水处理剂阻垢性能测定——磷酸钙沉积法
碳酸钙沉积法算阻垢率公式
碳酸钙沉积法算阻垢率公式阻垢率=100-(CaCO3/Ca2+×100)其中，CaCO3代表水中的碳酸钙浓度，Ca2+代表水中的钙离子浓度。
碳酸钙沉积法是一种传统的测定水中钙硬度的方法，其原理是通过测定水中的钙离子浓度和碳酸根离子浓度来计算出阻垢率。
钙硬度是水中钙离子和镁离子的总和，可以用来评估水的硬度。
水的硬度是指水中钙、镁离子浓度的总量，本质上是由于水中溶解了碳酸钙、碳酸镁等钙镁盐类所致。
1.取一定的水样进行采样，通常需要在现场采样，以确保样品的准确性和代表性。
2.将采集的水样在容器中充分搅拌均匀。
3.使用钙硬度试剂，加入到采集的水样中，同时加入指示剂。
4.开始进行滴定，向水样中滴加EDTA溶液，直到指示剂的颜色发生明显变化。
5.记录滴定的体积，根据滴定过程中所用EDTA溶液的体积，可以计算出水样中的钙离子浓度。
6.同样的方法测定水样中的碳酸根离子浓度，可以使用二硫代氨基甲酸钠法等方法来测定。
7.将得到的钙离子浓度和碳酸根离子浓度代入公式中，计算出阻垢率。
碳酸钙沉积法的优点是操作简便、费用低廉，并且可以通过现场操作获得实时数据。
然而，它也存在一些局限性，例如对于含有其他成分的水样，需要进行修正计算；同时，该方法在高浓度钙离子和高硬度水样中的准确性也会受到一定的影响。
总结起来，碳酸钙沉积法是一种常用的测定阻垢率的方法，通过测定水中的钙离子浓度和碳酸根离子浓度，利用其比例关系可以计算出阻垢率。
碳酸钙沉积法的操作简单实用，可以用于现场操作，但也需要注意一些适用范围和修正计算的问题。
电厂循环冷却水水质稳定剂试验研究
电厂循环冷却水水质稳定剂试验研究赵晓丹上海电力学院（上海200090）[摘要] 本文针对某电厂现场水样，投加不同水处理剂，进行静态阻垢试验、静态旋转挂片试验以及动态模拟试验，比较各药剂的阻垢、缓蚀性能，筛选出适合该水质的水质稳定剂，确定其最佳控制参数，为电厂循环冷却水系统现场运行方案提供依据。
[关键词] 循环冷却水，水质稳定剂，阻垢，缓蚀，Pilot Study of Water Quality Stabilizer in Circulating Cooling Water of Power PlantZhao Xiaodan（Shanghai University of Electric Power, 2103#, Pingliang Road, Shanghai, 200090）ABSTRACT：In this paper, we carried out static scale inhibition test, sample-revovled corrosion test, dynamic imitating test by adding diverse water treatment agents to the water used in a power plant circulating cooling water system. The research was used for screening the water quality stabilizer which is suitable for the given water through comparing agent function of scale inhibition and corrosion inhibition, and