满天星组培快繁技术实例 · 含配方
满天星组培快繁技术探究
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1/2MS+IBA 0.5
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1/2MS+IAA 0.1
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1/2MS+IAA 0.5
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1/2MS+NAA 0.3+IAA 0.2
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1/2MS+NAA 0.2+IAA 0.1
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生根率（%） 80 40 30 75 70 75 70 95 80
2021 年第 13 期
现代园艺
试验研究
将满天星幼茎消毒后切成 1cm 茎段，接种到 ER、 MS、1/2MS 3 种培养基中，均附加 6-BA 2mg/L+NAA 0.1mg/L，培养 15d 后，调查记载外植体在不同培养基 生长情况，结果见表 1。
试验结果表明：MS 培养基盐浓度较高更适宜满天 星的诱导，繁殖系数最高，且苗生长健壮。因此，增殖阶 段应选择 MS 培养基比较合适。 2.2 不同激素配比诱导芽效果
试验研究
现代园艺
2021 年第 13 期
满天星组培快繁技术探究
董月霞 1，许俊强 2，邹 俊 2，张国平 2，张应华 2*
（1 上海市农业科技服务中心，上海长宁
200335；2 云南农业大学滇台中心，云南昆明
650201）
摘 要：采用 MS 培养基添加不同激素配比，进行满天星芽及根诱导培养，结果表明：适宜的芽诱导培养基为 MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L，适宜的生根培养基为 1/2MS+NAA 0.3mg/L+IAA 0.2mg/L，移栽基质以 2 份珍珠岩 +8 份泥炭土最佳。研 结果表明：在芽的诱导、生根过程中激素浓度配比起关键作用。利用组织培养满天星组培苗，不仅能保证品种的优良性状，提高扩 繁系数，提升幼苗质量，还能在短期内获得大量幼苗供生产应用。 关键词：满天星；组织培养；诱导；扩繁
最受欢迎的花卉满天星上盆移栽栽培繁殖
汇报人：文小库 2023-12-29
目录
• 满天星的介绍 • 满天星的移栽技术 • 满天星的栽培技术 • 满天星的繁殖技术 • 满天星的养护技巧
01
满天星的介绍
满天星的特性
生长习性
满天星适应性强，喜温暖、湿润、阳 光充足的环境，耐寒、耐旱、耐瘠薄 ，对土壤要求不严。
扦插方法
将插条插入疏松、排水良好的土壤中 ，深度约5厘米左右，轻轻压实土壤 。
养护管理
保持土壤湿润，避免阳光直射，约23个月后即可生根成活。
05
满天星的养护技巧
如何防治病虫害
定期检查
定期检查满天星的叶片和枝条，留意是否有病虫害迹象。
生物防治
利用天敌和生物农药进行防治，如瓢虫、草蛉虫等。
化学防治
在必要时，使用低毒、高效的化学农药进行防治，但需注意安全 间隔期和使用方法。
移栽后的养护管理
浇水与施肥
病虫害防治
保持土壤湿润，生长期间适当增加浇 水次数。施肥遵循“薄肥勤施”的原 则，生长旺盛期可施用氮磷钾复合肥 。
定期检查植株是否有病虫害，发现病 虫害及时采取防治措施，如喷洒药剂 、清除病枝等。
修剪与整理
生长期间注意修剪枯枝、弱枝和过密 的枝条，保持植株通风透光。同时， 定期整理植株形态，使其保持良好的 观赏效果。
