心律失常动物模型及抗心律失常药物地作用

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大鼠心律失常实验报告

一、实验目的1. 研究氯化钡诱导的大鼠心律失常模型。

2. 观察并记录利多卡因对氯化钡诱导的大鼠心律失常的治疗效果。

3. 分析利多卡因对大鼠心律失常的潜在作用机制。

二、实验材料1. 实验动物：健康成年雄性SD大鼠，体重180-220g。

2. 实验药品：氯化钡（BaCl2）、盐酸利多卡因（Lidocaine Hydrochloride）、生理盐水。

3. 实验器材：生物信号采集处理系统、心电电极及输入线、大鼠手术台、手术器械1套、注射器（1、2、10ml）及针头、手术灯、纱布、丝线等。

三、实验方法1. 动物分组：将实验大鼠随机分为三组，每组6只，分别为正常组、氯化钡组、氯化钡+利多卡因组。

2. 氯化钡诱导心律失常：氯化钡组大鼠腹腔注射氯化钡溶液（5mg/kg），正常组和氯化钡+利多卡因组注射等体积的生理盐水。

3. 心律失常观察：注射氯化钡或生理盐水后，立即连接心电电极，记录大鼠心电图，观察心律失常情况。

4. 利多卡因治疗：氯化钡+利多卡因组大鼠在出现心律失常后，立即腹腔注射利多卡因溶液（2mg/kg）。

5. 数据记录与分析：记录各组大鼠的心率、心律失常类型、心电图变化等指标，并进行统计分析。

四、实验结果1. 氯化钡组：注射氯化钡后，大鼠出现早搏、二联律、室性心动过速等心律失常，心电图表现为QRS波群形态异常、P波消失、T波倒置等。

2. 氯化钡+利多卡因组：注射利多卡因后，大鼠心律失常得到明显改善，心率恢复正常，心电图表现为QRS波群形态恢复正常、P波出现、T波倒置消失等。

3. 正常组：注射生理盐水后，大鼠心电图表现为正常。

五、实验讨论1. 氯化钡诱导的大鼠心律失常模型成功建立，表现为早搏、二联律、室性心动过速等心律失常，与临床心律失常表现相似。

2. 利多卡因对氯化钡诱导的大鼠心律失常具有明显的治疗作用，可能与其以下作用机制有关：- 抑制钠通道，减少动作电位的发生，降低自律性。

- 抑制钙通道，降低心肌细胞内钙离子浓度，减少心肌细胞兴奋性。

抗心律失常新药

抗心律失常新药——决奈达隆此博文包含图片(2011-04-08 10:27:18)转载▼标签：健康关键词：林治湖杨东辉心律失常房颤决奈达隆决奈达隆是一种多通道阻滞剂，与胺碘酮一样，它表现出所有4种Vaughan-Williams分类药物的抗心律失常特性。

在药理学研究中显示，决奈达隆的电生理学和血液动力学特性与胺碘酮相似。

在动物模型中显示，决奈达隆可以预防心房颤动或恢复窦性心律，而且可以预防室性心动过速和心室颤动。

一、物理、化学和药理学特性决奈达隆(Dronedarone)是一种苯并呋喃的衍生物，在结构上与胺碘酮相似，没有碘取代基。

化学名称：N-{2-丁基-3-[4-(3-二丁基氨基丙醇) 苯甲酰] 苯并呋喃-5-基}甲基磺酰胺（IUPAC）。

相对分子量593.2（盐酸盐）。

结构式与胺碘酮比较如下：抗心律失常新药——决奈达隆决奈达隆(Dronedarone)抗心律失常新药——决奈达隆胺碘酮（Amiodarone）1．在健康受试者中的药物代谢动力学在进食状态下，决奈达隆的吸收几乎是完全的（70%－100%），其绝对口服生物利用度为15%，这是由于CYP3A4介导的肝脏首过效应所致。

决奈达隆和SR35021在血浆中是不饱和的，表现出高的血浆蛋白结合率（决奈达隆为99.7%，SR35021为98.5%），浓度范围内（25－50000 ng/mL）。

