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免疫学概述
• 免疫系统简介 • 抗原与抗体 • 免疫应答 • 免疫病理 • 免疫学应用
01
免疫系统简介
免疫系统的作用
防御外来病原体入侵
免疫系统能够识别和清除外来病原体, 如细菌、病毒和真菌,以保护身体免 受感染。
清除体内异常细胞
促进组织修复
免疫系统在组织损伤后能够迅速反应, 释放出生长因子等化学物质,促进受 损组织的修复。
颗粒抗原
呈颗粒状或细胞形态的抗原, 如细菌、病毒和红细胞等。
隐蔽抗原
通常被机体自身所隐藏,如眼 晶状体蛋白和甲状腺球蛋白等

抗体的结构与功能
结构
抗体是一种由浆细胞分泌的免疫球蛋 白,具有Y型结构,包括两个相同的 重链和两个相同的轻链。
功能
抗体能够与相应的抗原结合,形成抗 原-抗体复合物,进而激活补体、促进 吞噬细胞对病原体的吞噬作用,以及 诱导细胞毒反应等。
哮喘、荨麻疹等。
治疗超敏反应的方法包括避 免接触过敏原、使用抗过敏
药物、免疫疗法等。
自身免疫病
定义
自身免疫病是指机体对 自身抗原发生免疫反应 而导致自身组织损害所
引起的疾病。
分类
自身免疫病有多种类型, 如类风湿性关节炎、系 统性红斑狼疮、硬皮病
等。
症状
自身免疫病的症状因疾 病类型而异,但通常表 现为关节疼痛、皮疹、
免疫自稳
通过识别和清除异常细胞, 保持内环境的稳定,防止 自身免疫疾病的发生。
免疫监视
对体内出现的异常细胞进 行监视,及时发现并清除 癌细胞等异常细胞,防止 肿瘤的发生。
02
抗原与抗体
抗原的种类与特性
简单抗原
由单一物质构成,如某些多糖 、脂质和色素等。

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第二节 影响抗原分子免疫原性的 因素
一、异物性 1.抗原与自身成分相异(异种物质、异体
物质) 2.未与宿主胚胎期免疫细胞接触过的自身
物质。(隔绝的自身成分和修饰的自身 成分)
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二、理化状态
(一)化学性质 天然抗原多为大分子有机物。一般蛋白
质是良好的抗原。 多糖及多肽也具有一定的免疫原性。
TD-Ag + TI-Ag
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三、半抗原-载体效应
半抗原+蛋白质载体
人工复合抗原 免疫 动物
产生针对半 抗原的抗体
产生针对载体 蛋白的抗体
在免疫应答中,B细胞识别半抗原,T细胞 识别载体表位。并以此将T、B细胞连接起 来,共同发挥效应。
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抗原
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四、抗原抗体反应的特异性 1.含有不同化学基团的复合抗原只能与相
免疫动物
抗BSA抗体 针对BSA的效
应淋巴细胞
天然BSA 结合抗BSA的抗体
刺激T细胞增殖
加热变性BSA 不结合抗BSA抗体 刺激T细胞增殖
表明TSA中含有两类不同性质的表位,分别 称为T细胞表位和B细胞表位。
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1. B细胞表位 (B细胞决定基) ①构象决定簇或顺序决定簇; ②一般存在于抗原分子表面或转折处,呈
应抗体特异性结合。 2. 同种化学基团由于连接位置不同所获
得抗体也只能与相应抗原发生强结合反 应。 3. 同种化学基团的空间构象不同特异性 亦不同。
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五、共同抗原和交叉反应
共同抗原: 两种不同的物质间有相同或相似的表位
(抗原决定簇),称为共同抗原。 交叉反应: 抗体与具有相同或相似表位的其他抗原