栽种
将分株的小株栽种在排水良好、富含有机质 的土壤中，轻轻压实土壤。
分株方法
将母株分成若干小株，每小株应带有根系和 芽点。
养护管理
保持土壤湿润，避免阳光直射，约2-3个月 后即可成活。
扦插繁殖
扦插时间
春季或秋季，温度适宜，有利于插条 生根。
插条选择
满天星的栽培技术
03
灰霉病的防治
加强通风排湿，控制浇水，保持植株干燥，及时清除病叶、病茎等病
残体，使用杀菌剂进行防治。
注意事项
1
满天星病虫害的防治应遵循预防为主、综合治 理的原则，加强日常Fra bibliotek护管理。2
在使用农药进行防治时，要注意使用方法和浓 度，避免对植株和环境造成药害和污染。
3
对于已经发生的病虫害，要及时采取措施进行 防治，避免病情扩大。
05
满天星栽培的优化建议
提高产量的优化建议
1 2
合理施肥
增加有机肥和复合肥的施用量，以满足满天星 生长所需的各种营养元素，提高产量。
调整光照
合理安排种植密度和株距，使植株得到充足的 光照和通风，有利于提高产量。
3
防治病虫害
定期检查植株是否有病虫害，及时防治并加强 预防措施，以保证满天星的正常生长，提高产 量。
06
满天星栽培实例
庭院栽培实例
种植地选择
种植时间
选择光照充足、排水良好的庭院角落，确保 土壤疏松、肥沃。
春秋两季为最佳种植时间，可根据当地气候 条件适当调整。
种植密度
水分管理
根据庭院空间大小和观赏需求，合理确定种 植密度。
定期浇水，保持土壤湿润，同时注意排水， 防止水分积聚。
盆栽实例
花盆选择
选择适中大小的盆，确保土壤和水 分能够充分循环。
满天星的特点
1
满天星的花朵很小，直径只有1cm左右，但是 花朵数量很多，常常密集成圆锥状花序，非常 壮观。
2
花朵颜色非常多样，有白色、粉色、紫色等多 种颜色，非常丰富多彩。
3
满天星的生长环境要求不高，适应性强，容易 繁殖和养护。
组培满天星最佳生根途径试验报告
组培满天星最佳生根途径试验报告
董玲;陈静娴
【期刊名称】《安徽农业科学》
【年(卷),期】1997(025)003
【摘要】为了克服组培快繁满天星移栽成活率低，培养周期长，成本高，条件要求严格等，进行了级培满天星最佳生根方式试验。
结果表明：茎尖组织培养的新茎尖用生根粉处理后进行后进行扦插进水培，其生根经达９０％以上，较试管培养高１６％，较基质扦插高５０％，育苗周期较试管培养和基质扦插缩短约２０天；移栽成活率较这培养和基质扦插分别提高３５％、８４％。
结论：用生分根粉处理后进行扦插水培是满天星最佳生根方式。
【总页数】3页(P272-274)
【作者】董玲;陈静娴
【作者单位】安徽省农科院园艺研究所;安徽省农科院园艺研究所
【正文语种】中文
【中图分类】S682.190.3
【相关文献】
1.生根阶段组培微环境对草莓组培苗生长及光合的影响 [J], 孙晓梅;陈杰;张永鑫
2.生根阶段组培微环境变化对蝴蝶兰组培苗驯化的影响 [J], 尤海波;毕洪文;谭巍
3.叶芽组培西洋杜鹃最佳生根途径试验研究初报 [J], 任启闯
4.黑木相思优良无性系组培苗生根技术及其生根机理 [J], 许文辉
5.桉树组培苗生根培养的新途径 [J], 卜朝阳;曾炼武
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植物组织培养综合实验
满天星组培快繁一 ------初代培养
可编辑版
1
实验目的意义
通过满天星等的茎尖培养获 得完整的幼苗，学会茎尖组培快 繁的基本原理和操作技术。
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2
实验原理
植物组织培养的原理: 植物细胞的全能性.
