004药理学练习题-第四章 影响药效的因素

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《药理学》章节练习题及答案(第四章至第九章)

《药理学》章节练习题及答案(第四章至第九章)

《药理学》章节练习题及答案(第四章至第九章)第四章影响药物效应的因素一、选择题A型题:1. 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为:A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变2. 安慰剂是一种:A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型3. 药物滥用是指:A.医生用药不当B.未掌握药物适应症C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量4、药物的配伍禁忌是指:A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用E.以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性6、利用药物协同作用的目的是:A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效7、遗传异常主要表现在:A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物胃肠吸收的异常E.对药物引起的效应异常8、影响药动学相互作用的方式不包括:A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗B型题:问题 9~11A.耐受性B.耐药性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性9、短时间内反复应用数次药效递减直至消失:10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低:11、长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱:C型题:问题 12~15A.肝药酶抑制B.遗传异常影响效应C.两者均有D.两者均无12、维拉帕米:13、伯氨喹:14、异烟肼:15、西米替丁:X型题:16、联合应用两种以上药物的目的在于:A.减少单味药用量B.减少不良反应C.增强疗效D.延缓耐药性发生E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型17、连续用药后,机体对药物的反应发生改变,包括:A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.药物慢代谢型E.快速耐受18、舌下给药的特点是:A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收极慢D.可避免首过效应E.吸收较迅速19、联合用药可发生的作用包括:A.拮抗作用B.配伍禁忌C.协同作用D.个体差异E.药剂当量20、影响药代动力学的因素有:A.胃肠吸收B.血浆蛋白结合C.干扰神经递质的转运D.肾脏排泄E.肝脏生物转化二、名词解释1、耐受性2、成瘾性3、配伍禁忌参考答案:一、选择题1 A. 2E. 3 D. 4 B. 5 B. 6 E. 7 E. 8 E. 9 E.10 B.11 C.12 D.13 B14 C.15 A.16 ABC.17 BCE.18 BCDE.19 ABC.20 ABDE二、名词解释1、耐受性:连续用药后机体对药物的反应强度减弱,增加剂量才可保持药效不减。

药理学习题及部分参考答案

药理学习题及部分参考答案

药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题:A型题1、药效学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释:1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案:1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题:1、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:A 在胃中解离增多,自胃吸收增多B 在胃中解离减少,自胃吸收增多C 在胃中解离减少,自胃吸收减少D 在胃中解离增多,自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于:A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映:A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间:11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值,错误的描述是:A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指:A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是:A 离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是:A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为:A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先:A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其:A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明:A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括:A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述,错误的是:A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的为:血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中:A 解离多,再吸收多,排泄慢B 解离少,再吸收多,排泄慢C 解离多,再吸收少,排泄快D 解离少,再吸收少,排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点:A 顺浓度差,不耗能,需载体B 顺浓度差,耗能,需载体C 逆浓度差,耗能,无竞争现象D 逆浓度差,耗能,有饱和现象E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂:26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为:A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后:A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指:1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来,该病人睡了:A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题:31、表观分布容积的意义有:A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有:A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物:A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有:34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是:A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释:被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题:1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

药理学各章习题及答案

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药理学各章习题及答案第二章药物效应动力学一、选择题:A型题1、药物产生副作用主要是由于:A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低2、LD50是:A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中,安全性最大的药物是:药物LD50(mg/kg)ED50(mg/kg)A 100 5B 200 20C 30020 D 300 10 E 300 404、药物的不良反应不包括:A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明:A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是:A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同7、药物的治疗指数是:A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD5 8、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是:A 无亲和力,无内在活性B 有亲和力,无内在活性C 有亲和力,有内在活性D 无亲和力,有内在活性E 以上均不是10、药物作用的双重性是指:A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是:A 青霉素过敏性休克B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案13、药物的内在活性(效应力)是指:A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小14、安全范围是指:A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数:A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数 E LD5017、药原性疾病是:A 严重的不良反应B 停药反应C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的:A 内在活性B 效应强度C 亲和力 D量效关系 E 时效关系19、肾上腺素受体属于:A G蛋白偶联受体B 含离子通道的受体C 具有酪氨酸激酶活性的受体D 细胞内受体 E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是:A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是:A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效22、储备受体是:A 药物未结合的受体B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体23、pD2是:A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?A 拮抗药对R及R*的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态。

(完整版)004药理学练习题-第四章影响药效的因素

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第四章影响药效的因素一、选择题A型题(最佳选择题,按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

