石油产品运动粘度的测定方法
石油产品运动粘度的测定
石油产品运动粘度测定1、石油产品运动粘度测定原理石油产品运动粘度测定按GB/T265—88法进行。
这个方法采用玻璃毛细管粘度计法测定运动粘度，所测定的液体必须是符合牛顿内摩擦定律的流体，即牛顿流体，其测定原理是根据泊塞耳方程：式中η—油品的运动粘度，Pa·ｓ；ｒ—毛细管半径，ｍ；Ｖ—在时间τ内从毛细管流出的试样体积，ｍ3；Ｌ—毛细管长度，ｍ；τ—试样流出Ｖ体积所需的时间，ｓ；p—试样流动所受的压力，即毛细管两端的压力差。
如果试样流动所受的压力p用油柱静压ｈ·ρ·g表示，则上式可变为：式中ｈ—液柱高度，ｍ；转载于无忧论文网ρ—液柱密度，ｇ/ｍ3；ｇ—重力加速度，ｍ/ｓ2。
因为运动粘度，再将动力粘度换为运动粘度，则运动粘度公式为：式中—运动粘度，m2/s。
对于指定的毛细管粘度计来说，其直径、长度和液柱高度都是常数，则毛细管常数Ｃ为：由此看出，毛细管常数仅与粘度计的几何形状有关，而与测定温度无关。
这样就得到测定液体运动粘度的公式：ν=Ｃ·τ如果温度为ｔ℃，则测定温度为ｔ℃时的运动粘度就可表示为:νｔ=Ｃ·τｔ2、测定石油产品运动粘度所需的仪器和试剂2.1仪器（1）玻璃毛细管粘度计：应符合SH0173—92《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求，且每支粘度计必须按JJD115—79《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数，（2）玻璃水银温度计：应符合GB541《石油产品试验用液体温度计技术条件》，分格为0.1℃，且定期进行检定。
（3）恒温浴：带有透明玻璃或装有观察孔的恒温浴，其高度不小于200ｍｍ，容积不小于2Ｌ，并且附设自动搅拌装置以及能准确地调节温度的电热装置，而且温度能恒定到±0.1℃。
以常用水作为恒温液体，根据油品要求不同，温度可以定为50℃、40℃、30℃、20℃。
（4）秒表：刻度为0.1ｓ,且定期进行检定。
（5）吸耳球。
2.2试剂（1）溶剂油：符合SH0004《工业溶剂油》要求。
石油产品运动粘度测定法
石油产品运动粘度测定法1、方法概要本方法是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。
在温度t时运动粘度用符号表示。
2、仪器与材料1）仪器粘度计：玻璃毛细管粘度计应符合SH/T0173《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求。
也允许采用具有同样精度的自动粘度计。
毛细管粘度计一组，毛细管内径为0.4，0.6，0.8，1.0，1.2，1.5，2.0，2.5，3.0，3.2，4.0，5.0和6.0mm。
每支粘度计必须按JJG155《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数。
测定试样的运动粘度时，应根据试验的温度选用适当的粘度图l毛细管粘度计，务必使试样的流动时间不少于200s，内径0.4mm的粘度计流动时间不少于350s。
SYP1003-Ⅵ石油产品运动粘度测定器。
带有透明壁恒温浴的运动粘度测定器，其高度不小于180mm，容积不小于2L，并且附设着自动搅拌装置和一种能够准确地调节温度的电热装置。
玻璃水银温度计：符合GB/T514《石油产品试验用液体温度计技术条件》分格为0.1℃。
测定-30℃以下运动粘度时，可以使用同样分格值的玻璃合金温度计或其他玻璃液体温度计。
秒表：分格为0.1s。
用于测定粘度的秒表、毛细管粘度计和温度计都必须定期检定。
2）材料溶剂油：符合SH0004橡胶工业用溶剂油要求，以及可溶的适当溶剂。
铬酸洗液。
3）试剂石油醚：60～90℃，分析纯。
95%乙醇：化学纯。
3、准备工作1）试样含有水或机械杂质时，在试验前必须经过脱水处理，用滤纸过滤除去机械杂质。
对于粘度大的润滑油，可以用瓷漏斗，利用水流泵或其他真空泵进行吸滤，也可以在加热至50～100℃的温度下进行脱水过滤。
2）在测定试样的粘度之前，必须将粘度计用溶剂油或石油醚洗涤，然后浸泡一段时间，空气晾干后再放入烘箱中烘干。
如果粘度计沾有污垢，就用铬酸洗液、水、蒸馏水或95%乙醇依次洗涤，然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。
石油产品运动粘度测定实验
石油产品运动粘度测定实验运动粘度测定仪一、试验步骤1.按试验温度，将恒温器中的油浴或水浴控制在该温度下并恒定在±0.1℃。
