高中化学定量实验方法【高中化学实验系列定量实验大总结】
化学定量实验
化学定量实验化学定量实验是分析化学中关键的一部分，这是因为定量实验可以准确地测量化学物质的成分、质量和相对分子量，从而了解物质的化学性质。
在本文中，我们将探讨化学定量实验的步骤，技巧和注意事项。
步骤：化学定量实验需要遵循一定的步骤来实现，这些步骤依次是：准备，操作，计算和分析。
准备阶段：准备材料和器材是十分关键的一步。
在进行化学定量实验之前应该预先准备好所有需要使用的材料和器材。
准备过程中要保持愉悦稳定的心态，以确保操作的准确性。
操作阶段：操作阶段是进行化学定量实验的核心。
在操作过程中，应该仔细地进行每个步骤，避免出现误差。
另外，应该使用最精确的材料和器材来测量化学物质的成分。
计算阶段：计算阶段是将实验结果转化为有意义的数据的核心。
在这个阶段中，应该进行仔细地计算，确保结果的准确性。
这些数据可以用于识别不同物质的属性，提高产品的质量，或了解特定化学物质的反应特性。
分析阶段：在分析阶段，实验的结果会被使用人员进行解释和分析。
这些数据可以用于识别不同物质的属性，提高产品的质量，或了解特定化学物质的反应特性。
存在误差并不奇怪，我们应该通过多次实验来进一步关注这些误差。
技巧：在进行定量实验的时候，应该遵循一些面向技巧，以确保实验的准确性。
以下是实验的技巧：1. 技术水平定量化学实验需要高度技巧性，需要使用精密仪器和设备进行操作。
必须熟练掌握这些工具的使用方法，以免错误发生。
2. 材料选择在定量化学实验中材料的纯度是一件非常重要的事情。
可能出现正负误差，而这些材料的纯度是控制误差的最重要步骤。
如果材料的纯度不足，则实验的结果会出现误差。
3. 测量恰当的量定量化学实验通常以“定量”为目标，因此必须特别注重准确测量实验中各种化学物质的量。
因此，测量的重要性是不言而喻的，误差必须最多用尽量少。
注意事项：在进行化学定量实验之前，应该预先了解基本的安全规则，以确保安全。
下面是注意事项：1. 实验室中应保持干燥和清洁实验室环境需要保持干燥和清洁，以避免干扰实验的结果。
(整理)高中化学：定量实验定量实验--目视比色法测定抗贫血药物中铁的含量
定量实验--------目视比色法测定抗贫血药物中铁的含量知识准备:定量实验: 对实验对象数据方面的精确研究或者测定要研究物质的含量。
目视比色法：通过眼睛观察比较待测溶液与标准溶液颜色深浅来确定物质含量的方法，叫做目视比色法。
若待测溶液与某标准比色液的颜色深浅相同，则说明两种溶液的浓度相等；若待测溶液颜色介于相邻两个标准比色液之间，则待测溶液的浓度约为相邻两个标准比色液浓度的算术平均值。
学生实验：实验目的:通过实验测定“三维亚铁咀嚼片”中含铁物质的含量是否符合标准三维亚铁咀嚼片说明书:【主要成份】本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕灰色，味甜、微酸。
【性状】本品为复方制剂，其组份为每片（0.5克）含：富马酸亚铁15mg、维生素C 11.25mg、维生素B123.75mg、叶酸0.075mg。
富马酸亚铁：化学名称：反丁烯二酸亚铁化学式：C4H2FeO4相对分子质量：170 实验原理: 通常补铁药物和保健品中含有正二价的铁元素，如硫酸亚铁、葡萄糖酸亚铁、乳酸亚铁、琥珀酸亚铁、血红素铁等。
Fe2+经氧化可变为Fe3+。
Fe3+与SCN-溶液反应生成Fe(SCN)3等血红色物质，溶液呈现红色，并且溶液中Fe3+和SCN-的浓度越高，溶液的红色就越深。
