两栖爬行动物研究进展-中国科学院成都生物研究所
奇特的青藏高原两栖爬行动物
青藏高原地区位于我国西部，包括了西藏自治区、青海、云南、四川这一区三省在内的广袤地区。
作为印度板块和亚欧板块碰撞的直接产物，青藏高原拥有着复杂的地质历史和结构。
如此复杂的地质创造了青藏高原多样的生态系统，包括高海拔草甸、苔原和沙漠，中海拔的针叶林、针阔叶混交林及温带落叶阔叶林，低海拔的热带、亚热带常绿阔叶林，以及东部海拔过渡区域横断山的高山峡谷等。
其中藏南的热带、亚热带雨林和藏东的横断山系，更是代表了两个全球生物多样性热点地区。
青藏高原多样的生态系统孕育着叹为观止的生物多样性，成为了大量特有、珍稀物种最后的伊甸园。
高寒苔原然而，虽然这片土地早已受世界瞩目，但青藏高原的生物多样性研究却长期处于滞后状态，部分地区甚至一直未被学者涉足。
自2012年，我有幸和中国科学院昆明动物研究所的研究人员一起，参与了青藏高原的两栖爬行动物多样性调查。
经过历时3年的野外调查和后期研究，我们发现和描述了大量未被科学认知的新物种，向世人揭示了这片土地叹为观止的两栖爬行动物的多样性。
现在，就让我带领大家走进不一样的青藏高原，了解这片圣地鲜为人知的生态系统和生活在其中的奇特的两栖爬行动物。
定位：横断山区的高山河谷从云南昆明出发，进入青藏高原的第一站就是滇西北-藏东的横断山区了。
受高原主体隆起的挤压，这一区域的河流及山脉呈现出特殊的“褶皱状”，山脉河流相间，呈南北走向，形成了奇特的三江并流景观：怒江、澜沧江和金沙江在不超过70千米的区域内近乎平行流淌，其间被高黎贡山、云岭-宁静山及大雪山分隔。
强烈的造山运动挤压造就了横断山区独具特色的高山峡谷景观，从河谷江面至山顶海拔落差可达2千米。
伴随着这一独特地质景观的是横断山区立体多样的生态系统。
江边河谷干燥炎热，夏季常有酷热干燥的“焚风”;而两栖爬行动物的栖息地以干燥碎石滩及带刺灌丛为主，鲜有树木生长。
①帆背攀蜥―雌性②帆背攀蜥―雄性③翡翠攀蜥―雌性④翡翠攀蜥―雄性⑤横断山间的澜沧江河谷⑥墨脱雨林然而，即便是在这样酷热干燥的河谷，也有可观的两栖爬行动物多样性。
成都生物所博士生培养方案
中国科学院成都生物研究所博士研究生培养方案为适应创新型国家建设和经济社会发展对高层次人才的需求，保证并不断提高我所研究生培养质量，按照《中国科学院研究生院关于修订研究生培养方案的指导意见》，结合本所实际，制定本方案。
一、培养目标成都生物所致力于生物资源的发掘与可持续利用、生态环境保育与治理，围绕国家经济社会发展重大需求和世界科技前沿，开展基础性、战略性和前瞻性的科学研究和技术创新，并在生物学相关领域，为生物制药、农业与食品、生物能源、生态保护与林业、环境保护等行业，政府部门、科研院所、高校等培养高级教学、科研和管理人才。
（一）掌握马克思主义基本理论、坚持党的基本路线；树立科学的世界观，热爱祖国；遵纪守法，品行端正；诚实守信，学风严谨，团结协作，具有良好的科研道德和敬业精神。
（二）在相关科学等专业领域，掌握坚实宽广的基础理论和系统深入的专门知识；具有独立从事科学研究工作的能力，在科学研究或专门技术上做出创造性的成果。
（三）能够熟练掌握一门外国语（一般为英语）。
能熟练阅读本专业外文资料，能用外语撰写学术论文，并具有良好的外语听说能力以及进行国际学术交流能力。
（四）具有健康的体质与良好的心理素质。
二、培养类型及学习年限（一）培养类型博士研究生按照招考方式分为公开招考和硕博连读2种类型。
（二）学习年限1. 博士研究生培养实行基本学制基础上的弹性学制。
公开招考博士研究生基本学习年限一般为3年，最长年限（含休学）不得超过6年；2. 在第三学期（每年3月）经转博考核、录取为博士研究生的硕博连读研究生，其基本学习年限一般为5年（含硕士阶段），最长年限（含休学）不得超过8年。
三、学科专业及研究方向我所植物学、动物学、药物化学、环境科学等学科专业博士研究生的专业及研究方向设置如下：四、培养方式（一）博士研究生培养以科学研究工作为主，并结合科研工作进行课程学习（包括跨学科课程的学习），以提高理论水平和独立开展创新性科学研究的能力。
西藏自治区岩蜥属─新种(蜥蜴亚目:鬣蜥科)(英文)
