合肥市疫苗、注射器管理制度
注射器管理制度
注射器管理制度一、总则为规范注射器的管理，确保医疗机构注射器使用的安全性和有效性，保障患者的身体健康，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医疗机构内部所有涉及注射器管理工作的相关人员，包括但不限于医务人员、护士、医疗器械管理人员等。
三、注射器的分类及标识1. 注射器根据用途和结构可分为一次性注射器和可重复使用注射器。
其中，一次性注射器采用一次性使用，不得重复使用；可重复使用注射器需在使用前经过严格的消毒和灭菌处理。
2. 注射器的标识应明确注明注射器的型号、规格、生产日期和有效期，确保使用时的准确性和可追溯性。
四、注射器的储存及保管1. 医疗机构应建立符合卫生标准的注射器储存库房，定期检查库存量和质量，确保注射器的存放环境清洁、干燥、通风。
2. 注射器的保管应遵循“先进先出”的原则，严禁使用过期或损坏的注射器。
3. 注射器在储存和保管过程中，应避免与掺杂其他医疗器械或药品，防止污染。
五、注射器的采购及验收1. 医疗机构应选择正规的医疗器械生产厂家进行注射器的采购，严格按照合同规定进行验货、验收。
2. 对于一次性注射器，需查验包装完好、标识清晰，无异常变形和损坏现象；对于可重复使用注射器，需查验灭菌指示标志是否完整。
3. 验收合格的注射器需进行登记入库，并在库存管理系统中及时更新相关信息。
六、注射器的使用和清洁消毒1. 使用注射器前，医务人员应仔细检查注射器的外观是否完好，避免使用已经损坏的注射器。
2. 一次性注射器使用后即废弃，不得重复使用。
3. 可重复使用注射器在使用前需进行灭菌处理，使用后需进行清洁消毒。
清洁消毒操作要规范，确保注射器表面无菌。
4. 注射器在使用中如遇到异常情况，需及时进行记录和报告，避免造成不良后果。
七、注射器的报废处理1. 注射器在使用过程中如出现损坏、失效或过期情况，需及时将其处理为废弃物，严禁二次使用。
2. 医疗机构应建立健全的注射器废弃物处理制度，并定期对注射器废弃物进行分类、收集和处理，确保废弃物的无害化排放。
医院注射工具用品管理制度
一、目的为了规范医院注射工具用品的管理，确保医疗安全，提高医疗服务质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有注射工具用品的管理，包括注射器、针头、输液器、注射针等。
三、职责1. 医院感染管理科负责制定、修订和监督实施本制度。
2. 供应室负责注射工具用品的采购、验收、储存、发放和回收。
3. 临床科室负责注射工具用品的使用、消毒和回收。
四、管理制度1. 注射工具用品的采购（1）采购前，供应室应向感染管理科提交采购申请，说明采购品种、数量、规格等信息。
（2）采购申请经感染管理科审核同意后，供应室负责采购。
（3）采购的注射工具用品应符合国家药品监督管理局的相关规定，具有合法的生产许可证和产品注册证。
2. 注射工具用品的验收（1）供应室在收到注射工具用品后，应立即进行验收。
（2）验收内容包括：产品名称、规格、数量、生产批号、有效期、外观、包装等。
（3）验收合格后，供应室应填写验收记录，并报感染管理科备案。
3. 注射工具用品的储存（1）注射工具用品应储存在干燥、通风、避光的专用储存柜中。
（2）储存柜应定期清洁、消毒，保持清洁卫生。
（3）注射工具用品的储存环境应符合国家药品监督管理局的相关规定。
4. 注射工具用品的发放（1）临床科室需要注射工具用品时，应向供应室提出申请。
（2）供应室在发放注射工具用品时，应核实临床科室的申请信息，确保发放准确。
（3）发放过程中，供应室应做好记录，包括发放时间、品种、数量、科室等信息。
5. 注射工具用品的使用（1）临床科室在使用注射工具用品时，应严格执行无菌操作规程。
（2）注射工具用品一次性使用后，应立即进行消毒、毁形处理。
（3）注射工具用品的回收应按照医院相关规定执行。
6. 注射工具用品的回收（1）注射工具用品回收时，应进行分类、打包。
（2）回收的注射工具用品应送至供应室进行集中处理。
（3）供应室对回收的注射工具用品进行分类、消毒、毁形处理，并做好记录。
五、监督检查1. 感染管理科负责对注射工具用品的管理制度执行情况进行监督检查。
疫苗注射器使用管理制度
疫苗注射器使用管理制度一、接种单位应按照《疫苗流通和预防接种管理条例》，《预防接种工作规范》的有关规定，有专人负责做好疫苗的储存、分发和运输工作。
