏反应,所以用前要做皮肤过敏试验。

2()重症哮喘,在用其他药物无效时,可选用肾上腺素和 isoprenaline 治疗。

3()长期使用庆大霉素也可引起听力损害。

4()术后患者常出现尿潴留,可给予新斯地明治疗,新斯地明的作用机制是兴奋M-R。

5()氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗。

6()长期使用糖皮质激素,如突然停药可出现肾皮质低功,故应采取缓慢停药。

7()焦虑患者,可选用小剂量的地西泮治疗。

8()胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗,但所有剂型的胰岛素均不能口服。

9()药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量。

10()药物治疗中,凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用。

三、填空题( 10分)1.药物的体内过程包括吸收、分布、、排泄。

2.在“morphine镇痛”的实验中,采用的实验方法是“热板法”,其温度控制在℃。

3.治疗指数可用于评价药物的安全性,是指半数致死量与的比值。

4.erythromycin的主要不良反应是。

5.肝素是药,其作用是降低血液中的凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅺ的作用。

6.青霉素的抗菌作用原理是所以是繁殖期的杀菌药。

7.在“药物对离体蛙心的作用”实验中,离体蛙心标本制作采用的方法是。

8.治疗缓慢型心律失常,可使用异丙肾上腺素和。

9.阿托品是M-R的阻断剂,即对M-R有亲和力但无。

10.人工合成抗菌药磺胺的代谢产物在肾小管呈酸性时,易析出结晶引起肾脏的损害,为避免其不良反应常合用。

四、简答题( 20分)•给长期服用氢化可的松的患者制定出一个饮食护理计划( 4分)2.患者,男性,39岁,既往健康。

因患急性扁桃腺炎应用青霉素治疗,用药后3分钟突感胸闷、心慌、呼吸困难、头晕、眼花,来诊时查体:昏迷,脉搏110次/分,血压80/50mmHg,大小便失禁。

2020年公卫执业医师《药理学》试题及答案(卷二)

2020年公卫执业医师《药理学》试题及答案(卷二)

2020年公卫执业医师《药理学》试题及答案(卷二)【试题B型题】A.患者服用治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B.强心苷所致的心律失常C.四环素和氯霉素所致的二重感染D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象1.毒性反应是【答案】B2.继发反应是【答案】C3.副反应是【答案】D【试题A1型题】4.首关消除主要发生在A.口服给药B.肌肉注射C.静脉注射D.直肠给药E.吸入给药【答案】A5.首关消除效应主要为A.胃酸对药物的破坏B.肝脏对药物的代谢C.药物与血浆蛋白的结合D.肠道对药物的排泄E.肾脏对药物的排泄【答案】B【解析】首关消除是指,口服给药,药物经胃肠道吸收,首次经过肝脏时被肝药酶部分灭活的现象。

6.用硝酸甘油治疗心绞痛时,舌下含化给药的目的是A.增加药物的吸收B.促进药物尽快分布C.避免药物被胃酸破坏D.避免药物的首关消除E.减少药物的副作用【答案】D7.关于胎盘屏障描述正确的是A.对大多数药物不通透B.对药物的转运并无屏障作用C.只有致畸胎的药物才能通过D.胎儿体内药物浓度远远低于母体E.胎盘屏障与临床用药意义不大【答案】B【解析】胎盘屏障同一般生物膜,临床意义不大。

可引起周围神经炎的药物是A.利福平B.异烟肼C.阿昔洛韦D.吡嗪酰胺E.卡那霉素【答案】B异烟肼的抗菌作用特点是A.对静止期结核菌无抑菌作用B.对其他细菌也有效C.对细胞内结核菌也有杀菌作用D.单用不易产生耐受性E.与其他同类药间有交叉耐药性【答案】C对青霉素G最敏感的病原体是A.立克次体B.钩端螺旋体C.衣原体D.支原体E.真菌【答案】B。

药理学习题集第二卷

药理学习题集第二卷

第二十一章钙拮抗剂一、填空题1.钙拮抗剂对心脏的作用表现为负性肌力负性频率负性传导作用。

2.钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是松弛平滑肌,这种作用以硝苯地平药物作用最强。

3.钙拮抗剂临床主要应用于心律失常心绞痛高血压脑血管病外周血管痉挛性疾病保护心肌缺血与再灌注损伤二、名词解释1.钙拮抗剂:又称钙通道阻滞药。

是一类能阻断Ca2+通道,抑制Ca2+内流的药物。

2.选择性钙拮抗药:是指选择性地影响Ca2+依赖性的兴奋收缩耦联过程,而不影响Ca2+依赖性的动作电位参数,而且这类药物的作用可被提高细胞外液Ca2+浓度所克服,增加细胞内可利用的Ca2+浓度的药物如β受体激动药和强心苷也能减弱钙拮抗药的作用。