)1.合理用药需了解:EA.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的T1/2与消除途径E.以上都需要2.药物滥用是指:DA.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量3.短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于:BA.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.耐药性E.以上都不对4.安慰剂是:DA.治疗用的主药B.治疗用的辅助药剂C.用作参考比较的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂E.是色香味均佳,令病人高兴的药剂5.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在:BA.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布差异D.肾排泄速度E.以上都不对6.对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的:DA.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物排泄能力D.对药物转化能力E.以上都不对7.决定药物每日用药次数的主要因素是:EA.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度8.联合应用两种药物,,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:AA.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用9.患者长期口服避孕药后失效.可能是因为:AA.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生过敏性D.产生耐药性E.首关消除改变10.反复应用药物后,人体对药物的敏感性降低,称为:DA.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.过敏性11.某患者应用药物时,必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应,这是因为产生了:AA.耐药性B.依赖性C.高敏性D.成瘾性E.过敏性12.刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是:AA.静脉注射B.肌内注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是13.紧急治病,应采用的结药方式是:AA.静脉注射B.肌内注射C.口服D.局部电泳E.外敷14.下列药物中常用舌下给药的是:BA.阿司匹林B.硝酸甘油C.维拉帕米D.链霉素E.苯妥英钠B型题(配伍题,按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。

第四章影响药物作用的因素练习题(可编辑修改word版)

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第四章影响药物作用的因素练习题
一、名词解释
1.药物的协同作用2.安慰剂
二、填空题
3.影响药物作用的药物因素包括
、、、、及。

4.影响药物作用的机体因素包括,,,和。

三、选择题
5.安慰剂是一种
A 可以增加疗效的药物
B 阳性对照药
C 口服制剂
D 使病人得到安慰的药物
E 不具有药理活性的剂型
6.安慰剂通过心理因素取得疗效可达
A 10%~20%
B 30%~50%
C 50%~60%
D 70%~80%
E 80%~90%
7.关于合理用药叙述正确的是
A 为了充分发挥药物疗效
B 以治愈疾病为标准
C 应用统一的治疗方案
D 采用多种药物联合应用
E 在化学治疗中,除对因治疗外还需要对症治疗
四、论述题
试论合理用药原则。

药理学章节习题及答案

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药理学章节习题及答案第一章药理学总论-绪言一、选择题:1. 药效学是研究:A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究:A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3.新药进行临床试验必须提供:A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据二、名词解释1、药效学2、药动学参考答案:一、选择题:1 E.2 E.3 C二、名词解释1、药效学:研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。

2、药动学:研究机体对药物的处置过程(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄)和血药浓度随时间变化规律的科学第二章药物效应动力学一、选择题:1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织:A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3. 半数有效量是指:A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E. 以上都不是4. 药物半数致死量(LD50)是指:A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指:A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E. 以上都不对7、药物的治疗指数是:A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有内在活性D.无亲和力,有内在活性E.以上均不是10、药物作用的双重性是指:A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是:A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13、药物的内在活性(效应力)是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小14、安全范围是指:A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16、可用于表示药物安全性的参数:A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5017、药原性疾病是:A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18、药物的最大效能反映药物的:A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系19、肾上腺素受体属于:A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是:A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是:A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22、储备受体是:A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23、pD2是:A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。