西藏自治区岩蜥属─新种(蜥蜴亚目：鬣蜥科)(英文)赵尔宓【期刊名称】《动物分类学报》【年(卷),期】1998(23)4【摘要】1995～1996年，作者撰写《中国动物志·蜥蜴亚目》卷鬣蜥科岩蜥属Laudakia时，详细研究了中国科学院成都生物研究所两栖爬行动物研究室收藏的岩蜥属全部标本，发现其中采自西藏自治区波密县易贡及通麦的9号标本在《西藏两栖爬行动物》书中被鉴定为喜山鬣蜥拉萨亚种Agamahimalayanasacra，已上升为种，改隶岩蜥属，称拉萨岩蜥Laudakiasacra，实际与拉萨岩蜥不是同种动物，而是未经描述的新种，将其订名为吴氏岩蜥Laudakiawui，以纪念1973年中国科学院成都生物研究所西藏两栖爬行动物考察队已故的吴学恩队长。
吴氏岩蜥与拉萨岩蜥的主要区别在于：1）前者体侧小鳞间杂以大鳞，后者则无大鳞夹杂其间；2）前者体侧各有1条明显而细的皮肤褶（本文暂名背侧肤褶），前端始自肩前，弯曲向后，直达胯部；后者如有背侧肤褶，既不明显，亦不完整；3）前者背面斑纹呈前后缘镶暗黑边的暗褐色宽横斑，两横斑之间相距极窄，是灰褐色窄横纹；后者背面棕褐色，许多鳞片色黑，形成黑色网纹，虽偶有网纹断离者，但亦不呈明显的横斑。
【总页数】5页(P440-444)【关键词】蜥蜴亚目;鬣蜥科;岩蜥属;新种【作者】赵尔宓【作者单位】中国科学院成都生物研究所【正文语种】中文【中图分类】Q959.6【相关文献】1.青海沙蜥(蜥蜴亚目:鬣蜥科)种群的年龄结构与性别比 [J], 吴鹏飞;王跃招;王硕果;曾涛;郭海燕;蔡红霞;曾宗永2.四川省攀蜥属一新种(蜥蜴亚目:鬣蜥科) [J], 李操;邓其祥;吴毅;王靠3.西藏岩蜥属一新种描述(蜥蜴亚目:鬣蜥科)(英文) [J], 赵尔宓4.沙蜥属一有效种贵德沙蜥及红原沙蜥的分类研究(蜥蜴亚目:鬣蜥科) [J], 王跃招;方自力;等5.中国八种麻蜥(蜥蜴科,麻蜥属)形态学研究 [J], 戴鑫;陈彬;张正卫;王跃招因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
一起工作到老的神仙眷侣——记两栖动物学泰斗费梁和叶昌媛夫妇
20个垃圾场。
窑洞住不下，流浪汉们夏天还在他家院子搭了帐篷。
给他说的意思是，让他说服母亲，或者干脆让别人出面把那些人撵走。
霍廷霄笑笑，他说母亲高兴就好！在一些人看来，电影美术工作就是游山玩水，吃喝玩乐，工作就像玩过家家游戏一样轻松。
了解的人知道那是很辛苦的，要走别人没有走过的千万条路，率先体验角色酸甜车祸。
那是在找外景或拍摄路上，同车的人有死有伤。
也许是他为了方便工作，一马当先坐在副驾驶座上，系了安全带，每次都安然无恙。
从霍廷霄老师身上，我们看不到在银幕中“指点江山”“改造自然”的“大家范”，有的是谦逊内敛和深邃睿智。
他说，如今电影业已进入数字智能化、流程工业化时中科院成都生物研究所有一道“风景线”，每天早上九点，年过八旬的两栖动物学泰斗费梁和叶昌媛夫妇手挽手准时走进研究所大门，开启新一※文/华康天的工作。
相依相伴半个多世纪，费梁和叶昌媛的婚姻里没有花前月下，没有甜言蜜语，甚至没有互送过礼物，但他们的相濡以沫和对事业的执着追——记两栖动物学泰斗费梁和叶昌媛夫妇一起工作到老的神仙眷侣21个在西坡，一个在东坡。
从西到东翻越整个山头，要坐3个多小时的车。
见不到面，他们就写信交流，请当地养路工人顺便捎给对方。
展开信纸，费梁的“唠叨”跃然纸上：“你要注意山中的大型野兽，如果下河，上岸后一定要先想办法把衣服和裤子晾干，不然湿气会伤身体的。
”费梁负责小型兽标本采集，但如果看到特殊蛇类或蛙类，也会帮叶昌媛捎点儿标本回去。
实在想念时，他偶尔会趁工作间隙，搭养路工人的车去山那头和叶昌媛见面。
那个年代的爱情，含蓄而坐在一起，聊学术、聊工作，眼睛里有远山，没有什么表白桥段，在朝夕相处中，两个志同道合的青年人相互深爱对方。
1962年5月，在单位领导主持下，费梁和叶昌媛低调结婚。
黄金搭档“内”与“外”两栖动物被称作环境优劣“晴雨表”，是研究环境变迁的模式动物，学科价值极高。
费梁和叶昌媛被分配到中科院成都生物研究所时，中国两栖动物系统学刚刚起步，国内既没有标本馆藏，也没有完整两栖动物志。
湛江红树林国家级自然保护区两栖、爬行和兽类资源调查
