2017年化妆品备案的配方要求指导手册详细内容

2017年化妆品备案的配方要求指导手册详细内容
2017年化妆品备案的配方要求指导手册详细内容

2017年化妆品备案的配方要求指导手册详细内容

一、产品配方有哪些要求?

(一)应以表格形式在同一张表中提供包含原料序号、原料INCI名称(国际化妆品原料名称)(国产产品除外)、标准中文名称、百分含量、使用目的等内容的配方表,字号不小于小五号宋体;

(二)应提供全部原料的名称,实际含量以百分比计,并注明有效物含量(未注明者均以有效物含量100%计);复配原料必须以复配形式申报,并应标明各组分在其中的含量(以百分比计);特殊情况,如含结晶水、原料存在不同的分子式或结构式等应加以说明,全部原料按含量递减顺序排列;

(三)配方原料(含复配原料中的各组分)的中文名称应按《国际化妆品原料标准中文名称目录》使用标准中文名称,无INCI名称或未列入《国际化妆品原料标准中文名称目录》的应使用《中国药典》中的名称或化学名称或植物拉丁学名,不得使用商品名或俗名,但复配原料除外;

(四)着色剂应提供《化妆品卫生规范》上载明的着色剂索引号(简称CI号),无CI 号的除外;

(五)含有动物脏器组织及血液制品提取物的,应提交原料的来源、质量规格和原料生产国允许使用的证明;

(六)凡在产品配方中使用来源于石油、煤焦油的碳氢化合物(单一组分的除外)的,应在产品配方中标明相关原料的化学文摘索引号(简称CAS号);

(七)《化妆品卫生规范》对限用物质原料有规格要求的,还应提交由原料生产商出具的该原料的质量规格证明;

(八)分装组配的多剂型产品(如染发、烫发类),或存在于同一不可拆分包装内的不同配方内容物组合而成的产品,应将各部分配方分别列出;

(九)许可检验机构对进口产品配方的确认证明,其确认日期应与检验样品的受理日期一致;

(十)凡宣称为孕妇、哺乳期妇女、儿童或婴儿使用的产品,应当提供基于安全性考虑的配方设计原则(含配方整体分析报告)、原料的选择原则和要求、生产工艺、质量控制等内容的资料。

我公司在合同签订时需对产品配方进行严格审核,建议企业在选择代理时一定要求对方先对申报基础资料进行审查,以免中途出现问题,造成申报中止。

实验室用试剂配制管理规程

文件名称 实验室用试剂配制管理规程 编制者审核者批准者 编制日期审核日期 批准日 期 颁发部门制作备份 分发部门 实施日 期 实验室用试剂配制管理规程 目的:本办法规定了实验室用试剂使用的操作要点及管理要求。 范围:适用于QC实验室试剂的管理。 责任:QC检验员对本标准实施负责。 内容: 1.0 术语: 试剂:指杂质检查的标准贮备液(以下简称标准贮备液)、杂质检查的标准溶液(以下简称标准溶液)、标准缓冲液、指示剂、一般试液及缓冲液。 2.0 试剂 2.1 配制标准贮备液必须使用优级纯或分析纯的化学试剂。 2.2 配制标准缓冲液必须使用正规厂家生产的标准缓冲液试剂。 2.3 配制一般试液及缓冲液必须使用分析纯或化学纯的化学试剂。 2.4 所用的化学试剂必须达到优级纯或分析纯的标准。 3.0 溶剂 3.1 配制试剂及培养基所使用的水均指纯化水、纯化水的质量必须符合《中华人民共和国药典》2010年版规定。 3.2 配制标准缓冲液的水必须是新沸冷却pH为5.5—7.0的纯化水。

3.3 配制硫代硫酸钠、氢氧化钠的水及规定试剂使用的水必须是新沸冷却的。 3.4 所有的有机溶剂一般的应为化学纯或分析纯,检验对溶剂有特殊规定的,必须符合该标准操作规程项下的要求。 4.0 配制方法 4.1各类试剂必须严格按照《药品检验操作通则》或《中华人民共和国药典》现行版规定的方法配制。 4.2 配制标准缓冲液、标准贮备液、指示剂的称量必须用万分之一的分析天平称取,配制一般试液及缓冲液的称量≥1g的用架盘天平称取,﹤1g的用分析天平称取。 4.3 标准缓冲液、标准贮备液、指示剂由QC检验员配制、复核。 4.4 各类试剂的配制必须有两人同时进行,复核人对配制的全过程进行复核,包括所用的化学试剂、溶剂、称量、溶解、稀释、定容,全部准确无误后,该试剂方可使用。 4.5 生物测定使用的缓冲液必须灭菌。 5.0 试剂的标识 5.1 标准缓冲液、标准贮备液,必须用统一的标签标识,内容包括溶液名称、配制日期、浓度、有效期、配制人、复核人,一般试剂及缓冲液、标准溶液、指示剂按以上要求标识。 6.0 配制记录:各类试剂配制必须建立记录,内容包括名称、配制浓度、配制数量、配制日期、编号、配制人、复核人等。 7.0 试剂的效期:标准缓冲液、标准贮备液、标准溶液的有效期一般为三个月,指示剂、一般试剂除另有规定外有效期一般为六个月。 8.0 试剂的贮存 8.1 各类试剂均应按《药品检验操作标准》等要求的条件贮存。

化妆品进口备案申报批文办理的流程

化妆品进口备案申报/批文办理的流程 首先对化妆品备案法规的解读: 中国针对进口的化妆品有着相关的法律法规,任何进口化妆品在进入中国市场前都要先取得中国国家食品药品监督管理局的批文,只有通过合法申报途径获得该批件后的进口化妆品才可在中国市场销售。 一、进口化妆品到中国销售,首要的工作任务是什么? 答:向国家药监局(SFDA)申请化妆品批文,否则产品不能通关,更谈不上销售。 二、进口化妆品是否要到北京申请批文? 答:答案是肯定的,进口产品一律到国家药监局申请批文,地方政府没有审批权限 三、办理进口化妆品注册申报备案凭证涉及那些政府机构? 1、受理办公室; 2、检测机构; 3、评审委员会; 4、行政审批部门。 1.受理办公室主要负责对进口化妆品注册申报的材料进行形式审核,进口化妆品注册申报资料符合法规要求则受理;并负责安排参加评审会;将评审意见通知申报单位;对于拟批准的产品上报卫生部;发放证书等。具体为卫生部卫生监督中心。 2.检测机构主要负责对拟注册申报的产品进行技术检验,并出具符合要求的检验报告。 3.评审委员会:负责对进口化妆品申报的产品进行技术评审。参与技术评审的由毒理学、皮肤病学、化妆品工艺学、化学检测等领域的专家组成的专家小组共同参与。 4.行政审批部门:对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核,如符合各类相关法规的规定,则予以上报或批准,经批准的产品发给化妆品批准文号。 第二步化妆品进口流程: 1.取得化妆品进口许可批文,此批文需在北京食品监督管理局办理。 2.在当地检验检疫局取得收货人化妆品备案。 3.在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。 4.准备资料报检取得通关单,然后报关。