此类药物主要包括三类:①维拉帕米类,如维拉帕米;②硝吡啶类,如硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平等;③硫氮卓酮(地尔硫卓)类,如地尔硫卓。

三、选择题单项选择题1.对脑血管有选择性扩张作用的药物是A.硝苯地平B.维拉帕米C.尼莫地平D.地尔硫卓E.普尼拉明2.对心肌收缩力抑制作用最强的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.硝苯地平D.地尔硫卓E.维拉帕米3.维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病?A.高血压B.心绞痛C.室上性心动过速D.慢性心功能不全E.心房纤颤4.治疗阵发性室上性心动过速的钙拮抗剂是A.苄普地尔B.普萘洛尔C.尼莫地平D.维拉帕米E.阿托品5.高血压伴支气管哮喘的患者宜选用A.地高辛B.普萘洛尔C.维拉帕米D.硝苯地平E.氟桂嗪6.脑血管痉挛性疾病宜选用A.地高辛B.普萘洛尔C.维拉帕米D.硝苯地平E.氟桂嗪7.可用于治疗间歇性跛行的药物是A.硝苯地平B.维拉帕米C.普萘洛尔D.氟桂嗪E.普尼拉明8.舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫卓D.尼莫地平E.尼卡地平9.下列关于维拉帕米不良反应的叙述哪项是错误的?A.低血压B.心动过缓C.心动过速D.便秘E.踝关节水肿10.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的?A.口服吸收完全B.不良反应轻C.可引起头痛D.房室传导阻滞E.踝关节水肿11.下列关于维拉帕米的叙述哪项是错误的?A.用于治疗阵发性室上性心动过速B.用于治疗高血压C.用于治疗心绞痛D.有心房纤颤的患者禁用E.有房室传导阻滞的患者禁用12.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的?A.阻滞钙内流,降低心肌细胞钙浓度B.负性肌力作用较弱C.对外周动脉扩张作用强D.用于治疗房室传导阻滞E.不良反应轻微13.下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞药?A.硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓B.硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪C.维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪D.维拉帕米、尼莫地平、普尼拉明E.硝苯地平、尼卡地平、苄普地尔多项选择题1.硝苯地平的不良反应有A.心肌收缩力降低,诱发心力衰竭B.心率加快,增加心肌耗氧量C.面红、头痛D.踝部水肿E.房室传导阻滞2.治疗雷诺综合征可选用哪些药物?A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫卓D.尼莫地平E.氟桂嗪3.钙拮抗剂的不良反应是由以下哪些作用引起的?A.负性肌力B.负性传导C.血管扩张D.血管收缩E.房室传导阻滞4.房室传导阻滞和病窦综合征患者禁用的药物是A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫卓D.尼群地平E.尼莫地平5.钙拮抗剂对心脏的作用是A.阻滞钙内流B.降低细胞内钙浓度C.使心肌的兴奋收缩耦联D.使心肌的兴奋收缩脱耦联E.心肌收缩力减弱6.维拉帕米具有下列哪些作用?A.负性肌力作用B.负性频率作用C.负性传导作用D.阻滞心肌细胞钙通道E.阻滞心肌细胞钠通道7.维拉帕米的不良反应包括A.低血压B.心率加快C.便秘D.心收缩力降低E.传导阻滞8.具有选择性扩张脑血管作用的药物是A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫卓D.尼莫地尔E.氟桂嗪9.硝苯地平具有下列哪些药理作用?A.选择性阻滞钙通道B.负性肌力作用C.负性频率作用D.舒张血管作用E.选择性扩张脑血管10.硝苯地平可用于治疗下列哪些疾病?A.高血压B.心绞痛C.阵发性室上性心动过速D.心房纤颤E.肥厚性心肌病四、问答题1.简述钙拮抗剂的主要药理作用。