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PART 05
免疫学应用与前景展望
REPORTING
免疫学在医学领域应用举例
疫苗研发与应用
基于免疫学原理,研发针对各种 传染病的疫苗,通过接种疫苗激 发人体免疫应答,达到预防疾病
的目的。
免疫诊断技术
利用免疫学技术检测体内抗原、抗 体等免疫相关物质,辅助临床疾病 的诊断和治疗。
免疫治疗
通过调节机体免疫应答,治疗肿瘤、 自身免疫性疾病等免疫相关疾病。
抗原与抗体
REPORTING
抗原定义、分类及特性
抗原定义
01
能够刺激机体产生免疫应答,并能与免疫应答产物发生特异性
结合的物质。
抗原分类
02
根据抗原性质分为完全抗原和不完全抗原;根据抗原来源分为
异种抗原、同种异型抗原、自身抗原和异嗜性抗原。
抗原特性
03
具有免疫原性和反应原性。
抗体结构、功能及作用机制
自身抗原的改变
某些因素(如感染、药物使用等) 可导致自身抗原结构或性质发生
改变,从而被免疫系统识别为 “异己”而引发自身免疫反应。
免疫调节失衡
机体免疫调节机制紊乱,导致对 自身抗原的免疫应答过强或过弱,
进而引发自身免疫性疾病。
遗传因素
某些自身免疫性疾病具有家族聚 集性,表明遗传因素在自身免疫
性疾病的发生中起重要作用。
应用
抗原-抗体反应在免疫学诊断、免疫治疗及预防接种等方面具有 广泛应用。例如,通过检测患者体内特异性抗体的存在与否, 可以辅助诊断某些疾病;利用抗原-抗体反应可以制备免疫血清, 用于治疗某些疾病等。
PART 03
免疫细胞与免疫应答
REPORTING
免疫细胞种类及功能Fra bibliotek0102

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• 免疫系统概述 • 免疫细胞 • 抗原和抗体 • 免疫应答 • 免疫疾病与疫苗
01
免疫系统概述
免疫系统定义
01
免疫系统是人体内的一个复杂的 网络系统,由各种免疫细胞、组 织和器官组成,负责抵御外来病 原体入侵和维持内环境稳定。
02
免疫系统通过识别和清除外来抗 原,产生免疫应答,以维持机体 的健康。
殖分化为效应T细胞。
B细胞分化与增殖
B细胞在抗原刺激下分化为浆细 胞,并分泌特异性抗体,胞
特异性免疫应答过程中,部分T细胞和B细胞会转化为记忆T 细胞和记忆B细胞,在再次接触相同抗原时能够快速增殖分化 为效应T细胞和浆细胞,产生更强烈的免疫应答。
免疫持久性
记忆T细胞和记忆B细胞的存活时间较长,能够在体内长期存 在,维持较长时间的免疫记忆,从而在再次接触相同抗原时 能够迅速产生免疫应答。
构等。
抗体
抗体是机体免疫系统针对抗原产 生的特异性免疫应答产物,通常
为蛋白质。
抗体主要分布在血清、组织液等 体液中,能够与相应的抗原发生 特异性结合,从而发挥免疫效应。
抗体的结构、功能和产生机制在 不同的免疫反应中有所不同,但 它们通常具有一些共同的特性,
如可变区和恒定区等。
抗原-抗体反应
抗原-抗体反应是指抗原和抗体 之间的特异性结合反应。
免疫系统组成
01
02
03
04
免疫系统由免疫器官、免疫细 胞和免疫分子三部分组成。
免疫器官包括胸腺、骨髓、淋 巴结、脾等,是免疫细胞产生 、发育、分化和成熟的场所。
免疫细胞包括淋巴细胞、巨噬 细胞、树突状细胞等,负责执
行免疫应答的各种功能。
免疫分子包括抗体、补体、细 胞因子等,参与免疫应答和炎

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T细胞表面主要CD抗原
参与T细胞识别、粘附和活化 (1)CD2分子(E受体): LFA-2 存在外周T细胞和胸腺细胞表面粘附分子 能结合SRBC,,配体为CD58(LFA-3) 介导T细胞和抗原提呈细胞的相互作用 协同刺激分子受体,诱导T细胞活化
(2)CD3分子: 分布于外周成熟T细胞和胸腺细胞 CD3分子由、、、、五种链组成 与TCR形成TCR-CD3复合受体分子, 传递抗原信号
Ⅳ免疫学的发展简史
免疫学的开创期(经验期):16-17世纪 中国医生发明了用人痘苗预防天花 传统(经典)免疫学时期 :18-20世纪初 牛痘苗的发明(Jenner)、减毒疫苗的发明(Pasteur)、抗毒素的发现(Behring)、原始的细胞免疫学说(Metchnikoff)、原始的体液免疫学说(Ehrlich)、补体的发现(Bordet)、血清学方法的建立、抗体生成理论的提出
Ⅳ免疫学的发展简史
近代免疫学时期(20世纪中期) 特异性细胞免疫的存在、免疫耐受现象的发现、抗体生成克隆选择学说的提出、免疫球蛋白基本结构的阐明 现代免疫学时期(60年代至今) 胸腺的免疫功能、淋巴细胞的免疫功能、T细胞亚类的发现、MHC限制性的发现、免疫网络学说的提出、抗体多样性的遗传控制、T细胞抗原受体的证明、细胞因子研究进展、免疫学技术的发展(杂交瘤技术、T细胞克隆技术的建立、转基因技术、分子杂交技术)
二 脾脏
1 结构和细胞组成 被膜 脾实质: 白髓 动脉周围淋巴鞘 淋巴小结 生发中心 B细胞(胸腺非依赖区) 红髓 脾索 脾窦 巨噬细胞和血细胞 边缘区(移行区):红髓和白髓交界处,T细胞、B细胞、巨噬细胞
2 淋巴结的主要功能
1 过滤淋巴液: 杀伤病原微生物,清除异物,从而 起到净化淋巴液, 防止病原体扩散 2 体液和细胞免疫应答的场所 3 淋巴细胞再循环的主要场所:淋巴结的淋巴细胞 输出淋巴管 胸导管 血液 毛细 血管后高内皮小静脉(High endothelial venule, HEV) 淋巴结