药理学练习题

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第1章绪论一、选择题:1.药效学是研究:A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究:A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学二、名词解释:1.药物2.药理学3.药效学4.药动学第2章药物效应动力一、选择题1.受体阻断药的特点是:A.对受体无亲和力,但有效应力B.对受体有亲和力,并有效应力C.对受体有亲和力,但无效应力D.对受体无亲和力,并无效应力E.对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力2.受体激动药的特性是:A.对受体无亲和力,但有效应力B.对受体有亲和力,并有效应力C.对受体有亲和力,但无效应力D.对受体无亲和力,并无效应力E.对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力3.药物经生物转化后,其:A.极性增加,利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失 D.活性消失E.以上都有可能4.药物的治疗指数是指:A.ED90/LD10 B.ED95/LD50 C.ED50/LD50 D.LD50/ED50 E.ED99/LD15.在ED50一定情况下,药物的LD50愈大,则其:A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小D.安全性愈大 E.治疗指数愈高6.下列哪种剂量会产生副作用:A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量7.药物作用的两重性是指:A.对因治疗和对症治疗 B.副作用和毒性作用 C.治疗作用和副作用D.防治作用和副作用E.防治作用和不良反应8.属于局部作用的是:A.硝酸甘油的抗心绞痛作用B.速尿的利尿作用C.普鲁卡因的局部麻醉作用D.安定的镇静催眠作用E.阿托品抑制腺体分泌二、名词解释1.最小有效量2.极量3.常用量4.效能 5.效价6.药物作用的选择性7.副作用8.毒性反应9.后遗效应10.继发反应11.受体激动剂12.受体拮抗剂13.受体部分激动剂14.受体向上调节15.受体向下调节16.安全范围17.治疗指数第3章药物代谢动力学一、选择题1.药物或其代谢物排泄的主要途径是A.肾 B.胆汁C.乳汁D.汗腺E.呼吸道2.药物转化最重要的酶系是A.二氢叶酸合成酶B.肝药酶C.单胺氧化酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.胆碱酯酶3.大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.单纯扩散C.易化扩散D.滤过E.依靠载体4.在酸性尿液中弱酸性药物A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.游离多,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄快E.游离少,再吸收多,排泄快5.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平E.阿托品6.苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管吸收C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收7.常用的肝药酶诱导剂是:A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.安定 D.保泰松 E.氯霉素8.药物的安全范围是:A.最小有效量与最小中毒量之间的范围B.无效量与中毒量之间的范围C.半数致死量与半数有效量的比值D.最小有效量与最大有效量之间的范围9.下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应A.无效量B.极量C.治疗量D.阈浓度以下的血药浓E.最小中毒量10.口服阿托品治疗内脏绞痛时引起口干是:A.毒性反应B.药源性疾病C.副作用D.过敏反应E.变态反应11.首关消除发生在哪种给药途径:A.口服B.直肠给药C.舌下给药D.肌内注射E.静脉注射二、名词解释1.吸收2.半衰期3.肝肠循环4.被动转运5.主动转运6.生物利用度7.首过消除8.肝药酶诱导剂9.肝药酶抑制剂第4章影响药物作用的因素选择题1.起效速度最快的给药途径是A 静注 B.肌注 C 吸入 D.口服2.吸收速度最快的给药途径是A.舌下含服B.肌注 C 吸入 D.口服3.关于年龄对药物作用的影响错误的描述是A.儿童用量一般以体重计算B.儿童血脑屏障差,药物易通过血脑屏障C.老人各脏器功能处于衰退状态故用量宜偏小D.年龄越大用药剂量越大第5章传出概述一、选择题1.下列哪种不是M受体兴奋产生的效应:A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.骨骼肌收缩2.乙酰胆碱作用消失的主要途径为:A.再摄取B.胆碱酯酶破坏C.单胺氧化酶破坏D.肝药酶破坏3.α受体兴奋时不会引起哪种作用:A.皮肤血管收缩B.血压升高C.瞳孔散大D.支气管收缩4.β受体激动后不会引起哪种作用:A.心脏兴奋B.皮肤血管收缩C.支气管扩张D.骨骼肌血管扩张5.胆碱受体不包括:A.M受体B. N1受体 C.N2受体 D.β受体6.心脏β受体激动时不引起:A.心率加快B.传导加速C.心收缩力增加D.心率减慢7.N2受体激动可引起:A.汗腺分泌B.缩瞳C.骨骼肌收缩D.心脏兴奋8.NA释放后作用消失的主要途径是:A.被去甲肾上腺素能神经末梢再摄取 B.被MAO破坏 C.被ACh破坏 D.被胆碱酯酶破坏二、填空题1.胆碱受体分为和受体。

药理学课后习题(全)

药理学课后习题(全)

第一章:总论第1节:绪言1.研究机体对药物的科学:(D)A.药物学B.药效学C.药物化学D.药动学E.配伍禁忌2.可用于机体,用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为:(A)A.药物B.制剂C.剂型D.生物制品E.生药3.药理学是研究:(D)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学第2节:药物效应动力学1.受体激动剂是指:(C)A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.以上都不是2.下列对选择性的叙述,哪项是错误的:(B)A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择性3.增强机体器官机能的药物作用称为:( B)A.苏醒作用B.兴奋作用C.预防作用D.治疗作用E.防治作用4.药物副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:(A)A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量5.甲、乙两个药,甲药内在活性小于乙药,但与受体亲和力大于乙,则:(C)A.甲药效能>乙药B.乙药效价>甲药C.甲药效价>乙药D.甲药效价<乙药 E.乙药效能<甲药6.葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应,此反应与下列何种因素有关:(B)A.病理因素B.遗传C.年龄D.过敏体质E.毒性反应7.某患者因伤寒高热,医生给予阿司匹林退热,此药物作用为:(A)A.对症治疗B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.毒性作用(8~10题共用选项)A.兴奋作用与抑制作用B.选择作用C.预防作用与治疗作用D.防治作用与不良反应 E.毒性作用与过敏反应8.按对人体的利弊而分(D)9.按对机体器官功能的影响而分(A)10.皆对人有利(C)第3节:药物代谢动力学1.弱酸性药物在胃中和:(C)A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.全部灭活2.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时:(D)A.解离增加,再吸收增加,排除减少B.解离减少,再吸收增加,排除减少C.解离减少,再吸收减少,排除增加D.解离增加,再吸收减少,排除增加E.解离增加,再吸收减少,排除减少3.药物的肝肠循环可影响:(C)A.药物作用发生的快慢B,药物的药理活性 C.药物作用的持续时间 D.药物的分布 E.药物的毒性4.一般常说药物的半衰期是指:(B)A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间5.患者,男性,18岁,因患流脑入院。