2.根据试样粘度范围和规定的试验温度，选用常数适当的毛细管粘度计，务使试样的流动时间能在300±180℃秒范围内。
3.将选定的毛细管粘度计用汽油或石油醚洗涤清洁，并放入温度不高于100℃的烘箱进行干燥。
4.将选用的清洁、干燥的毛细管粘度计装入试油。
粘度大的试油可以适当加热。
装油的方法是：用一小节橡皮管套在粘度计支管5上，将粘度计倒置，用食指堵住管身B的管口，大拇指和中指夹住管身，然后将管身A插入装着试油的小烧杯中，用洗耳球从支管口5将液体吸到标线b，当液面达到标线b时，就从小烧杯中提起粘度计并迅速恢复其正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的试油擦去，并把支管5上的橡皮管取下套在管A上，装油时要根据试油的粘度决定抽油的速度，注意管身4要放在试油中部，避免液体在管内产生气泡或裂隙。
5. 将装有试油的粘度计浸入事先加热并达到规定温度的恒温浴中，并用夹子将粘度计固定在支架上。
在固定时必须把毛细管粘度计的扩张部分3浸入一半。
温度计水银球的位置必须接近毛细管1中央点的水平面，同时温度计上所要的测温点的刻度位于恒温浴的液面上约10mm处。
6.粘度计在恒温浴中达到规定的恒温时间(100℃恒温时间20min；50℃恒温时间15min；20℃恒温时间10min)时。
试验温度必须保持恒定到±0.1℃。
用洗耳球在粘度计管A将试油吸入扩张部分2，使试油液面稍高于标线a，然后将粘度计调整成为垂直状态。
7.观察管身A中试油的流动情况，当液面正好达到标线a时，开动秒表，液面正好到达标线b时，停止秒表，记录试油流经的时间(s)和恒定温度，准确至0.1℃。
注意在整个试验过程中毛细管和扩张部分中的液体不能有气泡。
8.保持规定的恒定温度，重复测定至少四次。
且每次的流动时间与其算术平均值的差数不超过平均值的±0.5％；在低于−10℃温度测定粘度时，其差数可适当增大。
石油产品运动粘度测定法的工作流程
石油产品运动粘度测定法的工作流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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石油产品运动粘度的测定
石油产品运动粘度操作规程1．准备（1）、理论准备掌握液体石油产品性能基础知识和粘度的定义，以及毛细管粘度计法的测定原理（2）、仪器准备毛细管粘度计、恒温浴、玻璃水银温度计、秒表（3）、试剂准备95%乙醇、溶剂油2．操作步骤（1）、准备试样在实验前用滤纸过滤除去杂质。
必要时脱水。
粘度计用铬酸洗液、蒸馏水或95%乙醇依次洗涤。
然后放入烘箱烘干（乙醇处理后应用吹风机吹干）。
在装入试样前，将橡皮管套在支管上，并用手指堵住管身的管口，同时倒置粘度计，然后将管身细口插入试样中吸入试样，利用洗耳球将试样吸到下标线（注意不要产生气泡和裂隙）提起粘度计，迅速恢复正常状态，同时将管身外壁所沾试样擦去，并从支管取下橡皮管套在管身细管上。
将装有试样的粘度计浸入恒温浴中，用夹子将粘度计固定在支架上，在固定位置时，必须把粘度计上扩张部分上球浸入一半。
温度计用另一夹子固定，调节水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴的液面上10mm处。
（2）、测定将粘度计调整为垂直状态，利用铅锤线检查毛细管的垂直情况。
将恒温浴调整到规定的温度，恒温规定时间。
利用毛细管粘度计管身所套橡皮管将试样吸入扩张部分，使试样液面稍高于两球中间标线，注意不要产生气泡或裂隙。
当液面正好到达上标线时，启动秒表；液面到达下标线时，停秒表。
记录流动时间，应重复测定至少4次，其中各次流动时间与其算术平均值的差数应符合如下要求：在100~15℃测定粘度时，差数不超过算术平均值的±0.5%。
取不少于3次的流动时间所得的算术平均值，作为试样的平均流动时间。
（3）计算试样的运动粘度ν（mm2/s）按下式计算ν=Ç·てÇ—粘度计常数，mm2/s2て—试样的平均流动时间，s（4）报告粘度测定结果的数值，取四位有效数值。
取重复测定的两个结果的算术平均值，作为试样的运动粘度.运动粘度测定考核细则（考试时间150min）考生姓名：考评人签名：考核时间：。
运动粘度的测定
实验三石油产品运动粘度的测定一、实验目的1、了解测定石油产品运动黏度的意义；2、掌握平氏粘度计测定运动粘度的操作技能；3、能够正确处理和评价实验数据。
