猪流行性腹泻病毒
猪病毒性腹泻的流行病学临床特征鉴别诊断及防控措施
猪病毒性腹泻的流行病学临床特征鉴别诊断及防控措施猪病毒性腹泻（Porcine Viral Diarrhea, PVD）是一种由猪病毒性腹泻病毒（Porcine Viral Diarrhea Virus, PVDV）引起的常见猪类传染病。
该病在全球范围内广泛流行，给养猪业造成了严重的经济损失。
本文将从流行病学、临床特征、鉴别诊断和防控措施等方面对猪病毒性腹泻进行介绍。
一、流行病学猪病毒性腹泻病毒主要通过接触传播途径进行传染，包括直接接触感染的猪或其排泄物、通过环境污染的水源、食物等途径传播。
健康的猪可能成为潜在的传染源，因为它们可能携带病毒而没有表现出任何症状。
孕母猪感染病毒后，胎儿也可能受到感染，导致胎儿畸形、死胎等情况。
猪病毒性腹泻已经成为影响猪类养殖业的一大威胁。
二、临床特征猪病毒性腹泻的临床表现主要包括急性期和慢性期两种类型。
急性期主要表现为呕吐、腹泻、食欲不振、发热等症状，严重者可能因为脱水和体力过度而死亡。
慢性期表现为猪只生长缓慢，体重下降，毛发干燥、毛色变浅等。
病变主要集中在猪胃肠道上皮细胞，造成吸收障碍和消化不良，临床上常见肠胃症状。
三、鉴别诊断猪病毒性腹泻的鉴别诊断主要依靠临床表现和实验室检测。
在临床方面，需要注意与细菌性、寄生虫性腹泻等疾病进行鉴别，通过病史询问、观察症状和疾病进展情况进行判断。
实验室检测方面，可以通过病毒分离、抗体检测、病毒核酸检测等方法来确认诊断。
还可以通过组织病理学和病理学检测来辅助诊断。
四、防控措施（一）养殖管理措施：加强养殖场内外环境的卫生管理，减少猪只间的接触，防止交叉感染。
定期对猪只进行检疫和消毒，严格控制病毒的传播途径。
（二）疫苗预防：目前猪病毒性腹泻病毒已有相应的疫苗，可通过疫苗预防的方式来控制疫情的发生，提高猪只的抗体水平，减轻疾病的发展和传播。
（三）隔离治疗：对确诊的病猪应立即隔离治疗，加强护理和补充营养，采取有效的药物治疗和支持疗法，减少死亡率，防止疫情扩散。
猪流行性腹泻的诊断及治疗
猪流行性腹泻的诊断及治疗猪流行性腹泻，也称猪肠病毒性腹泻、猪传染性胃肠炎，是一种由猪肠道病毒引起的病毒性胃肠道感染疾病。
该病具有极强的传染性和致死率，严重危害了猪的健康和养殖业的发展。
本文将从诊断和治疗两个方面介绍猪流行性腹泻的相关知识。
1. 病理学表现病理学检查是确定猪流行性腹泻的确诊依据。
病毒感染引起的肠炎病变表现为肠道结构改变，肠黏膜出现充血、浸润和坏死，肠道上皮细胞丧失功能，肠道微绒毛破坏，肠道腺体水肿，肠道壁变薄等。
这些病理学表现对于确定病理诊断和病毒感染的严重程度都具有很重要的意义。
2. 临床表现临床表现是猪流行性腹泻的另一个重要的诊断依据。
该病毒主要侵犯小肠、结肠和直肠，引起腹泻、呕吐、食欲不振、发热、腹痛以及体重下降等症状。
在早期感染的猪中，这些症状通常持续2-3天，而在严重的感染中，症状可能持续一周或以上。
3. 实验室检测实验室检测是猪流行性腹泻的诊断补充手段，包括病毒分离、血清学检测和分子生物学检测。
利用病毒分离技术，可以从病死猪中分离出病毒，实现对病毒的诊断。
血清学检测可以检测出病毒特异性抗体，但由于病毒抗体的产生需要一定的时间，因此血清学检测通常用于病毒感染后的诊断。
