2010考研上海交通大学高分子化学与高分子物理真题高分子物理部分
2019上海交通大学化学考研808无机与分析化学837高分子化学与高分子物理与838有机化学测验真题试卷
2019上海交通大学化学考研808无机与分析化学837高分子化学与高分子物理与838有机化学测验真题试卷————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：2019上海交通大学化学考研808无机与分析化学、837高分子化学与高分子物理与838有机化学考试真题试卷《2019上海交通大学考研837高分子化学与高分子物理复习全析》（含真题，共三册）全书内容紧凑权威细致，编排结构科学合理，为参加2019上海交通大学考研的考生量身定做的必备专业课资料。
《2019上海交通大学考研837高分子化学与高分子物理复习全析》本书依据以下参考书目：《高分子物理》（何曼君第三版）《高分子化学》（潘祖仁第五版）-----------2018上海交通大学官方指定参考书目------------《高分子物理》第三版，何曼君张红东陈维孝编著，复旦大学出版社，2007 《高分子化学》第五版，潘祖仁主编，化学工业出版社，2014本书旨在帮助报考上海交通大学考研的同学通过教材章节框架分解、配套的课后/经典习题讲解及相关985、211名校考研真题与解答，帮助考生梳理指定教材的各章节内容，深入理解核心重难点知识，把握考试要求与考题命题特征。
通过研读演练本书，达到把握教材重点知识点、适应多样化的专业课考研命题方式、提高备考针对性、提升复习效率与答题技巧的目的。
同时，透过测试演练，以便查缺补漏，为初试高分奠定坚实基础。
适用院系：电子信息与电气工程学院：仪器科学与技术、仪器仪表工程（专业学位）材料科学与工程学院（含塑性研究院）：材料科学与工程化学化工学院：化学适用科目：837高分子化学与高分子物理内容详情本书包括了以下几个部分内容：Part 1 - 考试重难点：通过总结和梳理《高分子物理》（何曼君第三版）、《高分子化学》（潘祖仁第五版）等教材的各章节复习和考试的重难点，建构教材宏观思维及核心知识框架，浓缩精华内容，令考生对各章节内容考察情况一目了然，从而明确复习方向，提高复习效率。
(完整word版)高分子物理试题库
高分子物理试题库一、名词解释取向：取向是指非晶高聚物的分子链段或整个高分子链，结晶高聚物的晶带、晶片、晶粒等，在外力作用下，沿外力作用的方向进行有序排列的现象。
特性粘度柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性。
链段：由于分子内旋受阻而在高分子链中能够自由旋转的单元长度。
是描述柔性的尺度。
内聚能密度：把1mol 的液体或固体分子移到其分子引力范围之外所需要的能量为内聚能。
单位体积的内聚能称为内聚能密度，一般用CED 表示。
溶解度参数：内聚能密度的平方根称为溶解度参数，一般用δ表示。
等规度：等规度是高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。
结晶度结晶度即高聚物试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度)或者体积分数(体积结晶度)。
液晶：在熔融状态下或溶液状态下，仍然部分保持着晶态物质分子的有序排列，且物理性质呈现各向异性，成为一种具有和晶体性质相似的液体，这种固液之间的中间态称为液态晶体，简称为液晶。
聚电解质溶液脆性断裂时温等效原理零切黏度应力松弛银纹 粘弹性 表观粘度 应力 应变 弹性模量 柔量 泊松比 冲击强度 强迫高弹形变 增塑作用 内增塑作用 外增塑作用 蠕变 动态粘弹性 静态粘弹性 滞后 内耗 牛顿流体 假塑性流体 膨胀性流体 宾汉流体二．选择题1. 测量重均分子量可以选择以下哪种方法： DA ．粘度法B ．端基滴定法C ．渗透压法D ．光散射法2. 下列那种方法可以降低熔点： B D 。
