在线分析仪器及分析系统设计与应用技术2PPT课件
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仪器分析 课件ppt

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保障人类健康
仪器分析在保障人类健康方面具有重 要意义,如环境监测、食品药品安全 检测等。
仪器分析的发展历程
早期仪器分析
早期的仪器分析方法比较简单, 如比重法、折光法等。
20世纪发展
20世纪是仪器分析发展的重要时 期,随着科技的不断进步,新的 仪器分析方法不断涌现,如光谱
法、色谱法等。
现代仪器分析
现代仪器分析已经进入了一个全 新的时代,各种高灵敏度、高分 辨率、高自动化程度的仪器不断 涌现,为科学研究和技术创新提
工业生产控制
总结词
仪器分析在工业生产控制中是重要的工具,能够监测 和控制生产过程中的各种参数。
详细描述
仪器分析通过实时监测和控制工业生产过程中的温度、 压力、流量、浓度等参数,确保生产过程的稳定性和产 品质量,提高生产效率和降低能耗。
05
仪器分析的挑战与未来发展
Chapter
提高仪器分析的灵敏度与准确性
结合纳米技术、生物技术、信 息技术等新兴领域,开发新型 仪器分析工具。
探索微型化、便携式仪器分析 设备,满足现场快速检测的需 求。
实现仪器分析的自动化与智能化
通过自动化技术实现仪器分析流 程的连续性与高效性,降低人为
误差和提高分析效率。
利用人工智能和机器学习算法对 仪器分析数据进行处理、建模和 预测,提高分析的智能化水平。
气相色谱法
总结词
基于不同物质在固定相和流动相之间的分配 系数差异而建立的分析方法。
详细描述
气相色谱法是利用不同物质在固定相和流动 相之间的分配系数差异进行分析的方法,通 过分离和检测混合物中的各组分来测定各组 分的含量。该方法具有分离效果好、分析速 度快、应用范围广等优点。
《仪器分析》课程PPT课件

π→π* trasnsition: red shift with the increase in the solvent polarity
.
8
例题3: 在下列化合物中,哪一个的摩尔吸光系数最大? (1)乙烯;(2)1,3,5-已三烯;(3)1,3-丁二烯
例题4: 下列化合物中哪一个的λmax 最长? (1)CH4;(2)CH3I;(3)CH2I2
0.463 7 .6 4140 cCo 5.5 213c 0Ni
0.371 4 .2 413c 01.7 5140 c
Co
Ni
.
13
第四章 原子吸收分光光度法
第二节:基本原理 第三节:AAS分光光度计 第四节:分析技术 第五节:干扰和消除
.
14
一. 基本原理
例6:原子谱线变宽的主要因素有哪些?对原子吸收 光谱分析有什么影响?
N=16(tR/W)2 =5.54(tR/W)2
4、分离度resolution (R) 分离度亦称分辨率。是指相邻两个峰的分离程度。
.
30
例12:若用He为载气,Van Deemeter 方程中, A=0.08cm,B=0.024cm2s-1,C=0.04s试求:
(1)最小塔板高度
(2)最佳线速
H m iA n 2 B 0 C .0 8 2 0 .0 0 0 2 .04 4 0 .10 4
.
27
二、色谱图中一些重要参数
1.基线 (操作条件稳定后,无样品通过时的响应信号。) 2.保留时间(死时间t0 、保留时间tR、调整保留时间tR’ ) 3.峰宽(半峰宽、峰底宽、标准偏差)
.
28
三、色谱分离中的一些重要参数
1、相对保留值relative retention (α) 亦称选择性因 α= t ' R2/ t ' R1
.
8
例题3: 在下列化合物中,哪一个的摩尔吸光系数最大? (1)乙烯;(2)1,3,5-已三烯;(3)1,3-丁二烯
例题4: 下列化合物中哪一个的λmax 最长? (1)CH4;(2)CH3I;(3)CH2I2
0.463 7 .6 4140 cCo 5.5 213c 0Ni
0.371 4 .2 413c 01.7 5140 c
Co
Ni
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13
第四章 原子吸收分光光度法
第二节:基本原理 第三节:AAS分光光度计 第四节:分析技术 第五节:干扰和消除
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14
一. 基本原理
例6:原子谱线变宽的主要因素有哪些?对原子吸收 光谱分析有什么影响?
