实验动物学完整重点
《医学实验动物学》重点汇总

《医学实验动物学》重点汇总医学实验动物学是研究人类医学的基础科学,通过对动物进行实验研究,探索疾病的发病机制、药物的安全性和有效性等问题。
以下是医学实验动物学的重点汇总:1.实验动物的选择:选择合适的实验动物对于实验的可靠性和科学性至关重要。
常用的实验动物包括小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、猪等。
不同实验目的需要选择不同的实验动物。
2.实验动物饲养管理:实验动物饲养过程中需保证其健康状况和活力。
饲养环境包括饲料、饮水、温度、湿度等方面的管理,以确保实验动物的健康状态和实验结果的可靠性。
3.实验动物的标记和识别:实验动物的标记和识别是为了确定每只实验动物的身份和追踪其参与的每个实验。
常用的标记方法包括耳标、鼻环、纹身和芯片等。
4.实验动物的性别和年龄:在实验研究中,实验动物的性别和年龄是重要的考虑因素。
性别差异可能导致实验结果的差异,年龄差异可以反映出不同阶段的生理特征。
5.实验动物模型的建立:实验动物模型的建立是通过模拟人类疾病的发病过程,来对其进行研究和药物治疗的模拟。
常用的实验动物模型包括突变动物、诱导模型和遗传工程动物等。
6.实验动物的实验方法:实验动物的实验方法包括体内实验、体外实验和动物行为学实验等。
在实验过程中要注意实验方法的标准化和规范化,以确保实验结果的准确性与可重复性。
7.实验动物的病理学评估:病理学评估是对实验动物进行病理学解剖和组织学检测,以评估实验动物是否出现病理学变化。
病理学评估可以为实验结果提供病理学依据和解释。
8.实验动物的伦理和福利:在进行医学实验动物研究时,要遵守伦理规范和动物福利原则,并采取措施保护实验动物的福利和权益。
这包括合理的实验设计、人道的实验操作和良好的实验动物饲养管理。
综上所述,医学实验动物学是医学研究不可缺少的一环。
通过对实验动物的选择、饲养管理、标记和识别、性别年龄、模型建立、实验方法、病理学评估等方面的重点研究,可以保证实验结果的可靠性和科学性,为人类医学研究提供重要的基础。
实验动物学重点解读

一、实验动物学绪论1.动物:指经人工饲育,对其携带的微生物实行控制,遗传背景明确或者来源清楚的,用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物。
2.实验动物的分类按遗传学控制分类:①近交系②封闭群或远交系③杂交群按微生物寄生虫控制分类:①普通动物②清洁动物③无特定病原体动物④无菌动物3.实验动物与实验用动物的区别4.国家层面法规:1988年10月31日经国务院批准,国家科委(现国家科技部)颁布《实验动物管理条例》。
5.管理体系国家科学技术委员会(现国家科技部)主管全国实验动物工作。
省、自治区、直辖市科学技术委员会(科技厅、局)主管本地区的实验动物工作。
国务院各有关部门负责管理本部门的实验动物工作。
6. 中华人民共和国野生动物保护法禁止猎捕、杀害国家重点保护野生动物。
因科学研究、驯养繁殖、展览或者其他特殊情况,需要捕捉、捕捞国家一级保护野生动物的,必须向国务院野生动物行政主管部门申请特许猎捕证;猎捕国家二级保护野生动物的(如恒河猴/食蟹猴),必须向省、自治区、直辖市政府野生动物行政主管部门申请特许猎捕证。
需要出售、收购、利用国家二级保护野生动物或者其产品的,必须经省、自治区、直辖市政府野生动物行政主管部门或者其授权的单位批准。
7. 实验动物发生疫情时,应当按照国家和本市有关规定办理。
从事实验动物工作的单位和个人,应当对实验动物的尸体和废弃物进行无害化处理。
8. 许可证从事实验动物及相关产品保种、繁育、生产、供应、运输和有关实验动物商业性经营的组织或个人应当向市科委申领《实验动物生产许可证》。
