药理学第四十一节抗疟药

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抗寄生虫药—抗疟药(药理学)

抗寄生虫药—抗疟药(药理学)
2.不良反应 (1)一般反应 (2)视力障碍 (3)其他反应
二、常用抗疟药
(二)控制复发和传播的药物
伯氨喹
1.作用与应用 对良性疟迟发型红细胞外期和各种疟原虫配子体有较强 的杀灭作用,是根治良性疟和控制疟疾传播的首选药物。
2.不良反应与用药护理 (1)本品毒性较大 (2)少数特异质病人(先天缺乏G-6-PD者)可发生急
第三节 抗滴虫病药
甲硝唑是治疗滴虫病首选药物。
偶遇抗甲硝唑株滴虫感染时,可考虑改用乙酰胂胺局部 给药。
第四十章 抗寄生虫药
第四节 抗血吸虫病和抗丝虫病药
§40-4 抗血吸虫病和抗丝虫病药
一、抗血吸虫病药
吡喹酮(praziquantel)
1.作用与应用
(1)抗血吸虫作用 (2)抗绦虫病 (3)抗囊虫病
学习目标
第四十章 抗寄生虫药
1 熟悉抗疟药物作用环节、疟疾防治与选药原则;
常用抗阿米巴病药的选用与联合用药;氯硝柳、 阿苯达唑和左旋咪唑等的驱虫谱和药疗须知; 氯喹、青蒿素、常用抗阿米巴病药的作用和 应用 ;
2 了解其他常用药物的特点
第四十章 抗寄生虫药
第一节 抗疟药
一、疟原虫的生活史和抗疟药的作用环节
性溶血性贫血和正(高)铁血红蛋白血症。
二、常用抗疟药
(三)主要用于病因性预防的药物
乙胺嘧啶 1.作用和应用
对各型疟原虫的速发型红细胞外期的裂殖子有抑制作 用,对红细胞内期的未成熟裂殖体也有抑制作用。是病因 性预防的首选药,也用于休止期抗复发和弓形虫病的治疗。
2.不良反应 (1)巨幼红细胞性贫血 (2)急性中毒
妇女禁用。 静滴时不宜与其他药物混合。
一、抗阿米巴病药
(一)治疗肠内外阿米巴病药 替硝唑(tinidazole)