溶液配制与标定作业指导书

德信诚培训网 更多免费资料下载请进:https://www.360docs.net/doc/5c14507621.html, 好好学习社区 溶液配制与标定作业指导书 第一节 主要内容及适用范围 本作业指导书规定了适用于我厂检验用普通溶液与标准溶液配制方法、配制注意事项、所需设备、用具、药品,用于配制溶液所需试剂量的计算方法、标准溶液的标定原理及标定方法、滴定度的换算,适用于全室检验岗位。 第二节 所需设备、用具、药品及准备 一、所需设备、用具、药品 分析天平、高温炉、烘箱、量筒、量杯、坩锅、滴定管、容量瓶、移液管、称量瓶等。 药品:配制溶液所需的所有试剂。 二、准备 参照各作业指导书的有关方法作好准备工作。 第三节 配制注意事项 一、试剂所标的浓度和体积,准确计算应称量的试剂量。 二、试剂需要干燥时,取比需要量稍多的试剂放到干燥器中冷却。 三、把经过充分洗涤干净的称量瓶放在115℃恒温箱中加热干燥30min 取出后放在干燥器中冷却30min ,用此称量瓶准确称取试剂。 四、配制标准溶液应专人负责,计算及称量的数值都要记在专用的记录本上备查。 五、把容量瓶中的试剂转移到烧杯时,应用蒸馏水多次冲洗称量瓶,使残留的试剂完全转入到烧杯中。 六、在烧杯中将试剂溶解后,要毫无损失地转移到容量瓶中,为使试剂溶液不残留应用洗瓶冲洗烧杯内壁数次,并且将这种洗液一并移入容量瓶中。 七、当遇到一定要用化学处理才能溶解或不加热难于溶解的物质时,要在溶解操作完全结束,溶液冷却至室温后再移入容量瓶。 八、将容量瓶置于平坦的试验台上加水,接近标线时应特别小心,一滴一滴地加入直至达到标线为止。 九、容量瓶中的溶液必须反复振荡混合,使其充分均匀。

非特殊化妆品备案资料以及流程

(一)备案申请材料目录及要求

(二)形式标准 产品的电子版资料按照备案管理系统相关要求(可在备案管理系统上查阅)提交。境内责任人申请产品备案之前,应当按照相关的规定申请办理备案管理系统用户名注册,领取用户名称和初始密码,登录后提交电子版备案资料。 纸质备案资料至办事窗口提交,并须符合下列要求: 1、与上传至备案系统的电子版资料一致。 2、除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外,申报资料原件应由境内责任人逐页加盖公章或骑缝章。 3、使用A4规格纸张打印,使用明显区分标志,按规定顺序排列,

并装订成册。 4、使用中国法定计量单位。 5、申报内容应完整、清楚,同一项目的填写应当一致。 6、所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文,并将译文附在相应的外文资料前。 7、终止申报后再次申报的,还应说明终止申报及再次申报的理由;不予备案后再次申报的,应提交不予备案决定书复印件,并说明再次申报的理由,同时还应提交不予备案原因是否涉及产品安全性的书面说明。 8、生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报,一个产品使用原件,其他产品可使用复印件,并书面说明原件所在的申报产品名称;这些产品如不同时申报,一个产品使用原件,其他产品需使用经公证后的复印件,并书面说明原件所在的申报产品名称。 (四)申请文书名称 《进口非特殊用途化妆品备案申请表》 (五)备案期限 备案资料符合要求的予以备案 (六)备案信息凭证 《进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证》,网上提交备案资

化妆品备案须知

化妆品备案须知 一、什么样的化妆品要备案? 答:所有进口化妆品必须向国家药监局备案。 二、申请批件要多长时间? 答:1、进口普通化妆品:一般5-6个月左右取得批文。 2、进口特殊化妆品:一般10-12月左右取得批文。 三、备案程序是怎样的? 答:在华责任单位备案-检验-整理材料-申请备案-材料审核-审核发凭证等程序。 四、备案的流程时间是? 答:1、检验时间:进口普通类化妆品检验周期,大概2个月内完成。特殊类化妆品各项检测周期,一般3-4月内完成。防晒类产品如果加做spf值、斑贴试验以及pa试验,时间较长。育发类、健美类、美乳类产品需做人体安全试验测评,大概4个月左右。 2、评审时间:普通产品转到审评中心即审核备案。特殊用途化妆品的评审 会议为每月10号之前受理,最后一周上会。 五、化妆品备案一般需要多少费用? 答:化妆品备案费用主要是化妆品的检验费用: 检验收费标准会根据产品的类别有所不同:基础检测费一般在6300-8300元,服务费4000(实报实销),特殊类化妆品因会增加人体试验而稍高,主要根据加测项目决定,服务费10000左右。 随着国家对化妆品监管力度的加大,这项工作技术含量越来越高。北京鑫金证国际技术服务有限公司。专业代理化妆品批文办理,成功备案日本,韩国,美国,台湾,香港,瑞士,意大利,法国等多个国际产品。 六、化妆品的检验需要进行哪些检测项目? 答:化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、pH值测定、毒理学安全性实验、人体安全及功能试验。 检验时间一般在2-4个月,有些特殊功能化妆品因为要做人体试验,时间稍长。 七、化妆品备案涉及的机构有哪些? 答:化妆品的备案,主要涉及到四个机构: 1、检测机构 2、行政受理中心 3、评审委员会 4、行政审批部门 八、备案进口化妆品需提交哪此材料? 答:1、国外提供的自由销售证明; 2、国外出具的授权书;

化妆品全成分详解

化妆品全成分详解 化妆品全成分详解 概述 这些成分都是什么 生活中的化学--为什么都是化学的 这些成分安全吗 关于化妆品成分安全性常见的一些误区 基质成分 皮肤护理成分 头发护理成分 口腔护理成分 染发剂 酸碱度中和成分 防腐剂 香精 着色剂 防晒剂 清洁剂 概述 这些成分都是什么?