使用实验动物及相关产品进行科学研究、教学、生产、检定药品及生物制品、检验食品及化妆品等工作的组织或个人应当向市科委申领《实验动物使用许可证》实验动物许可证的有效期为5年9. 实验动物从业人员是指从事实验动物和动物实验的科技人员、专业管理人员和技术工人。
10.军队从事实验动物科技人员的培训和考核管理办法总后勤部负责管理全军从事实验动物科技人员的培训与考核工作。
实验动物学复习重点终极版

实验动物学复习重点终极版第一章绪论●实验动物学(laboratory animal science,LAS)是以实验动物为主要研究对象,并将培育的实验动物应用于生命科学等研究的一门综合性学科。
它是研究实验动物和动物实验的一门综合性学科。
●实验动物(laboratory animal,LA)指由人工培育,来源清楚,遗传背景明确,对其携带的微生物和寄生虫实行监控,用于生命科学研究、药品与生物制品生产和检定,以及其他科学研究的动物。
●根据遗传特点不同,常把实验动物划分为近交系(inbred strain)、封闭群(远交群, closed colony or outbred stock)、杂交群(hybrids)。
●目前,我国根据对微生物、寄生虫的控制程度将实验动物划分为4个等级:普通级动物conventional(CV)animal、清洁动物clean(CL)animal、无特定病原体动物specific pathogen free(SPF)animal、无菌动物germ free(GF)animal。
●动物实验:应用标准的实验动物进行科学研究,观察实验过程中实验动物有关器官的组织形态改变、机能反应变化及其发生、发展规律。
●1988年, 原国家科委颁布了《实验动物管理条例》, 标志着我国实验动物工作走上了行政法规管理的轨道。
●伴随着2001年《实验动物国家标准》的颁布和实施,普通级大鼠和小鼠将被禁止使用。
●“AEIR”是进行生命科学实验研究所必需的四个基本条件。
“A”即animal(实验动物),“E”系equipment(设备),“I”为information(信息),“R”是reagent(试剂)。
●“3R”原则:替代(replacement)原则、减少(reduction)原则、优化(refinement)原则。
第二章实验动物遗传学实验动物的分类包括动物学的分类和实验动物学的分类两部分。
按动物学分类可分为界、门、纲、目、科、属、种。
实验动物学重点汇总

一、实验动物、近交系动物、转基因动物、屏障环境实验动物(Laboratory Animal):是指经人工饲养、繁育,对其携带的微生物及寄生虫实行控制,遗传背景明确或者来源清楚的,应用于科学研究、教学、生产和检定以及其他科学实验的动物。
包括四个基本内涵:1.遗传背景明确(近交系、封闭群、杂交群)2.对携带微生物和寄生虫实施控制(普通动物、清洁动物、无特定病原体动物、无菌动物)3.在特定的环境条件下,人工培育而成的动物4.应用范围明确近交系(Inbred Strain)是指至少连续经过20代以上全同胞兄妹或亲子交配,品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先。
近交系动物的近交系数(Inbreeding Coefficient)应大于99%。
近交系动物的特点:1.基因纯合性和同基因性2.各品系均具有独特的特性3.研究结果的一致性4.可作为有价值的动物模型5.具有标准实验材料特性6. 遗传背景清楚通过实验手段将新的遗传物质(外源性的基因片段)导入到动物的胚细胞中,并能稳定的遗传,由此获得的动物称为转基因动物。
常用的方法有显微注射法、逆转录病毒载体法、胚胎干细胞介导法、精子载体法、电转移法、基因直接导入法等。
屏障环境:与外界隔离,是饲养清洁级动物和SPF级动物的设施。
进入实验动物生存环境的空气须经过滤净化处理,其洁净度相对于10000级,进入屏障内的人、动物和物品如饲料、水、垫料及实验用品等均需有严格的微生物控制。
