三七叶苷的化学成分及药理作用
七叶苷结构式
七叶苷结构式
七叶苷的结构式如下：
七叶苷和七叶内酯是中药秦皮的香豆素类成分，为治疗痢疾成分。
中文名：七叶苷别名：马栗树皮甙。
用途：治疗痢疾。
性状：白色针状结晶
基本信息物理说明用途说明药理作用危险说明TA说参考资料。
基本信息：中文名称：秦皮甲素,99%。
中文别名：马栗树皮甙,七叶苷,6-(beta-D-吡喃葡糖氧基)-7-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
英文名称： Esculin hydrate。
英文别名： 6,7-Dihydroxycoumarin;6-glucoside hydrat;6-(beta-D-Glucopyranosyloxy)-7-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one
纯度： 99%，CAS号： 531-75-9，分子式： C15H16O9·xH2O，分子量：340.28，七叶苷物理说明：熔点204－206℃，溶于热酒精，甲醇，吡啶，乙酸乙酯和醋酸（水合物）。
用途说明：苦味剂。
本品经水解加氢所得柚苷二氢查耳酮为甜味剂，甜度约为蔗糖的150倍。
药理作用：具有抗炎、抗菌、抗xue凝、镇痛等活性，对小鼠有显著的利尿作用。
可抑制大鼠眼晶状体的醛糖还原酶，是枯草杆菌的生长抑制剂，同时对化学性至a亦有抑制作用。
三七的临床应用功效及药理分析
三七中的多种成分具有免疫调节作用， 可调节机体的免疫功能，对免疫系统疾 病有一定的治疗作用。
药代动力学
吸收
分布
三七中的有效成分易被胃肠道吸收，其吸收 率较高。
三七中的有效成分可迅速分布到全身各器官 和组织，发挥药效。
代谢
排泄
三七中的有效成分在肝脏中进行代谢，转化 为活性成分或排出体外。
详细描述
三七还可用于治疗慢性肾小球肾炎、慢性肝炎、肝硬化、脑术及创面 止血等。
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抗炎作用
抗炎介质抑制
三七中的有效成分能够抑制炎症介质的释放，从而减轻炎症反应。
抗氧化作用
三七中的成分具有抗氧化作用，能够清除体内的自由基，减轻氧化应激反应，从 而缓解炎症。
抗肿瘤作用
1 2
抑制细胞增殖
三七中的有效成分能够抑制肿瘤细胞的增殖， 减缓肿瘤的生长速度。
诱导细胞凋亡
三七中的成分能够诱导肿瘤细胞凋亡，促进肿 瘤细胞的死亡，从而起到抗肿瘤作用。
三七的基本特征和成分
植物特征
三七为多年生草本植物，根茎肥大，呈结节状，叶片由三个小叶组成，花朵 呈黄绿色。
成分
三七主要含有皂苷、黄酮、氨基酸、挥发油等多种化学成分。
三七的采收和储藏
采收
一般在冬季采挖，洗净晒干或烘干。
储藏
三七应储存在通风干燥处，避免受潮和霉变。
02
三七的临床应用
止血作用
直接作用
使用注意事项
01
孕妇禁用
孕妇应避免使用三七，以免对胎儿造成不良影响。
02
配伍禁忌
三七应避免与藜芦、五灵脂等中药合用，以免产生不良反应。
03
合理剂量
三七的主要功效和药理作用
三七的主要功效和药理作用三七的主要功效和药理作用三七主要功效的药理作用三七具有散瘀止血，消肿定痛之功效。
主治咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌仆肿痛。
《本草纲目》云：;三七止血，散血，定痛。
《玉揪药解》云：;三七和营止血，通脉行瘀，行瘀血而敛新血。
１、止血三七有;止血神药之称，散瘀血，止血而不留瘀，对出血兼有瘀滞者更为适宜。
三七具有较强的止血作用，对不同动物，不同给药途径，不同制剂，均显示明显止血作用。
