器官移植关键技术研究项目课题申请指南

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医院科研课题申报伦理审查申请及审批表

医院科研课题申报伦理审查申请及审批表
4.本审查意见仅单次使用,申报项目未成功立项则该审查意见自动废止,不可重复使用。该审查意见一式两份,分别由伦理委员会和主要研究者自行保管。
送审要求:
1.课题申报阶段,请于申报截止日期前至少一周将附件:1.主要研究者简历(干预项目需提供GCP证书)、2.正式版申报书、3. 知情同意书初稿并将此表打印(PI签字)后送审到伦理办公室。
2.本表格除主要研究者签字外,不可随意涂改,全部电子打印,填写时不可随意删除或修改表格内容。
3.由管理部门统一申报时需由负责人提供申报项目清单,注意包含“研究名称、申办单位、主要负责人、承担科室、项目来源”等重要信息。
干预观察性(前瞻性回顾性现况性)样本采集/基础研究
研究对象
健康人患者(疾病:)
样本量
样本
采集
类型
血液组织其他:
是否出境
是否
来源
生物样本库既往留存计划采集
国际合作
是否
使用的药物/器械/制剂名称
是否在国内上市
是否
是否超出说明书规定剂量或方法用药/器械/制剂
是否不涉及
是否超出说明书规定适应症用药/器械/制剂
医院科研课题申报伦理审查申请及
一、申请人填写部分
研究基本信息
申报编号
(伦理委员会填写)
项目名称
项目来源
申报截止日期
主要研究者
承担科室
主要研究者是否有GCP证书及临床试验经历
是否
研究性质
多中心(组长单位参与单位/组长:)单中心
研究周期
团队研究者姓名
单位名称
专业背景
职称
负责事项
研究具体内容
研究目的
研究方法
中枢神经系统手术戒毒基因治疗技术克隆治疗技术

国家自然科学基金项目申请书范文【医学领域】

国家自然科学基金项目申请书范文【医学领域】

国家自然科学基金项目申请书范文【医学领域】国家自然科学基金项目申请书(一)立项依据与研究内容(4000-8000字):1.项目的立项依据细胞增殖和凋亡(apoptosis)调节失控与肿瘤的发生发展密切相关,以促进肿瘤细胞凋亡为策略的肿瘤生物治疗倍受国内外学者的重视。

1997年Ambrosini等发现survivin基因是一种独特的凋亡抑制基因,表达于几乎所有人类的肿瘤组织,但在分化的正常组织中沉默[1-3]。

Survivin的表达可显著抑制肿瘤细胞凋亡[4]。

由于survivin在肿瘤细胞高表达及促进细胞增殖和抗凋亡的双重作用,设计以survivin为靶点,使其沉默进行抗肿瘤治疗,可促进肿瘤细胞凋亡,同时抑制肿瘤细胞浸润并增强其对放化疗的敏感性。

最近,国外学者及本实验室采用基因阻遏技术如反义技术等抑制survivin的表达,可直接促进白血病细胞及部分实体肿瘤细胞凋亡[5,6]。

而肿瘤细胞的彻底清除最终有赖于机体的特异性免疫应答,由于大多数肿瘤抗原以及凋亡的肿瘤细胞免疫原性较弱,不能诱导机体产生有效的抗肿瘤免疫应答。

故抑制肿瘤细胞增殖与促进肿瘤细胞凋亡的治疗策略均难以彻底清除机体内的肿瘤细胞。

因此,在抑制肿瘤细胞增殖与诱导肿瘤细胞凋亡的同时,如何增强其免疫原性,诱导机体对肿瘤的特异性免疫应答,达到彻底清除残留肿瘤细胞或微小转移病灶是值得探索的课题。

热休克蛋白(HSP)作为分子伴侣与正常的组织细胞肽形成的复合物不引起免疫应答,但可结合各种突变了的肿瘤抗原肽,且能够将其有效的进行提呈,诱导CD8+CTL、CD4+T细胞以及NK细胞反应,杀伤肿瘤细胞[16,17,18]。