药理学辅导:抗疟疾药

药理学辅导:抗疟疾药

⼈类的疟原⾍主要有3种:间⽇疟原⾍、三⽇疟原⾍和恶性疟原⾍。

前⼆者合称为良性疟。

间⽇疟48⼩时发作⼀次,三⽇疟72⼩时发作⼀次,恶性疟24-48⼩时发作⼀次。

疟原⾍⽣活史分为有性⽣殖(蚊体内)和⽆性⽣殖(⼈体内)两个发育过程。

疟原⾍⼦孢⼦因疟蚊吸⾎⽽传⼊⼈体⾎液后,经30分钟进⼊肝细胞发育成裂殖体。

约8天后,裂殖体增殖分裂成数千⾄数万个裂殖⼦(恶性疟多达4万),使肝细胞胀破逸出⼤量裂殖⼦。

此时⽆临床症状,称为红细胞前期。

红细胞前期产⽣的裂殖⼦(良性疟),⼀部分侵⼊新的肝细胞,继续进⾏循环发育,称为红细胞外期。

此种发育在肝细胞内反复进⾏(可潜伏1-3年),也不引起临床症状,但当⼈体抵抗⼒减弱时,其裂殖⼦侵⼊红细胞,成为复发的根源。

但恶性疟原⾍没有红细胞外期,不存在复发的问题。

裂殖⼦(前期和外期产⽣的)可侵⼊红细胞,进⾏⽆性⽣殖发育成为裂殖体。

裂殖体成熟后胀破红细胞,释放出全部裂殖⼦及代谢产物,引起畏寒、发热等临床症状。

称为红细胞内期。

⾎流中⼤部分裂殖⼦被吞噬细胞吞噬,⼀部分侵⼊新的红细胞重复以上过程,产⽣症状的周期性发作。

红细胞内期的裂殖⼦开始有性发育,形成雌雄配⼦体。

配⼦体对⼈体⽆害,不引起症状,60-80天后被吞噬细胞吞噬。

如配⼦体被雌按蚊吸⼊,则在蚊体内进⾏有性⽣殖。

(⼀)主要⽤于预防的抗疟疾药: 1、⼄胺嘧啶(息疟定)pyrimethamine,daraprim:对红细胞前期的疟原⾍有较强的杀灭作⽤。

为病因性预防⾸选药。

其预防作⽤可维持⼀周以上;对红细胞内期未成熟的裂殖体有抑制作⽤,可防⽌良性疟的复发,可⽤于休⽌期的治疗。

但对已成熟的裂殖体⽆效,故不能控制症状;对配⼦体⽆明显作⽤,但在蚊体内可抑制原⾍配⼦体的有性增殖。

本品为⼆氢叶酸还原酶抑制剂,可阻⽌⼆氢叶酸进⼀步还原为四氢叶酸,抑制核酸(dna、rna)和蛋⽩质的合成,导致疟原⾍不能分裂繁殖。

主要⽤于预防。

tmp作⽤原理与⼄胺嘧啶相同;磺胺类与砜类可竞争性抑制⼆氢叶酸合成酶,阻⽌疟原⾍合成⼆氢叶酸。

抗寄生虫药-药理学-44

抗寄生虫药-药理学-44

【不良反应】
①金鸡纳反应:耳鸣、头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、视力和听力减退等; ②心血管反应:严重低血压和致死性心律失常; ③特异质反应:缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶导致急性溶血,发生寒战、高热、血红蛋白尿(黑尿) 和急性肾功能衰竭; ④刺激胰岛B细胞,可引起高胰岛素血症和低血糖。
青蒿素(artemisinin)
(2)主要用于控制复发和传播的药物
伯氨喹(primaquine) 【药理作用和临床应用】
对间日疟红细胞外期迟发型子孢子(休眠子)有较强的杀灭作用,能根治间日疟;能杀 灭各种疟原虫的配子体,阻止疟疾传播。伯氨喹抗疟原虫作用的机制可能是其损伤线粒体以 及代谢产物喹啉醌衍生物阻碍疟原虫电子传递而发挥作用。用于阻止间日疟复发,中断疟疾 传播。
青蒿素是我国学者从黄花蒿(artemisia annua L.)中提取的倍半萜内酯过氧化物,是 一种高效、速效、低毒的新型抗疟药。本品为脂溶性,易透过血脑屏障。在体内代谢很快, 排泄也快,有效血药浓度维持时间短。主要用于耐氯喹的恶性疟,包括脑型疟的抢救。因有 效血药浓度维持时间短,杀灭疟疾原虫不彻底,复燃率高达30%,与伯氨喹合用,可使复燃 率降至10%。
氯喹抗疟机制:
①氯喹(弱碱性) 食物泡内pH 蛋白酶活性疟原虫利用宿主Hb能力 虫体必需氨 基酸缺乏;②抑制血红素聚合酶血红素堆积虫体胞膜溶解;③氯喹可插入疟原虫DNA双螺 旋结构中,形成稳固的DNA-氯喹复合物,影响DNA复制和RNA转录,从而抑制疟原虫的分裂 繁殖。
敏感恶性疟原虫体内氯喹浓度高,而耐药恶性疟原虫体内氯喹浓度低。疟原虫对氯喹耐药 的机制可能与药物从虫体排出增多或浓集能力降低有关。
特异质反应
急 性 溶 血 性 贫 血 和 高 铁 血 红 蛋 白 血 症 , 是 因 特 异 质 者 红 细 胞 内 缺 乏 葡 萄 糖 -6- 磷 酸 脱 氢 酶 (G-6-PD)。G-6-PD通过辅酶II(NADP)的递氢作用,使红细胞内氧化型谷胱甘肽(GSSG) 还原为还原型谷胱甘肽(GSH)。GSH能保护红细胞膜、血红蛋白和红细胞内某些含巯基的酶, 免 受 伯 氨 喹 氧 化 代 谢 产 物 所 致 的 损 害 。 缺 乏 G-6-PD 的 病 人 , NADPH 缺 乏 , 影 响 红 细 胞 内 的 GSSH转变为GSH,红细胞保护作用减弱,易受伯氨喹代谢产物氧化而发生溶血;另一方面,因 NADPH减少,伯氨喹氧化代谢产生的高铁血红蛋白不能还原为血红蛋白,引起高铁血红蛋白血 症。

