江南大学2009年药学综合真题

2009年硕士研究生入学考试试题

考试科目：药学综合 607

注意：

请从“药物化学、”“药理学”、“微生物学”、“生物化学”四部分中选做两部分，做多记“0”分，每部分150分，时间3小时，请首先在答题纸上写明所答的两部分科目名称，再将答案写在答题纸上，做在试卷上无效。

药物化学

一、名词解释（每小题4分，共计20分）

1、心血管系统药物

2、解热镇痛药

3、β-内酰胺酶抑制剂

4、氨基甙类抗生素

5、先导化合物

二、写出下列药物的化学结构及主要临床用途（每小题5分，共计30分）

1、硝苯地平

2、可乐定

3、阿司匹林

4、布洛芬

5、氯丙嗪

6、地西泮

三、配伍题（20分）

[1-5] A.布洛芬 B.双氯酚酸钠 C.阿司匹林 D.吲哚美辛 E.对乙酰氨基酚

1.化学名为α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸的是 （ ）

2.化学名为1-（4-氯苯氧甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸的是 （ ）

3.化学名为2-乙酰氧基苯甲酸的是 （ ）

4.化学名为N-（4-羟基苯基）-乙酰胺的是 （ ）

5.化学名为2-[（2，6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠的是 （ ）

[6-10 ] A奥美拉唑 B富马酸酮替芬 C西咪替丁 D雷尼替丁 E法莫替丁

6.结构中含有噻唑环的H2受体拮抗剂是 （ ）

7.主要用于治疗哮喘的抗过敏药是 （ ）

8.结构中含有呋喃基的H2受体拮抗剂是 （ ）

9.在过量稀盐酸中，加热水解生成呱类的是 （ ）

10.结构中含有咪唑环的质子泵抑制剂是 （ ）

[11-15] A.盐酸美西律 B.盐酸胺碘酮 C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸普萘洛尔 E.盐酸维拉帕米

11.属于延长动作电位时程的抗心律失常药是 （ ）

12.属于钙拮抗剂类抗心律失常药是 （ ）

13.属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药ⅠA型的是 （ ）

14.属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药ⅠB型的是 （ ）

15.属于β阻滞剂类抗心律失常药的是 （ ）

[16-20] A. 头孢氨苄 B. 氯霉素 C. 美他环素 D. 阿米卡星 E. 青霉素G

16.属于半合成的卡那霉素是 （ ）

17.主要用于治疗伤寒、斑疹伤寒的药物是 （ ）

18.为并四苯的衍生物的是 （ ）

19.具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的是 （ ）

20.为半合成第一代口服头孢菌素的是

四，合成题（每小题10分，共30分）

1、盐酸普鲁卡因

2、5—溴尿嘧啶

3、以3-氨基-5-甲基异恶唑和ASC合成磺胺甲恶唑（SMC）

五、问答题

1、拟肾上腺素药物可分成哪几类？每类各举一具体药物

2、钠离子通道阻止剂类抗心律失常药可分为哪几类？并各举一例

3、何谓代谢拮抗，举例说明其在药物设计中的应用

4、试述雌二醇为何口服无效，如何对此进行结构修饰，使之成为口服有效的药物 药理学

一、名词解释

1、Pharmacodynamics

2、

3、Elimination half-life

4、烷化剂

二、简答题（20X5）

1、Benzodiazepines类在催眠作用方面与Barbiturates类相比较有哪些优点？

2 Insulin 对糖代谢有哪些影响？

3简述各代Cephalosporins抗菌特点、临床应用及副作用

4简述阿片受体对痛觉信号传导的调控机制及阿片生物碱的镇痛原理。

5氯解磷定药理作用?

三、论述题（30分）

详述甲巯丙脯酸作用特点

微生物学

一、名词解释 （30分）

1、 拮抗关系

2、 大肠菌群

3、 基团移位

4、 细菌群体生长曲线

5、 原噬菌体

6、 选择性培养基

二、简答题（40分）

1、单细胞微生物的生长规律如何？在发酵工业上怎样根据生长曲线缩短发酵周期？

2、以细菌和酵母细胞为例，比较原核和真核微生物细胞结构的异同。并画出细菌细胞的结

构图。

3、比较化能营养型微生物在不同条件下产生ATP和还原力的方式与特点。

4、菌种退化的主要原因是什么？表现在哪些方面？如何防止

三、问答题（80）

1、如何从自然界中筛选一株α—淀粉酶产生细菌（芽孢杆菌）？

2、菌种保藏的目的、原理、各种保藏方法的理论依据，适用对象及保藏期如何？

3、试讨论干热灭菌，巴氏消毒，高压蒸汽灭菌，过滤除菌，放射线灭菌等方法的作用原理和适用对象

4、试述革兰式染色的操作过程及其染色机理，并分析影响准确性的主要因素

生物化学

一、名词解释（每题10分，共50分）

1、Competitive inhibition

2、Glycolysis

3、葡萄糖效应

4、巴氏灭菌

5、疏水相互作用

二、简答（每题15分，共60分）

1、有一个酶分子抑制剂，不清楚它是可逆抑制剂还是不可逆抑制剂，请设计两种实验方案，说明它是属于哪一类抑制剂？

2、大肠杆菌乳糖操纵子学说是谁，在什么时候提出的，用操纵子学说解释基因对酶合成的调节作用。

3、变构酶的动力学特点及变构酶在调节酶促反应速度中的作用。

4、叙述酵解途径，TCA循环和HMP途径中各一个主要限速步骤及相应的调控酶以及他们分别受哪些因素的控制？

三、问答（40分）

1一个可逆抑制剂对酶的抑制常数(K1)是否就等于当酶的活性被抑制 到50%时的抑制剂浓度?请你通过对一个竞争性抑制剂和一个非竞争 性抑制剂的酶动力学分析,对上述问题做出解答.

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