肾移植排斥反应ppt课件
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肾移植后期抗体介导排斥反应防治专家共识PPT课件

抗体介导排斥反应(AMR)是影响移植肾长期存活的重要…
AMR是肾移植后期常见的排斥反应类型,严重影响移植肾的长期存活和患者的预后。
制定防治专家共识的必要性
针对AMR的防治,制定专家共识有助于规范临床诊疗行为,提高防治效果,改善患者 预后。
国内外研究现状
01
AMR的发病机制研究
国内外学者在AMR的发病机制方面进行了深入研究,揭示了抗体、补
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
危险因素
包括供受者HLA配型不合、多次输血 、妊娠、既往移植史、免疫抑制不足 等。
临床表现与诊断标准
临床表现
AMR的临床表现多样,包括发热、寒战、移植肾区疼痛、血压升高、尿量减少等 。严重者可出现移植肾功能丧失。
诊断标准
结合临床表现、实验室检查和影像学检查进行综合诊断。实验室检查包括DSA检 测、补体活化产物检测等;影像学检查如超声、CT等可辅助评估移植肾结构和功 能。
密切关注患者用药后的副 作用,如感染、肝肾毒性 、高血糖等,及时调整治 疗方案。
免疫监测
定期评估患者的免疫状态 ,包括淋巴细胞亚群、免 疫球蛋白等指标,以指导 药物治疗。
新型药物研发趋势及前景
生物制剂
利用基因工程、细胞工程等技术生产的生物大分子药物,具有更高的靶向性和更低的副作 用,如嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)等。
小分子抑制剂
针对免疫细胞信号传导通路中的关键分子设计的小分子药物,具有口服活性、高选择性等 优点,如JAK抑制剂等。
细胞疗法
通过改造和培养患者自身的免疫细胞,回输体内以调节免疫反应,如间充质干细胞( MSC)疗法等。
05 非药物治疗方法探讨与实 践
免疫吸附技术原理及应用范围
AMR是肾移植后期常见的排斥反应类型,严重影响移植肾的长期存活和患者的预后。
制定防治专家共识的必要性
针对AMR的防治,制定专家共识有助于规范临床诊疗行为,提高防治效果,改善患者 预后。
国内外研究现状
01
AMR的发病机制研究
国内外学者在AMR的发病机制方面进行了深入研究,揭示了抗体、补
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危险因素
包括供受者HLA配型不合、多次输血 、妊娠、既往移植史、免疫抑制不足 等。
临床表现与诊断标准
临床表现
AMR的临床表现多样,包括发热、寒战、移植肾区疼痛、血压升高、尿量减少等 。严重者可出现移植肾功能丧失。
诊断标准
结合临床表现、实验室检查和影像学检查进行综合诊断。实验室检查包括DSA检 测、补体活化产物检测等;影像学检查如超声、CT等可辅助评估移植肾结构和功 能。
密切关注患者用药后的副 作用,如感染、肝肾毒性 、高血糖等,及时调整治 疗方案。
免疫监测
定期评估患者的免疫状态 ,包括淋巴细胞亚群、免 疫球蛋白等指标,以指导 药物治疗。
新型药物研发趋势及前景
生物制剂
利用基因工程、细胞工程等技术生产的生物大分子药物,具有更高的靶向性和更低的副作 用,如嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)等。
小分子抑制剂
针对免疫细胞信号传导通路中的关键分子设计的小分子药物,具有口服活性、高选择性等 优点,如JAK抑制剂等。
细胞疗法
通过改造和培养患者自身的免疫细胞,回输体内以调节免疫反应,如间充质干细胞( MSC)疗法等。
05 非药物治疗方法探讨与实 践
免疫吸附技术原理及应用范围
肾移植后期抗体介导排斥反应防治专家共识PPT课件

03 抗体介导排斥反应的预防策略
术前免疫评估与干预措施
免疫风险评估
在肾移植前,对患者进行全面的免疫 风险评估,包括既往病史、免疫相关 指标等,以识别潜在的高风险患者。
免疫干预措施
针对高风险患者,采取术前免疫干预 措施,如使用免疫抑制剂、进行免疫 调节治疗等,以降低术后抗体介导排 斥反应的发生率。