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第四章影响药效的因素一、选择题A型题(最佳选择题,按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

)1.合理用药需了解:EA.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能与消除途径D.药物的T1/2E.以上都需要2.药物滥用是指:DA.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量3.短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于:BA.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.耐药性E.以上都不对4.安慰剂是:DA.治疗用的主药B.治疗用的辅助药剂C.用作参考比较的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂E.是色香味均佳,令病人高兴的药剂5.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在:BA.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布差异D.肾排泄速度E.以上都不对6.对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的:DA.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物排泄能力D.对药物转化能力E.以上都不对7.决定药物每日用药次数的主要因素是:EA.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度8.联合应用两种药物,,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:AA.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用9.患者长期口服避孕药后失效.可能是因为:AA.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生过敏性D.产生耐药性E.首关消除改变10.反复应用药物后,人体对药物的敏感性降低,称为:DA.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.过敏性11.某患者应用药物时,必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应,这是因为产生了:AA.耐药性B.依赖性C.高敏性D.成瘾性E.过敏性12.刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是:AA.静脉注射B.肌内注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是13.紧急治病,应采用的结药方式是:AA.静脉注射B.肌内注射C.口服D.局部电泳E.外敷14.下列药物中常用舌下给药的是:BA.阿司匹林B.硝酸甘油C.维拉帕米D.链霉素E.苯妥英钠B型题(配伍题,按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。

)A.成瘾性B.习惯性C.抗药性D.高敏性E.耐受性15.与长期反复用药无关的是:D16.长期反复用药后机体对药物反应性降低的是:E17.长期反复用药后病原体对药物反应性降低的为:C18.很小剂量就可产生铰强药理作用的为:D19.较大剂量方能产生原有药理作用的为:E20.长期反复用药,一旦停药即产生戒断症状的为:AA.空腹内服B.饭前内服C.饭后内服D.睡前内服E.定时内服21.增进食欲的药物应:B22.对胃有刺激性的药物应:C23.需要维持有效血浓度的药物应:E24.催眠药应:DA.直肠给药B.舌下给药C.吸入结药D.鼻腔给药E.口服给药25.刺激性较大,肝易灭活的药物适宜:A26.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜:D27.全麻手术期间快速而方便的给药方法是:C28.简便、经济、安全而常用的给药方法是:E29.药物吸收后可发生首过效应的给药途径是:EA.静注给药B.口服给药C.舌下给药D.深部肌内注射E.皮下注射30.硝酸甘油常采用:C31.胰岛素常采用:E32.阿司匹林常采用:B33.硫喷妥钠常采用:A34.吐根碱常采用:DA.药理作用协同B.竞争与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶,加速灭活D.竞争性对抗E.减少吸收35.苯巴比妥与双香豆素合用可产生:C36.维生素K与双香豆素合用可产生:D37.肝素与双香豆素合用可产生:A38.阿司匹林与双香豆素合用可产生:A39.保泰松与双香豆素合用可产生:BA.快速耐受性B.成瘾性与戒断现象C.抗药性D.耐受性E.反跳现象40.连续用药产生敏感性下降称:D41.吗啡易引起:B42.麻黄碱短期内连续用可产生:A43.脑垂体后叶素短期内反复用可产生;A44.长期应用氢化可的松突然停药可发生:E45.长期应用抗病原微生物药可产生:CC型题(比较配伍题,按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。