麻醉大灌胃三七粉后，颈动脉血体外凝血时间和凝血酶原时间缩短。
如事先结扎门静脉，则止血作用消失，推测三七口服后，必需经肝脏代谢才能产生止血作用。
三七注射液给家兔静脉注射，可缩短凝血时间，凝血酶原时间和凝血酶时间，同时增加血小板数，提高血小板的粘附性。
三七注射液腹腔注射，或三七溶液灌胃，均能使小鼠出血时间和凝血时间缩短。
三七止血活性成分为三七氨酸。
利用尾静脉切断法测定出血时间，三七氨酸溶液给小鼠腹腔注射，能使出血时间缩短，并可增加血小板数。
用高分子右旋糖酐与凝血活酶联合给家兔静脉注射，可引起家兔肺间质及肺泡内有不同程度的出血，同时又有小血管及毛细血管内小血栓形成，造成出血与瘀血并存的病理模型。
该模型动物用三七注射液治疗后，肺出血显着减轻，血栓也显着减少，与三七止血而不留瘀的中药理论极其相符。
三七止血作用主要通过增加血小板数量、增强血小板功能实现。
电子显微镜观察发现，三七注射液能使体外实验豚鼠的血小板伸展伪足，变形，聚集，并使血小板膜破坏和部分溶解，产生血小板脱颗粒等分泌反应，从而诱导血小板释放ADP、血小板凝血因子Ⅲ和Ca＋＋等止血活性物质，发挥止血作用。
三七的止血作用还与收缩局部血管、增加血液中凝血酶含量有关。
三七氨酸加热易被破坏，故三七止血宜生用。
２、抗血栓三七具有活血散瘀功效，能抗血小板聚集，抗血栓形成。
有效成分是三七皂苷，主要是人参三醇苷Rg1。
三七总皂苷（PNS）于大鼠体外或家兔体内，均能显着抑制胶原、ADP诱导的血小板聚集。
三七药理活性研究
三七药理活性研究三七，又名七叶，是一种常见的中药材，具有多种药理活性。
近年来，科学家们对三七的药理活性进行了深入研究，发现其对多种疾病具有显著的治疗和预防作用。
本文将对三七的药理活性研究进行综述，并探讨其在临床应用中的潜力和前景。
一、抗炎作用三七含有丰富的三七皂苷、三七甙、三七元、草酸等活性成分，这些成分对炎症具有明显的抑制作用。
已有研究表明，三七的提取物可以有效抑制炎症反应，减轻炎症组织损伤，降低体内炎症因子的水平。
三七抗炎作用的分子机制主要包括抑制炎症介质的释放、调节炎症信号通路和减轻组织损伤。
三七在治疗风湿性关节炎、炎症性肠病等疾病方面具有广泛的应用前景。
二、抗肿瘤作用近年来的研究发现，三七具有抗肿瘤的作用。
三七皂苷具有明显的抗肿瘤活性，可以通过多种途径抑制肿瘤细胞的增殖和转移，并诱导肿瘤细胞凋亡。
三七还可以增强机体对肿瘤的免疫反应，提高肿瘤细胞的敏感性。
三七在肿瘤的治疗和预防方面具有潜在的应用价值。
三、心血管保护作用三七对心血管系统具有明显的保护作用。
三七皂苷具有扩血管、抗血栓、降压、抗动脉粥样硬化等多种作用，可以显著改善心血管疾病的症状，降低心脏事件的发生率。
三七还可以减轻心肌缺血再灌注损伤，保护心脏功能。
三七在治疗冠心病、高血压、心功能不全等心血管疾病方面具有广阔的临床应用前景。
四、抗氧化作用三七富含黄酮类、酚类等多种抗氧化成分，具有显著的抗氧化作用。
已有研究表明，三七可以提高机体的氧化抗性，减少自由基对细胞的损伤，延缓衰老过程，并对预防多种慢性疾病具有重要意义。
三七在保健品、抗衰老产品中的应用前景十分广阔。
五、其他作用除了上述作用外，三七还具有多种其他药理活性。
三七具有抗菌、抗病毒、抗溃疡、抗凝血、保护肝肾等作用，可以用于治疗感冒、胃溃疡、慢性肾炎、肝硬化等疾病。
未来，随着科学技术的不断发展，对三七的药理活性研究也将不断深入。
相信在未来的不久，三七的作用将能够得到更加全面和深入的认识，为其在临床上的应用提供更广阔的空间和前景。
三七的药理作用
三七的药理作用一、对血液和造血系统的作用1、三七具有良好的止血功效，能明显缩短出血和凝血时间。