药理学 第2版46抗疟药

药理学 第2版46抗疟药

第二节 抗阿米巴病药
根据感染部位可分为肠内阿米巴病(包括急、慢 性阿米巴痢疾)和肠外阿米巴病(包括阿米巴肝 脓肿、阿米巴肺脓肿等)。 The life cycle of ameba:
包 囊
小 滋 养 体
大 滋 养 体
Ⅱ.drugs used usually
(一)抗肠内、外阿米巴病药 甲硝唑 (Metronidazole, 灭滴灵) Physiological disposition Absorption:口服吸收快而完全,Tmax=1h; Cmax=10g/ml(一次口服500mg)。 Distribution:肠腔内浓度低,易扩散到全身各 组织体液中(胎盘、乳汁、胆汁中浓度与 血浓相似)。 Elimination:主经肝代谢后随尿排出,尿中原形 约20%,t1/2=8h。其代谢物可使尿液呈深 红色。
毛蚴
Ⅱ.drugs Used Usually Praziquantel (吡喹酮,环吡异喹酮) Pharmacokinetics:
口服吸收快(80%),首过效应强, Tmax=1~3h;肝、脾分布多,门脉中药浓比周围 血高10倍以上,主经肝代谢,t1/2=1~1.5h。
Effects and Clinical Uses:
Effects and Usage 1.抗阿米巴作用:可杀灭滋养体,为治疗各种阿 米巴病的首选药。(为达根治宜合用二氯尼特等) 2.抗滴虫作用:能杀灭阴道滴虫而不影响阴道正 常菌群,为治疗男、女性泌尿生殖系统滴虫病 的首选药(已婚者应双方同治)。 3.抗厌氧菌作用:对多种厌氧菌均有较强杀灭作 用,为治疗厌氧菌感染的首选药(也是WHO推 荐的基本药)。也可用于治疗肝昏迷,疗效优于 新霉素。 4. 抗贾第鞭毛虫作用:可强杀贾第鞭毛虫,是目 前治疗贾第鞭毛虫病最有效的药物。