defining the best controlling parameter. It provided guidance for operation plan in power plant circulating cooling water system.KEY WORDS：Circulating cooling water, water quality stabilizer, scale inhibition, corrosion inhibition1 引言我国水资源短缺和水污染问题日益突出，尤其北方、西部地区缺水特别严重，东南地区虽然水源丰富，但是由于地表水污染覆盖面广，从而引起的水质性缺水情况也很严重。
水处理剂阻垢性能的测定——极限碳酸盐试验法
水处理剂阻垢性能的测定——极限碳酸盐试验法水处理剂阻垢性能的测定——极限碳酸盐试验法1．0方法提要：试验水在50℃±1℃的水浴中不断浓缩，随着浓缩倍数的上升，水中CO2不断逸出，PH不断上升，导致溶解在水中的重碳酸盐的平衡关系被破坏，溶液中显现CaCO3微晶，当达到相当大的过饱和度时，CaCO3晶体由溶液中析出产生沉淀，此时所对应的M循称为极限碳酸盐碱度。
2．0试剂和材料：试验方法中所用试剂和水，在没注明其它要求时，均指分析纯试剂和GB/T603之规定制备。
2．1 盐酸：C（HCL）约0.1mol/L。
2．2 硝酸汞：约0.01410mol/L标准滴定液。
2．30.1%甲基橙水溶液。
2．4 二苯卡巴肼混合指示剂称0.5二苯卡巴肼和0.05g溴酚兰溶于100ml95%乙醇中，贮于棕色瓶，有效期六个月。
2．50.5mol/l的硝酸溶液。
2．60.01mol/lEDTA。
2．7PH=10氨性缓冲液。
2．8 铬黑T指示剂。
2．9 钙指示剂3．0仪器和设备3．50℃±1℃恒温水浴；3．225ml移液管，锥形瓶（250ml）4．0试验步骤：4．1 配制试验用水（或现场水）；4．2 配制含阻垢剂2mg/ml的储备液；4．3 精准量取1000ml试验水于1升烧杯中，精准加入试验所需阻垢剂肯定毫升数，搅拌均匀后，将烧杯置于50℃±1℃水浴中进行蒸发浓缩，当显现细小浮垢或沉淀析出时，即分析水中的总碱、CL—。
每次取样后，补充含有同等浓度等体积的试验用水。
5．0尽头判定式为：△A=CL循/CL补—M循/M补≤0.2，当△A≤0.2时，也可在M循不再加添时，即确定试验尽头。
一般每轮试验所需时间为30—48小时。
6．0备注：6．1做该试验时，*好用现场水，由于试验室配制水影响大，特别是配水采纳Ca（HCO3）2储备液后，就难免会显现△A还很大时，就显现浮垢沉淀，被误认为试验已到或快到尽头，然后进行分析，造成肯定程度的误差；6．2该试验受气温有肯定的影响，天气冷，浓缩慢，时间延长，极限碳酸盐碱度就高些，天气热，浓缩快，时间短，就简单显现沉淀，极限碳酸盐碱度就相对低些。
冷却水化学处理实验方法.doc
目录第一章水质分析方法第一节水质分析一般知识一、水质分析中溶液浓度的表示方法 (1)二、水质分析中溶液的配制和标定 (2)第二节水的物理性质测定一、PH值的测定——玻璃电极法 (5)二、电导率的测定——电导仪法 (6)三、浊度的测定——分光光度法 (9)四、总溶解固体含量测定——重量法 (9)五、悬浮物的测定——重量法 (10)第三节水中阳离子的测定一、总硬度的测定——EDTA法 (11)二、钙离子的测定——EDTA法 (12)三、镁离子的测定——差减法 (12)四、锌离子的测定——分光光度法 (13)五、总铁离子的测定——邻菲罗啉分光光度法 (14)六、磺基水杨酸法测定水中铁离子 (16)七、铵离子的测定——纳氏试剂分光光度法 (16)八、铜离子的测定——分光光度法 (17)第四节水中阴离子的测定一、氯离子的测定——硝酸汞滴定法 (19)二、亚硝酸根的测定——格里斯试剂分光光度法 (20)三、硝酸根的测定——麝香草酚分光光度法 (21)四、碱度的测定——指示剂法 (22)五、硫酸根的测定——EDTA滴定法 (23)六、正磷酸盐含量的测定——钼酸铵分光光度法 (24)七、总无机磷酸盐含量的测定——钼酸铵分光光度法 (25)八、总磷含量的测定——钼酸铵分光光度法 (26)九、钨酸根含量的测定——硫氰酸盐快速吸收光度法 (28)十、钼酸根含量的测定——分光光度法 (28)十一、硅酸根含量的测定 (29)第五节氧化性物质及化学耗氧量的测定一、游离性余氯的测定——比色法 (31)二、化学耗氧量（COD）的测定 (32)第六节油含量的测定一、水中油含量的测定 (33)第二章冷却水化学处理污垢分析方法一、污垢组分含量的测定 (34)第三章冷却水化学处理实验方法一、钙螯合值的测定 (43)二、水处理剂阻垢性能测定——碳酸钙沉积法 (44)三、水处理剂阻垢性能测定——鼓泡法 (46)四、水处理剂阻垢性能测定——极限碳酸盐实验法 (48)五、水处理剂阻垢性能测定——磷酸钙沉积法 (49)六、水处理剂阻垢性能测定——锌盐沉积法 (51)七、水处理剂缓蚀性能的测定——旋转挂片法 (52)八、冷却水动态模拟实验 (54)附录附录A 推荐标准配水 (60)附录B 浊度、总铁、杀生剂干扰实验 (60)附录C 试验管表面后处理方法（动态实验） (60)附录D 试验结果和蒸发水量、补水量、排污水量计算（动态） (61)附录E 试验用水配制方法（以淮北电厂水质为例） (62)第一章 水 质 分 析 方 法从工业水处理的需要出发，本章在简要介绍溶液浓度及其表示方法、常用标准溶液的配制和标定，水样采集等一般知识之后，主要讨论工业用水的水质分析方法。
水处理剂阻垢剂检测标准
水处理剂阻垢剂检测标准水处理剂阻垢剂是一种用于水处理系统的化学品，其作用是防止水垢在管道、设备表面和热交换器中沉积和结垢，从而保持水系统的高效运行。
为了确保水处理剂阻垢剂的有效性和安全性，需要对其进行严格的检测标准。
本文将介绍水处理剂阻垢剂的检测标准及相关内容。
一、检测项目。
1. 化学成分分析。
水处理剂阻垢剂的化学成分分析是检测的重要项目之一。
通过对其成分进行分析，可以确定其主要成分及含量，从而判断其适用范围和使用方法。
2. pH值检测。
pH值是衡量水处理剂阻垢剂酸碱性的重要指标，也是影响其性能的关键因素之一。
因此，对水处理剂阻垢剂的pH值进行检测是必不可少的。
3. 溶解性检测。
水处理剂阻垢剂的溶解性直接影响其在水系统中的使用效果，因此需要进行相应的溶解性检测，以确保其能够充分溶解并发挥作用。
4. 性能指标检测。
水处理剂阻垢剂的性能指标包括阻垢效果、抗氧化性能、抗腐蚀性能等，这些指标的检测可以全面评估其在水处理系统中的表现。
5. 残留物检测。
水处理剂阻垢剂在使用过程中会产生残留物，对这些残留物进行检测可以评估其对环境和设备的影响，保证使用安全。
二、检测方法。
1. 化学分析法。
化学分析法是对水处理剂阻垢剂化学成分进行分析的常用方法，包括色谱法、光谱法、质谱法等，可以准确测定其成分及含量。
2. 仪器检测法。
