开题报告查尔酮合成
查尔酮的制备与研究
查尔酮的制备与研究查尔酮是一种有机化合物，也是黄酮类化合物其中的一种，其分子式为C15H12O，分子量为208.26，别名又叫做二苯基丙烯酮；苯乙烯基苯基酮；亚苄基苯乙酮，熔点为57-58℃，沸点为345-348℃，密度为1.0712g/cm3。
外观是淡黄色斜方或棱形结晶，易溶于醚、氯仿、二硫化、苯，微溶于醇，难溶于冷石油醚中，可以在碱性条件下由苯甲醛和苯乙酮发生羟醛缩合生成。
查尔酮是一种重要的天然产物，其大部分都在菊科、苦苣苔科和豆科植物当中，而且在少见的玄参科和败酱科当中也有查尔酮的身影存在。
图1 查尔酮结构Fig.1 The structure of chalcone parent nucleus查尔酮作为一种高分子有机化合物，从其结构分析，具有比较大的柔性，所以易于和受体结合，所以在生物学当中，查尔酮与许多生物受体结合，生成了新的其他物质，从而体现了它的生物学活性。
同时，查尔酮作为黄酮类的一种，在植物内作为合成黄酮类的前体，所以也使查尔酮具备了非常重要的药理作用，生物学家就从那些含有查尔酮的天然产物中提取并分离出了查尔酮，并且通过各种化学和生物的方法合成了很多查尔酮类化合物，从这些众多的查尔酮类化合物当中，人们发现了抗肿瘤、抗病毒、抗寄生虫、抗炎、抗菌、抗血小板凝结等等多种的药理学性质。
因此，查尔酮类化合物的研究与开发成为了药物化学的一个新的研究方向，成为了生物学以及药学史上的一座重要的里程碑。
近年来, 还有文献报道了查尔酮的共轭效应能够使其电子的流动性变得非常好，而且它还具有不对称的结构，所以成为了非常优越的有机非线性光学材料，它可以作为光储存、光计算、激光波长转换等材料。
而且，查尔酮具有很好的光化学性质，可以作为光化学当中的光交联剂、荧光材料和液晶材料等等。
除此之外，查尔酮还是一种重要的有机合成中间体，可以用于香料和药物等精细化学品的合成。
所以，查尔酮在多个领域都有自己的重要作用，查尔酮的研究与开发已经成为了必然。
制备查尔酮实验报告步骤
一、实验模块有机合成实验二、实验标题制备查尔酮实验三、实验目的1. 学习查尔酮的制备方法；2. 掌握酸酐与醛反应制备酮和硫酸酯的反应原理；3. 熟悉实验操作技巧，提高实验技能。
四、实验原理查尔酮是一种含有酮基和芳香环的化合物，具有独特的化学性质。
本实验采用酸酐和醛为原料，在硫酸的催化下发生酰化反应，生成酮和硫酸酯。
酮和醛的加成反应使得酸酐处于不稳定的状态，酰化反应使得酸酐被醛加成，生成酮和硫酸酯。
五、实验步骤1. 准备实验材料：酸酐、醛、硫酸、无水乙醇、氢氧化钠、蒸馏水、烧杯、锥形瓶、滴定管、玻璃棒、冷凝管、水浴锅等。
2. 将酸酐加入锥形瓶中，加入适量的无水乙醇，搅拌溶解。
3. 将醛加入锥形瓶中，加入适量的硫酸，搅拌均匀。
4. 将锥形瓶放入水浴锅中，加热至70-80℃，保持反应1小时。
5. 反应结束后，取出锥形瓶，加入适量的氢氧化钠溶液，调节pH值为7-8。
6. 将反应液转移至烧杯中，加入适量的蒸馏水，搅拌溶解。
7. 使用滴定管向反应液中加入适量的氢氧化钠溶液，直至溶液呈中性。
8. 将溶液转移至锥形瓶中，加入适量的蒸馏水，搅拌溶解。
9. 将锥形瓶放入水浴锅中，加热至60℃，保持反应1小时。
10. 反应结束后，取出锥形瓶，冷却至室温。
11. 使用玻璃棒搅拌溶液，使固体沉淀。
12. 将沉淀物过滤，收集滤液。
13. 将滤液转移至烧杯中，加入适量的蒸馏水，搅拌溶解。
14. 使用冷凝管将溶液进行蒸馏，收集蒸馏液。
15. 将蒸馏液转移至锥形瓶中，加入适量的蒸馏水，搅拌均匀。
16. 将锥形瓶放入水浴锅中，加热至60℃，保持反应1小时。
17. 反应结束后，取出锥形瓶，冷却至室温。
18. 将溶液转移至烧杯中，加入适量的蒸馏水，搅拌溶解。
19. 使用滴定管向溶液中加入适量的氢氧化钠溶液，直至溶液呈中性。