A. 主链上引入芳环；B. 降低结晶度；C. 提高分子量；D. 加入增塑剂。
3. 多分散高聚物下列平均分子量中最小的是 AA 、n MB 、w MC 、z MD 、M4. 聚合物在溶液中通常呈 C 构象。
A ．锯齿形B ．螺旋形C ．无规线团D ．梯形5. 一般来说，那种材料需要较高程度的取向 B 。
A ．塑料B ．纤维C ．橡胶D ．粘合剂6. 测量数均分子量，不可以选择以下哪种方法： B 。
A ．气相渗透法B ．光散射法C ．渗透压法D ．端基滴定法7. 在聚合物结晶的过程中，有体积 B 的变化。
2016年上海交大高分子化学与物理真题
上海交通大学2016年全国研究生入学考试自主命题考试科目代码837科目名称高分子化学与物理高分子物理部分1.名词解释（4*5分）1、高斯链和等效自由结合链2、时温等效原理3、普适标定曲线4、强迫高弹形变2.简答题1、什么是静柔顺性和动柔顺性？（10分）2、什么是玻璃化转变？简要叙述自由体积理论和热力学理论，并说出四种测量玻璃化温度的方法及其依据。
（15分）3、运用热力学分析橡胶高弹性的物理实质并且叙述出橡胶拉伸放热的特征。
（15分）4、以SBS为例，解释说明“应变诱发塑料-橡胶转变”现象。
（15分）高分子化学部分1.简答题1、什么是动力学链长和数均聚合度？在没有链转移的情况下，两者是什么关系？2、合成热塑性酚醛树脂和热固性酚醛树脂该怎么设计流程？3、CH2=C（CH3）2、CH2=CHCH3、CH2=CHNO2分别可以进行什么聚合，理由是什么？4、为什么要对共聚物组成进行控制？工业上有哪几种方法？5、为什么聚氯乙烯在200度以上加工会出现颜色加深现象？为什么聚丙烯晴只能进行溶液纺丝？6、为保证Zigler-Natta引发剂引发的配位聚合能顺利进行有哪些需要注意的问题？如何保障实施的过程？7、离子聚合反应过程中，活性中心和反离子有哪些结合方式？这些方式的存在受哪些因素影响？8、典型乳液聚合具有持续反应速度快、产物分子量高的特点，本体聚合时常常出现聚合速率突然上升、产物分子量增加的现象，试分析上诉特点和现象的原因，并指出两者的异同。
9、什么是“活”性聚合物？为什么阴离子聚合可以当做活性聚合？10、聚合物化学反应跟小分子化学反应相比有哪些特征？2、计算题1、合成尼龙66相对分子质量18000，反应程度为0.995，请问产物端基是什么？2、用Carothers方法计算凝胶点：2个小问，比较简单3.计算一个由引发剂引发的自由基聚合反应的产物相对分子质量。
上海交通大学2016全国硕士研究生招生考试自主命题考试科目代码622科目名称物理化学一、填空题十七个填空题，前几个2分，后面的3分一个。
何曼君《高分子物理》(第3版)配套题库【名校考研真题】第5章 聚合物的非晶态 【圣才出品】
第5章聚合物的非晶态一、选择题1．下列物理量中，可以用来表示聚合物流动性的有下列（）。
[中科院研究生院2012研]A．表观黏度；B．黏流活化能；C．熔融指数；D．剪切速率。
【答案】A、C【解析】A表观黏度又称表观剪切黏度，是非牛顿流体（如聚合物熔体和浓溶液）在剪切流动过程中，某一剪切应力下剪切应力与剪切速率的比值，以ηa表示；B黏流活化能是描述材料黏-温依赖性的物理量。
定义为流动过程中，流动单元（对高分子材料而言即链段）用于克服位垒，由原位置跃迁到附近“空穴”所需的最小能量；C熔融指数，全称熔液流动指数，或熔体流动指数，是一种表示塑胶材料加工时的流动性的数值；D剪切速率：流体的流动速相对圆流道半径的变化速率。
2．下列聚合物的玻璃化转变温度从高到低的顺序是（）。
