药理学第2阶段练习题答案 江南大学2020年12月
应用统计学第2阶段练习题答案 江南大学2020年12月
江南大学网络教育第二阶段练习题正确的答案是江南大学2020年12月考试科目:《应用统计学》第章至第章（总分100分）__________学习中心（教学点）批次：层次：专业：学号：身份证号：姓名：得分：一单选题 (共20题，总分值40分，下列选项中有且仅有一个选项符合题目要求，请在答题卡上正确填涂。
)1. 假设检验中所犯的错误有两种类型，α错误，是指（）（2 分）A. 弃真错误，即拒绝正确的原假设。
B. 取伪错误，即接受一个错误的原假设。
C. 弃真错误，即接受一个错误的原假设。
D. 取伪错误，即拒绝正确的原假设。
2. 若随机变量X～N(5,1)，则X落入下列哪个区间的概率为95.45%（）。
（2 分）A. [-1，1]B. [-2，2]C. [4，6]D. [3，7]3. 掷二枚骰子，事件A为出现的点数之和等于3的概率为（）（2 分）A. 1/11B. 1/18C. 1/6D. 都不对4. 在抽样推断中，必须遵循( )抽取样本（2 分）A. 随意原则B. 随机原则C. 可比原则D. 对等原则5. 在成数估计中，样本容量的取得通常与总体成数有关，但总体成熟未知，通常（2 分）A. 取成数为0.5B. 取成数为0C. 取成数的标准差最小D. 取抽样误差最小6. 我们希望从n个观察的随机样本中估计总体均值，过去的经验显示σ=15。
如果希望估计µ正确的范围在1.5以内，概率为0.95，应抽取样本中包含的样品数位（）。
（2 分）A. 376B. 380C. 385D. 3867. 在抽样调查中( ) （2 分）A. 既有登记误差，也有代表性误差B. 既无登记误差，也无代表性误差C. 只有登记误差，没有代表性误差D. 没有登记误差，只有代表性误差8. 假设检验中，显著性水平是指（）（2 分）A. 拒绝原假设所犯错误的真实概率B. 允许拒绝原假设所犯错误的概率C. 接受原假设所犯错误的真实概率D. 允许接受原假设所犯错误的概率9. 在抽样调查中，无法避免的误差是( ) （2 分）A. 登记误差B. 系统性误差C. 计算误差D. 抽样误差10. 置信区间的大小表达了区间估计的( ) （2 分）A. 可靠性B. 准确性C. 显著性D. 及时性11. 抽样推断中的概率保证程度表达了区间估计的( ) （2 分）A. 显著性B. 准确性C. 可靠性D. 规律性12. 假设检验中所犯的错误有两种类型，β错误是指（）（2 分）A. 弃真错误，即拒绝正确的原假设。
药理学题库及答案2020
药理学题库及答案2020本文章针对药理学的基本知识，提出了一些有价值的题目，以及答案解析，帮助读者深入了解药理学，提高药理学知识素养。
药理学是一门研究药物作用机理、安全性和药效性的科学。
尽管相关学分和技能对于学术界和实践人群来说都很重要，但参加药理学涉及的考试却相对较少。
因此，为了帮助选择学习药理学的学生和专业人士，以下是2020年药理学题库及答案。
一、药效学1、药物的药效机制是指？A. 由药物与靶细胞相互作用后产生的响应B. 使用药物后机体内活性物质的变异C. 药物在人体内的代谢反应D. 抗生素对细菌和病毒的功能答案：A. 由药物与靶细胞相互作用后产生的响应2、哪一个不是用药物来调整药物作用浓度的方法？A. 增加剂量B. 改变代谢路径C. 化学物质的作用D. 减轻剂量答案：C. 化学物质的作用二、药物组成及操作1、磷酸腺苷相关蛋白（Protein Kinase）涉及到哪类药物？A. NO传导化合物B. 细胞分裂调节药物C. 信号转导通路调节药物D. 抗凝血药答案：C. 信号转导通路调节药物2、什么是微量消耗（micro-dosing）？A. 使用低剂量的药物进行研究B. 使用高剂量的药物有效完成研究C. 使用低剂量的药物进行临床试验D. 使用药物治疗微量的疾病答案：A. 使用低剂量的药物进行研究三、药理学组成及研究1、药物性质研究主要包括哪些方面？A. 生物测定B. 结构特征C. 生物转化特性D. 药理性质答案：A. 生物测定；B. 结构特征；C. 生物转化特性；D. 药理性质2、什么是药理学模型？A. 研究不同药物间作用非定向性的研究技术B. 预测不同药物作用影响大小的研究方法C. 比较两种药物作用的定量模型D. 使用机器学习的药物机制研究方法答案：C. 比较两种药物作用的定量模型。
药理学各章节试题及答案
药理学各章节试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药效学和药代动力学的科学，它对于医学生来说是一门重要的基础课程。
为了帮助学生更好地复习和掌握药理学知识，以下是一些药理学各章节可能出现的试题及其答案。
第一章：药理学导论试题：什么是药物的药效学特性？答案：药效学特性是指药物在生物体内的作用，包括药物的作用机制、作用强度、作用时间以及药物的副作用等。
第二章：药物的吸收、分布、代谢与排泄试题：药物的生物利用度是如何影响其疗效的？答案：生物利用度是指药物在体内有效成分被吸收并到达作用部位的百分比。
