药剂学三基考试试题及答案
三基药剂学试题及答案
三基药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的最小溶解量C. 药物在溶剂中的溶解速率D. 药物在溶剂中的稳定性答案：A2. 下列关于药物吸收的描述，错误的是：A. 药物的吸收速度与药物的溶解度成正比B. 药物的吸收速度与药物的脂溶性成正比C. 药物的吸收速度与药物的分子量成反比D. 药物的吸收速度与药物的分子大小成正比答案：D3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物从给药部位进入血液循环的相对量答案：D4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的排泄时间答案：B5. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 皮下注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：达峰时间3. 药物的________是指药物在体内维持一定效应的最低浓度。
答案：最小有效浓度4. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：最大有效浓度5. 药物的________是指药物在体内达到最小毒性的浓度。
答案：最小中毒浓度三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的溶解度对药物吸收的影响。
答案：药物的溶解度直接影响药物在体内的吸收速度和生物利用度。
溶解度越高，药物在体内的吸收速度越快，生物利用度越高。
2. 药物的半衰期对给药间隔有何影响？答案：药物的半衰期决定了药物在体内的消除速度，影响给药的间隔时间。
半衰期越长，给药间隔时间越长；半衰期越短，给药间隔时间越短。
3. 药物的生物利用度对临床用药有何意义？答案：药物的生物利用度反映了药物从给药部位进入血液循环的相对量，对临床用药剂量的确定和疗效的评估具有重要意义。
药剂三基考试试题及答案
药剂三基考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的一般作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 毒副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到稳态浓度的时间D. 药物产生副作用的时间答案：B3. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收答案：D4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的百分比答案：D5. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B6. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 药酒D. 药膏答案：C7. 药物的适应症是指：A. 药物的使用条件B. 药物的禁忌症C. 药物的副作用D. 药物的不良反应答案：A8. 药物的禁忌症是指：A. 药物的适应症B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物使用时的禁止条件答案：D9. 下列哪项不是药物的给药方式？A. 单次给药B. 持续给药C. 间歇给药D. 口服给药答案：D10. 药物的剂量是指：A. 药物的给药方式B. 药物的给药时间C. 药物的给药量D. 药物的给药途径答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的过程。
答案：动力学2. 药物的________是指药物在体内的分布、代谢和排泄的过程。
答案：代谢3. 药物的________是指药物在体内的有效浓度范围。
答案：治疗窗4. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：峰浓度5. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：达到稳态时间6. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度后，每单位时间内消除的药物量。
药剂三基考试题库及答案
药剂三基考试题库及答案一、选择题（每题2分，共50分）1. 以下哪项不是药物的三重效应？A. 治疗效应B. 副作用C. 毒性反应D. 药物依赖性答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内浓度上升一半所需的时间C. 药物在体内达到最大浓度所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：A3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速度D. 药物进入全身循环的药量占给药量的百分比答案：D4. 药物的耐受性是指：A. 药物对机体的适应性B. 机体对药物的适应性C. 药物对机体的敏感性D. 机体对药物的敏感性答案：B5. 以下哪项不是药物相互作用的类型？A. 药动学相互作用B. 药效学相互作用C. 物理相互作用D. 化学相互作用答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的动态过程。
答案：药动学2. 药物的______是指药物与机体相互作用后所产生的各种生物效应。
答案：药效学3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：达峰时间4. 药物的______是指药物在体内消除的速度。
答案：消除速率5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：有效血药浓度三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的副作用和毒性反应的区别。
答：药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用，通常较轻微，可以预知，而毒性反应是指药物在剂量过大或用药时间过长时产生的对机体有害的作用，通常较严重，可能不可预知。