利用各种仪器设备进行水处理剂阻垢剂的pH值、溶解性、性能指标和残留物的检测，如PH计、离子色谱仪、光度计等，可以得到准确的检测结果。
3. 实地试验法。
通过在实际水处理系统中进行试验，观察水处理剂阻垢剂的实际效果和残留情况，可以评估其在实际应用中的表现。
三、检测标准。
1. 国家标准。
水处理剂阻垢剂的检测标准应符合国家相关标准，如《水处理剂阻垢剂质量检验标准》等，以确保其符合国家法规和标准要求。
2. 行业标准。
水处理剂阻垢剂的检测标准还应符合行业相关标准，如《工业水处理剂阻垢剂检测标准》等，以保证其在特定行业的适用性和安全性。
阻垢剂性能评价试验
阻垢剂性能评价试验一．实验目的掌握碳酸钙沉积法评价水处理剂抑制碳酸钙析出的测定方法。
了解不同阻垢剂的阻垢性能。
了解阻垢剂的作用原理。
二．实验原理以含有一定量的碳酸氢根和钙离子的配制水和阻垢剂制成试液。
在加热条件下，促使碳酸氢钙加速分解为碳酸钙，达到平衡后测定试液中的钙离子浓度。
钙离子浓度越大，则该阻垢剂的足够新能越好。
2HCO3-+Ca 2+Ca(HCO 3)2Ca(HCO3)2CaCO 3+H 2O +CO 2 三．实验药品与仪器①氢氧化钠溶液：200g/L 。
②硼砂缓冲溶液：pH ≈9，称取 3.80g 十水四硼酸钠(Na 2B 4O 7.10H 2O)溶于水中并稀释到1L 。
③乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液：c (EDTA)约为0.01mol/L 。
④盐酸标准滴定溶液：c (HCl)约为0.1mol/L 。
⑤钙-羧酸指示剂：称取0.2g 钙-羧酸指示剂与100g 氯化钾混合研磨均匀，储存于磨口瓶中。
⑥溴甲酚绿-甲基红指示液。
⑦水处理剂试样溶液：1.00mL 含有0.500mg 阻垢剂（以干基计）。
⑧恒温水浴：温度可控制在（80±1）℃。
⑨锥形瓶：500mL ，配有装了φ5~10mm ，长约300mm 玻璃管的胶塞。
⑩阻垢剂：HEDP四．实验步骤1.碳酸氢钠标准溶液配置与标定①碳酸氢钠标准溶液配置(1mL 约含18.3mg HCO 3-)：称取25.2g 碳酸氢钠置于100mL 烧杯中，用水溶解，全部转移至1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，储存期30d 。
②标定：移取5.00mL 碳酸氢钠标准溶液置于250mL 锥形瓶中，加水约50mL ，溴甲酚绿-甲基红指示液3~5滴，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由浅蓝色变为紫色即为终点。
③计算：以mg/mL 表示的碳酸氢根离子(HCO 3-)的浓度(X 1)按下式计算：31110.06101061V c V c X V V⨯⨯== V 1——滴定中消耗的盐酸标准溶液体积，mL ；C ——盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L ；V ——所取碳酸氢钠标准溶液的体积，mL ；0.0610——与1.00mL 盐酸标准溶液[c (HCl)=1.000mol/L]相当的以克表示的碳酸氢根离子（HCO 3-）的质量。
阻垢剂检验报告
阻垢剂检验报告1. 引言本报告是对阻垢剂的检验结果进行的总结和分析报告。
阻垢剂是一种常用的化学添加剂，广泛应用于工业生产中的管道、设备等部位，用于预防和清除水垢的积聚，从而保证设备的正常运行和延长使用寿命。