最新研究证明,机体可通过非自我天然识别机制(innaterecognition of non-self)如补体、CD14等清除凋亡细胞[7],或通过改变了的自我吞噬识别机制(phagocyte recognition of altered-self)如巨噬细胞表面受体CD36和氧化低密度脂蛋白受体吞噬清除凋亡细胞[8],或通过非分离自我吞噬识别机制(phagocyte recognition of non-detaching self)如ICAM3的相互作用吞噬清除凋亡细胞[9],由此可能诱导反应性T细胞无能而致免疫耐受[10-12],如以凋亡的肿瘤细胞冲击DC细胞则能激活肿瘤特异性CD8+T细胞,但凋亡的肿瘤细胞冲击巨噬细胞无此功能[13]。

人工肝新技术申请书主题

人工肝新技术申请书主题

尊敬的评审委员会:我谨代表我院重症医学科,向贵委员会提交关于开展人工肝新技术项目的申请书。

随着医疗科技的飞速发展,人工肝技术作为治疗肝衰竭的重要手段,在我国得到了广泛应用。

为进一步提高我院在肝衰竭治疗领域的救治水平,减轻患者痛苦,现申请开展以下人工肝新技术项目:一、项目背景肝脏作为人体最重要的代谢和解毒器官,承担着至关重要的生理功能。

然而,由于肝脏疾病种类繁多,治疗难度较大,使得肝衰竭成为严重影响人类健康的重大疾病。

近年来,人工肝技术作为一种替代肝脏部分功能的体外循环技术,为肝衰竭患者带来了新的希望。

我院重症医学科在肝衰竭治疗方面已具备一定的临床经验,但现有技术手段仍存在局限性。

为提高治疗效果,满足患者需求,我院决定申请开展人工肝新技术项目。

二、项目内容1. 技术名称:双重血浆分子吸附系统(DPMAS)人工肝技术2. 技术原理:DPMAS人工肝技术是一种非生物型人工肝技术,通过将患者的血液引入体外循环系统,利用血浆分离器将血液中的血浆和细胞成分分离,然后通过吸附柱吸附血浆中的胆红素、炎性介质、血氨、硫醇等多种肝衰竭相关毒性物质,从而达到改善肝功能、纠正内环境紊乱、降低胆红素和肝毒素的目的。

3. 技术优势:(1)提高治疗效果:DPMAS人工肝技术能够有效清除肝衰竭相关毒性物质,改善肝功能,降低胆红素和肝毒素,提高治疗效果。

(2)降低治疗风险:与生物型人工肝技术相比,DPMAS人工肝技术不存在生物相容性问题,降低治疗风险。

(3)节约血浆资源:DPMAS人工肝技术联合部分血浆置换,可以有效改善肝功能及促进毒物代谢,节约血浆资源。

三、项目实施1. 人员配备:项目实施期间,由重症医学科主任担任项目负责人,副主任担任技术负责人,配备经验丰富的医护人员。

2. 设备配置:项目实施前,将购置一台符合国家标准的人工肝治疗机、血浆分离器、吸附柱等相关设备。

3. 技术培训:项目实施前,对医护人员进行DPMAS人工肝技术培训,确保熟练掌握操作技能。

2020树兰卓越工程—器官移植青年人才海外研修支持计划申请书

2020树兰卓越工程—器官移植青年人才海外研修支持计划申请书

附件2树兰卓越工程器官移植青年人才海外研修支持计划申请书申请者姓名:移植中心:移植专业:推荐者姓名:申请时间:年月日填写说明及证明材料要求《树兰卓越工程—器官移植青年人才海外研修支持计划申请书》(以下简称《申请书》)是树兰卓越工程评审的基本技术文件和主要依据,必须按照规定的格式、栏目及所列标题填写,要求表达清晰、严谨,内容客观、真实。