分子生物学检测则可检测出病毒核酸，是病毒感染的早期诊断手段。
目前，猪流行性腹泻不存在特定的药物治疗办法。
治疗措施主要集中于加强预防和对症治疗。
1. 加强预防预防是猪流行性腹泻防控的重点。
首先要进行卫生防疫，保持猪圈的清洁、干燥，禁止流浪猪的进入，避免交叉感染；其次要加强营养饮水管理，选择高质量饲料，并且要保持猪圈内的饮水、饲料无污染，避免食物中毒；最后要进行加强免疫，按照猪的生长过程和环境因素，选择合适的疫苗进行预防接种。
2. 对症治疗对症治疗是缓解病猪状态、加快其康复的重要手段。
在药物治疗方面，要注意选择适合的药物，比如能够抑制病原体增殖的抗生素，还可以给猪喂食营养丰富的饲料、补充矿物质和维生素等，促进猪的消化、吸收和康复。
猪流行性腹泻防控十五问
猪流行性腹泻防控十五问1、什么是猪流行性腹泻？猪流行性腹泻，又称猪瘟、猪伪狂犬病，是由猪流行性腹泻病毒引起的急性传染病，主要表现为高热、呕吐、腹泻等症状。
2、猪流行性腹泻的传播途径是什么？猪流行性腹泻主要通过粪口传播，感染猪只的途径包括直接接触感染猪只、食用被感染的猪肉及接触被感染的环境等。
3、如何预防猪流行性腹泻？预防猪流行性腹泻的关键是加强猪场卫生管理，定期消毒环境，做好隔离措施，确保猪只饮水卫生，控制粪便散发等。
4、猪流行性腹泻的临床表现有哪些？猪流行性腹泻的临床表现主要包括高热、呕吐、腹泻、精神萎靡、食欲不振等症状，严重者可出现痢疾，甚至死亡。
5、猪流行性腹泻的治疗方法有哪些？对猪流行性腹泻的治疗主要是辅助疗法，包括输液补液、抗生素治疗等，同时还要根据具体情况对症治疗。
6、猪流行性腹泻的防疫措施有哪些？猪流行性腹泻的防疫措施包括加强猪场卫生管理、做好生物安全措施、对新引进的猪只实行隔离观察等，确保猪群的健康。
7、如何识别猪流行性腹泻？猪流行性腹泻的临床表现比较明显，可通过观察猪只的精神状态、食欲、体温及排泄物等来识别是否患有猪流行性腹泻。
8、对于感染猪流行性腹泻的猪只应该如何处理？一旦发现有猪只感染猪流行性腹泻，应立即隔离治疗，并加强环境消毒，避免病毒传播，控制病情蔓延。
9、猪流行性腹泻疫苗接种的时间和方法是怎样的？猪流行性腹泻的疫苗接种一般在猪只出生后30天龄左右，采用皮下注射或滴鼻等方式进行接种，提高猪只的免疫力。
10、如何做好猪流行性腹泻的防控工作？做好猪流行性腹泻的防控工作，首先要加强猪场卫生管理，做到定期消毒、隔离管理等，同时密切监测猪只的健康状况。
11、猪流行性腹泻对养猪业的影响有哪些？猪流行性腹泻一旦发生，会导致猪只死亡率增高，影响养猪业的发展，同时对养猪户造成经济损失。
12、应急响应措施在猪流行性腹泻防控中的作用是什么？在猪流行性腹泻发生时，需要立即实施应急响应措施，包括隔离患病猪只、加强环境消毒等，尽快控制病情蔓延。
猪流行性腹泻的防治
猪流行性腹泻的防治一、概述猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒引起的一种猪的急性肠道传染病，猪流行性腹泻病毒(PEDV)为冠状病毒科冠状病毒属的成员（引起猪传染性胃肠炎的病毒为冠状病毒。
其它病毒如轮状病毒、腺病毒、呼肠孤病毒以及肠道病毒等亦可引起猪的传染性腹泻）。
二、猪流行性腹泻病毒特点猪流行性腹泻病毒对乙醚，氯仿等敏感，对外界环境和消毒药抵抗力不强，一般常用的消毒药在一定浓度下都能杀灭该病毒。