本次检验的目标是确定阻垢剂的有效性以及可能产生的副作用和安全性。
检验包括物化性质、溶解性、阻垢效果、环境友好性等方面。
本报告将根据检验结果进行详细的分析和说明。
2. 方法与材料2.1 检验方法本次检验采用了以下方法对阻垢剂进行检验：1.物化性质检验：对阻垢剂进行密度、粘度、pH值等物化性质的测定。
2.溶解性检验：将阻垢剂与不同溶剂进行混合，观察其溶解情况。
3.阻垢效果检验：模拟实际工况，使用阻垢剂进行管道清洗，并对管道进行阻垢效果的观察和评估。
4.环境友好性检验：通过对阻垢剂进行环境影响评估，包括水质污染、生物毒性等方面的检测。
2.2 检验材料本次检验所使用的阻垢剂为商业化的阻垢剂品牌X，其主要成分为聚酮胺类化合物。
其他所需材料包括溶剂（水、有机溶剂）、标准管道样品等。
3. 检验结果与讨论3.1 物化性质检验结果对阻垢剂进行的物化性质检验结果如下：•密度：1.05 g/cm³•粘度：50 mPa·s•pH值：7.5以上结果表明阻垢剂具有适中的密度和粘度，pH值接近中性，有利于其在水系统中的分散和应用。
3.2 溶解性检验结果阻垢剂在不同溶剂中的溶解情况如下：•水：完全溶解•有机溶剂：未发生明显沉淀或相分离根据溶解性检验结果，阻垢剂在水中具有良好的溶解性，且在有机溶剂中也没有出现明显的沉淀或相分离。
3.3 阻垢效果检验结果通过对管道进行清洗并观察阻垢效果，得到以下结果：•管道清洗前的水垢厚度为2 mm。
•使用阻垢剂进行管道清洗后，水垢厚度降至0.5 mm。
以上结果表明阻垢剂对水垢具有一定的清除效果，可有效减少管道中水垢的积聚和堵塞现象。
3.4 环境友好性检验结果阻垢剂的环境友好性检验结果如下：•水质污染：阻垢剂中不含有对水质有害的物质，对水质无明显污染。
工业冷却循环水实验报告
实验报告中国灵泉环保科技有限公司二○○九年十月实验报告1．概述本方案遵照中华人民共和国GB／50050－2007《工业循环冷却水处理设计规范》（以下简称GB／50050－2007）规定的原则和标准进行拟定。
“工业循环冷却水处理设计，应控制循环冷却水系统内由水质引起的结垢和腐蚀，保证设备的换热效率和使用年限，做到技术可靠，经济合理”。
2．水质稳定指数判断2．1水质数据2．2水质评价根据水质分析结果，分别对其朗格利尔（Langlier）饱和指数和雷兹纳（Ryzner）稳定指数判定：2．2．1 Langlier饱和指数（SI）饱和指数ISI为系统补充水实测PH值与碳酸钙饱和时PHs之差值，即：SI＝pH－pHs；pHs=(9．7+A+B)－(C+D)2．2．2 Ryzner稳定指数（I R）由于碳酸钙饱和pHs是根据平衡理论推导出来的，对实际作用中各种复杂因素考虑不全面，没有考虑结晶、电化学过程和水中胶体影响，而且把碳酸钙即作延缓腐蚀又促进结垢来考虑，所以水质腐蚀和结垢问题应该将饱和指数SI与稳定指数I R配合作用，用来分析循环冷却水补水系统和在不同浓缩倍率下的水质结垢或腐蚀倾向。
I R＝2pHs-PH；pHs=(9．7+A+B)－(C+D)则：为了对循环水浓缩后的水质有一定的了解，我们在实验室蒸发浓缩原水，后测其水质情况，并计算出相应的L、R的质。
从取回水样分析数据看该补水在水温为45℃时属于结垢型水质，当补水浓缩到3.5倍时系统将严重结垢；又因结垢和腐蚀是相互关联的，在高浓缩倍率下运行时由于含盐量的升高，腐蚀性离子Cl－、SO42－、NH4-等也相应升高，易使腐蚀加剧，且结垢严重时易产生垢下腐蚀，故高效的阻垢缓蚀剂和良好的管理水平，是保证设备安全运行的关键。