化妆品全成分表能让我们了解使用的产品都添加了哪些成分,但是这些成分通常会使用标准的化妆品原料标准中文名称来标记*,对于不具有化学专业背景的普通消费者,即使看到了成分表中的化妆品原料标准中文名称也未必能够知道这些成分是什么,有什么作用。事实上,复杂的化妆品原料标准中文名称代表的其实是一个简单的成分。打比方说,我们用来煮菜的盐,化妆品原料标准中文名称是氯化钠;我们提鲜用的味精实际上是谷氨酸钠,或称为L-2-氨基戊二酸钠… *根据国家质量监督检验检疫总局发布的《消费品使用说明妆品通用标签》(GB 定,化妆品成分名称需要按照《化妆品成分国际命名(INCI)中文译名》统一命名。对于没有收录在《化妆品成分国际命名(INCI)中文译名》的原料,企业可按照药典的名称、化学名称或植物学名称的优先顺序进行命名,也可参考《目录》自行命名。 生活中的化学--为什么都是化学的? 世界万物都是由许许多多的化学元素组成的,包括我们人体不可缺少的许多元素,如水、维生素、蛋白质等等。化学在人类的生产和生活中发挥了不可估量的作用。具有去污能力的洗衣粉和肥皂;放在衣橱里防虫蛀的樟脑丸、煮饭烧菜用的铁锅/铝锅、让馒头蒸得又大又白又好吃而添加的苏打….这些生活中常用的物质都是化学物质。像这样的例子数不胜数。我们的日常生活离不开化学物质。 这些成分安全吗? 从科学的角度出发,任何化学成分的安全性都是相对的,即使是水,如果不恰当的使用也有可能对人体造成伤害。化妆品中的化学成分的安全性与其使用量、使用方式、使用部位以及化妆品中各种成分的相互作用密切相关。为了保护消费者,世界各国包括我国都制定了严格的法规来管理化妆品的成分,化

化学试剂间的管理规程(内容清晰)

化学试剂间的管理规程 文件名称化学试剂间的管理规程新订□修订□ 文件编码编制部门质量管理部 制订人审核人批准人 制订日期年月日审核日期年月日批准日期年月日 颁发部门生效日期年月日 分发部门 变更记录 一、目的: 建立化验室化学试剂的购买、接受、储存、发放、使用、销毁使用管理规程,使化验员能正确地使用试剂,,保证化验工作质量。 二、适用范围: 化学试剂、试药、储备液 三、责任者: 化验员、化验室主任、化学试剂管理员 四、内容: 4.1化学试剂的购买: 4.1.1由化验室主任根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买计划,经质管科长审核,公司总经理批准,交供应科采购员购买。 4.1.2供应科采购员到经公司审核批准的供应商或生产商处,依据采购计划要求的试剂品名、规格、等级、数量、生产商名称等,尤其是包装的完好性,标签是否为原厂粘贴牢固无破损,符合要求后进行采购。 4.2化学试剂的入库 4.2.1购买后由采购员直接交化学试剂管理员接收并入库。 4.2.2化学试剂管理员先检查包装的完好性,封口是否严密,试剂无泄漏,标签是否粘贴牢固无破损,内容清晰,贮存条件明确,瓶签已部分脱胶的,应及时用胶水粘贴。无标签的试剂不得入库。严格按采购计划单内容,逐一核对,入库后填写“试剂、试药入库记录”。 4.2.3化学试剂保管员必须每周检查一次温湿度表并记录。超出规定范围的应及时调整。

4.2.4 无标签的试剂应予销毁。 4.3化学试剂贮存 4.3.1原装化学试剂贮存环境 4.3.1.1化学试剂应单独贮藏于一楼专用试剂库内,专人保管。该贮存室应阴凉、避光,防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。 4.3.1.2化学试剂贮库在一楼的专用房间。室内严禁明火,消防灭火设施器材完备,以防一旦事故发生造成伤害和损失。。 4.3.1.3盛放化学试剂的贮存柜需用防尘、耐腐蚀、避光的材料制成。 4.3.1.4危险品应贮藏于专用仓库保险柜内,保险柜钥匙由指定人员保管。 4.3.1.4化学试剂贮库室温应保持以5-30℃,相对湿度以45-75%为宜。 4.3.1.5化学试剂贮库应明天开启排风扇通风。 4.3.1.6化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险品,不得在同一柜或同一储存室内存放。 4.3.1.7化学试剂贮库存放的试剂数量要适量,不要过多。 4.3.2操作区化学试剂的贮存 4.3.2.1化验室操作区内的橱柜中及操作台上,每个品种试剂只允许存放1-2瓶数量的化学试剂,不允许超量存放。 4.3.2.2配制试剂在实验室操作区内保存,存放于试剂架上。性质不稳定及储备液存放于操作台下部柜中。除执行化学试剂贮存要求外,应特别注意其外观的变化。 4.3.2.3由使用人员负责保管,一般贮存3-6个月为宜,过期不得使用,须重新配制。在使用过程中发现有沉淀的,亦不得使用。 4.3.2.4注意避免阳光直射和室内通风。 4.3.2.5注意室内温湿度变化,夏季高温季节应放在冷藏箱内保存。 4.3.3化学试剂种类繁多,须严格按其性质(如剧毒、麻醉、易燃、易挥发、强腐蚀品等)和贮存要求分类存放。 4.3.3.1分类:按液体、固体分类,每一类又按有机、无机、危险品,低温贮存品等再次归类,按序排列,分别码放整齐造册登记,按分类、购进顺序登记。每一类均应贴有标记,内容包括:类别、贮存条件、异常情况下紧急处理方法。