2. 描述药物耐受性产生的原因。
答：药物耐受性产生的原因可能包括机体对药物的代谢加速、药物受体数量或敏感性下降、药物作用靶点的改变等。
3. 说明药物相互作用的影响因素。
答：药物相互作用的影响因素包括药物的药动学特性、药效学特性、给药途径、给药时间、患者个体差异、疾病状态等。
药剂三基试题附答案
药剂三基试题附答案一、单项选择题（每题1分，共50分）1. 药剂学的研究对象是（）。
A. 药物的制备和质量控制B. 药物的剂型和制备工艺C. 药物的药理作用和药效D. 药物的临床应用和治疗效果2. 下列哪一项不是药剂学的基本任务（）。
A. 研究药物的制备工艺B. 研究药物的药理作用C. 研究药物的剂型设计D. 研究药物的质量控制3. 下列哪种剂型不属于口服剂型（）。
A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 注射剂4. 下列哪种药物不适合制备成气雾剂（）。
A. 解热镇痛药B. 抗生素C. 平喘药D. 抗过敏药5. 下列哪种剂型不属于外用剂型（）。
A. 膏剂B. 洗剂C. 贴剂D. 注射剂6. 下列哪种药物不适合制备成缓释剂型（）。
A. 抗生素B. 抗高血压药C. 抗凝血药D. 抗过敏药7. 下列哪种剂型不属于固体剂型（）。
A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 乳剂8. 下列哪种药物不适合制备成泡腾剂（）。
A. 维生素CB. 抗生素C. 抗高血压药D. 抗过敏药9. 下列哪种剂型不属于透皮给药系统（）。
A. 贴剂B. 凝胶剂C. 乳膏剂D. 注射剂10. 下列哪种药物不适合制备成脂质体（）。
A. 抗肿瘤药B. 抗生素C. 抗病毒药D. 抗过敏药11. 下列哪种剂型不属于生物利用度高的剂型（）。
A. 注射剂B. 口服溶液剂C. 舌下片剂D. 皮肤贴剂12. 下列哪种剂型不属于无菌制剂（）。
A. 注射剂B. 眼药水C. 粉剂D. 气雾剂13. 下列哪种药物不适合制备成控释剂型（）。
A. 抗生素B. 抗高血压药C. 抗凝血药D. 抗过敏药14. 下列哪种剂型不属于液体剂型（）。
A. 注射剂B. 口服溶液剂C. 喷雾剂D. 散剂15. 下列哪种药物不适合制备成纳米粒（）。
A. 抗肿瘤药B. 抗生素C. 抗病毒药D. 抗过敏药16. 下列哪种剂型不属于经皮给药系统（）。
A. 贴剂B. 凝胶剂C. 乳膏剂D. 粉剂17. 下列哪种药物不适合制备成乳剂（）。
药剂三基试题及答案大全
药剂三基试题及答案大全一、选择题1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 完全被代谢的时间B. 浓度下降一半的时间C. 达到最大效应的时间D. 被完全排出体外的时间答案：B3. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿托伐他汀B. 洛卡特普C. 氨氯地平D. 普萘洛尔答案：D二、填空题1. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案：达峰时间2. 药物的____是指药物在体内浓度下降一半的时间。
答案：半衰期3. 药物的____是指药物在体内完全被代谢的时间。
答案：消除时间三、判断题1. 阿司匹林是一种抗生素。
（）答案：错误2. 胰岛素是一种激素，用于治疗糖尿病。
（）答案：正确3. 地塞米松是一种非甾体抗炎药。
（）答案：错误四、简答题1. 简述药物的半衰期对药物剂量调整的意义。
答案：药物的半衰期是决定药物剂量调整的重要参数。
半衰期短的药物需要更频繁的给药，以维持有效血药浓度；而半衰期长的药物则可以减少给药次数，但需要更长时间达到稳态浓度。
2. 描述药物的生物利用度及其重要性。
答案：生物利用度是指药物在体内被吸收并进入血液循环的百分比。
它的重要性在于，即使药物剂量相同，生物利用度不同也可能导致药物疗效的差异。
五、计算题1. 假设某种药物的半衰期为4小时，初始剂量为100mg，求6小时后体内的药物浓度。
答案：6小时后的药物浓度可以通过以下公式计算：C = C0 *(1/2)^(t/T)，其中C0为初始浓度，t为时间，T为半衰期。
所以，C= 100 * (1/2)^(6/4) = 100 * (1/2)^1.5 ≈ 35.34mg。
2. 已知某种药物的消除速率常数为0.25/小时，初始浓度为200mg/L，求2小时后的药物浓度。
答案：2小时后的药物浓度可以通过以下公式计算：C = C0 * e^(-kt)，其中C0为初始浓度，k为消除速率常数，t为时间。
药剂科三基试题及答案
药剂科三基试题及答案一、单项选择题（每题1分，共40分）1. 药物剂型的分类依据是（）A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的作用部位D. 药物的给药途径2. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂3. 关于注射剂的特点，下列哪项是错误的（）A. 药物浓度高B. 生物利用度高C. 药物作用迅速D. 易引起局部疼痛4. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 缓释剂5. 关于口腔崩解片的特点，下列哪项是错误的（）A. 药物吸收迅速B. 口感好C. 药物剂量准确D. 适用于儿童6. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂7. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂8. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 包衣片9. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 控释剂10. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂11. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂12. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂13. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 缓释剂14. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂15. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂16. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂17. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂18. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 控释剂19. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂20. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂21. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂22. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂23. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 缓释剂24. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂25. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂26. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂27. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂28. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 控释剂29. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂30. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂31. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂32. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂33. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 缓释剂34. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂35. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂36. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂37. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂38. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 控释剂39. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂40. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂二、多项选择题（每题2分，共40分）1. 药物剂型的分类依据包括（）A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的作用部位D. 药物的给药途径2. 下列哪些药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂3. 下列哪些药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂D. 气雾剂4. 下列哪些药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 缓释剂5. 下列哪些药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂6. 下列哪些药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂7. 下列哪些药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 控释剂8. 下列哪些药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂9. 下列哪些药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂10. 下列哪些药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂三、判断题（每题2分，共20分）1. 药物剂型的分类依据是药物的化学性质。
药剂三基考试试题及答案
药剂三基考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共44分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过O种药品。
（）A、3B、4C、5D、62、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为O年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为O年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为O年。
（）A、1；2；3（I1:确答攵）B、2；2；2C、1；3；3D、1；2；23、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。
OA、1B、2C、3D、44、普通处方的印刷用纸为O；急诊处方印刷用纸为（）；儿科处方印刷用纸为（（）;麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为（）；第二类精神药品处方印刷用纸为（）A、白色；淡红色；淡黄色；淡绿色；白色B、白色；淡黄色；淡红色；淡绿色；白色C、白色；淡红色；淡绿色；淡黄色；白色D、白色；淡黄色；淡绿色；淡红色；白色（卜他7；Q5、医师开具处方应遵循（）原则。