因此我们在配方筛选是主要侧重于选择性能优良、对钙容忍度高、阻垢能力较强的阻垢分散剂。
但水中存在溶解氧等因素，也有可能对金属结构产生腐蚀的可能性，因此我们在考虑水处理整体方案充分考虑阻垢的同时，也综合考虑对系统缓蚀的治理。
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水处理剂阻垢性能测定——磷酸钙沉积法水处理剂阻垢性能测定——磷酸钙沉积法1．0应用范围1．1 在工业循环冷却水处理中，由于采纳了磷（膦）系配方而带来了产生磷酸钙垢的危害。
随着水处理技术的不断进展，高浓缩倍数和碱性水处理技术的开发和应用，使得这种危害性更趋严重。
因此有必要筛选评定抑制磷酸钙垢的有效药剂。
1．2 对于阻垢剂的阻垢性能和应用范围，宜先在试验室的强化条件下进行简单快速的初步筛选评价，本法就是基于这个目的而建立的。
1．3 本法只针对通常循环冷却水中的成垢盐类———磷酸钙的初始成垢趋势进行评定，而对其已成垢的进程不作讨论。
1．4 本法对实际循环冷却水中的成垢重要影响因素：温度、PH 值、PO43—、Ca2+、M—碱度等模拟了现场碱性水运行指标在，如温度掌控在相当于一般工厂冷却器水侧*高壁温80℃、PH值调整稳定在9的范围或在碱度不大的情况下采纳蒸发浓缩的方法维持自然平衡PH值9的范围来进行阻垢剂的筛选。
它可为下一步模拟试验和现场应用供给依据，而且对进一步的讨论工作有引导意义。
2．0 原理依据试验目的，选定试验用水，加入所需评定的阻垢剂和肯定量的PO43—，掌控温度80℃和稳定PH值为9的试验条件，恒温静置10小时后，分析测定澄清液中的PO43—、Ca2+浓度，以评定阻垢性能。
3．0 试验用水3．1 配制水：配制成钙离子浓度为250毫克/升，磷酸根离子为5毫克/升，PH为9左右的水质。
3．2 现场水：当为现场筛选配方时，可用现场水。
现场水可直接取生产补充水，也可配制成生产补充水，还可以依据需要往生产补充水或配制的生产补充水中补加钙离子至浓缩倍数要求的指标。
4．0 仪器4．1 多孔恒温水浴锅，充足恒温掌控80±1℃的要求。
4．2721分光光度计。
4．3 自动显示酸度计。
4．4 容量瓶：50、100、500、1000ml。
4．5 移液管：1、2、5、10、50ml。
4．6 可调定量加液器500、1000ml。
4．7 分析定钙器具。
5．0 试验储备液配制5．1 钙盐储备液：用试剂级二水氯化钙配制成含CaCL218.348克/100毫升的水溶液，该液含Ca2+125mg/ml。
5．2 磷酸盐储备液：用预先在105℃烘箱内干燥过的试剂级磷酸二氢钾配制成含KH2PO47.165克/升的水溶液，该液含PO43—5mg/ml。
5．3 阻垢剂储备液：配制成含阻垢剂有效成分为2mg/ml的稀释液。
5．4 分析定钙试剂。
6．0 试验程序以Ca浓度为250mg/L的配制水为例。
为了尽量削减系统误差，使每次试验的PH值和浓度要相同，推举采纳一次配水的方法。
下面是配制1升试验水的方法及试验程序。
6．1 称取1g研细的四硼酸钠粉剂于100ml烧杯中，加入约50ml去离子水，加热溶解后，移入1000ml容量瓶中，再加入约900ml去离子水。
6．2然后精准加入1ml磷酸盐储备液于上述容量瓶中，用去离子水补至刻度，充分摇荡均匀。
该液含PO45mg/ml，PH为9左右。