猪舍的环境温度可影响猪体内病毒的繁殖，在8～12℃的环境中比30～35℃的环境中产生的毒价高，这可能是本病在寒冷季节流行的一个重要因素。
病毒不耐热，在4℃以上不稳定，56℃加热45分钟，65℃加热10分钟即死亡。
相反在4℃以下的低温，病毒可长时间的保持其感染性。
放在阴暗处历时7 天仍保持其感染力。
肠道内的病毒在-20℃可保存6个月，在-18℃保存 18个月仅下降一个对数滴度。
病毒在PH4～8稳定，PH2.5时则被灭活。
对光敏感，在阳光下曝晒6小时即被灭活。
紫外线能使病毒迅速灭活。
三、流行病学猪流行性腹泻病多发于寒冷的冬春季节，即11月至翌年4月之间。
有时夏季也可发生该病。
该病目前仅感染猪，未发现感染牛、羊等其它动物。
不同年龄的猪都可发病，哺乳仔猪、断奶仔猪和育肥猪感染发病率 100％，成年母猪为15％～19％。
哺乳仔猪受害最严重，病死率可达50 ％以上，但以两周龄内哺乳仔猪易感染、死亡率最高。
与猪传染性胃肠炎症状相似，但猪流行性腹泻发病程度较轻、传播速度稍慢。
一般是有一头猪发病后，同圈或邻圈的猪在1周内相继发病，4～5周内传遍整个猪场，死亡率不高，有一定的自限性，经1个月左右流行恢复痊愈。
该病的传染来源主要是病猪和康复后带毒猪。
该病毒存在于病猪的各个器官、体液和排泄物（如粪便、呕吐物、乳汁、鼻分泌物以及呼出的气体等），但以病猪的小肠粘膜、肠内容物、肠系膜淋巴结和扁桃体含毒量最高。
在发病早期，呼吸系统组织和肾的含毒量也相当高。
猪流行性腹泻的诊断及治疗
猪流行性腹泻的诊断及治疗猪流行性腹泻（PED）是由PED病毒引起的一种猪的急性肠道传染病，其症状主要包括腹泻、呕吐、腹痛、发热等，严重的情况下可导致猪的死亡。
该病毒在全球范围内广泛存在，对猪业造成了巨大的经济损失。
本文将对PED的诊断和治疗进行简要介绍。
一、PED的诊断1. 临床表现PED的主要症状是猪的急性腹泻。
刚开始时，粪便呈黄色或浅黄色，含有未消化的饲料，后期变为稀水状或泥状，有时会夹杂着血液。
猪可能还会表现出呕吐、腹痛、食欲不振、发热等症状。
猪只有一到两天的潜伏期，症状来得异常迅速。
另外，PED的病猪通常不会瘦削，仍然能够保持食欲和水分摄取。
2. 病毒检测PCR技术能够对PED病毒进行快速、敏感和特异性检测，可利用肠道或粪便样品进行检测。
3. 组织学检查猪的肠道组织样本能够用来进行组织学检查，该检查可以帮助鉴别PED和其他猪的肠道疾病。
目前，治疗PED的方法主要是对症治疗和预防措施。
1. 对症治疗饮食疗法：提供易消化的饲料，如麸质、大米、米汤等。
在恢复期应该逐渐将正常饲料混合进饲料中，以帮助猪的肠胃适应。
水分和电解质治疗：腹泻病猪经常脱水，所以要保证水分的摄取。
另外，电解质平衡也很重要，可以通过口服或注射等方式进行补液。
抗生素治疗：PED是一种病毒性感染，一般情况下不需要使用抗生素。
但对于继发细菌感染或复杂的临床情况，可适当地使用抗生素治疗。
2. 预防措施疫苗预防：PED病毒疫苗的研发已经取得了一定的进展，但由于突变性强，疫苗的效果还需要进一步研究。
消毒措施：定期进行清洁和消毒，尤其是粪便清除和饲料和用具的消毒。
PED病毒能够在环境中存活数周、甚至数月之久，因此消毒需要足够彻底。
检疫措施：猪场应该对来自其他猪场或国家的猪进行检疫，防止病毒的传播。
