普通化学水溶液化学
新普通化学3-2水溶液中的单相离子平衡

酸碱质子理论
酸:凡是能释放出质子(H+)的任 何含氢原子的分子或离子的物种。 (质子的给予体) 碱:凡是能与质子(H+)结合的 分子或离子的物种。 (质子的接受体)
酸碱反应是质子由质子给予体向质子接 受体的转移过程.
酸 H+ + 碱
2 H 3 O (aq) CO 3- (aq)
6.5 10-5 y
11
5
y
K a2 (H 2 CO3 ) 4.7 10
{c(H 3 O )}{c(CO - {c(HCO3 )}
5
2- 3
)}
(6.5 10 y) y 5 6.5 10 y
11
eq eq a
c
eq
HAc / c
/c
c (H ) c (Ac ) K a (HAc) eq c (HAc)
eq eq
设一元酸的浓度为c,解离度为 ,则
HA(aq) H+(aq)+A-(aq)
平衡 c(1 ) 浓度
c
2
c
c c c Ka c(1 ) 1 当很小时 1 ,1 ,则 Ka c
解:
平衡浓度 /(mol L )
1
H 2 CO3 (aq) H 2 O(l)
H3O (aq) HCO-(aq) 3
0.010-x
7
x
x
Ka1 (H 2 CO3 ) 4.2 10
3
x c(H 2 CO 3 ) 0.010 x - -5 0.010- x 0.010 x 6.5 10
普通化学:第三章 溶液

c c– cα
A+(aq) + 0 cα
B-(aq) 0 cα
c
A B
c
c c c 2
K AB
c AB
c c 1
K 当 c 500 时, 5% AB K c 2 AB
1 1
K
AB
c
稀释定律:在一定温度下,某弱电解质的解离度与其溶液
的平方根成反比,浓度越大, 解离度α越小。
结论: 蒸气压下降,沸点上升,凝固点下降,
渗透压都是难挥发的非电解质稀溶液的通性; 它们只与溶剂的本性和溶液的浓度有关,而与 溶质的本性无关。
§3.2 单相离子反应
阿仑尼乌斯根据电解质溶液不贝尔化学奖。电离理论 认为电解质分子在水溶液中解离成离子,使得溶液中的微粒 数增大,故它们的蒸汽压、沸点、熔点的改变和渗透压数值 都比非电解质大。
§3.1 溶液的通性
2、质量摩尔浓度
b(B) = B物质物质的量
溶剂的质量
n( B) m(solv)
b为质量摩尔浓度的量符号。单位为mol·kg-1。
质量摩尔浓度表达的是1 kg溶剂中溶质的物质的量
§3.1 溶液的通性
3、摩尔分数
x(B)
=
B物质物质的量 各物质的物质的量之和
n( B)
n(A) n(B) ...
3.1.1 溶液的蒸气压下降
图3-1 水、冰和溶液蒸气压曲线。 下图说明溶液的蒸气压小于纯溶剂的蒸气压。
10
3.1.1 溶液的蒸气压下降
实验测定25C时,水的饱和蒸气压: p (H2O) = 3167.7 Pa; 0.5 mol ·kg-1 糖水的蒸气压则为: p (H2O) = 3135.7 Pa; 1.0 mol ·kg-1 糖水的蒸气压为: p (H2O) = 3107.7 Pa。
第三章:水溶液化学1-水溶液通性(2015)