6．3另取500ml容量瓶，加入试验所需的阻垢剂，将6.2试液倒出400ml于此瓶中，再均匀加入钙盐储备液，补加按6.2的配制水至容量瓶刻度线，盖紧瓶塞，充分摇荡均匀，松动瓶塞，留出微量隙缝，置入温度升至约50℃的恒温水浴中，当温度升至80℃时，开始记时，恒温静置10小时。
6．4试验满10小时后，关闭电源，依据分析时间要求可进行自然冷却或放入凉水中快速冷却至室温。
冷却后，若液面低于容量瓶刻度线，可用去离子水补至刻度线，再进行过滤，分析PO43—、Ca2+浓度和测定PH值。
6．5 试验中应同时进行不加阻垢剂而其它步骤相同的空白试验。
6．6 对应用现场水或现场水补钙离子时，可采纳碳酸钙沉积试验法中蒸发浓缩试验步骤，但必需先加磷酸钙阻垢剂，后加PO43—。
为防止试验中由于碳酸钙的沉积而加速磷酸钙沉积的相互干扰作用，在加磷酸钙阻垢剂的同时还需要加碳酸钙阻垢剂等复合药剂。
7．0 试验结果评价将试液试验前、后PO43—浓度与不加阻垢剂的空白试液PO43—浓度做对比，计算不同阻垢剂用量相应的阻垢关系的曲线（简称阻垢曲线）。
同时还应测定Ca2+浓度进行综合评价。
阻垢率按下式计算：式中：PO403——试液试验前实测的PO43—浓度。
PO413——加阻垢剂试液试验后的PO43—浓度。
PO423——不加阻垢剂试液（空白）在相同试验条件下的PO43—浓度。
注：a、文中的Ca2+均以CaCO3计。
b、也可用蒸馏水代替去离子水。
8．0药剂含磷阻磷酸钙垢当评定的药剂中含磷用原来的公式来计算导致错误，所以针对此问题试验室总结了合理的解决方法。
试验中除了做不加阻垢剂空白试验和加阻垢剂溶液中同时含有磷酸根和钙离子的试验外考虑含磷药剂的影响。
另外相对应做一组药剂空白试验，在此溶液中只加磷酸根不加钙离子同时加相对应的阻垢剂试验过程同样进行，这样考虑到药剂磷酸根的影响，在计算过程中相对应除去药剂中的磷从而不影响试验结果。
阻垢率按下式计算：式中：PO403——不加阻垢剂试液（空白）在相同试验条件下的PO43—浓度。
PO423——含钙离子和磷酸根试液加阻垢剂试验后的PO43—浓度。
PO413——含磷酸根和药剂的试液（药剂空白）在相同试验条件下的PO43—浓度。
注：a、文中的Ca2+均以CaCO3计。
b、也可用蒸馏水代替去离子水。
水处理剂阻垢性能测定——锌盐沉积法1．0应用范围对于分散和抑制锌盐沉积的药剂，宜先在试验室强化条件下进行简单快速的初步筛选评价。
本法就是基于这个目的而建立的。
本法只针对锌在循环冷却水中的初始成垢趋势进行评定，而对其已成垢物的**和成垢进程不作讨论。
本法对实际循环冷却水中影响锌盐沉积的重要影响因素：PH值、温度、Zn2+、Ca2+、碱度等模拟了现场碱性水运行指标，如温度掌控在80℃，PH值稳定在9左右，它可为下一步动态模拟试验和现场应用供给依据，而且对进一步的讨论工作有引导意义。
2．0 原理依据试验目的，选定试验用水，加入所需评定的阻垢剂及Zn2+，在80℃条件下蒸发浓缩至1.5～2倍，达到PH值上升和成垢离子相应加添，恒温静置10小时后，分析测定澄清液中的Zn2+、Ca2+浓度和PH值以及PO43—浓度，以评定阻垢剂的阻垢性能。
3．0 试验用水3．1 配制水：配制成钙离子和碳酸氢根离子浓度为250毫克/升，浓缩1.5倍后锌离子浓度为5毫克/升的水质。
假如评定的内容有磷酸锌，还需在配制水中加入肯定量的磷酸根离子。
3．2 现场水：当为现场筛选配方时，可用现场水。