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3
茎尖离体快繁技术
植物的茎尖和腋芽在适宜的培养基上，在合 适的激素条件下，其生长点分化形成大量芽并 能形成良好的苗。苗经诱导可长出根而形成完 整的植株，这就是茎尖组培快繁。此技术已广 泛用来繁育那些不能形成种子进行繁殖或难以 繁育的花卉杂交品种或其它具有重要经济价值 的植物，由于病毒一般不侵入生长点细胞，因 此，这种方法也广泛用来脱病毒获取脱毒苗。
可编辑版
12
初代培养
实验材料：
满天星或非洲菊带茎尖的苗 75%乙醇溶液和0.1%升汞溶液 需灭菌物品： 诱导培养基:MS＋BA 1.0mg/L（Ph5.8） 培养皿、吸水纸、解剖刀、长柄镊子等
Hale Waihona Puke 可编辑版13实验操作
1、培养基的配制及实验器材准备 培养基： MS＋6-BA 1.0mg/L+3%蔗糖（Ph5.8） 实验器材： 吸水纸，操作盘（饭盒或培养皿）；镊子；
试管苗的增殖与继代培养（不定芽增殖）
试管苗的生根与移栽（完整植株形成）
再生植株鉴定
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本周实验内容
满天星离体快繁——初代培养 1 培养基的配制 2 外植体的采集及灭菌处理 3 接种与无菌操作 4 培养物观察
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11
实验过程
整个实验分为三个相互衔接的阶段：
1、初代培养——建立茎尖无菌培养系统 2、继代培养——茎尖离体快繁 3、根的诱导及移栽——形成完整植株
满天星花枝的组织培养
满天星花枝的组织培养作者：胡秀婵来源：《农业工程技术·温室园艺》2009年第04期满天星(Gypsophilapanicu-lataL.)属石竹科，霞草属。
多年生宿根草本花卉。
株高40 cm～60 cm。
叶披针形，顶端总状花序，松散开展。
花白色，单瓣和重瓣、是月季、康乃馨、菊花、非洲菊等各种鲜切花，花束、花篮、插花的衬花，具有独特的魅力，瓶插花美丽无比，深受人们喜爱。
它茎枝纤细，分枝繁茂，富有立体感。
无数小白花犹如颗颗繁星着生在纤细的枝条上，故此得名满天星。
满天星的生长习性喜干爽、中性或微碱性、肥沃而排水良好的砂质壤土。
生育期适宜温度18℃～28℃。
本试验的目的为满天星快速繁殖材料的选取寻找理论依据。
供试材料为重瓣满天星，选材为含苞待放满天星花枝，将花和花蕾摘除，选取顶端较嫩的部分(约10 cm)，把花枝剪成段进行消毒。
培养基①诱导愈伤培养基：MS＋2.4－D3.0：②继代培养基MS+6-BAI.5+NAA0.5+ZT0.3：③生根培养基：MS+6BA2.0+NAA0 6+ZT0.3；④生根培养基1／2 MS+IBA0.1.5或1／2MS+NAA0.4+lBAl.5。
各阶段所使用的培养基每升琼脂粉7 g～10 g(夏季)，冬季每升琼脂粉5 g 7 g，蔗糖每升30 g，PH值--5 8，培养室温度1 8℃～25℃，日照时数1 2h/d，光照强度1500 Lx--2000 LX。
材料与消毒本试验选用重瓣含苞待放的满天星花枝为材料，将花和花蕾摘除，选取顶端较嫩的部分(约10 cm)，把花枝剪成段进行消毒。
先用蒸馏水冲洗2遍～3遍，无菌水洗1遍，用70％的酒精消毒30 s～40 s，移入0.1％的氯化汞溶液内消毒10 min～15 min，消毒时约隔1min～2 min轻轻的把材料翻动一下，使材料消毒均匀彻底，之后用无菌水冲洗3遍～5遍，把水沥干预备接种。
愈伤组织诱导培养在洁净工作台上用手术剪刀将消毒好的满天星材料均匀地剪成1cm长的小段，分别接种到①号培养基上进行培养，接种后4周左右愈伤组织长出，转接到②号培养基上进行分化诱导培养，2周后可观察到愈伤组织有淡绿色转为绿色，3周～4周后可观察到有大量的不定芽簇生，逐渐生长形成小植株。