20. 将溶液转移至锥形瓶中，加入适量的蒸馏水，搅拌均匀。
21. 将锥形瓶放入水浴锅中，加热至60℃，保持反应1小时。
实验三 苯亚甲基苯乙醛酮(查尔酮)的制备
实验三 苯亚甲基苯乙醛酮（查尔酮）的制备[实验目的] 了解Aldol 缩合反应的机理、特点及反应条件。
[反应式]2CHO COCH 3C H C H C O+[试剂]苯甲醛：4.6 g苯乙酮：5.2 g乙醇（95 %）：15 mL氢氧化钠：2.2 g （溶于20 mL 水）[实验操作]在配有搅拌、温度计、回流冷凝器及滴液漏斗的100 mL 的三颈瓶中，加入氢氧化钠水溶液、乙醇（95 %）15 mL 及苯乙酮5.2 g ，水浴加热到20℃，滴加苯甲醛4.6 g ，滴加过程中维持反应温度20-25℃，加毕，于该温度下继续搅拌反应0.5 小时，加入少量的查尔酮做晶种，继续搅拌1.5 小时，析出沉淀，抽滤、水洗至洗水呈中性，抽干得粗产品，以乙酸乙酯为溶剂重结晶，得精品为浅黄色针状结晶，熔点：55-56℃。
[思考题]1． 本实验中可能的副反应有哪些？怎样可以避免？2． 为什么该产品析晶较困难？[参考文献][1] 胡志国等，化学研究与应用，2004，16（4），583-584The preparation of Benzalacetophenone(Chalcone)［Aim ］To comprehend the mechanism, characteristics and reaction conditions of Aldol reaction. ［Reaction equation ］NaOH2CHO COCH 3C H C H C O +［Reagents ］Benzaldehyde: 4.6 gAcetophenone: 5.2 gEthanol(95%): 15 mLSodium hydroxide: 2.2 g (in 20 mL of water)［Procedure ］In a 100 mL three-neck flask equipped with an efficient stirrer, thermometer, dropping funnel and reflux condenser, place aqueous solution of sodium hydroxide, 15 mL of ethanol (95%) and 5.2 g of acetophenone. Heat this solution to 20℃, and add 4.6 g of benzaldehyde slowly with stirring, keeping the reaction temperature 20-25℃, and continue stirring 0.5 h after addition at this temperature. Inoculate the mixture with a little powdered benzalacetophenone and continue stirring for additional 1.5 h. The crude product is separated by filtration and washed with water. After recrystallization from ethyl acetate, the fine product is obtained, m.p 55-56℃. ［Subjects for Thinking ］1. Point out the side reaction in this preparation? How can we avoid it?2. Please explain the reason why the precipitation process of the product would be difficult.Reference[1] HU Zhi-Guo etal, Chemical Research and Application, 2001，16（4），583-584。
