meta分析简介及步骤

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meta分析的基本流程及质量评价

meta分析的基本流程及质量评价

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《meta分析基础》PPT课件

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✓ 若拒绝零假设,则认为研究间存在异质性,应采用随 机效应模型,其统计方法主要是DerSimonian and Laird法。
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二. Meta分析的基本步骤
1)提出问题,制定研究计划:meta分析所研究的问题一般可来 自生物医学研究领域中不确定或有争议的问题。与其他研究 一样,meta分析课题的研究计划包括研究目的、现状、意义、 方法、数据收集与分析、结果解释、报告撰写等。
6)数据的统计学处理:主要包括明确资料类型、选 择恰当的效应指标;进行同质性检验、选择适 合的统计分析模型;效应合并值的参数估计与 假设检验;效应合并值参数估计的图示。
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7)敏感性分析:目的是了解meta分析结论的 稳定性。主要通过以下方法来考察meta分 析结论有无较大变化:
选择不同统计模型时,效应合并值点估计和区间 估计的差异;
Meta Analysis
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§1.概述
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Meta分析(meta analysis)由Beecher在 1995年最先提出,并由Glass在1977年首次 命名。目前,meta分析已在教育学、心理学、 生物医学等领域得到越来越广泛的应用。 随着我国医学研究文献质量的提高,meta分 析已在循证医学和循证卫生管理中发挥越 来越重要的作用。
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1)漏斗图分析:该方法以效应大小作为横坐 标,样本含量为纵坐标作散点图,若纳入 的研究无发表偏倚,则图形呈现倒置的漏 斗形;若漏斗图不对称或不完整,则提示 可能存在发表偏倚。
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2)失安全系数法:当meta分析的结果有统计学意义 时,为排除发表偏倚的可能,计算最少需要多 少未发表的研究(特别是阴性结果的研究)才 能使研究结论发生逆转。即用失安全系数(Nfs) 来估计发生偏倚的程度。P为0.05和0.01时的失 安全系数计算公式如下:

(医学课件)meta分析简介

(医学课件)meta分析简介

评估研究质量
通过meta分析可以评估纳入的研究的质量和可靠性。 对研究质量的评估可以包括研究设计、样本选择、数据分析方法等方面。
指导临床实践
meta分析可以为临床医生提供基于大量研 究的实践指南
例如,基于meta分析的结果,指南可以推 荐某种药物作为一线治疗,或者某种诊断方
法应优先使用。
03
meta分析的步骤
指阳性结果的文章更容易被发表,阴性结果的文章更难发表。
影响因素
研究设计、样本大小、阳性结果、研究者的期望值等。
研究间异质性
研究设计不同
不同的研究设计会导致研究间异质性。
样本量不同
不同的样本量会影响异质性的程度。
干预措施不同
不同的干预措施也会导致研究间异质性。
合并分析的困难
合并分析定义
将多个研究的结果进行合并分析,可以得出更准确的结论。
要点一
筛选文献
根据纳入和排除标准筛选文献,确保文献的质量和相关 性。
要点二
评估文献质量
对纳入文献的质量进行评估,如采用Jadad评分量表等 。
数据提取与整理
数据提取
从文献中提取所需数据,包括研究对象的基本情况、研 究设计、样本量、结局指标等。
数据整理
将提取的数据进行整理和清洗,确保数据的准确性和完 整性。
02
meta分析的用途
验证假设
通过收集和分析现有研究证据,验证特定假 设或观点是否正确。
例如,通过meta分析验证某种疗法是否有 效、某种药物是否有副作用等。
汇总研究结果
将多个研究的结果进行综合分析, 得出更全面、可靠的结论。
VS
通过meta分析,可以克服单个研究 结果的局限性,提高研究的可靠性 和稳定性。