二、实验动物环境设施分类实验动物设施是指实验动物和动物实验设施的总和。
一个设施可以大到动物中心或生产繁殖机构,小至某一实验动物室。
总体的原则是提供实验动物最适宜的环境,保障实验动物的质量和为动物实验的准确性提供可靠保障。
(一)、按其功能分类1.动物生产设施(Animal Production Facility)指用于实验动物的饲育繁殖、生产的建筑物、设备以及运营管理在内的总和。
实验动物学完整重点

第一章1.实验动物(Laboratory Animals)特指的是人工培育,遗传背景明确或来源清楚,对其携带的微生物和寄生虫实行控制,用于生命科学研究、教学、药品与生物制品生产和检定以及其它科学研究的动物。
2.3.实验动物学的核心内容之一是实验动物的标准化,它包括实验动物的•遗传学控制标准•微生物学和寄生虫学控制标准•设施环境控制标准•饲料营养控制标准实验动物标准化的意义在于用符合标准的实验动物,在标准化饲养、实验环境条件下,所做的动物实验无论在时间的先后上,还是在世界的不同实验室里,其实验结果应该具有可重复性和可对比性。
4.生命科学研究所必需的四个基本条件:AEIRAnimal 实验动物Equipment 仪器设备Information 信息Reagent 试剂5.什么是动物福利?(选择,判断)动物福利是指动物在整个生命过程中应得到人类的保护,其基本原则是要善待动物,保证动物的健康和快乐。
6.“3R”原则:Replacement 替代-是指用其它实验方法替代用哺乳类动物进行实验研究。
Reduction 减少-是指某一研究必须要使用实验动物,而又没有可靠的替代方法时,应考虑把使用动物的数量减少到实验研究目的所必需的最少数量。
Refinement 优化-是指通过改进和完善实验程序、利用先进仪器设备,减轻或避免给动物造成痛苦和不安,提高动物福利的同时,获得可靠的实验结果。
第二章1.近交系(inbred strain)是指采用连续全同胞兄妹交配(brother-Sister inbreeding)20代以上而培育成的动物。
近交系动物的特点(1)基因的纯合性(近交系动物的每个个体)(2)遗传组成的同源性(一个近交系动物的所有个体)(3)遗传组成的独特性(不同近交系比较)(4)遗传特征的可辨别性(不同近交系比较)(5)遗传的稳定性(所有近交系)(6)表现型的一致性(同一近交系个体间)(7)背景资料的可查性(8)国际分布的广泛性(定义+特点=简答,分开是小题)2.封闭群(closed colony)是指以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个种群,在不从外部引入新个体的条件下,至少连续繁殖4代以上的动物群体。
实验动物学重点总结版

实验动物学重点总结版1.实验动物的种类:实验动物种类繁多,常见的有小鼠、大鼠、兔子、猪、猴子等。
不同实验动物具有各自的特征和优势,选择适合的实验动物对于研究的结果具有重要影响。
2.实验动物的饲养:实验动物的饲养环境和条件对于研究结果的可靠性至关重要。
饲养环境应具备良好的卫生条件,控制噪音、温度和湿度等因素的稳定性。
动物的饲养还需要注意饮食的合理搭配和营养的充足。
3.实验动物的处理:在实验过程中,需要对实验动物进行处理,如给予药物、注射特定物质、实施手术等。
对于这些处理需要严格遵循伦理原则,确保动物的权益和福利。
同时,对于动物的疼痛和苦恼应该给予充分的关注和缓解。
4.实验动物的实验设计:实验动物的实验设计需要合理安排实验步骤和控制变量,确保实验结果的可复现性和可靠性。
实验时需要使用统计学方法进行数据分析,以检验实验结果的显著性和统计学意义。
5.实验动物的兽医护理:实验动物的健康状况对于实验结果具有重要影响,因此需要进行定期的兽医检查和护理。
兽医护理包括动物的疾病预防和治疗,保持动物的健康状态,确保实验动物不受不必要的疾病和伤害影响。