主管药师专业知识练习题-药理学 第四十一节抗疟药

主管药师专业知识练习题-药理学 第四十一节抗疟药

药理学第四十一节抗疟药一、A11、主要作用是抑制疟原虫原发性红细胞外期的药物是A、氯喹B、伯氨喹C、乙胺嘧啶D、奎宁E、青蒿素2、治愈恶性疟的药物宜选用A、伯氨喹B、氯喹C、乙胺嘧啶D、甲硝唑E、吡喹酮3、治疗抗药恶性疟原虫引起的脑型疟宜选用A、伯氨喹B、青蒿素C、氯喹D、乙氨嘧啶E、甲硝唑4、易导致巨幼细胞贫血的药物是A、伯氨喹B、氯喹C、奎宁D、乙胺嘧啶E、青蒿素5、青蒿素的药理作用为A、对红细胞内期繁殖体有杀灭作用B、对红细胞外期有效C、心动过速D、抗血吸虫E、子宫兴奋作用6、关于抗疟药下列说法正确的是A、奎宁抗疟活性强于氯喹B、氯喹对阿米巴肝脓肿无效C、伯氨喹可以作为抗疟药的病因性预防药D、乙胺嘧啶不能作为抗疟药的病因性预防药E、青蒿素治疗疟疾的最大缺点是复发率高7、下列关于氯喹的正确叙述是A、抗疟作用强、迅速、持久B、对疟原虫红外期有杀灭作用C、对疟原虫的原发性红外期有效D、对疟原虫的继发性红外期有效E、杀灭血中配子体8、进入疟区时,用于病因性预防的首选药是A、伯氨喹B、氯喹C、乙胺嘧啶D、磺胺多辛E、奎宁9、可治疗阿米巴肝脓肿,又可以控制疟疾症状的药物是A、氯喹B、甲硝唑C、乙胺嘧啶D、阿苯达唑E、去氢依米丁10、关于氯喹下列说法错误的是A、用于控制症状的抗疟药B、可以根治间日疟C、对疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用D、具有在红细胞内浓集的特点,有利于杀灭疟原虫E、也具有抗阿米巴病的作用11、对伯氨喹的描述错误的是A、可控制疟疾症状发作B、控制疟疾传播最有效C、与氯喹合用可根治良性疟D、疟原虫对其很少产生耐药性E、少数特异质者可发生急性溶血性贫血12、有抗疟活性的抗阿米巴病药物是A、哌嗪B、吡喹酮C、甲苯达唑D、氯喹E、氯硝柳胺13、对于正在发病的间日疟患者进行根治,应选A、氯喹B、伯氨喹C、氯喹+乙胺嘧啶D、氯喹+伯氨喹E、乙胺嘧啶+伯氨喹14、下列可作病因性预防的药物是A、氯喹B、青蒿素C、甲氟喹D、乙胺嘧啶E、伯氨喹15、对伯氨喹的描述,下列不正确的是A、根治间日疟和控制疟疾传播最有效B、对间日疟红细胞外期各种疟原虫配子体有强大杀灭作用C、可控制疟疾症状发作D、疟原虫对其很少产生耐药性E、少数特异质者可能发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症16、对乙胺嘧啶的描述错误的是A、有效地抑制恶性疟和间日疟原发性红细胞外期B、是疟疾病因性预防首选药C、对成熟的裂殖体也有杀灭作用D、抑制疟原虫二氢叶酸还原酶E、与磺胺多辛合用有协同作用并可延续耐药性的发生17、控制良性疟疾复发及防治疟疾传播最有效的药物是A、伯氨喹B、氯喹C、乙胺嘧啶D、奎宁E、青蒿素18、控制间日疟症状及复发的有效治疗方案是A、氯喹+乙胺嘧啶B、奎宁+乙胺嘧啶C、氯喹+伯氨喹D、乙胺嘧啶+伯氨喹E、奎宁+青蒿素19、伯氨喹引起特异质者发生急性溶血性贫血和高铁血蛋白血症的原因是A、缺少叶酸B、缺乏乳酸脱氢酶C、肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少D、红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶E、胃黏膜萎缩导致“内因子”缺乏,影响维生素B12吸收20、控制疟疾症发作的最佳药物是A、伯氨喹B、氯喹C、奎宁D、乙胺嘧啶E、青蒿素二、B1、A.阿苯达唑B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.青蒿素<1> 、易发生溶血性贫血或高铁血红蛋白症的是A B C D E<2> 、可与磺胺药合用产生协同作用的是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】乙胺嘧啶对恶性疟及良性疟的原发性红外期疟原虫有抑制作用,是用于病因性预防的首选药。

抗寄生虫药 (2)

抗寄生虫药 (2)

伯氨喹


药理作用 作用良性疟继发性红外期和配 子体 根治间日疟和控制传播。
不良反应 毒性大,少数人特异质反应: 发生急性溶血性贫血及高铁血红蛋白血症, 出现紫绀、胸闷、缺氧等严重的毒性反应。

是稳定红细胞 膜和使血红蛋 白处于还原状 态所必需
先天性G6PD缺乏的病人不能迅速补充NADPH,导致GSH缺乏不能保 护红细胞膜而溶血。另一方面引起高铁血红蛋白血症。


3. 免疫抑制作用 治疗自身免疫性疾病
不良反应与注意事项
1.