临床药理学-答案版2

临床药理学-答案版2

一、单选题(题数:40,共80.0分)1过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是:A、四环素B、庆大霉素C、妥布霉素D、链霉素E、卡那霉素正确答案:D2糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是:A、血小板数减少B、减少血中中性白细胞数C、减少血中淋巴细胞数D、减少血中红细胞数E、抑制红细胞在骨髓中生成正确答案:C3慢性心功能不全者禁用:A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C、甘露醇D、螺内酯E、呋塞米正确答案:C4治疗量的阿托品可产生:A、腺体分泌增加B、镇静C、眼内压降低D、血压升高E、胃肠道平滑肌松驰正确答案:E5下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是()A、治疗量口服可产生心血管抑制B、大剂量偶致共济失调C、久用突然停药可产生戒断症状如失眠、焦虑等D、治疗量可见困倦等中枢抑制作用E、长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性正确答案:A6伴有心力衰竭或低血压的心绞痛患者可选用:A、维拉帕米B、硝酸甘油C、两者均不可D、两者均可正确答案:C7非竞争性拮抗药:A、不降低激动药的最大效应B、与激动药作用于同一受体C、使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应D、使激动药的量效反应曲线平行右移E、与激动药作用于不同受体正确答案:C8琥珀胆碱是一种肌松剂,它属于:A、竞争型肌松药B、N1胆碱受体阻断药C、中枢性肌松药D、除极化型肌松药E、非除极化型肌松药正确答案:D9吩噻嗪类药物降压作用最强的是:A、奋乃静B、氟奋乃静C、氯丙嗪D、三氟拉嗪E、硫利达嗪正确答案:C10碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是:A、促进胆碱酯酶再生B、生成磷酰化胆碱酯酶C、生成磷酰化解磷定D、可促进乙酰胆碱再摄取E、具有阿托品样作用正确答案:C11米力农只作短期静脉给药,不能久用的主要原因是:A、β受体下调B、耐药C、血小板减少D、心律失常病死率增加E、肾功能减退正确答案:D12药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:A、为指导临床合理用药提供理论基础B、阐明药物作用机制C、改善药物质量,提高疗效D、可为开发新药提供实验资料与理论依据E、具有桥梁科学的性质正确答案:A13某药半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为:A、20h左右B、5d左右C、10h左右D、1d左右E、2d左右正确答案:E14治疗伤寒、副伤寒的首选药是:A、四环素B、以上都不是C、氯霉素D、多西环素E、土霉素正确答案:C15属于非强心甙类的正性肌力作用药的是:A、胺碘酮B、氨力农C、肼屈嗪D、依那普利E、毒毛花甙K正确答案:B16对癫痫大发作疗效高,且无催眠作用的首选药是()A、苯妥英钠B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、安定正确答案:A17治疗鞭虫感染的首选药是:A、甲苯咪唑B、槟榔C、哌嗪D、噻嘧啶E、左旋咪唑正确答案:A18地西泮(安定)不具有的作用是()A、抗焦虑作用B、中枢性肌肉松弛作用C、抗惊厥作用D、镇静、催眠作用E、抗抑郁作用正确答案:E19下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关?A、搏动性头痛B、体位性低血压C、高铁血红蛋白血症D、升高眼内压E、心率加快正确答案:C20连续用药后,机体对药物反应的改变,不包括:A、耐受性B、快速耐受性C、药物慢代谢型D、成瘾性E、习惯性正确答案:C21下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的?A、增强抗菌力B、减少耐药菌的出现C、扩大抗菌谱D、延长作用时间E、减少毒副作用正确答案:D22麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为:A、快速耐受性B、以上都不对C、成瘾性D、习惯性E、抗药性正确答案:A23卡比多巴治疗帕金森病的机制是:A、使多巴胺受体增敏B、抑制外周多巴脱羧酶活性C、阻断中枢胆碱受体D、抑制多巴胺的再摄取E、激动中枢多巴胺受体正确答案:B24筒箭毒碱引起肌松的作用原理是:A、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、抑制乙酰胆碱降解D、促进乙酰胆碱降解E、阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