6.实验动物的伦理道德:实验动物研究应该遵循伦理原则,确保实验过程中动物权益和福利的保护。
研究者应该尽量减少使用动物数量,避免过度伤害和残害实验动物。
同时,应该选择合适的实验方法和替代技术,以减少对动物的使用。
7.实验动物的三大Rs原则:3Rs原则是指Replace(替代)、Reduce(减少)和Refine(改进)。
这是一种为了减少实验动物使用和改善实验过程的方法。
通过替代实验动物、减少使用动物数量和改进实验方法,可以达到提高研究效率的同时保护动物权益和福利的目的。
总结起来,实验动物学是一门关于实验动物的种类、饲养、处理和伦理等方面的学科。
实验动物的种类选择、饲养环境、实验处理、实验设计、兽医护理、伦理道德以及三大Rs原则都是该学科的重点内容。
在进行实验动物研究时,研究者应该关注动物权益和福利,合理设计实验和采取措施,以确保研究结果的可靠性和合理性。
实验动物学复习重点终极版

实验动物学复习重点终极版第一章绪论●实验动物学(laboratory animal science,LAS)是以实验动物为主要研究对象,并将培育的实验动物应用于生命科学等研究的一门综合性学科。
它是研究实验动物和动物实验的一门综合性学科。
●实验动物(laboratory animal,LA)指由人工培育,来源清楚,遗传背景明确,对其携带的微生物和寄生虫实行监控,用于生命科学研究、药品与生物制品生产和检定,以及其他科学研究的动物。
●根据遗传特点不同,常把实验动物划分为近交系(inbred strain)、封闭群(远交群, closed colony or outbred stock)、杂交群(hybrids)。
●目前,我国根据对微生物、寄生虫的控制程度将实验动物划分为4个等级:普通级动物conventional(CV)animal、清洁动物clean(CL)animal、无特定病原体动物specific pathogen free(SPF)animal、无菌动物germ free(GF)animal。
●动物实验:应用标准的实验动物进行科学研究,观察实验过程中实验动物有关器官的组织形态改变、机能反应变化及其发生、发展规律。
●1988年, 原国家科委颁布了《实验动物管理条例》, 标志着我国实验动物工作走上了行政法规管理的轨道。
●伴随着2001年《实验动物国家标准》的颁布和实施,普通级大鼠和小鼠将被禁止使用。
●“AEIR”是进行生命科学实验研究所必需的四个基本条件。
“A”即animal(实验动物),“E”系equipment(设备),“I”为information(信息),“R”是reagent(试剂)。
●“3R”原则:替代(replacement)原则、减少(reduction)原则、优化(refinement)原则。
第二章实验动物遗传学实验动物的分类包括动物学的分类和实验动物学的分类两部分。
按动物学分类可分为界、门、纲、目、科、属、种。
实验动物学重点 (完整版)

一、绪论1、实验动物(Laboratory animal)指经人工培育或人工改造,来源清楚,遗传背景明确,对其携带微生物和寄生虫、遗传及营养、环境因子实行控制,用于科学研究、教学、生产、检验以及其它科学实验的动物。
2、实验用动物(experiment animal):指用于实验的各种动物,包括实验动物、经济动物、观赏动物和野生动物3、《广东省实验动物管理条例》于2010年10月1日起颁布实施供应用的实验动物应当具备下列完整资料:(1)品种、品系及亚系和确切的名称;(2)遗传背景或其来源;(3)微生物检测状况(4)合格证书(5)饲育单位负责人签名。
无上述资料的实验动物不得应用。
实验动物福利1)定义:动物与它的环境相协调一致的精神和生理完全健康的状态。
2)动物五大自由:不受饥渴的自由;生活舒适的自由;不受痛苦伤害和疾病威胁的自由;生活无恐惧和悲伤感的自由;表达天性的自由3)动物实验设计必须遵循的“3R”原则1、替代(replacement):尽可能使用低等实验动物或非实验动物替代动物实验进行实验。