临床试验的Meta分析

临床试验的Meta分析

临床试验的Meta分析临床试验是评估新药疗效和安全性的重要手段,对推动医学科学进展具有重要作用。

然而,单个临床试验的样本容量和观察时间有限,因此无法完全揭示治疗效果的真相。

为了改善这一局限性,研究者采用了Meta分析的方法,将多个临床试验的结果进行综合分析,以获得更为准确和全面的结论。

Meta分析的概念Meta分析,又称为荟萃分析,是一种系统性的统计分析方法,用于结合多个独立临床试验的结果,以获得更高水平的证据。

Meta分析的目标是通过综合研究结果,减少个别研究的偶然差异和错误,提高结论的可靠性。

meta分析的步骤Meta分析通常包括以下几个步骤:1.选择研究:首先,研究者需要明确所要研究的特定问题,并通过系统性的检索和筛选文献,找到所有相关的临床试验。

这些试验应拥有相似的研究目的、样本特征、干预措施和测量指标。

2.数据提取:在确定了符合纳入标准的研究后,研究者需要从每个试验中提取所需的数据,包括研究设计、样本容量、干预措施和观测结果等。

数据提取应尽可能的完整和准确,以确保Meta分析的可靠性。

3.效应量计算:在获得所需的数据后,研究者需要计算各个试验的效应量。

效应量反映了干预措施对结果变量的影响程度,通常采用风险比、标准化均数差等统计指标进行计算。

4.评估异质性:在进行Meta分析之前,研究者还需要评估研究间的异质性。

异质性是指不同研究之间差异的程度,如果存在明显的异质性,将会影响Meta分析的可靠性和解释性。

常用的评估方法包括Chi方检验和I-squared统计量。

5.综合分析:一旦评估了异质性,研究者可以根据不同的分析方式,进行Meta分析的综合分析。

常见的分析方法包括固定效应模型和随机效应模型。

固定效应模型假设所有试验的效应量相同,随机效应模型则考虑了研究间的异质性。

6.敏感性分析与亚组分析:当Meta分析结果存在异质性时,研究者还可以进行敏感性分析和亚组分析,以确定异质性的原因和可能的影响因素。

meta分析数据处理流程方法

meta分析数据处理流程方法

meta分析数据处理流程方法
Meta分析是一种统合多个研究结果以得出综合结论的统计分析方法。

进行meta分析的数据处理流程大致可以分为以下几个步骤:
1.明确研究问题与纳入标准:首先,需要明确meta分析的目标和
研究问题。

基于这个目标,制定包括纳入和排除研究的标准。

2.文献搜索与筛选:通过系统性地搜索电子数据库和其他资源来识
别相关研究,使用事先定义的纳入和排除标准来筛选研究。

3.数据提取与管理:对于筛选后纳入的研究,提取关键信息和数据,
如样本大小、干预措施和结果等。

可能需要使用电子表格或专门的软件来管理这些数据。

4.质量评估:评估纳入研究的质量,识别可能的偏倚风险。

这可以
通过使用标准化的评估工具来完成。

5.统计分析:使用meta分析的统计方法来综合研究结果。

这通常
涉及计算效应量的合并估计值和进行异质性测试。

可能会使用固定效应或随机效应模型,具体取决于研究间异质性的程度。

6.解释结果与报告:对分析结果进行解释,并考虑异质性的来源、
研究质量、可能的偏倚等因素。

最后,编写报告或发表文章,详细描述meta 分析的方法、结果和结论。

7.灵敏度分析:进行灵敏度分析来检查结果的稳健性,即改变一些
分析假设(如纳入标准、效应量模型等)对结果的影响。

8.评估发表偏倚:使用统计方法((如漏斗图和Egger测试)来评估
是否存在发表偏倚,即未发表的负面或无显著结果研究可能对综合结果的影响。

完成以上步骤后,meta分析可以为某一领域的研究提供一个全面和客观的综述,帮助科研人员和决策者更好地理解和应用现有证据。