01
免疫吸附
利用具有高度特异性的吸附剂吸附并去 除体内的特异性抗体和免疫复合物,降 低排斥反应的风险。
02
03
再次移植
在严重排斥反应导致移植物功能丧失 的情况下,可考虑再次进行肾移植手 术。
个体化治疗策略的制定
综合考虑患者因素
根据患者的年龄、性别、身体状况、免疫状态等因素 ,制定个体化的治疗方案。
AMR发生机制
AMR的发生涉及抗体、补 体、炎症细胞等多种免疫 成分,导致移植物功能受 损。
AMR临床表现
AMR的临床表现多样,包 括发热、蛋白尿、血尿、 移植肾功能减退等。
专家共识的目的和意义
提供防治指导
通过总结专家经验和最新研究成 果,形成针对AMR的防治共识, 为临床医生提供实践指导。
降低AMR发生率
自我管理
指导患者进行自我管理,包括遵医嘱 按时服药、定期随访、保持健康生活 方式等,以降低排斥反应的风险并促 进移植肾的长期存活。
04 抗体介导排斥反应的治疗措施
药物治疗方案及选择依据
免疫抑制剂治疗
使用免疫抑制剂如抗代谢药、烷化剂 、激素等,通过抑制免疫细胞的增殖 和功能,降低排斥反应的发生率和严 重程度。
慢性抗体介导排斥反应
多发生在移植数月或数年后,症状逐渐加重, 包括蛋白尿、高血压、肾功能减退等。
肾移植术后护理ppt课件

当尿量<200ml/h ,应控制补液速度;
尿量在200~500ml/h时,补液量等于尿量的70% 。葡 萄糖与林格液之比为1:1; 尿量 >500ml/h ,补液量等于尿量的50%。葡萄糖与林 格液之比为1:2~3;
根据实验室检查结果补充钾和钙,以防止电解质平衡
失调
术后一般观察与护理
常见并发症的护理
感染
肺部感染 尿路感染 切口感染 真菌感染
术后如患者高热不退、咳嗽、咳 痰,应考虑肺部感染。护理中注 与长时间留置导尿有关,表现为 意加强病房管理,做好消毒隔离, 发热、尿路剌激征、尿检有白细 定时翻身、叩背,协助有效咳嗽、 胞。在导留置尿管期间,保持引 排痰。用生理盐水 20m1加庆大 护理中注意保持引流管通畅,保 流系统密闭完整,更换引流袋时 霉素 4万单位雾化吸人,每日2— 持切口敷料干燥,如有渗液及时 由于大剂量广谱抗生素的应用, 注意无菌操作。保持会阴清洁, 3 次 更换。对移植肾区出现红、肿、 极易并发真菌感染。应合理使用 早晚2次会阴擦洗,预防泌尿道 热、痛炎性症状时给予红外线灯 抗生素,反对盲目预防用药,根 感染发生 照射 据病原选用抗生素,注意用最小 剂量及最短疗程
常见并发症的护理
排斥反应的护理
最常见是急性排斥反应,表现为突起高热、寒 战、移植区胀痛、血压升高、尿量减少或无尿、体
重增加等症状。早期正确地发现移植肾排斥反应是
有效治疗和提高移植肾存活的关键
常见并发症的护理
排斥反应的护理
密切观察生命体征,腹痛性质,有否移植肾区
胀痛等情况
准确记录每小时尿量 尿量减少是早期发现排
4、引流管的护理
若引流液为清黄色,量多,则有可能是尿漏、
淋巴漏或腹水,应及时将引流液送检,或诊断性
尿量在200~500ml/h时,补液量等于尿量的70% 。葡 萄糖与林格液之比为1:1; 尿量 >500ml/h ,补液量等于尿量的50%。葡萄糖与林 格液之比为1:2~3;
根据实验室检查结果补充钾和钙,以防止电解质平衡
失调
术后一般观察与护理
常见并发症的护理
感染
肺部感染 尿路感染 切口感染 真菌感染
术后如患者高热不退、咳嗽、咳 痰,应考虑肺部感染。护理中注 与长时间留置导尿有关,表现为 意加强病房管理,做好消毒隔离, 发热、尿路剌激征、尿检有白细 定时翻身、叩背,协助有效咳嗽、 胞。在导留置尿管期间,保持引 排痰。用生理盐水 20m1加庆大 护理中注意保持引流管通畅,保 流系统密闭完整,更换引流袋时 霉素 4万单位雾化吸人,每日2— 持切口敷料干燥,如有渗液及时 由于大剂量广谱抗生素的应用, 注意无菌操作。保持会阴清洁, 3 次 更换。对移植肾区出现红、肿、 极易并发真菌感染。应合理使用 早晚2次会阴擦洗,预防泌尿道 热、痛炎性症状时给予红外线灯 抗生素,反对盲目预防用药,根 感染发生 照射 据病原选用抗生素,注意用最小 剂量及最短疗程
常见并发症的护理
排斥反应的护理