体正确答案:E25药物代谢动力学(药代动力学)是研究:A、药物作用的动态规律B、药物在体内的变化C、药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律D、药物作用的动能来源E、药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律正确答案:C26氯丙嗪的药浓度最高的部位是:A、脑B、心脏C、肾脏D、血液E、肝脏正确答案:A27可对抗阿托品等抗胆碱药中毒的药物是:A、两者均无B、两者均有C、新斯的明D、毛果芸香碱正确答案:B28保泰松降低强心甙作用的原因是:A、增加其排泄B、增加其与血浆蛋白结合C、减少其吸收D、增加其代谢E、增加其分布容积正确答案:D29小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是:A、胃粘膜传入纤维B、黑质-纹状体通路C、结节-漏斗通路D、呕吐中枢E、延脑催吐化学感觉区正确答案:E30可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是:A、阿托品B、多巴胺C、肼屈嗪D、山莨菪碱E、酚妥拉明正确答案:E31下列关于受体的二态模型的描述,错误的是:A、受体有活动状态与静息状态两种,不能互变B、拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等C、激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例D、部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力E、激动药只与活动状态受体有较大亲和力正确答案:A32可用于治疗稳定型心绞痛的药物是:A、两者均是B、两者均不是C、维拉帕米D、普萘洛尔正确答案:A33静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为:A、20LB、2LC、5LD、200LE、0.05L正确答案:A34不宜用于绿脓杆菌感染的药物是:A、阿米卡星B、多粘菌素C、羧苄西林D、米诺环素E、庆大霉素正确答案:D35麦迪霉素难以分布到:A、肺B、脾脏C、肝脏D、脑脊液E、胆汁正确答案:D36对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是:A、奥美拉唑B、法莫替丁C、米西替丁D、尼扎替丁E、雷尼替丁正确答案:C37SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因:A、增强抗菌作用B、减少口服时的刺激C、双重阻断细菌叶酸代谢D、减少磺胺药代谢E、减少尿中磺胺结晶析出正确答案:E38吗啡常用注射给药的原因是:A、片剂不稳定B、易被肠道破坏C、口服刺激性大D、口服不吸收E、首关消除明显正确答案:E39下列头孢菌素药物中,t1/2最长的药物是:A、头孢哌酮B、头孢克洛C、头孢氨苄D、头孢孟多E、头孢曲松正确答案:E40硝酸甘油没有下列哪一种作用?()A、降低心肌耗氧量B、增加心室壁张力C、减少回心血量D、扩张容量血管E、增加心率正确答案:B二、多选题(题数:10,共20.0分)41妨碍铁剂吸收的因素有:A、食物中的果糖、半胱氨酸B、长期服用抗酸C、胃酸缺乏D、长期服用四环素E、高磷、高钙食物正确答案:BCDE42普萘洛尔具有下述哪些作用?A、扩张冠状动脉B、β1、β2受体阻断作用C、膜稳定作用D、内在拟交感活性E、抗血小板聚集正确答案:BCE43吡啶斯的明临床上用于:A、腹气胀B、尿潴留C、重症肌无力D、筒箭毒碱过量中毒的解救E、房室传导阻滞正确答案:ABC44关于甲硝唑的叙述,正确的是A、治疗厌氧菌感染B、妊娠早期应禁用C、治疗滴虫病D、对无症状排包囊者效果亦佳E、对肠内和肠外阿米巴病都有效正确答案:ABCE45具有耳毒性的药物是:A、万古霉素B、四环素C、氨基糖苷类D、氨苄西林E、高效能利尿药正确答案:ACE46药理学是:A、为防病和治病提供基本理论B、为临床合理用药提供基本理论C、研究药物与机体相互作用原理D、医学基础科学E、研究药物与机体相互作用规律正确答案:ABCDE47激动β受体,同时阻滞α受体可导致下列哪些效应:A、瞳孔散大B、以上均无C、支气管扩张D、血管扩张E、子宫松弛正确答案:ADE48酚妥拉明的药理作用有:A、拟胆碱作用B、阻α1受体C、直接舒张血管D、阻α2受体E、兼有阻β受体作用正确答案:ABCD49关于筒箭毒碱的叙述,下列哪些是正确的?A、有神经节阻断和释放组胺作用B、静脉注射后3~4分钟起效C、口服难吸收D、过量中毒可用新斯的明解救E、不宜用于儿童正确答案:ABCDE50肝功能不正常病人应避免使用下列哪些抗生素?A、万古霉素B、乙琥红霉素C、交沙霉素D、无味红霉素E、林可霉素正确答案:BD。