总之，在预防PED的过程中，我们需要综合运用疫苗、清洁消毒、检疫等措施，以减少PED的发生。
在PED发生时，及时对症治疗也是十分重要的。
猪的疾病 猪流行性腹泻 的知识和防治
猪的疾病猪流行性腹泻的知识和防治一、概述：猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea，PED)是由猪流行性腹泻病毒引起的猪的一种高度接触性肠道传染病，以呕吐、腹泻和食欲下降为基本特征，各种年龄的猪均易感。
本病的流行特点、临诊症状和病理变化都与猪传染性胃肠炎(TGE)十分相似，但哺乳仔猪死亡率较低，在猪群中的传播速度相对缓慢。
猪流行性腹泻于1971年首次在英国发现，随后在许多国家都报道有该病，中国自20世纪80年代初以来陆续有本病发生的报道，并分离到病毒。
二、病原：猪流行性腹泻病毒(PEDV)为冠状病毒科冠状病毒属的成员。
病毒形态略呈球形，在粪便中的病毒粒子常呈现多形态，平均直径为130nm(95～190nm)。
有囊膜，囊膜上有花瓣状纤突，长12～24nm，由核心向四周放射，其间距较大且排列规则，呈皇冠状。
病毒在蔗糖中的浮密度为 1.18g/mL。
病毒核酸为线性单股正链RNA，具有侵染性。
基因组长为27000～33000个核苷酸(nt)，分子量为6×106～8×106。
免疫荧光(IFA)和免疫电镜(IEM)试验表明，猪流行性腹泻病毒与鸡传染性支气管炎病毒(IBV)、猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV)、新生犊牛腹泻冠状病毒(NCDCV)，犬冠状病毒(CCV)、猫传染性腹膜炎冠状病毒(FIPV)之间没有抗原相关性。
但更敏感的试验检查表明，其中PEDV的N蛋白和FIPV 的N蛋白有一定相关性。
中和试验和ELISA等都证明PEDV和TGEV在抗原性上不同，无共同抗原。
目前，尚无迹象表明存在不同的PED血清型，所有分离的PEDV 毒株属于同一个血清型。
本病毒不能凝集人、兔、猪、鼠、犬、马、羊、牛的红细胞。
对外界抵抗力弱，对乙醚、氯仿敏感，一般消毒药物都可将其杀灭。
病毒在60℃ 30min，可失去感染力，但在50℃条件下相对稳定。
病毒在4℃，pH5.0～9.0或在37℃，pH6.5～7.5时稳定。
猪病毒性腹泻的流行病学临床特征鉴别诊断及防控措施
猪病毒性腹泻的流行病学临床特征鉴别诊断及防控措施猪病毒性腹泻是由猪病毒性腹泻病毒（PEDV）引起的一种急性肠道传染病，近年来在全球范围内蔓延并引起了猪只的大规模死亡，对猪产业造成了严重的影响。
本文将就猪病毒性腹泻的流行病学、临床特征、鉴别诊断以及防控措施进行详细介绍。
一、流行病学猪病毒性腹泻主要通过粪-口途径传播，易在豚舍内传播。
病毒在猪只的呼吸道和肠道内复制，最终导致猪只出现腹泻、脱水和死亡。
PEDV对生猪的感染力非常强，且对不同年龄段的猪只都具有一定的感染风险。
PEDV病毒颗粒在环境中可以存活一段时间，使得病毒的传播更具挑战性。
二、临床特征感染PEDV的猪只通常表现为急性腹泻、呕吐、食欲不振和脱水等临床症状。
患病猪只的粪便呈现稀糊状，有时伴有黏液和血丝，整体表现为肠道炎症。
在临床上，PEDV病毒还需与非洲猪瘟病毒鉴别，因为它们的症状和传播方式有一定的相似性。
及早进行准确的诊断对于防治PEDV病毒具有重要意义。