标准溶液配制作业指导书-1汇总

标准溶液的配制作业指导书 1.目的: 规范标准溶液配制活动、保证标准溶液(标准物质)准确、可靠,量值溯源稳定。 2.适用范围: 适用于技术中心检验测试用标准溶液(标准物质)的制备、标定、验证、有效期限的规定和标识等活动。 3.职责: 3.1配制人员:记录配制、稀释过程和数据;加贴标签; 3.2审核(复核)人员:检查配制过程符合性,计算有效性和结果准确性。 4.工作过程及要求 4.1基本要求 4.1.1方法选择:按照检验、测试、分析标准(方法)规定执行或按照国家标准(如GB/T601、GB/T602等)规定执行。 4.1.2制备标准溶液用水,应符合GB/T6682-92中二级水的规定,特殊项目、微量测定用元素标准溶液配制用水应符合GB/T6682-92中一级水的规定。 4.1.3配制标准溶液所用试剂的纯度应为基准剂试、高纯试剂、光谱纯试剂。 4.1.4所用分析天平的砝码需定期校正,滴定管、容量瓶及移液管使用

已校正的。 4.1.5标定标准溶液所用的基准试剂应为容量分析工作基准试剂。 4.1.6制备标准溶液的浓度系指20℃时的浓度,在标定和使用时,如温度有差异,应按附表1进行补正。 4.1.7“标定”或比“较较”标准溶液浓度时,平行试验不得少于4次,平行测定结果的极差(即最大值和最小值之差)与平均值之比不得大于0.1%,结果取平均值。浓度值取四位有效数字。 4.1.8对规定用“标定”和“比较”两种方法测定浓度时不得略去其中任何一种,且两种方法测得的浓度值之差不得大于0.2%,以标定结果为准。 4.1.9制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于5%。 4.1.10配制浓度等于或低于0.02mol/L的标准溶液时,应现用现配。 4.1.11碘量法反应时,溶液的温度不能过高,一般在15-20℃之间进行。 4.1.12标准贮备液有效期为两个月。滴定分析用标准溶液在常温(15-25℃)下,保存时间一般不超过2个月。 4.1.13微量测定用工作液应用标准溶液逐级冲稀成所需工作液,每次吸取体积不得小于5ml。 4.1.14微量测定所用标准溶液在常温(15-25℃)下保存期一般为2个月,有效期内出现混浊、沉淀或颜色有变化时,应重新制备。 4.2 配制方法 4.2.1滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备按照检验、测试、分析标准(方法)规定执行或按GB/T601-2002执行

化妆品配方大全 26

化妆品配方大全 26 防晒化妆品 [配方] Wt% 人发水解物 20.0 甘油 8.0 乙醇(95%) 20.0 混合助溶剂 2.0 香料、防腐剂适量 去离子水加至100.0 [说明] 该产品的pH值约为8。 O/W型防晒霜 [配方] Wt% 水相 精制水 54.95 1,3-丁二醇 7.0 二氧化钛 5.0 依地酸二钠 0.05 三乙醇胺(99%) 1.0 油相 羟甲氧苯酮 2.0 对甲氧基肉桂酸辛酯 5.0 角鲨烷 10.0 凡士林 5.0 硬脂醇 3.0

硬脂酸 3.0 甘油单硬脂酸酯 3.0 聚丙烯酸乙酯 1.0 抗氧化剂适量 防腐剂适量 香料适量 [制法] 分别将油相部分和水相部分在70?加热溶解。将水相部分的二氧化钛进行充分地分散后,将油相部分加入。使用均质搅拌机进行乳化。将乳化物用热交换机进行冷却。 [说明] 理想的全域防晒化妆品的条件有: 1. 十分的防止紫外线效果; 2. 安全性高; 3. 不易被水和汗液脱落; 4. 没有不协调的使用感觉; 5. 不对衣服着色。 耐水性是防晒化妆品的重要的功能之一。为提高耐水性,一般都采用基础剂型为W/O乳化型,但如上所述,要对使用感和稳定性进行充分的探讨。而且为提高其耐水性,从很早就添加硅油,特别是低粘度的硅油不仅耐水性好,而且也会使使用感有所提高。 O/W型防晒液 [配方] Wt% 水相 精制水 68.2 二丙二醇 6.0

乙醇 3.0 羟乙基纤维素 0.3 油相 对甲氧基肉桂酸辛酯 6.0 二对甲氧基肉桂酸甘油酯辛基醚 2.0 4-叔丁基-4’-甲氧基二苯酰甲烷 2.0 羟甲氧苯酮 3.0 油酸醇酯 5.0 二甲基聚桂氧烷 3.0 凡士林 0.5 鲸蜡醇 1.0 失水山梨醇倍半油酸酯 0.8 聚氧乙烯(20)油醇醚 1.2 抗氧化剂适量 防腐剂适量 香料适量 W/O型防晒霜 [配方] Wt% 水相 精制水 38.5 1,3-丁二醇 5.0 油相 对甲氧基肉桂酸辛酯 5.0 羟甲氧苯酮 3.0 4-叔丁基-4’-甲氧基二苯酰1.0 甲烷 疏水化处理二氧化钛 3.0

2018年自贸区进口化妆品备案说明及流程详解

2018年自贸区进口化妆品备案说明及流程详解(上海浦东及浙江舟山) 根据新的备案管理规定,自2017年3月1日起开始,上海市浦东新区作为新区口岸进口开始,在2018年初又陆续下放了天津,浙江,重庆......等几大城市,由现行审批管理调整为备案管理。所有下放城市均比从国家局备案时间上缩短2到4个月左右的时间,很多化妆品公司也开始陆续向我公司咨询地方备案的事宜,看看是否能够走自贸区的进口流程,从而缩短备案时间,为进行上市销售做更好的基础。但这其中并不是所有企业都符合地方备案的条件的。 今天我们以上海浦东和浙江两个城市为例,为大家来讲解一下:地方自贸区备案的一些硬性条件以及流程说明。 适用范围:从上海浦东或浙江省舟山市口岸进口,且境内责任人注册地在上海浦东地区(或浙江省舟山市)的首次进口非特殊用途化妆品,可按备案方式进口。 什么是境内责任人? 境内责任人是指根据境外化妆品生产企业授权,负责产品的进口和经营,并依法承担相应的产品质量安全责任的注册地在上海浦东(浙江省舟山市)的企业法人(这点要求必须符合),与上海浦东不同的是:上海要求办公地址也必须在浦东,而舟山市的企业实际办公地址在舟山即可,不必一定在指定的区域范围内。境外化妆品生产企业可以根据经营活动的需要,授权多个境内责任人,但授权范围不得重复,同一产品不得授权多个境内责任人。 如何获取备案信息凭证? 实施备案管理后,食品药品监管部门不再核发纸质版的备案凭证。产品备案后,电子版备案信息凭证由网上备案信息系统自动生成,并在食品药品监管总局政务网站主动公开。境内责任人可根据实际需要,自行下载、打印电子版备案信息凭证。已获得备案进口的产品,产品中文标签上应当标注电子版备案信息凭证上载明的备案编号。 符合条件的首次进口非特殊用途化妆品,如何选择行政许可或备案管理方式进口? 符合条件的首次进口非特殊用途化妆品,可选择行政许可或备案的方式进口,但同一产品只能选择一种方式进口。