生物利用度越高，意味着药物在体内的有效浓度越高，疗效也就越显著。
第三章：药物作用的分子机制试题：受体激动剂和拮抗剂在药理学上有何不同？答案：受体激动剂能够与受体结合并激活受体，产生生理效应；而拮抗剂则与受体结合但不激活受体，阻止激动剂的作用，从而抑制或减少生理效应。
第四章：中枢神经系统药物试题：镇静催眠药的作用机制是什么？答案：镇静催眠药主要通过增强中枢神经系统的抑制性神经递质GABA 的作用，减少兴奋性神经递质如谷氨酸的作用，从而产生镇静、催眠的效果。
第五章：心血管系统药物试题：什么是β-受体阻滞剂，它们在治疗高血压中的作用是什么？答案：β-受体阻滞剂是一类能够选择性地阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对β-受体的作用的药物。
它们通过降低心率、减少心输出量和降低外周血管阻力来降低血压。
第六章：呼吸系统药物试题：支气管扩张剂在治疗哮喘中的作用机制是什么？答案：支气管扩张剂通过直接或间接放松支气管平滑肌，增加气道直径，减少气道阻力，从而缓解哮喘患者的呼吸困难。
第七章：消化系统药物试题：抗酸药和胃黏膜保护剂在治疗胃溃疡中各起什么作用？答案：抗酸药通过中和胃酸或抑制胃酸分泌来降低胃内的酸度，减轻胃黏膜的刺激；胃黏膜保护剂则通过在胃黏膜表面形成保护层，减少胃酸和消化酶对胃黏膜的损伤。
第八章：内分泌系统药物试题：胰岛素在糖尿病治疗中的作用是什么？答案：胰岛素是一种降低血糖的激素，它通过促进葡萄糖进入细胞内，增加糖原的储存和减少糖原的分解，从而降低血糖水平。
药理学第2阶段练习题及答案,这是其中一个阶段共3个阶段。答案在后面
江南大学网络教育第二阶段练习题及答案，这是其中一个阶段共3个阶段。
答案在后面
考试科目:《药理学》第章至第章（总分100分）
__________学习中心（教学点）批次：层次：
专业：学号：身份证号：
姓名：得分：
一单选题 (共25题，总分值50分，下列选项中有且仅有一个选项符合题目要求，请在答题卡上正确填涂。
)
1. α－甲基多巴属于（）（2 分）
A. 中枢性降压药
B. 直接扩张血管药
C. 钙通道阻滞药
D. 血管紧张素Ι转化酶抑制药
E. 利尿药
2. 临床上多用于治疗呼吸道咯血，肝硬化食管静脉曲张破裂出血的药物是（）。
（2 分）
A. 酚磺乙胺
B. 氨甲苯酸
C. 维生素B12
D. 维生素K
E. 垂体后叶素
3. 应用强心甙过程中应适当补充（）（2 分）
A. 钾盐
B. 钠盐
C. 钙剂
D. 镁盐
E. 铝盐
4. 口服地高辛期间或停药未到２周内不宜静注钙剂的原因是（）。
（2 分）
A. 防止心脏毒性反应
B. 使心肌收缩力减弱
C. 减慢心率
D. 加快心率
E. 加快传导
5. 用于预防外源性支气管哮喘的发作宜选用（）。
（2 分）
A. 氨茶碱
B. 色甘酸钠
C. 地塞米松
D. 异丙托溴铵
E. 异丙肾上腺素
6. 维拉帕米抗心律失常的作用机制是（）。
（2 分）
第10页/共10页。
2020年春季学期《药理学Ⅱ》在线考试试题_2.doc
1.下列哪项不属于氯丙嗪的药理作用?（）A.抗精神病作用B.使体温调节失灵C.镇吐作用D.激动多巴胺受体E.阻断α受体【参考答案】: D2.有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是（）A.直接灭活凝血因子ⅡA.ⅦA.ⅨA.ⅩaB.直接与凝血酶结合，抑制其活性 C.抑制凝血因子的生物合成 D.拮抗维生素K E.增强抗凝血酶Ⅲ的活性【参考答案】: E3.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（）A.卡比多巴B.维生素B6C.利血平D.苯乙肼E.苯海索【参考答案】: A4.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有下列哪一项作用?（）A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥E.抗癫痫作用【参考答案】: D5.抑制脑内NE.5-HT的再摄取与转运的是（）A.抗癫痫药的作用机制B.抗抑郁药的作用机制C.抗精神病药的作用机制D.抗焦虑药的作用机制E.抗惊厥药的作用机制【参考答案】: B6.肝素过量所引起的严重出血，可以用下列哪个药物解救（）A.维生素KB.硫酸鱼精蛋白C.氨甲环酸D.凝血酶E.叶酸【参考答案】: B7.长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是（）A.体位性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.内分泌失调E.消化道症状【参考答案】: C8.强心苷的正性肌力作用机理是（）A.解除迷走神经对心脏的抑制B.使心肌细胞内游离Ca2+增加C.使心肌细胞内游离K+增加D.兴奋心肌细胞Na+-K+-ATP酶E.激动心脏β受体【参考答案】: B9.昂丹司琼的止吐作用机制是（）A.激动5-HT3受体B.阻断5-HT3受体C.阻断多巴胺受体D.