N=16(tR/W)2 =5.54(tR/W)2
4、分离度resolution (R) 分离度亦称分辨率。是指相邻两个峰的分离程度。
.
30
例12:若用He为载气,Van Deemeter 方程中, A=0.08cm,B=0.024cm2s-1,C=0.04s试求:
(1)最小塔板高度
(2)最佳线速
H m iA n 2 B 0 C .0 8 2 0 .0 0 0 2 .04 4 0 .10 4
.
27
二、色谱图中一些重要参数
1.基线 (操作条件稳定后,无样品通过时的响应信号。) 2.保留时间(死时间t0 、保留时间tR、调整保留时间tR’ ) 3.峰宽(半峰宽、峰底宽、标准偏差)
.
28
三、色谱分离中的一些重要参数
1、相对保留值relative retention (α) 亦称选择性因 α= t ' R2/ t ' R1
仪器分析课件ppt

外参比电极‖被测溶液( ai未知)∣ 内充溶液( ai一定)∣ 内参比电极
(敏感膜)
内外参比电极的电位值固定,且内充溶液中 离子的活度也一定,则电池电动势为:
E
E
RT nF
ln ai
二、离子选择性电极的种类和结构
1.晶体膜电极
结构:(氟电极) 敏感膜:(氟化镧单晶): 掺有EuF2 的LaF3单晶切片; 内参比电极:Ag-AgCl电极(管内) 内参比溶液:0.1 mol/L NaCl + 0.1 mol/L NaF 混合溶液
2.电解与库仑分析法
电解分析:
在恒电流或控制电位的条件下,被测物在 电极上析出,实现定量分离测定目的的方法。
电重量分析法:
电解过程中在阴极上析出的物质量通常可 以用称重的方法来确定。
库仑分析法:
依据法拉第电解定律,由电解过程中电极 上通过的电量来确定电极上析出的物质量。
电流滴定或库仑滴定:
在恒电流下,电解产生的滴定剂与被测物 作用。
饱和甘汞电极(SCE) 饱和溶液 +0.2438
温度校正,对于SCE,t ℃时的电极电位为:
Et= 0.2438- 7.6×10-4(t-25) (V)
银-氯化银电极:
银丝镀上一层AgCl沉淀,浸在一定浓度的KCl溶液中即构 成了银-氯化银电极。
电极反应:AgCl + e- == Ag + Cl半电池符号:Ag,AgCl(固)KCl 电极电位(25℃): EAgCl/Ag = EAgCl/Ag - 0.059lgaCl-
E膜 = K - 0.059 lgaF- = K + 0.059 pF
高选择性,需要在pH5~7之间使用,
pH高时:溶液中的OH-与氟化镧晶体膜中的F-交换; pH较低时:溶液中的F -生成HF或HF2 - 。
(敏感膜)
内外参比电极的电位值固定,且内充溶液中 离子的活度也一定,则电池电动势为:
E
E
RT nF
ln ai
二、离子选择性电极的种类和结构
1.晶体膜电极
结构:(氟电极) 敏感膜:(氟化镧单晶): 掺有EuF2 的LaF3单晶切片; 内参比电极:Ag-AgCl电极(管内) 内参比溶液:0.1 mol/L NaCl + 0.1 mol/L NaF 混合溶液
2.电解与库仑分析法
电解分析:
在恒电流或控制电位的条件下,被测物在 电极上析出,实现定量分离测定目的的方法。
电重量分析法:
电解过程中在阴极上析出的物质量通常可 以用称重的方法来确定。
库仑分析法:
依据法拉第电解定律,由电解过程中电极 上通过的电量来确定电极上析出的物质量。
电流滴定或库仑滴定:
在恒电流下,电解产生的滴定剂与被测物 作用。
饱和甘汞电极(SCE) 饱和溶液 +0.2438
温度校正,对于SCE,t ℃时的电极电位为:
Et= 0.2438- 7.6×10-4(t-25) (V)
银-氯化银电极:
银丝镀上一层AgCl沉淀,浸在一定浓度的KCl溶液中即构 成了银-氯化银电极。