二、石油产品运动粘度测定原理在某一恒定温度下，测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管黏度计的时间，毛细管黏度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动黏度。
对于指定同一毛细管粘度计来说，的毛细管常数C为常数（附在平氏粘度计纸条上）。
则运动粘度计算公式为：νt=C·τtC为毛细管常数，mm2/s2；τ为温度为t℃是平均流动时间，s；υt为t℃所测油品的运动黏度，mm2/s。
三、准备实验1、仪器（1）粘度计：平氏粘度计一只。
毛细管内径0.1mm。
每只粘度计都有自己的毛细管常数。
（2）恒温水浴槽：带有透明玻璃的恒温浴，其高度大约180mm，容积约2L，附设自动搅拌装置以及能准确地调节温度的电热装置，温度能恒定到±0.1℃。
以常用水作为恒温液体，根据油品要求不同自己温度。
（3）温度计（4）秒表：刻度为0.1S。
（用手机代替）（5）吸耳球和乳胶管。
2、试剂95%乙醇、煤油3、实验准备（1）试样预处理：在实验前必须用滤纸对煤油进行过滤除去杂质。
（2）清洗粘度计：在测定试样粘度之前，粘度计必须用95%乙醇洗涤。
然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。
（3）装入试样：测定运动粘度时，用清洁、干燥的平氏粘度计吸入试样。
在装试样之前，把橡皮管套在支管3上，并用手指堵住管身2的管口，同时倒置粘度计，将管身4插入装着试样的容器中，利用洗耳球将试样吸到标线b，同时注意不要使管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。
当液面达到标线b时，从容器中提出黏度计，并迅速恢复至正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管3取下橡皮管套在管身4上。
（4）安装仪器：将装有试样的黏度计浸入恒温浴中，将粘度计固定在支架上，固定位置时，必须把毛细管粘度计的扩张部分5浸入一半。
石油产品运动粘度测定操作规程
石油产品运动粘度测定操作规程
实验标准GB/T265《石油产品运动粘度测定法》
1、安全接好地线。
2、将恒温水浴缸装入蒸馏水或矿物油，装入量应离顶盖15~20mm 为宜，插好温度计和传感器。
3、按下电源开关，指示灯亮，搅拌机电机转动，根据粘度专用精密温度计的温度显示值设定实验所需温度，使温度恒定在±0.1℃范围内。
4、装好毛细管后，调节毛细管夹盖上的三个螺丝，使毛细管垂直。
5、调试完毕后即可按照GB/T265的方法规定进行运动粘度测定。
6、实验完毕后，关闭电源，并及时清洗玻璃毛细管。
GB 265-88运动粘度
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准石油产品运动粘度测定法 和动力粘度计算法Petroleum products—Determination of kinematic viscosity a nd calculationof dynamic viscosity本方法适用于测定液体石油产品(指牛顿液体)的运动粘度，其单位为 m 2/s；通常在实际中使用为 mm 2/s。
动力粘度可由测得的运动粘度乘以液体的密度求得。
注：本方法所测之液体认为是剪切应力和剪切速率之比为一常数，也就是粘度与剪 切应力和剪切速率无关，这种液体称为牛顿液体。
1方法概要本方法是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积， 即为该温度下测定液体的 运动粘度。
在温度 t 时运动粘度用符号v t 表示。
该温度下运动粘度和同温度下液体的密度之积为该温度下液体的动力粘度。
在温度 t 时的动力粘度用符号ηt 表示。
2仪器与材料2．1仪器 2．1．1粘度计；2．1．1．1 玻璃毛细管粘度计应符合 SH/T 0173《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求。
也允许采用具有同样精度的自动粘度计。
2．1．1．2毛细管粘度计一组，毛细管内径为0.4，0.6，0.8，1.0，1.2，1.5，2.0，2.5，3.0，3.5，4.0，5.0 和6.0mm(见下图)。
2．1．1．3 每支粘度计必须按 JJG 155《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数。