2、减少(reduction):不应盲目增大动物样本数或重复实验以获得统计结论,而应提高实验的精确性,应权衡统计学满意程度与伦理学间的关系。
3、优化(refinement):应优化实验设计和操作,以减轻动物的痛苦。
实验动物分类(1)微生物控制分类:普通动物2.清洁动物3.无特定病原体动物4.无菌动物5.悉生动物(2)遗传学控制分类:1、近交系2、封闭群3、杂交群4、突变系5、转基因动物二、实验动物环境生态学1、实验动物环境:人工控制的,供实验动物繁殖、生长的特定场所及相关条件,即围绕实验动物的所有事物的总和。
3、实验动物分类(1)普通动物:一级动物:不携带人畜共患病和动物烈性传染病的病原。
(2)清洁动物:二级动物:不携带对动物威胁大和对科学研究干扰大的病原。
(3)无特殊病原体动物:三级动物:无特定的病原微生物和寄生虫存在。
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3.实验动物学的核心内容之一是实验动物的标准化,它包括实验动物的•遗传学控制标准•微生物学和寄生虫学控制标准•设施环境控制标准•饲料营养控制标准实验动物标准化的意义在于用符合标准的实验动物,在标准化饲养、实验环境条件下,所做的动物实验无论在时间的先后上,还是在世界的不同实验室里,其实验结果应该具有可重复性和可对比性。
4.生命科学研究所必需的四个基本条件: AEIR5.什么是动物福利?(选择,判断)动物福利是指动物在整个生命过程中应得到人类的保护,其基本原则是要善待动物,保证动物的健康和快乐。
6.“3R”原则:Replacement 替代-是指用其它实验方法替代用哺乳类动物进行实验研究。
Reduction 减少-是指某一研究必须要使用实验动物,而又没有可靠的替代方法时,应考虑把使用动物的数量减少到实验研究目的所必需的最少数量。
Refinement 优化-是指通过改进和完善实验程序、利用先进仪器设备,减轻或避免给动物造成痛苦和不安,提高动物福利的同时,获得可靠的实验结果。
1.近交系:是指采用连续全同胞兄妹交配20代以上而培育成的动物。
近交系动物的特点(1)基因的纯合性(近交系动物的每个个体)(2)遗传组成的同源性(一个近交系动物的所有个体)(3)遗传组成的独特性(不同近交系比较)(4)遗传特征的可辨别性(不同近交系比较)(5)遗传的稳定性(所有近交系)(6)表现型的一致性(同一近交系个体间)(7)背景资料的可查性(8)国际分布的广泛性2.封闭群:是指以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个种群,在不从外部引入新个体的条件下,至少连续繁殖4代以上的动物群体。
3.杂交群动物:由两种不同的近交系杂交所繁殖的第一代杂交动物称为杂交群又称为系统杂交动物,或“F1”代。
杂交群动物的双亲来自两个不相关的近交系,它具有以下几种特征:(1)各个个体的基因型相同,是其父母基因型的组合。
(2)表型一致,对试验反应均一。
(3具有杂交优势,生活力和抗病力比近交系强。
(4)具备双亲的生物学特性。
(5)由于基因互作,可产生不同于双亲的新性状。
1.无特定病原体级动物定义除清洁动物应排除的病原外,不携带主要潜在感染或条件致病和对科学实验干扰大的病原的实验动物。
简称无特定病原体动物或SPF 动物。
饲养条件:屏障系统内大规模生产/隔离器内保种。
2.无菌级动物:饲养条件:无菌隔离器内/无菌级大鼠和小鼠比普通级寿命长。
普通级动物受辐射后往往是由于细菌感染引起的并发症而造成动物死亡,无菌级动物不存在这一问题,抗辐射的耐受量高。
1.实验动物环境的分类及控制指标普通环境-适用于饲养普通级实验动物屏障环境屏障环境符合动物居住的要求,严格控制人员、物品和空气的进出,适用于饲育清洁级及无特定病原体级实验动物。
