植物进化的多样性
植物进化的历程的趋势

植物进化的历程的趋势
植物进化的历程可以总结出以下几个趋势:
1. 多样性增加:随着时间的推移,植物界的多样性不断增加。
在地球上的早期阶段,植物主要是无维管束的原始植物,如绿藻和苔藓。
随着进化的推进,植物逐渐发展出了维管束系统,从而能够更高效地输送水分和养分。
这导致了更多类型的植物的出现,包括蕨类植物、裸子植物和种子植物等。
2. 趋向高地适应:植物进化的历程中,不断有植物种群适应高山环境的能力。
这些植物逐渐进化出与高原环境相适应的特点,例如特殊的叶片结构、气孔调节等,以便适应低氧和低温等极端环境。
3. 趋向乾燥适应:一些植物在进化过程中逐渐适应了干旱的环境。
这些植物进化出了节水的机制,如厚厚的表皮、气孔关闭,以减少水分蒸发。
此外,一些植物也进化出了长而深入地下的根系系统,以获取更深处的水分。
4. 种子植物的优势:在植物进化的历程中,种子植物逐渐取得了优势地位。
相比于裸子植物和无维管束植物,种子植物的种子能够在较远距离传播,并且具有更好的存活能力,以适应多样的环境。
种子植物还进化出了花朵和果实等结构,以增加传粉和传播种子的效率。
总的来说,植物进化的历程表现出了多样性增加、适应性进化和种子植物的优势
等趋势。
尽管进化过程中也会出现局部灭绝和逆适应等现象,但整体上植物界在进化过程中展现出了持续不断的进步。
29 植物多样性的进化PPT课件

2.苔藓植物的生态学意义:
❖ 在长时间内上部藓层逐渐扩展,下部死亡,腐朽部 分愈堆愈厚,可使湖泊、沼泽干枯,逐渐陆地化, 为陆生的草本植物、灌木、乔木创造了生活条件, 从而使湖泊、沼泽演替为森林。
❖ 因此,如果空气中湿度过大,上述一些藓类,由于 能吸收空气中水湿气,使水长期蓄积于藓丛之中, 亦能促成地面沼泽化,而形成高位沼泽。
16
❖ 如高位沼泽在森林内形成,对森林危害甚大,可造 成林木大批死亡。
❖ 因此,苔藓植物对湖泊、沼泽的陆地化和陆地的沼 泽化,起着重要的演替作用。
17
3.苔藓植物的主要特征:
❖ 苔藓植物没有真根,只有假根(是表皮突起的 单细胞或一列细胞组成的丝状体)。 ❖ 茎内组织分化水平不高,仅有皮部和中轴的分化,
❖ 从早期的维管植物产生了现代的蕨类植物、裸子植 物、被子植物。
❖ 后二者统称为种子植物。
7
2.苔藓植物的生活史:
(1)配子体占优势,配子体是光合自养的,孢子体 寄生在配子体上。
(2)有性生殖时,有鞭毛的精子,需要借助在水中 游泳去和卵会合。
(3)配子体是矮小的植物体。孢子体一般无叶绿体。 孢子无鞭毛。
没有真正的维管束构造。 ❖ 叶多数是由一层细胞组成,既能进行光合作用,也
能直接吸收水分和养料。
18
4.苔藓植物的特征:
(1)体形细小,多生长于阴湿的环境里, 常见长于石面、泥土表面、树干或枝条。
(2)部份完全没有茎,根、叶的分化 (苔类),部份则有茎及叶的雏形(藓类)。
❖ 1.植物和多细胞藻类都是能进行光合作用的自养的 多细胞真核生物。
❖ 它们之间的不同在于,多细胞藻类是水生的,而植 物则是陆生的。绝大多数植物属于维管植物,它们 具有一系列适应陆地生活的特性。
植物发展的趋势是

植物发展的趋势是
多样性增加、适应性增强、生命周期缩短、复杂性增加。
1. 多样性增加:随着时间的推移,植物的物种数量和多样性将增加。
新的物种可能会演化出适应不同的环境和生境条件的特征,以便在竞争激烈的生态系统中生存和繁衍。
2. 适应性增强:植物将逐渐演化出更强的适应性特征,以应对不断变化的环境条件。
例如,一些植物可能会发展出更深的根系系统,以获取更多的水源,或者进化出对恶劣气候条件更强的耐受性。
3. 生命周期缩短:一些植物可能会演化出较短的生命周期,以适应快速变化的环境。
这样可以更快地繁殖后代,并在环境条件发生变化时更迅速地适应新的条件。
4. 复杂性增加:随着时间的推移,植物可能会演化出更加复杂的结构和功能。
例如,一些植物可能会发展出更复杂的花部结构,以吸引特定的传粉者,从而提高繁殖成功率。