因此,将含铁药物经过必要的处理后(如溶解、氧化使Fe2+经氧化可变为Fe3+)，与SCN-反应，配成一定体积溶液，将其与标准比色液相比较，与其颜色一致的标准比色液的浓度即为待测液的浓度。
若待测溶液颜色介于相邻两个标准比色液之间，则待测溶液的浓度约为相邻两个标准比色液浓度的算术平均值。
实验用品:标准溶液（已配制）、三维亚铁药片(两片)、6mol/L盐酸、3%H2O2溶液、5%KSCN 溶液、蒸馏水研钵、托盘天平、50mL烧杯、25mL量筒、玻璃棒、普通漏斗、滤纸、铁架台（含铁圈）、胶头滴管、10mL量筒、50mL容量瓶、50mL比色管实验过程：O2溶液，搅拌至2完全分解（无气泡产生）用胶头滴管在量筒中量取1mL5%KSCN将容量瓶中溶液倒入比色管中，与标准实验结论： 。
高中化学实验总结(精彩9篇)
高中化学实验总结（精彩9篇）（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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高中化学实验-定量实验-中和滴定
定量实验：中和滴定高考链接1．【2011上海高考27】（3）已知：CuSO4+2NaOH−−→Cu(OH)2↓+ Na2SO4，称取0.1000 g提纯后的CuSO4·5H2O试样于锥形瓶中，加入0.1000 mol/L氢氧化钠溶液28.00 mL，反应完全后，过量的氢氧化钠用0.1000 mol/L盐酸滴定至终点，耗用盐酸20.16 mL，则0.1000 g该试样中含CuSO4·5H2O g。
（4）上述滴定中，滴定管在注入盐酸之前，先用蒸馏水洗净，再用。
在滴定中，准确读数应该是滴定管上蓝线所对应的刻度。
2．【2009上海高考27】（5）CaO2中一般含CaO。
试按下列提示完成CaO2含量分析的实验设计。
试剂：氢氧化钠标准溶液、盐酸标准溶液、酚酞仪器：电子天平、锥形瓶、滴定管实验步骤：①___________；②加入_________________；③加入酚酞，用氢氧化钠标准溶液滴定。
（6）若理论上滴定时耗用标准溶液20.00mL恰好完全反应，实际操作中过量半滴（1mL溶液为25滴），则相对误差为______________。
3．【2005上海高考9】下列实验基本操作错误的是（）A．滴定管洗净后经蒸馏水润洗，即可注入标准液进行滴定B．玻璃导管蘸水后，边旋转边向橡皮管中插入C．加热坩埚中的硫酸铜晶体，失水后须在干燥器中冷却，再称量D．玻璃棒蘸取溶液滴到放在表面皿上的pH试纸上4．【2004上海高考30】氢氧化钡是一种使用广泛的化学试剂。
某课外小组通过下列实验测定某试样中Ba(OH)2·nH2O的含量。
（1）称取3.50g试样溶于蒸馏水配成100mL溶液，从中取出10.0mL溶液于锥形瓶中，加2滴指示剂，用0.100mol/LHCl标准溶液滴定至终点，共消耗标准液20.0mL（杂质不与酸反应），求试样中氢氧化钡的物质的量。
答案：1.(3) 0.0980 (4) 标准盐酸溶液润洗2-3次，粗细交界点2.（5）称量过量的标准盐酸（6）0.1%3.A4.0.01mol。
高中化学实验归纳总结
高中化学实验归纳总结1. 测定溶液pH的操作：用玻璃棒沾取少量待测液到pH试纸上，再和标准比色卡对照，读出对应的pH。
2. 有机实验中长导管的作用：导气、冷凝回流，提高反应物的利用率。
3. 氢氧化铁胶体的制备：往煮沸的蒸馏水中逐滴滴加饱和的FeCl3溶液，当溶液变红褐色时，立即停止加热。
4. 焰色反应的操作：先将铂丝沾盐酸溶液在酒精灯火焰上灼烧，反复几次，直到与酒精灯火焰颜色接近为止，然后用铂丝沾取少量待测液，到酒精灯火焰上灼烧，观察火焰颜色，如为黄色，则说明溶液中含Na＋；若透过蓝色钴玻璃呈紫色，则说明溶液中含K＋。