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自身免疫性疾病发生机制
感染因素
免疫调节异常
遗传因素
某些自身免疫性疾病具有家族 聚集性,与遗传基因密切相关。
免疫系统对自身抗原产生免疫 应答,导致自身组织损伤。如T 细胞和B细胞对自身抗原的识别 障碍、免疫调节分子的异常表 达等。
某些感染因子可诱发自身免疫 性疾病,如EB病毒与鼻咽癌、 幽门螺杆菌与胃炎等。
探讨疫苗在预防慢性病中的潜力,如糖尿病、阿尔茨海默 病等疫苗的研究进展。
4 未来疫苗发展趋势
展望未来疫苗研制技术的发展方向,如个性化疫苗、多价 疫苗等。
抗体工程在医学领域应用
抗体工程基本技术
介绍抗体工程的基本技术,包括基因工程抗 体、人源化抗体等。
抗体在疾病治疗中的应用
探讨抗体在疾病治疗中的潜力,如单克隆抗 体治疗肿瘤、自身免疫性疾病等。
通过识别病原体表面的甘露糖等糖类分子而激活, 参与固有免疫应答的早期阶段。
补体系统激活途径和效应
溶解作用
直接溶解某些细菌和病毒感染的 细胞。
免疫调节作用
参与适应性免疫应答的调节和激 活。
01
调理作用
促进吞噬细胞对病原体的吞噬和 清除。
02
03
04
炎症介质作用
参与炎症反应,吸引和激活炎症 细胞。
04
超敏反应发生机制及类型
01
I型超敏反应
由IgE抗体介导,肥大细胞和嗜 碱性粒细胞释放组胺等活性介 质引起的速发型超敏反应,如 过敏性鼻炎、支气管哮喘等。
02
II型超敏反应
由IgG或IgM抗体与靶细胞表面 抗原结合,引起靶细胞溶解或 组织损伤的超敏反应,如输血 引起的溶血反应、新生儿溶血 病等。
03
03
固有免疫系统

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--髓质区:主要为B细胞,浆细胞.
淋巴结结构示意图
2、功能:
1) T细胞和B细胞定居场所。 2)免疫应答发生的场所。 3)滤过和清除异物。 4)参与淋巴细胞再循环。
(二) 脾脏
1、结构
•白髓: 胸腺依赖区: 沿中央小动脉
分布(淋巴鞘) 非胸腺依赖区:白髓内的淋巴
小结和生发中心 •红髓:内有大量B细胞、浆细 胞、巨噬细胞和树突状细胞.
第二节 外周免疫器官
二、外周免疫器官(二级免疫器官)
成熟淋巴细胞和其他免疫细胞定居及产生 免疫应答的场所.
淋巴结 脾脏 粘膜免疫系统(MIS)
(一)淋巴结
1、结构:
--浅皮质区:B细胞定居处(非胸腺依赖区)
淋巴小结 (初级淋巴滤泡)
生发中心 (次级淋巴滤泡)
--深皮质区:弥散淋巴组织,主要由T细胞 定居(胸腺依赖区)。
免疫系统的组成:
• 免疫器官 • 免疫细胞:
• 免疫分子:
•中枢免疫器官 •外周免疫器官
•淋巴细胞(T,B, NK) •抗原递呈细胞(单核巨噬细胞等) •炎性细胞(粒细胞等)
•分泌型/游离的免疫分子: = 抗体,补体,细胞因子
•膜结合型免疫分子: = 免疫细胞膜表面分子
第一节 中枢免疫器官
一、中枢免疫器官
(三)胸腺(thymus)
1. 结构:
被膜 浅皮质区 深皮质区 髓质区
2.细胞组成:
胸腺细胞 胸腺基质细胞:
胸腺上皮细胞 树突状细胞 巨噬细胞3.功能:ຫໍສະໝຸດ (1)培育和输出成熟的T细胞
(2)产生胸腺激素,构成胸腺微环境
• 种类:胸腺血清因子、胸腺素、胸腺生成素、胸 腺体液因子等。
• 作用:使胸腺细胞分化成熟.