电极反应:AgCl + e- == Ag + Cl半电池符号:Ag,AgCl(固)KCl 电极电位(25℃): EAgCl/Ag = EAgCl/Ag - 0.059lgaCl-
E膜 = K - 0.059 lgaF- = K + 0.059 pF
高选择性,需要在pH5~7之间使用,
pH高时:溶液中的OH-与氟化镧晶体膜中的F-交换; pH较低时:溶液中的F -生成HF或HF2 - 。
第二章 仪器分析技术ppt课件

0.0112 3.95 0.9993 0.175
未知样品的吸光度为y=0.242 0.242=0.038+3.95x 所以x=0.052µg 故求出样品中含Mn为0.052µg
14
对照品比较法
C供=(A供/A对)C对
供试的含量(%)=
C供×D供× V
W供
×100%
对照品、样品:各配制两份 对照品溶液中所含被测成分的量应为:
22
有关数据
A对=0.454,A样=0.445 C对=9.976µg/ml 20片总重量2.050g 称取量0.1021g 量瓶体积50.0ml 标示量为0.5mg/片 药品标准规定每片含环维黄杨星D (C26H46N2O),应为标示量的90.0%~ 110%
计算
药品标准规定每片含黄杨宁以环维黄杨星D (C26H46N2O)计算,应为标示量的90.0%~ 110.0%。 标示量%=
21
测定法
精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml,分别置分 液漏斗中,各精密加入溴麝香草酚蓝溶液(取溴麝 香草酚蓝18mg,置250ml量瓶中,加甲醇5ml使溶 解,加0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液至刻度,摇匀, 即得)5ml,摇匀,立即分别精密加入氯仿10ml, 振摇2分钟,静置1.5小时,分取氯仿层,置含0.5g 无水硫酸钠的具塞试管中,振摇,静置,取上清液, 照分光光度法在410nm处分别测定吸光度(A对 =0.454,A样=0.445),计算,即得。药品标准规 定每片含环维黄杨星D(C26H46N2O),应为标示 量的90.0%~110%
20
供试品溶液的制备
取本品20片(标示量为0.5mg/片),精密称定 (2.050g),研细,精密称取适量(约相当于黄杨宁 0.5mg)(称取0.1021g),置50ml量瓶中,加 0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液至近刻度,80℃水浴恒 温1.5小时后取出,冷却至室温,加0.05mol/L磷酸 二氢钠缓冲液至刻度,摇匀,离心6分钟(3000转/ 分),取上清液,即可 若标示量为1mg/片,其他数值不变,试求取样范围?
最新仪器分析实验教学讲义ppt

❖ 在电解池中插入两个Pt电极作指示电极, 并在这两个电极上加一个(50 ~ 200 mV ) 小的恒电压,在线路中串联一个灵敏的检 流计G,滴定到达终点时,由于溶液中形成 一对可逆电对或一对可逆电对消失,使铂 电极的电流发生变化或停止变化,指示终 点到达,这种指示终点的办法称为永停终 点法
西北大学基础化学实验
西北大学基础化学实验
西北大学基础化学实验
西北大学基础化学实验
(4)电极自身参与反应
❖ 电极本身在电解液中溶解。防止方法:采用惰性电极 或其它材料作电极
(5)电解产物的再反应
❖ 常见的是两个电极上的电解产物相互反应或一个电极 上的反应产物又在另一个电极上反应
❖ 防止方法: 是选择合适的电解液或电极,或采用隔膜 将阴阳极隔开,或将辅助电极置于另一容器内用盐桥 相连接
(1) 由于库仑滴定法所用的滴定剂是由电解产生的, 边产生边滴定,有可能使用不稳定的滴定剂,如: Cl2、Br2、Cu+等,扩大了容量分析的应用范围