另外,一些植物可能会演化出更复杂的防御机制来对抗病原体和食草动物的攻击。
植物多样性综述

植物多样性综述前言生物多样性(Biodiversity)是生物及其环境形成的生态复合体以及与此相关的各种生态过程的总和,其内容包括自然界各种动物,植物,微生物和它们所拥有的基因以及它们与生存环境形成的复杂的生态系统。
一般认为,生物多样性包括了四个主要的层次:遗传多样性、物种多样性、生态系统多样性和景观多样性。
植物多样性是生物多样性中以植物为主体,由植物、植物与环境之间所形成的复合体及与此相关的各种生态过程的总和。
它是生物多样性的重要组成部分,在研究上二者都涉及到遗传多样性、物种多样性、生态系统多样性和景观多样性四个层次。
正文多样性研究渐渐从物种的组成与变化向多样性对演替过程中生物进化的响应、多样性功能方面发展。
植物多样性是物种多样性的重要组成。
一、群落演替过程多样性动态物种多样性的恢复是群落和生态系统恢复过程最重要的特征之一,也是研究植被演替的重要手段之一。
许多学者为了了解群落恢复过程与机理,并探求恢复和重建的有效途径,进行了大量与群落恢复相关的多样性研究。
恢复过程中多样性的变化大体趋势为低、高、较高,但恢复的途径及自身特点有着明显的作用,如人工播种恢复可能不及自然恢复的起伏大,竞争、入侵、生态位分化等差异显著,因此多样性变化的规律可能不同。
当前,植被恢复过程中多样性的研究趋向于探讨多样性恢复的机制和多样性维持的机理,指导恢复和重建、保护和可持续发的实际作用。
植物群落的演替过程就是群落中物种组成不断发生变化、更替的过程。
群落演替过程中的多样性特征是研究群落多样性时空动态规律的重要内容。
十九世纪以来,对群落演替的研究从描述方面渐渐向功能解释方面发展,在解释多样性变化的根本原因与本质规律上取得显著进步。
近年来,许多学者研究了群落演替过程多样性动态、变化规律及其对不同演替阶段生态响应等。
虽研究的区域不同,环境差异可能很大,但其变化趋势大体上是相似的,即随演替特别是次生演替的发展,先增加后降低。
在群落的垂直结构中,随着演替进行,乔木层的物种多样性表现为单峰曲线,曲线的弧度在不同区域不同演替上差异较大:灌木层的变化与乔木层相似,因为演替初期只包含了少数阳性物种,随着演替进行,在竞争较强且郁闭度适中时能容纳更多的中性及阴性树种,演替后期郁闭度很大且种间关系稳定,容纳物种有所下降。
植物进化与生物多样性

植物进化与生物多样性自地球形成以来,植物一直在不断进化,适应不同的环境和生态系统。
植物进化的过程不仅产生了众多形态各异的植物物种,也对生物多样性的维持和发展起到了重要作用。
本文将从植物进化的角度来探讨植物如何对生物多样性产生影响。
一、植物的进化途径植物的进化途径主要体现在两个方面,即生物进化和地理进化。
1.生物进化生物进化主要涉及植物的遗传变异、突变和自然选择。
在遗传变异和突变的作用下,植物的基因组不断发生变化,产生了不同的遗传特征。
这些变异中,一些特征可能更有利于植物在特定环境中生存和繁殖,而一些特征可能会导致植物的适应性下降。
自然选择是植物进化的关键机制之一。
在不同的环境条件下,植物之间的生存竞争会选择出适应环境的变异特征,并逐渐推动这些特征在植物群体中的传播和积累。
这样,植物群体会向着更适应环境的方向演化。
2.地理进化地理进化则涉及到植物物种的分布和适应。
环境中的地理障碍,如山脉、河流等,可以使植物的分布受到限制,导致物种的多样性增加。
同时,当不同的环境条件在地理上存在一定的距离时,适应这些环境条件的植物也会产生差异,形成不同的物种。
二、植物进化对生物多样性的影响植物的进化对生物多样性的影响主要表现在以下几个方面。
1.物种丰富度植物进化的结果使得植物适应各种不同的生存环境,从而导致物种的丰富度增加。
例如,在不同的气候和土壤条件下,植物可以分化出多个物种,形成丰富的物种组成。
2.形态多样性植物进化不仅带来了物种的丰富度增加,还使得植物的形态多样化。
不同的生境环境和生态压力,塑造了植物的形态特征。