脂肪餐增加决奈达隆的生物利用度，高脂肪餐增加3－4.5倍，低脂肪餐增加2－3倍。

因此，推荐在餐中服用决奈达隆片剂。

在人体中，在口服给药后决奈达隆被广泛代谢，主要是被CYP 3A4代谢的。

主要的循环代谢产物为SR35021（N－去丁基代谢产物）和SR90154（氧化N－去氨基代谢产物）。

SR35021具有与决奈达隆相似的抗心律失常、电生理和血液动力学活性，但SR35021的活性比决奈达隆的活性弱3－10倍。

SR90154几乎有任何活性。

决奈达隆和SR35021的血浆清除特性表现为2相，与终末相相比，在第1相中，血浆药物浓度下降更快。

中药抗心律失常作用研究进展

展2023-11-02•中药抗心律失常研究概述•中药抗心律失常的物质基础研究•中药抗心律失常的动物模型研究•中药抗心律失常的临床试验研究•中药抗心律失常与其他治疗方法联合应用的研目究•中药抗心律失常研究的展望与挑战录01中药抗心律失常研究概述中药抗心律失常研究背景心血管疾病是全球公认的最主要死因之一，而心律失常是心血管疾病中最常见的症状之一。

尽管目前存在一些西药可用于治疗心律失常，但这些药物往往存在副作用和依赖性。

中药作为一种天然药物，具有多靶点、多途径的治疗特点，且副作用较小，因此具有较大的研究潜力。

中药抗心律失常研究现状近年来，随着科学技术手段的提高和中药研究的深入，中药抗心律失常作用研究取得了较大的进展。

通过对单味中药、中药有效成分及复方制剂的研究，学者们发现了一些具有抗心律失常作用的中药。

同时，研究还发现，中药抗心律失常作用机制多样，包括调节神经内分泌、改善心肌缺血、减轻氧化应激等。

中药抗心律失常研究问题与展望展望未来，随着中药研究的深入和科学技术的不断发展，相信中药抗心律失常作用的研究将会有更大的突破。

最后，中药的剂量和给药途径尚没有统一的标准，因此需要进一步的研究来确定最佳的给药方案。

其次，目前的研究多局限于动物实验和临床观察，缺乏大规模的临床试验来验证中药抗心律失常作用的疗效和安全性。

尽管中药抗心律失常作用研究取得了一定的进展，但仍存在一些问题需要解决。

首先，中药抗心律失常作用的机制尚不完全清楚，需要进一步的研究以明确其作用机制。

02中药抗心律失常的物质基础研究总结词中药抗心律失常作用的有效成分种类繁多，通过分离和鉴定技术可以明确其主要活性成分，为后续的药理和机制研究提供基础。

详细描述中药的有效成分通常包括生物碱、黄酮类化合物、挥发油、有机酸等多种物质，这些成分在抗心律失常方面具有显著的药理作用。

分离与鉴定技术包括色谱法、光谱法、质谱法等，可以精确地分析鉴定中药中的有效成分。

中药有效成分的分离与鉴定中药有效成分的药理作用研究总结词中药有效成分的药理作用研究是阐明其抗心律失常机制的关键环节，通过药理学实验可以揭示其作用靶点、效果及副作用等。

2020年实验利多卡因的抗心律失常作用(最新课件)

实验利多卡因的抗心律失常作用【目的】1．了解心律失常药物模型的制备方法;2。

观察利多卡因、普萘洛尔对氯化钡诱发的室性心律失常的影响.【材料】器材心电图机（或多媒体生物信号记录分析系统）、大鼠台、2ml注射器，１ml注射器,４号或4号小儿头皮针,6号针,棉球.药品３％戊巴比妥钠溶液,１%氯化钡溶液，0．１％普萘洛尔溶液，0。