外来语要同时用原文和中文表达。

第一次出现的缩写词,须注明全称。

《申请书》的文字均采用小四号宋体填写,用A4纸正反面打印电子版《申请书》(word文件),《申请书》及证明材料复印件装订成一册,要求一式两份。

《申请书》两份必须均为原件,原件系指公章为原印模,签名为原笔迹。

一、《封面》,请认真填写申请者姓名、所在移植中心、移植专业、推荐者姓名和申请时间。

二、《基本情况》,请实事求是、逐条认真填写申请者的基本情况。

其中,拟研修国家(地区)/单位和拟出访时间,仅为模拟志愿,实际研修情况可与之不同。

三、《主要学术成绩介绍》,内容可包含:(1)主要承担的项目情况,即申请者主要承担的国家级、省部级科研项目情况。

填写格式如下:序号、项目编号、项目名称、项目来源、批准经费、起止年月、完成/进展情况。

相应的证明文件复印件需作为证明材料附后。

(2)已发表的论文,即申请者在国际或国内公开发行刊物上发表的论文,按照重要性排序。

填写格式如下:序号、发表刊物(期/卷/页)、论文名称、发表时间、当年发表影响因子、他引次数。

相应的论文首页复印件需作为证明材料附后。

(3)已出版的专著及教材,即申请者在国内外公开出版的专著及教材,按照重要性排序。

相应的专著及教材的关键页复印件需作为证明材料附后。

(4)已完成的科研成果名称及获奖情况,即申请者在国内外曾经获得的重要奖励情况。

填写格式如下:序号、授予时间、成果名称、奖励名称、获奖等级、第几完成人、授予部门/单位。

获得的奖励证书复印件需作为证明材料附后。

(5)获得专利情况,即申请者参与完成的专利项目。

江西省卫生厅科技计划课题申报(合同)书

江西省卫生厅科技计划课题申报(合同)书

江西省卫生厅科技计划课 题 申 报 (合同) 书(上 册)课 题 名 称 承担单位(盖章) 课题负责人研 究 周 期 申 报 日 期 年 月 日江 西 省 卫 生 厅 制申 报 计 划 类 别(打√)申报编号合同编号说明一、本课题申报(合同)书分上下两册,既作课题申报用,也作科技合同书,申请课题一俟列入计划,即作为合同书由各方签约。

二、“简表”部分要输入电子计算机,请按照国家规定的标准填写有关内容。

课题名称不超过25个汉字。

主要内容和意义摘要不要超过250个汉字(包括标点符号)。

学科分类及代码按中华人民共和国国家标准BG/T13745-92学科分类与代码规范填写。

资助经费待计划下达时由省卫生厅填写。

三、上册要有承担单位、合作和协作单位盖章,下册中有关内容应与上册一致,但不得出现承担单位名称和课题组成员名单,不要有单位印章,一旦出现,将取消评审资格。

四、申报(合同)书一律打印,注意整洁。

凡内容填写马虎、不清的将不予受理。

五、申报课题时应经提供具有查新资质单位出具的查新报告。

六、申报要求:省卫生厅科技计划实行网上申报,请进入江西省卫生厅网站(网址)首页中“课题申报”栏,按提示进行网上申报,并将本课题申报(合同)书的Word文件进行上传。

七、在网上申报的同时,请提交一份与网上申报内容一致的课题申报(合同)书纸质材料。

请用A3型号纸复印,二面复印,中线装订。

八、各类计划支持范围:1.重大技术攻关计划项目:省厅在专家推荐基础上确定并下达填补国内、省内空白,对本学科技术进步有明显推动作用,具有显著社会和经济效益的重大医疗、预防、保健和优生优育先进技术招标项目。

具有条件的单位投标,省厅择优支持。

2.普通科技计划:支持能填补省内空白的的国内外医疗、预防、保健等方面先进和适宜新技术的引进,以及能提高省内外现有医疗、预防、保健技术水平的技术创新项目,要求具有自主创新的内容,在引进、消化、吸收的基础上有所提高和创新。

医学科研课题申请+技术指标

医学科研课题申请+技术指标

医学科研课题申请+技术指标
根据您的需求,以下是一个医学科研课题申请的示例,包括技术指标:
课题名称:探索新一代基因编辑技术在遗传性疾病治疗中的应用
申请人:XXX医学研究院
申请目标:
本课题旨在通过探索新一代基因编辑技术,将其应用于遗传性疾病的治疗,为临床提供更有效的治疗手段。

具体目标包括:
1. 评估新一代基因编辑技术的安全性和有效性;
2. 研究新一代基因编辑技术在不同遗传性疾病模型中的应用潜力;
3. 开发相关的治疗策略和方案。

申请内容:
1.技术指标:
- 新一代基因编辑技术的精确度和健康细胞兼容性;
- 基因编辑效率和可控性;
- 对目标基因的特异性和准确性;
- 对细胞和组织的穿透性和适应性。

2.研究设计:
- 选择具有代表性的遗传性疾病模型进行实验,如囊性纤维化、遗传性失明等;
- 构建适当的疾病模型和基因编辑相关的工具;
- 使用新一代基因编辑技术对模型进行干预,观察和评估治疗效果;
- 分析和比较不同基因编辑策略的效果差异;
- 研究治疗机制和潜在的副作用。