由此,我们可以看到各种各样的植物形态,如树木、灌木、草本植物、藤本植物等。
而在同一物种内部,也存在不同的变异类型,如叶形、花色和果实大小等。
3.生态功能不同形态的植物在生态系统中扮演着不同的角色和功能。
例如,高大树木可以提供栖息地和防护作用,而草本植物对土壤保持和气候调节起着重要作用。
植物的进化使得不同的植物物种在生态功能上呈现出多样性,从而维持了整个生态系统的稳定性和复杂性。
植物交配系统多样性及进化意义

植物交配系统多样性及进化意义植物交配系统是群生活遗传结构最关键的生物学因素之一。
在具体实践中,对遗传育种方法的选择和植物保护策略的制定具有指导一样。
交配系统是指配子结合成合子这一过程中涉及的所有方面,对于植物繁衍具有重要意义。
从达尔文时代到今日分子水平研究时期,对植物交配系统的研究,为遗传育种,花的适应性,物种形成机制,物种遗传多样性及遗传资源保护等提供了重要的理论指导意义。
影响植物自交率进化的选择力量主要体现在两个方面:当外来花粉量不足时,自交可以提高植物的结实率,即雌性适合度(繁殖保障);而如果进行自交的花粉比异交花粉更易获得使胚珠受精的机会,那么自交也可以提高植物的雄性适合度(自动选择优势)。
但是,鉴别什么时候是繁殖保障、什么时候是自动选择优势导致了自交的进化却是极其困难的。
花粉贴现降低了自交植物通过异交花粉途径获得的适合度,即减弱了自动选择优势,而近交衰退既减少了自动选择优势也减少了繁殖保障给自交者带来的利益。
具有不同交配系统的植物种群将具有不同的资源分配对策。
理论研究已经说明,自交率增加将减少植物对雄性功能的资源分配比例,但将使繁殖分配加大,而且在一定条件下交配系统的改变甚至可以导致植物生活史发生剧烈变化,即从多年生变为一年生。
文献中支持自交减少植物雄性投入的证据有很多,但是对繁殖分配与自交率的关系目前还没有系统的研究。
资源分配理论可以解释植物繁育系统的多样性,尤其是能够说明为什么大多数植物都是雌雄同体的。
自交对植物种群遗传结构的影响是减少种群内的遗传变异,增加种群间的遗传分化。
长期以来人们一直猜测,自交者可能会丢掉一些长期进化的潜能,目前这个假说得到了一些支持。
植物产生同自己相似的新个体称为繁殖。
这是植物繁衍后代、延续物种的一种自然现象,也是植物生命的基本特征之一。
药用植物种类繁多,繁殖方法不一,主要有营养繁殖、种子繁殖、孢子繁殖。
近年来,随着科学技术的发展,已采用组织培养的方法繁殖植物新个体。
植物交配系统多样性及进化意义

植物交配系统多样性及进化意义植物交配系统多样性及进化意义摘要植物是地球上的主要⽣产者,植物交配系统复杂多样,⼏乎影响着地球上整个⽣命界的演变过程。
本⽂结合基本概念和技术⽅法,主要从横向(多样性)和纵向(进化意义)两个⽅⾯考察了植物交配系统,以期望能给相关科学研究带来新的思路。
关键词:交配系统;多样性;进化意义AbstractPlant is the key producer in our earth. The plant mating system is complicated and diversitied, and it almost has effect on the history of the whole life cycle of the earth. This paper, with both basic concept and advanced techniques, is mainly focus on the diversity and the evolution meaning of the plant mating system, and hope to give new idea for related research work. Key words:mating system;diversity;evolution meaning1 引⾔植物是地球上⼀切⽣命形式的动⼒之源, 没有植物,地球上将是⼀⽚死寂; 植物的多样性及数量直接或间接地影响着其他物种的⽣存和灭绝。