(2) 能用于常量组分及微量物质的分析。准确度高, 灵敏度高
(3) 不需标准物质
(4) 分析速度快,仪器设备简单,价格便宜,应用广 泛,已广泛应用在环保、石油、冶金等方面,适 用于普通容量分析的各类滴定法。可测定各种酸、 碱、Cl-、Br -、I-、Ca2+、Cu 2+、Zn 2+、Pb 2+、 As(Ⅲ)、Sb( Ⅲ)、H2C2O4、Fe(Ⅱ)、Fe( Ⅲ)、 Cr(Ⅱ)、IO3-、H2S、S2O32-等
中电子转移数及分步反应情况
西北大学基础化学实验
18四个太阳
我画了( 绿绿 )的太阳,送给( 夏 ) 天,因为( 夏天太热了,绿绿的太阳给高 山、田野、街道、校园带来一片清凉。 )
西北大学基础化学实验
西北大学基础化学实验
西北大学基础化学实验
西北大学基础化学实验
(4)电极自身参与反应
❖ 电极本身在电解液中溶解。防止方法:采用惰性电极 或其它材料作电极
(5)电解产物的再反应
❖ 常见的是两个电极上的电解产物相互反应或一个电极 上的反应产物又在另一个电极上反应
❖ 防止方法: 是选择合适的电解液或电极,或采用隔膜 将阴阳极隔开,或将辅助电极置于另一容器内用盐桥 相连接
(1) 由于库仑滴定法所用的滴定剂是由电解产生的, 边产生边滴定,有可能使用不稳定的滴定剂,如: Cl2、Br2、Cu+等,扩大了容量分析的应用范围
(2) 能用于常量组分及微量物质的分析。准确度高, 灵敏度高
(3) 不需标准物质
(4) 分析速度快,仪器设备简单,价格便宜,应用广 泛,已广泛应用在环保、石油、冶金等方面,适 用于普通容量分析的各类滴定法。可测定各种酸、 碱、Cl-、Br -、I-、Ca2+、Cu 2+、Zn 2+、Pb 2+、 As(Ⅲ)、Sb( Ⅲ)、H2C2O4、Fe(Ⅱ)、Fe( Ⅲ)、 Cr(Ⅱ)、IO3-、H2S、S2O32-等
中电子转移数及分步反应情况
西北大学基础化学实验
18四个太阳
我画了( 绿绿 )的太阳,送给( 夏 ) 天,因为( 夏天太热了,绿绿的太阳给高 山、田野、街道、校园带来一片清凉。 )
现代仪器分析课件ppt

分子吸收是指在原子化过程中生成的分子对辐射 的吸收。分子吸收是带状光谱,会在一定的波长范围 内形成干扰。
校正方法: 用邻近非共振线校正背景 连续光源校正背景 塞曼 效应校正背景 自吸效应校正背景
在 整 堂 课 的 教学中 ,刘教 师总是 让学生 带着问 题来学 习,而 问题的 设置具 有一定 的梯度 ,由浅 入深, 所提出 的问题 也很明 确
在 整 堂 课 的 教学中 ,刘教 师总是 让学生 带着问 题来学 习,而 问题的 设置具 有一定 的梯度 ,由浅 入深, 所提出 的问题 也很明 确
贫燃火焰:指助燃气大于化学计量的火焰,它的温度 较低,有较强的氧化性,有利于测定易解离,易电离 元素,如碱金属。
在 整 堂 课 的 教学中 ,刘教 师总是 让学生 带着问 题来学 习,而 问题的 设置具 有一定 的梯度 ,由浅 入深, 所提出 的问题 也很明 确
2、非火焰原子化器(石墨炉原子化器)
Ni / N0 = gi / g0 exp(- Ei / kT)
统计权重 表示能级 的简并度
激发能
Boltzman 常数
热力学 温度
在 整 堂 课 的 教学中 ,刘教 师总是 让学生 带着问 题来学 习,而 问题的 设置具 有一定 的梯度 ,由浅 入深, 所提出 的问题 也很明 确
二、原子吸收光谱轮廓
消除办法:配制与被测试样组成相近的标准溶液 或采用标准加入法。若试样溶液的浓度高,还可采用 稀释法。
在 整 堂 课 的 教学中 ,刘教 师总是 让学生 带着问 题来学 习,而 问题的 设置具 有一定 的梯度 ,由浅 入深, 所提出 的问题 也很明 确
2.化学干扰