长期大量应用: 角膜浸润 → 视力模糊、视力障碍
2. 过敏反应:皮疹,粒细胞减少
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ


抑制CNS和心肌、兴奋子宫 金鸡钠反应、特异质反应
治疗脑疟、耐氯喹恶性疟
青蒿素
从中药黄花蒿中提取
作用于滋养体膜结构 复发率高 治疗脑疟、耐氯喹恶性疟
(一)抗肠内、肠外阿米巴病药——甲 硝唑
药理作用与临床用途 抗阿米巴作用 肠内、肠外阿米巴病首选药 抗厌氧菌作用 敏感菌有厌氧性G-杆菌、G+厌 氧芽孢杆菌、G+厌氧球菌 防治腹腔、盆腔术后混合感染 抗阴道滴虫病 特效药 抗贾第鞭毛虫作用 最有效 不良反应 粒细胞减少、抑制酒精代谢、致畸
不良反应与注意事项
长期大量应用可引起巨幼红细胞贫血:宜补四氢 叶酸,补叶酸无效 误服中毒:服用大剂量可引起恶心、呕吐、发热、 惊厥或死亡 注意妥善保管好药品,因本品味香甜,易被儿童误作 糖果大量食用,造成急性中毒甚至死亡。 耐药性:疟原虫对乙胺嘧啶易产生耐药性,与磺 胺类或砜类合用对叶酸代谢起到双重阻断作用, 增强疗效,又可减少抗药性的产生。
(二)抗肠内阿米巴病药 卤代喹啉类: 喹碘仿、双碘喹啉、氯碘喹啉 口服吸收较少,在肠腔内浓度较高,杀灭 肠腔内的滋养体 用于轻型、慢性阿米巴痢疾及无症状排包囊 者。与甲硝唑、依米丁合用可提高根治率。长 期应用可引起严重的视觉障碍,故许多国家禁 止其应用。

药理学——抗疟药

药理学——抗疟药
药理学——抗疟药
考情分析
四十一、抗疟药
1.疟原虫的生活史及药物作用环节
原发性红外期、红细胞内期、继发性红外期
了解
2.常用抗疟药
氯喹、青蒿素、伯氨喹、乙胺嘧啶的药理作用、临床应用及主要不良反应
熟练
掌握
一、疟原虫的生活史及药物作用环节
--药物作用环节--
●杀灭红内期的疟原虫——以控制发作;
●杀灭红外期的疟原虫——以防止复发;
病因性预防
·较少,长期服用可引起巨幼红细胞性贫血或白细胞减少症
·可用亚叶酸钙治疗
--抗疟药口诀—
乙胺蚊体去预防
魁梧伯伯阻传播
氯奎青青保安宁
抗疟团队一家亲
●杀灭配子体——以防止传播;
●杀灭蚊子体内的配子——以病因预防。
二、常用抗疟药的作用与分类
药物
作用
应用
不良反应
氯喹
*对各种疟原虫红内期的裂殖体有杀灭作用。
*氯喹可根治恶性疟,
疗效高/生效快/作用持久
*青蒿素适用于耐氯喹的疟疾;
*奎宁更适用于脑型恶性疟及耐多药的恶性疟
控制
症状
发作
·多,大剂量致角膜浸润;
·>5g可致死、孕妇禁用
·致溶血(G-6-P缺乏者)
青蒿素
少,胃肠道反应等
奎宁
·不良反应多,不做首选
·金鸡ห้องสมุดไป่ตู้反应。
伯氨喹
对间日疟红外期的子孢子有较强的杀灭作用
杀灭疟原虫的配子体
控制复发和传播
·致溶血
(G-6-P缺乏者)
乙胺
嘧啶
对原发性红外期的裂殖子有杀灭作用
对人体内配子无作用,当含有乙胺嘧啶的血液被吸入蚊体内后,能阻止疟原虫在蚊体内的有性生殖