湛江红树林国家级自然保护区两栖、爬行和兽类资源调查邓可;陈清华;江帆;陈勤;赵龙辉;朱弼成;崔建国【摘要】2017年4月和10月,利用夹日法、样线法和访问记名对湛江红树林自然保护区进行了2次野外调查,共安置鼠夹1330夹日,走样线60条次.结合文献资料确认该保护区现有两栖动物18种,隶属1目7科13属,全部为东洋界物种.爬行动物13种,隶属1目6科11属,全部为东洋界物种.兽类21种,隶属4目7科14属,其中有7种为古北界与东洋界共有物种,14种为东洋界物种,在动物地理区划上隶属于东洋界华南区.中国特有爬行动物1种,国家Ⅱ级重点保护动物2种(两栖动物和爬行动物各1种).针对湛江红树林国家级自然保护区较为丰富的动物资源,提出了保护和管理对策.【期刊名称】《四川林业科技》【年(卷),期】2018(039)003【总页数】6页(P55-60)【关键词】广东省;动物区系;保护措施【作者】邓可;陈清华;江帆;陈勤;赵龙辉;朱弼成;崔建国【作者单位】中国科学院成都生物研究所,四川成都610041;环境保护部华南环境科学研究所,广东广州510700;中国科学院成都生物研究所,四川成都610041;中国科学院成都生物研究所,四川成都610041;中国科学院成都生物研究所,四川成都610041;中国科学院成都生物研究所,四川成都610041;中国科学院成都生物研究所,四川成都610041【正文语种】中文【中图分类】Q958;S862湛江红树林自然保护区始建于1990年，1997年经国务院批准升级为国家级自然保护区，以保护红树林生态系统为目的，属自然生态系统类别中湿地生态系统类型自然保护区。
湛江红树林自然保护区位于中国大陆最南端，呈带状散式分布在广东省西南部雷州半岛沿海滩涂，总面积20 278.8 hm2。
地理坐标介于东经109°41′20″～110°30′19″和北纬20°14′06″～21°34′15″之间，行政区域上跨徐闻县、雷州市、遂溪县、廉江市4县(市)以及麻章、坡头、东海、霞山4区。
四川美姑大风顶自然保护区两栖爬行动物资源调查
Ｄ ｏ ｎ ｇ Ｗａ ｎ ｇ ，Ｚ ｈ ａ ｏ － ｂ ｉ ｎ Ｓ ｏ ｎ ｇ ，Ｂ ｉ — ｇ ｏ ｎ ｇ Ｙ ｕ ｅ ，Ｈ ｕ ａ Ｙ ｄ，Ｓ ｈ ａ ｏ － ｌ ｏ ｎ ｇ Ｌ ｉ ｕ
（ １ Ｋｅ ｙ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｒ ｅ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ，Ｃ ｏ ｎ ｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ Ｈｅ ｒ ｅ ｄ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｉ ｍｍｉ ｎ ｅ ｎ ｔ Ａ ｎ ｉ ｍａ ｌ ｓ ｏ ｆ Ｓ ｉ ｃ ｈ ｕ ｎ ａ
系特征具有一定意义。
收稿 日 期： ２ ０ ０ ４ —０ ６ — ２ ０ ｗ ａ ｎ ｄ ｏ ｎ ｇ ＠ｓ ｏ ｈ ｕ ． ｔ ｏ ｍ
＊ 通讯联系人
致谢 ：中国科学 院成都生物 所吴贯夫研究员 、江耀 明研
究员帮助鉴定部分标本，赵尔宓院士、吴贯夫研究员对本文修改提出宝贵意见，在此向他们表示感谢。
属 ４科 ２亚 目 １目。区系特点为 ：（ １ ）物种组成较丰 富；（ ２ ）都属于东洋界 物种 ，没有古北 界的成分 ；（ ３山区型和南中国型为主；（ ４ ）特有种所占比例高。（ ５ ）既古老又具年轻的特点。
美姑县新 纪录 ６ 种 ，大凉疣螈为 国家 Ⅱ 级重点 保护野生 动物 ，横 斑锦 蛇为 四川省重点 保护 野生 动物。美姑 大风 顶 自然保护区两栖爬行动物物种多样性 和生境 多样 性较高 ，对于 生物多样 性保护 和研究 横断 山脉两 栖爬 行动物
爬行动物
3、颈椎数目增多，第1枚称寰椎(atlas)，第2枚称 枢椎(axis)
4、荐椎2枚 5、颈椎、胸椎和腰椎两侧都有肋骨
6、有了胸廓(throax)
寰 椎
枢椎
爬行动物的颈椎和荐椎
扬 子 鳄 的 胸 廓 和 腹 膜 肋
锁间骨 乌喙骨 肩胛骨 前胸骨 锥肋 中胸骨 胸肋骨 后胸骨
腹膜肋
前耻骨
（三）带骨及附肢骨骼
尖 吻 蝮 和 避 役 的 肺
七、循环系统
1、循环方式：不完全双循环
2、心脏：1个退化的静脉窦、2个心房、1个心室， 心室中有不完全分隔，但鳄类室间隔完整，仅有 潘氏孔 3、动脉：肺动脉弓、左体动脉弓、右体动脉 弓分别从心室右侧、中央部、左侧发出 4、静脉：肾门静脉趋于退化
右体动脉弓 左体动脉弓
脊椎动物的肾脏总共分为全肾、前肾、中肾、 后位肾和后肾5种类型。
九、生殖系统
体内受精、卵生
或卵胎生
副膀胱 输精管
输尿管
龟头
雄龟的泄殖系统
雌 龟 的 泄 殖 系 统
十、神经系统
开始出现新脑皮(neopallium)
开始具有12对脑神经
Ⅺ脊副神经 Ⅻ舌下神经
鱼类
爬行类
低等脊椎动物与爬行类脑的比较
概述