交配系统是指包括某⽣物有机体中那些控制配⼦如何结合以形成合⼦的所有属性。
⾼等植物的交配繁殖⽅式⽐较复杂多样, ⼀直是遗传学和⽣态学研究的重点。
早在达尔⽂时代中, 交配系统及作⽤于交配系统的选择⼒量就在进化理论中占着重要地位。
植物交配系统⽅⾯的信息, 对植物遗传育种, 濒危植物物种的资源保护,植物多样性利⽤和保护, 植物⽣理⽣殖, 植物⽣态, 植物进化等相关研究具有重要的理论指导作⽤。
生物多样性与分类植物的分类与进化

生物多样性与分类植物的分类与进化生物多样性与分类:植物的分类与进化生物多样性是指在地球上存在着各种各样的生物种类和形态。
作为地球上最基本的生命单位,植物在生物多样性中占据着重要的地位。
为了更好地了解和研究植物的生物多样性,科学家们开展了分类学的研究,对植物进行分类与进化的探索。
一、分类学与植物分类的基础分类学是生物学的一个重要分支,旨在将物种按照它们的特征和亲缘关系进行分类和命名。
植物分类学则专门研究植物的分类,通过对植物的形态、结构、生殖方式等特征进行观察和比较,将植物分成不同的类群。
植物的分类基于它们的形态和解剖结构,主要包括植物的根、茎、叶、花等器官的特征。
比如,常见的分类方法有按照植物根茎的结构特点将其分为根茎类植物、茎型类植物和混合型类植物等;按照叶片的形状和排列方式可分为单叶类植物和复叶类植物等。
二、植物分类的难点与分类方法的演变植物分类并不是一项容易的任务,尤其是在面对大量不同种类的植物时,科学家们面临着许多难题。
植物的形态可变性较大,同一属或同一种的植物可能存在很多变种,这给植物的分类带来了困难。
为了解决这些困难,植物学家们不断改进和完善分类方法。
传统的分类方法主要基于植物的外部形态特征,而随着生物技术的发展,分子生物学也被应用于植物分类。
分子生物学技术可以通过研究植物的DNA序列、蛋白质序列等来揭示植物之间的亲缘关系,从而更准确地进行分类。
三、植物的进化与分类植物的分类不仅仅是对其形态和结构的简单描述,更是对其进化历程的理解和探索。
植物通过数亿年的演化,逐渐形成了当前的多样性。
最早的植物是一些原始的藻类,它们生活在水中,并通过光合作用合成自己所需的养分。
随着时间的推移,植物逐渐进化出根、茎、叶等结构,从而能够在陆地上生存和繁衍。
陆地植物经历了从裸子植物到被子植物的演化,从低等植物如蕨类、苔藓类到高等植物如松树、玫瑰等。
植物的进化也与环境的变化密切相关。
植物根据不同的环境条件逐渐形成了不同的适应特征,如沙漠植物的耐旱能力、雨林植物的喜湿性等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
Amanita subjunquillea var.
alba (剧毒)
Amanita subjunquillea var. alba(剧毒)
Amanita clarisquamosa
Amanita exitialis (剧毒)
Amanita flavipes
Amanita flavipes
Amanita fritillaria
第
二
节
1、粘菌门(亚界)
:
2、真菌门(亚界)
真
菌
3、地衣门(亚界)
界
一、真菌的起源
有两种观点:
一种为多元论,认为不同的真菌起源于不同的藻类,较
勉强;
另一种为单元论,根据低等的真菌或它的游动孢子具鞭
毛,推测真菌由原始的鞭毛生物演化而来,再循着鞭毛 菌类-接合菌类-子囊菌类-担子菌类演化。
真菌门
1、真菌的态结构
五、裸子植物的起源与演化:
松柏纲 银杏
红豆杉纲 科得狄
买麻藤纲 苏铁纲
本内苏铁
被子植物
1、种子; 2、胚发育不完善; 3、无真正珠被,
无种皮;
4、种子无休眠期。
种子蕨 原裸子植物 (孢子叶营养叶异形,孢子异形)
裸子植物孢子体进一步组织分化,具 有发达的微管系统和根系,特别是产 生种子和花粉管,受精完全摆脱了水 的限制,使它更能适应陆生环境和繁 衍后代,因此,在中生代迅速发展并 取代蕨类植物在陆地上占优势,成为 进化史的一个里程碑。