实用化妆品配方

实用化妆品配方 配方:(收敛性化妆水) 质量分数/% 质量分数/% 明矾乙醇 苯甲酸甘油 硼酸香精 吐温20 蒸馏水 配方:(雪花膏) 质量分数/% 质量分数/% 硬脂酸 10 苛性钾 十八醇 4 香精 1 甘油单硬脂酸酯 2 防腐剂适量硬脂酸丁酯 8 蒸馏水 丙二醇 10 配方:(美白雪花膏) 质量% 质量% 蜂蜡防腐剂 硬脂酸 6 抗氧化剂 鲸蜡醇 3 丙二醇 3 豆蔻酸异丙酯薏苡仁提取物(固体) 聚氧乙烯山梨糖醇 3 香精

单硬脂酸酯角鲨鱼烷 6 蒸馏水 配方:(瓶装冷霜) 质量分数/% 质量分数/% 蜂蜡 10 乙酰化化羊毛醇 2 白凡士林 7 蒸馏水 18# 白油 34 硼砂 鲸蜡 4 香精、防腐剂和抗氧化剂各加适量斯潘80 1 配方:(盒装冷霜) 质量分数/% 质量分数/% 三压硬脂酸双硬脂酸铝 1 蜂蜡丙二醇单硬脂酸酯 天然地蜡75℃ 7 氢氧化钙 18# 白油 47 蒸馏水 41 配方:(特效营养霜) 质量分数/% 质量分数/% A1甘油 10 B1硬脂酸 12 A2 α-丙二醇 5 B2甘油单硬脂酸酯 5 B3羊毛脂 1 D1 BHT B4吐温

结构式: C(CH3)3 (H3C)3 OH CH3 B5尼泊金乙脂 0.01 C1乙醇 C2对氯-3,5-二甲基苯酚 0.05 C3蒸馏水 C4珍珠 0.3 C5丹皮 C6玉竹 0.3 C7薏苡仁 C8磷酸酯 D2柠檬酸 E1白油 E2香精适量 制作流程: 配方:(O/W型,适于油性皮肤) 质量分数/% 质量分数/% 2-辛基十二烷醇 1~3 甲基羟丙基纤维素 0~ 蜂蜡 ~1 聚丙烯酸酯 0~ 硬脂酸异辛酯 3~7 尼泊金甲脂 ~ 十六醇十八醇聚甘油醚 1~3 蒸馏水余量山梨糖甘油单月桂酸酯 ~1 香精适量 甘油 3~5 配方:(O/W型,适于干性皮肤) 质量分数/% 质量分数/%

化学试剂验收作业指导书

1.主要依据标准 本规程依据GB/T27025-2008《检测和校准实验室能力的通用要求》、HG/T3921-2006《化学试剂采样及验收规则》制定。 2.目的 为了确保实验检测结果的准确性,对实验室采购化学试剂、消耗品的质量进行验收。 3.适用范围 相对一般化学试剂而言,关键化学试剂是指一些化学试剂的质量直接影响实验检测结果、使用频率高、用量多的化学试剂,比如标准物质,气相色谱常用溶解溶剂二硫化碳,原子荧光载液盐酸、硝酸、硼氢化钠(硼氢化钾),气相色谱仪使用的进样瓶、原子吸收分光光度计检测参数采样用到的微孔滤膜等。 本规程适用于公司实验室化学试剂验收,对一般化学试剂每一个最小单元进行外观验收;对关键化学试剂进行质量验收,对每个批次进行验收,验收抽样数量参考表1。 表1 验收抽样数量规则 4.验收流程 4.1对一般化学试剂,药品保管员进行外观验收。 4.1.1核查以下项目: ①供应商/生产商资质是否齐全有效、产品质量是否可靠; ②包装密封性、是否破损、泄漏,标签、标识是否清楚;物理性质与瓶贴标签描述是否一样; ③是否有贮存条件; ④标注生产日期的是否在有效期内; ⑤纯度级别是否符合采购要求; 4.1.2如果化学试剂外观验收有一项不合格的,应拒绝入库,做退货处理;暂存区域必须进行明确标识。 4.1.3外观验收合格的化学试剂做好《化学试剂的验收记录》(KJZJ/CX-016-05)。

4.2对关键化学试剂、消耗品,使用人员进行质量验收。 4.2.1满足“4.1”以上要求; 4.2.2关键化学试剂、消耗品的验收,还包括以下事项 ①核查是否有合格证明:核查校准证书、校准机构的资质、校准依据、校准结论和不确定度等。 ②仪器测试,依据表2执行。 a.有机溶剂可以直接上机测试,很少或不出现杂质峰为合格,比如气相色谱常用溶解溶剂二硫化 碳。 b.有些无机化学试剂需要做试剂空白实验测空白值,空白值小于方法检出限为合格,比如原子荧 光载液盐酸、硝酸、硼氢化钠(硼氢化钾)等。 c.消耗材料的验收要针对性的进行质量验收,确保其中不含目标检测物质或含有量极少不影响检 测结果,比如气相色谱仪使用的进样瓶、原子吸收分光光度计检测参数采样用到的微孔滤膜等。 4.2.3 经仪器测试,测试结果不符合要求的不可用于实验,做退货处理,暂存区域必须进行明确标识。 4.2.4使用人员做好《(关键化学试剂、消耗品)验收原始记录》(科建JC-202)。 编制: 审核: 批准: 实施日期:2014年12月1日