研究表明，三七的止血成分主要为三七素（Dencichine）。
原理：三七素能促使血小板聚集、变形，释放ADP（二磷酸腺苷）、血小板因子Ⅲ（因子III, 凝血酶原酶）和钙离子等物质而达到止血作用。
据报道，用参三七注射液、三七粉治疗胃溃疡、十二指肠球部溃疡出血及慢性胃炎等消化道出血，治愈率在%以上。
以三七粉治疗支气管扩张、肺结核及肺脓肿合并咯血患者，用药5日，完全止血者达80%以上。
利用三七治疗各种外伤出血、各种内血症在临床上已得到广泛应用。
2、三七能促进各类血细胞分裂生长、增加数目，促进骨髓细胞增殖和释放过程，增加骨髓红细胞的数量和活性，达到促进造血的功能。
实验发现，三七能明显提高失血性贫血病理模型（大鼠和家兔）的血红细胞数量，对失血性贫血具有较好的治疗作用。
三七总皂苷除提高白鼠外周血中白细胞总数外，还能显著提高巨噬细胞吞噬率，提高血液中淋巴细胞的百分比。
原理：三七能促进骨髓粒细胞系统、血红蛋白及各类红细胞升高和增殖, 具有明显的造血功能。
PNS可诱导造血细胞GATA -1 和GATA -2转录调控蛋白合成增加，并增高其与上游调控区的启动子和增强子结合的活性从而调控造血细胞增殖，分化相关基因的表达。
3．三七具有活血化瘀、去瘀生新的明显疗效。
实验显示，三七总皂苷能显著抑制实验性动脉粥样硬化家兔的主动脉内膜斑块形成。
柏丽挞疤痕研究中心发现，其中三七粉加醋治疗疤痕疙瘩，经几万人试用后纷纷反应效果不错，就是“活血化瘀、去瘀生新”这个原理。
三七能抑制血小板聚集，降低血液黏度，具有活血作用。
其作用机理是: 三七能提高血小板内CAMP的含量,减少血栓素A2 ( TXA 2 ) 的生成,从而抑制钙离子，5-HT 等促血小板聚集的活性物质释放, 发挥抗血小板聚集作用。
已证明活血成分主要以Rg1为代表的三醇型皂普(PTS) 的作用。
三七药理作用分析及临床应用效果观察
三七药理作用分析及临床应用效果观察摘要：三七是一种名贵的中药，属于五加科一类，自古就被人们称为“参中之王”，是广大医家的常用药。
随着现代科技的发展，对三七的药理作用分析逐渐深入，为了探究三七在临床的应用效果，本文将选取80名患者进行治疗，根据患者不同的症状服用三七粉并观察临床效果。
关键词：三七；药理作用；临床观察三七原产地为云南文山州，这种植物喜欢生长在温暖的环境下，一般微酸性土壤适合生长，也被称为“南国明珠”，三七的根部具有药用价值，可以通络关节，散淤止痛。
近年来随着科学的飞速发展，对中草药的研究愈加深入，发现对三七的药理作用研究不够深入，对此，将收入的八十名患者使用三七粉进行治疗，通过临床效果分析三七粉的药理作用。
一、资料与方法（一）一般资料在收治的这80名患者中平均年龄为51岁，其中年龄最大的患者为80岁，年龄最小的患者为40岁，患有胃出血患者20例，心绞痛患者25例，前列腺炎患者20例，脑血栓患者5例，高血压患者10例。
（二）三七的药理作用在古代三七最开始的应用是用来根治跌打损伤，起到活血化瘀消肿止痛的作用，之所以能有效缓解疼痛是因为三七自身的三七素能够影响血小板集中，从而起到止血作用。
通过长时间的临床试验发现，通过探究三七对小白鼠的临床疗效总结出三七能够促进白鼠血液白细胞生长，增加白细胞数量，从而增强白细胞的吞噬作用[1]。
针对脑血栓也有较好的疗效，三七可以抑制主动脉血栓的形成，抑制斑块形成，起到抗炎效果，三七的药理作用主要以下几点：止血作用：三七在古代便被称为“止血神药”，有实验表明，在受伤的小白鼠身上撒上三七粉可以明显缩短凝血时间，在短时间内分泌大量的凝血酶，发挥三七的止血效果。
三七的止血作用与用量有一定的关系，药量少止血效果较差。
所以，在临床上，需要根据患者的发病程度来选择合适的三七粉剂量，才能起到良好的止血效果。