最常见是急性排斥反应,表现为突起高热、寒 战、移植区胀痛、血压升高、尿量减少或无尿、体
重增加等症状。早期正确地发现移植肾排斥反应是
有效治疗和提高移植肾存活的关键
常见并发症的护理
排斥反应的护理
密切观察生命体征,腹痛性质,有否移植肾区
胀痛等情况
准确记录每小时尿量 尿量减少是早期发现排
4、引流管的护理
若引流液为清黄色,量多,则有可能是尿漏、
淋巴漏或腹水,应及时将引流液送检,或诊断性
移植排斥反应ppt课件

移植术前后的PRA高低与术后急性排斥反应明 显有关。
-
33
(二)排斥反应的防治
1、HLA配型(组织配型) 2、免疫抑制剂 3、移植耐受的诱导 4、移植物等的预处理
-
34
1、HLA配型— 越接近,成功率越高。
HLA配型应包括对HLA-Ⅰ类分子和其Ⅱ类分 子的配型。尤其Ⅱ类分子的匹配与否,更关系到移 植物能否长期存活问题。
活化- 血栓形成- 缺血性坏死~ 血型不符、多次妊娠、反复输血、移植过~
-
13
2、急性排斥反应: 时间:数周~数月内 机制:①残留于供体移植物中的APC对受体的
免疫系统提供最初的抗原性刺激,激 活免疫应答~(direct path) ②通过受体的APC对移植物抗原的识别 后,再刺激并激活免疫应答反应~ (indirect path) 分类:急性体液排斥反应/急性细胞排斥反应
免疫学机制参与(感染、并发症等)
-
18
GVHR( GVHD)
发生的前提: ①受、供者HLA型不匹配,②移植物 中存在足够量的免疫细胞(成熟T),③受者免疫 无能或极低。
移植物抗宿主反应导致移植物抗宿主病,临床表现 为急性/慢性,难以逆转死亡率高
T细胞是介导GVHR的主要效应细胞,去除骨髓中成 熟T细胞有效预防GVHR的发生。
关注点(一)排斥反应的监测 (二)排斥反应的防治
-
31
(一)排斥反应的监测
1、细胞免疫学监测①T淋巴细胞数量、功能以及亚群 比例等,②杀细胞活性(CTL和NK)。
2、细胞因子监测:Th1型/ Th2型 Th1型包括IL-2、TNF-a、IFN-r等 Th2型包括IL-4、IL-10等
3、抗HLA抗体检测 4、蛋白、酶类、补体检测
-
33
(二)排斥反应的防治
1、HLA配型(组织配型) 2、免疫抑制剂 3、移植耐受的诱导 4、移植物等的预处理
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34
1、HLA配型— 越接近,成功率越高。
HLA配型应包括对HLA-Ⅰ类分子和其Ⅱ类分 子的配型。尤其Ⅱ类分子的匹配与否,更关系到移 植物能否长期存活问题。
活化- 血栓形成- 缺血性坏死~ 血型不符、多次妊娠、反复输血、移植过~
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13
2、急性排斥反应: 时间:数周~数月内 机制:①残留于供体移植物中的APC对受体的
免疫系统提供最初的抗原性刺激,激 活免疫应答~(direct path) ②通过受体的APC对移植物抗原的识别 后,再刺激并激活免疫应答反应~ (indirect path) 分类:急性体液排斥反应/急性细胞排斥反应
免疫学机制参与(感染、并发症等)
-
18
GVHR( GVHD)
发生的前提: ①受、供者HLA型不匹配,②移植物 中存在足够量的免疫细胞(成熟T),③受者免疫 无能或极低。
移植物抗宿主反应导致移植物抗宿主病,临床表现 为急性/慢性,难以逆转死亡率高
T细胞是介导GVHR的主要效应细胞,去除骨髓中成 熟T细胞有效预防GVHR的发生。
关注点(一)排斥反应的监测 (二)排斥反应的防治
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31
(一)排斥反应的监测
1、细胞免疫学监测①T淋巴细胞数量、功能以及亚群 比例等,②杀细胞活性(CTL和NK)。
2、细胞因子监测:Th1型/ Th2型 Th1型包括IL-2、TNF-a、IFN-r等 Th2型包括IL-4、IL-10等
3、抗HLA抗体检测 4、蛋白、酶类、补体检测
移植肾排斥反应

• 慢性排斥反应 chronic rejection, CR
编辑版ppt
2