中药药理学试题(2)

中药药理学试题(2)
第一章 绪论
一、选择题 (一)
A1 型题(单项选择题)
1.中药药理学的学科任务是( )
A.研究中药产生药效的机理 B.分离有效成分 C.鉴定有效 成分的化学结构 D.研究有效成分的理化性质 E.鉴定中药的品种
2.下列哪项不是中药药动学的研究内容( )
A.生物膜对药物的转运 B.药物在体内的分布 C.药物的生 物转化(代谢) D.药物的排泄 E.药物的作用强度
A.加强或突出某一药理作用 B.降低药物毒性 物生物利用度 C.改变药 D.避免配伍禁忌不良反应 E.以上均非
2.肠道内微生态环境对中药药效影响主要是指( )
A.肠道内温度 B.肠道内酸碱度 C.肠道内食物品种 D.肠道内菌群 E.肠道内渗透压
3.下列药物久煎有利于增强药效的药物是( )
6.何种药物长时间喂饲后可引起动物肝癌发病率增加( )
A.细辛 B.柴胡 C.桂枝 D.麻黄 E.葛根
7.葛根治疗偏头痛的主要依据是( )
A.有镇静作用 B.有降压作用 C.有兴奋吗啡受体作用 D.有调节脑血管收缩、舒张功能 E.以上均非 8.下列哪项不是解表药的主要药理作用( )
A.平喘 B.解热 C.发汗 D.抗炎 E.镇静
A.薄荷 B.紫苏 C.大黄 D.牡蛎 E.以上 均非
4.采用注射给药可导致药理作用产生质的变化的药物是( )
A.人参 B.当归 C.附子 D.枳壳 E.白术
5.非妊娠禁忌的药物是( )
A.吴茱萸 B.冰片 C.半夏 D.水蛭 E.芫 花
(二)B1型题(每组题的备选答案在前,试题在后。每小题只有一 个正确答案。每个答案可被重复选用,也可不被选用)
(二)B1型题(每组题的备选答案在前,试题在后。每小题只有一个 正确答案。每个答案可被重复选用,也可不被选用)

