经典药学专业知识一试题50题（含答案

经典药学专业知识一试题50题（含答案经典药学专业知识一试题50题（含答案）单选题1、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片答案：A口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。

单选题2、气雾剂常用的润湿剂是A氢氟烷烃B乳糖C硬脂酸镁D丙二醇E蒸馏水答案：E常气雾剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇。

单选题3、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案：C变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应。

单选题4、下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上答案：D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。

单选题5、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素A明胶B胆固醇C磷脂D聚乙二醇Eβ-环糊精答案：A天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料，稳定、无毒、成膜性好，主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。

单选题6、药物被动转运的特点是A主动转运B简单扩散C易化扩散D膜动转运E滤过答案：A主动转运：药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。

主动转运需要消耗机体能量。

单选题7、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是A曲尼司特B氨茶碱C扎鲁司特D二羟丙茶碱E齐留通答案：D二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物。

但在体内不能被代谢成茶碱，其药理作用与茶碱类似，但平喘作用比茶碱稍弱，心脏兴奋作用仅为氨茶碱的0.05～0.10倍。

单选题8、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为A-10℃以下B2～10℃C0～2℃D10～20℃E10～30℃答案：B阴凉处：系指不超过20℃；凉暗处：系指避光并不超过20℃；冷处：系指2～10℃；常温：系指10～30℃。

单选题9、属于磺酰脲类降糖药的是A格列美脲B米格列奈C盐酸二甲双胍D吡格列酮E米格列醇答案：A格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。

单选题10、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A硝酸酯类B1，4-二氢吡啶类C芳烷基胺类D苯硫氮?类E苯二氮?类答案：A硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。

单选题11、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到A溶质（1g或1ml)能在溶剂< 1ml中溶解B溶质（1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解C溶质（1g或lml)能在溶剂10～30ml中溶解D溶质（1g或1ml)能在溶剂30～100ml中溶解E溶质（1g或1ml)能在溶剂100～1000ml中溶解答案：C极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解；易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1?10ml 中溶解；溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10?30ml中溶解;略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30?100ml中溶解；微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100?1000ml中溶解；极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000?10000ml中溶解。

单选题12、口服剂型药物的生物利用度A首过效应B酶诱导作用C酶抑制作用D肠肝循环E漏槽状态答案：E本题考察各个名称的概念，注意掌握。

在溶出为限速过程的吸收中，溶解的药物立即被吸收，即为漏槽状态。

单选题13、栓剂的给药途径是A可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好B可可豆脂具有多晶型C可可豆脂不具有吸水性D可可豆脂在体温下可迅速融化E可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末答案：C在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。

熔点为30～35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。

在10～20℃时易粉碎成粉末。

可可豆脂具有多晶型。

每100g可可豆脂可吸收20～30g 水。

单选题14、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A口服首过效应明显B具有爆炸性C结构中含有手性碳D结构中含有硝酸酯E代谢产物仍有扩血管作用答案：C硝酸甘油为硝酸酯类药物，舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环可避免首过效应，在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物仍有扩张血管作用，硝酸甘油的结构中不含手性碳。

15、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A氯胺酮B奎宁CL-甲基多巴D异丙肾上腺素E氟卡尼答案：C氟卡尼的两个对映异构体之间具有等同的药理活性和强度；L-甲基多巴的对映异构体一个有活性，一个没有活性；异丙肾上腺素的对应异构体之间产生相反的活性；奎宁的对映异构体之间产生不同类型的药理活性；氯胺酮的一种对映异构体具有药理活性，另一对映异构体具有毒性作用。

单选题16、关于脂质体的说法错误的是A载药量B相变温度C溶出率D相对摄取率E显微镜镜检粒度大小答案：A脂质体质量评价指标有形态、粒径及其分布、包封率、载药量以及脂质体的稳定性等。

单选题17、有关滴眼剂不正确的叙述是A黄凡士林B后马托品C生育酚D氯化钠E注射用水眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

单选题18、表示红外分光光度法的是AUVBIRCHPLCDTLCEGC答案：A本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。

UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。

单选题19、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C经皮给药只能发挥局部治疗作用D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径答案：C经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。

单选题20、肠溶衣片剂的给药途径是A裂片（顶裂）B松片C黏冲D片重差异超限E崩解迟缓答案：E片剂中常用的疏水性滑润剂也可能严重地影响片剂的湿润性，使接触角增大，水分难以透入，造成崩解迟缓。

单选题21、普通片剂的崩解时限A15minB30minC60minD3minE5min答案：E本题考查各种类型片剂的崩解时限，注意区分掌握。

普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。

单选题22、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A清洗皮肤，擦干，按说明涂药B用于已经糜烂或继发性感染部位C轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到药膏或乳剂消失D使用过程中，不可多种药物联合使用E药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药答案：B水杨酸乳膏不宜用于破溃的皮肤及有炎症或感染的皮肤。

单选题23、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案：B毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。

毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

单选题24、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A大部分药物都具有不良反应B不符合用药目的C一般是不可预知的D不一定是可以避免的E用药不当引起损害不属于不良反应答案：C多数药物不良反应是药物固有作用的延伸，在—般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。

我国《药品不良反应监测管理办法》对药物不良反应定义为：合格药品在正常用法和用量下，出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

这一定义强调了正常药物治疗伴随的不适或痛苦反应，排除了过量用药及用药不当所致的有害反应。

单选题25、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E磷脂答案：C固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。

单选题26、在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是A碘量法B铈量法C酸碱滴定法D亚硝酸钠法E非水溶液滴定法答案：E非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行的滴定分析方法，包括非水碱量法和非水酸量法。

肾上腺素、地西泮等药物的含量测定可用非水溶液滴定法。

单选题27、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗A美沙酮替代治疗B可乐定脱毒治疗C东莨菪碱综合治疗D昂丹司琼抑制觅药渴求E心理干预答案：D阿片类药物的依赖性治疗：1.美沙酮替代治疗2.可乐定治疗3.东莨菪碱综合戒毒法4.预防复吸5.心理干预和其他疗法单选题28、下列受体的类型,胰岛素受体属于A细胞核激素受体BG蛋白偶联受体C配体门控的离子通道受体D酪氨酸激酶受体E非酪氨酸激酶受体答案：A根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素A受体）。

单选题29、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：E药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题30、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A需要载体B不消耗能量C结构特异性D逆浓度转运E饱和性答案：B主动转运有如下特点：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运；⑥主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；⑦主动转运还有部位特异性。