5. 萃取分液操作：关闭分液漏斗活塞，将混合液倒入分液漏斗中，充分振荡、静置、分层，在漏斗下面放一个小烧杯，打开分液漏斗活塞，使下层液体从下口沿烧杯壁流下；上层液体从上口倒出。
6. 装置气密性检查：（1）简易装置。
将导气管一端放入水中（液封气体），用手加热试管，观察导管口有气泡冒出，冷却到室温后，导管口有一段水柱，表明装置气密性良好。
（2）有分液漏斗的装置。
用止水夹关闭烧瓶右侧的导气管，打开分液漏斗，往分液漏斗中加水，加一定水后，若漏斗中的水不会再滴下，则装置气密性良好。
（3）启普发生器型装置。
关闭导气管出口，往球形漏斗（长颈漏斗）中加水，加适量水后，若球形漏斗（长颈漏斗）和容器中形成液面差，而且液面差不会变化，说明装置气密性良好。
（4）有注射器的，采用推拉法，将注射器的活塞向外拉（向内推）一段距离，观察它能否恢复原位，若能恢复原位，则气密性好。
7. 容量瓶检漏操作：往容量瓶内加入一定量的水，塞好瓶塞。
用食指摁住瓶塞，另一只手托住瓶底，把瓶倒立过来，观察瓶塞周围有无水漏出。
如果不漏水，将瓶正立并将瓶塞旋转180度后塞紧，仍把瓶倒立过来，再检查是否漏水。
如果仍不漏水，即可使用。
8. 气体验满和检验操作：（1）氧气验满：用带火星的木条放在集气瓶口，木条复燃，说明收集的氧气已满。
（2）可燃性气体（如氢气）的验纯方法：用排水法收集一小试管的气体，用大拇指摁住管口移近火焰，若听到尖锐的爆鸣声，则气体不纯；听到轻微的“噗”的一声，则气体已纯。
高中化学实验中的酸碱滴定定量实验
高中化学实验中的酸碱滴定定量实验化学是一门需要实验操作的科学。
化学实验是让学生理解和掌握化学原理、实验技能和实验操作过程的重要方式。
其中，酸碱滴定定量实验是一项基础的化学实验，也是必修的课程。
本文将从实验原理、实验过程和实验注意事项三个方面来详细介绍高中化学实验中的酸碱滴定定量实验。
一、实验原理酸碱滴定定量实验是通过滴定方法来测定化学物质的含量。
通常情况下，我们会用一种化学物质溶液去滴另一种化学物质溶液，直到达到与之反应完全的地步，称为滴定终点。
在这个过程中，我们需要选择合适的指示剂，在终点前加入少量的指示剂，用于指示滴定终点。
当颜色变化时，我们就可以确定滴定终点的位置，在此时滴定的体积和溶液的摩尔浓度就可以计算得出。
二、实验过程1. 实验器材和药品：酸溶液、碱溶液、指示剂、滴定管、容量瓶、移液管、比色皿、酒精灯、坩埚。
2. 实验步骤：（1）向容量瓶中加入50 ml的酸溶液，加入少量指示剂。
（2）逐渐滴加碱溶液，同时轻轻摇晃容量瓶，直到颜色变化，记下滴定的体积。
（3）将实验中使用的药品及其残留物清洗干净。
3. 计算滴定体积根据滴定终点时指示剂的颜色变化情况，可以推断出酸、碱的化学反应方程式，从而计算出滴定体积。
滴定体积需要与浓度计算在一起，才能计算出某个化学物质的含量。
三、实验注意事项1. 指示剂的选择酸碱滴定定量实验中，指示剂是非常重要的。
它不能与被滴定溶液产生反应，而且需要有颜色变化的明显准确的范围。
一般常用的指示剂有酚酞、甲基橙、溴酚绿等，具体选择需要根据实际情况。
2. 滴定效应的控制滴定效应指在实验过程中，由于放错了药品或误检点数，带来的实验偏差。
熟练掌握搅拌、滴加速度和方法，可以有效减少滴定效应。
3. 实验物品的清洗实验物品的清洗也是酸碱滴定定量实验中需要特别注意的问题。
如果容量瓶、滴定管等实验器材没有清洗干净，会影响测定结果的准确性。
总之，酸碱滴定定量实验是一项非常基础并且实用的实验方法，用于测定含量。