17第十七章 Meta-分析

17第十七章 Meta-分析

D-L法
Peto法
二、合并统计量的检验
1. P值合并法 (1)Fisher法
(2)Stouffer法
2.分类变量资料的OR值合并法
(1)固定效应模型
(2)随机效应模型 3.计量资料两均数差值的合并
第四节 meta-分析结果评价与注意事项 一、meta-分析结果森林图 二、报告偏倚及其评价
一、meta-分析结果森林图
(四)纳入文献的质量评价
(五)提取纳入文献的数据信息并描述特征 (六)资料的统计学处理 (七)敏感性分析 (八)结果报告和讨论
第二节 meta-分析的统计模型和异质性检验
一、meta-分析的模型类型
1.固定效应模型 2.随机效应模型 二、异质性检验和模型选择原则 1.异质性检验
2.模型选择原则 经异质性检验,结果同质,可采用固 定效应模型;结果不同质,但有必要计算合并后的统计 量,可采用随机效应模型型;如果异质性检验的统计量 在界值附近,最好同时采用上述两种模型分别进行计算 后做出分析判断。
第十七章 meta-分析
主要内容
第一节 meta-分析方法 第二节 meta-分析的统计模型和异质性检验 第三节 meta-分析的统计方法
第四节 meta-分析结果评价与注意事项
第一节 meta-分析方法
一、meta-分析的概述
二、meta-分析步骤
一、meta-分析的概述
meta-分析(meta-analysis)是对同一课题 的多项独立研究的结果进行系统的、定量的综 合性分析。它是对文献的量化综述,是以同一 课题的多项独立研究的结果为研究对象,在严 格设计的基础上,运用适当的统计学方法对多 个研究结果进行系统、客观、定量的综合分析 。其优点是通过增大样本含量来增加结论的可 信度,解决研究结果的不一致性。

Meta-分析过程的解读

Meta-分析过程的解读

结果的不一致性。
Meta-分析是系统评价(Systematic Reviews) 中一个可选择的部分。
系统评价
Meta-分析
循证医学的分级
所有RCT的 系统评价/Meta-分析 单个样本量 足够大的RCT 设有对照组但未用 随机方法分组的研究
无对照的系列病例观察
专家意见
(二)Meta-分析的原理与基本思想
原理:
统计学用抽样分布的理论来描述样本统计量的变 化规律。 在用样本信息推断总体参数时,是存在抽样误差的, 并且抽样误差的大小与样本量的大小有关。
基本思想:
理想状态:
我们把不同作者对相同问题进行的研究可以看作从同一总体 中进行抽样得到的一个随机样本,如果他们都是按照相同的设计 得到的研究结果,并且我们可以找到每一项研究的结果,这样就 可以根据上面的原理得到一个更为可靠的结果。 实际情况: 不同作者所使用的设计方案会有一定的差别,选择的实验对 象有所不同,研究结果不一定都能发表到专业杂志上。 因此实际能够得到的资料可能是不完整的,甚至是有偏性的, 如阳性结果的文章,以及和目前大家普遍能够接受的观点一致的 文章可能更容易发表在专业杂志上。 重复发表。
Risk difference (RD)
Risk on control - risk on treatment For the example before:
130 119 164 164
=0.793-0.726=0.067 Usually expressed as a %, so:6.7% 治疗减少发生事件的危险性约7个百分点
连续变量的效应值
Cohen’d=(M1-M2)/Qpooled=2t/√df=2r/ √(1-r2) Hedges g=(M1-M2)/Spooled Glass’s ∆=(M1-M2)/Scontrol