OA、安全、经济B、安全、有效C、安全、有效、经济（正确答案）D、安全、有效、经济、方便6、中药饮片应当单独开具处方，西药和中成药（），但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。
OA、必须分别开具处方B、可以分别开具处方，也可以开具一张处方确行案）C、分别开具还是开具一张处方必须有明文规定D、以上均是错误的7、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。
OA、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点—）D医院8、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过（）天。
OA、2B、3C、5D、79、普通处方一般不得超过。
日用量，急诊处方不得超过()日用量。
OA、3；1B、7；1C、5；3D、7；310、医疗机构应当对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权；限制处方权后仍连续0次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
药剂科三基试题及答案
药剂科三基试题及答案一、选择题1. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物达到稳态浓度所需的时间D. 药物在体内分布达到平衡所需的时间答案：B2. 以下哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物从制剂中释放并被吸收进入血液循环的量C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率答案：B二、填空题4. 药物的剂量计算公式是_______。
答案：剂量 = 体表面积× 标准剂量5. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）可以反映药物的_______。
答案：生物利用度和/或药效持续时间三、判断题6. 所有药物都需要经过肝脏代谢后才能排出体外。
（）答案：错误（并非所有药物都需要经过肝脏代谢）7. 药物的剂量与疗效成正比，剂量越大疗效越好。
（）答案：错误（药物剂量与疗效并非总是成正比，存在剂量-效应曲线）四、简答题8. 简述药物相互作用的类型及其可能的影响。
答案：药物相互作用可分为药代动力学相互作用和药效学相互作用。
药代动力学相互作用包括吸收、分布、代谢和排泄四个方面，可能导致药物浓度的增加或减少，从而影响疗效或安全性。
药效学相互作用则是不同药物作用于同一或不同受体或途径，可能产生协同、相加或拮抗效应。
9. 描述药物在体内的主要分布过程。
答案：药物在体内的分布过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
吸收是药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是药物从血液传输到组织的过程；代谢是药物在体内发生化学变化的过程，通常在肝脏进行；排泄是药物及其代谢产物从体内排出的过程，主要通过肾脏。
五、案例分析题10. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，正在服用降压药和降糖药。
请分析可能存在的药物相互作用，并提出相应的处理建议。
答案：高血压和糖尿病患者可能存在多种药物相互作用，例如某些降压药可能影响降糖药的代谢，导致血糖控制不佳。
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药剂学考试
姓名________________ 得分__________________
一、选择题（30分）：
1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（）
A. 改变了青霉素的化学结构
B. 抑制排泄
C. 减慢了吸收
D. 延缓分解
E. 加进了增效剂
3、治疗耐青霉素 G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（）
A. 苯唑西林
B. 氨苄西林
C. 羧苄西林
D. 氯唑西林
E. 红霉素
4、适用于治疗支原体肺炎的是（）
A. 庆大霉素
B. 两性霉素B
C. 氨苄西林
D. 四环素
E. 多西环素
5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（）
A. 萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用
B. 吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎
C. 第三代该类药物的分子中均含有氟原子
D. 本类药物可以代替青霉素 G用于上呼吸道感染
E. 第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构
6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（）
A. 协助松弛骨骼肌
B. 防止休克
C. 解除胃肠道痉挛
D. 减少呼吸道腺体分泌
E. 镇静作用
7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（）
A. 甲氧氟烷
B. 硫喷妥钠
C. 氯胺酮
D. Y -羟基丁酸
E．普鲁卡因
8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）
A. 司可巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 乙琥胺
D. 阿普唑仑
E. 地西泮
9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是（）
A. 嗜睡
B. 软骨病
C. 心动过速
D. 过敏
E. 记忆力减退
10、肾上腺素是什么受体激动剂（）