三、鉴别诊断针对PEDV感染的临床样本，目前常用的诊断方法包括逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）、酶联免疫吸附测定法（ELISA）和间接免疫荧光法（IFA），这些方法可以迅速且准确地鉴别出PEDV病毒。
病理学检查也是确定PEDV感染的一种有效方法，需要注意的是，采集标本和病理组织时需严格遵守规范操作，以避免交叉污染和误诊。
四、防控措施在防控PEDV病毒方面，首先需要对猪场进行严格的生物安全措施，包括加强环境消毒、控制猪只进出、限制人员流动等。
对于猪只的免疫防治也是非常重要的，目前市面上已有PEDV疫苗上市使用，可以有效提高猪只的免疫力，降低感染率和死亡率。
加强饲养管理、改善环境卫生、合理饲养密度等措施也对防治PEDV病毒具有积极作用。
猪病毒性腹泻是一种严重危害猪产业的传染病，对养猪业有着严重的影响。
加强对PEDV的认识、提高防控意识、制定有效的防疫措施和加强兽医监管，对于控制PEDV的蔓延至关重要。
猪流行性腹泻
2、发病后措施 （1）隔离封锁 一旦发生本病，应立即封锁，限制人员参观， 严格消毒猪舍用具、车及通道。将未感染的预产期20日以内的 妊娠母猪和哺乳母猪连同仔猪隔离到安全地区饲养。紧急接种 猪腹泻氢氧化铝灭活苗。
（2）对症疗法 对症治疗可以减少仔猪病死率，促进 康复。 本病用抗生素治疗无效，可参考猪传染性胃肠炎的防治 办法。 在本病流行地区可对怀孕母猪在分娩前2周，以病猪粪 便或小肠内容物进行人工感染（返饲），以刺激其产生 乳源抗体，以缩短本病的流行。
应用抗生素（四环素、庆大霉素）防止继发细菌性感 染。 病猪群饮用口服盐溶液（常用处方为：氯化钠3.5克， 氯化钾1.5克，碳酸氢钠2.5克，葡萄糖20克，常水 1000毫升）。
白细胞干扰素2000～3000国际单位，每天1～2次，皮下注射。 盐酸山莨菪碱，仔猪5毫升，大猪20毫升，每天一次，后海穴 注射。 中药处方：党参、白术、茯苓各50克，煨木香、藿香、炮姜、 炙甘草各30克。取汁加入白糖200克拌少量饲料喂服。
后海穴
(3)加强营养，控制霉菌毒素中毒，可以在饲料中添加一定 比例的脱霉剂，同时加入维生素 (4)提高温度，特别是妊娠舍、产房、保育舍。大环境温度 妊娠舍不低于15℃、产房产前大环境为23℃、分娩第一周 为25℃，以后每周降2பைடு நூலகம்，保育舍第一周28℃，以后每周降 2℃，至22℃止；产房小环境温度用红外灯和电热板，第一 周为32℃，以后每周降2℃。猪的饮水温度不低于20℃。将 产前2周以上的母猪赶入产房，产房提前加温。
(5)定期做猪场保健，全场猪群每月一周同步保健，控制细 菌性疾病的滋生。 母猪分娩后的3天保健和对仔猪的3针保健，可选用高热金针 先注射液，母猪产仔当天注射10毫升～20毫升/头，若有感 染者，产后3天再注射10毫升～20毫升/头，仔猪3针保健即 出生后的3天、7天、21天，分别肌注0.5毫升、0.5毫升、1 毫升。
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猪流行性腹泻病毒（Porcine Epidemic Diarrhea Virus, PEDV）简介