高中化学高二化学《学习几种定量测定方法》优秀教学案例
在讲授新知环节，我会按照以下步骤展开：
1.滴定分析：详细介绍滴定分析的原理、分类（如酸碱滴定、氧化还原滴定等）以及实验操作步骤。通过动画、实物模型等辅助教学手段，让学生直观地了解滴定过程。
2.称量分析：讲解电子天平的原理、使用方法以及注意事项。同时，强调称量分析的精确度与误差分析，让学生掌握如何减小误差，提高实验结果的准确性。
四、教学内容与过程
（一）导入新课
在导入新课环节，我将通过一个与学生生活密切相关的案例，激发他们对定量分析的兴趣。例如，我会在课堂上展示一颗含有杂质的维生素C药片，提出问题：“如何准确测定这颗药片中维生素C的含量？”这个问题将引导学生思考并进入本节课的主题——定量测定方法。
接着，我会简要回顾之前学过的定量分析基本概念，如摩尔、浓度等，为新课的学习做好铺垫。通过这样的导入方式，学生能够快速集中注意力，积极投入到新课的学习中。
4.学会分析实验数据，运用有效数字和误差分析处理实验结果，提高数据处理能力。
5.能够根据实验目的和原理，独立设计简单的定量分析实验方案，培养创新思维和问题解决能力。
（二）过程与方法
1.通过情境创设，引导学生发现并提出问题，培养学生的问题意识。
2.利用分组讨论、合作学习等方式，促进学生交流与合作，提高学生的团队协作能力。
三、教学策略
（一）情景创设
在本章节的教学中，我将通过创设真实而有吸引力的情景，使学生能够感受到定量分析在实际生活中的重要性。例如，以新闻报道中关于食品安全问题的案例为背景，引导学生思考如何通过化学定量分析方法来检测食品中的有害物质。通过这样的情景创设，学生能够更加直观地理解定量分析的应用价值，从而提高学习的积极性和主动性。
高中化学高二化学《学习几种定量测定方法》优秀教学案例
《高中化学实验总结》
《高中化学实验总结》一、常见仪器的使用1. 量筒- 用于量取一定体积的液体。
读数时，视线应与量筒内液体凹液面的最低处保持水平。
- 例如，量取 50.0 mL 水时，应选择 50 mL 规格的量筒，以减小误差。
2. 容量瓶- 用于配制一定物质的量浓度的溶液。
使用前需检查是否漏水，不能用于溶解、稀释或长期贮存溶液。
- 如配制 100 mL 1.0 mol/L 的 NaCl 溶液，需准确称取 5.85 g NaCl 固体，在烧杯中溶解后转移至 100 mL 容量瓶中定容。
3. 滴定管- 分为酸式滴定管和碱式滴定管，分别用于盛装酸性溶液和碱性溶液。
使用前需检查是否漏水，并进行润洗。
- 以酸碱中和滴定为例，用已知浓度的酸滴定未知浓度的碱，通过滴定管准确量取溶液体积，计算出碱的浓度。
二、化学实验基本操作1. 药品的取用- 固体药品：粉末状药品用药匙或纸槽取用，块状药品用镊子取用。
- 液体药品：少量液体用胶头滴管吸取，较多量液体可直接倾倒，定量液体用量筒或移液管量取。
2. 物质的加热- 给液体加热可用试管、烧杯、烧瓶等，加热时需垫石棉网的有烧杯和烧瓶。
- 给固体加热可用试管、坩埚等，加热坩埚时需用坩埚钳夹持。
3. 过滤- 用于分离不溶性固体和液体。
操作时要注意“一贴二低三靠”。
- 例如，除去粗盐中的泥沙，通过过滤得到较纯净的食盐水。
4. 蒸发- 用于从溶液中提取溶质。
蒸发时要用玻璃棒不断搅拌，防止局部过热导致液滴飞溅。
- 从氯化钠溶液中得到氯化钠固体，可采用蒸发的方法。
三、气体的制备与收集1. 氧气的制备- 实验室制取氧气常用高锰酸钾加热分解、氯酸钾在二氧化锰催化下加热分解或过氧化氢在二氧化锰催化下分解的方法。
- 氧气可用排水法或向上排空气法收集。
