药剂学 人卫版 考试试题资料讲解
药剂学试题和答案解析

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是()A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂3.靶向制剂属于()A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科()A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有()A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型()A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究容不正确的是()A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为()A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是()A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类,下列叙述错误的是()A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民国药典》是由()A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是()A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布,执行单位()A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为()A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于()年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由()编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称()A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次()A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是()A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是()A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1~5]A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典1.药物的应用形式()2.药物应用形式的具体品种()3.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂()4.研究方剂的调制理论、技术和应用的科学()5.一个国家记载药品标准、规格的法典()[6~10]A. Industrial pharmacyB.Physical pharmacyC.PharmacokineticsD.Clinical pharmacyE.Biopharmacy6.工业药剂学()7.物理药剂学()8.临床药剂学()9.生物药剂学()10.药物动力学()[11~15]A.处方药B.非处方药C.医师处方D.协定处方E.法定处方11.国家标准收载的处方()12.医师与医院药剂科共同设计的处方()13.提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证()14.必须凭执业医师的处方才能购买的药品()15.不需执业医师的处方可购买和使用的药品()[16~20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系()17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()19.固体药物以聚集体状态存在的体系()20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系()[21~25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. ()22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式()23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. ()24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂()25.民间积累的有效经验处方. ()[26~27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合()27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()[28~31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等容的边缘科学。
人卫第5版药剂学讲义1 (19)

17 缓释、控释制剂概述缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。