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将PHA注射于受试者前臂屈侧皮内, 6-12小时后局部出现红斑硬结,24-48 小时达高峰,即为阳性反应,常用于检 测细胞免疫水平。
祝愿 同学 们前 程似 锦!
免疫标记技术:——免疫荧光技术
免疫荧光直接法
免疫荧光间接法
免疫标记技术:——免疫酶技术
1、包被抗体 洗
1、包被抗原 洗
2、加抗原 洗
2、加抗体 洗
3、加酶标抗体 洗
3、加酶标抗球 蛋白

4、加底物显色 ELISA双抗体夹心法
4、加底物显色 ELISA间接法
免疫标记技术:—放射免疫测定法(RIA)
细胞免疫检测——T细胞亚群测定
用间接荧光法 检测CD4和CD8 T细胞
CD4/CD8正常 比值为1.7-2.0左 右。
细胞免疫检测——淋巴细胞转化试验
---细胞介导的细胞毒试验
B细胞的检测
B细胞数量的检测 (1)膜表面免疫球蛋白(SmIg)的检测:SmIg是 B细胞特有的表面标志,因此是鉴定B细胞的可 靠指标。用抗SmIg抗体,借助直接免疫荧光法 或免疫组织化学法进行检测。
(2)间接免疫荧光法:应用针对B细胞表面抗 原(CDl9、CD20、CD21、CD22等)的特异性 单克隆抗体,以间接免疫荧光法对B细胞进 行鉴定和计数。
B细胞功能测定
B细胞增生试验 原理与T细胞增生试验相同; 但刺激物主要为美洲商陆(PWM)、富
含SPA的金葡菌、细菌脂多糖等。
体内免疫学检测
放射免疫测定法(RIA)是将放射性核 素分析的灵敏性和抗原抗体反应的特异性结 合的测定技术。具有灵敏、精确、特异性高、 易规范化及自动化等优点的一种先进的免疫 标记技术。
免疫标记技术:—金免疫技术(金标法)
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Day 3
Day 5
Day 7
三.免疫学科逐渐形成(20世纪中叶至今):
㈠ 对免疫系统结构与功能的认识逐步完善 免疫系统分为:
天然免疫系统(natural immune system), 又称固有免疫系统(innate immune system)或 非特异性免疫系统(non-specific immune System)
一.根据抗原性质:完全抗原、半抗原 二.根据抗原刺激B细胞产生抗体是否需要Th细
胞辅助: 胸腺依赖性抗原(thymus-dependent antigen, TD-Ag):如:多数蛋白质抗原 胸腺非依赖性抗原(thymus-independent antigen, TI- Ag):如:细菌脂多糖,聚合鞭 毛素
抗原的两种基本特性:
(1)免疫原性(immunogenecity): 指抗原分子能够刺激机体产生免疫应答
(产生特异性抗体及免疫效应细胞)的性质。
(2)抗原性(antigenicity,又称免疫反应性): 指抗原分子与免疫应答产物(抗体或免
疫效应细胞)发生特异性结合的性质。
完全抗原(complete antigen): 具有免疫原性和抗原性的物质,如:蛋
寡糖重复单位。
G+ 菌细胞壁结构
磷壁酸 肽聚糖 磷脂(细胞膜)
G- 菌细胞壁结构
脂多糖(LPS)
磷脂(外膜) 脂蛋白 肽聚糖
磷脂(内膜,细 胞膜)
脂 多 糖 的 结 构
脂类A
特异性多糖 (O抗原)
核心多糖 聚二糖
脂肪酸
细胞膜:位于细胞壁内侧,细胞浆外侧 构成成分:脂类、蛋白质和多糖
细胞浆(细胞质): 内含有质粒、核糖 体、胞浆颗粒。