在《本草纲目》中有记载，三七对治愈白血病有一定疗效，不仅能活血，还能补血。
三七叶总皂苷的作用是什么
三七叶总皂苷的作用是什么
1.抗血栓作用：三七叶总皂苷能够抑制血小板聚集和血栓形成，减少
血液黏稠度和血栓栓塞的发生，对预防和治疗心脑血管疾病具有重要意义。
2.抗氧化作用：三七叶总皂苷具有强力的抗氧化活性，能够清除体内
自由基，减少氧化损伤，保护细胞免受氧化应激的伤害，有助于延缓衰老
过程。
3.抗肿瘤作用：三七叶总皂苷可以通过多种途径抑制肿瘤细胞的增殖
和转移，诱导肿瘤细胞凋亡，抑制血管生成，改善免疫功能，从而达到抗
肿瘤的效果。
对多种癌症，如肺癌、乳腺癌、结肠癌等均有明显抑制作用。
4.抗炎作用：三七叶总皂苷能够抑制炎症反应和炎症介质的释放，减
轻组织炎症损伤，对多种炎症性疾病，如风湿性关节炎、骨质增生、溃疡
性结肠炎等具有治疗作用。
5.保护心血管系统：三七叶总皂苷可以改善心肌供血不足，增加心肌
耐受力，降低血脂，减少心血管疾病的发生和进展。
对高血压、冠心病、
心绞痛等有辅助治疗作用。
6.改善微循环：三七叶总皂苷能够扩张微血管，促进血液循环，增加
组织氧供，改善微循环障碍，对各种循环系统疾病，如心绞痛、脑血栓等
具有治疗作用。
总之，三七叶总皂苷具有抗血栓、抗氧化、抗肿瘤、抗炎、保护心血
管系统和改善微循环等多种药理作用，对多种疾病的防治都有积极的作用，是一种非常重要的药物成分。
三七中有效成分与药理作用研究进展综述
三七中有效成分与药理作用研究进展综述三七，又称为三七草、三七花、山参等，是我国传统草药之一。
它具有诸多药理作用，且其有效成分备受研究者的关注。
本文旨在对三七中有效成分及其药理作用的研究进展进行综述。
一、对三七有效成分的研究三七中的有效成分主要包括三七皂苷、三七次皂甙等。
其中，三七皂苷是三七的主要活性成分，具有抗炎、抗血栓、抗肿瘤等多种药理作用。
近年来，越来越多的研究聚焦于三七皂苷的分离纯化和活性研究。
研究者通过不同的提取技术和纯化方法，成功分离出三七皂苷，并通过体外和体内实验验证了其对多种疾病的治疗效果。
二、对三七药理作用的研究1. 抗炎作用三七中的有效成分具有显著的抗炎作用。
研究结果表明，三七皂苷可以抑制炎症因子的生成，减轻炎症反应，对慢性炎症性疾病具有显著的治疗效果。
此外，三七还可以抑制肉芽组织的形成，加速伤口愈合。
2. 抗血栓作用三七中的有效成分对血栓形成具有抑制作用。
研究结果表明，三七皂苷可以降低血小板聚集率，阻断血小板激活因子的释放，减少血栓的形成。
这对预防心脑血管疾病以及血栓性疾病具有重要的临床价值。
3. 抗肿瘤作用三七中的有效成分在抗肿瘤研究中展现出了巨大的潜力。
研究结果显示，三七皂苷能够抑制肿瘤细胞的增殖和转移，并诱导肿瘤细胞凋亡。
此外，三七皂苷还可以增强放化疗的敏感性，提高疗效。
三、三七的临床应用基于三七的药理作用研究结果，三七被广泛应用于临床医学。
在心脑血管领域，三七被用于治疗冠心病、中风等疾病。
在肿瘤领域，三七被用于辅助治疗各类肿瘤。
此外，三七还用于消化系统疾病、免疫性疾病、骨科疾病等的治疗。
四、三七的安全性评价随着三七的广泛应用，人们开始对其安全性进行评价。
研究结果表明，三七的毒副作用较小，并且在合理用药的情况下安全性较高。
然而，仍需进一步研究其长期用药的安全性问题。
综上所述，三七中的有效成分及其药理作用已经得到了广泛的研究。
三七具有抗炎、抗血栓、抗肿瘤等多种药理作用，且在临床应用中取得了良好的效果。