§ 3- 1
溶液的通性
四、溶液依数性的应用 1、解释现象: (5)冬季在积雪或结冰的路上撒盐,达到路面除雪的 目的,因溶液的凝固点降低,冰雪溶解。 (6) 食盐和冰的混合物是常用的制冷剂,可达-10℃, 用冰与氯化钙的混合液作制冷剂。可达-50℃。 由于凝固点下降, (7)物质因含有杂质而熔点比纯组分要低,例如:氯 化钡的熔点为963℃,氯化钠的熔点为801℃,而 77.5%的氯化钡和22.5%的氯化钠的混合盐的熔点 则下降到630℃。——由于凝固点下降,
二、非电解质稀溶液的通性——依数性
4、溶液的渗透压: П = c ·RT≈bB· RT
绝对温度T=273+t(K), 温度t(℃); 渗透压П(kPa)
气体摩尔常数 R=8.314kPa· L· mol-1· K-1
≈8.314kPa·kg·mol-1· K-1 物质的量浓度cB (mol· L-1),质量摩尔浓度bB(mol· kg-
m RT 101 103 g 8.314 298 3 M 5 . 76 10 g / m ol 3 V 4.34kPa 10.0 10 L
nB xB n A n B 101 103 101 103 5.76 103 3.16 105 10.0 3 18 5.76 10
量浓度,简称摩尔浓度或浓度。
因 MaB = a MB 则
1 naB nB a
c aB
1 cB a
即 M 、 n、 c 都已基本单元是aB或B有关。
§ 3- 1 一、溶液浓度的表示方法
溶液的通性
2. 质量摩尔浓度bB ,常用单位: mol· kg-1
1kg溶剂A中所含溶质B的物质的量(nB),称为
化学选必一水溶液方程式

化学选必一水溶液方程式对于化学选必一,我们需要了解水溶液方程式的概念以及常见的反应类型和方程式的书写规则。
水溶液方程式是描述化学反应中溶液中物质的转化关系的化学方程式。
以下是对水溶液方程式的详细介绍。
一、水溶液方程式的基本概念水溶液方程式描述了溶液中物质的转化关系,反应物溶于溶剂中形成溶液,在反应过程中,溶质的分子或离子与其他溶质之间发生相应的化学反应。
水溶液方程式可以分为离子方程式和分子方程式两种形式。
离子方程式:表示溶液中离子的反应,以离子的方式来描述溶液中的物质转化关系。
反应物和生成物都以离子形式存在,方程式中的离子用需要在离子式外注明物质的物态,如(aq)表示溶液中的离子,(s)表示固体,(l)表示液体,(g)表示气体。
分子方程式:反应物和生成物以分子的形式来表示,在方程式中不注明物态。
分子方程式可以通过添加离子标记的方式转化为离子方程式。
二、常见的反应类型和方程式的书写规则在化学选必一的学习中,我们需要掌握常见的反应类型和方程式的书写规则,常见的反应类型包括酸碱中和反应、氧化还原反应、沉淀反应等。
1.酸碱中和反应:酸碱中和反应是指酸和碱反应生成盐和水。
例如,硫酸和氢氧化钠的反应可以用离子方程式表示为:H2SO4(aq) + 2NaOH(aq) → Na2SO4(aq) + 2H2O(l)2.氧化还原反应:氧化还原反应是指在反应中发生电子的转移。
氧化剂得到电子称为还原,还原剂失去电子称为氧化。
例如,硫酸和铜的反应可以用离子方程式表示为:Cu(s) + H2SO4(aq) → CuSO4(aq) + SO2(g) + H2O(l)3.沉淀反应:沉淀反应是指两种溶液混合后形成难溶性物质沉淀的反应。
例如,铵盐和银盐反应生成银盐沉淀的反应可以用离子方程式表示为:2 AgNO3(aq) + NH4Cl(aq) → 2 AgCl(s) + 2 NH4NO3(aq)方程式的书写规则:(1)方程式中需要保持左右两边的质量平衡。
普通化学习题与解答(第三章)