抗寄生虫病药—抗疟药(用药护理课件)

抗寄生虫病药—抗疟药(用药护理课件)
目录
C O N TA N T S
01
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02
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03
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04
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第一节 抗 疟 药
疟疾的特点与分类
寒战 → 高热 → 出汗退热
疟疾
良性疟 恶性疟
间日疟 三日疟
第一节 抗 疟 药
疟原虫的生活史及疟疾的发病机制
病因预防药
控制复发药
乙胺嘧啶
伯氨喹
控制传播药 伯氨喹、乙胺嘧啶
第一节 抗 疟 药
抗疟药合理应用
药物选择 联合用药
控制症状 氯喹敏感者首选 脑型疟:氯喹,奎宁,青蒿素类注射给药 耐氯喹恶性疟:奎宁,甲氟喹,青蒿素类
休止期:乙胺嘧啶和伯胺喹合用 病因性预防:乙胺嘧啶 症状性预防:氯喹
发作期:氯喹+伯胺喹 休止期:乙胺嘧啶+伯胺喹
主要作用于红内期滋养体,从中药黄花蒿中提取 临床用于治疗间日疟和 恶性疟,尤其对抗氯喹的恶性疟及脑型恶性疟均有显著效果,但复发率高。
咯奈啶
(malaridine)
我国研制,治疗各型疟疾包括脑型疟。
主要用于控制复发和传播的抗疟药
伯氨喹(primaquine)
药理作用与临床应用
对间日疟和卵形疟肝脏中的休眠子有较强的杀灭作用,是防治
主要用于病因性预防的抗疟药
乙胺嘧啶(pyrimethamine) 1. 对原发性红外期的疟原虫(良、恶)有杀灭作用,常用于病因预防. 2. 对红内期,仅对未成熟的裂殖体有作用,控制症状起效慢 3. 对配子体:对配子体无作用,但可阻止配子体在蚊体内发育,阻断传 播. 药理作用
作用机制 不良反应
抑制二氢叶酸还原酶,阻碍疟原虫核酸的合成 少, 多为叶酸缺乏。孕妇禁用
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第四十一节抗疟药
良性疟:间日疟原虫、三日疟原虫引起。