二、供应渠道严格执行：县疾控中心—接种门诊（接种点）。
接种单位在接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗时，应当进行查验，审核疫苗生产企业、疫苗批发企业的资质，并索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件（要有企业印章）；购进进口疫苗的，还应当索取进口药品通关单复印件（要有企业印章）。
索取的上述证明文件，保存至超过疫苗有效期２年备查。
接种单位在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、质量状况等内容进行核对，做好记录。
保存至超过疫苗有效期２年备查。
三、疫苗的储存与运输(1)疫苗应按品种、批号分类码放。
(2)疫苗储存和运输的温度要求按照药典和疫苗使用说明书的规定执行。
(3)运输疫苗时要将疫苗放在冷藏箱中运输。
四、疫苗的分发领取(1)领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”，以及先产先出、先进先出、近效期先出的原则，有计划地分发。
(2)接种单位，应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录记录应当注明疫苗的通用名称、生产企业、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、（购销、分发）单位、数量、价格、（购销、分发）日期、产品包装以及外观质量、储存温度、运输条件、批签发合格证明编号或者合格证明、验收结论、验收人签名。
记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。
(3)接种单位要经常核对疫苗进出情况，日清月结，每半年盘查1次，做到帐、苗相符。
预防接种门诊一次性注射器的管理按照疫苗管理要求执行。
免疫规划——疫苗注射器
供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的 显著位置，应有标明“免费”字样以及“免疫 规划”专用标识。
疫苗的接收2
接收时应核实疫苗运输的设备、时间、温度记 录等资料， 查验疫苗的冷藏条件。在规定的冷 藏要求下运输的疫苗，方可接收。 应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、 批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂 商、质量状况等内容进行核对，做好记录。符 合要求的疫苗，方可接收。 上述资料保存至超过疫苗有效期２年备查。
疫苗注射器的分发与领取4
疫苗和注射器使用进度报告和计划调整
县级以上疾控机构，每2个月汇总疫苗和注射 器入出库、库存和使用等进展情况，逐级上报 “国家免疫规划疫苗和注射器使用进度报 表” 。 对在实施中确有多余的疫苗时，应提前3个月 向上级部门报告，以便调剂使用。 县级以上疾控机构根据疫苗和注射器使用进展 情况，经计划下达部门的批准，每半年可对计 划进行一次调整（以民生工程任务数为准）。
疫苗注射器的分发与领取1
按照逐级供应的原则
接种单位、乡级防保组织每月（或双月）上报 下一次疫苗和注射器领取计划； 县级以上疾控机构根据预计疫苗和注射器使用 情况，以及疫苗的储存能力，每2月向上一级 单单位上报下一次疫苗和注射器领取计划； 县级以上疾控机构根据下一级单位上报的疫苗 和注射器领取计划，经审核后，及时下发疫苗 和注射器。
接种途径 接 种 剂 量/剂次 肌内注射 酵母苗5μg/0.5ml或 10μg/0.5ml 皮内注射 0.1ml 口服 液体2滴或糖丸1粒
2、3、4月龄，4 周岁 无细胞百白破疫苗 3、4、5月龄， 18－24月龄 白破疫苗 麻风疫苗 麻腮风疫苗 乙脑减毒活疫苗 A+C流脑结合疫苗 A+C流脑多糖疫苗 甲肝减毒活疫苗 6周岁 8月龄 18－24月龄 8月龄,2周岁 6－18月龄 3周岁,6周岁 18月龄 流行地区可能接 触疫水的7－60 岁高危人群
疫苗、注射器管理制度范文(3篇)
疫苗、注射器管理制度范文一、管理目的疫苗、注射器作为医药用品，是与人类健康密切相关的重要物品。
为了确保疫苗、注射器的质量安全以及管理的规范性，制定本管理制度，旨在落实疫苗、注射器的采购、储存、配送和使用等环节的管理要求，保证疫苗、注射器的安全有效使用，减少疾病传播的风险。