其中药物释放主要是一级速度过程控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。
广义地讲,控释制剂包括控制释药的速度、方向和时间,靶向制剂、透皮吸收制剂等都属于控释制剂的范畴。
狭义的控释制剂则一般是指在预定时间内以零级或接近零级速度释放药物的制剂。
缓释、控释制剂的特点:(1).对半衰期短的或需要频繁给药的药物,可以减少服药次数,可以大大提高病人服药的顺应性,使用方便。
(2).使血药浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用。
特别对于治疗指数较窄的药物。
(3).可减少用药的总剂量,因此可用最小剂量达到最大药效。
剂量很大(大于lg)、半衰期很短(小于lh)、半衰期很长(大于24h)、不能在小肠下端有效吸收的药物,一般情况下,不适于制成口服缓释制剂。
对于口服缓释制剂,一般要求在整个消化道都有药物的吸收,因此具有特定吸收部位的药物,如维生素B:,制成口服缓释制剂的效果不佳。
对于溶解度极差的药物制成缓释制剂也不一定有利。
17.1 缓释、控释制剂释药原理和方法17.1.1溶出原理(具体方法)17.1.1.1.制成溶解度小的盐或酯如青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾(钠)盐、睾丸素丙酸酯、环戊丙酸酯等。
17.1.1.2.与高分子化合物生成难溶性盐鞣酸与生物碱类药物可形成难溶性盐,例如N—甲基阿托品鞣酸盐、丙咪嗪鞣酸盐,其药效比母体药显著延长,鞣酸与增压素形成复合物的油注射液(混悬液),治疗尿崩症的药效长达36~48h。
17.1.1.3.控制粒子大小药物的表面积减小,溶出速度减慢,故难溶性药物的颗粒直径增加可使其吸收减慢。
17.1.2扩散原理以扩散为主的缓、控释制剂,药物首先溶解成溶液后再从制剂中扩散出来进入体液,其释药受扩散速率的控制。
药物的释放以扩散为主的结构有以下几种:17.1.2.1.水不溶性包衣膜如乙基纤维素包制的微囊或小丸就属这类制剂2含水性孔道的包衣膜。
《药剂学》考试题与参考答案

《药剂学》考试题与参考答案1、《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A、六B、八C、十D、九E、七答案:D2、制备浓缩丸应用的方法是()A、泛制法B、塑制法C、冷压法D、A和BE、以上都不是答案:D3、关于粉体润湿性的叙述正确的是()A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关B、休止角小,粉体的润湿性差C、接触角小,粉体的润湿性差D、粉体的润湿性由接触角表示E、粉体的润湿性由休止角表示答案:D4、吸湿性强,体温下不熔化而缓缓溶于体液的基质()A、吐温60B、PEG4000C、可可豆脂D、甘油明胶E、棕榈酸酯答案:B5、醋酸纤维素()A、肠溶薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、水不溶型薄膜衣材料答案:E6、邻苯二甲酸二乙酯()A、水不溶型薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、肠溶薄膜衣材料答案:C7、有关散剂的概念正确叙述是()A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服.B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服答案:A8、用单层喷头的滴丸机能够制备()A、软胶囊剂B、微丸C、硬胶囊剂D、滴丸剂E、颗粒剂答案:D9、属于气雾剂中的抛射剂的是()A、PVAB、PVPC、氟氯烷烃D、丙二醇E、枸橼酸钠答案:C10、《中国药典》现行版规定,水丸的含水量为()A、含水不超过6.0%B、含水不超过20.0%C、含水不超过12.0%D、含水不超过15.0%E、含水不超过9.0%答案:E11、粘合剂选用不当或过少()A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格答案:A12、混悬型气雾剂为()A、三相气雾剂B、喷雾剂C、二相气雾剂D、一相气雾剂E、吸入粉雾剂答案:A13、药材细粉以水黏合制成的丸剂称为()。
人卫第5版药剂学讲义1 (3)

3 灭菌制剂与无菌制剂3.1概述3.1.1基本概念3.1.1.1灭菌和灭菌法(1)灭菌:系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。
(2)灭菌法:系指杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的方法或技术。
3.1.1.3无菌和无菌操作法(1)无菌:系指在任一指定物体、介质或环境中;不得存在任何活的微生物。
(2)无菌操作法:系指在整个操作过程中利用或控制品避免被微生物污染的一种操作方法或技术。
3.1.1.3防腐和消毒(1)防腐:系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段,亦称抑菌。
对微生物的生长与繁殖具有抑制作用的物质称抑菌剂或防腐剂。
(2)消毒:系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。
对病原微生物具有杀灭或除去作用的物质称消毒剂。