最新化妆品配方

化妆品配方

字号:大大中中小小 美容用品 唇部化妆品 唇部化妆品包括口红、唇膏、唇棒、唇脂、唇胶和唇光亮剂等。 唇膏又称口红,是由油脂和蜡类加入色素制成的,油脂、蜡类和色素是唇部化妆品主要组分,此外还适量加入粉料、香精和防腐剂或抗氧化剂等。 唇胶和唇光亮剂的主要组分是油性剂、增稠剂和颜料,其次是香精和防腐剂,唇光膏剂还要加入珠光颜料。 口红 配方1 组分w/% 组分w/% 5.0 C16醇10.0 3,7,11,15-四甲基- 1,2,3-三羟基C16烷 神经鞘脂类 3.0 抗氧化剂0.05 巴西棕榈蜡 5.0 染料 5.0 蜂蜡12.0 蒽麻油余量 配方2

组分w/% 组分w/% 钛白粉 5.0 巴西棕榈蜡 5.0 红色201号0.6 羊毛脂11.0 红色202号 1.0 蓖麻油25.2 红色223号0.2 2-乙基已酸鲸蜡酯20.0 小烛树蜡9.0 肉豆蔻酸异丙酯10.0 固体石蜡8.0 抗氧化剂、香精适量 蜂蜡 5.0 制备将钛白粉、红色201号、红色202号加入部分蓖麻油,用滚筒处理(颜料)。将红色223号用另一部 分蓖麻油溶解(染料)。其他成分混合加热熔解后,加入颜料、染料,用均质搅拌机均一分散,使其入 模具后急剧冷却,成为细圆条状。 配方3 组分w/% 组分w/% 10.80 尼泊金丙酯0.20 A.聚乙烯吡咯烷酮/ 十六烯共聚物 蓖麻油21.60 B.钛白粉 3.00

21.60 红色6号 2.16 三聚二异硬脂酸甘油 酯 地蜡 3.30 红色7号 1.08 小烛树蜡8.60 蓖麻油 4.96 黄色蜂蜡 3.80 C.香料适量 十四酸异丙酯15.10 制备将A部分加热至75℃,混合均匀。将B组分混合后经滚式研磨,加入A组分中,混合至均匀,加入香 料,注入模子。 配方4 组分w/% 组分w/% A.蓖麻油41.7 B.尼泊金甲酯0.25 0.05 羊毛脂酸异丙酯8 叔丁基羟基苯甲 醚(BHA) 甘油单油酸酯 6 C.碱性品红18 十四酸异丙酯 4.5 碱性红 2.5 乙酰化羊毛脂 4 碱性紫 3.5 蜂蜡 6 珠光颜料0.5 3

迈瑞试剂作业指导书

篇一:化学试剂管理作业指导书篇二:化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导书 化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定 分析过程中,只应使用蒸馏水或同等纯度的水;所有试剂应为分析纯或优级纯试剂;用于标定与配制标准溶液的试剂,除另有说明外应为基准试剂。 除另有说明外,%表示"%(m/m)"。本标准使用的市售浓液试剂具有下列密度(ρ)(20℃,单位g/cm3)或%(m/m) --盐酸(hcl) 1.18~1.19 g/cm3或36%~38% --氢氟酸(hf)1.13 g/cm3或40% --硝酸(hno3)1.39~1.41 g/cm3或65%-68% --硫酸(h2so4)1.84 g/cm3或95%-98% --冰醋酸(ch3cooh)1.049 g/cm3或99.8% --磷酸(h3po4)1.68 g/cm3或85% --氨水(nh3〃h2o) 0.90~0.91 g/cm3或25%-28% 在化学分析中,所用酸或氨水,,凡未注明浓度者均指市售的浓酸或氨水。用体积比表示试剂稀释程度,例如:盐酸(1+2)表示:1份体积的浓盐酸与2份体积的水相混合。 1.1 盐酸 (1+1);(1+2);(1+11);(1+5);(3+97) 1.2 硫酸hqkqi;(1+2);(1+4);(1+9) 1.3 氨水(1+1);(1+2) 1.4 氢氧化钠(naoh) 1.5 氢氧化钾(koh)1.6 氯化铵(nh4cl) 1.7 氢氧化钾溶液(200g/l):将200g氢氧化钾溶于水中,加水稀释至1l,贮存于塑料瓶中。 1.8 硝酸银溶液(5g/l):将5g硝酸银(agno3)溶于水中,加10ml硝酸(hno3),水稀释至1l。 1.9 焦硫酸钾(k2s2o7):将市售焦硫酸钾在瓷蒸发皿中加热熔化,待气泡停止发生后,冷却、砸碎、贮存于磨口瓶中。 1.10 氯化钡溶液(100g/l):将100g二水氯化钡(bacl2〃2h2o)溶于水中,加水稀释至1l。 1.11 碳酸铵溶液(100g/l):将10g碳酸铵[(nh4)2co3]溶于100ml水中。 1.12 edta-铜:按[c(edta)=0.015mol/l]标准滴定溶液与[c(cuso4)=0.015mol/l]硫酸铜标准滴定溶液体积比,准确配制成等浓度的混合溶液。 1.13 ph3的缓冲溶液:将3.2g无水乙酸钠(ch3coona)溶于水中,加120ml冰乙酸(ch3coona)用水稀释至1l,摇匀。 1.14 ph4.3的缓冲溶液:将4 2.3g无水乙酸钠(ch3coona)溶于水中,加80ml冰乙酸(ch3cooh),用水稀释至1l,摇匀。 1.15 ph10缓冲溶液:将67.5g氯化铵(nh4cl)溶于水中,加570ml氨水,加水稀释至1l,摇匀。 1.16 无水碳酸钠。1.17 氢氧化钠溶液(10g/l:)将10g氢氧化钠(naoh)溶于水中,加水稀释至1l,贮存于塑料瓶中。 1.18 三乙醇胺[n(ch2ch2oh)3]:(1+2) 1.19 酒石酸钾钠溶液(100g/l):将100g酒石酸钾钠(c4h4kna〃4h2o)溶于水中,稀释至1l。 1.20 氯化钾(kcl):颗料大时,应研细后使用。