李鸿翔开题报告
1.课题研究的主要内容及研究方法：
本课题以对叔丁基苯甲醛和取代苯乙酮为原料，NaOH的醇溶液为催化剂，合成查耳酮衍生物，再进一步和有机胺类化合物反应生成席夫碱衍生物。
主要仪器如下：
50ml圆底烧瓶、烧杯、搅拌子、恒压滴液漏斗、FC-104型电子天平、CJJ－931二联磁力加热搅拌器、ZF7型三用紫外分析仪、予华循环水真空泵、玻璃仪器气流烘干器、101－1AB型电热鼓风干燥箱、Ф9cm定性滤纸、0.5×100玻璃点样毛细管、广泛PH试纸、DLSB－5/25低温冷却循环泵、Impact 410型富里埃红外光谱分析仪、紫外可见分光光度计
毕业设计（论文）开题报告书
课题名称对叔丁基苯甲醛类查耳酮及其衍生物的合成
学生姓名李鸿翔
学号0940902017
系、年级专业生化系09级制药工程
指导教师刘进兵
2013年12月29日
一、课题的来源、目的、意义（包括应用前景）、国内外现状及水平
1.课题的来源：由指导老师给定。
2.目的：合成不同取代基查尔酮衍生物，探讨其生物活性。
三、现有基础和具备的条件
该课题研究所需有机合成仪器均由有机化学实验室和药物研究实验室提供。有机化学实验室和药物研究实验室现有旋转蒸发仪、恒温干燥箱、紫外分析仪、集热式磁力搅拌器等。分析测试中心有IR、UV等分析仪器，可以满足实验的基本检测。
四、总的工作任务，进度安排以及预期结果
2012年11月16日至2013年3月14日查阅资料
2013年3月15日至2013年4月 做实验
2013年5月1日至2013年5月10日做红外紫外检测
2013年5月11日至2013年5月25日写论文
香豆素基查耳酮衍生物的合成及其荧光性能的研究
香豆素基查耳酮衍生物的合成及其荧光性能的研究香豆素基查耳酮衍生物的合成及其荧光性能的研究引言近年来，荧光材料在生物成像、光电器件和信息存储等领域得到了广泛研究和应用。
而香豆素基查耳酮衍生物具有良好的荧光性质，因此成为研究的热点之一。
本文旨在探讨香豆素基查耳酮衍生物的合成方法以及其荧光性能的研究进展。
一、香豆素基查耳酮衍生物的合成方法1. 羧基化反应香豆素基查耳酮衍生物的合成通常从香豆素衍生物出发，首先通过羧基化反应将香豆素衍生物转化为具有羧基的化合物。
常用的羧化试剂有氯化羰基二甲基氨基钴(III)和N-氧化对甲苯磺酰水合物等。
2. 还原反应羧基化的化合物可以通过还原反应得到查耳酮衍生物。
常用的还原试剂有亚砜、硼氢化钠等。
3. 功能化反应合成得到的查耳酮衍生物可以进一步通过功能化反应引入不同基团或修饰，以调控其荧光性能。
例如，可以通过亲核取代反应引入不同的键合基团。
二、香豆素基查耳酮衍生物的荧光性能研究1. 荧光光谱性质研究人员通过荧光光谱技术研究了香豆素基查耳酮衍生物的荧光发射峰、激发峰以及荧光强度等性质。
结果表明，香豆素基查耳酮衍生物在紫外光激发下具有较强的荧光发射，且具有广泛的激发光区域。
2. 荧光机理研究通过荧光寿命测量、荧光猝灭效应等实验研究了香豆素基查耳酮衍生物的荧光机理。
实验结果表明，香豆素基查耳酮衍生物的荧光主要来自于内部荧光，而非猝灭效应或外部荧光。
3. 影响荧光性能的因素研究人员还研究了影响香豆素基查耳酮衍生物荧光性能的因素，包括溶剂效应、pH值效应、温度效应等。
结果表明，溶剂极性以及溶液的酸碱度和温度都对香豆素基查耳酮衍生物的荧光性能产生影响。
结论通过合成方法和荧光性能的研究，我们可以得出以下结论：香豆素基查耳酮衍生物可以通过羧基化反应和还原反应得到；荧光光谱性质研究表明香豆素基查耳酮衍生物具有较强的荧光发射，且激发光区域广泛；香豆素基查耳酮衍生物的荧光主要来自于内部荧光，并受溶剂、pH值和温度的影响。