3.预期成果:
- 评估新一代基因编辑技术的安全性和有效性;
- 发现新的治疗策略和方案;
- 提供针对遗传性疾病的新型治疗方法;
- 为临床治疗提供参考和借鉴。

以上是一个医学科研课题申请及其相关的技术指标。

您可以根据自己的具体研究领域和目标进行调整。

器官移植教育部重点实验室科研项目(111231)

器官移植教育部重点实验室科研项目(111231)
卢峡
国家自然科学青年基金
35.
通过调节嘌呤碱能受体抑制膀胱过度活动症的机制研究
张述
国家自然科学青年基金
36.
抗体与临床慢性移植肾功能不全的相关性研究
朱兰
国家自然科学青年基金
37.
啮齿动物肺高压模型中介导的肺动脉重塑
(联合申报)
王从义
国自然海外及港澳学者合作研究基金
38.
同种抗原特异性诱导人源化小鼠及灵长类动物免疫耐受的实验研究
陈刚
国家自然科学基金()国际合作
39.
细胞和脂肪干细胞的联合应用对大鼠同种胰岛移植物的保护作用细胞
陈松
教育部新教
40.
信号调控对供者源体外免疫活性的影响及机制研究
刘斌
教育部
41.
暴露量与亲属活体肾移植受者肺部感染的关联
无批文
宫念樵
年中国肾移植科学登记系统()科研基金
42.
调控轴在大鼠肝移植急性排斥及免疫耐受中的作用机制研究
院字(号)
陈孝平
院十大转化项目
58.
号器官保存液的开发研究
院字(号)
陈知水
院十大转化项目
59.
高效补体抵制剂在同种器官移植领域应用的临床前研究
院字(号)
陈刚
院十大转化项目
60.
通过双信号联合干预扩增干性优良的调控移植免疫
院字()号文
宫念樵
同济医院首届优秀青年科研基金
61.
多媒介教学资源科库的构建在器官移植外科教学中的研究与应用
宫念樵
同济医院教学研究基金
62.
立体式教学法提升全英手术学教学质量的研究
朱兰
同济医院教学研究基金
63.

医院科研项目申报指南征集方案

医院科研项目申报指南征集方案

医院科研项目申报指南征集方案一、方案背景。

咱医院的科研水平就像一辆要驶向超级厉害目的地的汽车,科研项目就是那超级重要的汽油。

可这汽油得加到合适的发动机里呀,所以我们得制定一个超棒的科研项目申报指南,让那些超有想法的医生和研究人员能把他们的好点子变成实际的科研项目,为咱医院的发展加足马力!二、征集目的。

1. 挖掘潜力项目。

就是想把医院里那些藏着掖着的好想法都给挖出来。

就像在地里找宝藏一样,说不定哪个角落里就有个能震惊医学界的科研项目想法呢!2. 贴合医院需求。

咱医院有自己的特点和需求,就像每个人都有自己的口味一样。

我们希望征集到的项目能符合医院的发展方向,是专门为咱医院这个“口味”定制的科研大餐。

3. 促进学科发展。

各个学科就像一群小伙伴,有的跑得快,有的跑得慢。

通过征集合适的科研项目,让那些跑得慢的学科也能加快脚步,大家一起手拉手向前冲,让咱医院的学科发展更加均衡、强大。

三、征集范围。

1. 临床研究类。

那些每天在病房和手术室里忙得像小蜜蜂一样的医生们,你们在临床工作中有没有发现一些特别奇怪或者特别常见但就是解决不好的问题呀?比如某种疾病的治疗效果总是不太理想,或者某种症状老是找不到原因。

这些都可以成为临床研究的好项目哦。

2. 基础医学研究类。

对于那些对细胞、基因这些微观世界超级感兴趣的小伙伴们,你们的机会来啦!如果你们有关于基础医学方面的新奇想法,像探索某种疾病的发病机制,或者研究新的药物靶点之类的,都可以申报哦。