化学干扰是由于被测元素原子与共存组份发生化学反 应生成稳定的化合物,影响被测元素的原子化,而引起 的干扰。
校正方法: 用邻近非共振线校正背景 连续光源校正背景 塞曼 效应校正背景 自吸效应校正背景
在 整 堂 课 的 教学中 ,刘教 师总是 让学生 带着问 题来学 习,而 问题的 设置具 有一定 的梯度 ,由浅 入深, 所提出 的问题 也很明 确
在 整 堂 课 的 教学中 ,刘教 师总是 让学生 带着问 题来学 习,而 问题的 设置具 有一定 的梯度 ,由浅 入深, 所提出 的问题 也很明 确
贫燃火焰:指助燃气大于化学计量的火焰,它的温度 较低,有较强的氧化性,有利于测定易解离,易电离 元素,如碱金属。
在 整 堂 课 的 教学中 ,刘教 师总是 让学生 带着问 题来学 习,而 问题的 设置具 有一定 的梯度 ,由浅 入深, 所提出 的问题 也很明 确
2、非火焰原子化器(石墨炉原子化器)
Ni / N0 = gi / g0 exp(- Ei / kT)
统计权重 表示能级 的简并度
激发能
Boltzman 常数
热力学 温度
在 整 堂 课 的 教学中 ,刘教 师总是 让学生 带着问 题来学 习,而 问题的 设置具 有一定 的梯度 ,由浅 入深, 所提出 的问题 也很明 确
二、原子吸收光谱轮廓
消除办法:配制与被测试样组成相近的标准溶液 或采用标准加入法。若试样溶液的浓度高,还可采用 稀释法。
在 整 堂 课 的 教学中 ,刘教 师总是 让学生 带着问 题来学 习,而 问题的 设置具 有一定 的梯度 ,由浅 入深, 所提出 的问题 也很明 确
2.化学干扰
化学干扰是由于被测元素原子与共存组份发生化学反 应生成稳定的化合物,影响被测元素的原子化,而引起 的干扰。
在线分析仪器及分析系统设计与应用技术(红外分析仪)

1.3 在线气体分析仪器的近期发展
在线分析仪器近期研究和发展趋势主要体现在分析 检测器,分析流路和仪器智能化三个方面。 1.3.1分析检测器研究 一是将已在实验室中采用的分析方法及其检测检测 器经过创新和改进引用到过程检测中; 二是研究直接用于过程分析的检测器。主要集中于 微流分析检测器、在线拉曼光谱检测器、光声过程 检测器 等。
第二讲 红外线气体分析仪器
第二部分内容为 《在线分析系统设计及工程应用技术》 分为六讲,分别介绍:在线气体分析系统概论、 样气取样及处理系统、在线分析系统的设计集 成与应用、CEMS烟气参数监测分析技术、烟 气脱硫及脱硝等CEMS的设计与应用、在线分 析系统在石化等行业的应用。
第一部分 在线气体分析仪器的多检测器应用,除TCD、FID、 FPD等常用检测器外,电子捕获检测器(ECD)、 热离子检测器(TID)、光离子化检测器(PID) 以及超高灵敏度热导式检测器(HTCD)等气相 色谱仪已经在石化等行业在线分析得到广泛应用。
质谱法包括:四极质谱仪、磁质谱仪、飞行时间 质谱仪、离子阱质谱仪、傅里叶变换质谱仪等, 以及联用技术如:三重串联四极杆质谱仪、四极 杆-飞行时间质谱仪等已经开始进入在线分析。 其它技术如:核磁共振(NMR)、X射线荧光光 谱、电子能谱、拉曼(Raman)光谱法等复杂的 分析技术,以及光谱与色谱、质谱之间的联用在 实验室分析中已经很普遍,也已经开始走向在线 分析。
第一讲 第二讲 第三讲 第四讲 第五讲 第六讲 第七讲 第八讲 第九讲
在线气体分析仪器概述 红外气体分析仪器 顺磁式氧分析器 热导式气体分析器 电化学式气体分析器 在线气相色谱仪 半导体激光光谱 紫外-可见光谱仪 在线硫分析仪及应用
网络分析仪操作指导课件演示文稿【共24张PPT】

2024/3/26
b 2 = S 21 a 1 + S 22 a 2
4
➢ S11 = forward reflection coefficient (input match)