满天星的组培技术
满天星的组培技术
满天星的组培技术满天星为石竹科，霞草属，它茎枝纤细，分枝繁茂，富立体感。
无数小白花聚生在众多纤细小枝上，近看犹如繁星点点，故名满天星。
满天星又称锥花丝石竹，多年生草本；叶宽不到1.2厘米，1脉；花白色，花径0.25毫米，花朵多，每株可达千朵，圆锥状聚伞花序，有芳香。
作为各种花束、花篮、插花的陪衬，具有独特的魅力。
与玫瑰、康乃馨、菊花、非洲菊等相配，瓶插花美丽无比，倍受人们喜爱。
满天星喜光、耐寒、耐干旱，要求疏松肥沃、排水良好的石灰质土壤，适应性较强，但忌炎热和潮湿。
一般春播，土壤不结冻地区可秋播。
种子发芽的最适温度为20—22℃，约一周出苗，幼苗不耐移植，应注意间苗，株行距20—40厘米，栽培作切花的株行距可小些。
也可盆播，在真叶充分展开后，移栽于营养钵或小盆内。
生育期适宜温度15—25℃。
如果温度超过30℃以上或在10℃以下，均易引起莲座状丛生，只长叶不开花。
秋季，即9月至11月播种，冬季大棚生长，4月底至5月初开花。
生长初期，浇水不适合过多，每周浇一次水即可。
定植30天后，植株生长迅速，对肥水需求增加，应加浇水。
同时，结合浇水追施含有氮、磷、钾各处合肥料，每隔10天追一次，开花前20天停止追肥。
通常苗长出7—8片叶时，摘掉顶芽，保留下部叶腋。
摘心2周后，发出的侧枝长至10cm，抹掉瘦弱的芽，保留健壮一致的芽。
一般1平方米保留15—20枝花即可。
花枝上小花半数开放时，即可采收。
先剪中心花枝，长60—80cm，留下部侧枝，分期分批采收。
1。
满天星不同品种组培苗增殖研究
北方 园 艺 ２ ０ １ ３ （ ０ １ ） ： １ ２ ４ ～ １ ２ ６
满天 星不 同品种 组培 苗增 殖 研 究
汪 国 鲜 ，杨 春 梅 ，阮 继 伟 ，曹 桦 ，单 芹 丽 ，孟 金 贵
（ １ ． 云 南省 农业 科学 院 花 卉研 究 所 ， 云南 省 花卉 育种 重点 实验 室 ， 云南 昆明 ６ ５ ０ ２ ０ ５ ； ２ ． 云 南农 业大 学 园林 园艺学 院 ， 云南 昆明 ６ ５ ０ ２ ０ １ ）
升高 ， 增殖倍数不 断增加 。当 Ｂ Ａ浓 度为 ２ ｍ ｇ ／ Ｌ时 ， 增 殖倍数较高 ， 为１ ５ 倍， 并且 组培苗生 长正 常。当 Ｂ Ａ浓 度到 ５ ｍｇ ／ Ｌ时组 培苗增殖 苗数 多 、 丛生 、 瘦弱， 生长不
正常 。
表１
试验于 ２ ０ １ １ 年５ 月 ７日至 ８月 ５日在云南省农 业
影响了组 培苗 的质量 。因此 ， 有必要探讨满 天星不 同品 种对激素 Ｋ Ｔ和 Ｂ Ａ对 的适宜浓 度 ， 为大力发 展商 品种 苗提供依据 。
统计分析 。
２ 结果与分 析
２ ． １ 不 同浓度的 Ｂ Ａ对 小花满 天星和大 花满天 星增殖
的影 响
１ 材料 与方法
１ ． １ 试验材料
（ ０ ． １ 、 ０ ． ５ 、 １ ＿ ０ 、 ２ ． ０ 、 ５ ． ０ ｍｇ ／ Ｌ） 和 ＫＴ（ ０ ． １ 、 ０ ． ５ 、 １ ． ０ 、 ２ ． ０ 、 ５ ． ０ ａｇ ｒ ／ Ｌ） 。
１ ． ２ ． ３ 培养条件
试验在光照培养室内进行 ， 培养温度
为（ ２ ４ ±２ ） ℃， 每天光 照 ８ ｈ ， 光 照强度 １ ５ ０ ０ ￣２ ０ ０ ０ ｌ ｘ 。 每个处理 ４次重 复 ， ３ ０ ｄ时 观察记 载增殖 情况 ， 并 进行
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满天星
Gypsophila elegans
满天星，又名为霞草、重瓣丝石竹，原产地中海沿岸，属石竹科多年生宿根草本花卉。
为常绿矮生小灌木，其株高约为65～70cm，茎细皮滑，分枝甚多，叶片窄长，无柄，对生，叶色粉绿。