测定试样的运动粘度时，应根据试验的温度选用适当的粘度计，务使试样的流动时 间不少于 200s，内径0.4mm 的粘度计流动时间不少于 350s。
2．1．2恒温浴：带有透明壁或装有观察孔的恒温浴，其高度不小于 180mm，容积不小于 2L，并且附设着自动搅拌装置和一种能够准确地调节温度的电热装置。
UDC 665.52/.59 :532.13 GB/T 265-88 代替 GB 265-83在 0℃和低于0℃测定运动粘度时，使用筒形开有看窗的透明保温瓶，其尺寸与前述 的透明恒温浴相同，并没有搅拌装置。
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石油产品运动粘度的测定
一、实验目的
1、了解测定石油产品运动黏度粘度的意义;
2、掌握平氏粘度计测定运动粘度的操作技能;
3、能够正确处理和评价实验数据。
二、石油产品运动粘度测定原理
在某一恒定温度下,测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管粘度计的时间，毛细管黏度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。
对于指定同一毛细管粘度计来说，毛细管常数C为常数（毛细管常数为粘度计管身纸条上的数字)。
则运动粘度计算公式为:
V t=C·πt
C为毛细管常数，mm2/s2:
π为温度为t℃是平均流动时间,s;
V t为t℃所测油品的运动黏度，mm2/s。
三、准备实验
1、仪器
(1）粘度计:平氏粘度计一只。
毛细管内径0.1mm。
每只粘度计都有白己的毛细管常数。
(2）恒温水浴槽:带有透明玻璃的恒温浴，其高度大约180mm，容积约2L，附设自动搅拌装置以及能准确地调节温度的电热装置，温度能恒定到+0.1℃。
以常用水作为恒温液体，根据油品要求测定不同的温度。
(3）温度计
(4）秒表:刻度为0.1S。
(用手机代替)(5)吸耳球和乳胶管。
2、试剂
95%乙醇、煤油
3、实验准备
(1)试样预处理:在实验前必须用滤纸对煤油进行过滤除去杂质。
(2)清洗粘度计:在测定试样粘度之前，粘度计必须用95%乙醇洗涤。
然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。
(3)装入试样:测定运动粘度时，用清洁、干燥的平氏粘度计吸入试样。
在装试样之前，把橡皮管套在支管3上，并用手指堵住管身2的管口，同时倒置粘度计，将管身4插入装着试样的容器中，利用洗耳球将试样吸到标线b，同时注意不要使管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。
当液面达到标线b时，从容器中提出黏度计，并迅速恢复至正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管3取下橡皮管套在管身4上。
玻璃毛细管粘度计示意图
(4)安装仪器:将装有试样的粘度计浸入恒温浴中，将粘度计間定在支架上，固定位置时，必须把毛细管粘度计的扩张部分5浸入一半。
四、试验步骤
1、调整温度:将粘度计调整成为垂直状态，将恒温浴调整到30℃，把装好试样的粘度计浸入恒温浴内，试验温度必须保持恒定，波动范围不超过土0.1℃。
表3-1粘度计在恒温浴中的恒温时间
实验温度/℃
30 40 50 60 70 80 恒温时间/min
2、调试试样液面位置:利用平氏粘度计管身4所套的橡皮管用吸耳球将试样吸入扩张部分6中，使
试样液面高于标线a 。
并且注意不要让毛细管和扩张部分6的液体产生气泡和裂缝。
3、测定试样流动时间:观察试样在管身中的流动情况，液面恰好到达标线a 时，开动秒表;液面正好流到标线b 时，停止秒表。
在表3-3中记录各温度下试样在扩张部分6流动时所用流动时间。
4、测定温度:分别在温度为30℃，40℃，50℃，60℃，70℃，80℃下测定流动时间，每个温度重复测定至少4次，每次流动时间与算术平均值的差值应符合表3-2中的要求。
最后，用不少于3次测定的流动时间计算算术平均值，作为试样的平均流动时间。
测定温度范围/℃ 允许相对测定误差/% 测定温度范围/℃ 允许相对测定误差/% <-30 2.5 15~100 0.5 -30~15
1.5
算术平均值 =
△= x100%
△:各次流动时间与算术平均值的相对误差
各次流动时间总和 测量次数 各次流动时间-算术平均值
算术平均值
五、数据记录
六、实验数据记录与分析
例:计算温度在50℃是柴油的运动粘度。
表3-43石油产品运动粘度测定数据记录表。