满天星组培快繁技术实例 · 含配方

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满天星

Gypsophila elegans

满天星,又名为霞草、重瓣丝石竹,原产地中海沿岸,属石竹科多年生宿根草本花卉。为常绿矮生小灌木,其株高约为65~70cm,茎细皮滑,分枝甚多,叶片窄长,无柄,对生,叶色粉绿。由于它花型小、浅色、花姿蓬松具立体感,气质高雅清秀,给人以朦胧感,花序群体效果极佳,是重要的陪衬花,为当今最流行的切花之一,十分畅销。

满天星种苗多采用边生产切花,边利用植株下部发生的腋芽进行插扦获得。用这种方法,满

天星繁殖系数较低,种苗品质参差不齐,较难获得大批量的优质种苗。一些单瓣种可用种子

繁殖。商品化切花生产的,种苗繁殖以组培为主,采用茎尖培养,繁殖系数高,根系生长状

况好,花枝挺拔,色泽纯正,切花质量高。满天星组织培养繁殖速度快,生根率高,无畸形

变异,过渡苗驯化成活率高,与其他花卉组培相比,易获得成功,但普遍存在玻璃化现象。

1、初代培养

诱导培养基为1/2MS+0.3mg/L 6-BA+0.1mg/L KT+0.3mg/L NAA,或MS+1.0mg/L 6-

BA+2.0mg/L KT+0.3mg/L NAA+0.2mg/L IAA,各培养基加3%~4%蔗糖0.6%~0.7%琼脂。培养温度25~27℃,光照强度2000~2200lx,光照时间每天12~16h。

剪取满天星母株上生长较粗壮的嫩梢,剪去展开叶片,留下生长较嫩的叶片,将外植体放在

烧杯中,用自来水冲洗10~20min,然后加入少量家用洗衣粉或洗洁精少许,加入少量的水,用小毛刷搅拌2~5min。用此方法重复数次,再用自来水冲洗干净满天星茎尖上的洗涤液。

把冲洗净的满天星茎尖外植体放入75%的酒精中约3~5min,再用0.1%的升汞浸泡外植体

5~7min,或在10%的漂白粉清洗液中浸泡10~15min,再用无菌蒸馏水冲洗5~7次,即得

无菌外植体,置于无菌操作台中的培养皿中待用。然后将嫩茎切成lcm左右的带芽茎段,腋

芽切取0.5~1.0cm长的茎尖,接种到诱导培养基上。

2、继代培养

增殖培养基:1/2MS+0.3mg/L 6-BA+0.1mg/L KT+0.3mg/L NAA,或MS+1.0mg/L 6-

BA+0.2mg/L IAA。

外植体经6~10d左右培养,茎尖开始生长,茎段腋芽萌动,基部有愈伤组织产生,继续培养逐渐形成丛生芽。45d左右将形成的芽丛转接到增殖培养基中,经15~20d培养,可长出新芽。如此不断每隔45d左右进行增殖培养,一簇丛生芽继代一次可繁殖再生植株15~20个。

3、生根移栽

生根培养基:1/2MS+5.0mg/L IAA+0.1mg/L NAA+0.2mg/L IBA,或1/2 MS+0.3mg/L

NAA+0.2mg/L IAA。

增殖培养的芽丛经15~20d培养,长至2~3cm时,可将其切为单株转接到生根培养基中。

7d后切口膨大并出现白色突起,形成根原基;10d左右陆续有白色根系形成,即可进行移栽。也可以当试管苗增殖培养45d左右长有6对叶片时,将试管苗的茎尖切下继续进行增殖培养,然后切去基部出现愈伤组织的茎或老叶,将剩下中间部分切成2节的试管苗,接入生根培养

基中进行生根培养,经20d左右生根培养即可进行移栽。移栽前先将培养瓶从培养室移入移

栽温室中,2~3d后松盖,再过2~3d揭盖炼苗。当试管苗移入大棚连续几天后,开始把试

管中的苗木外移,试管苗外移时间为试管中的培养基不发霉为止。

当试管苗木逐渐适应了温室大棚中的环境时,就可以把组培试管苗用小镊子轻轻地取出,把

根系带有琼脂的试管小苗放入预先配制好的常温100倍多菌灵水溶液中,轻轻刷洗根系上的

琼脂。随后把刷洗干净的试管苗移入新鲜的蛭石当中,也可以移入蛭石+草炭土(3:1)的基质中,进行大棚温室炼苗。为满足试管移栽后对水分、养分及空气温、湿度的要求,还需及时

喷水、施肥。施肥用1/10MS的培养基溶液浇灌,并喷洒抗菌药物进行杀菌。光照以散射光

为最好,有时要适当遮荫,防止强日光灼烧幼苗。试管苗在基质中7d后就可以开始新的生长。试管苗在温室中炼苗30d后,开始大量移栽育苗。

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