本科药理学试题2

本科药理学试题2

牡丹江医学院成人教育学院暨继续教育学院13级业余本科药理学考试题一、选择题(每题1分,共40分)A型题1.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物作用最强B、药物的吸收过程已完成C、药物的消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内分布达到平衡2.药物的pKa是指A、药物完全解离时的pHB、药物50%解离时的pHC、药物30%解离时的pHD、药物80%解离时的pHE、药物全部不解离时的pH3.半数致死量(LD50)是指A、能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B、能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C、能使群体中有一半个体死亡的剂量D、能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E、能使群体中半数个体出现疗效的剂量4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是A、能直接激动M受体B、可使腺体分泌增加C、可引起眼调节麻痹D、可用于治疗青光眼E、对骨骼肌作用弱5.易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括A、兴奋骨骼肌B、兴奋胃肠道平滑肌C、兴奋心脏D、促进腺体分泌E、缩瞳6.肾绞痛时选用下列哪种药物组合较合理A、阿托品和新斯的明合用B、东莨菪碱和毒扁豆碱合用C、哌替啶和吗啡合用D、阿托品和哌替啶合用 E.东莨菪碱和哌替啶合用7.能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是A、利血平B、酚妥拉明C、甲氧明D、美加明E、阿托品8.下列能引起血压双向反应的药物是A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素D、间羟胺E、异丙肾上腺素9.去甲肾上腺素静滴时外漏,可选用的药物是A、异丙肾上腺素B、山莨菪碱C、酚妥拉明D、氯丙嗪E、多巴胺10. 局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是A、预防局麻药过敏B、延长局麻药作用时间C、防止低血压D、预防心脏骤停E、预防手术中出血11.地西泮的作用机制是A、直接介导中枢神经系统细胞的Cl-的内流B、抑制Ca2+依赖的动作电位C、抑制Ca2+依赖的递质释放D、作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体E、增强GABA神经功能12.治疗癫痫小发作的首选药物是A、乙琥胺B、苯妥英钠C、苯巴比妥钠D、扑米酮E、地西泮13.长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是A、锥体外系反应B、中枢抑制症状C、体位性低血压D、内分泌紊乱E、过敏反应14.吗啡的药理作用有 A、镇痛、镇静、镇咳 B、镇痛、镇静、抗帕金森病C、镇痛、呼吸兴奋D、镇痛、镇静、散瞳E、镇痛、止泻、缩血管15.阿司匹林预防血栓形成的机制是A、抑制血栓素A2合成B、促进前列环素的合成C、促进血栓素A2合成D、抑制前列环素的合成E、抑制凝血酶原16.只适合用于室性心动过速治疗的药物是A、胺碘酮B、索他洛尔C、利多卡因D、普萘洛尔E、奎尼丁17.关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是A、降低普肯耶纤维自律性B、减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性C、延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期D、阻滞钠通道,不影响钾通道E、对钠通道、钾通道都有抑制作用18.易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、乙酰唑胺19.可用于治疗急性肺水肿的药物是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、乙酰唑胺20.卡托普利可以特异性抑制的酶A、单胺氧化酶B、胆碱酯酶C、甲状腺过氧化物酶D、粘肽代谢酶E、血管紧张素转化酶21.下列药物一般不用于治疗高血压的是A、氢氯噻嗪B、盐酸可乐定C、地西泮D、维拉帕米E、卡托普利22.强心苷疗效最好的适应证是A、肺源性心脏病引起的心衰B、严重二尖瓣病引起的心衰C、严重贫血引起的心衰D、甲状腺功能亢进引起的心衰E、高血压性心衰伴有房颤23.强心苷中毒时,哪种情况不应给钾盐A、室性早搏B、室性心动过速C、室上性阵发性心动过速D、房室传导阻滞E、二联律24.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用A、心收缩力增加,心率减慢B、心室容积增大,射血时间延长,增加氧耗C、心室容积缩小,射血时间缩短,降低氧耗D、扩张冠脉,增加心肌血供E、扩张动脉,降低后负荷25.硝酸甘油不扩张下列哪类血管A、小动脉B、小静脉C、冠状动脉的输送血管D、冠状动脉的侧支血管E、冠状动脉的小阻力血管26.下列哪一项不是VitK的适应症A、阻塞性黄疸所致出血B、胆瘘所致出血C、长期使用广谱抗生素D、新生儿出血E、水蛭素应用过量27. 有关尿激酶的叙述,正确的是A、与纤溶酶原结合成复合物,激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶B、对于脑栓塞的治疗效果较链激酶差C、易引起过敏反应D、对血栓部位具有选择性E、严重不良反应为出血28.糖皮质激素在临床上不可用于A、器官移植B、儿童急性淋巴细胞性白血病C、自身免疫性疾病D、结核病晚期E、过敏性鼻炎29.糖皮质激素不具有以下哪—效应A、促进糖原异生B、可增高血浆胆固醇C、长期用药造成骨质脱钙D、速蛋白质分解代谢E、能够排钠保钾30.有关化疗指数(CI)的描述中错误的是A、CI反映药物的安全性B、LD50/ED50反映CIC、CI大说明药物临床应用更安全D、CI是衡量药物安全性的有效指标E、CI也可用LD5/ED95表示31.青霉素类药共同具有A、耐酸、口服有效B、耐β-内酰胺酶C、抗菌谱广D、主要应用于革兰阳性菌感染E、可能发生过敏性休克,并有交叉过敏反应32.具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是A、青霉素CB、耐酶青霉素类C、半合成广谱青霉素类D、第一代头孢菌素类E、第三代头孢菌素类33.红霉素、克林霉素合用可A、扩大抗菌谱B、由于竞争结合部位产生拮抗作用C、增强抗菌活性D、降低毒性E、增加毒性34.下列哪项不是氨基糖苷类抗生素的共同特点A、由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成B、水溶性好、性质稳定C、对革兰阳性菌具有高度抗菌活性D、对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性E、与核蛋白体30S亚基结合,是抑制蛋白合成的杀菌剂35.大剂量可损伤肝功能的药物是A、青霉素B、庆大霉素C、四环素D、头孢曲松E、氧氟沙星X型题36. 异丙肾上腺素可用于治疗A、支气管哮喘B、房室传导阻滞C、心脏骤停D、感染性休克E、血管神经性水肿37. 作用机制与GABA有关系的药物有A、苯巴比妥B、苯二氮卓类C、苯妥英钠D、苯海拉明E、可拉明38.强心苷中毒时可作为停药指征的先兆症状是 A、窦性心动过缓 B、色视障碍 C、室性早搏D、ECG表现为S-T段下降E、厌食、恶心39.硝酸甘油可使A、心率加快B、外周阻力升高C、室壁张力降低D、心室容积增大E、射血时间延长40.第三代头孢菌素的特点是A、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代B、对铜绿假单胞菌及厌氧菌有效C、对β-内酰胺酶稳定性高D、脑脊液中可渗入一定量E、对肾脏基本无毒性二、名词解释(每题2分,共10分)1.一级消除动力学2.表观分布容积3.不良反应4.效能5.半衰期三、填空(每空1分,共10分)1. 药物在体内过程有、、和。