屏障环境是专门为清洁级、SPF级动物饲养和动物实验设计的环境,符合动物居住的要求。
通过对出入屏障环境的人员、物品、动物和空气洁净度的控制,避免各种可能的传染因子传入屏障环境内;通过对温湿度、噪声和换气次数等各种理化因子的控制,给实验动物的繁育营造良好的环境。
屏障环境温度控制在20-26℃,日温差≤4℃;相对湿度控制在40-70%,换气次数控制在10-20次/h,空气洁净度7级。
(空气洁净度级数越小空气洁净度越高。
Eg:5级>7级)通过检测氨浓度来检测屏障环境中的气体是否合格。
隔离环境-适用于饲育无特定病原体、悉生及无菌实验动物3.影响动物实验结果的因素:温度(1)影响代谢(2)影响生长发育和繁殖(3)影响生理功能(4)影响健康和抗感染能力)(5)影响实验结果3.全价营养配合饲料- 全价营养配合饲料是将各种饲料原料粉碎后按一定比例混合,含有各种营养物质和能量均衡,能够完全满足动物的各种营养需要,不需添加任何其它成分就可以直接饲喂,并能获得最大的经济效益。
目前,大鼠、小鼠、家兔、豚鼠和犬都采用全价营养配合饲料。
4.饲料使用前的灭菌在用于清洁级、SPF级和无菌级动物前,均需进行灭菌。
(1)高压蒸汽灭菌:121℃ 20 min(2)放射线钴60辐照灭菌: 25kGy5.缺乏左旋葡萄糖内酯氧化酶豚鼠,猕猴体内因缺乏左旋葡萄糖内酯氧化酶,需要从饲料中补充足够的维生素C,而兔体内可合成维生素C,不需在饲料中添加维生素C。
1.阴栓:雌雄小鼠交配后,在雌鼠阴道口形成白色的阴道栓,有防止精液流出,提高受孕率的作用。
阴栓是确认小鼠受孕的标志,有阴栓的小鼠记为妊娠0.5天。
2.生长曲线:以小鼠出生后不同周龄(一般为3-15周)为横轴线,相应体重为纵轴线,得到不同品系小鼠的生长曲线。
在体成熟前,我们可以用体重表示动物的年龄,或用年龄估算动物的体重。
4.环尾病--空气中的湿度低于30%,大鼠尾巴易发生环状坏死症,这种病称为环尾病。
2.实验动物传染性疾病对实验动物生产和动物实验研究的影响(简答题)(1)引起动物死亡和质量下降(鼠痘、仙台病毒感染、兔瘟、犬出血性肠炎等)(2)人兽共患病(淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒感染、流行性出血热、B病毒感染等)(3)干扰实验结果,影响科研的准确性和可靠性协同作用致癌作用和抑制/促进肿瘤的生长影响胚胎和胎儿发育影响免疫系统隐性感染和潜伏感染组织学和生理功能的改变血液生化的改变污染生物制品肠道寄生虫会剥夺动物营养外寄生虫会导致动物烦躁不安,影响休息1.什么时候选择近交系(会判断就好)近交系动物由于其基因高度纯合,表型一致,因而对试验刺激也一致。
但是对于同一种实验刺激,不同近交系由于其遗传组成不同,因而对实验刺激的敏感性也不同,有的品系高,有的品系低,它不能反映人作为基因杂合状态下对实验刺激的反应,因而一般药物筛选和毒性试验不选用近交系。
2.自发性高血压大鼠(SHR)中国地鼠易产生自发性糖尿病3.根据解剖学和生理学特点选用实验动物(会判断就可以,出小题)(1)选用解剖特点符合实验目的和要求的动物•兔的胸腔结构•兔的减压神经•犬和兔的甲状旁腺•大鼠无胆囊(2)选用生理特点符合实验目的和要求的动物•犬的红绿色盲•兔对致热原十分敏感•犬和猫对呕吐反应敏感•豚鼠易于致敏致敏比较:豚鼠> 兔> 犬> 小鼠> 猫> 青蛙•豚鼠对维生素C缺乏敏感•家兔对射线十分敏感4.用激素超排卵:C57BL/6J属高排卵品系,而BALB/c属低排卵品系。
5.生长曲线的应用价值(小题)(1)根据年龄判断体重,或根据体重判断年龄;(2)根据生长曲线,选择购买适合实验需要的动物;(3)根据生长曲线,判断实验刺激对动物生长发育的影响。
性成熟前后生长发育最快,而体成熟后生长发育趋缓。
因此用性成熟前后动物做实验,如实验因素对动物生长发育有影响,就能很快反映出来。
