药品检验委托合同
药品委托合同7篇
药品委托合同7篇篇1甲方（委托方）：____________________乙方（受托方）：____________________根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方本着平等、自愿、公平、诚实、守信的原则，就甲方委托乙方进行药品研发、生产、销售等事宜，达成如下协议：一、合同背景及目的甲方为了推广其药品产品，委托乙方进行药品的相关工作，包括但不限于研发、生产、市场推广等。
双方同意共同合作，实现药品的市场价值，提升双方的经济效益和社会效益。
二、委托事项1. 药品研发：乙方应根据甲方的需求，进行药品的研发工作，包括但不限于药物合成、药效学研究、安全性评价等。
2. 药品生产：乙方应按照甲方的要求，组织药品的生产，确保药品的质量和数量满足市场需求。
3. 药品市场推广：乙方应协助甲方进行药品的市场推广，包括但不限于产品宣传、市场调研、销售网络建设等。
三、合作期限本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年。
期满后，经双方协商一致，可以续签。
四、费用及支付方式1. 研发费用：根据项目的实际情况，双方约定研发费用总额为人民币____万元。
2. 生产费用：生产费用根据实际生产量计算，每批药品的生产费用为人民币____万元。
3. 市场推广费用：市场推广费用根据实际支出计算，预计总额为人民币____万元。
4. 支付方式：甲方应按照约定及时支付相关费用，乙方应提供合法的发票或收据。
五、质量标准和保证1. 乙方应确保所研发、生产的药品符合国家相关质量标准。
2. 乙方应提供相关的质量证明文件，如药物研发报告、生产批文、检验报告等。
3. 如因乙方原因造成药品质量问题，乙方应承担相应的赔偿责任。
六、知识产权归属1. 药品的专利权、著作权等知识产权归甲方所有。
2. 乙方在合作期间所完成的研究成果，应及时向甲方报告，并按照双方约定进行分享。
七、保密条款1. 双方应对合作期间所涉及的技术、商业信息等进行保密，未经对方同意，不得泄露给第三方。
(完整版)检测检验合同(范本)
合同编号：_______甲方（委托方）：____________________地质：______________________________乙方（检测检验方）：________________地质：______________________________鉴于甲方希望对某一产品进行检测检验，乙方愿意提供相应的检测检验服务，甲乙双方本着平等、自愿、公平、诚信的原则，经友好协商，特订立本合同，以便共同遵守。
第一条合同目的甲方委托乙方对其产品进行检测检验，以确认产品是否符合相关标准或甲方的要求。
第二条检测检验项目2.如甲方对检测检验项目有变更需求，应提前通知乙方，并经双方协商一致后进行修改。
第三条检测检验标准和方法1.乙方应根据甲方的要求，采用国家或行业相关标准进行检测检验。
2.如甲方有特殊要求，应提前通知乙方，并经双方协商一致后确定检测检验标准和方法。
第四条样品的提供1.甲方应根据乙方的要求，提供足够数量的样品，以保证检测检验的顺利进行。
2.甲方应确保提供的样品具有代表性、真实性和完整性。
3.乙方应对甲方提供的样品进行妥善保管和处理，并保证样品的安全和保密。
第五条检测检验费用1.乙方应向甲方收取检测检验费用，具体金额和支付方式如下：____________________________。
2.甲方应按照约定的支付方式和期限向乙方支付检测检验费用。
第六条检测检验报告1.乙方应在完成检测检验后，向甲方提供一份详细的检测检验报告，包括检测检验结果、检测检验方法、检测检验日期等内容。
2.乙方应对检测检验报告的真实性、准确性和可靠性负责。
第七条保密条款1.双方应对在合同执行过程中所获悉的对方的技术秘密、商业秘密等信息予以保密，未经对方书面同意，不得向任何第三方披露。
2.本保密条款自合同签订之日起生效，至合同履行完毕后终止。
第八条违约责任1.任何一方违反本合同的约定，导致合同无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任，向对方支付相应的赔偿金。
广东省药品检验所检验委托书