超急性排斥反应
• 是一种不可逆性的体液性排斥反应 • 常发生在移植后数分钟至数小时 • 也可在术后24~48小时内发生
编辑版ppt
3
超急性排斥反应 发病机制
• 预存抗体
– 天然抗体:血型抗体、异种抗体
– 非天然抗体:移植前致敏的原因有输血、 妊 娠和以往的移植
编辑版ppt
10
加速性排斥反应 临床表现
• 发热 • 少尿、无尿 • 高血压 • 移植肾肿胀、疼痛、压痛 • 肾功能急剧减退 • 移植肾破裂
编辑版ppt
11
加速性排斥反应 诊断
• 移植后早期出现上述临床表现,应高度 怀疑加速性排斥反应的可能性
• 彩色多普勒超声有助于诊断
• 穿刺活检,病理改变主要为血管病变
• FNAB不能区分血管性和细胞性排斥反应,对
– 动脉炎:动脉管腔内和内皮细胞下淋巴细胞与单核 单核细胞浸润,但很少侵及肌层,内皮细胞变性, 但不发生动脉壁坏死
编辑版ppt
16
急性排斥反应-病理(1)
肾小管壁和腔内炎症细胞浸润,间质水肿及炎症
细胞浸润
急性排斥反应-病理(2)
小血管内中性粒细胞附壁,内皮细胞空泡 形成和增殖,炎症细胞内膜下浸润
急性排斥反应-病理(3)
• 必要时手术探查
编辑版ppt
12
加速性排斥反应
• 是一种以体液性免疫反应为主的排斥反应 • 一般在术后3~5天内发生 • 现有治疗方法仅能使不到一半的加速性排
斥反应逆转
编辑版p
• 甲基强的松龙冲击 • ATG(ALG)或OKT3治疗 • 血浆置换或吸附 • FK506与MMF • 移植肾切除
编辑版ppt
2
超急性排斥反应
• 是一种不可逆性的体液性排斥反应 • 常发生在移植后数分钟至数小时 • 也可在术后24~48小时内发生
编辑版ppt
3
超急性排斥反应 发病机制
• 预存抗体
– 天然抗体:血型抗体、异种抗体
– 非天然抗体:移植前致敏的原因有输血、 妊 娠和以往的移植
编辑版ppt
10
加速性排斥反应 临床表现
• 发热 • 少尿、无尿 • 高血压 • 移植肾肿胀、疼痛、压痛 • 肾功能急剧减退 • 移植肾破裂
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11
加速性排斥反应 诊断
• 移植后早期出现上述临床表现,应高度 怀疑加速性排斥反应的可能性
• 彩色多普勒超声有助于诊断
• 穿刺活检,病理改变主要为血管病变
• FNAB不能区分血管性和细胞性排斥反应,对
– 动脉炎:动脉管腔内和内皮细胞下淋巴细胞与单核 单核细胞浸润,但很少侵及肌层,内皮细胞变性, 但不发生动脉壁坏死
编辑版ppt
16
急性排斥反应-病理(1)
肾小管壁和腔内炎症细胞浸润,间质水肿及炎症
细胞浸润
急性排斥反应-病理(2)
小血管内中性粒细胞附壁,内皮细胞空泡 形成和增殖,炎症细胞内膜下浸润
急性排斥反应-病理(3)
• 必要时手术探查
编辑版ppt
12
加速性排斥反应
• 是一种以体液性免疫反应为主的排斥反应 • 一般在术后3~5天内发生 • 现有治疗方法仅能使不到一半的加速性排
斥反应逆转
编辑版p
• 甲基强的松龙冲击 • ATG(ALG)或OKT3治疗 • 血浆置换或吸附 • FK506与MMF • 移植肾切除
肾移植急性体液性排斥的护理PPT课件

定期复查:定期复查,监测移植肾功能,及时发现并处理并发症
3
护理要点
药物使用
药物选择:根据患者病情和医生建议选择合适的药物
01
药物剂量:根据患者体重、年龄等因素确定药物剂量
02
药物用法:严格按照医嘱要求,按时、按量给药
03
药物副作用:密切观察药物副作用,及时采取措施应对
04
药物相互作用:注意药物之间的相互作用,避免不良反应
4
紧急情况处理:如出现严重排斥反应,应立即通知医生,并配合医生进行紧急处理。
5
术后护理
监测生命体征:密切观察患者的血压、心率、呼吸等指标
预防感染:保持伤口清洁,避免感染
饮食指导:指导患者合理饮食,避免刺激性食物
心理护理:关注患者的心理状态,给予心理支持与疏导
药物治疗:遵医嘱使用抗排斥药物,并观察药物反应
鼓励患者表达内心感受,倾听并给予回应
提供有关肾移植和急性体液性排斥的知识,帮助患者了解病情和治疗方案
帮助患者建立积极的心态,增强战胜疾病的信心
5.