3.1.1.4灭菌制剂: 系指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。
3.1.1.5无菌制剂:系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢一类药物制剂。
3.1.1.6种类药物制剂中规定的无菌制剂包括:注射用制剂,如注射剂、输液、注射粉针等;眼用制剂,如滴眼剂、眼用膜剂、软膏剂和凝胶剂等;植入型制剂,如植入片等;创面用制剂,如溃疡、烧伤及外伤用溶液、软膏剂和气雾剂等;手术用制剂,如止血海绵剂和骨蜡等。
3.1.2灭菌和无菌操作法3.1.2.1物理灭菌法(1)干热灭菌法一般不采用(2)湿热灭菌法▲蒸气比热大,穿透力强,容易使蛋白变性,同时还有作用可靠,操作简便等优点,所以是制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法。
①热压灭菌法本法一般公认为最可靠的湿热灭菌法。
热压蒸气以15-20分钟,能杀灭所有细菌增殖体和芽胞。
热压灭菌用的灭菌器种类很多,但其基本结构大同小异。
热压灭菌器密闭耐压,有排气口安全阀,压力表和温度计等部件。
卧式热压灭菌柜,是一种大型灭菌器,全部用坚固的合金制成,带有夹套的灭菌柜内备有带轨道的格车,分为若干格。
人卫第5版药剂学讲义1 (20)

18 经皮吸收制剂18.1 概述经皮传递系统或称经皮治疗制剂(简称TDDS,TTS)系指经皮给药的新制剂,常用的剂型为贴剂(Patch)。
该制剂经皮肤敷贴方式给药,药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度,并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。
经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用,为一些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防提供了一种简单、方便和行之有效的给药方式。
经皮给药系统除贴荆外还可以包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等。
18.1.1 TDDS的发展与特点TDDS的发展:简介经皮给药制剂特点:①可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活;②可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应,减少胃肠给药的副作用;③延长有效作用时间,减少用药次数;④通过改变给药面积调节给药剂量,减少个体间差异,且患者可以自主用药,也可以随时停止用药。
TDDS作为一种全身用药的新剂型具有许多优点,但TDDS也有其局限性。
皮肤是限制体外物质吸收进入体内的生理屏障,大多数药物透过该屏障的速度都很小,一般给药后几小时才能起效,且多数药物不能达到有效治疗浓度。
尤其是水溶性药物的皮肤透过率非常低,虽然可以通过扩大给药面积或多次给药来增加透过程度,但这种方法容易增加对皮肤的刺激,患者顺应性差。
一些本身对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS。
18.1.2 人体皮肤的基本生理结构简介18.1.3 经皮吸收制剂分类:(1)膜控释型膜控释型TDDS,主要由无渗透性的背衬层、药物贮库、控释膜、粘胶层和防粘层五部分组成。
(2)粘胶分数型粘胶分散型TDDS的药库层及控释层均由压敏胶组成。
(3)骨架扩散型药物均匀分散或溶解在疏水或亲水的聚合物骨架中,然后分剂量成固定面积大小及一定厚度的药膜,与压敏胶层、背衬层及防粘层复合即成为骨架扩散型TDDS。
也可以在复合后再行分割。
(4)微贮库型微贮库型TDDS兼具模控制型和骨架型的特点,其一般制备方法是先把药物分散在水溶性聚合物(如PEG)的水溶液中,再将该混悬液均匀分散在疏水性聚合物中,在高切变机械力下,使之形成微小的球形液滴,然后迅速交联疏水聚合物分子使之成为稳定的包含有球型液滴药库的分散系统,将此系统制成一定面积及厚度的药膜,置于粘胶层中心,加防粘层即得。
《药剂学》试的题目及答案详解

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是()A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂3.靶向制剂属于()A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科()A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有()A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型()A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是()A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为()A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是()A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类,下列叙述错误的是()A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由