1. 体被角质鳞或硬甲，在陆地繁殖的变温羊膜动物 (Amniota) 2. 是真正的陆栖脊椎动物 3. 由古两栖类在古生代石炭纪末期分化而来 4. 是鸟类和哺乳类的演化原祖
主要内容
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 第六节 爬行纲躯体结构概述 羊膜卵的特点及其在动物进化上的意义 爬行纲的主要特征 爬行纲的分类 爬行类的起源和适应辐射 爬行类与人类的关系
第七节
研究进展
全国科普教育基地
全国科普教育基地第一批全国科普教育基地 (1)第二批“全国青少年教育基地”名单（共30个） (7)第三批“全国青少年教育基地”名单（共92个） (8)第一批全国科普教育基地中国气象学会北京市气象台中国地球物理学会中国地质大学博物馆中国野生动物保护协会卧龙国家级自然保护区福建武夷山国家级自然保护区陕西佛坪国家级自然保护区西双版纳国家级自然保护区中国农业工程学会北京朝来农艺园中国水利学会水利部水灌溉示范基地河海大学水资源开发利用国家专业实验室中国测绘学会中国测绘科学研究院卫星站中国航空学会北京航空馆上海航宇科普中心中国兵工学会南京理工大学兵器博物馆望江机械制造总厂重庆国防知识教育中心中国农学会北京市农业局小汤山特莱基地中国水产学会北京市水生野生动物救治中心中华医学会北京医科大学第一医院健康教育室17北京市中国科学技术馆中国人民军事博物馆中国农业博物馆中国地质博物馆中华航天博物馆空军航空博物馆北京天文馆北京自然博物馆北京麋鹿园北京教学植物园鹫峰国家级森林公园北京动物园怀柔庙城北京少年科技园天津市天津科学技术馆天津自然博物馆天津市蓟县中、上元古界国家自然保护区天津八仙山国家级自然保护区天津古海岸与湿地国家级自然保护区河北工业大学科学普及活动中心天津市青少年科技中心天津市和平区青少年科技宫天津市宝坻县生物中心天津市大港区青少年科技活动中心天津市红桥区少年宫河北省河北省邢台市郭守敬纪念馆河北省科学技术馆河北师范大学石家庄生命科学馆秦皇岛新澳海底世界生物科普有限公司“新澳海底世界”山西省山西省科学技术馆山西大学生命科学系动植物标本室山西庞泉沟国家级自然保护区生态标本馆太原市少年科技城32太原动物园内蒙古自治区内蒙古科学技术馆内蒙古青少年科技园地呼和浩特市树木园察右中旗辉腾锡勒草原开发区辽宁省中国科学院沈阳应用生态研究所树木园中国科学院大连化学物理研究所实验室大连圣亚海洋世界沈阳仪器仪表工艺研究所光学与传感器科普基地沈阳新光动力机械公司沈阳航天科普教育基地辽宁大学自然博物馆吉林省吉林省自然博物馆中国科学院长春人造卫星观测站长春科技大学地质宫博物馆黑龙江省黑龙江省博物馆哈尔滨动物园黑龙江扎龙国家级自然保护区黑龙江省森林植物园上海市上海儿童博物馆上海孙桥现代农业开发区上海动物园崇明大新镇前卫村生态农场基地上海航天设备制造总厂科普教育基地上海工程技术大学科普教育基地上海共青森林公园中国科学院上海分院上海天文台余山工作站中国极地研究所中国极地科普馆上海天山污水处理厂生产设施上海中医药大学医史博物馆上海佘山国家旅游度假区上海佘山森林百鸟苑上海自然博物馆31上海欣大洋科技发展有限公司“上海海洋科普馆”江苏省中国科学院紫金山天文台南京中山植物园中国科学院南京地质古生物研究所南京地质博物馆江苏大丰麋鹿国家级自然保护区浙江省浙江省科学技术馆浙江自然博物馆浙江天目山国家级自然保护区嘉兴科学技术馆秦山核电公司宣传中心安徽省中国科技大学火灾科学国家重点实验室蚌埠市科学技术馆福建省福建省科技馆福州科技馆福州大熊猫研究中心厦门海底世界福建省将乐龙栖山国家级自然保护区福建省莆田市科协科普示范基地江西省江西省气象科普教育基地中国科学院庐山植物园德安县园艺场南昌市少年宫山东省济南动物园济南植物园山东省气象台山东省博物馆青岛海尔集团海尔科技馆青岛海洋科技馆青岛海洋大学物理海洋开放实验室30河南省河南省青少年科技中心河南博物院河南省妇女儿童活动中心河南大学环境与规划学院河南省新乡市青少年儿童活动中心河南省焦作师范学校自然科技教育基地湖北省武汉科学技术馆武汉中心气象台中国科学院水生生物研究所淡水鱼类博物馆中国地质大学(武汉)博物馆武汉新世界水族公园中国科学院武汉植物研究所武汉植物园湖南省湖南省航空科普教育基地湖南师范大学生命科学学院动、植物标本馆湖南省野生动物救护繁殖中心湖南省地质博物馆湖南医科大学人体奧秘科普馆长沙动物园广东省中国科学院华南植物研究所华南植物园广州海洋生物科普有限公司“广州海洋馆”广东航天航空科普教育基地广东新会市现代农业发展有限公司现代农业科普教育基地顺德