2. 二氧化碳的制备- 用大理石（或石灰石）与稀盐酸反应制取二氧化碳。
- 二氧化碳通常用向上排空气法收集。
3. 氨气的制备- 加热氯化铵和氢氧化钙的固体混合物制取氨气。
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高中化学定量实验方法【高中化学实验系列定量实验大总结】综观近几年高考，有关定量实验的考题时常出现在高考卷中，命题的方式是定量与定性相结合，题型以填空、简答为主。
定量实验题不仅考查考生的观察能力、操作能力、分析能力，还考查考生的数据处理能力。
高中化学中最重要的定量实验有：①一定体积一定物质的量浓度溶液的配制；②中和热的测定；③硫酸铜晶体中结晶水含量的测定；④中和滴定等。
下面对这四个定量实验作简要的解读。
1. 一定体积、一定物质的量浓度溶液的配制【实验仪器】容量瓶、托盘天平（或量筒）、烧杯、玻璃棒、胶头滴管和药匙。
【实验步骤】（1）计算：根据要求计算出固体溶质的质量或液体的体积；（2）称量或量取；（3）溶解：往小烧杯中放入溶质，加入适量的蒸馏水，用玻璃棒搅拌溶解。
（但用98%浓硫酸配制溶液时，一定要把98%浓硫酸沿烧杯壁倒入盛水的烧杯中，边倒边搅拌）（4）转移：将溶解的溶液冷却至室温，沿玻璃棒注入容量瓶；（5）洗涤：用少量蒸馏水冲洗玻璃棒和烧杯2~3次，并将每次的洗涤液也倒入容量瓶中；（6）定容：向上述容量瓶继续加蒸馏水至离刻度线1~2厘米，改用胶头滴管逐滴加入蒸馏水，直到凹液面最低点与刻度线相切；（7）装瓶：将溶液转入试剂瓶，贴好标签放在指定位置存放。
【注意事项】（1）容量瓶在使用前要检验是否漏水；（2）转移溶液要用玻璃棒引流；（3）只能配制容量瓶上规定的容积的溶液，溶液温度需与标注温度相仿。
（4）配制好的溶液不能长期存放在容量瓶中，要及时倒入指定的细口瓶中。
（5）定容时，仰视读刻度，液面会看低，所加水量增大，浓度变小；反之，俯视浓度变大。
（6）用胶头滴管滴加蒸馏水时，若液面过了刻度线，就宣布实验失败，重做实验。
【误差分析】可能引起误差的操作c(mol?L-1)天平的砝码上粘有其他物质或已锈蚀偏高试剂与砝码的左右位置搞错偏低量取液体溶质(如浓硫酸)时，俯视读数偏低定容时俯视刻度线偏高所配溶液未冷却至室温即转入容量瓶定容偏高转移溶液时不洗涤烧杯与玻璃棒或未将洗涤液转入容量瓶偏低溶解、转移、洗涤时有溶液流出容器外，使溶质减小偏低容量瓶在使用前，用蒸馏水洗净，在瓶内有少量水残留无影响定容摇匀后，静止时发现液面低于刻度线，再加水到刻度线偏低如配制氢氧化钠溶液，用滤纸称量氢氧化钠偏低【练习】医用生理盐水是质量分数为0.9%，物质的量浓度是0.154mol/L。
现欲配制此溶液1L，请填写下列空白：（1）配制过程用到的仪器有：托盘天平、烧杯、玻璃棒、和。
（2）如果转移过程中，不慎将烧杯中的溶液洒落于容量瓶外或加水超过刻度线，其处理方法为。
（3）在配制过程中，其它操作都正确，下列操作会引起误差偏高的是（）A、未洗涤烧杯和玻璃棒；B、容量瓶不干燥，含有少量水；C、定容时俯视刻度线；D、定容时仰视刻度线；答案：（1）1000mL容量瓶；胶头滴管；（2）重新配制；（3）C。
2. 中和热的测定【实验用品】大烧杯（500mL）、小烧杯（100mL）、温度计、2个量筒（50mL）、泡沫塑料或硬纸条、泡沫塑料板或硬纸板（中心有两个小孔）、环形玻璃搅拌棒。
0.50mol.L-1盐酸、0.55mol.L-1NaOH溶液。
【实验原理】在稀溶液中，强酸跟强碱发生中和反应生成1molH2O，这时的反应热叫中和热。