2019年进口非特殊类化妆品备案申报最新要求及指南

2019年进口非特殊类化妆品备案申报最新要求及指南 国家食品药品监督管理总局(NMPA)宣布, 自2018年11月10日起,首次进口非特殊用途化妆品由现行审批管理和自贸试验区试点实施备案管理,调整为全国统一备案管理,国家药品监督管理部门不再受理进口非特殊用途化妆品行政许可申请。天健华成认为要点有二:1.取消进口非特殊用途化妆品行政许可纸质批文,统一采取电子备案;2.之前试点的11个自贸区所在省市境内的企业,向所在地省级食品药品监督管理部门办理备案。 一、备案凭证改纸版为电子版。 进口化妆品生产企业应当在产品进口前,委托境内责任人登录国家药品监管局政务网站“网上办事”栏目,通过“进口非特殊用途化妆品备案管理系统”网络平台,办理备案手续,取得电子版备案凭证后方可进口。备案产品按照“国妆网备进字(境内责任人所在省份简称)+四位年份数字+六位顺序编号”的规则进行编号。 二、自贸区企业与非自贸区企业流程有别。

境内责任人注册地在天津、辽宁、上海、浙江、福建、河南、湖北、广东、重庆、四川、陕西等前期已经开展自贸试验区试点实施进口非特殊用途化妆品备案管理的省(市)行政区域范围内的,在备案系统填报上传完成电子版资料后,向所在地省级食品药品监督管理部门办理备案。有关省级食品药品监管部门应当及时制定本行政区域内备案管理相关办事指南,并向社会公开。境内责任人注册地在其他省(区、市)行政区域范围内的,在网上备案系统填报上传完成电子版资料后,向国家药品监督管理部门办理备案。 三、可跨口岸进口。 已经备案产品拟在境内责任人所在地省(区、市)行政区域以外的口岸进口的,应当通过备案系统补充填报进口口岸和收货人等相关信息后方可进口。 四、境内责任人及样品检测等要求以浦东为参照。 申请进口非特殊用途化妆品备案的进口化妆品生产企业,应当参照原食品药品监管总局发布的《关于发布上海市浦东新区进口非特殊用途化妆品备案管理工作程序(暂行)的公告》(2018年第10号)相关要求,进行境内责任人授权、备案系统用户名称注册、产品备案信息报送、备案信息凭证打印等相关工作。 关于进口非特殊用途化妆品检验报告、境内化妆品企业委托境外企业生产等有关事宜,参照原食品药品监管总局办公厅《关于明确浦东新

化妆品特证办理指南

综普咨询,化妆品备案团队,您值得信赖 化妆品特证办理指南 需要办理化妆品特证的特殊化妆品分为九个类别,分别包括: 育发类、染发类、烫发类、脱毛类、美乳类、健美类、除臭类、祛斑类和防晒类,也就是俗称的九大类特殊化妆品。 所谓特殊化妆品也是化妆品中的一个分支,是化妆品当中具有特殊功能的一类化妆品的总称。所谓特殊化妆品是相对于普通化妆品而言的。化妆品一般分为特殊化妆品和普通化妆品两大类。特殊化妆品需取得国家食品药品监督管理局(State Food and Drug Administration 简称:SFDA)颁发的正规上市证明后方可合法销售和使用。目前SFDA针对国产特殊化妆品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特字G+4位年号+4位编号”为准,针对进口特殊化妆品颁发的上市证明其载明的批准文号以“国妆特进字J+4位年号+4位编号”编写。 化妆品特证办理流程图:

综普咨询,化妆品备案团队,您值得信赖化妆品特证办理所需资料: 1.国产特殊用途化妆品行政许可申请表 2.产品名称命名依据 3.产品质量安全控制要求 4.产品设计包装(含产品标签、产品说明书) 5.检验报告 6.产品安全性评估资料 7.省药监局出具的审核意见 8.功效成份及使用依据的科学文献资料 9.产品技术要求(纸质文件和电子档) 10.样品 综普咨询,一家备案技术团队,为了保证服务质量,公司已建有高素质的资深技术团队,和前端申报顾问团队。并且已在国产特殊化妆品和进口化妆品备案注册,国产非特殊化妆品备案,国内化妆品出口检测认证,消毒产品备案申报、保健食品备案申报等业务方面,积累了丰富的经验和具有明显优势!欢迎咨询综普为您提供合理的备案服务!

11培养基试剂与试液管理规程

培养基、试剂与试液管理规程 1. 目的: 规范培养基、试剂、试液的管理,确保其应用于检测不会造成结果准确性的偏离。 2. 适用范围: 适用于培养基、试剂、试液的购入、接收、使用、保管的管理。 3. 职责: 3.1 中心化验室管理人员、QA人员:负责监督本规定的执行; 3.2 中心化验室QC员:按本规定严格执行。 4. 内容: 4.1 培养基 4.1.1 培养基由中心化验室指定专人保管与发放,建立《培养基接收、发放台帐》; 4.1.2 制备 4.1.2.1 制备培养基所用的玻璃器皿清洁干燥,培养基经适用性考察合格后方可用于样品检测使用; 4.1.2.2 按《培养基配制操作规程》(JMSC02-301080061)进行称量、配制、过滤、分装、灭菌。 4.1.2.3 及时填写《培养基配制记录》,内容:培养基名称、培养基生产厂家、培养基批号、配制日期、配制总量、配制批号、配制方法、配制人、复核人及日期。 4.1.2.3.1 培养基的配制批号编写方式为:以年月日六位数加当日流水号两位数表示,如:2011年11月02日配制第一个培养基的批号为:11110201 4.1.3 使用 4.1.3.1 干燥培养基使用时只需按标签上的说明称量、加水、分装、高压灭菌。不需调节PH。若为自配培养基应矫正PH,原料也应挑选,琼脂凝固力应测定,以确定配制时琼脂用量,试剂规格应为化学纯以上。 4.1.3.2 配制的培养基不应有沉淀,如有沉淀,应于溶化后趁热过滤,灭菌后使用。 4.1.3.3 培养基的分装量不得超过容器的2/3,以免灭菌时溢出。包装时,塞子必须塞紧,以免松动或脱落造成染菌。 4.1.3.4 培养基配制后应在2 h内灭菌,避免细菌繁殖。 4.1.3.5灭菌后的培养基作好《培养基配制标签》,注明名称、配制批号,配制日期、配制人,并在冷暗处保存备用,放置时间不能超过7天,以免水分散失染菌。已熔化的培养基应一次用完,开启后不宜再用。 4.1.3.6 琼脂培养基应用水浴或微波炉加热,勿用电炉直接熔化琼脂培养基,以免营养成份过度受热而破坏。 4.1.3.7使用培养基,必须填写《培养基使用记录》,标明:培养基名称、配制批号、配制总量、使用日期、使用量、剩余量、使用去向(使用于产品应标明产品名称、批号)。 4.1.4 保存: 4.1.4.1 未开封脱水培养基应避光保存于25℃以下阴凉干燥处,已开封的培养基应盖紧,避光储存于