二、适用范围本管理制度适用于医疗机构、公共卫生机构、疾病预防控制机构等从事疫苗注射工作的单位和个人。
三、管理要求疫苗的采购：1. 严格按照国家相关法律法规，以及疾病预防控制机构的要求采购疫苗。
2. 采购疫苗应选择正规渠道，确保供应商具备相关资质，且疫苗的有效期、包装和运输条件符合要求。
3. 采购疫苗时，需按需采购，避免囤积过多疫苗而造成资源浪费。
疫苗的储存：1. 疫苗应储存在专门的冷链设备中，确保温度控制在2-8℃之间，并配备相关温度监测设备。
2. 冷链设备应定期维护和校准，确保正常运行。
3. 疫苗储存室应保持干燥、通风，并定期进行清洁消毒。
4. 疫苗储存室内应分类存放，按照不同疫苗的特性和要求，采取适当的存储方式和包装。
疫苗的配送：1. 配送疫苗时，应采取符合疫苗冷链要求的运输方式，确保疫苗在运输过程中的温度控制。
2. 配送疫苗的车辆应专用，并配备冷藏设备和温度监测设备。
3. 配送人员应定期进行培训，掌握疫苗冷链运输的知识和技能。
疫苗的使用：1. 注射疫苗前，应对疫苗予以检查，确认疫苗的有效期和包装是否完好。
2. 注射疫苗时，应按照注射程序和规范操作，确保注射器的消毒和疫苗的正确注射。
3. 注射疫苗后，应观察接种者的反应情况，并做好相关记录。
四、管理责任1. 相关部门应建立健全相应的疫苗、注射器管理制度，并确保执行。
2. 医疗机构应指定专门的疫苗、注射器管理人员负责组织、协调和监督疫苗、注射器的管理工作。
3. 相关人员应接受相关培训，掌握疫苗、注射器管理的知识和技能，并按照要求执行。
4. 相关部门应定期进行疫苗、注射器管理的检查和评估，发现问题及时整改。
医院注射器输液器管理制度
一、目的为加强医院注射器、输液器的管理和使用，确保医疗质量和患者安全，防止交叉感染，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有使用注射器、输液器的医护人员和相关部门。
三、管理制度1. 注射器、输液器的采购和使用（1）注射器、输液器的采购必须符合国家相关规定，由医院采购部门统一采购，确保产品质量。
（2）医护人员在使用注射器、输液器前，应仔细检查其外观、有效期、批号等信息，确保其符合使用要求。
（3）一次性注射器、输液器使用后，应立即丢弃至专用垃圾桶，不得重复使用。
2. 注射器、输液器的储存和管理（1）注射器、输液器应存放在通风、干燥、避光的环境中，避免受潮、污染。
（2）注射器、输液器应分类存放，如一次性注射器、输液器、无菌注射器、无菌输液器等。
（3）定期对注射器、输液器进行检查，如有损坏、过期等情况，应及时更换。
3. 注射器、输液器的使用规范（1）医护人员在使用注射器、输液器时，应严格按照操作规程进行，确保操作规范、准确。
（2）使用注射器、输液器时，应确保无菌操作，避免交叉感染。
（3）使用后的注射器、输液器应立即丢弃至专用垃圾桶，不得随意丢弃。
4. 注射器、输液器的废弃处理（1）废弃的注射器、输液器应集中存放于专用垃圾桶，不得随意丢弃。
（2）废弃的注射器、输液器应由专人负责收集、运输和处理，确保废弃物的安全处置。
四、监督与考核1. 医院设立注射器、输液器管理小组，负责监督、检查本制度的执行情况。
2. 医院定期对医护人员进行注射器、输液器使用规范培训，提高医护人员的安全意识。
3. 医院对违反本制度的行为，将进行严肃处理，确保医疗质量和患者安全。
五、附则1. 本制度由医院医务科负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
通过以上制度，旨在规范医院注射器、输液器的使用和管理，提高医疗质量和患者安全，为患者提供优质、安全的医疗服务。
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度一、总则为了保障疫苗的安全和有效性，规范疫苗注射器的管理和使用，提高疫苗接种工作质量和效率，特制定本管理制度。
二、管理责任1. 疫苗注射器管理工作由卫生部门负责，设立专门的管理机构。
2. 管理机构负责制定疫苗注射器的进货、存储、分发和使用的相关规定。
3. 各级卫生机构应建立健全疫苗注射器管理制度，明确责任人员，并落实到位。
4. 医务人员应按照规定，正确使用和管理疫苗注射器。
三、进货管理1. 进货渠道应与正规产品经销商合作，确保疫苗注射器的来源可靠。
2. 进货时应检查疫苗注射器的包装完好，无损坏和过期的情况。