6.系统药物研究(判断)一、神经系统的药物研究作用于神经系统的药物研究一般使用健康成年的小鼠和大鼠,除非特定需要,一般不选用幼鼠或老年鼠。
(1)镇痛药研究(2)解热药研究(3)神经功能药研究二、心血管系统的药物研究(1) 抗心肌缺血和心率失常药物研究:犬、猫、兔、豚鼠(2) 降压药物研究:犬、猫、大鼠(3) 治疗心功能不全药物研究:犬、猫、豚鼠(4) 降血脂药物研究:大鼠、兔(5) 抗动脉粥样硬化药物研究:兔、鹌鹑(6) 调节心功能药物研究:青蛙、蟾蜍三、呼吸系统的药物研究(1) 镇咳药物研究:豚鼠(2) 支气管扩张药物研究:豚鼠(3) 祛痰药研究:雄性小鼠、兔或猫四、消化系统的药物研究(1) 胃肠解痉药物研究:大鼠、豚鼠、兔、犬(2) 催吐或止吐药物研究:猫、犬、鸽等1.人类疾病动物模型定义:是指为生物医学研究和阐明人类疾病的病因、发病机理,建立预防、诊断和治疗方法而制作的具有人类疾病模拟表现的实验动物。
2.疾病动物模型的制作原则好的动物模型的特点:(简答)(1)确定性。
能通过各种观察指标得到明确诊断;(2)完整性。
能显示某种疾病从发病到转归的整个变化过程;(3)可重复性。
相近条件下,能够复制和再现;最好能在两种以上不同种属动物上得到证实。
(4)规范性。
在研制与复制过程中有基本同一的操作规程、技术参数与观察指标等;(5)实用性。
可应用于药物药效学和毒理学检测,对药物疗效和安全性评价有实用价值;或可应用于医学实验研究,对临床诊治工作有理论指导意义等;(6)易行性。
能充分保障所需动物和试剂的来源,并做到制作方法简便,仪器设备普及,造模价格适中。
同等条件下优先使用标准化实验动物。
3.动物模型评价的注意点(对于动物模型判断它结果的推广,推这个结论时对它的措辞,应用,对结果的肯定,怎样判断这个模型)(1)动物体毕竟不是人体的真实摹本,没有一种动物模型能完全复制人类疾病的状况。
模型实验只是一种间接性研究,只可能在局部或几个方面与人类疾病相似。
(2)对动物模型实验结果的评价应是相对的,不可绝对外推到人身上。
因此,模型实验结论的正确性只是相对的,最终必须在人体上得到验证,即最标准的终极“模型”只能是患者本身。
所以复制过程中一旦出现与人类疾病不同的情况,必须分析其差异的性质和程度,找出相平行的共同点,正确评估哪些是有价值的内容。
4.诱发性疾病动物模型又称为实验性动物模型,指通过运用物理、化学、生物等致病因素人为作用于实验动物,造成其组织、器官或全身的一定损害,出现某些类似人类疾病的行为活动、体表症状、功能指标、形态结构以及新陈代谢等方面的变化。
5.自发性疾病动物模型(知道每个小鼠都代表什么)一、自发性糖尿病动物模型(1)db/db(Diabetes)小鼠是由近交系C57BL/KS小鼠单隐性基因突变后培育而成,属NIDDM糖尿病模型。
该模型具有肥胖、胰岛素抵抗、高血糖、高胰岛素血症、高甘油三酯血症等特征,临床症状包括肥胖、高血糖、糖尿、蛋白尿、烦渴、多尿,最后可因酮尿而死亡。
(2)ob/ob(Obese)小鼠常染色体隐性遗传,纯合子动物,表现肥胖、高血糖和高胰岛素血症,属NIDDM 糖尿病模型。
该小鼠因Leptin(ob基因产物)缺乏引起肝脂肪生成和肝糖原异生,高血糖又刺激胰岛素分泌,引起胰岛素抵抗的恶性循环。
(3)BB(Biobreeding)大鼠选育自 Wistar大鼠,是Ⅰ型糖尿病的良好模型。
其发病与自身免疫性毁坏胰岛β细胞引发胰腺炎和胰岛素缺乏有关。
大鼠通常在60~120日龄时发病,数天后就出现严重的高血糖、低胰岛素和酮血症。
给予免疫抑制剂、切除新生鼠胸腺等方法可预防糖尿病的发生,说明自身免疫参与发病过程。
(3)GK大鼠属通过选择糖耐量处于上限的Wistar大鼠近交繁殖重复数代培育而成。
表现为胰岛素分泌不全、胰岛素抵抗、胰岛纤维化等典型的NIDDM糖尿病特征。
大鼠在长期糖尿病后会出现各种并发症,如视网膜病、微血管病、神经病、肾病等。
和其它啮齿类II型糖尿病动物模型相反,GK大鼠是非肥胖的。