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三七叶苷的化学成分及药理作用来源：中国论文下载中心 [ 08-05-30 15:00:00 ] 作者：吕青远编辑：studa20【关键词】三七；,,三七叶苷；,,化学成分；,,药理作用摘要：目的综述三七叶苷化学成分及药理作用的研究进展。
方法查阅有关文献资料，并进行分析、归纳和总结。
结果三七叶苷中含有多种皂苷成分，现已报道的有23种，分别为：人参皂苷( Ginsenoside)Rb1（1），Rb3，（2），Re （3），Rh2 (8)，F2 (9)，Rg3 (10) ，Rg1(11)，Rd(12)，Rc (13)，Mc（19），F1（20），Rh1（21），七叶胆苷( Gypenoside) IX（4），XIII (14)，XVII (15)，三七皂苷(Notogin-senoside)Fa （5），Fc（6），Fe（7），R1 (16) ，甘草素(liquiritigenin ，17) ，芹糖甘草苷(liquiritin apioside，18)及胡萝卜苷（22）和Compound-K(23)；三七叶苷具有镇痛、降血脂、抗心律失常、抗凝血、抗炎、增强免疫力、抗衰老等作用。
结论三七叶苷值得进一步开发应用。
关键词：三七；三七叶苷；化学成分；药理作用三七Panax notoginseng (Burk.) F. H. Chen ex C. Y. Wu et K. M. Feng是我国名贵药材，五加科、人参属植物，特产于云南、广西。
其主要活性成分为达玛烷型四环三萜皂苷，与人参相似，传统入药部位是根块。
近年来的研究表明三七的茎叶亦可供药用，且毒副作用小［1］。
《本草纲目》称之“治折伤、跌扑出血，敷之即止，青肿经夜即散，余功同根”。
以三七茎叶为原料开发的治疗神经衰弱及偏头痛的新药“七叶神安片”，具有抗炎镇痛的良好效果［2］。
迄今为止，已从三七的根、茎叶、花果等各部分分离和鉴定出30 多种达玛烷型四环三萜皂苷［3~5］，而从三七茎叶中分离得到的皂苷成分就多达20种以上。
现代药理研究表明三七茎叶的活性成分三七茎叶总皂苷(Panax notoginsegnoside of the leaves，PnGL)亦是达玛烷型三萜皂苷，它对血液系统、心血管系统、神经系统和代谢系统作用与三七根皂苷相似。
本文就三七叶苷（PnGL）的化学成分及药理活性的研究进展做一简要概述。
1 化学成分三七茎叶含总皂苷约4%～6%，其中人参皂苷Rb3、人参皂苷Rc、三七皂苷Fc、人参皂苷Rb1含量较高［6］。
对PnGL的化学研究表明，其主要含有原人参二醇型皂苷，几乎不含原人参三醇型皂苷［7］，这是与三七根皂苷的最大不同点之一。
1983年已有文献报道［6］从三七茎叶中分得了7 种皂苷成分：人参皂苷( Ginsenoside)Rb1（1），Rb3 （2），Re （3），七叶胆苷( Gypenoside) IX（4），三七皂苷(Notogin-senoside)Fa（5）、Fc（6）、Fe（7）。
随着研究的不断深入，李海舟等［8］从三七茎叶乙醇提物中分离、鉴定了16 个化合物，分别为：人参皂苷Rh2 (8)，F2 (9)，Rg3 (10)，Rg1(11)，Rd(12)，Re (3)，Rb3 (2)，Rb1 (1)，Rc (13)，七叶胆皂苷XIII (14)，IX(4)，XVII (15)，三七皂苷R1 (16)，Fa (5)，甘草素(liquiritigenin ，17) 及芹糖甘草苷(liquiritin apioside，18) 。
将PnGL经硅胶柱层析及反向RP-18柱层析可分得6个低糖链皂苷成分［9］，光谱分析及与标准品对照鉴定它们的结构分别为：人参皂苷-Rh2（8）、人参皂苷-Rg3（10）、人参皂苷-Mc（19）、人参皂苷-F1（20）、人参皂苷-Rh1（21）和胡萝卜苷（22）。