β-二酮的合成及其铜萃取性能研究的开题报告
β-二酮的合成及其铜萃取性能研究的开题报告标题：β-二酮的合成及其铜萃取性能研究研究背景：β-二酮是一种具有广泛应用前景的化合物，它可以作为药物、材料合成中间体、光学材料等方面的重要原料。
在许多应用领域中，β-二酮都是必不可少的。
随着人们对β-二酮应用领域的深入研究，更多的要求被提出，其中之一就是需要寻找一种简单、高效、环保的β-二酮合成方法。
同时，β-二酮具有一定的配位能力，可用于稀土元素分离和铜萃取等方面。
因此，研究β-二酮的铜萃取性能，有望为现有半工业化的铜萃取工艺带来重大改进。
研究内容：本次研究的主要内容包括β-二酮的合成和铜萃取性能研究。
具体研究计划如下：1.β-二酮的合成：本研究将采用一种基于钒酸盐的高效催化剂体系，实现β-二酮的环氧氧化脱羧合成。
通过对反应条件的优化，实现高收率、高选择性、低副反应的β-二酮合成。
2.β-二酮的理化性质表征：对合成得到的β-二酮进行表征，包括核磁共振、红外光谱、紫外光谱等方面的测试。
3.β-二酮的铜萃取性能研究：通过改变萃取剂的种类和浓度、萃取时间、萃取环境等因素，实现β-二酮对铜的选择性识别和高效萃取，同时研究铜的萃取度和萃取效率，考察β-二酮在萃取过程中的化学反应机理。
预期成果：通过本次研究，预期达到以下成果：1.建立一种高效、环保、可重复的β-二酮合成方法，能够满足现有应用领域中β-二酮的生产需求。
2.对β-二酮的理化性质进行初步表征，为后续应用领域中的实际应用提供理论依据。
3.探索β-二酮在铜萃取方面的应用潜力，发现β-二酮本身作为萃取剂的特殊性质，具有一定的工业应用前景。
研究方法：本研究采用实验室合成和理化性质表征的方法，通过对β-二酮的萃取和化学反应机理的研究，来探究β-二酮作为萃取剂的应用前景。
关键词：β-二酮；合成；萃取；化学反应机理。
开题报告查尔酮合成
毕业设计〔论文〕材料之二〔2〕本科毕业设计(论文)开题报告题目：KF/MgO催化合成查尔酮的研究课题类型：实验研究学生姓名：王成磊学号：3130405305专业班级：应化133学院：生物与化学工程学院指导教师：朱逸伟开题时间：2017年2月20日2017年3月17日一、本课题的研究意义、研究现状和发展趋势〔文献综述〕1催化合成查尔酮的研究意义查尔酮是黄酮类化合物的一种，其化学结构为1，3-二苯基丙烯酮，是一类重要的天然产物，多分布在菊科，豆科，苦苣苔科植物中，在玄参科，败酱科植物中也有发现。
由于查尔酮分子结构具有较大的柔性，可以与许多受体结合，表现出多方面的生物学活性。
作为植物内合成黄酮的前体，其本身也有重要的药理作用，人们从天然产物中提取别离以及通过化学、生物等方法合成的查尔酮类化合物中表现出抗肿瘤、抗寄生虫、抗病毒、抗菌、抗炎、抗血小板凝集等多种药理学性质［1］。
因此，对查尔酮类化合物的研究与开发成为药物化学的一个研究热点。
近年来, 还有文献报道查尔酮的共轭效应使其电子流动性非常好, 且具有不对称的结构, 所以是优越的有机非线性光学材料, 可以作为光储存、光计算、激光波长转换材料[2,3]。
此外, 查尔酮还可用作光化学中的光交联剂、荧光材料和液晶材料等[ 4,5]。
除此之外查尔酮还是一种重要的有机合成中间体, 可用于香料和药物[6]等精细化学品的合成。
2查尔酮合成方法的研究现状查尔酮的经典合成方法是使用强碱或强酸催化苯乙酮及其衍生物和芳香醛的羟醛缩合,收率10%—70%。
近年来,各种催化剂的不断发现及对反应条件的大量探索,查尔酮的合成方法已趋向于多样化。
董秋静[7]以苯甲醛和苯乙酮衍生物为原料,在氢氧化钠乙醇水溶液中,室温下制备了一系列的查尔酮衍生物,收率在60%—90%。
此方法简便易操作,但缺点是该反应体系对设备腐蚀性比较大。
另有作者以未保护羟基的取代邻羟基查尔酮和取代苯甲醛为原料,在NaOH/乙醇溶液中,室温反应,合成了23种2'-羟基查尔酮,收率48%～90%。