5%利多卡因溶液。

动物大鼠（或家兔)3只，体重１８0～２２0g.【方法】取大鼠3只,编号、称重,腹腔注射3%戊巴比妥钠０.2ml/10０g体重，麻醉后仰位固定在鼠台上，作股静脉插管以备给药用(亦可用舌下静脉给药).将大鼠四肢接心电导联电极（将针形电极对应插在四肢皮下，右前肢—红、左前肢-黄、左后肢—兰或绿、右后肢—黑）,记录正常I Ｉ导心电图，然后按下列顺序给药：①甲鼠股静脉注射１％氯化钡溶液0.2～0.3mｌ／100g体重,立即记录给药后30s、1ｍin、2mｉn、3min、5min、10mｉn心电图至心律失常恢复，观察其变化及持续时间.②乙鼠给等量氯化钡出现心律失常后，立即由股静脉注射0.１％普萘洛尔0．3ml/100g体重，并按上述方法记录给药后心电图。

③丙鼠给等量氯化钡出现心律失常后立即由股静脉注射0.5%利多卡因0.１ml/100g体重，并按上法记录给药后心电图。

......感谢聆听【结果】列表整理，将心律失常持续时间按处理不同分别记录在下表(可将全班结果统计进行处理）。

剪贴心电图。

附表各组实验动物心律失常持续时间（miｎ）分组例数心律失常持续时间（ｍin）甲乙丙注:甲组:模型组;乙组:普萘洛尔治疗组；丙组：利多卡因治疗组。

【注意事项】①氯化钡需新鲜配制，快速注射。

②普萘洛尔和利多卡因要缓慢注射.③氯化钡使大鼠出现室性双相性心动过速，室性早搏约持续１5min。

《2024年环维黄杨星D抗心律失常作用及其电生理机制研究》范文

《环维黄杨星D抗心律失常作用及其电生理机制研究》篇一一、引言心律失常是一种常见的心血管疾病，其发病机制复杂，临床表现多样，严重威胁着人们的生命健康。

目前，抗心律失常药物是治疗心律失常的主要手段之一。

环维黄杨星D（HvD）作为一种新型的抗心律失常药物，其疗效和安全性得到了广泛关注。

本文旨在探讨环维黄杨星D抗心律失常作用及其电生理机制，为临床应用提供理论依据。

二、研究方法1. 材料与方法本研究所用药物为环维黄杨星D，实验动物选用健康成年Wistar大鼠。

实验仪器包括心电图机、显微镜等。

实验方法包括药物干预、心电图记录、细胞电生理实验等。

2. 实验设计（1）动物实验：将大鼠随机分为对照组、模型组和环维黄杨星D治疗组，建立心律失常动物模型，记录心电图变化。

（2）细胞电生理实验：采用细胞培养技术，分离心肌细胞，进行电生理实验，观察环维黄杨星D对心肌细胞电生理特性的影响。

三、环维黄杨星D抗心律失常作用通过动物实验结果发现，环维黄杨星D能够显著改善心律失常大鼠的心电图表现，降低心率失常发生率，延长动作电位时程等。

此外，环维黄杨星D还能够减轻心肌缺血程度，改善心肌代谢，从而发挥抗心律失常作用。

四、电生理机制研究1. 离子通道影响通过细胞电生理实验发现，环维黄杨星D能够影响心肌细胞离子通道的开放和关闭，从而调节心肌细胞的兴奋性和传导性。

具体而言，环维黄杨星D能够抑制L型钙通道电流，降低钠通道的开放频率，从而减缓心肌细胞的兴奋性传导速度。

此外，环维黄杨星D还能够增强钾通道的开放程度，促进钾离子的外流，从而缩短动作电位时程。

2. 调节心肌细胞内钙离子浓度心肌细胞的兴奋性和收缩性受到钙离子浓度的调节。