生态乐园广东气象科普教育基地深圳市野生动物园深圳市明思克航母世界广西自治区广西科学技术馆广西区气象台中国科学院桂林植物园广西科学院生物研究所标本馆广西自然博物馆31海南省中国热带农业科学院海南热带植物园海南东山湖野生动物园三亚天涯热带海洋动物园重庆市西南师范大学科技博物馆重庆市中药研究院标本馆南川市金佛山自然保护区重庆自然博物馆北碚陈列馆四川省中国科学院成都生物所两栖爬行动物、植物标本馆成都大熊猫繁育研究基地成都理工学院博物馆都江堰水利工程自贡市盐业历史博物馆贵州省贵州省黄果树风景名胜区贵州工业大学地球科学实验实习基地台江古生物博物馆贵阳中医学院中药标本室贵州省林科院动植物园贵航集团双阳飞机制造厂航空科普教育基地贵州植物园云南省中国科学院云南西双版纳热带植物园云南西双版纳热带花卉园昆明世界园艺博览园云南省地质博物馆中国科学院云南天文台云南省气象台云南省青少年科技中心云南省科学技术馆玉溪市红塔区青少年科技活动中心陕西省宝鸡市科技馆30陕西省气象科普教育示范基地延安市气象台甘肃省甘肃地质博物馆兰州地震博物馆麦积山植物园景区临夏民族青少年科技宫金山公司科技馆青海省青海省科学技术馆中国科学院西北高原生物研究所青藏高原生物标本馆青海湖国家级自然保护区青海省农林科学院试验基地宁夏自治区宁夏区气象台宁夏区科学技术馆宁夏中卫沙坡头自然保护区新疆自治区中国科学院新疆生态与地理研究所干旱区资源与环境科普教育基地新疆地质矿产陈列馆中国科学院乌鲁木齐南山天文站新疆石油局地质勘探开发研究院地质博物馆18 二、未达到《全国科普教育基地标准(试行)》的全国科普教育基地名单(13个)：中国能源学会中国新能源科普公园北京市北京环境教育活动中心天津市天津电信科技堡内蒙古自治区呼和浩特市少年宫包钢稀土研究院包钢稀土展览馆黑龙江省黑龙江省气象台江苏省南京大学固体微结构物理实验室福建省厦门集美航天城海南省文昌市铜鼓岭旅游区四川省核工业西南物理研究院中国环流器实验室西藏自治区西藏地质学会地质陈列馆甘肃省兰州科学宫宁夏自治区宁夏华西村自然矿石博物馆第二批“全国青少年教育基地”名单（共30个）序号省份基地名称1 江苏雨花台烈士陵园2 江苏侵华日军南京大屠杀遇难同胞纪念馆3 四川重庆歌乐山烈士陵园4 四川攀枝花钢铁公司5 山东华东革命烈士陵园6 山东中国甲午战争博物馆7 河北西柏坡党中央住址旧址8 河北冉庄地道战遗址9 江西瑞金革命纪念馆10 江西共青垦殖场11 辽宁辽沈战役纪念馆12 辽宁雷锋纪念馆13 山西刘胡兰纪念馆14 安徽大别山革命纪念馆15 湖南雷锋纪念馆16 湖北辛亥革命武昌起义纪念馆17 湖北红安革命传统教育基地18 广东虎门炮台19 浙江宁波市镇海口海防遗迹20 福建古田会议会址21 宁夏六盘山长征纪念亭22 贵州黎平会议会址23 吉林东北抗联史迹纪念馆24 黑龙江东北烈士纪念馆25 海南宋氏祖居26 甘肃兰州八路军办事处纪念馆27 甘肃玉门市铁人王进喜事迹纪念馆28 西藏江孜抗英遗址29 新疆乌鲁木齐烈士陵园30 云南昆明市聂耳墓第三批“全国青少年教育基地”名单（共92个）序号省份基地名称1北京天安门城楼、广场国旗、人民英雄纪念碑2北京中国革命博物馆3北京中国历史博物馆4北京中国人民革命军事博物馆5北京中国人民抗日战争纪念馆6北京故宫博物院7北京中国长城博物馆8北京圆明园遗址公园9北京北京鲁迅博物馆10北京中国农业博物馆11北京中国科学技术馆12北京北京天文馆13北京北京自然博物馆14北京中国航空博物馆15北京北京锦绣大地农业股份有限公司16北京北京市房山区东营乡韩村河村17天津周恩来邓颖超纪念馆18天津天津科技馆19河北李大钊纪念馆20河北董存瑞烈士陵园21河北涉县八路军一二九师旧址22山西麻田八路军总部纪念馆23山西黄崖洞24山西太旧高速公路民宿立交桥25内蒙古乌兰夫纪念馆26辽宁抗美援朝纪念馆27吉林杨靖宇将军殉国地28吉林吉林省伪皇宫博物馆29吉林吉林市博物馆30黑龙江侵华日军第七三一部队罪证陈列馆31黑龙江侵华日军东宁军事要塞32黑龙江佳木斯市第一中学33黑龙江赵尚志烈士纪念馆34黑龙江铁人王进喜纪念馆35上海上海博物馆36上海东方明珠广播电视塔37上海上海鲁迅纪念馆38上海杨浦大桥39江苏中山陵园40江苏周恩来纪念馆41江苏淮海战役烈士纪念塔园林42浙江宁波服装博物馆43浙江新四军苏浙军区革命旧址44安徽皖南事变烈士陵园45福建厦门市皓月园46福建闽西革命历史博物馆47福建张高谦烈士陵园48江西江西铜业公司49江西兴国革命烈士纪念馆50江西上饶集中营革命烈士陵园51