新查尔酮的制备及吡唑衍生物的合成研究的开题报告
新查尔酮的制备及吡唑衍生物的合成研究的开题报告
一、选题背景
新查尔酮及其衍生物具有广泛的应用价值，在药物和化学领域有着重要的作用。
其中，吡唑衍生物是一种重要的新型有机化合物，具有较强的生物活性，已经广泛应用于药物领域。
二、研究内容
本文将研究新查尔酮的制备及吡唑衍生物的合成方法。
具体包括以下内容：
1. 新查尔酮的制备方法。
通过对文献资料的分析和摸索实验，寻找到适合制备新查尔酮的高效方法，并对其进行优化和改进，以提高产率和纯度。
2. 吡唑衍生物的合成方法。
探索吡唑衍生物的不同合成方法及其特点，并根据研究目的和需求选择适合的合成路线，尝试优化合成方法。
3. 化合物的结构鉴定及生物活性评价。
采用现代先进的分析测定手段对合成的化合物进行鉴定和分析，并对其进行生物活性评价，为后续研究提供参考。
三、研究意义
本文的研究对于新查尔酮及其衍生物的研究和应用具有重要的意义。
首先，研究新查尔酮的制备方法能够为后续的研究提供更好的研究材料；其次，探索吡唑衍生物的合成方法能够为制备其他有机化合物提供借鉴；最后，化合物的结构鉴定及生物活性评价能够为研究和应用提供更具体的指导。
四、预期目标
通过本文的研究，预期达到以下目标：
1. 确定新查尔酮的高效制备方法，提高产率和纯度。
2. 探索吡唑衍生物的合成方法，为合成其他有机化合物提供借鉴。
3. 对合成的化合物进行结构鉴定和生物活性评价，为后续研究提供参考。
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有机金属合成法一般产率较高,反应速度快，但是产率较低，产物难以精制分离,消耗较大，因此最近几年这种方法较少使用。
2．4金属化合物
陆文兴［14］使用KＦ－Ａｌ2O3作为催化剂,合成了多种查尔酮。其特点是制备简单,提纯方便,且催化剂可反复使用,但反应时间太长,产率不高。
另有作者以未保护羟基的取代邻羟基查尔酮和取代苯甲醛为原料，在NaOＨ/乙醇溶液中，室温反应,合成了23种2'－羟基查尔酮,收率４８%~９０％。该法反应条件温和，步骤简捷,为类似化合物的合成提供了依据[8]。其缺点是查尔酮衍生物不易分离，且反应污染比较严重。使用碱性催化剂催化合成查尔酮的方法，是目前实验室中最为常用的，但是产品收率较低(10%~70%）,而且副产物多。
2.2酸性催化剂
采用4-羟基苯乙酮与取代苯甲醛为原料， 在乙二醇溶液中，以硼酸为催化剂,于1１０—12０℃反应６h,再经柱分离精制可得羟基查尔酮衍生物,反应收率为3０％—54%[９]。此法较酚羟基保护法反应步骤短,易于分离和精制，为研究多羟基查尔酮衍生物的生物活性提供了简便的合成方法,但不足之处是产率较低，反应时间长，产物难以精制分离。
专 业 班 级:应化１33
学院：生物与化学工程学院
指导教20１7年３月１７日
一、本课题的研究意义、研究现状和发展趋势(文献综述)
1催化合成查尔酮的研究意义
查尔酮是黄酮类化合物的一种，其化学结构为1，3-二苯基丙烯酮,是一类重要的天然产物,多分布在菊科，豆科,苦苣苔科植物中,在玄参科,败酱科植物中也有发现。由于查尔酮分子结构具有较大的柔性，可以与许多受体结合,表现出多方面的生物学活性。作为植物内合成黄酮的前体,其本身也有重要的药理作用,人们从天然产物中提取分离以及通过化学、生物等方法合成的查尔酮类化合物中表现出抗肿瘤、抗寄生虫、抗病毒、抗菌、抗炎、抗血小板凝集等多种药理学性质[1］。因此,对查尔酮类化合物的研究与开发成为药物化学的一个研究热点。
近年来,还有文献报道查尔酮的共轭效应使其电子流动性非常好,且具有不对称的结构， 所以是优越的有机非线性光学材料,可以作为光储存、光计算、激光波长转换材料［2,３]。此外,查尔酮还可用作光化学中的光交联剂、荧光材料和液晶材料等[ 4,5]。除此之外查尔酮还是一种重要的有机合成中间体，可用于香料和药物[６］等精细化学品的合成。