而PnGL经硅胶柱层析及薄层层析分离纯化后得到4 个成分［10］，经光谱分析及与标准品对照,确定它们分别是Compound-K(23)、人参皂苷-Rh1 （21）、人参皂苷-Mc （19）、三七皂苷-Fe（7）。
这些单体皂苷成分大多数为达玛烷型的20(S)-原人参二醇型［20(S)- protopanaxadiol］和20-(S)原人参三醇型［20(S)- protopanaxatriol］。
2 药理作用2.1 对中枢神经系统的影响2.1.1 中枢神经系统抑制作用PnGL能显著减少小鼠的自发活动，对抗咖啡因所引起的兴奋，增强镇静催眠药的作用［11］。
给小鼠（ip）注射三七叶总皂苷和三七花总皂苷50，100和200 mg/kg都能降低自发性活动；并能增强阈下剂量的戊巴比妥钠（23 mg/kg）和水合氯醛（200 mg/kg）的催眠作用。
三七叶、花总皂苷100和200 mg/kg ip能明显对抗中枢兴奋药安钠咖50 mg/kg或使苯丙胺3 mg/kg 诱发的小鼠自发活动增强；前者还能减少小鼠ip戊四唑75 mg/kg诱发惊厥的次数，并使惊厥的潜伏期延长［12］。
2.1 .2 镇痛作用PnGL 100 mg/kg ip（小鼠），能够抑制小鼠扭体反应次数，并能提高热板法痛反映阈［13］。
2.2 对心脑血管疾病的防治作用2.2.1 降血脂PnGL可明显降低Wistar大鼠和鹌鹑血清甘油三酯、胆固醇含量，提示PnGL具有明显降血脂作用［14］。
以PnGL 为主要成分的速效降脂灵胶囊，具有治疗高血脂症、预防冠心病及动脉粥样硬化症的功效［15］。
山东大学医学院生化与分子生物学研究所［16］研究表明：PnGL可明显降低血清胆固醇和甘油三酯的含量，显著提高血清高密度脂蛋白胆固醇与胆固醇的比值。
这表明PnGL 对食物性高脂血症具有一定的治疗作用。
2.2.2 抗心律失常黄胜英等［17］研究发现：PnGL 20，40 mg/kg能明显对抗乌头碱20 μg/kg，BaCl2 2 mg/kg和结扎左冠状动脉前降支诱发大鼠的室性心律失常；也能明显对抗CaCl2-Ach (CaCl2 0.6%+Ach 0.002 5%) 混合液10 ml/kg诱发小鼠心房纤颤或扑动。
PnGL 1 mg/m l与派克昔林37.5 μmol／L作用相似，都有拮抗作用，能拮抗受体控制性钙通道和电位依赖性钙通道，且PnGL与派克昔林对内Ca2+ 释放和外Ca2+内流诱发主动脉螺旋条的收缩都有抑制作用［18］。
2.2.3 对血小板凝集功能的影响PnGL在体外或静脉注射均可明显抑制腺苷二磷酸(ADP) 诱导的兔血小板聚集，且呈剂量- 效应关系。
2.2.4 对脑缺血损伤的保护作用李爱红等［20］通过给予体外培养小鼠皮层神经细胞缺血模型不同浓度的人参皂苷Rb1，Rb3，Rg1，在细胞水平观察了3种人参皂苷单体对缺血神经元的保护作用，为进一步明确人参皂苷的药理作用及应用于脑血管疾病提供了依据。
2.3 抗炎作用PnGL具有抗炎活性。
其抗炎机制可能与其抑制花生四烯酸代谢限速酶PLA2活性从而降低其炎性产物如PGE2等生成有密切关系［21］。
第三军医大学药理教研室［22］研究发现：PnGL 60，120，240 mg・kg-1能剂量依赖性地升高中性粒细胞（Neu）内环磷酸腺苷（cAMP）含量，抑制炎症介质肿瘤坏死因子（TNF）及一氧化氮（NO）水平的升高，显著降低灌洗液中白细胞数量及蛋白含量。
李晓辉等［23］报道PnGL是通过降低Neu-［Ca2+］i水平，从而抑制Neu功能。
这也是PnGL发挥抗炎作用的重要分子机制之一。
2.4 提高免疫力在一定剂量范围内，PnGL能升高红细胞C3b受体花结率及IC花结率，提示其能增强机体红细胞免疫功能［24］。