4.
3.
2.
1.
4
护理效果评估
指标选择
01
肾功能指标:如肌酐、尿素氮等
02
免疫抑制剂浓度:如环孢素A、他克莫司等
03
患者症状:如发热、寒战、恶心、呕吐等
评估方法:定期检查、记录数据、对比分析
02
评估结果:移植肾功能恢复、尿量增加、血压稳定、血肌酐下降等
03
护理措施:加强观察、及时调整、预防感染、心理护理等
04
谢谢
监测患者生命体征,及时发现异常
03
保持患者体液平衡,预防电解质紊乱
紧急处理
肾移植术PPT课件

9
捐献活体器官条件
年满18岁 以书面形式同意捐献 不危害生命安全 只能移植于最近的亲属 (如想捐献活体器官,上述条件必须同时具备。)
10
捐献遗体器官条件
死者生前以书面或遗嘱形式同意捐献 死者最近亲属书面同意,且死者生前没有不同意捐献的表示 死者生前有同意捐献的表示,并有不参与该器官移植的两名以上医师的证明,但死者身
4肾动脉重建:供肾动脉与受体的髂内动脉端端或髂外动脉 端侧吻合 5开放肾血流(先开放肾静脉,再开放肾动脉)
6输尿管重建(与膀胱吻合或自体输尿管吻合)
准备好无损伤侧壁钳、心耳钳、血管夹、镊子,肝素盐水、 11#刀片血管吻合线、
准备好心耳钳、肝素盐水、血管吻合线,巡回护士遵医嘱输 入甲强龙、白蛋白、甘露醇、钙剂、速尿
22
供肾修整与保存
目的:整理出完整的肾动脉、肾静脉及输尿管 准备好手术器械桌、修肾器械包、缝线、输液架、输血器、无菌冰屑 在修肾的整个过程,供肾一直保持低温, 修整好的供肾装入盛有保存液的容器中备用
23
移植配合
24
麻醉方式
全身麻醉 硬膜外阻滞麻醉
25
移植部位
部位
优点
缺点
原位肾移植
异位肾移植 首选右 侧髂窝
递剪刀剪开肾袋,检查血管有无扭曲、输尿管有无倒置,备 热生理盐水纱垫压迫吻合口和肾门止血
备双J管,可吸收缝线,膀胱肌层包埋输尿管2cm
7放置引流管,缝合切口
备好引流管,按常规清点物品,特别是血管吻合针,
28
29
注意事项
供肾的保护 严格无菌操作
4
移植技术三个突破难关血管源自合——1903年A.卡雷尔创制 器官保存——1967年由F.O.贝尔泽、1969年由G.M.科林斯(均为美国人)
捐献活体器官条件
年满18岁 以书面形式同意捐献 不危害生命安全 只能移植于最近的亲属 (如想捐献活体器官,上述条件必须同时具备。)
10
捐献遗体器官条件
死者生前以书面或遗嘱形式同意捐献 死者最近亲属书面同意,且死者生前没有不同意捐献的表示 死者生前有同意捐献的表示,并有不参与该器官移植的两名以上医师的证明,但死者身
4肾动脉重建:供肾动脉与受体的髂内动脉端端或髂外动脉 端侧吻合 5开放肾血流(先开放肾静脉,再开放肾动脉)
6输尿管重建(与膀胱吻合或自体输尿管吻合)
准备好无损伤侧壁钳、心耳钳、血管夹、镊子,肝素盐水、 11#刀片血管吻合线、
准备好心耳钳、肝素盐水、血管吻合线,巡回护士遵医嘱输 入甲强龙、白蛋白、甘露醇、钙剂、速尿
22
供肾修整与保存
目的:整理出完整的肾动脉、肾静脉及输尿管 准备好手术器械桌、修肾器械包、缝线、输液架、输血器、无菌冰屑 在修肾的整个过程,供肾一直保持低温, 修整好的供肾装入盛有保存液的容器中备用
23
移植配合
24
麻醉方式
全身麻醉 硬膜外阻滞麻醉
25