3. 医学工程与技术类。

现在科技发展得像火箭一样快,咱医疗技术也不能落后呀。

如果你对医疗设备的改进、新的诊断技术开发或者医疗信息系统的优化有想法,那这个类别就适合你。

就像给医生们打造更厉害的武器,让他们在治病救人的战场上更加所向披靡。

四、征集要求。

# (一)项目负责人要求。

1. 本院职工优先。

咱自己家的事儿,当然是自己人先上啦。

本院的医生、护士、技术人员等都可以成为项目负责人,不过如果你能拉上其他医院或者科研机构的小伙伴一起合作,那也是非常欢迎的。

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附件4
器官移植关键技术研究项目
课题申请指南
一、总体目标及实施年限
根据器官移植发展中供器官严重短缺、移植术后长期存活率和移植创新技术等关键重大问题,提出了活体肝脏移植、心、肺、小肠、胰腺移植技术创新、器官移植术后原发病复发的防治、抗排斥反应关键诊疗技术的开发等重要研究方向。

通过研究完成活体肝移植100例,移植后原病复发率降低5%-10%,提高器官移植患者3年生存率5%-10%;产生1O-15个有自主知识产权的研究成果。

此项目的完成将提升中国器官移植工程的整体水平,提高器官移植受者长期生存时间和生存质量,推动综合治疗规范的形成。

项目实施年限2008年12月-2010年12月。

二、申请课题主要内容
课题1.活体肝脏移植技术创新研究
⒈研究内容
(1)通过术前MRI、螺旋CT等影像学检查和计算机三维重建技术,构建数字化虚拟肝脏,了解肝脏的血管和胆管解剖,体外模拟右半肝或左半肝的供肝切取技术,建立活体供肝的选择标准与评估体系,充分保证供体安全。

(2)通过活体肝移植血管重建技术,用自体门静脉或肝静脉等架桥血管,重建右半肝V段、VIII段肝静脉属支,建立不含肝中静脉的右半肝移植方法。

(3)通过术中和术后应用生长抑素等药物,结合有效控制中心静脉压、门体分流、脾动脉结扎等技术,预防活体肝移植术后门静脉高压和小肝综合征的发生,提高活体肝移植的存活率。

⒉研究目标
(1)控制供体的并发症发生率在5%以内。

(2)患者一年存活率从80%提高至85%以上。

⒊申请条件
(1)牵头单位应在国内具有较高的影响力和知名度,具有雄厚的活体肝移植临床和基础研究的工作基础和经验。

(2)具有组织领导开展多中心临床研究的综合能力。

(3)具有MRI、螺旋CT等设备及充足的图像分析设备和临床应用经验,具备器官移植相关研究的工作基础。

拟安排经费:800万元
课题2.肝脏移植术后原发病复发的防治
⒈研究内容
(1)肝移植术后乙型肝炎复发防治研究:从肝脏天然免疫特征、移植免疫耐受的角度探讨肝移植术后乙肝复发的机制,观察肝移植术前后负调节性细胞的变化规律;观察肝移植术后不同免疫抑制方案对乙肝病毒复制的影响,分析移植后乙肝复发特点;前瞻性研究和设计核苷类似物联合HBIG 的用药方案,采取多因素分析方法评估上述治疗方案对防治乙肝复发的综合影响及干预效果;观察及研究HBV基因型变化与抗病毒疗效关系。

(2)肝移植术后肿瘤复发防治研究:对影响肝癌肝移植术后复发的生物学和组织学特异性标志进行量化分析,参照国际Milan标准、UCSF标准和匹兹堡标准,探索和制订符合国情的肝癌肝移植受体筛选的“中国标准”,规范肝癌受体的入选范围;建立肝癌肝移植术后检查、治疗和随访的数据库,寻找早期肿瘤复发的分子、蛋白和影像学危险因素;应用低剂量免疫抑制和早期停用激素等肝癌肝移植后免疫抑制改良方案,提出有循证医学基础的早期干预措施和策略。

⒉研究目标
(1)提供有效的抗病毒复发和免疫抑制方案,使乙肝复发率从15%降低到10%以下。

(2)制定出肝癌肝移植受体准入的“中国标准”,降低肝癌肝移植一年复发率。

3.申请条件
(1)申报单位应在肝移植术后乙型肝炎复发防治研究及肝癌复发防治领域具有较高的临床和科研工作基础。

在国际器官移植专业杂志上发表过相关论文或承担过该领域的国家级研究项目。

(2)具有信息资料的综合处理能力和水平,具备循证医学研究的基础和能力,已初步建立肝癌肝移植受体准入的标准体系的团队优先。

拟安排经费:550万元
课题3.抗排斥反应关键诊疗技术的开发研究
⒈研究内容
通过代谢组学技术、基因芯片技术、蛋白组学技术,筛查免疫抑制剂用量有显著差异的器官移植受体的基因图谱,筛选合适的候选基因和相关蛋白;研究移植受体免疫抑制剂代谢相关酶类如多药耐药基因(MDR1)、肝细胞色素酶(CYP3A5)等基因多态性、细胞因子及趋化因子基因多态性、HLA基因多态性等。