四.异嗜性抗原(heterophil antigen,又称 Forssman抗原)
第一章 概 论
基本概念 免疫学(Immunology): 研究免疫系统静态的结构和功能及动态 免疫应答引起的获得性防御功能及所致疾病 的过程和机制的学科。
研究机体免疫系统的组成(免疫器官、 免疫细胞和免疫分子)、结构及其免疫生物 学(生理性的和病理性的)功能的学科。
第一节 免疫学科的形成
一.免疫学开创期:16~17世纪,种人“痘苗” 预防天花。
包膜(部分病毒) 脂类、糖蛋白
刺突 蛋白质
包膜内层 基质蛋白
刺突 包膜外层 核衣壳 核心
真菌
疟原虫
白色念珠菌 (1,000X oil)
二.细菌的外毒素与类毒素
外毒素:细菌分泌的毒性蛋白质。 类毒素:经0.3%~0.4%甲醛处理过的失
去毒性保留免疫原性的外毒素。
三.异种动物血清
异种动物的血清蛋白对人具有免疫原性。 如:抗毒素血清(马血清) 破伤风 抗毒素血清、白喉抗毒素血清等。
性和病理性效应; 免疫耐受的概念提出。
第二节 人体免疫系统的三大功能
免疫(immunity): 机体识别和排除抗原性异物,维持机体正
常生理平衡和稳定的功能。
免疫系统三大功能及其表现
功能
正常表现
免疫防御(immunologic defense)
免疫稳定(immunologic homeostasis)
获得性免疫系统(aquired immunity),又称 适应性免疫系统(adaptive immune system)或 特异性免疫系统(specific immune system)
㈡ 免疫应答的认识逐渐完善 特异性免疫应答:抗原针对性; 非特异性免疫应答:非抗原针对性; 免疫细胞识别抗原的活化、分化,产生生理
核质:核酸 —— 细菌的遗传物质
二、特殊结构:
荚膜:细胞壁外围绕的黏液型层 构成成分:多糖
鞭毛:细菌的运动器官 构成成分: 蛋白质
菌毛:粘附于人和动物细胞 构成成分:蛋白质
芽胞:细菌的休眠状态
病毒(viruses)
流感病毒
腺病毒
狂犬病病毒
口蹄疫病毒
病毒的结构
病毒
核衣壳 核心 衣壳
核酸 蛋白质
3.其它:立克次体、螺旋体、真菌等。
链球菌
痢疾杆菌
伤寒杆菌
霍乱弧菌
E.coli
细菌的结构
一、基本结构:细胞壁 细胞膜 细胞浆 核质
细菌细胞壁
最外层结构 —— 肽聚糖(基本成分)
G+菌:含有大量磷壁酸 G-菌:—— 三层结构,由内向外依次是:
脂蛋白 外膜 脂多糖(LPS):脂类A、核心多糖和
二.抗传染免疫兴隆期:18~20世纪初,抗传 染免疫得到充分发展。
1.确定了免疫性分类:主动免疫和被动免 疫;
2.提出了体液和细胞免疫学说;
3.观察到免疫效应的两面性:生理性和病 理性;
4.建立了血清学技术:抗原-抗体反应的检 测法。
Progression of Smallpox
天花病毒 (Pox virus)
三.根据抗原的合成方式: 天然抗原:非己抗原 自己抗原 人工抗原:人工结合抗原 人工合成抗原 基因工程抗原
四.根据与人体的亲缘关系:
1.异种抗原(xenogenic Ag):
来自不同种属的抗原。如:病原微生物 及其产物;抗毒素血清(由异种动物制备 的)。
2.同种异型抗原(allogenic Ag):
白质、细菌、病毒等。 半抗原(hapten,又称不完全抗原incomplete
antigen ): 无免疫原性,只有抗原性的物质,如: 多为某些简单的小分子物质。 载体(carrier): 赋予半抗原以免疫原性的蛋白质。 半抗原 + 蛋白质 完全抗原
半抗原 载体
+
完全抗原
B B
B
BT T
抗体
第一节 抗原的类型
免疫监视(immunologic surveilance)
抗感染 消除炎症或衰老细胞 控制癌变细胞
第三节 免疫学研究重要成就编年史
第四节 获诺贝尔奖的免疫学家及其贡献
本章学习要点: 1.免疫、免疫学的概念。
2.免疫系统的三大功能。
第二章 抗原
抗原(Antigen,Ag):
能够刺激机体产生免疫应答,并且 能与免疫应答产物(抗体或免疫效应细 胞)特异性结合的物质。
来自同一种属不同个体抗原。如:血型 抗原、组织相容性抗原。
3.自身抗原(autoantigen):
来自自身的抗原。如:隐蔽的自身组织 成分、修饰的自身组织成分、肿瘤抗原。
第二节 医学上重要的抗原
一. 病原微生物: 1.细菌性抗原: 细胞壁:蛋白质、脂多糖等。 鞭毛:蛋白质 菌毛:蛋白质 夹膜:多糖 2.病毒性抗原: 衣壳:蛋白 包膜:糖蛋白
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