)A.药效学B.药动学C.两者均有D.两者均无46.结药的剂量取决于:C47.药物的相互作用取决于:C48.药物效应的个体差异取决于:C49.药物的过敏反应取决于:A50.药物的选择性作用取决于:A51.安慰剂产生30%一50%的疗效原因是:D52.快速耐受性产生原因是:BA.治疗效应增强B.不良反应降低C.两者均是D.两者均不是53.两药的协同作用可使:A54.两药的拮抗作用可使:C55.联合用药的目的是:CA.一定产生协同B.一定产生对抗C.如不产生协同就一定产生对抗D.不一定产生协同或对抗56.两种药物联合应用时:DA.机体对药物产生了依赖性B.停药后不产生戒断症状C.两者均有D.两者均无57.成瘾性的特点是:A58.习惯性的特点是:CX型题(多选题,按试题题干要求在五个备选答案中选出2-5个正确答案。

)59.药物临床应用可发生危险的原因是:ABCDA.对于药物的治疗作用掌握不全B.对于药物的慎用或禁忌证不了解C.对于药物的适应证不清D.对于药物的作用机制不详E.由于药物的排泄速度太快60.同一药物是;ABCEA.在一定范围内剂量越大,作用越强B.对不同个体,用量相同,作用不一定相同C.用于妇女时,效应可能与男人有别D.在成人应用时,年龄越大,用量应越大E.在小儿应用时,可根据其体重计算用量61.两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用:ABCEA.可以作为联合用药的一种方式B.可以减少不良反应的产生C.可能符合用药目的D.肯定不利于患者E.使单独用药时原有作用减弱62.连续用药后,机体对药物反应的改变包括:BCDEA.药物慢代谢型B.耐受性C.抗药性D.快速耐受性E.依赖性二、名词解释1.安慰剂(placebo)无药理活性的物质,临床研究中作为对照物质应用。

2.药物的相互作用(drug interaction)联合应用两种或两种以上的药物时所产生的影响单独应用时所产生的效应,使之增强或减弱。

3.协同(synergism)同时(或前后)应用两种或多种药物,使原有的效应增强。

4.拮抗(antagonism)同时(或前后)应用两种或多种药物,使原有的效应减弱。

5.药物的依赖性(dependence)连续应用药物后病人对药物所产生的依赖。

6.习惯性(habituation)连续应用药物后病人对药物所产生的精神上的依赖性。

7.成瘾性(addiction)连续应用药物后病人对药物所产生的躯体依赖性。

8.耐受性(to1erance)连续用药后产生的药物反应性降低。

9.抗药性(resistance)长期应用化疗药物后病原体对药物产生的耐受性。

10.快速耐受性(tachyphylaxis)连续用药后短期内产生的药物反应性降低。

11.个体差异(individual variation)同样剂量的某一药物在不同病人不一定都能达到相等的血药浓度,相等的血药浓度也不一定都能达到同等的药效,差分可能很大,其至出现质的差异。

三、填空题1.影响药物作用的因素属于药物方面的因素有(剂量),(剂型),(相互作用),(长期用药)(给药途径)等。

2.影响药物作用的因素属于病人生理因素的有(性别),(年龄),(精神), (遗传)和(病理状态)。

3.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加,称为(协同),也可能是药物原有作用减弱,称为(拮抗)。

4.遗传因素可引起药物的(药效学)和(药动学)的变化,前者如(伯氨喹),后者如(异烟肼)。

5.研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为(时辰)药理学,根据其规律,在应用皮质激素时常于(清晨)时应用。

6.长期连续用药可引起机体对药物的依赖性,包括(成瘾)和(习惯)。

7.药物的耐受性有(先天)性的和(后天)性的,后者在停药后(可以)恢复。

8.饭前服药还是饭后服药取决于药物的(吸收).(对胃刺激)和病人的(耐受)及(药物作用发生时问)等。

四、简述题1.试简述药效学的个体差异及其原因.答:个体差异可因个体的先天(遗传)或后天(获得性)的因素对药物的药效学及药动学方面发生质或量的改变。

2.试简述药物剂量的种类。

答:最小有效量、常用量、极量、中毒量。

五、论述题1.试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。

答:①从药物的药效学和药动学特点选择最佳的对症、对因治疗药物,避免不良反应和联合用药;②根据疾病和患者的情况(疾病部位、病情轻重、患者肝肾功能等)以及药物药动学的特点决定恰当的给药途径、用药剂量以及给药间隔时间。

2.试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药的关系。

答:①药动学方面的药物相互作用可因药物主动转运的竞争性抑制、药物与血浆蛋白结合的排挤、药酶抑制剂或诱导剂对被酶转化的药物的影响等而发生增强或减弱效应;②药效学方面的药物相互作用可因药物在作用部位的兴奋或抑制、对受体的激动或阻断、对酶的活化或灭活等而产生效应的改变。

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