A. aB
B. a
C. 3
D. M
E. H
11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（）
A. 酚妥拉明
B. 硝酸甘油
C. 利尿酸
D. 酚苄明
E. 利血平
12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（）
A. 扩张冠脉
B. 降压
C. 消除恐惧感
D. 降低心肌耗氧量
E. 扩张支气管，改善呼吸
13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（）
A. 利血平
B. 甲基多巴
C. 胍乙啶
D. 氢氯噻嗪
E. 可乐定
14、钙拮抗剂的基本作用是（）
A. 阻断钙的吸收，增加排泄
B. 使钙与蛋白质结合而降低其作用
C. 组织钙离子自细胞内外流
D. 组织钙离子从体液向细胞内转移
E. 加强钙的吸收
15、阿糖胞苷的作用原理是（）
A. 分解癌细胞所需要的门冬酰胺
B. 拮抗叶酸
C. 直接抑制DNA
D. 抑制DNA多聚酶
E. 作用于RNA
16、乳浊液（a）、胶体溶液（b）、真溶液（c）、混悬液（d）,这四种分散系统，按其分散度的大
小，由大至小的顺序是（）
A. a>b>c>d
B. c>b>a>d
C. d>a>b>c
D. c>b>d>a
E. b>d>a>c
17、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法（）
A. 热压灭菌法
B. 干热灭菌法
C. 流通蒸汽灭菌法
D. 紫外线灭菌法
E. 低温间歇灭菌法
18、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构已被氧化（）
A. 酯键
B. 苯胺基
C. 二乙胺
D. N- 乙基
E. 苯基
19、下述四种物质的酸性强弱顺序是（）
1. pKa=0.7
2. pKa=10.11
3. pKa=
4.2 4.pKa=8.3
A. 1>2>3>4
B. 2>4>3>1
C. 1>3>4>2
D. 1>2>4>3
E. 2>3>1>4
20、对口服药品规定检查的致病微生物以哪一种为代表（）
A. 沙门菌
B. 金黄色葡萄球菌
C. 破伤风杆菌
D. 大肠埃希菌
E. 溶血性链球菌
21、苷类的生物活性主要取决于（）
A. 糖
B. 配糖体
D. 糖杂体
E. 苷
22、人参根头上的“芦碗”为（）
A茎痕
B. 根痕
C. 节痕
D. 皮孔
E. 芽痕
23、与白附子属于同科植物的药材是（）
A. 何首乌
B. 天南星
C. 泽泻
D. 香附
E. 天麻
24、夜交藤是下列哪种植物的茎藤（）
A. 大血藤
B. 土茯苓
C. 钩藤
D. 何首乌
E. 青木香
25、冠毛常见于哪科植物（）
A. 唇形种
B. 旋花科
C. 茄科
D. 菊科
E. 豆科
26、小茴香果实横切面中果皮部分，共有几个油管（）
A. 8个
B. 6个
C. 4个
D. 9个
E. 12 个
27、下面哪种药材又名金铃子（）
A金樱子
B. 决明子
C川楝子
D. 鸦胆子
E. 女贞子
28、化学成分为齐墩果酸的药材是（）
A. 山茱萸
C. 酸橙
D. 女贞子
E. 乌梅
29、下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症（）
A. 金钱草
C. 扁畜
D. 泽泻
E. 车前子
30、麝香具有特异强烈香气的成分是（
）
A. 麝香醇
B. 麝香酮
C. 麝吡啶
D. 雄甾烷
E. 挥发油 二、填空题（20分）：
1 药物在体内起效取决于药物的 ___________________ 和 ________________ 。
作用终止取决于药 物在体内 _____________________________________ 。
药物的消除主要依靠体内的 及 _______________ 。
多数药物的氧化在肝脏，由 __________________ 促使其实现。
2、 氯丙嗪的主要不良反应是 _________________ ，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。
这是由于阻断了黒质纹状体 _________________ ，使胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。
3、 _____________________________________________ 长期大量服用氢氯噻嗪，可产生 ____________________________________________ ,故与洋地黄等强心苷伍用 时，可诱发 ________________ 。
2、氯丙嗪有哪些主要不良反应?
三、判断题（10分）：
1青霉素类药物遇酸碱易分解， 2、 氨基苷类抗生素与苯海拉明、
所以不能加到酸、碱性输液中滴注 乘晕宁伍用，可减少耳毒性。
用之过量，均可以用新斯的明对
4、帕金森病是因脑组织中多巴胺不足所引起，
应使用左旋多巴治疗。
5、增溶剂是高分子化合物， 助溶剂是低分子化合物。
6、为了是大黄发挥较好的泻下作用， 应将大黄先煎。
7、 姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。
8、 中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌的花粉。
9、 冬虫夏草属动物类加工品中药。
10、 西药和中药可以分别开具处方, 四、简答题（40分）:
也可以开具同一张处方。
() () () () () () () () () ()
3、试述阿司匹林的基本作用？
4、抗高血压药根据作用部位不同，可将其分为哪些类？
药剂学“三基”考试试题答案
一、选择题：
1 D
2 C
3 、A
4 、D
5 、 D
6 、 D
7 、C
8 、 E
9 、 B 10 、 A
11、A 12
、
D 13 、 C 14 、 D 15 、 D 16
、
B 17 、 E 18
、
B 19
、
C 2
0 、
D
21、C 22
、
A 23 、
B 24 、 D 25 、 D 26
、
B 27 、
C 28
、
D 29
、
D 30 、B
二、填空题：
1、吸收、分布、消除、生物转化、排泄、肝微粒体酶。
2、锥体外系症状、多巴胺受体。
3、低血压、心率失常。
4、主药、成膜药材、增塑剂、溶剂、溶剂。