[华南理工大学2008研] A．聚甲基丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸丁酯＞聚丙烯酸甲酯B．聚丙烯酸丁酯＞聚丙烯酸甲酯＞聚甲基丙烯酸甲酯C．聚甲基丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸丁酯【答案】C【解析】当侧基是柔性时，侧基越长，链的柔顺性越好，聚合物的柔顺性大小为聚丙烯酸丁酯＞聚丙烯酸甲酯。
侧基体积增大，空间位阻效应增加，柔顺性下降，故柔顺性聚丙烯酸甲酯＞聚甲基丙烯酸甲酯。
柔顺性越好，玻璃化转变温度越低，故Tg从高到低依次为聚甲基丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸丁酯。
二、判断题根据WLF自由体积理论认为发生玻璃化转变时，聚苯乙烯和聚碳酸酯的自由体积分数是一样的。
（）[华南理工大学2008研]【答案】×【解析】WLF方程的适用范围是Tg＜T＜Tg＋100℃。
三、填空题1．图5-1为聚对苯二甲酰对苯二胺浓硫酸溶液的粘度-温度关系曲线，请对A、B及C 区中聚合物分子取向度的大小进行排序______。
[南开大学2011研]图5-1【答案】B＞C＞A【解析】温度很低时，刚性分子在溶液中均匀分散，无规取向，形成均匀的各向同性溶液；随着温度升高，体系形成向列型液晶，这时溶液中各向异性与各向同性共存；温度继续升高各向异性所占比例增大，直到体系成为均匀的各向异性溶液。
高分子化学试卷2-考研高分子化学与物理试卷与试题
3. 可以进行自由基聚合的单体有（ ）。[2分]-----正确答案(A) A CH2=CH-C6H5 B CH2=C(CH3)2 C CH2=CH-CH3 D CH2=CH-OR
4. 可以进行自由基聚合的单体有（ ）。[2分]-----正确答案(D) A CH2=C(CN)2 B CH2=CHCH2CH3 C CH2=C(CH3)2 D CH2=CH-OCOCH3
7. 只能采用阳离子聚合的单体是（ ）。[2分]-----正确答案(C) A 氯乙烯 B MMA C 异丁烯 D 丙烯腈
8. 在高分子合成中，容易值得有实用价值的嵌段共聚物的是（ ）。[2分]-----正确答案(B) A 配位聚合 B 阴离子活性聚合 C 自由基共聚合 D 阳离子聚合
9. 阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（ ）。.[2分]-----正确答案(B) A 幔引发，快增长，速终止 B 快引发，快增长，易转移，难终止 C 快引发，慢增长，无转移，无终止 D 幔引发，快增长，易转移，难终止
5. 在自由基聚合反应中，聚合物的相对分子质量与单体浓度、引发剂用量成正比。[1分]-----正确答案(错) 对错
6. 用烷基锂做引发剂，可使苯乙烯进行阳离子聚合。[1分]-----正确答案(错) 对错
7. 在离子型聚合中，活性中心与反粒子形成紧密离子对时，聚合速率会提高。[1分]-----正确答案(错) 对错
三 判断题
高分子物理与化学习题答案
高分子物理与化学习题解答――参考答案第一章 绪论1. P16: 名词解释：单体：能够形成聚合物中结构单元的小分子化合物 结构单元：构成高分子链并决定高分子性质的最小原子组合 重复单元：聚合物中组成和结构相同的最小单位，又称为链节。
聚合物：由结构单元通过共价键重复连接而成的大分子聚合度：即高分子链中重复结构单元的重复次数，是衡量聚合物分子大小的指标。
3. P16写出下列单体的聚合反应式,以及单体/聚合物的名称1）.2） 3） 4）5） 6. P17: 写出下列混合物的数均分子量、重均分子量和分子量分布指数（1）组分1：质量分数=0.5，分子量=1 x 104 （2）组分2：质量分数=0.4，分子量=1 x 105 （3）组分3：质量分数=0.1，分子量=1 x 106解：4641085.11011054.0105.01/1⨯=++====∑∑∑∑∑∑Mi WiWi MiWiWi Ni NiMi M n 56541045.1101.0104.0105.0⨯=⨯+⨯+⨯==∑WiMi Mw 1045.15⨯Mw nCH 2CHF2CHF n氟乙烯聚氟乙烯nCH 2C(CH 3)CH 2C(CH 3)2n聚异丁烯异丁烯nHO (CH 2)5H O(CH 2)5COOHn 6-羟基己酸聚己内酯nn CH 2CH 2CH 2O CH 2CH 2CH 2O 1，3-环丙烷聚氧化丙撑n nn H 2N(CH 2)6NH 2HOOC(CH 2)4COOH+2)6NHCO(CH 2)4CO 己二胺己二酸尼龙66第三章自由基聚合习题解答1.P73-74. 