由于它花型小、浅色、花姿蓬松具立体感，气质高雅清秀，给人以朦胧感，花序群体效果极佳，是重要的陪衬花，为当今最流行的切花之一，十分畅销。
满天星种苗多采用边生产切花，边利用植株下部发生的腋芽进行插扦获得。
用这种方法，满
天星繁殖系数较低，种苗品质参差不齐，较难获得大批量的优质种苗。
一些单瓣种可用种子
繁殖。
商品化切花生产的，种苗繁殖以组培为主，采用茎尖培养，繁殖系数高，根系生长状
况好，花枝挺拔，色泽纯正，切花质量高。
满天星组织培养繁殖速度快，生根率高，无畸形
变异，过渡苗驯化成活率高，与其他花卉组培相比，易获得成功，但普遍存在玻璃化现象。
1、初代培养
诱导培养基为1/2MS+0.3mg/L 6-BA+0.1mg/L KT+0.3mg/L NAA，或MS+1.0mg/L 6-
BA+2.0mg/L KT+0.3mg/L NAA+0.2mg/L IAA，各培养基加3％～4％蔗糖0.6％～0.7％琼脂。
培养温度25～27℃，光照强度2000～2200lx，光照时间每天12～16h。
剪取满天星母株上生长较粗壮的嫩梢，剪去展开叶片，留下生长较嫩的叶片，将外植体放在
烧杯中，用自来水冲洗10～20min，然后加入少量家用洗衣粉或洗洁精少许，加入少量的水，用小毛刷搅拌2～5min。
用此方法重复数次，再用自来水冲洗干净满天星茎尖上的洗涤液。
把冲洗净的满天星茎尖外植体放入75％的酒精中约3～5min，再用0.1％的升汞浸泡外植体
5～7min，或在10％的漂白粉清洗液中浸泡10～15min，再用无菌蒸馏水冲洗5～7次，即得
无菌外植体，置于无菌操作台中的培养皿中待用。
然后将嫩茎切成lcm左右的带芽茎段，腋
芽切取0.5～1.0cm长的茎尖，接种到诱导培养基上。
2、继代培养
增殖培养基：1/2MS+0.3mg/L 6-BA+0.1mg/L KT+0.3mg/L NAA，或MS+1.0mg/L 6-
BA+0.2mg/L IAA。
外植体经6～10d左右培养，茎尖开始生长，茎段腋芽萌动，基部有愈伤组织产生，继续培养逐渐形成丛生芽。
45d左右将形成的芽丛转接到增殖培养基中，经15～20d培养，可长出新芽。
如此不断每隔45d左右进行增殖培养，一簇丛生芽继代一次可繁殖再生植株15～20个。
3、生根移栽
生根培养基：1/2MS+5.0mg/L IAA+0.1mg/L NAA+0.2mg/L IBA，或1/2 MS+0.3mg/L
NAA+0.2mg/L IAA。
增殖培养的芽丛经15～20d培养，长至2～3cm时，可将其切为单株转接到生根培养基中。
7d后切口膨大并出现白色突起，形成根原基；10d左右陆续有白色根系形成，即可进行移栽。
也可以当试管苗增殖培养45d左右长有6对叶片时，将试管苗的茎尖切下继续进行增殖培养，然后切去基部出现愈伤组织的茎或老叶，将剩下中间部分切成2节的试管苗，接入生根培养
基中进行生根培养，经20d左右生根培养即可进行移栽。
移栽前先将培养瓶从培养室移入移
栽温室中，2～3d后松盖，再过2～3d揭盖炼苗。
当试管苗移入大棚连续几天后，开始把试
管中的苗木外移，试管苗外移时间为试管中的培养基不发霉为止。
当试管苗木逐渐适应了温室大棚中的环境时，就可以把组培试管苗用小镊子轻轻地取出，把
根系带有琼脂的试管小苗放入预先配制好的常温100倍多菌灵水溶液中，轻轻刷洗根系上的
琼脂。
随后把刷洗干净的试管苗移入新鲜的蛭石当中，也可以移入蛭石+草炭土(3：1)的基质中，进行大棚温室炼苗。
为满足试管移栽后对水分、养分及空气温、湿度的要求，还需及时
喷水、施肥。
施肥用1/10MS的培养基溶液浇灌，并喷洒抗菌药物进行杀菌。
光照以散射光
为最好，有时要适当遮荫，防止强日光灼烧幼苗。
试管苗在基质中7d后就可以开始新的生长。
试管苗在温室中炼苗30d后，开始大量移栽育苗。