()A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是()A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布,执行单位()A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为()A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于()年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由()编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称()A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次()A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是()A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是()A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1~5]A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典1.药物的应用形式()2.药物应用形式的具体品种()3.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂()4.研究方剂的调制理论、技术和应用的科学()5.一个国家记载药品标准、规格的法典()[6~10]A. Industrial pharmacyB.Physical pharmacyC.PharmacokineticsD.Clinical pharmacyE. Biopharmacy6.工业药剂学()7.物理药剂学()8.临床药剂学()9.生物药剂学()10.药物动力学()[11~15]A.处方药B.非处方药C.医师处方D.协定处方E.法定处方11.国家标准收载的处方()12.医师与医院药剂科共同设计的处方()13.提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证()14.必须凭执业医师的处方才能购买的药品()15.不需执业医师的处方可购买和使用的药品()[16~20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系()17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()19.固体药物以聚集体状态存在的体系()20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系()[21~25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. ()22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式()23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. ()24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂()25.民间积累的有效经验处方. ()[26~27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合()27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()[28~31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
人卫第5版药剂学讲义1 (12)

8浸出技术与中药制剂8.1 概述8.1.1 概念浸出技术系指用适当的溶剂和方法,从药材(动、植物)中浸出有效成分的工艺技术。
中药制剂即以中药为原料生产的制剂。
处方设计应以中医药理论为指导。
与天然药物制剂有区别。
8.1.2 中药制剂历史发展概况(1)悠久的历史。
近5000年的应用。
夏禹(前2140年)酿酒;商(前1766年)《甲乙经》汤液;宋(960—年)国有中药工商业用国家规范的产生。
等。
(2)独特的理论。
汉,张仲景:整体观念、辩证施治。
(3)丰富的实践。
传统剂型有丸、散、丹、酒、、汤、茶、锭等60余种剂型。
(4)可喜的现状。
随着科学技术的发展,中药制剂的有效性、可控性和安全性等方面得到了显著提高,同时中药有效成分与治疗机理的研究为合成药物的创新提供了新的来源。
难杂症治疗:如心脑血管疾病、恶性肿瘤、糖尿病、高血压等。
新剂型也开始引入。
全球医药工业产业状况;我国中药产业政策;中药现代化问题。
(5)光明的未来。
随着社会的进步,人们对生命质量的要求越来越高,对药物除治疗要求外,在防病、抗衰老、营养保健、健身美容等方面也提出了更高的要求,中药制剂的现代化迫在眉睫,在中药制剂的研制中先进的处方设计,现代化的分析手段,现代技术与设备以及现代化剂型的改造是药物工作者所面临的历史责任与挑战。
8.1.3 浸出药剂的种类及特点8.1.3.1 常用浸出制剂的种类药材化学成分比较复杂,一般可分为有效成分、辅助成分和无效成分。
有效成分是指药材中起主要药效作用的化学成分。