激动多巴胺受体E.激动5-HT4受体【参考答案】: B10.环孢素选择性抑制（）A.T细胞B.B细胞C.巨噬细胞D.NK细胞E.树突状细胞【参考答案】: A11.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（）A.阻断H1受体B.阻断H2受体C.阻断M胆碱受体D.中和胃酸E.保护胃粘膜F.荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤粘膜变态反应【参考答案】: B12.氯沙坦是（）A.非强心苷类正性肌力药B.血管紧张素I转化酶抑制药C.血管紧张素II受体拮抗药D.钙拮抗药E.血管扩张药【参考答案】: C13.碳酸锂主要用于治疗（）A.焦虑症B.精神分裂症C.抑郁症D.躁狂症E.帕金森综合征【参考答案】: D14.关于治疗量多巴胺的作用，下列哪项正确？（）A.激动α受体，收缩肾血管B.激动β受体，舒张肾血管C.激动M受体，舒张肾血管D.激动多巴胺受体，收缩肾血管E.激动多巴胺受体，舒张肾血管【参考答案】: E15.酚妥拉明舒张血管的原理（）A.阻断突触后膜α1受体B.主要奋M受体C.兴奋突触前膜β受体D.主要阻断突触前膜α2受体E.以上均不是【参考答案】: A16.其他药治疗无效的精神病病例可选用（）A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.三氟拉嗪D.氯氮平E.硫利达嗪【参考答案】: D17.以下有关琥珀胆碱的叙述，错误的是（）A.用药后常见短暂的肌束颤动B.可被血浆假性胆碱酯酶水解破坏C.连续用药可产生快速耐受性D.肌松作用出现快，持续时间短E.有神经节阻断作用【参考答案】: E18.极化液常用于心肌梗死并发的心律失常，其中胰岛素有何作用（）A.促进K+进入细胞内B.减少游离酮体，预防酮症酸中毒C.纠正低血钾D.加速心肌葡萄糖的氧化供能E.促进心肌蛋白质合成【参考答案】: A19.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用（）A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.毒扁豆碱E.以上都不行【参考答案】: C20.普鲁卡因不用于下列哪种局麻?（）A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉【参考答案】: C21.只有透过血脑屏障在脑内变为多巴胺才能起作用的是（）A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.苯海索E.司来吉兰【参考答案】: A22.可用于治疗癫痫小发作的药物是（）A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.卡马西平D.扑米酮E.乙琥胺【参考答案】: E23.下列哪项不是维拉帕米的适应症（）A.房室传导阻滞B.房颤C.心绞痛D.高血压E.心肌梗塞【参考答案】: A24.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.虹膜括约肌收缩(缩瞳)【参考答案】: C25.硫脲类药物用于治疗哪种疾病（）A.支气管哮喘B.高血压C.精神病D.甲亢E.糖尿病【参考答案】: D26.血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是（）A.肝炎B.低血钾C.粒细胞缺乏症D.刺激性干咳E.味觉缺失【参考答案】: D27.可用于治疗外周神经痛的药物是（）A.扑米酮B.丙戊酸钠C.卡马西平D.乙琥胺E.苯巴比妥【参考答案】: C28.下列抗高血压药物中，对心脏有明显的抑制作用的是（）A.维拉帕米B.尼群地平C.尼莫地平D.硝苯地平E.以上都不是【参考答案】: A29.下列药物中抗菌谱最广的是（）A.青霉素GB.红霉素C.诺氟沙星D.四环素E.氧氟沙星【参考答案】: D30.选择性作用于血管，并主要用于治疗高血压的钙拮抗药是（）A.尼群地平B.维拉帕米C.哌克昔林D.氟桂利嗪E.普尼拉明【参考答案】: A31.药物的不良反应不包括副反应、后遗效应、继发性反应、特异质反应。
药理学二自考试题及答案
药理学二自考试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 起效时间B. 达到峰值的时间C. 代谢一半所需的时间D. 完全排出体外所需的时间答案：C3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的剂量C. 药物的副作用D. 药物的半衰期答案：A4. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在体内分布不均B. 药物在肝脏中被代谢C. 药物在肾脏中被排泄D. 药物在胃肠道中被吸收答案：B5. 药物的耐受性是指：A. 药物的剂量依赖性B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果随时间增加而减弱D. 