广东省药品检验所检验委托书尊敬的广东省药品检验所：根据我方需求，特此授权广东省药品检验所为我方提供药品检验服务，并详细对检验项目进行约定，双方达成如下协议：一、委托事项1. 委托方（以下简称“甲方”）：（填写单位名称、地址、联系人、联系电话等基本信息）2. 受托方（以下简称“乙方”）：广东省药品检验所，地址：广东省XXX市XXX区XXX路XXX号，联系人：XXX，联系电话：XXX。
3. 受托方应当按照国家和行业相关规定，提供药品检验服务，包括但不限于：（1）药品质量检验：药品的质量检验项目，如药物成分、纯度、含量、外观、溶解度等；（2）药品安全性检验：药品的安全性检验项目，如重金属、微生物和有害物质等；（3）药品稳定性检验：药品的稳定性检验项目，如氧化、分解、降解等；（4）药品包装检验：药品包装的合格性检验项目，如包装材料的防水、防潮、防热等。
二、检验要求1. 甲方应提供完整的药品检验样品，并按照乙方的要求打包交付给乙方。
2. 甲方应提供详细的检验要求和标准，如检验方法、限量标准等。
3. 乙方应在收到样品后，按照甲方的要求进行检验，并及时向甲方提供检验结果及报告。
三、服务费用和支付方式1. 甲方应支付乙方相应的检验费用，费用标准详见双方另行签订的《药品检验服务费用协议》。
2. 甲方应在委托检验前支付检验费用的50%作为预付款，余款应在检验完成后15个工作日内支付。
3. 如双方发生争议，应按照协议另行签订的仲裁条款解决。
四、保密条款1. 双方都应对委托事项和相关信息保密，不得泄露给除非双方另行协商一致的第三方。
2. 在法律规定或相关监管机构要求下，双方应配合提供相关信息。
五、履行地点和时间1. 双方委托事项应在双方协商一致的地点进行。
2. 委托事项的履行时间双方可根据具体情况协商确定。
六、违约责任1. 如乙方未按约定时间完成委托事项，应承担违约责任，并按照双方协商确定的方式进行赔偿。
2. 如甲方未按时支付检验费用，乙方有权暂停或中止委托事项，并有权要求甲方支付延迟付款的违约金。
委托检验质量合同书
委托检验质量合同书合同范本。
委托检验质量合同书。
甲方，（委托方名称）。
地址：联系人：电话：传真：电子邮箱：乙方，（受托方名称）。
地址：联系人：电话：传真：电子邮箱：鉴于甲方需要对其产品/项目进行质量检验，现委托乙方进行检验，并达成如下协议：一、委托内容。
1.甲方委托乙方对其产品/项目进行质量检验，包括但不限于产品/项目的外观、性能、质量等方面的检测。
2.检验范围包括（具体产品/项目名称），具体检验标准和方法由双方协商确定。
二、检验标准。
1.乙方应按照国家相关标准和甲方提供的技术要求进行检验，确保检验结果的客观、公正和准确。
2.如发现产品/项目存在质量问题，乙方应及时向甲方提出检验报告，并协助甲方解决问题。
三、费用支付。
1.甲方应按照双方协商的收费标准支付检验费用，支付方式为（具体支付方式）。
2.如因产品/项目存在质量问题需要重新检验的，费用由责任方承担。
四、保密条款。
双方应对在履行合同过程中获取的商业秘密和技术资料等保密信息承担保密责任，未经对方书面同意不得向第三方透露。
五、违约责任。
1.如因乙方原因导致未能按时完成检验工作，乙方应承担相应违约责任。
2.如因甲方原因导致无法进行检验的，甲方应承担相应违约责任。
六、其他条款。
1.本合同一式两份，甲乙双方各持一份，具有同等法律效力。
2.本合同未尽事宜，由双方协商解决。
甲方（盖章），__________ 日期，__________。
乙方（盖章），__________ 日期，__________。
药品委托检验合同范本
药品委托检验合同范本甲方（委托方）：单位名称：法定代表人：地址：联系电话：乙方（受托方）：单位名称：法定代表人：地址：联系电话：一、检验项目及内容[具体药品名称、规格等详细信息]2. 检验内容包括但不限于：[列出各项检验指标和要求]二、检验依据1. 国家相关药品标准、法规和技术规范。
2. 甲方提供的检验要求和相关文件。
三、检验期限乙方应在收到甲方送检样品后的[具体期限]内完成检验工作，并出具检验报告。
如遇特殊情况需要延长检验期限，应提前通知甲方并说明原因。
四、检验费用及支付方式1. 检验费用为：人民币[具体金额]。
2. 支付方式：甲方在收到乙方出具的检验报告后[具体期限]内，一次性支付检验费用至乙方指定账户。
五、双方权利和义务甲方权利和义务：1. 提供真实、准确、完整的药品样品和相关检验资料。
2. 按时支付检验费用。
3. 对检验过程和结果有知情权和异议权。
乙方权利和义务：1. 按照约定的检验项目和标准进行检验，确保检验结果的准确性和可靠性。