辅助成分是指本身没有药效,但能增加或缓和有效成分作用、有利于有效成分的浸出、增加制剂稳定性等作用的成分。
无效成分是指本身没有药效,且影响漫出效果、制剂质量、稳定性、外观的成分。
在浸出过程中有效成分应最大限度地漫出,而无效成分应尽量除去。
常用浸出制剂的种类主要有水浸出剂型,含醇浸出剂型,含糖浸出剂型,精制浸出剂型。
8.1.3.2浸出制剂的特点(1)具有药材各浸出成分的综合作用,有利于发挥某些成分的多效性。
药剂学人卫版考试试题精修订

药剂学人卫版考试试题集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#一、判断是非题(用○或×表示)1.甘油具有防腐作用的质量分数是10%。
()2.苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好,苯甲酸钠在碱性溶液中防腐作用好。
()3.均相液体制剂均应是澄明溶液。
()4.能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。
()5.液体制剂是指药物溶解在适宜的介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
()6.矫味剂是指天然或合成的甜味剂,加入制剂中以改善制剂口感。
()7.尼泊金类防腐剂的抑菌作用随其烷基碳数增加而增加,但溶解度则减小。
()8. 对于质重、硬度大的药物和中药制剂,在粉碎时可采用“水飞法”。
()9.制备复方硫磺洗剂时,除使用甘油作为润湿剂使硫磺在水中能均匀分散外,还可加入聚山梨酯或软肥皂做润湿剂使成品质量更佳。
()10.沉降溶剂比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。
()1.× 2.× 3.○ 4.× 5.× 6.× 7.○ 8.○ 9.× 10.○二、单项选择题1.关于液体制剂的质量要求,以下不正确的是()A.液体制剂应是澄明溶液 B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C.口服液体制剂外观良好,口感适宜 D.贮藏和使用过程中不应发生霉变E.外用液体制剂无刺激性A2.下列不属于均相分散体系的是()A.糖浆剂 B.非水性高分子溶液剂 C.O/W型乳剂 D.胶浆剂 E.酊剂C3.醑剂中药物浓度一般为()A.5%~10% B.20%~30% C.30%~40% D.40%~50% E.60%~90%A4.高分子溶液剂加人大量电解质可导致()A.高分子化合物分解 B.产生凝胶 C.盐析 D.胶体带电,稳定性增加E.使胶体具有触变性C5.亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀,这是因为()A.溶媒浓度改变析出沉淀 B.盐桥作用析出沉淀 C.质量电荷改变析出沉淀D.胶体水化膜被破坏析出沉淀 E.电荷中和凝结成沉淀D6.延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是()A.增加分散介质黏度 B.减小分散相密度 C.增加分散介质密度D.减小分散相粒径 E.减小分散相与分散介质的密度差D7.混悬剂加入少量电解质可作为()A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂或反絮凝剂 D.抗氧剂 E.乳化剂8.苯甲酸的防腐作用的最佳pH值为()A.pH值<4 B.pH值=4 C.pH值=5 D.pH值= 8 E.pH值=7A9.根据Stocks定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比()A.微粒的半径 B.微粒的半径平方 C.微粒的粒度 D.介质的黏度 E.以上均不是B10.甘油在炉甘石洗剂中主要作为()A.助悬剂 B.絮凝剂 C.反絮凝剂 D.防腐剂 E.润湿剂E11.可作为W/O 乳化剂的是()A.一价肥皂 B.卵黄 C.脂肪酸山梨坦 D.阿拉伯胶 E.氢氧化镁12.属于O/W固体微粒类乳化剂的是()A.氢氧化钙 B.氢氧化锌 C.氢氧化铝 D.阿拉伯胶 E.十二烷基硫酸钠C13.下列辅助乳化剂中用于增加油相黏度的是()A.甲基纤维素 B.羧甲基纤维素 C.单硬脂酸甘油酯 D.琼脂 E.西黄蓍胶C14.溶液型液体制剂分散相质点的直径是()A.>1nm B.1~100nm C.>100nm D.<1nm E.> 500nmD15.属于用新生皂法制备的药剂是()A.鱼肝油乳 B.石灰搽剂 C.鱼肝油乳剂 D.炉甘石洗剂 E.胃蛋白酶合剂16.制备复方硫磺洗剂加入甲基纤维素的主要作用是()A.乳化 B.絮凝 C.润湿 D.助悬 E.分散D17.硫酸钡胶浆中加入枸橡酸钠的作用是()A.润湿剂 B.助悬剂 C.反絮凝剂 D.絮凝剂 E.防腐剂C18.下列不属于液体制剂的矫味剂的是()A.甜味剂 B.胶浆剂 C.芳香剂 D.泡腾剂 E.润湿剂E19.下列方法中不能用于评价混悬剂质量的是()A.再分散试验 B.微粒大小的测定 C.沉降体积比的测定 D.浊度的测定 E.絮凝度的测定D20.下列关于絮凝度的错误表述为()A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,用b表示 B.b值越小,絮凝效果越好C.b值越大,絮凝效果越好 D.用絮凝度可评价混悬剂的絮凝效果E.用絮凝度可预测混悬剂的稳定性B21.单糖浆的含糖量(g/ml)应为()A.85% B.65% C.60% D.% E.75%A22.下列防腐剂中对霉菌的抑菌能力较好的是()A.