根据移植患者的候选基因和相关蛋白以及不同的基因多态性与其免疫抑制剂需用量的关系,提出符合受体遗传背景的免疫抑制剂个体化用药方案。

运用代谢组学等方法,从尿、血液中找到可用于肾移植后功能状态的小分子特异性标记物;通过影像学方法建立亚临床排斥反应时重要的影像学的特征技术。

采用流式细胞术、基因测序及PCR等方法,对肾移植受者HLA-G等进行检测、观察启动子基因序列变化、HLA-G等表达水平与临床排斥反应以及病理学诊断的相关性。

⒉研究目标
(1)建立基于表观遗传学及代谢组学技术的免疫抑制剂个体化用药方案。

(2)发现4-6个新的可用于诊断亚临床排斥分子标记物。

(3)建立亚临床排斥反应时的影像学特征技术。

3.申请条件
(1)必须有器官移植领域的表观基因组学的研究工作基础,尤其是必须具备具有良好分子生物学、移植病理学、影像学诊断技术的专业人员和稳定的学术队伍。

具有组织领导开展多中心临床研究的综合能力。

(2)申请单位有开展移植排斥早期诊断研究的工作基础,有开发新型快速特异性诊断技术的相关经验;并建有一定规模的移植器官体液及组织样本库。

拟安排经费:600万元
课题4. 心、肺移植关键技术研究
⒈研究内容
(1)体外膜肺氧合技术(ECMO)作为心、心肺移植术后的过渡手段、在循环辅助、超常规供体运输后的移植患者术后进行支持,解决心肺移植术后早期功能不全的难题。

(2)单肺移植结合介入纠正心脏畸形;通过放置球囊控制移植肺血流及压力,渡过早期肺功能障碍,提高单肺移植治疗艾森曼格综合征手术成功率。

⒉研究目标
(1)3年内使用ECMO技术完成心、肺移植40例。

(2)3年内应用单肺移植治疗艾森曼格综合征患者15例,手术成功率达到75%。

3.申请条件
(1)具有一定的心肺移植临床工作基础和经验,具有开展体外膜肺氧合技术(ECMO)前期工作基础。

(2)参加单位应该有一定规模水平,具备心内科、心外科和影像学研究基础。

拟安排经费:300万元
课题5.小肠、胰移植关键技术的研究
⒈研究内容
在小肠移植方面,通过比较选用间置血管,探索肠系膜上动、静脉与受体血管的吻合技术,研究移植供肠与受体肠的重建方式,研究如何减容、减压从而防止因移植肠的容积大,而受体的腹腔体积小易产生的腹腔间室综合征。

研究保护肠粘膜屏障功能,防止肠细菌易位,促进肠功能恢复的方法。

在胰腺移植方面,研究胰腺移植物的血流动力学,探索血管易形成血栓的机制及相应的解决方案;对移植物胰腺炎及胰腺保存方法方面进行深入的机制研究,寻找这一过程中的关键分子及应对方案。

与肝脏移植研究相结合进行胰腺经门静脉回流的特殊免疫学问题。

完善与成熟胰岛的分离纯化技术及开拓临床移植,在有条件的综合性移植中心创建临床胰岛移植的鸡尾酒方案,将局部移植方法转变成系统移植方法。

⒉研究目标
(1)小肠移植1年受体成活率达到85%,急性排斥发生率降至40%,肠功能有效率1年之内达到80%。

胰腺移
植1年受体成活率达到90%,胰岛素非依赖性1年之内达到80%,3年达到70%。

(2)建立胰岛移植的鸡尾酒方案。

3.申请条件
(1)申请单位有开展小肠、胰腺移植的临床工作基础,在国内具有较高的学术影响力。

(2)有先进的开展小肠、胰腺移植的实验室技术平台。

拟安排经费:600万元。

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