恶性疟:恶性疟原虫引起。

一、疟原虫生活史及抗疟药作用环节(疟原虫生活史:2个阶段)
(一)人体内的无性生殖阶段
1.原发性红细胞外期:潜伏期,无临床症状。

疟原虫入侵人体,在肝细胞内繁殖形成大量裂殖体。

2.继发性红细胞外期,无临床症状,是良性疟复发的根源。

①间日疟原虫(良性疟原虫):速发型子孢子和迟发型子孢子。

2种同时进入肝细胞,其中速发型子孢子迅速繁殖形成裂殖体,迟发型子孢子在肝细胞内休眠一段时间,然后繁殖成裂殖体。

②当机体的抵抗力低下时再进入红细胞(导致复发)。

3.红细胞内期,疟疾发作期。

红外期裂殖体进入红细胞后分解血红蛋白,并破坏红细胞,引起寒战、高热的症状。

4.配子体形成期,是疟疾传播的根源。

(二)按蚊体内的有性生殖阶段
红内期的部分疟原虫发育成雌、雄配子体,按蚊吸取感染者的血液后,雌、雄配子体在按蚊体内进行有性生殖,成为疟疾的传染源。

二、常用抗疟药的作用与分类
1.控制症状:氯喹、奎宁、青蒿素。

作用于红细胞内期。

2.病因性预防:乙胺嘧啶、磺胺类。

作用于原发性红细胞外期。

3.控制复发和传播:伯氨喹。

作用于继发性红细胞外期和有性生殖阶段。

三、常用抗疟药
(一)主要用于控制疟疾症状的抗疟药物
氯喹
【药理作用和临床应用】
1.抗疟作用:控制疟疾症状,对间日疟和三日疟,以及敏感的恶性疟均有效。

也可用于症状抑制性预防。

其特点是疗效高、生效快、作用持久。

2.抗肠道外阿米巴病:对阿米巴肝脓肿有效,阿米巴痢疾无效。

3.其他作用:大剂量氯喹能抑制免疫反应,偶尔用于类风湿性关节炎。

【不良反应】常见的不良反应有头痛、头晕、胃肠道反应、耳鸣、烦躁、皮肤瘙痒等,停药后可消失。

长期大剂量应用可见角膜浸润,表现为视力模糊,少数影响视网膜,可引起视力障碍,应定期进行眼科检查。

大剂量或快速静脉给药时,可致低血压、心功能受抑、心电图异常、心脏骤停等,给药剂量大于5g可致死。

有致畸作用,孕妇禁用。

6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏病患者易发生溶血。

奎宁
1.杀灭各种疟原虫红内期裂殖体,控制疟疾症状,抗疟活性<氯喹。

用于抗氯喹恶性疟的治疗。

对心肌有较弱的抑制作用。

2.不良反应严重。

常见有金鸡纳反应,表现为耳鸣、头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹
泻、视力和听力减退等。

还有烦躁、谵妄,血压下降,心肌抑制和心律失常;少数患者应用小剂量即引起急性溶血。

青蒿素
1.能杀灭红内期的裂殖体,控制疟疾症状,对耐氯喹虫株感染也有效。

主要用于治疗间日疟、恶性疟,特别用于抗氯喹疟原虫引起的疟疾;因其易于通过血-脑脊液屏障,对脑型恶性疟的有效。

2.缺点是复发率高,与伯氨喹合用可降低复发率。

(二)主要用于控制复发和传播的抗疟药
伯氨喹:是控制复发和传播的首选药。

【作用和应用】
1.对良性疟继发性红外期的疟原虫有杀灭作用,用于控制良性疟的复发,与氯喹合用可根治良性疟。

2.杀灭人体血液中的各种疟原虫配子体,用于控制疟疾的传播。

【不良反应】不良反应严重,先天性红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的特异质患者可发生急性溶血性贫血及高铁血红蛋白血症,出现发绀、胸闷、缺氧等严重的毒性反应。

另一方面伯氨喹引起高铁血红蛋白血症。

(三)主要用于预防的抗疟药
乙胺嘧啶:主要用于预防的抗疟药。

【作用和应用】
1.对恶性疟及良性疟的原发性红外期疟原虫有抑制作用,是用于病因性预防的首选药。

2.对人体内配子体无作用,但当含有乙胺嘧啶的血液被吸入蚊体内后,乙胺嘧啶能阻止疟原虫在蚊体内的有性生殖。

在疟疾流行区可用于群众性预防,以阻断疟疾的传播。

【机制】影响叶酸代谢。

抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,从而影响核酸的合成,导致疟原虫的生长繁殖受到抑制。

疟原虫对乙胺嘧啶易产生耐药性,与磺胺类或砜类合用对叶酸代谢起到双重阻断作用,增强疗效,又可减少抗药性的产生。

【不良反应】不良反应少,长期服用可引起巨幼红细胞性贫血或白细胞减少症,可用甲酰四氢叶酸钙治疗。

因有甜味,易被儿童当作糖果误服中毒。

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