实验中通过酸碱中和反应，测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。
H+（aq）+OH-（aq）=H2O（l）；△H=-57.3kJ.mol-1。
【实验步骤】1、在大烧杯底部垫泡沫塑料或纸条，使放入的小烧杯杯口与大烧杯杯口相平，然后在两大小烧杯间隙填满泡沫或纸条，烧杯上用泡沫塑料作盖板，盖板孔上插入温度计和玻璃搅拌棒。
2、用量筒量取50ml HCl（aq）倒入小烧杯中并测量HCl（aq）温度，记入下表。
然后把温度计上的酸用水冲洗干净。
3、用另一量筒量取50ml NaOH（aq），并用温度计测量NaOH（aq）的温度，记入下表。
4、把带有硬纸板（泡沫塑料板）的温度计、环形玻璃搅拌器放入小烧杯中，并把量筒中的NaOH（aq）一次性倒入小烧杯（注意：防止溅出）。
用环形玻璃搅拌棒轻轻搅动溶液，准确读取混合溶液的最高温度。
记入下表。
5、重复实验两次，取测量所得的平均值，做计算的依据。
6、根据实验数据计算中和热。
（1）0.5mol/L HCl（aq）和0.55mol/L NaOH（aq）因为是稀溶液，密度近似于水的密度，故m（HCl）＝ρHCl·VHCl ＝ 1g/ml×50ml ＝ 50gm（NaOH）＝ρNaOH·VNaOH ＝ 1g/ml×50ml ＝ 50g（2）中和后生成溶液为稀溶液，其比热近似于水的比热C ＝4.18J/g·℃，由此可以计算出50mlHCl（aq）和50mlNaOH（aq）发生反应时放出的热量为：Q=Cm△tQ：中和反应放出的热量M：反应混合液的质量C：反应混合液的比热容△t：反应后溶液温度的差值Q放＝（m1＋m2）·C·(t终—t始)Q放＝ 100g·4.18J/g·℃·(t终—t始)℃即Q放＝ 0.418(t终—t始) KJ（3）中和热为生成1molH2O(l)时的反应热，现在生成0.025molH2O(l)，（4）所以△H＝－[0.418(t终—t始)]/0.025(KJ/mol)实验数据记录：实验次数起始温度t始/℃终止温度t终/℃温度差（t终-t始）/℃HClNaOH平均值123【注意事项】（1）为了保证50mL0.50mol.L-1盐酸完全被氢氧化钠溶液中和，采用50mL 0.55mol.L-1NaOH溶液，使碱稍稍过量。
（2）实验过程中一定要隔热保温，减少误差。
（3）必须使用稀的强酸与稀的强碱反应。
【思考】1、大、小烧杯放置时，为何要使两杯口相平？填碎纸条的作用是什么？对此装置，你有何更好的建议？2、温度计上的酸为何要用水冲洗干净？冲洗后的溶液能否倒入小烧杯？为什么？3、酸、碱混合时，为何要把量筒中的NaOH溶液一次倒入小烧杯而不能缓缓倒入？4、实验中所用HCl和NaOH的物质的量比为何不是1∶1而是NaOH 过量？若用HCl过量行吗？5、本实验中若把50 mL 0.50 mol/L的盐酸改为50 mL 0.50 mol/L 醋酸，所测结果是否会有所变化？为什么？6、若改用100 mL 0.50 mol/L的盐酸和100 mL 0.55 mol/L的NaOH溶液，所测中和热的数值是否约为本实验结果的二倍（假定各步操作没有失误）？答案：1、两杯口相平，可使盖板把杯口尽量盖严，从而减少热量损失；填碎纸条的作用是为了达到保温、隔热、减少实验过程中热量损失的目的。
若换用隔热、密封性能更好的装置（如保温杯）会使实验结果更准确。
2、因为该温度计还要用来测碱液的温度，若不冲洗，温度计上的酸会和碱发生中和反应而使热量散失，故要冲洗干净；冲洗后的溶液不能倒入小烧杯，若倒入，会使总溶液的质量增加，而导致实验结果误差。