尼泊金类 B.乙醇 C.山梨酸 D.苯甲酸 E.甘油A23.纳米乳粒径范围为()A.< 1nm B.10 nm ~100nm C.100 nm ~500nm D.1mm ~5000mmB24.欲配制一种口服乳剂,宜选用的乳化剂是()A.司盘20 B.十二烷基硫酸钠 C.三乙醇胺 D.阿拉伯胶+西黄芪胶 E.十六烷基硫酸钠D25.乳剂的靶向性特点在于其对()有亲和性A.肝脏 B.脾脏 C.骨髓 D.肺 E.淋巴系统E26.复方碘口服液处方中,加入碘化钾的目的是()A.乳化剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.增溶剂 E.润湿剂B27.乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象称作()A.分层 B.转相 C.破裂 D.酸败 E.絮凝B28.制备乳剂时最稳定的分散相容积分数(值)在()A.l%-10%B.40%-60% C.20%-25% D.25%-90% E.70%-75%B29.碘溶液中含有碘和()A.乙醇 B.异丙醇 C.碘化钾 D.碘化钠 E.氯化钠C30.下列防腐剂中同时对霉菌与酵母菌均有较好抑菌活性的是()A.山梨酸 B.薄荷油 C.新洁尔灭 D.尼泊金类 E.苯甲酸钠A31.SD混悬剂中药物粒子的半径由10mm减小到lμm,则它的沉降速度减小的倍数为()A.200倍 B.10倍 C.50倍 D.20倍 E.100倍E32.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是()A.防腐 B.矫味 C.提高澄明度 D.增强胃蛋白酶的活性 E.加速溶解D33.关于亲水胶体的叙述中错误的是()A.亲水胶体属于单相均匀分散体系B.制备任何一种亲水胶体溶液时都不需加热就能制成C.制备胃蛋白酶合剂时,可将其撤于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀E.亲水胶体溶液的稳定性主要是分子外面有牢固的水化膜B34.我国不容许使用的食用人工色素是()A.胭脂红B.胭脂蓝 C.柠檬黄 D.苋菜红 E.靛蓝B35.专供揉搓无破损皮肤的剂型是()A.搽剂 B.洗剂 C.甘油剂 D.涂剂 E.醑剂A36.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是()A.低分子溶液剂 B.高分子溶液剂 C.溶胶剂 D.乳剂 E.混悬剂B37.制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是()A.月桂醇硫酸钠 B.有机胺皂 C.阿拉伯胶 D.泊洛沙姆188 E.油酸钾D38.下列有关干胶法制备初乳的叙述中,错误的是()A.油、胶、水三者的比例要适当 B.乳钵应干燥 C.分次加入比例量的水D.加水后沿同一方向快速研磨 E.初乳未形成不可以加水稀释C39.下列表面活性剂中一般不做增溶剂或乳化剂使用的是()A.新洁尔灭 B.聚山梨酯80 C.月桂醇硫酸钠 D.硬脂酸钠 E.卵磷脂A40.关于溶液剂的制法叙述中错误的是()A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E.对易挥发性药物应在最后加入A三、多项选择题1.按分散系统可将液体药剂分为()A.真溶液 B.胶体溶液 C.混悬液 D.乳浊液 E.高分子溶液ABCDE2.可反映混悬液质量好坏的是()A.分散相质点大小 B.分散相分层与合并速度 C. F 值 D.β值 E.ξ电位ACDE3.液体制剂常用的附加剂包括()A.防腐剂 B.矫味剂 C.抗氧剂 D.增溶剂 E.氧化剂ABCD4.制备糖浆剂的方法有()A.溶解法 B.稀释法 C.化学反应法 D.混合法 E.凝聚法AD5.有关混悬液的叙述中错误的是()A.混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系B.药物制成混悬液可延长药效C.难溶性药物常制成混悬液D.毒剧性药物常制成混悬液E.粒径一般在μm-10μm之间AD6.液体制剂常用的防腐剂有()A.尼泊金 B.苯甲酸 C.苯甲酸钠 D.溴铵 E.聚乙二醇ABC7.为增加混悬液的稳定性,在药剂学上常用措施有()A.减少粒径 B.增加微粒与介质间密度差 C.减少微粒与介质间密度差 D.增加介质黏度 E.减小介质黏度ACD8.处方:沉降硫磺 30g;硫酸锌 30g;樟脑醑 250ml;甘油 50ml ;5% 新洁尔灭4ml;蒸馏水加至于 1000ml。
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药剂学人卫版考试试题一、判断是非题(用○或×表示)1.甘油具有防腐作用的质量分数是10%。
()2.苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好,苯甲酸钠在碱性溶液中防腐作用好。
()3.均相液体制剂均应是澄明溶液。
()4.能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。
()5.液体制剂是指药物溶解在适宜的介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
()6.矫味剂是指天然或合成的甜味剂,加入制剂中以改善制剂口感。
()7.尼泊金类防腐剂的抑菌作用随其烷基碳数增加而增加,但溶解度则减小。
()8. 对于质重、硬度大的药物和中药制剂,在粉碎时可采用“水飞法”。