2. 保守甲方的商业秘密和检验数据。
3. 按时出具检验报告，并对报告内容负责。
4. 如检验结果不符合相关要求，应及时通知甲方并提出整改建议。
六、检验报告1. 乙方出具的检验报告应符合国家相关规定和标准，报告内容应包括检验项目、结果、结论等。
2. 检验报告一式两份，甲方和乙方各执一份。
七、违约责任1. 若甲方未按时支付检验费用，每逾期一日，应按照未支付金额的[具体比例]向乙方支付违约金。
2. 若乙方未按时完成检验工作或出具检验报告，每逾期一日，应按照检验费用的[具体比例]向甲方支付违约金。
3. 如因一方原因导致检验结果不准确或给对方造成损失的，应承担相应的赔偿责任。
八、争议解决本合同的履行过程中如发生争议，双方应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向有管辖权的人民法院提起诉讼。
九、其他条款1. 本合同自双方签字（盖章）之日起生效，有效期为[具体期限]。
2. 本合同未尽事宜，可由双方另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。
经典试验委托合同
经典试验委托合同甲方：乙方：公司(以下简称“甲方”)为合法的药品生产企业。
_____有限公司(以下简称“乙方”)为合法的药品临床试验验证代理公司。
依据《中华人民共和国合同法》、就甲方委托乙方完成_____中药保护延长保护期的临床试验研究、临床试验组织，临床试验资料完善整理、临床试验总结提供相关的技术服务，双方经过平等协商，在真实、充分表达意愿的基础上，达成以下协议，并由双方共同恪守。
一、双方承担的责任和义务：(一)甲方责任和义务：1、在本合同签订后一周内，向乙方提供开展临床试验工作必须提供的甲方营业执照、生产许可证、GMP证书、药品批件、质量标准、药品说明书、产品物价单、药品检验报告共____个文件，并保证以上资料的真实性，且符合国家中保审评要求。
2、根据临床试验方案向乙方(按照方案规定数量)无偿提供合格的临床试验用药品3、按合同规定的付款方式，向乙方支付研究经费。
4、根据临床试验进度，甲方定期向乙方派出监察员监察临床相关工作。
5、甲方保存抗感胶囊中药保护延长保护期的临床研究相关资料以及临床研究所有的合法文件和原始记录。
(二)乙方责任和义务：根据《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、《中药品种保护条例》及国家食品药品监督管理局中药保护品种首保和续保的有关规定，在规定的临床试验期限内完成临床试验的组织、协调、监查、数据管理与统计、提交临床研究资料等临床研究工作;完成该品种临床试验相对应的适应症和病例数并符合国家食品药品监督管理局颁布的该品种续保的有关临床研究的要求。
具体如下：1、向甲方提供乙方相应的合法资质，包括营业执照、组织机构代码及税务登记证(盖乙方鲜章)。
2、负责确定临床试验参加医院和牵头单位，与医院方面签订临床研究合同，支付研究费用。
本次组织参与试验的临床医院应符合新的“中药品种审评技术指导原则”的规定。
临床试验负责单位应为国家药物临床试验机构，参与临床试验工作的医院资质均为三级甲等医院。
药品公司委托管理合同6篇
药品公司委托管理合同6篇篇1甲方（药品公司）：____________________乙方（受托方）：____________________鉴于甲方需要将其药品生产、销售、配送等业务委托给专业的管理机构进行管理和运营，经双方友好协商，达成如下协议：一、合同目的本合同旨在明确甲方将其药品相关的业务委托给乙方进行全权管理，由乙方负责药品的生产、销售、配送等环节的全面运营和管理，确保药品质量、安全、效率等方面达到相关标准和要求。
二、委托事项1. 药品生产管理：乙方负责甲方药品生产的计划、组织、协调、监督和控制，确保生产过程符合相关法规和规范。
2. 药品销售管理：乙方负责甲方药品的销售策略制定、市场推广、渠道拓展、客户关系维护等销售工作。
3. 药品物流配送：乙方负责甲方药品的仓储、配送、运输等工作，确保药品及时送达客户手中。
4. 药品质量控制：乙方负责监督药品质量，确保药品质量符合国家标准和甲方要求。
5. 其他事项：双方可协商确定其他需要委托管理的事项。
三、合同期限及终止条件本合同自双方签署之日起生效，有效期为_____年。
合同到期前，经双方协商一致，可续签合同。
合同终止条件包括但不限于：双方协商一致解除合同；一方违反合同约定，另一方有权解除合同；合同期限届满且未续签等。