3、因为本实验的关键是测反应的反应热，若动作迟缓，将会使热量损失而使误差增大。
4、为了保证0.50mol/L的盐酸完全被NaOH中和，采用0.55mol/LNaOH溶液，使碱稍稍过量。
不宜使盐酸过量，原因是稀盐酸比较稳定，取50mL、0.50mol·L-1HCl，它的物质的量就是0.025mol，而NaOH溶液极易吸收空气中的CO2，如果恰好取50mL、0.50mol·L-1NaOH，就很难保证有0.025molNaOH参与反应去中和0.025mol的HCl。
5、会有所变化。
因为醋酸为弱电解质，其电离时要吸热，故将使测得结果偏小。
6、否。
因中和热是指酸与碱发生中和反应生成1 mol H2O时放出的热量，其数值与反应物的量的多少无关，故所测结果应基本和本次实验结果相同（若所有操作都准确无误，且无热量损失，则二者结果相同）。
【练习】试回答下列中和热测定的有关问题：（1）实验桌上备有烧杯（大、小两个烧杯）、泡沫塑料、泡沫板、环形玻璃搅拌棒、0.5mol/L HCl （aq）和0.55mol/L NaOH（aq），尚缺少的实验用品是。
（2）实验中能否用环形铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒？答。
原因。
（3）实验时所用盐酸及NaOH溶液的体积均为50mL，各溶液密度均为1g/cm3，生成溶液的比热容c=0.418J/(g.℃),实验起始温度为t1℃，终止温度为t2℃。
试推断中和热的计算式：△H ＝。
答案：（1）温度计、量筒（两个）。
（2）不能；铜丝易导热，使实验过程中热量损失较大。
（3）△H ＝ -[0.418(t2-t1)]/0.025kJ/mol或△H ＝-16.72(t2-t1)kJ/mol。
3. 硫酸铜晶体中结晶水含量的测定【实验仪器】托盘天平、研钵、坩埚、坩埚钳、三脚架、泥三角、玻璃棒、干燥器、酒精灯。
【实验原理】硫酸铜晶体中结晶水的质量分数＝(硫酸铜晶体和瓷坩埚的质量—无水硫酸铜和瓷坩埚的质量=结晶水的质量)【实验步骤】（1）研磨：在研钵中将硫酸铜晶体研碎。
（2）称量：准确称量坩埚质量和硫酸铜晶体质量。
（3）加热：将盛有硫酸铜晶体的坩埚放在三脚架上面的泥三角上，用酒精灯缓慢加热，同时用玻璃棒轻轻搅拌硫酸铜晶体，直到蓝色硫酸铜晶体完全变成白色粉末，且不再有水蒸气逸出。
然后将坩埚放在干燥器里冷却。
（4）称量：冷却后，称量坩埚和无水硫酸铜的质量。
（5）再加热称量：把盛有无水硫酸铜的坩埚再加热，然后放在干燥器里冷却后再称量，记下质量，到连续两次称量的质量差不超过0.1g为止。
（6）计算。
【注意事项】（1）硫酸铜晶体必须研细；（2）加热后的固体必须在干燥器中冷却，以保证无水硫酸铜不会从空气中吸收水分而引起测得值偏低(相当于水没有完全失去)；（3）两次称量间质量差须小于0.1g；（4）不能用试管代替坩埚；（5）加热要充分但不“过头”（否则CuSO4也会分解，使测得值偏高）。
【误差分析】设硫酸铜晶体组成CuSO4·xH2O，m1为坩埚和晶体的质量，m2为加热后冷却称量所得坩埚与粉末的质量。
原理：产生误差的原因及误差分析：（1）称量的坩埚不干燥：加热后水分蒸发，这样实验过程减少的质量包括晶体中结晶水的质量和坩埚带有水的质量两部分，因计算时将实验过程减少的质量看作结晶水的质量，这样该过程计算时代入的m1—m2的值偏大，则计算出的w或x偏大。
（2）晶体表面有水：加热后水分蒸发，原理同(1)，使得m1—m2的值偏大，则w或x偏大。
（3）晶体不纯，含有不挥发杂质：加热后不挥发性杂质不分解，只有其中的硫酸铜晶体分解，使得m1—m2的值偏小，则w或x偏小。