()9.制备复方硫磺洗剂时,除使用甘油作为润湿剂使硫磺在水中能均匀分散外,还可加入聚山梨酯或软肥皂做润湿剂使成品质量更佳。
()10.沉降溶剂比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。
()【答案】 1.× 2.× 3.○ 4.× 5.× 6.× 7.○ 8.○ 9.× 10.○二、单项选择题1.关于液体制剂的质量要求,以下不正确的是()A.液体制剂应是澄明溶液 B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C.口服液体制剂外观良好,口感适宜 D.贮藏和使用过程中不应发生霉变E.外用液体制剂无刺激性【答案】 A2.下列不属于均相分散体系的是()A.糖浆剂 B.非水性高分子溶液剂 C.O/W型乳剂 D.胶浆剂 E.酊剂【答案】 C3.醑剂中药物浓度一般为()A.5%~10% B.20%~30% C.30%~40% D.40%~50% E.60%~90%【答案】 A4.高分子溶液剂加人大量电解质可导致()A.高分子化合物分解 B.产生凝胶 C.盐析 D.胶体带电,稳定性增加E.使胶体具有触变性【答案】 C5.亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀,这是因为()A.溶媒浓度改变析出沉淀 B.盐桥作用析出沉淀 C.质量电荷改变析出沉淀D.胶体水化膜被破坏析出沉淀 E.电荷中和凝结成沉淀【答案】 D6.延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是()A.增加分散介质黏度 B.减小分散相密度 C.增加分散介质密度D.减小分散相粒径 E.减小分散相与分散介质的密度差【答案】 D7.混悬剂加入少量电解质可作为()A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂或反絮凝剂 D.抗氧剂 E.乳化剂【答案】 C8.苯甲酸的防腐作用的最佳pH值为()A.pH值<4 B.pH值=4 C.pH值=5 D.pH值= 8 E.pH值=7【答案】 A9.根据Stocks定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比? ()A.微粒的半径 B.微粒的半径平方 C.微粒的粒度 D.介质的黏度 E.以上均不是【答案】 B10.甘油在炉甘石洗剂中主要作为()A.助悬剂 B.絮凝剂 C.反絮凝剂 D.防腐剂 E.润湿剂【答案】 E11.可作为W/O 乳化剂的是()A.一价肥皂 B.卵黄 C.脂肪酸山梨坦 D.阿拉伯胶 E.氢氧化镁【答案】 C12.属于O/W固体微粒类乳化剂的是()A.氢氧化钙 B.氢氧化锌 C.氢氧化铝 D.阿拉伯胶 E.十二烷基硫酸钠【答案】 C13.下列辅助乳化剂中用于增加油相黏度的是()A.甲基纤维素 B.羧甲基纤维素 C.单硬脂酸甘油酯 D.琼脂 E.西黄蓍胶【答案】 C14.溶液型液体制剂分散相质点的直径是()A.>1nm B.1~100nm C.>100nm D.<1nm E.> 500nm【答案】 D15.属于用新生皂法制备的药剂是()A.鱼肝油乳 B.石灰搽剂 C.鱼肝油乳剂 D.炉甘石洗剂 E.胃蛋白酶合剂【答案】 B16.制备复方硫磺洗剂加入甲基纤维素的主要作用是()A.乳化 B.絮凝 C.润湿 D.助悬 E.分散【答案】 D17.硫酸钡胶浆中加入枸橡酸钠的作用是()A.润湿剂 B.助悬剂 C.反絮凝剂 D.絮凝剂 E.防腐剂【答案】 C18.下列不属于液体制剂的矫味剂的是()A.甜味剂 B.胶浆剂 C.芳香剂 D.泡腾剂 E.润湿剂【答案】 E19.下列方法中不能用于评价混悬剂质量的是()A.再分散试验 B.微粒大小的测定 C.沉降体积比的测定 D.浊度的测定E.絮凝度的测定【答案】 D20.下列关于絮凝度的错误表述为()A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,用b表示 B.b值越小,絮凝效果越好C.b值越大,絮凝效果越好 D.用絮凝度可评价混悬剂的絮凝效果E.用絮凝度可预测混悬剂的稳定性【答案】 B21.单糖浆的含糖量(g/ml)应为()A.85% B.65% C.60% D.64.7% E.75%【答案】 A22.下列防腐剂中对霉菌的抑菌能力较好的是()A.尼泊金类 B.乙醇 C.山梨酸 D.苯甲酸 E.甘油【答案】 A23.纳米乳粒径范围为()A.< 1nm B.10 nm ~100nm C.100 nm ~500nm D.1mm ~5000mm 【答案】 B24.欲配制一种口服乳剂,宜选用的乳化剂是()A.司盘20 B.十二烷基硫酸钠 C.三乙醇胺 D.阿拉伯胶+西黄芪胶 E.十六烷基硫酸钠【答案】 D25.乳剂的靶向性特点在于其对()有亲和性A.肝脏 B.脾脏 C.骨髓 D.肺 E.淋巴系统【答案】 E26.复方碘口服液处方中,加入碘化钾的目的是()A.乳化剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.增溶剂 E.润湿剂【答案】 B27.乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象称作()A.分层 B.转相 C.破裂 D.酸败 E.絮凝【答案】 B28.制备乳剂时最稳定的分散相容积分数(值)在()A.l%-10%B.40%-60% C.20%-25% D.25%-90% E.70%-75%【答案】 B29.碘溶液中含有碘和()A.