3. 进货后，应及时登记入库，并按时核查库存量，确保数量准确。
四、存储管理1. 疫苗注射器应存放在干燥、通风、避光的环境中，避免阳光直射。
2. 存储场所应定期检查，保证温度和湿度符合要求。
3. 存放疫苗注射器时，应按照生产日期顺序排列，先进先出原则。
五、分发管理1. 各级卫生机构应设置专门的分发点，负责疫苗注射器的分发工作。
2. 分发前应进行核对，确保疫苗注射器的数量和质量无误。
3. 分发时应注意防止疫苗注射器的损坏和污染，保证其质量完好。
六、使用管理1. 在使用疫苗注射器前，应先进行外观检查，确保无裂纹、变形和松动等情况。
2. 使用前应先进行清洗和消毒，消毒方法应符合卫生部门的相关规定。
3. 使用时应严格按照操作规程进行，注意避免交叉感染的发生。
4. 使用后应立即清洗和消毒，并及时妥善保存，以备下次使用。
七、维护管理1. 定期对疫苗注射器进行维护保养，检查其性能是否正常。
2. 对于出现质量问题的疫苗注射器，应及时报废，并做好记录。
3. 发现疫苗注射器的异常情况，应立即上报管理机构，采取相应措施。
八、培训与教育1. 对从事疫苗接种工作的医务人员进行培训，提高其对疫苗注射器管理的认识和能力。
2. 定期开展培训和演练活动，提高医务人员的应急处理能力。
3. 定期对疫苗注射器管理制度进行宣传和教育，引导全体医务人员自觉遵守。
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度是指针对疫苗注射器进行管理和监督的一套规章制度。
这些制度的目的是确保疫苗注射器的安全、有效和可追溯性，以保障疫苗接种的质量和安全。
1. 注射器的选购和采购：确保采购的注射器符合质量要求，可以正常使用。
2. 注射器的储存和保存：注射器应储存在清洁、干燥、避光的环境中，避免污染和损坏。
3. 注射器的清洁和消毒：注射器在使用前应进行清洁和消毒，防止交叉感染。
4. 注射器的使用和管理：确保注射器按照正确的操作步骤进行使用，以减少使用错误和交叉感染的风险。
5. 注射器的日常维护：定期检查注射器是否有损坏或磨损，确保其正常运行。
6. 注射器的记录和追溯：对每支注射器进行编号并建立档案，
记录注射器的使用情况和维护情况，以便追溯和回溯。
7. 注射器的报废和处理：对已经失效、损坏或过期的注射器进
行及时报废和处理，防止使用。
8. 培训和教育：对使用疫苗注射器的人员进行培训和教育，确
保他们了解和遵守疫苗注射器管理制度的相关规定。
疫苗注射器管理制度的实施可以提高疫苗接种的质量和安全性，减少注射器相关的风险和事故的发生。
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疫苗、注射器管理制度
一、疫苗、注射器实行专人管理，健全出入库管理制度，建立疫苗、注射器领用台账，每月盘存，确保账物相符，登记信息详细准确,每次领取疫苗和注射器后，均应通过“中国免疫规划信息管理系统”完成疫苗入库，疫苗的销售、下发、使用、退回和报废均应通过“中国免疫规划信息管理系统”完成。
及时使用客户端进行疫苗的入库、出库管理。
二、严格执行疫苗供应渠道：省疾控—市疾控—区县疾控—接种门诊，严禁从无疫苗生产、经营合法资质的单位或个人购进疫苗。
政府免费提供的注射器仅供一类疫苗接种用，各接种单位自行购买二类疫苗用的注射器。
三、接种单位在接收疫苗和注射器时应审核生产企业和批发企业的资质，索取每批检验合格证明文件，核对批准文号、规格、批号、质量状况、供货单位、生产厂商等，做好记录，保存至超过有效期2年备查。
四、根据现行的免疫程序、辖区总人口数、出生率、各年龄组人口数及疫苗的损耗系数等制订定期制定疫苗和注射器计划，并及时报上级疾病预防控制中心。
五、疫苗、稀释液和注射器的运输、贮存和使用要严格按照有关的要求和条件进行。
疫苗必须全程处于冷链状态，按照疫苗的品种、批号分类整齐码放，疫苗之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道。
疫苗、注射器使用应按照“先短效期、后长效期”和同批次“先入库，先出库”的原则。
冷链设备内严禁存放其它物品、过期疫苗和过期疫苗稀释液。
注射器储存和运输要注意防潮，并避免和挥发性、腐蚀性物品存放在一起。
六、过期疫苗和稀释液应按有关规定集中消销毁处理，并做好登记，不得随意丢弃。
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