➢ S22 = reverse reflection coefficient (output match)
➢ S21 = forward transmission coefficient (gain or loss)
12
传输系数
传输电压与入射电平之比
2024/3/26
13
插入损耗与增益
➢ 增益:传输电压的绝对值大于入射电压的绝对值 ➢ 插入损耗:传输电压的绝对值小于入射电压的绝对值
➢ 传输系数的相位部分称为插入相位
2024/3/26
14
群延时
➢ 是相位失真的一个有用的度量。是信号通过被测器件的传 输时间随频率变化的量度。群时延可以由对被测器件的相 位响应随时间的变化取微分进行计算
2024/3/26
11
2.纯驻波状态
➢ 短路:负载阻抗ZL=0时,Γ=-1, RL=0,SWR →∞ 。 开路:负载阻抗ZL=∞, Γ=1, RL=0 ,SWR →∞
➢3.行驻波状态
当ZL≠Z0时,Γ<1,传输线上为“部分 行波”状态,“部分
反射”状态,此时负 载失配,导致传输线上出现部分驻波
2024/3/26
Incident
S 21
Transmitted
下面这a 1个图很直观的描述了S-parameter之间的关系,以及传输的形式。
S 11
b
2
Reflected
DUT
S 22
b1
Port 1
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南分热磁对流式氧分析器主要技术指标如下: 1)测量范围 CD-3631 0-1% O2 CD-3632 0-2% O2 CD-3633 0-2.5% O2 CD-3634 0-5% O2 CD-3635 0-10% O2 CD-3636 0-21% O2 CD-3637 95-100%O2 CD-3638 98-
磁力机械式氧分析器检测部件结构及原理示意图
被测样气由入口进入气室后,就充满了气室。
两个空心球被样气所包围,被测样气的氧含量不同, 受到磁场的作用力Fm就不同。如果两个空心球体 积相同,则受到的力大小相等、方向相反,对于中 心支撑点金属带而言,它受到的是一个力偶Mm的 作用,这个力偶促使哑铃以金属带为轴心偏转,该 力偶矩为
外对流式检测器,热磁对流在热敏组件外部进行, 其热敏组件与被测气体直接接触换热,测量滞后小、 灵敏度高,输出线性好。通常采用双桥结构,能有 效补偿样气压力、环境温度等干扰影响,但结构复 杂,制造困难。
外对流式磁氧分析器的工作原理
被测气体由入口进入主气道,依靠分子扩散 进入两个气室,如果被测气体没有氧的存在,那 么两个气室的状况一致,两个气室形成的自然对 流相同,两个热敏组件单位时间的热量损失相同, 阻值也相同。
待测气体从底部入口进入环形气室后,沿两侧流
向上端出口。如果被测混合气体中没有顺磁性气体 存在,这时中间通道内没有气体流过,电阻丝r1、 r2没有热量损失,电阻丝由于流过恒定电流而保持 一定阻值。当被测气体中含有氧气时,左侧支流中 的氧受到磁场吸引而进入中间通道,从而形成热磁 对流,然后由通道右侧排出。经右侧支流,流向上 端出口。环形气室中右侧支流中的氧因远离磁场强 度最大区域,受不到磁场吸引,加上磁风的方向是 自左向右的,所以不可能由右端口进入中间通道。
当被测气体中有氧存在,主气道中的氧分子
在流经测量气室上端时,受到磁场吸引进入测量
气室并向磁极方向运动。在磁极上方安装有加热
组件(热敏组件),氧分子向磁极靠近的同时被
加热而导致其体积磁化率下降,受磁场吸引力减
弱,较冷的氧分子不断被磁场吸引进测量气室,
在向磁极方向运动的同时,把先前温度已升高的
氧分子挤出测量气室,于是在测量气室中形成热