猪流行性腹泻病毒( porcine epidemic diarrheavirus，PEDV) 属于Ⅰ类冠状病毒，引起猪流行性腹泻病，仔猪感染此病毒后具有很高的死亡率．
PEDV是一个正向包膜病毒，其基因组是正义单链RNA 5'端有帽结构( cap) ，3'端有Poly( A)尾，基因组全长为28 033bp，基因组结构如图所示．5'端的2 /3部分编码2 个大的复制酶多聚蛋白ppla和pplab，其余1 /3基因组序列包括5个ORF，编码4个结构蛋白:纤突蛋白( S)、小包膜糖蛋白( E)、膜糖蛋白(M)和核衣壳蛋白(N) 以及ORF3编码的1个非结构蛋白．
复制周期
首先S糖蛋白与受体结合,然后S糖蛋白被组织蛋白酶L剪切后活化一种融合肽,通过融合肽与细胞内成分的融合作用介导病毒侵入宿主细胞。
病毒粒子通过膜融合侵入宿主细胞内,然后释放其具有感染性的基因组RNA。
融合后紧密结合的病毒RNA与核衣壳蛋白N被释放进细胞质中,随后在胞质中脱衣壳,与核衣壳蛋白N紧密结合的病毒RNA基因组被释放入胞质中。
首先,ORFlab翻译成一个多聚前体蛋白,然后此前体蛋白被两种蛋白酶,木瓜样蛋白酶(PLP)和主要蛋白酶(Mpro),剪切成为对病毒复制必须的单一蛋白,经共转译处理后产生RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)和其它合成病毒RNA所必需的蛋白。
RdRp以进入胞质中的基因组RNA为模板,转录产生负链RNA,然后以负链RNA为模板,合成不同长度的亚基因组mRNA(sgmRNA)和基因组RNA,复制酶、结构蛋白和辅助蛋白也在这一时期产生。
N蛋白与新合成的病毒基因组RNA在细胞质中形成螺旋的核衣壳,核衣壳与固定在内质网和高尔基体之间空隙的M蛋白结合后再与E 蛋白结合,E蛋白和M蛋白相互作用促使病毒粒子出芽,形成包裹的核衣壳。
最后,包裹的核衣壳与在高尔基体内经糖基化等修饰的三聚体S蛋白结合,形成成熟的病毒粒子,通过胞吐作用释放到细胞外。
一．蛋白组成
1.纤突蛋白（Spike protein，S）
2.小包膜蛋白（Envelope protein，E）
3.膜糖蛋白（Membrane protein，M）
4.核衣壳蛋白（Nucleocapsid protein，N）
5.ORF3编码的多肽
6.非结构蛋白（nonstructural protein）
◆Nsp1
◆Nsp2
◆Nsp3
◆Nsp4
◆Nsp5
◆Nsp6
◆Nsp7
◆Nsp8
◆Nsp9
◆Nsp10
◆Nsp11
◆Nsp12
◆Nsp13
◆Nsp14
◆Nsp15
7.依赖于RNA的非结构蛋白pol基因编码（复制酶多聚蛋白lab，pplab）
二．病毒分离
方法一
病毒粗提
从无PED病史的健康母猪场取生后2 d的新生仔猪,移入人工哺乳室人工喂奶,观察2 d, 4日龄时口服华株病毒,24 h左右发病(水泻、部分猪呕吐)。
扑杀病猪,取出小肠,轻轻挤去内容物,将其纵向剪开,刮取小肠粘膜混合之,用pH7. 4的0. 01mol/L PBS(含0. 15mol/LNaCl, 1mmol/L EDTA-Na2)作1∶10稀释,反复冻融3次, 7 000×g离心30m in,取上清,加PEG-6000(40% )和NaCl 至终浓度分别为6%和2%, 4℃过夜后, 7 000×g离心30m in,取沉淀,以PBS悬浮12 h以上。