meta分析简介

meta分析简介

VS
评价文献质量
对筛选后的文献进行质量评价,包括研究 设计、样本大小、数据分析方法等。
提取数据
提取数据
根据meta分析的需要,从筛选后的文献中 提取相关数据,包括样本特征、结局指标等 。
数据整理
对提取的数据进行整理,确保数据的准确性 和完整性。
统计分析
选择统计分析方法
根据研究问题和数据特征,选择合适的统计 分析方法,如随机效应模型、固定效应模型 等。
meta分析的起源与发展
起源
Meta分析起源于20世纪70年代,最初由美国学者Glass和Smith提出,用于整合和分析多个独立研究 的结果。
发展
随着统计技术和计算机技术的不断发展,Meta分析的方法不断完善和扩展,应用领域也日益广泛。目 前,Meta分析已广泛应用于医学、社会科学、心理学、生物学等多个领域。
06
meta分析案例介绍
研究背景及目的
要点一
背景
在医学和心理学领域,为了评估某种治疗或干预措施的效 果,经常需要进行大量的研究。然而,由于各种原因,不 同的研究结果之间往往存在差异。为了更全面地评估治疗 或干预措施的效果,meta分析应运而生。
要点二
目的
meta分析旨在汇总和分析多个相关研究的结果,以获得更 准确、全面的结论,为决策提供依据。
5
meta分析的应用与前 景
meta分析的应用领域
临床医学
meta分析被广泛应用于 临床医学研究,通过对多 项研究的合并和分析,提 供更全面、准确的医学证 据,指导临床实践。
社会科学
在社会科学领域,meta 分析可用于研究社会现象 、历史事件、政治经济等 问题,提供更深入、客观 的分析结果。
生物医学
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Meta分析
定义
Meta分析(meta-analysis) 国内也称荟萃分析。 是对具有相同研究目的的多个独立研究结果进行系 统分析、定量综合的一种研究方法。
产生背景
• 在循征药学中,针对同一问题常常同时或者先后有许多类 似的研究。由于研究对象数量的限制、各种干扰因素的影 响以及研究本身的或然性等原因,许多研究结果可能不一 致甚至相反。解决这个问题的方法有两种。 • 一是通过严格设计的大规模随机试验进行验证; • 二是通过对这些研究及其结果的综合分析和再评价,即越 来越受到重视的Meta分析。
Meta分析的条件
• (1)两个以上的研究; • (2)各研究之间的特性没有可影响它们结果的差异; • (3)各研究的资料都可用(当有的资料仅部分可用时, 应仔细斟酌)。
Meta分析在循证药学中的应用
• 临床药物评价研究,一般需要采用大规模、前瞻性、随机 双盲的研究方法且需要成千上万人参加,进行3~5年的长时 间观察,不易实施。Meta分析则可以将小样本的随机对照 试验联合起来进行分析,因而在临床药学实践中有着重要 的作用。
• Meta分析可以应用于: • 1. 药物的疗效比较方面; • 2.新药准入方面; • 3. 联合用药和合理用药方面; • 4.药物疗效和不良反应的再评价方面;
谢谢观赏
Meta分析能解决的临床问题
• 1.增大统计功效---有效降低样本量偏小、检验效能偏低 的弊端。 • 2.解决临床分歧意见---对有争议甚至矛盾的同类研究进 行meta分析,可以得出较为明确的决定,对效应的估计更 准确。 • 3.增强疗效的可靠性和客观性---筛选质量合格的文献进 行分析,尽可能减少偏倚,结论客观、全面。
• 4.探索新的假说和研究思路---Meta分析方法可以回答单个 临床试验中尚未提及或是不能回答的问题,尤其用于对随 机对照试验设计所得的结果进行综合评价,可以提出一些 尚未研究的新问题。通过Meta分析可以探讨单个研究中未 阐明的某些问题,发现以往研究的不足之处,提出新的研 究假说和研究方向。
步骤
• (1)提出问题,制订研究计划; • (2)检索相关文献; • (3)筛选纳入文献;
• (4)提取纳入文献的数据信息;
• (5)纳入文献的质量评价(考察各个研究是否存在偏倚) ;
• (6)研究的异质性检验; • (7)数据的统计学处理; • 连续型变量资料统计分析方法有:方差倒数权重法 Inverse variance、D-L法(DerSimonian-Laird) • 二分类变量资料常用的分析方法有:方差倒数权重法 Inverse variance、M-H法(Mantel-Haenszel)、Peto法、 D-L法(DerSimonian-Laird)
• (8)敏感性分析(了解Meta分析结论的稳定性); • 敏感性分析的目的是为了证明此组研究的稳定性,是否受 一些不严密设计或者是离群研究的影响,如何排除要深入 的了解文献中的研究设计是否相同、是否用同样的统计方 法。
(8)结果的分析与讨论---森林图和漏斗图。
需要注意的地方
• 1.选题需慎重--①.具有比较重要的临床意义的问题;②. 具有争议性的问题;③.需要创新性;④.问题清楚,回答 明确;⑤.有明确的效应指标;⑥.有合适的原始论文。 • 2.文献资料尽可能收集全面,减少选择偏倚。 • 3.对于文献中可能影响研究结果的数据,例如年龄、体重 指数、治疗周期等,均需要进行摘录。 • 4.若某一文献经敏感性分析后需要剔除,则需要仔细斟酌 文献,在讨论部分具体说明为何剔除。
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