判断下列单体能否进行自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合？并说明理由判断：1,1—二取代易聚合,除大取代基如—C6H5外1,2—二取代,除取代基为F以外都难聚合双键上电荷密度大,不利于自由基进攻—烯丙基单体取代基吸电性太强也不利于自由基聚合,如CH2=C(CN)2,CH2=CH(NO2)4. P74 写出下列常用引发剂的分子式和分解反应式(1) 偶氮二异丁腈【见教材P43】H 3CC CH 3H 3CC CH 3NNC CH 3CH 32N2+(2) 偶氮二异庚腈CH 2C CH 3NNC CH 2CH 3N2+CHHCH 3C CH 3CH 3CH 2C CH 3HC CH 33（3） 过氧化二苯甲酰【见教材P43】（4）异丙苯过氧化氢【见教材P43】（5）过硫酸铵体系【见教材P43】(6) 过硫酸钾－亚硫酸盐体系【见教材P44】（7） 过氧化二苯甲酰-N,N-二甲基苯胺体系【见教材P44】O NH 4H 4NH 4N2C OO C OO2+CO C CH3CH3O OH C CH 3CH 3O HO +S 2O 82- + SO 342- +SO 4-· +SO 3-·N CH 33O C O N CH 3CH 3C O OC O ON CH O CO C O O5. P74 以偶氮异丁腈为例，写出氯乙烯自由基聚合的各基元反应 1.)链引发(2)链增长:CH 2CHCl CHCl ·CH 2CH 3CNC CH 3CHCl ·CH 3C CH 3+CH 2CH 2CHClCHCl CH 3CNC CH 3CH 2n-1CH 2CHCl·CH 2CHCl(3)链终止: 偶合:CH 3CNC CH 3CH 2CHCl CH 3CNC CH 32n 2CHCl CH 3CNC CH 3CH 2n-1CH 2CHCl·歧化CH 3C N CN C ·CH 3CH 3CH 3N CH 3CN C CH 32+N 2CH 2CHCl CHCl·CNCH 3CH 3C ·+CH 2CH 3C CH 32CHCl CH 3CNC CH 3CH 2n-1CH 2CHCl·CHCl CH 2n-1CH 2CH 3CNC CH 3CH 2ClCHCl CH 2n-1CH 3CNC CH 3CH CHCl +13.P74.解： 苯乙烯 d=0.887g/ml本体聚合：[M]=0.887/104=8.53×10-3（mol/ml ）=8.53（mol/l ） [I]=（0.109%×0.887）×103/242≈4×10-3（mol/l ） 苯乙烯以偶合终止为主：n x =2ν=2R p /R i（1）R i =2R p /n x =246010255.024-⨯⨯=2.07×10-8（mol/L.s ）由R i =2k d f[I] f=0.8（2）k d = R i /2f[I]=381048.021007.2--⨯⨯⨯⨯=3.23×10-6（s -1）（3）自由基寿命τ=[ M·]/R t =1/2k t [M·]=k p [M]/ 2 k t R p64p 109.453.882.010255.02][2R --⨯=⨯⨯⨯==M k k t p τ在测定k t 、k p 时，由R p =k p [M][ M·] R i =2k t [M·]2得4282422P 21063.833.81007.2)10255.0(2][2R ---⨯=⨯⨯⨯⨯==M R k k I t Pk p =1.76×102（l//mol.s ） k t =3.59×107（l//mol.s ） 数量级k t > k p >>k d（5）[M·]= 1/2k t τ=1/（2×3.6×10-7×0.82）=1.7×10-8（mol/l ）[M] >>[M·]（6）R t =[M·]/τ=1.7×10-8/0.82=2.1×10-8（mol/L.s ）∴ R p >> R p = R i17.P74 参见教材 P61-63.19. P75概念：本体聚合和添加少量溶剂的溶液聚合等反应往往会出现反应自动加速现象。
何曼君《高分子物理》(第3版)笔记和课后习题(含考研真题)详解 第4章 高分子的多组分体系【圣才出
第4章高分子的多组分体系4.1复习笔记一、高分子共混物的相容性1．基本概念（1）高分子共混物高分子共混物是指将两种或两种以上的聚合物按适当的比例，通过共混得到单一聚合物无法达到的性能的材料，也称为“高分子合金”。
（2）相容性相容性是指在任何比例混合时，都能形成分子分散的、热力学稳定的均相体系，即在平衡态下聚合物大分子达到分子水平或链段水平的均匀分散。
（3）机械相容性机械相容性是指能得到具有良好物理、机械性能的共混材料时聚合物共混物之间的相容性。
（4）IPN互穿网络结两种不相容聚合物分别交联形成网状结构并相互穿的结构。
（5）界面层空气与高聚物熔体的表面，或者多相高聚物内部形成两相的界面，某一组分的浓度或密度会由一相连续地向另一相变化，两相之间的边界面附近的部分称为界面层（表面层）。
2．聚合物共混的意义（1）消除和弥补单一聚合物性能上的弱点，取长补短，得到综合性能优良、均衡的理想聚合物材料；（2）使用少量的某一聚合物可以作为另一聚合物的改性剂，改性效果明显；（3）改善聚合物的加工性能；（4）制备一系列具有崭新性能的聚合物材料。
3．混合自由焓组成曲线与温度的关系（1）高温互容低温分相的高临界共溶温度（UCST）。
超过此温度，体系完全相容，为热力学稳定的均相体系；低于此温度，部分相容，在一定的组成范围内产生相分离；（2）低温互容高温分相的低临界共溶温度（LCST）。
低于此温度，体系完全相容，高于此温度为部分相容；（3）同时存在最高临界相容温度和最低临界相容温度。
有时，UCST和LCST会相互交叠，形成封闭两相区。
二、高分子嵌段共聚物熔体与嵌段共聚物溶液嵌段共聚物是指由化学结构不同的嵌段组成的大分子。
合成嵌段共聚物的聚合方法有：活性阴离子聚合、缩聚、Ziegler-Natta催化聚合、活性自由基聚合等。
1．嵌段共聚物的微相分离微相分离：嵌段共聚物在一定温度下也会像高分子共混物一样发生相分离，由于嵌段间具有化学键的连接，形成的平均相结构微区的大小与单个嵌段的尺寸差不多，被称为微相分离。
(NEW)上海交通大学《837高分子化学与高分子物理》历年考研真题汇编
2013年上海交通大学高分子化学与高分子物理考研真题（回忆版） ①甲基丙烯酸甲酯在60℃下的Kp2/Kt。
2012年上海交通大学高分子化学与高分子物理考研真题（回忆版） 2010年上海交通大学高分子化学与高分子物理考研真题（回忆版） 2007年上海交通大学高分子化学与高分子物理考研真题（回忆版） 2006年上海交通大学高分子化学与高分子物理考研真题（回忆版） 2005年上海交通大学高分子化学与高分子物理考研真题（回忆版） 2004年上海交通大学431高分子化学与高分子物理考研真题 2003年上海交通大学431高分子化学与高分子物理考研真题 2002年上海交通大学431高分子化学与高分子物理考研真题 2001年上海交通大学431高分子化学与高分子物理考研真题 2000年上海交通大学高分子物理和化学考研真题 1999年上海交通大学高分子物理和化学考研真题 1998年上海交通大学高分子物理和化学考研真题 1997年上海交通大学高分子物理和化学考研真题