环维黄杨星D能够影响心肌细胞内钙离子的浓度和分布，从而调节心肌细胞的收缩力和节律性。

实验结果表明，环维黄杨星D能够降低心肌细胞内钙离子的浓度，从而减缓心肌细胞的收缩速度和强度。

五、结论本研究通过动物实验和细胞电生理实验，探讨了环维黄杨星D抗心律失常作用及其电生理机制。

抗心律失常药物对蟾酥致小鼠心律失常的影响

性心律失常发生率降低; 显著增加离体小鼠心脏的蟾酥累积致死量。普萘洛尔组与模型组相比, P-R 间期、QRS
时程和 Q-T 间期缩短; 室上性及室性心律失常的发生率降低。胺碘酮显著减慢模型小鼠的心率并且降低模型小
鼠室性心律失常的发生率。维拉帕米显著延长模型小鼠 P-R 间期, 抑制 Q-T 间期延长; 减少室上性及室性心律
Key words: arrhythmia; Bufonis Venenum; phenytoin sodium; lidocaine; propranolol; amiodarone; verapamil
蟾酥 (Chansu) 为我国传统名贵中药, 由蟾蜍科动物中华大蟾蜍 (Bufo bufo gargarizans Cantor) 或黑眶蟾蜍 (Bufo melanostictus Schneider) 耳后腺及皮肤腺的白色浆液经干燥加工而成。现代药理学研究表明其具有强心、抗肿瘤、抗炎、镇痛等多种作用。但蟾酥具有心脏毒性, 表现为多种类型的心律失常[1], 严重制约其临床用药安全和新药开发。
药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 2011, 46 (10): 1187−1192
·研究论文·
抗心律失常药物对蟾酥致小鼠心律失常的影响
· 1187 ·
陆文娟 1, 周婧 1, 马宏跃 1*, 吕高红 1, 尤奋强 2, 丁安伟 1, 段金廒 1
(1. 南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室, 江苏南京 210046; 2. 南京中医药大学昆山附属医院, 江苏昆山 215300)
收稿日期: 2011-04-07. 基金项目: 国家自然科学青年基金资助项目 (30901894, 81102762); 教育部新教师基金资助项目 (20093237120013); 霍英东教育基金会第十二届

介绍一种新的家兔室性心律失常模型

介绍一种新的家兔室性心律失常模型摘要】目的：观察不同浓度水合氯醛对家兔心电图的影响，建立适合本科教学的新的家兔室性心律失常模型。

方法：采用家兔心电图描记方法,将健康家兔分为6组：水合氯醛低剂量组（5%，0.4 ml/kg）、水合氯醛中剂量组（10%，0.4ml/kg）、水合氯醛高剂量组（15%，0.4 ml/kg）、水合氯醛高剂量+利多卡因组(1%,1ml/kg)、氯化钡组（0.5%，2ml/kg）、氯化钡+利多卡因组。

比较各组心律失常发生率和持续时间。

结果：水合氯醛导致家兔室性心律失常持续时间超过30min，与氯化钡组比较死亡率低（p＜0.001）；利多卡因可明显缩短水合氯醛室性心律失常持续时间（p＜0.05），心电图可恢复正常，与氯化钡组比较（p＜0.05）。