内对流式检测器,热磁对流在热敏组件(中间通道 管)内部进行,热敏组件与被测气体是隔绝的,通 过薄壁石英玻璃管进行热交换,因此不会与样气发 生任何化学反应,也不会受到样气的玷污和侵蚀, 但热量传递受到一定影响,增加了测量滞后时间, 灵敏度也相对较低,另外要求检测器处于水平工作 位置。
内对流式热磁氧分析器的工作原理
由于热磁对流的结果,左半边的电阻丝r1的热 量部分被气流带走产生热量损失,右半边电阻丝r2 没有热量损失,因此造成r1、r2阻值产生差异, 导致测量电桥失去平衡,产生输出信号。被测气体 中氧含量越高,磁风流速越大,r1、r2阻值相差 越大,测量电桥的输出信号就越大。由此可见,测 量电桥的输出信号大小就反应了被测气体中氧含量 的多少。
目前有三种类型的顺磁式氧分析器,即:
热磁对流式、
磁力机械式、
磁压力式氧分析器。
气体介质处于磁场会被磁化,根据气体的不同也 分别表现出顺磁性或逆磁性。如O2、NO、NO2 等是顺磁性气体,H2、N2、CO2、CH4等是逆 磁性气体。
⑵气体的体积磁化率
不同物质受磁化的程的体积磁化率及相对磁化率
⑶混合气体的体积磁化率
对于多组分混合气体来说,它的体积磁化率可以 粗略地看成是各组分体积磁化率的算术平均值。
在含氧混合气体中(含有大量NO和NO2等氮氧化 物的特殊情况除外),除氧以外其余各组分的体积 磁化率都很小,数值上彼此相差不大,且顺磁性 气体和逆磁性气体的体积磁化率有互相抵消趋势。
磁对流。
测量气室中存在热磁对流和自然对流,其工作热
敏组件受到两种形式对流带来的热量损失。而参比 气室中不存在磁场,只有自然对流,参比热敏组件 只受到自然对流影响,而与氧含量无关。这样两个 热敏组件的温度出现差异,阻值不再相等,其差值 取决于被测气体中的氧含量。这样测量电桥的输出 信号也就代表了被测气体中的氧含量。
3.3磁力机械式氧分析器
磁力机械式氧分析器检测部件结构及原理示意图参 见图3-3。
在一个密闭的气室中,装有两对不均匀磁场的磁极 2和3,它们的磁场强度梯度正好相反。两个空心 球体4(内充纯净的氮气或氩气)置于两对磁极的 间隙中,空心球之间通过连杆连接在一起,形状类 似哑铃。连杆用弹性金属带5固定在气室壳体上, 这样,哑铃只能以金属带为轴转动而不能上下移动。 在连杆与金属带交点处装一平面反射镜6。
M=k×H
式中M——磁化强度;
H——外磁场强度;
k——物质的体积磁化率。
物质的体积磁化率k 的物理意义是指在单位磁场强 度作用下,单位体积物质的磁化强度。
磁化率为正,k>0称为顺磁性物质,它们在外磁 场中被吸引;k<0则称为逆磁性物质,它们在外 磁场中被排斥;
k值愈大,则受吸引和排斥的力愈大。
混合气体的体积磁化率基本上取决于氧的体积磁 化率及其体积分数。氧的体积磁化率在一定温度 下是已知固定值,所以只要能测得混合气体体积 磁化率,就可得出混合气体中氧的体积百分含量。
附录:氧分析器的测量原理分类
3.2热磁对流式氧分析器
热磁对流式氧分析器分为内对流式热磁氧分析器和 外对流式热磁式氧分析器。它们的工作原理均基于 热磁对流产生的热效应。
在线气体分析仪器及分析系统 设计与应用技术讲座
第一部分(2)
第三讲顺磁氧分析器
2011年
第三讲 顺磁式氧分析仪
3.1概述 3.1.1 顺磁氧分析器测量概述 ⑴顺磁式氧分析器的定义及分类 顺磁式氧分析器,是根据氧气的体积磁化率比一般
气体高得多,在磁场中具有极高顺磁特性的原理制 成的一类测量气体中氧含量的仪器。
100%O2 2)线性误差:±2%FS 3)零点漂移和量程漂移:不大于±2%FS/7d
4)重复性误差:不大于±1%FS
5)数字显示,标准信号输出:4-20(或0-10)mA 负载电阻≤550Ω
6)通讯输出: RS485(可选)
7)报警输出: 上、下限报警触点容量 264VAC/1A或30VDC/1A