2010年上海交通大学高分子化学与高分子 物理考研真题（回忆版）
2007年上海交通大学高分子化学与高分子 物理考研真题（回忆版）
2006年上海交通大学高分子化学与高分子 物理考研真题（回忆版）
2005年上海交通大学高分子化学与高分子 物理考研真题（回忆版）
2004年上海交通大学431高分子化学与高分 子物理考研真题
线的共聚类型及r1及r2的特点。（四条线分别是交替共聚、理想恒比共 聚、理想共聚和有恒比点的非理想共聚）
3．乙酸乙酯进行自由基聚合时，加入苯乙烯后，有什么现象？为 什么
4．写出下列两种聚合物的名称及反应的机理 （两种物质分别是聚对苯二甲酰对苯二胺、聚甲基丙烯酸乙酯） 5.HO—R—COOH，生成聚酯，发生解离，开始测pH=1，一段时间 后测得pH=3，求聚合度和反应程度 6．热塑性塑料和热固性塑料的特点，并分别举三种常见的例子 7．写出聚乙烯氯化反应及氯磺化反应方程式，说明产物的用途。 8．密闭反应器中进行的线性平衡缩聚反应的聚合度公式为 试解释，为什么不能得出“反应程度越低，聚合度越高”的结论。 9．离子聚合反应过程中，有哪些活性中心和反离子之间的结合方 式？其存在方式受哪些因素的影响。 10、为改善αTiCl3/AlEtCl2体系催化丙烯聚合的引发活性和提高聚 丙烯的立构规整度，常常加入哪些第三组分？
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2010考研上海交通大学高分子化学与高分子物理真题高分子物理部分
一名词解释
1 有规立构
2 强迫高弹形变
3 时温等效原理
4 θ温度
二问答题
1 什么是高分子链的静态柔性和动态柔性
2 简述高聚物的介电损耗产生的原因
3 运用热力学分析橡胶高弹性的物理实质并讨论橡胶拉伸的放热原因
4 让聚乙烯在以下条件结晶,各形成什么样的晶体 <1>从极稀溶液中缓慢结晶 <2>从熔体中<3>从极高压下固体挤出<4>在溶液中强行搅拌下结晶
5 什么是高聚物的玻璃化转变?简述高聚物玻璃化转变的热力学理论和自由体积理论的基本要点。
列举出四种测定玻璃化转变温度的方法以及各自的依据的原理。
高分子化学
一简答题
1 高分子花盒物具有哪些有别于小分子化合物的主要特征？
2 当两种单体等摩尔，在密闭反应器中进行线性平衡缩聚反应时，能否得出“反应程度低，聚合度越高”的结论？为什么？
3 为什么马来酸酐不能进行自由基均聚合，却能够与苯乙烯自由基共聚合？共聚合组成如何？
4 为制备得到热塑性酚醛树脂和热固性酚醛树脂，分别应如何设计聚合反应？
5为了合成尼龙66，首先要合成尼龙66盐，然后再由尼龙66盐与少量醋酸进行聚合，且要经过加压，常压和减压聚合三个阶段，请说明采取这些措施的理由。
6 在聚合反应中，“爆聚”是一种有害现象，其起因是什么？有什么方法可以避免“爆聚”
7 为什么乳液聚合中聚合反应速率与聚合度可以同时提高？
8 何谓聚合物的立构规整性？对聚合物性能有何影响？如何评价？
9 完成下列单体的聚合反应方程式，写出聚合物的名称，说明聚合机理 a 对苯二甲酸+乙二醇 b.OCNRNCO+HOR’OH C甲基丙稀酸甲脂
10 Z-N引发剂通常由哪部分组成？Z引发剂与N引发剂有什么区别？试举一例Z引发剂和N引发剂
二计算题
1 在自由基聚合反应中，若测得每个大分子含有1.5个引发剂残基，且无链转移反应，试计算歧化和偶尔终止的相对含量
2 用Carothers计算凝胶点：
1.2mol乙酸,1.5mol邻苯二甲酸酐,0.7mol 1.3-丙二醇1mol丙三醇
3 M1和M2两单体共聚合,50度时,r1=4.4,r2=0.12 请问<1>极性相差不大,位阻不显著,单体取代基的共轭效应哪个大?为什么?<2>开始生成的聚合物F1=0.5,问起始单体组成是多少?。