结论：15%水合氯醛0.4ml/kg可以引起家兔稳定的室性心律失常，利多卡因有对抗作用。

该模型与氯化钡模型比较具有操作简单，毒性小，心电图稳定，动物死亡率低等优点，更适合本科教学需要。

【关键词】家兔水合氯醛氯化钡心律失常模型【中图分类号】R3 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）18-0284-02A New Model of Rabbit Ventricular ArrhythmiaFENG Jian-fang,DU Jing-xia,LI YanHenan university of science and technology,luoyang 471003【Abstract】Objective:To observe the influence of different concentration of chloral hydrate in electrocardiogram (ECG) on rabbit, establish a new model of rabbit ventricular arrhythmia suitable for undergraduate teaching. Methods: Rabbit electrocardiogram (ECG) trace method, healthy rabbit can be divided into 6 groups, Chloral hydrate low dose group（5%，0.4 ml/kg）, Chloral hydrate middle dose group （10%，0.4 ml/kg）, Chloral hydrate high dose group（15%，0.4 ml/kg）, high doseof chloral hydrate and lidocaine(1%,1ml/kg), barium-chloride(0.5%,2ml/kg), barium- chloride and lidocaine group. The incidence of arrhythmia and duration of each group was compared.Results: High dose group of arrhythmia duration more than 30 minutes, Compared with barium chloride group mortality was lower (p < 0.001); To compared with barium chloride group，lidocaine can obviously shorten the duration of the chloral hydrate ventricular arrhythmia (p < 0.05), electrocardiogram (ECG) return to normal (p < 0.05). Conclusion: 15% chloral hydrate 0.4 ml/kg can cause stability on rabbit ventricular arrhythmia, Lidocaine against arrhythmia caused by chloral hydrate ventricular arrhythmia on rabbit. Compared with barium chloride model it is simple operation,low toxicity, Stability of electrocardiogram. The model is more suitable for undergraduate teaching.【Key words】rabbit chloral hydrate barium chloride arrhythmia model目前，医学本科实验教学的氯化钡心律失常模型失常心电图持续时间短（死亡多），毒性大，动物死亡率速度快且死亡率高，加之钡对环境有一定的污染等缺点，需要建立适合本科教学的新的家兔室性心律失常模型。