很多路易斯酸如AｌCl3、TｉＣl3、FｅCｌ3均可催化芳香醛酮的羟醛缩合。在酸性化条件下,反应的时间一般都较长,且产率不高。
2.3金属有机化合物
钟琦等[１0］报道了芳香碲Ｙliｄe与醛在碱性条件下的偶联制备查尔酮，收率6４%~８5％。不仅是TＨF-K2CＯ3制备比较困难,且价格昂贵。
有研究发现[１１，1２],有机碲氧化物双-对甲氧苯基氧化碲（ＢＭＰTO）对羟醛缩合有催化作用,得到了很好的结果,收率87％—97%。
3查尔酮合成的发展趋势
查尔酮类化合物具有多种活性，并且作为黄酮类化合物等多种天然产物的重要中间体,它的合成一直备受关注。传统的查尔酮及其衍生物的合成方法是以取代苯乙酮与取代苯甲醛在碱性醇溶液中缩合得到，但副反应多，影响产率,且大多数有机溶剂通常都比较贵，易燃、易爆、有毒。9０年代发现有机碲对此反应具有较好的催化效果,但不足之处是制备较困难,价格昂贵。作为Aldol反应的一种，应用ＣS反应合成查尔酮化合物是检验碱性催化剂活性的重要方法之一,因此近年来涌现出更多新型的碱性催化剂。通过对CS反应以及过渡金属催化下的CＣ偶联反应等方法的改进,目前已发展出了多种查尔酮合成方法，诸如微波、超声波、固相研磨等无溶剂反应。这些新方法在反应时间，操作简便性、反应收率、立体选择性以及环境友好等方面各具优势,为查尔酮的合成和工艺研究等提供了重要方法依据。
开题报告查尔酮合成
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毕业设计(论文）材料之二(2)
本科毕业设计(论文)开题报告
题目：KＦ/ＭｇO催化合成查尔酮的研究
课题类 型:实验研究
学生姓名：王成磊
学号:３1
Ｓebｔｉ等[1５]报道苯甲醛与苯乙酮在甲醇中，以锻制的硝酸钠或者硝酸锂于室温催化反应1６—48ｈ,缩合得到相应的反式查尔酮,收率70％—98%。芳环有推电子基时,反应减慢。
金属盐催化合成法制备简单，提纯方便，且可反复使用,缺点是反应时间太长,产率不高。
2.５微波、超声波
近年来发现超声波能有效地促进有机反应,因而超声波技术在有机合成中的应用引起了人们的兴趣和重视[16]。许多固体催化过程能在超声辐射下加速进行。超声波的这种促进作用主要源于超声波的空化现象及附加效应,能够改善固体催化剂的表面形态和分散性等[17,18],为催化反应提供了一种特殊的物理化学环境，同时伴随有强烈的冲击波和微射流，对固体催化剂表面起冲击和清洗作用，加剧了反应的分子之间碰撞,使固体催化剂的结构、组成及反应活性产生显著的变化。巢芳家等[19]报道了在超声波作用下,水滑石催化苯乙酮和取代苯甲醛合成查尔酮。反应速度更快,产率有很大提高。微波辐射可在较短时间内提供高能量,使化学链断裂而迅速发生化学反应。曾碧涛等[20]在微波辐射无溶剂条件下,用固体KF-Al２O3,催化苯乙酮与芳香醛进行羟醛缩合反应,合成了８个查尔酮衍生物，产率90％—9８％。
2查尔酮合成方法的研究现状
查尔酮的经典合成方法是使用强碱或强酸催化苯乙酮及其衍生物和芳香醛的羟醛缩合,收率１0%—70%。近年来，各种催化剂的不断发现及对反应条件的大量探索,查尔酮的合成方法已趋向于多样化。
2.1碱性催化剂
董秋静[7］以苯甲醛和苯乙酮衍生物为原料,在氢氧化钠乙醇水溶液中,室温下制备了一系列的查尔酮衍生物，收率在６0%—９0%。此方法简便易操作,但缺点是该反应体系对设备腐蚀性比较大。
朱凤霞等[21］研究了芳醛与乙酰基二茂铁在氢氧化钠存在下,以乙醇为溶剂,经微波辐射合成了9个二茂铁基查尔酮衍生物。反应时间0.５—４mｉn，操作简便。 ２.６绿色合成新方法
石秀梅等[22］直接利用间苯二酚作为起始原料,通过酰基化、Ｆrieｓ重排、醇醛缩合反应，合成了3,５-二羟基查尔酮,获得了满意的收率(8０%)。该方法具有反应时间短、操作简便、收率高等优点。