乙醇 B.异丙醇 C.碘化钾 D.碘化钠 E.氯化钠【答案】 C30.下列防腐剂中同时对霉菌与酵母菌均有较好抑菌活性的是()A.山梨酸 B.薄荷油 C.新洁尔灭 D.尼泊金类 E.苯甲酸钠【答案】 A31.SD混悬剂中药物粒子的半径由10mm减小到lμm,则它的沉降速度减小的倍数为()A.200倍 B.10倍 C.50倍 D.20倍 E.100倍【答案】 E32.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是()A.防腐 B.矫味 C.提高澄明度 D.增强胃蛋白酶的活性 E.加速溶解【答案】 D33.关于亲水胶体的叙述中错误的是()A.亲水胶体属于单相均匀分散体系B.制备任何一种亲水胶体溶液时都不需加热就能制成C.制备胃蛋白酶合剂时,可将其撤于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀E.亲水胶体溶液的稳定性主要是分子外面有牢固的水化膜【答案】 B34.我国不容许使用的食用人工色素是()A.胭脂红B.胭脂蓝 C.柠檬黄 D.苋菜红 E.靛蓝【答案】 B35.专供揉搓无破损皮肤的剂型是()A.搽剂 B.洗剂 C.甘油剂 D.涂剂 E.醑剂【答案】 A36.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是()A.低分子溶液剂 B.高分子溶液剂 C.溶胶剂 D.乳剂 E.混悬剂【答案】 B37.制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是()A.月桂醇硫酸钠 B.有机胺皂 C.阿拉伯胶 D.泊洛沙姆188 E.油酸钾【答案】 D38.下列有关干胶法制备初乳的叙述中,错误的是()A.油、胶、水三者的比例要适当 B.乳钵应干燥 C.分次加入比例量的水D.加水后沿同一方向快速研磨 E.初乳未形成不可以加水稀释【答案】 C39.下列表面活性剂中一般不做增溶剂或乳化剂使用的是()A.新洁尔灭 B.聚山梨酯80 C.月桂醇硫酸钠 D.硬脂酸钠 E.卵磷脂【答案】 A40.关于溶液剂的制法叙述中错误的是()A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E.对易挥发性药物应在最后加入【答案】 A三、多项选择题1.按分散系统可将液体药剂分为()A.真溶液 B.胶体溶液 C.混悬液 D.乳浊液 E.高分子溶液【答案】 ABCDE2.可反映混悬液质量好坏的是()A.分散相质点大小 B.分散相分层与合并速度 C. F 值 D.β值 E.ξ电位【答案】 ACDE3.液体制剂常用的附加剂包括()A.防腐剂 B.矫味剂 C.抗氧剂 D.增溶剂 E.氧化剂【答案】 ABCD4.制备糖浆剂的方法有()A.溶解法 B.稀释法 C.化学反应法 D.混合法 E.凝聚法【答案】 AD5.有关混悬液的叙述中错误的是()A.混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系B.药物制成混悬液可延长药效C.难溶性药物常制成混悬液D.毒剧性药物常制成混悬液E.粒径一般在0.5μm-10μm之间【答案】 AD6.液体制剂常用的防腐剂有()A.尼泊金 B.苯甲酸 C.苯甲酸钠 D.溴铵 E.聚乙二醇【答案】 ABC7.为增加混悬液的稳定性,在药剂学上常用措施有()A.减少粒径 B.增加微粒与介质间密度差 C.减少微粒与介质间密度差D.增加介质黏度 E.减小介质黏度【答案】 ACD8.处方:沉降硫磺 30g;硫酸锌 30g;樟脑醑 250ml;甘油 50ml ;5% 新洁尔灭 4ml;蒸馏水加至于 1000ml。
对以上复方硫洗剂,下列说法中正确的是()A.樟脑醑应急速加入B.甘油可增加混悬剂的稠度,并有保湿作用C.新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D.制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度E.由于硫磺本身的药理作用,此处方中无需加入防腐剂【答案】 ABD9.以下可作为乳化剂的有()A.山梨酸 B.氢氧化钠 C.豆磷酯 D.西黄蓍胶 E.氢氧化镁【答案】 CDE10.影响乳剂形成及稳定性的因素有()A.乳化剂的选择 B.制备温度 C.两相体积比 D.乳化剂的种类 E.乳化时间【答案】 ABCDE11.高分子溶液的性质有()A.带电性 B.水化作用 C.胶凝性 D.盐析 E.表面活性【答案】 ABCD12.下列有关苯甲酸与苯甲酸钠的表述中正确的是()A.分子态苯甲酸抑菌作用强B.苯甲酸抑制酵母菌的能力较尼泊金类强C.苯甲酸与苯甲酸钠在pH值为6时抑菌活性最强D.苯甲酸与苯甲酸钠随着溶液pH值降低,抑菌能力增强E.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌能力相同【答案】 ABD13.下列关于助悬剂的错误表述是()A.助悬剂可增加分散介质的黏度 B.助悬剂可增加混悬剂的絮凝度C.表面活性剂常用作助悬剂 D.助悬剂可降低微粒的ξ电位 E.助悬剂可降低微粒的润湿性【答案】 BCD14.乳剂的类型有()A.O/W型 B.W/O型 C.O/W/O型 D.W/O/W型 E.W/O/O型【答案】 ABCD15.在混悬剂中加入适量的电解质降低ξ电位,可产生絮凝,其特点是()A.沉降速度快 B.沉降速度慢 C.沉降体积大 D.沉降体积小E.摇匀后可迅速恢复均匀状态【答案】 CE四、简述题1.简述液体制剂的优缺点。