进口食品化妆品进出口商备案系统企业端问题解答

进口食品和化妆品进出口商备案和进口销售记录常见问题解答(企业端)目录 一、系统使用 1. 怎样选用浏览器设置? 2. 进口食品化妆品进出口商分别指哪些企业? 3. 需做备案的进口商(收货人)是哪类企业? 4. 进口食品化妆品进出口商备案和进口销售记录管理的相关规定? 5. 如何使用系统完成进口食品化妆品进出口商备案和进口销售记录? 6. 系统咨询电话有哪些? 二、申请备案 1. 境外出口商或代理商备案和境内进口商(收货人)备案提交信息形式的区别? 2. 备案审核的流程时限有多长? 3. 进口商备案状态始终为“备案申请,待审核”或“备案变更,待审核”怎么办? 4.进口商初次备案填写组织机构代码,现在企业3证合一,没有代码号,怎么填写? 5. 进口商在网上提交备案申请后,发现组织机构代码或统一社会信用代码录入错误怎么办?

6. 进口商在网上提交备案申请后,发现检验检疫机构一项填写错误怎么办? 7. 进口商在网上更改备案信息后,发现页面上只有“返回”选项,无法保存怎么办? 8. 境外出口商在网上提交备案申请时,系统提示“企业已经备案,不能重复”,怎么办? 9. 某境外出口商或代理商已在备案系统内成功备案,但在“备案名单”中查询不到该企业怎么办? 10. 特殊情况的境外出口商和境外生产企业的备案怎样录入? 11. 如何查询备案号及查询号? 12. 查询号、邮箱等使用注意事项? 13. 旧系统备案过,12月20日试运行的食品化妆品新系统还需要重新备案吗? 14.出口退运食品,是否需要备案? 15. 备案的进出口商名单从哪查? 三、进口和销售记录 1. 食品、化妆品进口和销售情况何时填写? 2. 进口、销售记录的保存时间? 3. 进口和销售记录都不需要填写的情形? 4.“销售记录”填写的几种情形? 5. 进口货物销售记录维护前是不是都要进行境外生产企业维护? 6. 登录境内进口商备案系统后,境外生产企业维护添加没有该企业信息,如何处理?

溶液配制作业指导书

漳州雅色五金制造有限公司 页次 主题标准溶液配制技术指导书 批 准审 核 编 制 编号版本 制定部门电镀技术课生效日期 一、标准溶液的制备: 1、0.1N硫酸亚铁铵Fe(NH4)2(SO4)2?6H2O 1)配制:称取39.0g硫酸亚铁铵于800mL水中溶解后20mL浓硫酸以水稀释至1L。 2)标定: 取10 mL 0.1N K2Cr2O7溶液加10mL硫磷混酸加3滴PA酸指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定到溶液为绿色。 3)计算: C硫酸亚铁铵=C重铬酸钾×V重铬酸钾/V硫酸亚铁铵 2、0.1N K2Cr2O7 配制:准确称取4.903g经140~150℃烘干至恒重的K2Cr2O7溶于200mL水中,完全溶解后,移至1L容量瓶中,以蒸馏水水稀释至刻度。 3、01N AgNO3标准溶液的配制与标定 1)配制:称取17.0000g AgNO3于500mL烧杯中,用不含CLˉ离子的蒸馏水溶解后,移至1L容量瓶中,稀释至刻度。 2)标定:准确称移基准试剂NaCl 0.12-0.15g,放入锥形瓶中,加50mL水溶解,加铬酸钠指示剂1Ml,在充分摇动下,用配好的AgNO3溶液滴定直至溶液微呈砖红色 为终点。 3)计算: C硝酸银=C氯化钠×V氯化钠/V硝酸银 4、0.1N Na2S2O3配制与标定 1) 配制:A称0.1g Na2S2O3预溶于500mL水中 B称25g Na2S2O3溶于A中,稀释到1L 2)标定: 移取0.1mol/L K2Cr2O7标准溶液10.00mL,于碘量瓶中,加25mL煮沸,冷却后的蒸馏

水,溶解后,加2g固体KI及10mL 20% H2SO4,盖上瓶塞摇匀后,于瓶口封以少量蒸馏水,于暗处放置10min,取出用水冲洗瓶塞及内壁,加150ml冷却蒸馏水,用待标定的 Na2S2O3溶液滴定至溶液由蓝色变为亮绿色即为终点. 3) 计算: C硫代硫酸钠=C重铬酸钾×V重铬酸钾/V硫代硫酸钠 5、EDTA的配制与标定 1)配制: 称取EDTA80g以水加热溶解冷却,稀释至1000mL,充分摇匀。 2)标定: A、Zn2+标准溶液的配制: 准确称取金属锌1.6g,置于小烧杯中,加入约10mL HCl(1+2),待Zn完全溶解后,以少量蒸馏水冲洗杯壁,定容至250mL。 B、吸取25mL Zn2+标液于250mL锥形瓶,加20mL水,滴定1:1 NH3·H2O至刚 出现浑浊,此时PH=8,加10mL缓冲液,加铬黑T 4滴,用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯黑色。 4)计算: C EDTA=m锌/(V EDTA×M锌) 6、0.1N Hg(NO3)2的配制 准确称取1.623g Hg(NO3)2加稀HNO3至溶解后加水至1L。 7 标准硫酸(H2SO4)溶液 (1)配制:C(1/2H2SO4)=1mol/L,量取分析纯硫酸(ф=1.84g/cm3)30mL,慢慢倒如500ml 水中,冷却后稀释至1L C(1/2H2SO4)=O.1mol/L,量取分析纯硫酸(ф=1.84g/cm3)3mL,慢慢倒如 500ml水中,冷却后稀释至1L (2)标定: 以碳酸钠标定:称取在120℃干糙过的基准级无水碳酸钠1.6g(四位有效数 字),置于250ml烧杯中,加水120ml,搅拌使其溶解,加入甲基橙指示剂3-4滴 用配制好的硫酸滴定,至溶液由黄色刚变红色为终点 m C(1/2H2SO4)=v×0.05299

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