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药理学试卷2一、是非题1.肾脏对药物的排泄方式为肾小球滤过和肾小管分泌,肾小管重吸收是对已经进入尿内的药物回收再利用过程。

2.连续使用琥珀胆碱可产生快速耐受性。

3.长期应用β受体阻断药时如突然停药可引起反跳现象。

4.为了减少药物的毒性反应,吸入性麻醉药和静脉麻醉药很少联合用药。

5.巴比妥类药物可以缩短快动眼睡眠时相(REMS),故停药后易出现“多梦”。

6.占诺美林M受体阻断药,可用于阿尔茨海默病的治疗。

7.钠通道与钙通道均为化学门控离子通道。

8.ACEI有促进缓激肽降解的作用。

9.氨苯蝶定可防止呋塞米引起的低血症。

10.应用强心苷时应注意补钾。

11.对于心肌梗死患者,硝酸甘油不仅能降低心肌耗量,增加缺血区供血,还可抑制血小板聚集和粘附,从而缩小梗死范围。

12.他汀类除了调脂作用外,尚有改善血管内皮功能、抑制血小板聚集作用。

13.华法林可用于体内和体外抗凝血。

14.沙丁胺醇的主要抗喘原理是激动β2受体,使细胞内cAMP增加。

15.硫脲类药物治疗甲亢的机制是抑制甲状腺激素的生物合成。

16.半合成青霉素耐酸、耐酶、广谱,且与青霉素G无交叉过敏反应。

17.万古霉素的抗菌机制是抑制细菌细胞壁的生物合成。

18.土霉素可治疗肠阿米巴疾病。

19.氯喹与伯氨喹联用可用于治疗爆发性脑型疟。

20.顺铂的抗瘤谱广,对乏氧肿瘤细胞有效,胃肠道反应和骨髓毒性较轻。

二、单项选择题1.静脉注射某药500mg,其血药浓度为16mg/L,则其表观分布容积应约为A.31LB.16LC.8LD.4LE.2L2.药物的血浆半衰期(t1/2)是指A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间B.药物的有效血药浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间3.毛果芸香碱缩瞳是A.激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩B.激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩C.阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩D.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩E.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛4.有机磷中毒的原因是A.激活胆碱酯酶B.激活磷酸二酯酶C.抑制磷酸二酯酶D.抑制胆碱酯酶E.激活氧化酶5.下述何种药物中毒引起血压下降时,禁用肾上腺素A.苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪D.水合氯醛E.吗啡6.下述哪种药物过量,易致心动过速,心室颤动A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.间羟胺E.异丙肾上腺素7.抢救过敏性休克的首选药物是A. 麻黄碱B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.肾上腺素8.吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是A.意识完全消失B.痛觉消失C.各种反射消失D.呼吸由不规则变为规则E.血压降低,心率加快9.目前抗焦虑的首选药物是A.苯巴比妥B.戊巴比妥C.地西泮D.水合氯醛E.硫喷妥钠10.不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是A.易成瘾B.可致便秘C.对钝痛效果差D.治疗量可抑制呼吸E.可引起直立性低血压11.阿司匹林预防血栓形成的机制是A.抑制血栓素A2合成酶B.抑制前列环素合成酶C.抑制脂氧酶D.抑制环氧酶E.抑制凝血酶12.对变异型心绞痛最好选用下列哪一药物A.尼群地平B.氨氯地平C.硝苯地平D.尼莫地平E.尼卡地平13.急型心肌梗死所致的室速或室颤最好选用:A.苯妥英钠B.利多卡因C.普罗帕酮D.普萘洛尔E.奎尼丁14.引起嗜酸性粒细胞增加,味觉异常的药物是A.依那普利B.苯那普利C.氯沙坦D.卡托普利E.福辛普利15.主要通过减少血容量而降压的药物是A.尼群地平B.吲达帕胺C.氯沙坦D.卡托普利E.硝苯地平16.强心苷中毒引起的快速型心律失常,下列哪一项治疗是错误的A.给予氯化钾B.给予苯妥因钠C.给予呋塞米D.停药E.给予消胆胺,以打断强心苷的肠肝循环17.对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗:A.叶酸B.维生素B12C.铁剂D.甲酰四氢叶酸钙E.尿激酶18.异丙阿托品的主要抗喘原理:A.抑制磷酸二酯酶,减少CAMP破坏B.阻断H1受体,扩张支气管C.阻断M受体,使细胞内CGMP降低D.激动B2受体,使细胞内CAMP增加E.激动M受体,使细胞内CAMP降低19.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于A.具有强大抗炎作用,促进炎症消散B.抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕C.促进炎症区的血管收缩,降低其通透性D.稳定溶酶体膜,减少蛋白水解酶的释放E.抑制花生四烯酸释放,使炎症介质PG合成减少20.各种类型的结核病首选药物是A.链霉素B.对氨水杨酸C.异烟肼D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺三、配伍题A.心脏骤停B.急性肾功能衰竭C.房室传导阻滞D.鼻塞E.支气管哮喘1.异丙肾上腺素可用于治疗C2.肾上腺素可用于治疗A3.麻黄碱可用于治疗D4.多巴胺可用于治疗BA.硝酸甘油B.卡托普利C.肼屈嗪D.硝普钠E.多巴胺5.扩张小动脉,降低后负荷,增加心排出量C6.扩张小静脉、小动脉,降低前、后负荷,适用于肺楔压高的CHF DA.普萘洛尔B.硝苯地平C.硝酸甘油D.硝普钠E.哌唑嗪7.通过降低心肌收缩力,减少心肌作功,减少心肌耗氧从而产生抗心绞痛作用的药物是A8.通过舒张容量血管,减少心脏前负荷从而产生抗心绞痛作用的药物是CA.醛固酮B.氢化可的松C.氟氢松D.倍他米松E.泼尼松9.抗炎作用弱,水钠潴留作用较强的激素B10.抗炎作用强,几乎无潴钠作用的激素D四、多选题1.药物与血浆蛋白结合的特点是A.暂时失去药理活性B.是可逆的C.结合的特异性低D.结合点有限E.两药可竞争与同一蛋白结合2.受体A.是在生物进化过程中形成并遗传下来的B.在体内有特定的分布点C.数目无限,故无饱和性D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异E.是复合蛋白质分子,可新陈代谢3.毛果芸香碱可用于治疗A.尿潴留B.青光眼C.虹膜睫状体炎D.阿托品中毒E.重症肌无力4.防治晕动病应选用BDA.山莨菪碱B.东莨菪碱C.苯巴比妥D.苯海拉明E.阿托品5.间羟胺与去甲肾上腺素相比,前者的特点是ABCEA.对β1受体作用较弱B.升压作用弱而持久C.很少引起心律失常D.较少引起心悸E.可肌注或静脉滴注6.金刚烷胺治疗帕金森的作用机制是A.抑制多巴胺再摄取B.增加多巴胺的合成C.增加突触前膜多巴胺的释放D.抑制氨基酸脱羧酶E.激动M受体7.室性心律失常宜选用的药是:ABEA.利多卡因B.美西律C.普萘洛尔D.地尔硫卓E.苯妥英8.大量使用呋塞米可引起:ABDEA.低血容量症B.低钾血症C.高镁血症D.低氯碱血症E.低钠血症9.糖皮质激素抗休克作用及机制ABCDA.扩张痉挛收缩的血管,加强心脏收缩B.降低血管对缩血管物质敏感性C.稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子形成D.提高机体对细菌内毒素耐受力E.糖皮质激素在常用治疗量时即可应用于中毒性休克等各种严重休克的治疗10.细菌繁殖期杀菌药为:ABA.青霉素GB.阿莫西林C.多粘菌素D.链霉素E.红霉素五、名词解释1.药效学:研究药物对机体的作用和作用机制。