药物的治疗效果随时间增加而增强答案：D6. 药物的协同作用是指：A. 两种药物合用时，效果减弱B. 两种药物合用时，效果不变C. 两种药物合用时，效果增强D. 两种药物合用时，效果相互抵消答案：C7. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤吸收答案：D8. 药物的生物利用度是指：A. 药物的半衰期B. 药物的剂量C. 药物在体内的分布情况D. 药物在体内的吸收程度答案：D9. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D10. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与治疗效果的关系B. 药物剂量与副作用的关系C. 药物剂量与毒性的关系D. 药物剂量与半衰期的关系答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的脂溶性D. 药物的分子量答案：A, B, C2. 药物的代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺脏答案：A, B3. 下列哪些是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性C. 过敏反应D. 治疗作用答案：A, B, C4. 药物的排泄途径主要包括：A. 肾脏B. 肝脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A, C5. 下列哪些是药物的协同作用？A. 两种药物合用时，效果减弱B. 两种药物合用时，效果不变C. 两种药物合用时，效果增强D. 两种药物合用时，效果相互抵消答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 变态反应答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到一半浓度所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到最低浓度所需的时间答案：A3. 药物的疗效与下列哪项因素无关？A. 药物剂量B. 给药途径C. 给药时间D. 患者的年龄答案：D4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 利血平C. 普萘洛尔D. 硝苯地平答案：C5. 药物的血浆蛋白结合率对药物的疗效有何影响？A. 无影响B. 降低药物的疗效C. 提高药物的疗效D. 影响药物的分布和消除答案：D6. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨茶碱答案：B7. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比答案：D8. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺脏的代谢答案：B9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B10. 药物的耐受性是指：A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的疗效随时间增加而降低D. 药物的疗效随时间增加而增强答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到一半浓度所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的________是指药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比。
答案：生物利用度4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度所需的时间。
答案：消除半衰期5. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
药学知识二试题及答案
药学知识二试题及答案# 药学知识二试题及答案## 一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总消除时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物在体内的分布时间D. 药物在体内的代谢时间2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 毒性反应C. 治疗作用D. 后遗效应3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布范围B. 药物到达作用部位的量占给药量的百分比C. 药物的疗效与副作用的比值D. 药物的半衰期4. 