移植部位
部位
优点
缺点
原位肾移植
异位肾移植 首选右 侧髂窝
递剪刀剪开肾袋,检查血管有无扭曲、输尿管有无倒置,备 热生理盐水纱垫压迫吻合口和肾门止血
备双J管,可吸收缝线,膀胱肌层包埋输尿管2cm
7放置引流管,缝合切口
备好引流管,按常规清点物品,特别是血管吻合针,
28
29
注意事项
供肾的保护 严格无菌操作
4
移植技术三个突破难关血管源自合——1903年A.卡雷尔创制 器官保存——1967年由F.O.贝尔泽、1969年由G.M.科林斯(均为美国人)
《移植肾排斥反应》PPT课件

– 动脉炎:动脉管腔内和内皮细胞下淋巴细胞与单核 单核细胞浸润,但很少侵及肌层,内皮细胞变性, 但不发生动脉壁坏死
整理课件ppt
16
急性排斥反应-病理(1)
肾小管壁和腔内炎症细胞浸润,间质水肿及炎症
细胞浸润
急性排斥反应-病理(2)
小血管内中性粒细胞附壁,内皮细胞空泡 形成和增殖,炎症细胞内膜下浸润
急性排斥反应 穿刺活检
core needle biopsy
• 是一种组织病理学方法 • 是公认的最可靠的诊断排斥反应的方法
• 可准确区分急性排斥反应与环孢素肾毒 性、急性肾小管坏死、慢性移植肾肾病 和肾小球疾病复发等
• 并发症有血尿、肾周血肿、动静脉瘘、 肾破裂、感染、周围脏器损伤等
整理课件ppt
– IvIg与OKT3相比,治疗耐激素的急性排斥反 应的成功率分别为73.3%和86.6%;治疗后再 次急性排斥反应的发生率分别为46%和75% ;2年移植肾存活率都是80%
– IvIg组无不良反应
– IvIg抗排斥反应的机理不明
整理课件ppt
29
急性排斥反应 治疗
5、顽固性排斥反应
– 在激素冲击或抗体治疗的情况下仍有排异
整理课件ppt
5
超急性排斥反应 临床表现
• 发生在术中
– 移植肾暗紫色或花斑状,质地变软,明显缩小 – 输尿管蠕动消失,停止出尿
• 发生在术后
– 血尿、少尿或无尿
– 肾区疼痛
– 寒颤、高热等全身反应
– 血压生高,血肌酐持续升高
整理课件ppt
6
超急性排斥反应 诊断
• 非常少见
• 诊断主要根据典型的临床表现
• 需要排除低血压、低血容量、血管吻合口 狭窄、血栓形成、输尿管梗阻等因素
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.
14
但是,随着大量新型强效免疫抑 制剂的出现和使用,使AR的症状 不典型,要根据患者表现和自身 经验判断,尽早抑制排斥反应。
.
15
AR的治疗原则
• 尽早抗排斥治疗。 • 首次抗排斥治疗的剂量要大,足以控制排
斥反应的发展。
• 治疗要至少3天以上,使排斥反应症状基本 消失。
• 适当调整或加大常规免疫抑制剂药物剂量。
肾移植排斥反应
.
1
影响肾移植存活的最 主要因素
排斥反应
.
2
分类
1 超急排斥反应(HAR) 2 加速性排斥反应 (ACR) 3 急性排斥反应 (AR) 4 慢性排斥反应 (CR)
.
3
超急性排斥反应(HAR ) 特点及预防措施
• 是体液免疫的结果。
• 发生时间从开放血流至术后48小时内。大 多发生在手术过程中,而需当场切除肾脏。 所以又叫手术台上的排斥反应。
理想,可考虑换药。 • 局部放疗,血浆置换已应用较少。
.