被子植物 花 flower 雄花 male flower 雄蕊 stamen 花粉囊 pollen sac 花粉母细胞 pollen mother cell 花粉粒(单核期) pollen grain 花粉粒(3-4核期) 雌花 female flower 心皮 carpel 胚珠(珠心)ovule 胚囊母细胞 embryo sac mother cell 单核胚囊 embryo sac 成熟胚囊
蕨类植物 孢子叶球 strobile 小孢子叶球 microstrobilus 小孢子叶 microsporophyll 小孢子囊 microsporange 小孢子母细胞 microspore mother cell 小孢子 microspore 雄配子体 male gametophyte 大孢子叶球 ovulate strobilus 大孢子叶 macrosporophyll 大孢子囊 macrosporangium 大孢子母细胞 macrospore mother cell 大孢子 macrospore 雌配子体 female gametophyte
起源轮藻: 茎叶体, 幅射对称 藓纲
起源裸蕨: 发达的孢子体, 较简化的配子体 角苔
总之, 苔藓植物是植物界从水生
体直立的, 幅射对称形 藓纲
片状体, 有背腹之分 苔纲
较退化的孢子体,较复杂的配子体
苔
藓
陆生演化的盲枝
苔藓植物的生活史
苔藓植物为 配子体占优势,而 孢子体寄生在孢子 体上,孢子体结构 简单,世代交替明 显,反映了苔藓植 物在高等植物中的 原始性。
被子植物的生活史
六、被子植物——当今最繁盛的植物
被子植物最主要的特征,是种子或胚珠被在果皮或心皮中。 果皮在成熟前,对种子起保护作用,种子成熟后,则以各种 方式散布种子,或继续保护种子。它们的孢子体,占绝对优 势,而又高度分化。木质部中有了导管和纤维;韧皮部中有 了筛管和伴胞。相反的它们的雄雌配子体,则进一步分别简 化为成熟的花粉粒和成熟的胚囊。这是对陆生生活的高度适 应,是进化的表现。同时双受精作用和3N胚乳的出现,为被 子植物所特有,就更有利于其种族的繁衍。
苔藓植物 Bryophyta
三、苔藓植物的起源与演化:
1、起源: 大体可归纳为两种观点:
绿藻: 具有相同的叶绿素,叶黄素;
(1)起源于藻类: 轮藻: 植物体的分化,卵囊的构造的相似性;
褐藻: 等世代
不等世代型.
(2) 由裸蕨植物退化而来。
但这两种观点至今都还缺少足够的论证。
苔藓植物演化途径:
起源绿藻: 有背腹之分的片状 苔纲
想一想:
为什么苔藓植物中没有高大的植物体?
四、裸蕨植物的产生和蕨类植物的起源和发展
裸蕨植物是最古老的陆生维管植物,其共同特征是无叶、 无真根,仅具假根;地上为主轴,多为二叉状分枝;原生中柱; 孢子囊单生枝顶, 孢子同型等。
最早的裸蕨植物化石发现于4亿年前的志留纪晚期,定
名为顶囊蕨或光蕨(Cooksonia)(图14-5A)。其株高约1Ocm,
分生孢子 分生孢子梗
青霉属
曲霉属
麦角菌Claviceps purpurea(Fr.Tul.)
植物多寄生在禾本科植物子房 内,后期在子房内形成圆形到 香蕉形的黑色或白色的菌核。 菌核越冬后,产生子座。
担孢子的形成
菌丝的双核结合,经减数分裂,产生4个担孢子.
3)伞菌目(Agaricales), 香菇
Amanita fuliginea (剧毒)
Amanita fuliginea (剧毒)
Amanita hemibapa
Amanita kotohiraensis
Amanita muscaria
• 银耳(Tremella. Fuciformi) 又称白木耳,新鲜时纯白色,半透明,由3-10多枚波曲的 耳片组成。状如鸡冠花或菊花。大小不一,重量不等。 干时褚色或朱黄色,是一种经济价值极高,极珍贵的食用 菌和药用菌。能治疗肿瘤、慢性支气管炎、肺原性心脏 病,增强患者对放射性治疗和化学治疗的耐受力.