药物的疗效与剂量之间的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 正相关关系D. 反比关系5. 药物的血药浓度与时间的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 正相关关系D. 反比关系6. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、体重B. 遗传因素、疾病状态、药物相互作用C. 心理因素、环境因素、生活习惯D. 以上都是7. 药物的耐受性是指：A. 药物对病原体的抵抗力B. 机体对药物的敏感性降低C. 药物对机体的毒性D. 药物的治疗效果8. 药物的依赖性是指：A. 药物的疗效随用药时间延长而增强B. 机体对药物的需要性C. 机体对药物的依赖性D. 药物对机体的毒性9. 药物的交叉耐药性是指：A. 不同药物之间产生的耐药性B. 同一药物在不同个体间产生的耐药性C. 同一药物在不同病原体间产生的耐药性D. 同一药物在不同组织间产生的耐药性10. 药物的配伍禁忌是指：A. 药物与食物的相互作用B. 药物与药物之间的相互作用C. 药物与疾病的相互作用D. 药物与环境的相互作用## 二、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的剂量越大，疗效越好。
（）2. 所有药物都存在副作用。
（）3. 药物的血药浓度与疗效成正比。
（）4. 药物的个体差异不会影响药物的疗效。
（）5. 药物的耐受性与依赖性是同一个概念。
（）6. 药物的交叉耐药性只存在于抗菌药物中。
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江南大学网络教育第二阶段练习题正确的答案是江南大学2020年12月
考试科目:《药理学》第章至第章（总分100分）
__________学习中心（教学点）批次：层次：
专业：学号：身份证号：
姓名：得分：
一单选题 (共25题，总分值50分，下列选项中有且仅有一个选项符合题目要求，请在答题卡上正确填涂。
)
1. 为非甙类强心药的是（）。
（2 分）
A. 地高辛
B. 洋地黄毒甙
C. 毒毛旋花子甙Ｋ
D. 去乙酰毛花甙
E. 氨力农
2. 强心甙治疗心力衰竭的主要药理作用是（）。
（2 分）
A. 增强心肌收缩力
B. 减慢心率
C. 减慢传导
D. 提高埔氏纤维的自律性
E. 改善血液动力学，利尿消肿
3. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）。
（2 分）
A. 维拉帕米
B. 普鲁卡因胺
C. 胺碘酮
D. 利多卡因
E. 奎尼丁
4. 防治华法林过量引起的自发性出血宜选用（）。
（2 分）
A. 维生素C
B. 氨甲苯酸
C. 垂体后叶素
D. 维生素K
E. 酚磺乙胺
5. 口服可导泻利胆，注射可抗惊降压的是（）。
（2 分）
A. 硫酸镁
B. 液状石蜡
C. 酚酞
D. 甘油
E. 开塞露
6. 利多卡因静注过快可以出现（）（2 分）
A. 窦性心动过速
B. 血压降低
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C. 胃肠反应
D. 白细胞减少
E. 肺纤维化
7. 新生儿出血症应选用（）。
（2 分）
A. 安特诺新
B. 酚磺乙胺
C. 氨甲苯酸
D. 维生素K
E. 氨甲环酸
8. 雷尼替丁的主要作用是（）（2 分）
A. 中和胃酸降低胃内酸度
B. 阻断M受体解除平滑肌痉挛
C. 阻断H2受体抑制胃酸分泌
D. 促进胃粘膜分泌粘液，保护胃粘膜
E. 以上都不是
9. 下列何种疾患应用强心甙效果不佳（）（2 分）
A. 高血压心脏病之心衰
B. 甲亢心衰
C. 缩窄性心包炎心衰
D. 肺炎并心衰
E. 严重贫血心衰
10. 安全、速效的抗室性心律失常的首选药是（）。
（2 分）
A. 普鲁卡因胺
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 胺碘酮
E. 普萘洛尔
11. 硝酸甘油不会引起（）。
（2 分）
A. 面红耳赤
B. 心慌心跳
C. 心绞痛加剧
D. 敏感性降低
E. 心率减慢
12. 强心甙不宜用于下列何症（）。
（2 分）
A. 慢性心衰
B. 急性心衰
C. 心房纤颤
D. 心房扑动
E. 室性心动过速
13. 强心甙对哪类心力衰竭疗效最差（）。
（2 分）
A. 风湿性心瓣膜病
B. 严重性贫血
C. 高血压性心脏病
D. 缩窄性心包炎
E. 先天性心脏病
14. 能激动β１受体，增强心肌收缩力而抗心衰者（）（2 分）
A. 地高辛
B. 米力农
C. 氨力农
D. 多巴酚丁胺
E. 呋塞米
15. 容易导致地高辛中毒的因素是（）（2 分）
A. 低血钾
B. 肾功能不良
C. 静脉注射钙剂
D. 合用拟肾上腺素类药物
E. 以上都是
16. 三硅酸镁和氢氧化铝合用的目的是（）。
（2 分）
A. 增强解痉作用
B. 增强止痛作用
第2页/共10页。