江西洪都航空工业集团52山东海尔工业园53山东孔繁森同志纪念馆54山东莱芜战役纪念馆55山东大青山革命纪念地56河南焦裕禄烈士陵园57河南红旗渠58湖北长江三峡坝区59湖北擂鼓墩遗址博物馆60湖北八七会议会址纪念馆61湖南彭德怀纪念馆62湖南杨开慧烈士故居63湖南炎帝陵64湖南平江起义旧址65广东黄花岗72烈士墓公园66广西百色起义纪念馆67海南琼山红树林自然保护区68海南万宁兴隆热带植物园69海南文昌东郊椰林风景区70重庆重庆红岩革命纪念馆71重庆邱少云烈士纪念馆72四川大邑刘氏庄园73四川川陕革命根据地博物馆74四川中国工程物理院科技馆75贵州赤水红军烈士陵园76贵州息峰集中营77云南云南人民英雄纪念碑暨云南人民革命斗争史展览78云南云南民族村79陕西西安卫星测控中心80陕西八路军西安办事处纪念馆81陕西秦俑博物馆82甘肃红军三大主力会宁会师纪念馆83甘肃兰州重离子加速器国家实验室84甘肃甘肃省引大入秦工程85青海龙羊峡水力发电厂86青海青海钾肥厂87宁夏任山河烈士陵园88宁夏中国工农红军长征将台堡会师纪念碑89新疆石河子军垦博物馆90新疆周总理纪念馆91新疆乌鲁木齐经济技术开发区92新疆八路军新疆办事处纪念馆第四批全国青少年教育基地名单（共111个）北京李大钊烈士陵园周口店北京人遗址博物馆北京市规划展览馆北京生存岛新概念旅游基地金台艺术馆天津平津战役纪念馆天津博物馆河北承德市避暑山庄唐山抗震纪念馆白洋淀雁翎队纪念馆赵州桥风景区晋冀鲁豫烈士陵园山西平型关大捷纪念馆阳泉市百团大战纪念馆（碑）晋绥边区革命纪念馆大同云岗石窟内蒙古二连口岸国门、界碑内蒙古青少年生态园包头市青少年德育教育基地辽宁沈阳“九·一八”历史博物馆辽宁省博物馆关向应纪念馆大连老虎滩海洋公园吉林延边革命烈士陵园长春净月潭国家森林公园黑龙江北大荒博物馆杨子荣烈士陵园齐齐哈尔西满革命烈士陵园上海中国社会主义青年团中央机关旧址纪念馆东方绿舟青少年校外活动营地上海磁浮列车江苏南京静海寺纪念馆吴文化公园新四军纪念馆徐州下水道四班事迹展览馆赣榆县抗日山烈士陵园浙江南湖革命纪念馆解放一江山岛战役纪念地杭州·中国江南水乡文化博物馆安徽皖西烈士陵园渡江战役总前委旧址纪念馆福建“英雄小八路”纪念馆泉州海外交通史博物馆中国闽台缘博物馆江西南昌八一起义纪念馆吉安县文天祥纪念馆中央红军长征出发纪念馆怀玉山爱国主义教育基地罗坊革命纪念地安源路矿工人运动纪念馆山东济南战役纪念馆戚继光故里微山湖英烈纪念园冀鲁豫边区革命纪念馆海信集团研究发展中心孟良崮战役烈士陵园希森欢乐岛河南河南博物院河南省文学院嵩阳书院确山竹沟革命纪念馆驻马店市杨靖宇将军纪念馆扶沟县吉鸿昌将军纪念馆王大湾会议旧址南阳市张衡博物馆湖北宜都市青少年教育基地随州市大洪山风景名胜区湖南澧县城头山古文化遗址芷江中国人民抗日战争胜利受降纪念馆湘南学联纪念馆广东叶挺独立团团部旧址纪念馆彭湃烈士故居江门五邑华侨华人博物馆广东东江纵队纪念馆广西东兰烈士陵园海南海南省青少年素质教育体验基地陵水县苏维埃政府旧址重庆中国三峡博物馆湖广会馆重庆市规划展览馆四川邓小平故里华蓥山游击队活动遗址朱德同志故居纪念馆乐至县陈毅纪念馆张澜旧居贵州深河桥抗日文化园四渡赤水纪念馆云南云南民族博物馆滇西抗战纪念馆西藏西藏博物馆武警西藏总队荣誉馆林芝地区自然博物馆陕西安吴青训班旧址西安碑林博物馆甘肃红西路军高台烈士陵园宕昌县哈达铺红军长征革命纪念馆刘家峡水电厂青海中国工农红军西路军纪念馆金银滩原子城中国青海柳湾彩陶博物馆宁夏六盘山红军长征纪念馆大武口森林公园新疆哈密市红军西路军进疆纪念园伊犁将军府新疆生产建设兵团农四师七十二团团史陈列馆全国铁道北京站站史馆云南铁路博物馆中央直属机关中央档案馆中央国家机关国家图书馆中国地质博物馆宋庆龄故居。
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7.1 红外成像作用下的蟒蛇捕食定位：视觉缺陷对定位的影响蟒科和蝮亚科蛇类都具有两种对电磁辐射成像的器官：一是感受可见光的眼，再就是感受红外辐射的颊窝。
在完全“看”不见的情况下，蛇可能通过红外成像在捕猎时得以精确定位。
尽管如此，视觉信息获取在锁定目标时也可能同时作用。
我们分别就3中情况对缅甸蟒视觉和红外成像在捕猎中的表现进行了评估：1）（目标和背景）高视觉对比；2）极低的视觉对比；3）完全不可见；4）认为遮盖单眼；5）先天单眼失明。
结果表明，视觉正常的蟒蛇均能成功捕食黑色背景下的白色和黑色老鼠，但攻击黑色老鼠的成功率更低，这表明视觉信息可以提高定位精度。