直径2mm。 后来在泥盆纪的早、中期又先后发现了莱尼蕨
(Rhynia) 、 裸 蕨 (Psilophyton) 以 及 霍 尼 蕨 (Horneophyton) 、 工 蕨 (Zosterophyllum) 等 。 它 们 生 活
于陆地上或沼泽地,分布于各大洲,繁盛于泥盆纪的早、 中期,这段地质时期称为裸蕨植物时代。裸蕨植物均于泥 盆纪晚期绝灭,仅生存了3000万年。
• 1)营养体形态:是分支或不分支的菌丝或由菌丝构 成的菌丝体,大多是菌丝体。共同特征为菌丝,菌 丝是特殊形式的细胞、可长可短。菌丝有隔或无隔。
• 2)细胞结构:有细胞核1、2或多个,细胞质中具 线粒体、核糖核蛋白体、内质网、高尔基体、液泡、 贮藏物等;
• 细胞壁成分主要为几丁质(多糖类)。
2. 真菌的营养方式
裸蕨植物的产生和蕨类植物的起源与演化:
裸子植物
真蕨植物
楔叶(木賊)类
石松类
松叶类
古蕨属 小原始蕨
古芦木属
刺石松科
裸蕨类
苔藓:裸蕨的某些 性状与苔藓相似
藻类:
1、绿藻:1)具相同的叶绿素;
2、褐藻:
2)贮藏物质都是淀粉等;
1)具孢、配子体发达的种类;
3)游动精子都具等长鞭毛
2)结构复杂,并具多细胞配子囊
• 从动植物等尸体或其它有机质取得营养 • 专性和兼性腐生均有。 • 专性和兼性寄生均有。 • 寄生 从活的有机体获取营养。 • 共生 与其它生物如藻类、高等植物的根系(菌根)共生。
3. 真菌的分类
按Ainsworth(1971, 1973)的分类系统:
类群 鞭毛菌亚门 接合菌亚门 子囊菌亚门 担子菌亚门 半知菌亚门
1、印痕化石:是植物残体在形成化石的过程中被分解掉,最后仅留下植 物的印模。
2、矿化化石:是植物残体尚未腐烂分解时被水中的硅质、钙质或铁质 渗入,形成了硅化、钙化或铁化矿石。矿化化石可以较完好地保存植 物的形态和细胞结构。
3、有时植物腐败的降解产物,还可以保存为“化学化石”,如叶绿素的 降解物卜啉。这种稳定的物质可指示这一沉积以前,肯定有绿色植物 生存。
菌丝特点
有性生殖孢子类型
无隔多核
卵孢子
无隔多核 有隔
接合孢子 子囊孢子
有隔
担孢子
有隔
无性生殖时分生孢子,未发现有性阶 段(生活史一半)
子囊菌亚门代表植物
酵母菌属 Saccharo myces 点青霉(P. otatum)
青霉菌, Penicillium sp.
Aspergillus sp. 曲霉
原核生物约在距今35亿~32亿年前出现。生命起源的年代 约在35亿年前,并推测生命的化学进化约在距今38亿~35亿 年前。人们常根据各大类植物(含原核藻类和菌类)在不同地 质时期的繁盛期,把植物进化发展的历史划分为菌藻时代、 裸蕨植物时代、蕨类植物时代、裸子植物时代和被子植物时 代共5个时代。
二、植物界主要类型的进化关系
植物由低等到高等,由简单到复杂的进化方式。是植物体 从细胞结构、形态结构、生理、生殖等综合的全面的进 化过程。进化的结果是植物组织结构逐渐复杂化、完善 化,而且不断地从低等的植物演化出新的高级种类和类群。 ①细胞结构:从原核到真核,或从原核到间核,再到真核; ②形态结构:从单细胞到群体或丝状体,再到多细胞体;从无 分化到有分化,从简单分化到复杂分化;从原植体到拟茎 叶体再到具有真正的根、茎、叶的植物体;从无维管组织 到有维管组织
蕨类植物的进化特征
• 有根、茎、叶的分化;有维管系统;既是高等的孢子植物, 又是原始的维管植物。
• 配子体和孢子体皆能独立生活,而且孢子体占优势;有明 显的世代交替;配子体产生颈卵器和精子器;孢子体产生 孢子囊束。
• 是进化水平最高的孢子植物;它们和苔藓植物最大的区别 为孢子体内有了维管组织的分化,而且在形态上具有了真 正的根茎叶。与种子植物总称为维管植物(Vascular plant); 但它们不产生种子。蕨类植物的有性器官为精子器与颈卵 器,和苔藓、裸子植物统称为颈卵器植物。
由此可见,化石在研究植物的起源、发展和进化中具有极其重要的作用, 它是植物进化过程的直接证据。
大羽羊齿
苏铁纲的化石植物---中国尼尔桑