2.肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收,此过程称为肝肠循环。

3.副反应(副作用):由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用做治疗目的时,其他效应就成为副反应。

4.最大效应:也称效能。

随着剂量的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物剂量而其效应不再继续增强,这一药理效应的极限称为最大效应。

5.半数致死量(LD50):能引起50%的实验动物出现死亡反应时的药物剂量。

6.成瘾性:一些麻醉药品,用药时产生欣快感,停药后会出现严重的生理机能紊乱。

7.调节痉挛:毛果芸香碱胆胆碱受体激动药可兴奋动眼神经,使悬韧带放松,晶状体变凸,屈光度增加,只适合于视近物,而难以看清远物的这种作用称为调节痉挛。

8.合成解痉药:人工合成的阿托品的代用药物,适用于解除痉挛,如异丙托溴铵。

9.反跳现象:长期应用β肾上腺素受体阻断药时如突然停药,可引起原来的病情加重,其机制与受体上调有关。

10.金鸡纳反应:长期服用奎尼丁药物后出现的不良反应,主要表现为头痛.头晕.耳鸣.腹泻.恶心.视力模糊等症状。

六、简答题1.简述非除极化型肌松药的特点。

答:特点:①与Ach竞争N受体,阻断除极化作用,使骨骼肌松弛;②抗AChE药(新斯的明)可拮抗其肌松作用;③起效慢,维时长。

2.小剂量阿司匹林防止血栓形成的机制是什么?答:血小板产生的TXA2是强大的血小板释放及聚集的诱导物,它可直接诱发血小板释放ADP,加速血小板的聚集过程。

小剂量阿司匹林不可逆抑制血小板环氧酶,减少血小板中TXA2合成,影响血小板聚集,抗血栓形,用于防止血栓形成。

3.甲状腺激素的合成,储存和分泌过程?答:(1)碘的摄取:腺泡细胞靠碘泵主动摄取血液中的碘化物。

(2)碘的活化和酪氨酸碘化:碘化物在过氧化物酶作用下被氧化成活化状态的碘,活化碘与TG中的酪氨酸结合生成MIT和DIT。

(3)耦联:在过氧化物酶作用下,两分子的DIT耦联生成T4,一分子DIT和一分子MIT耦联生成T3。

(4)T3和T4仍在TG上,储存在腺泡腔内。

(5)释放:在蛋白水解酶作用下,TG分解并释放出T3和T4。

4.磺胺类为什么会造成泌尿系统损伤,应如何预防。

答:大部分磺胺在肝中乙酰化,在酸性尿中易析出结晶,造成肾脏损害,形成结晶尿、管形尿、血尿,严重可发生尿少、尿闭、甚至尿毒症。

防治措施:1)同服小苏打(NaHCO3 );2)多饮水;3)老年人及肝肾功能不良者,慎用;4)避免长期用药,若连续用药一周以上,应定期查尿。

七、问答题1.举例说明药物的作用机制。

(2)药物通过其他途径而产生作用的非受体机制a.理化反应:如抗酸药中和胃酸以治疗溃疡病b.参与或干扰细胞代谢:如铁盐补血、胰岛素治糖尿病等;5-氟尿嘧啶结构与尿嘧啶相似,掺入癌细胞DNA及RNA中干扰蛋白质合成而发挥抗癌作用(3)影响生理物质转运:如利尿药抑制肾小管Na+-K+、Na+-H+交换而发挥排钠利尿作用(4)影响酶活性:如新斯的明竞争性抑制胆碱酯酶,产生拟胆碱作用(5)影响离子通道:如硝苯地平通过抑制Ca2+通道而产生抗心律失常作用(6)影响免疫:如丙种球蛋白可增强免疫功能(7)导入基因:是指通过基因转移方式将正常基因或其他有功能的基因导入体内,并使之表达以获得疗效。

2.左旋多巴的药理作用和不良反应有哪些?答:⑴左旋多巴是多巴胺的前体,通过血脑屏障后补充纹状体中多巴胺的不足发挥抗PD作用,临床用于治疗各种类型PD病人。

⑵不良反应分为早期和长期两类:早期反应包括胃肠道反应(厌食、恶心、呕吐等)和心血管反应(直立性低血压);长期反应包括(1)运动过多症,表现为手足,躯体和舌的不自主运动;(2)症状波动,重则出现开-关反应;(3)精神症状如精神错乱。

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