攻击角度、距离、潜伏时间在人为遮盖单眼和视觉正常的蛇之间灭有表现出显著差异。
但是，先天单眼失明的蛇偏好于捕食右侧的目标。
因此对蟒蛇而言，视觉信心并非成功捕食的必备要素，但是对捕食表现也有一定影响。
如个体发育早期的视觉缺陷会造成两种成像系统（视觉和红外）神经整合的错位。
（M. S. Grace O., M. Woodward et al. 2001. Prey targeting by the infrared-imaging snake Python molurus: effects of experimental and congenital visual deprivation. Behavioural Brain Research 119: 23-31 陈勤译）评述：该文对蛇类红外成像这一论题进行了探索性的研究。
个人认为其亮点是把视觉在捕食定位行为的作用进行了比较周密的探讨；不足之处在于没有从颊窝方面对红外成像进行实质性的研究，对于主标题来说显得偏题了。
7.2 环境和历史因素限制两栖动物丰富度的全球分布摘要：尽管数量一直在下降和对环境的变化敏感性也在一直降低，我们所知的大尺度脊椎变温动物的生态知识仍然十分有限，尤其是两栖类动物分布仍然所知甚少。
在这里，我们首次对变温动物这个进化枝在大尺度上当代环境和历史因素的限制两栖类丰富度全球性的分析。
假设两栖动物所经历的环境因素的限制，与已经研究很好的恒温动物有所不同，是因为两栖类严格的对水需求和能量成本和活动所依赖的温度。
单个环境因素可能是两栖动物的丰富度分布的上限，但不是唯一决定因素。
不同区域物种形成和灭绝的历史因素可能有助于解决核心的环境因素和两栖类丰富度呈triangular或散点的关系，这“关系”的截距或斜率随不同区域而变化。
尽管大量两栖类的丰富度的结果是由区域的历史所决定，然而在某一区域内，都一致地由水和温度所决定。
这表明对个体生理限制的生态因素可以外推到大尺度上。
这也表明气候变化的机制可能是引起两栖动物分布的剧烈变化结果。
我们的研究结果说明了环境和历史因素是如何阐明物种丰富度梯度是可以一致的，以及这些观点是补充了如何理解大尺度生物多样性分布格局。
（Buckley,L.B. and Jetz,W. Environmental and historical constraints on global patterns of amphibian richness. Proc. R. Soc. B, 274 :1167–1173.2007.黄勇译）评述：许多年来两栖动物数量在全世界范围一直都在下降 (Houlahan et al. 2000; Stuart et al. 2004).尽管如此，而我们对于两栖的动物的分布和多样性差异的驱动力的了解还是比较少（Buckley & Jetz，2007）。
本文采用了IUCN（2006）公布的全球目前已知6000多种的5634种两栖动物，然后利用温度（1961-1990）、降雨量、最小NPP（net primary productivity）值、AET（annual evapotranspiration）值、等高线、植被类型和7个生物地理区（（Udvardy，1975）等数据，然后应用广义线性模型（the generalized linear models）和最大似然空间自回归模型（maximum-likelihood spatial autoregressive models）进行分析，结果表明两栖动物的丰富度从赤道到两极逐渐减少，热带雨林最高，其次是刚果和东南亚。
温度和水与地理差异是造成两栖类丰富度分布和多样性差异的主要原因，如果只考虑单因素，水比温度影响更大。
该文第一次将历史因素和环境因素综合分析了两栖动物丰富度。
7.3 线粒体基因重排与轻链复制起点稳定性的关系线粒体基因重排在脊椎动物中比预先想象的要频繁。
有观点认为轻链复制起点在基因重排中有重要的作用，但是这个假设并没有被检测。
我们利用了两栖动物来检测轻链复制起点热力学稳定性和发生基因重排之间的关系。
这两个变量呈现出非系统发育的接近，尽管那些轻链复制起点不稳定的物种更多的呈现出基因重排，但是检测通过基于系统发育的比较方法时，这种联系并不显著。
这说明在两栖动物中稳定和非稳定的系统发育类群都出现基因重排。
关于各物种的分析显示，二级结构的热力学稳定性和茎环的长度呈现出差异。
并且很多物种没有呈现出5’-GCCGG-3’结构域，而这个结构域被报道为是线粒体DNA有效复制的重要部分。