18
慢性排斥(CR)的特点及预防
• CR一般发生在术后6个月以后,是 影响移植肾长期存活的主要障碍之 一。由于它发展缓慢,早期容易被 忽视,而目前又缺乏有效的治疗手 段,所以这个课题一直是医生研究 的热点。
.
19
CR的表现
• 肌酐逐渐升高,伴有蛋白尿, 高血压,贫血
• 近来对发生ACR,应用ATG ALG等治疗的效果欠佳的难治 性排斥反应的病人,应用FK- 506+MMF+Pred组合免疫抑制 方案取得了较理想的效果。
.
11
急性排斥(AR)反应的特点及治疗
• 是最常见的排斥反应。由细胞免疫和体液 免疫共同参与反应。一般发生在术后6天至 3个月内,也有的放宽至6个月内。这也是 我们对患者,尤其是非上海患者要求在上 海密切观察3个月的原因。
• 对于已经发生的HAR,目前还没表现
• 主要表现为突然的血尿少尿 或无尿,移植肾胀痛,血压 升高,彩超检查可以对上述 症状进行鉴别。
.
5
超急性排斥反应(HAR ) 可能的原因及预防措施
长期反复输血 长期的血透
多次妊娠
再次肾移植
ABO血型不合 某些感染致敏
.
6
预防
.
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AR的表现
• 肾区肿大和压痛-应密切注意,防止破裂和出血。 • 血压升高 • 血肌酐升高一一般讲,超过原来的25%有意义 • 尿蛋白呈阳性反应。由原来的阴性变成+~++尿
红细胞增多。 • Hb轻度下降 • CD4/CD8>1.2 正常值<1 • 彩超 表现为血流阻力指数增高 • 穿刺活检可以明确诊断
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ACR的治疗
• 因ACR常发生在术后早期大剂量激素冲击 治疗期,故再用大剂量激素冲击无效。
• 应尽早使用ATG ALG CD3 CD4 约2/3病人 可以得到扭转。要强调的是这些强效免疫 抑制剂使用的早与晚,关系到排斥反应能 否及时被控制,影响到移植肾以后功能的 恢复及恢复程度。
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ACR的治疗
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AR的治疗
• 严密观察病情变化,尤其是肾功能变化。 • 预防感染。 • 最好住院治疗。 • 排除引起排斥反应的可能原因,如自己减
药、 严重腹泻等。
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治疗方法
• MP冲击治疗。 • ATG 、ALG 、CD3 应用-主要针对MP效
果差。
• CTX • 药物调整,由于患者某些药物浓度一直不
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CR的预防
• 由于对CR没有有效的治疗方法,目前研究 CR可能与早期排斥 高血压 高血脂 等有关, 所以降低早期排斥率,抑制高血压 高血脂 降低胆固醇,应用潘生丁 丹参等活血药物, 可能会有预防作用。
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谢谢大家
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• ACR发生的时间大多在术后3-5天。
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ACR的表现
• 患者术后可以恢复很好,甚至肾功能很快 就正常了。
• 突然出现发热39Ċ以上,伴有乏力恶心腹胀 肾区胀痛。
• 出现明显的血尿,继而少尿发展到无尿。 肾功能很快减退和丧失。
• 少数病人可以出现移植肾破裂。 • 肾穿刺活检和彩超可以帮助鉴别。
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• 有少部分病人因AR而移植肾失功,所以一 年的移植肾存活率一般约80%,我科达到 90%以上。
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AR的表现
• 尿量减少-AR的重要指标,最早出现的症 状,约80%,常可减少一半以上,或每天 少于1000ml
• 体重增加-与少尿相应,眼部肿胀,下肢 水肿,腹水。
• 发热-从低热开始,37.5Ċ-38.5Ċ之间。常 在后半夜或凌晨时发生。
• 避免输血 • 避免提高免疫力的营养品 • 血型相配 • PRA试验(群体抗原反应) • HLA相配(人类白细胞抗原)
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加速性排斥(ACR) 的特点及治疗
• ACR的免疫机制与HAR相似,可以看作 是一种延迟的HAR,它是由于受者体内 存在大量非补体抗体,当接触新肾脏 后发生的体液免疫反应,造成肾脏大 量出血。