四、权利义务1. 甲方有权对乙方的管理运营工作进行监督，确保乙方按照合同约定履行职责。
2. 乙方有权在合同约定范围内对甲方药品业务进行全面管理，并承担相应责任。
3. 乙方应按照相关法规和规范要求，认真履行职责，确保药品质量、安全、效率等方面达到标准。
4. 乙方应根据市场需求和甲方要求，制定合理的生产、销售计划和策略。
5. 甲方应向乙方提供必要的支持和协助，包括提供相关资料、协调内外部关系等。
6. 双方应共同保护甲方的商业秘密和知识产权。
五、服务费用及支付方式1. 乙方提供委托管理服务所收取的费用，应合理、公正、透明。
具体费用标准和支付方式由双方协商确定。
药物临床试验合同
药物临床试验合同甲方（委托方）：统一社会信用代码：乙方（受托方）：统一社会信用代码：依据《中华人民共和国民法典》的规定，双方在平等互利、充分表达各自意愿的基础上，就以下各条所涉及的相关问题达成如下合同，以资共同恪守。
一、试验内容及进度安排1. 根据国家药品监督管理局第号批件/备案，甲方委托乙方对甲方研制的（注册分类：）进行期试验，以评价其。
试验名称为: 。
2. 乙方负责项目的专业组为：，主要研究者为：。
3. 该试验总设计例数为，甲方计划委托乙方完成例（或竞争入组，预计入组例）。
本合同所有条款同样适用于超出预计病例数的病例。
4. 甲方应提供试验相关的文件、药物、设备、耗材等，并应对试验用药物进行规范地包装与标签，以符合临床试验的设计需要。
5. 甲方应负责对乙方的研究人员进行与该临床研究有关的培训。
6. 乙方应保证开展药物临床试验的相关专业已获得国家药品监督管理局的资格认定或备案，保证研究者具有相关的研究资格，并保证有足够的受试者资源。
7. 乙方在获得医学伦理委员会及临床研究管理专家委员会审查批准报告，且各种文件、药物、设备、耗材等到位后，开始实施临床试验。
计划在个月内完成例受试者的筛选、入组、临床观察，并提供符合GCP及CRF等法规要求的相关内容（若试验方案规定为竞争入组，则计划在个月内完成最低入组例数例）。
8. 甲方应在试验结束后2年内，将已结题项目的新发现及时告知给乙方，尤其是当这些新发现可能直接影响受试者安全时。
二、研究费用及付款方式1. 费用根据试验具体入组情况和完成的访视数由甲方向乙方进行支付。
每例完整病例费用：元。
明细如下：（1）检查费：元/例，具体明细见附件二。
（2）临床试验观察费（用于研究者团队为此项研究进行的临床观察和诊疗等）：元/例。
具体明细见附件三。
（3）受试者费用：元/例(包括：交通费、营养补贴、受试者生物标记采血补偿、受试者提供新活检组织样本补偿、门诊挂号费、检验采血耗材费、住院补贴费等）。
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4、未经委托方允许，承检方不得将委托方的有关信息泄露给第三方。
5、合同填写应使用蓝黑钢笔或签字笔，字迹工整。
6、通讯方式 电话：0512-68226527 传真：0512-68226527
地址：苏州市泰南路15号 邮编：215002
电话：0512-68226527 传真：0512-68226527
备注
SYJ/JSJL/001-2005
江苏省苏州药品检验所药品检验委托合同
委托编号:
委托方填写
药品名称
生产企业
检验项目
□全检 □单项检验（ ）
□部分检验（ ）
生产批号
有效期
药品规格
数 量பைடு நூலகம்
包 装
委托方名称
委托人
地址
邮 编
委托日期
电 话
传 真
检验目的
□委托 □查案 □复验 □其他 （ ）
检验依据
取报告方式
□自取 □ 邮寄
辅检科室
□化学室 □药理室 □仪器室 □中药室
分包
分包检验项目
分包方名称
客户意向
□同意分包检验 □不同意分包检验
委 托 须 知
1、本委托书由双方填写后，即视作合同生效。违约方将承担法律责任。
2、本委托书一式二联，第一联由承检方留存，第二联交委托方留存，凭此联交纳费用并领取检验报告。
3、执行检验过程中若发生偏离应通知委托方。
委托方提供的资料/对照品
□药品质量标准 □ 生产批文 □单位介绍信或法人委托书
□出厂检验报告 □ 对照品
□其他（）
余样处理方式
□委托方自行取回（报告书发出一周内，逾期作自动放弃处理）
□授权承检方处理
承检方填写
外观
□完整 □不完整（异常情况描述： ）
收检人员
日 期
收费金额
元
主检科室
□化学室 □药理室 □仪器室 □中药室