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. 在实验时可全程记录，结束后可进行返演，以比较给药前后心电图
的变化。
【讨论思考】
1. 试分析氯化钡致心律失常的离子机制。
氯化钡可增加浦氏纤维 Na + 内向电流，提高舒张期去极化的速
率，从而诱发异位性节律
2. 利多卡因属于哪类抗心律失常药物？抗心律失常的离子机制如何？
实用标准文案
心律失常动物模型及抗心律失常药物的作用【实验目的】 1. 观察利多卡因对氯化钡诱发的心律失常的对抗作用。 2. 掌握大白鼠舌下静脉给药方法。【实验原理】
氯化钡可增加浦氏纤维 Na + 内向电流，提高舒张期去极化的速率，从而诱发异位性节律。水合氯醛与氯化钡产生协同作用，诱发大白鼠出现双向性心律失常。抗心律失常药物奎尼丁、利多卡因及β受体阻滞剂有明显对抗作用，能延缓心律失常的发生或缩短心律失常持续时间。【实验材料】 1. 动物：大白鼠，体重 200 ～300 g ，雌雄不限。 2. 试剂和药品： 10% 水合氯醛、 10% 氯化钡溶液、 0.5% 利多卡因、生理盐水 3. 装置和器材：台式计算机、 BL410/420 生物信号采集和分析系统、动物用心电图导联线（末端带针）、大白鼠手术台、注射器、手术剪、镊子、棉球、针头（ 4 号、7 号）。【实验方法】 1. 取大白鼠一只，称重，腹腔注射水合氯醛 300 mg/kg （10% ，0.3
主要临床应用有哪些？
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附件一：一、常用诱发心律失常的动物模型
常用的心律失常动物模型的方法包括：药物、电刺激、结扎冠状动脉等整体实验模型，也常用体外实验模型，包括：心肌细胞培养技术和电生理学技术等，以研究心律失常的细胞生物学机制和抗心律失常药物作用机制。（一）氯仿 -肾上腺素诱发心律失常
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时观察 ;麻醉深度影响结果 ,应保持一致。（二）肾上腺素诱发家兔心律失常
实验材料： 1.动物：家兔，体重 2 ～3 kg ，雌雄不限。 2.试剂和器材： 0.01% 肾上腺素溶液，受试药品溶液复制方法：家兔称重、固定，由耳静脉快速注射大剂量肾上腺素（0.1% 肾上腺素 60 μg/kg ，3 s 内注完），通常立即出现室性早搏、室性心动过速，观察心电图变化，直至完全恢复窦性心率开始实验。对照组静脉注射等容积生理盐水， 10 min 后给同样剂量、同等速度的肾上腺素，观察心律失常的持续时间。以后每隔 1 h ，重复注射肾上腺素一次，以观察药物作用维持时间。同法测定给药组心律失常的持续时间。注意事项：少数动物给大剂量肾上腺素后会发生心室纤颤而死亡，绝大多数动物 3 ～5 min 左右即可恢复窦性心律。（三）哇巴因诱发犬心律失常实验材料： 1. 动物：犬 2.试剂和器材： 3% 戊巴比妥钠， 0 .004% 哇巴因溶液，受试药品。复制方法：犬用戊巴比妥钠麻醉后固定，做股静脉插管，记录标准肢体Ⅱ导联心电图。第一次由股静脉缓慢注入哇巴因溶液 40 μg/kg ，如不出现心律失常， 30min 后可补充 20 μg/kg ，以后每隔 15 min 补充 10 μg/kg ，直至产生持续性室性心律失常为止（通常需要哇巴因的剂量为 60 ～80 μg/kg ，少数犬需 100 μg/kg ）。待室性心动过速
实验材料： 1.动物：家兔，体重 2 ～3 kg ，雌雄不限。 2.试剂和器材：氯仿， 0.01% 肾上腺素溶液，受试药品。复制方法：家兔称重、固定后 ,连接心电图机，用麻醉口罩罩住口和鼻部，将氯仿慢慢滴在麻醉口罩上进行吸入麻醉。当角膜反射消失时（此时进入麻醉的第三期第一级） , 记录标准肢体Ⅱ导联心电图 ,从耳静脉快速注入 0.01% 肾上腺素溶液 0.5ml/kg, 立即记录心电图 ,以后每隔 30s 记录一次至心律恢复正常为止。对照组家兔在实验前静脉注射给生理盐水，用药组家兔可根据药物作用发生快慢，在实验前或注射肾上腺素前用药，然后再由静脉注射肾上腺素。比较两组发生心律失常时间和心律失常持续时间。注意事项：肾上腺素注射速度要快 ;因心律失常持续时间较短应即
ml/100g 体重）麻醉，仰卧位固定于大白鼠手术台上，四肢皮下插入心电图导联线（右前肢一红色线、左前肢一黄色线、左后肢一绿色线、右后肢一黑色线），描记标准肢体Ⅱ导联心电图。 2. 由大白鼠舌下静脉注射氯化钡 4 mg/kg （用时将 10% 氯化钡稀释成 0.4% 的溶液，每 100 mg 体重给 0.1 ml ）。观察心电图，记录
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出现约 10min 后，股静脉注入待测药物，观察能否对抗心律失常及其
对抗时间等，并以心电图记录之。
注意事项：诱发心律失常的强心苷多用药物哇巴因，亦可用西地
兰和地高辛。
（四）哇巴因诱发豚鼠心律失常法
实验材料：
1.动物：豚鼠，体重 300g 左右
2.试剂和器材： 20% 乌拉坦， 0 .003% 哇巴因溶液，受试药品
缩短。
【注意事项】
1. 根据经验，麻醉不用其他药品。
2. 除利多卡因外，还可用普萘洛尔 2 mg/kg 、奎尼丁 10 mg/kg 抗
心律失常；亦可用这些药物预防给药，比较心律失常出现的时间及持
续时间。
3. 氯化钡诱发心律失常是双相性心动过速、室性早搏，约持续
15
Min 。
4. 给药途径可以是股静脉、颈静脉、舌下静脉或尾静脉，多采用舌下
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心律失常出现的时间，待心律失常明显时，静脉注射生理盐水 0.1
ml/100g ，观察记录心律失常消失的时间。另取一只大白鼠，以同
法诱发心律失常，待心律失常明显时，缓慢舌下静脉注射利多卡因
5 mg/kg （0.5% ，0.1 ml/100g 体重），观察并描记心律失常消失
的时间。比较两鼠心电图的变化，看给药后心律失常持续时间有无
复制方法：
豚鼠用乌拉坦腹腔麻醉后固定，颈外静脉插管。先记录标准肢体
Ⅱ导联心电图，以 3 μg/min 的速度滴注哇巴因，心电示波器连续监视，
分别记录出现室性早搏、室性心动过速、心室纤颤及心跳停止时的哇