未来的研究应该集中于轻链复制起点在线粒体DNA复制中的作用以及基因重排的机制上。
（Fonseca, M. M., and D. J. Harris. 2008. Relationship between mitochondrial gene rearrangements and stability of the origin of light strand replication. Genetics and Molecular Biology. 31:566-574.夏云译）评述：本文从轻链复制起点在基因重排中有重要的作用这个假设出发进行了研究。
但从本文对现有的两栖动物序列分析来看，两者之间并没有呈现出明显的关联关系。
另外从无尾目的现有基因重排来看，大多发生在线粒体基因组的ND4到12SrRNA基因之间，尤其是在控制区D-loop的周围，这与轻链复制起点相距较远。
所以线粒体基因重排机制和诱发原因还有待研究。
7.4 一种鲜为人知的蛙类（Rana tormotus Wu, 1977）蝌蚪的研究采集到了中国特有稀有蛙类——凹耳蛙（Rana tormotus）的蝌蚪，及同域物种棘胸蛙（Paa spinosa）、花臭蛙（Rana schmackeri）和武夷湍蛙（Amolops wuyiensis）的蝌蚪，将它们一起培养作对比。
凹耳蛙的蝌蚪较小（全长大约27mm）颜色棕色到单橄榄色。
身体背面观呈卵圆形，近中部最宽，侧面椭圆形。
体长大致为全长的三分之一。
侧线孔在身体和尾部两侧都可以看到。
没有腺体（如湍蛙属蝌蚪背腹面的腺体）。
吻端圆形，背面轻微扁平，侧面和腹面较圆，眼位于体侧背面，直径为体高的31%，靠近吻端。
出水孔短而偏左侧。
尾长大约为体长的2.1倍。
尾鳍向外凸出近似纺锤形。
尾端“V”形收窄变园。
排泄管偏身体右侧并和尾鳍相连。
口吸盘大，位于腹前端。
唇齿式5（2-5）/4（1）。
上颌齿窄而呈轻微锯齿形，下颌齿呈浅“V”型锯齿状。
口吸盘后没有发现有腹吸盘。
体型和口吸盘特征和云南臭蛙（Rana andersonii）及花臭蛙相似。
根据凹耳蛙蝌蚪的特征，凹耳蛙不应归为湍蛙属，而应该改隶蛙属（Rana）或另立一个新属（吴蛙属Wurana据Li et al（2006））以辖凹耳蛙，具体情况还有待进一步的研究。
（Li, P., Y. Lu, A. Li, L. Yu. 2008. The Tadpole of A Little-known Frog, Rana tormotus Wu, 1977. Asiatic Herpetological Research 11: 71-75. 熊荣川译）评述：这篇文章通过对凹耳蛙蝌蚪的培养观察，解决了关于凹耳蛙归属上的一个问题——是否有腹吸盘，文章看起来难度不大。
科学的本质在于探索未知，问题无论大小，工作无论繁简，只要是对人类未知领域的探索都是有意义的工作。
7.5 新热带界两栖动物群落生物多样性的丧失与传染病的出现病原体一般很少导致寄主物种的灭绝，但是也有少数例外，病原体使大范围的物种灭绝，降低了物种丰富度和生态群落的多样性。
作者报告了巴拿马萨尔瓦多寇柏地区两栖类群落中病原物壶菌（Batrachochytrium dendrobatidis）的快速出现与随后的无尾类和有尾类多达8个科物种的大量死亡及生物多样性降低之间的关系。
作者报道了巴拿马壶菌病的爆发，提出理由证明传染病在两栖动物衰退过程中扮演了重要角色。
这种传染病的高毒性和潜在寄主的庞大数量，威胁到了全球两栖动物的多样性。
（Karen R. Lips, Forrest Brem, Roberto Brenes, John D. Reeve, Ross A. Alford, Jamie V oyles, Cynthia Carey, Lauren Livo, Allan P. Pessier, and James P. Collins. 2006. Emerging infectious disease and the loss of biodiversity in a Neotropical amphibian community. PNAS. vol. 103. no. 9 : 3165– 3170. 曹燕译）评述：已经有很多关于壶菌病导致两栖动物大量死亡的报道，这种传染病的发生降低了两栖动物的生物多样性。
作者对巴拿马壶菌病的爆发进行了传染病学与生态学方面的研究，方法上值得借鉴。