将重悬液15 000×g离心30m in,取上清, 140 000×g 4℃超速离心120m in,以PBS重悬沉淀,重复差速离心1～2轮次。
将沉淀用少量PBS充分悬浮,即得粗提病毒。
病毒精提
将病毒粗制剂进行蔗糖(15%～55% )密度梯度离心, 100 000×g离心2 h。
以长弯针头自下而上吸取各带少许,电镜观察纯度,并用紫外分光光度计测定抗原蛋白浓度,用ELISA测定病毒效价。
取纯度高、活性强的样品,对PBS或Tris-HCl-EDTA (TE)透析48 h,即得病毒纯化制剂,作为免疫和检测用抗原
方法二
取病死猪肠系膜淋巴结和己脱落的肠黏膜剪碎，置于无菌的研钵中，滴加5 -10倍体积
的生理盐水，反复研磨20 min，反复冻融3次后转入EP管中加入青霉素(1 000 U/mL)链霉素(300 U/mL)37℃水浴1h;之后经4 000 r/min离心30 min，取上清用0. 22 um的滤膜过滤之后
用灭菌的EP管收集或直接取0. 6 mL接种在含有10%血清的MEM培养液中己长成单层的PK-15细胞，每隔6 - l0 h观察细胞病变。
三．疫苗研发
1.灭活疫苗（组织灭活疫苗和细胞灭活疫苗）
优点：组织灭活苗效果好，应用最为广泛，细胞灭活苗制备方便，应用也越
来越广泛
缺点：灭活苗产生完全免疫力需要2周时间，且剂量偏大，安全性
2.细胞弱毒苗
可应用PEDV 细胞弱毒苗经口免疫晚期妊娠母猪，从而有效预防PEDV 感染
3.乳酸杆菌疫苗（S基因）
绿色环保、可食用的多功能黏膜免疫的微生态制剂疫苗。
目前，有的实验室正在开展乳酸杆菌表达TGEV、PEDV 主要保护性抗原基因的研究TGEV、PEDV 的S 基因的克隆扩增工作亦已结束
4.转基因植物疫苗（S基因）
将PEDV的S基因转入烟草中，提取转基因植物蛋白给小鼠注射或给小鼠饲喂这种转基因植物可诱导小鼠产生全身免疫和黏膜免疫
缺点：蛋白在植物中的表达水平低、表达产物在植物中的稳定性差、转基因口服疫苗在产生免疫反应之前在胃肠道内有时被消化
5.核酸疫苗(基因疫苗、DNA疫苗)
优点：不散毒、不返强，标记性，性质稳定，制备工艺简单和费用低，长期激发机体体液和细胞免疫反应
缺点：核酸疫苗也存在整合到宿主染色体、致突变、产生抗菌素DNA 抗体等危险性猪流行性腹泻核酸疫苗的研究还处于起步阶段，是今后研究的热点之一。
6.TGEV 与PEDV 二联疫苗（二联灭活苗和二联活疫苗已完成）
毒价高，后海穴接种( 是对常规免疫途径的突破)，增强了免疫保护力，一次接种即可，省时、省力
7.PEDV、TGEV、RV 三联灭活苗
海农科院畜牧兽医研究所采用猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV) 和猪轮状病毒(RV) 细胞培养物制备了三联灭活疫苗
PEDV 的基因组为不分节段的单股正链RNA。
其中Pol 基因在病毒感染早期发挥重要作用，S 基因被认为是发展有效抵抗冠状病毒的主要靶抗原ORF3 基因与病毒毒力有关，sM 基因在病毒的自我组装和出芽过程中起至关重要的作用，M 基因编码的M 蛋白可以作为PEDV 基因工程疫苗的候选抗原，又鉴于冠状病毒N 蛋白保守性强，所以利用N 基因编码的N 蛋白来建立PEDV 分子生物学诊断技术具有很好的应用前景。