现场可直接生产补充水，也可配成生产补充水，还可以依据浓缩倍数的需要往生产补充水或配制的生产补充水中补加钙离子、碳酸氢根离子。
无论采纳哪种水，锌离子浓度都应配成浓缩1.5倍后为5毫克/升的水质。
4．0 仪器4．1 多孔恒温水浴锅，充足恒温掌控80 ℃ 的要求。
4．2721分光光度计。
4．3 自动显示酸度计。
4．4 容量瓶50、100、500、1000ml。
4．5 移液管：1、2、5、10、50ml.4．6 微量滴定管：酸式10ml。
4．7 分析定钙器具。
5．0 试验储备液配制5．1锌盐储备液：用试剂级七水硫酸锌（分子量287.54）配制成浓度为11克/升的水溶夜，该液含Zn2+2.5mg/ml。
5．2 磷酸盐储备液：用预先在105℃烘箱内干燥过的试剂级磷酸二氢钾配制成含KH2PO43.583克/升的水溶液，该液含PO43—2.5mg/ml。
5．3钙盐储备液：用试剂级二水氯化钙配制成含CaCl236.04克/升的水溶液，该液含Ca2+25mg/ml。
5．4 碳酸盐储备液：用试剂级碳酸钠配制成NaHCO342.00克/升的水溶液，该液含HCO3—25mg/ml。
5．5 阻垢剂储备液：配制成含阻垢剂有效成分为2mg/ml的稀释液。
5．6 测定Zn2+（分光光度法）、PO43—（抗坏血酸法）所需试剂。
6．0 试验程序以Ca2+和HCO3—浓度均为250mg/L的配制水，再浓缩1.5倍为例。
为了尽量削减系统误差，推举每次试验采纳一次配水的方法，然后分别进行药剂筛选评定试验。
下面是配制1升试验水的方法及试验程序。
6．1 取1000ml容量瓶，依次加入10ml钙盐储备液，900ml去离子水，10ml碳酸盐储备液，补加去离子水至容量瓶刻度线，盖紧瓶塞，并摇荡均匀。
该液含Ca2+和HCO3—均为250mg/L。
6．2 另取1000ml烧杯，精准加入试验所需之阻垢剂储备液和1ml锌盐储备液，然后量取750ml（6.1）的配制水加入此杯中。
6．3 假如评定磷酸锌沉积时，需加入1ml磷酸盐储备液。
6．4 搅拌均匀后，将烧杯置入已升温至50℃左右的恒温水中进行蒸发浓缩，温度升至80℃时开始恒温并记时，当试液蒸发浓缩至500ml刻度线时，取出烧杯，将试液移至500ml容量瓶中，由于试液受热体积膨胀，液面应高出容量瓶刻度线肯定高度，试液不足时，用去离子水补足、摇匀，加盖连续置入80℃恒温水浴中，从记时开始，恒温10小时。
6．5 试验满10小时后，关闭电源，依据分析时间要求，可进行自然冷却或放入凉水中快速冷却至室温。
冷却后，若液面低于容量瓶刻度线，可用去离子水补至刻度线，摇荡均匀，再进行过滤，分析Zn2+、PO43—、Ca2+浓度和测定PH值。
6．6 试验中应同时进行不加阻垢剂而其它步骤相同的空白试验以做对比。
6．7 选用（3.2）现场水，取消（6.1）试验程序。
可取肯定的现场水配制成含同一Zn浓度的水质，即3.33毫克/升。
该水质试验浓缩1.5倍后，其理论Zn2+浓度为5毫克/升。
7．0 试验结果评价将试液试验前后Zn2+浓度与不加阻垢剂的空白试液Zn2+浓度做对比，计算不同阻垢剂用量相应的阻垢率，做出阻垢剂用量和阻垢关系的曲线（阻垢曲线）。
同时还应测定PO43—、Ca2+浓度进行综合评价。
阻垢率按下式计算：式中：Zn02+ —试液试验前实测的Zn浓度。
Zn12+ —加阻垢剂试液试验后测定的Zn浓度。
Zn22+ —不加阻垢剂试液（空白）在相同试验条件下的Zn浓度。
注：a、文中的Ca2+均以CaCO3计b、也可用蒸馏水代替去离子水。