2.5 抗衰老作用PnGL可延长果蝇平均寿命，提高其飞翔能力，降低头部脂褐素含量，抑制小鼠体内外组织的LP0生成并提高小鼠血、脑组织SOD活性［25］。
韦嘉松等［26］报道PnGL延寿、抗衰老的机制可能是通过直接减少自由基的形成，抑制体内脂质过氧化及激活SOD活性，从而加速自由基清除，降低自由基对机体结构与功能的损害。
据初步调查, 云南省目前种植三七 5.4 ×104 pm , 每年采收三七茎叶大约1 500 t，但仅有5 %的茎叶被利用, 大部分资源被丢弃, 目前市场以三七茎叶为原料开发的药品七叶安神和七叶神安片等为三七叶苷的初提物, 茶冲剂、化妆品、营养品等均为技术层次较低的产品, 进一步开展对三七叶苷质量标准和临床应用研究具有深远的意义和广阔的前景。
参考文献：［1］雷伟亚,史栓桃, 余思畅.三七叶总皂苷的毒性研究［J］.药物研究，1984，5（4）：241.［2］黄跃进.三七传统非药用部位的开发利用探讨［J］.中医药信息，1999，（6）：19.［3］Du Q，et al.Isolation of dammarane saponins from Panax notoginseng by high-speed counter-current chromato-graphy［J］.J Chromatogr A，2003 ，1008(2) 1：73.［4］Yoshikawa M ，et al.Structures of new dammarane-type Triterpene Saponins from the flower buds of Panax notoginseng and hepatoprotective effects of principal Ginseng Saponins［J］.J Nat Prod ，2003 ，66(7)9：22.［5］LIU Jin-huai et al. Analysis of the Constituents in the Chinese Drug Notoginseng by Liquid Chromatography-Electrospray Mass Spectrometry［J］. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences ，2004，13(4)：225.［6］Ysung-ren Yang et al. Dammarane saponins of leaves and seeds of Panax notoginseng［J］．Phytochem,1983，22(6)：1473［7］魏均娴，唐宝书，王菊芳，等.三七叶皂甙成分的研究［J］.华西药学杂志，1986，1（1）：7.［8］李海舟，刘锡葵，杨崇仁.三七茎叶的化学成分［J］.药学实践杂志，2000，18（5）：354.［9］陈业高，詹尔益，陈红芬，等.三七叶中低糖链皂苷的分离与鉴定［J］.中药材，2002，25（3）：176.［10］姜彬慧，王承志，韩颖，等. 三七叶中微量活性皂苷的分离与鉴定［J］.中药材，2004，27（7）：489.［11］雷伟亚，史栓桃, 余思畅. 三七叶皂甙的镇痛及对中枢神经系统的抑制作用［J］.中药通报，1984：9（3）：38.［12］张宝恒.三七药理作用的研究进展［J］.中草药，1984（11）：34.［13］雷伟亚，史栓桃, 余思畅.三七叶总皂甙对中枢神经系统的作用［J］.中成药研究，1982，8：37.［14］徐庆，赵一,成桂仁,等. 三七叶总皂甙降血脂作用的研究［J］.中国中药杂志，1993，18（6）：367.。