错误!未定义书签。
第三章 水化学与水污染1。
是非题(对的在括号内填“+”号,错的填“-”号)(1)两种分子酸HX 溶液和HY 溶液有同样的pH ,则这两种酸的浓度(3mol dm -⋅)相同。
(-) (2)0.103mol dm -⋅NaCN 溶液的pH 比相同浓度的NaF 溶液的pH 要大,这表明CN -的b K 值比F -的b K 值大。
(+)(3)有一由HAc Ac --组成的缓冲溶液,若溶液中()()c HAc c Ac ->,则该缓冲溶液抵抗外来酸的能力大于抵抗外来碱的能力。
(-)(4)2PbI 和3CaCO 的溶度积均近似为10-9,从而可知在它们的饱和溶液中,前者的2Pb +浓度与后者的2Ca +浓度近似相等。
(-)(5)3MgCO 的溶度积均为66.8210s K -=⨯,这意味着所有含有固体3MgCO 的溶液中,223()()c Mg c CO +-=,而且2263()() 6.8210c Mg c CO +--⋅=⨯。
(-)2、选择题(将所有正确答案的标号填入空格内)(1)往13dm 0。
103mol dm -⋅HAc 溶液中加入一些NaAc 晶体并使之溶解,会发生的情况是 (bc ) (a )HAc 的α值增大 (b )HAc 的α值减小 (c)溶液的pH 值增大 (d )溶液的pH 值减小 (2)设氨水的浓度为c ,若将其稀释1倍,则溶液中()c OH -为 (c) (a ) (b )(c ) (d )2c (3)下列各种物质的溶液浓度均为0.013mol dm -⋅,按它们的渗透压递减的顺序排列正确的是 (c ) (a )61262HAc NaCl C H O CaCl ---(b )61262C H O HAc NaCl CaCl ---(c )26126CaCl NaCl HAc C H O ---(d)26126CaCl HAc C H O NaCl ---(4)设AgCl 在水中,在0。
《普通化学》课后习题答案

普通化学第一章 习题答案1. 答案(1-)(2-)(3+)(4-)2. 答案(1c )(2d )(3a )(4d )(5abd )(6ad )(7d )(8d )3. 答案(1)燃烧前后系统的温度(2)水的质量和比热(3)弹式量热计热容4..答案:根据已知条件列式 K C g K g J g molg mol J b )35.29659.298](120918.4[5.0122100032261111-+⨯⋅⋅-=⨯⋅⋅⨯----- C b =849J.mol -15.答案:获得的肌肉活动的能量=kJ mol kJ mol g g8.17%3028201808.311=⨯⋅⨯⋅--6. 答案:设计一个循环 3× )(2)(32s Fe s O Fe →×3→)(243s O Fe )(3s FeO ×2(-58.6)+2(38.1)+6p q =3(-27.6) 17.166)1.38(2)6.58()6.27(3-⋅-=----=mol kJ q p7.答案:由已知可知 ΔH=39.2 kJ.mol -1 ΔH=ΔU+Δ(PV )=ΔU+P ΔVw ‘=-P ΔV= -1×R ×T = -8.314×351J = -2.9kJ ΔU=ΔH-P ΔV=39.2-2.9=36.3kJ8.下列以应(或过程)的q p 与q v 有区别吗? 简单说明。
(1)2.00mol NH 4HS 的分解NH 4HS(s) NH 3(g)+H 2S(g) (2)生成1.00mol 的HCl H 2(g)+Cl 2(g) 2HCl(g) (3)5.00 mol CO 2(s)(干冰)的升华CO 2(s)CO 2(g) (4)沉淀出2.00mol AgCl(s) AgNO 3(aq)+NaCl(aq) AgCl(s)+NaNO 3(aq)9.答案:ΔU-ΔH= -Δ(PV )=-Δn g RT (Δn g 为反应发生变化时气体物质的量的变化) (1)ΔU-ΔH=-2×(2-0)×8.314×298.15/1000= - 9.9kJ(2)ΔU-ΔH=-2×(2-2)×R ×T= 0(3)ΔU-ΔH=-5×(1-0)×8.314×(273.15-78)/1000= -8.11kJ (4)ΔU-ΔH=-2×(0-0)×R ×T= 010.(1)4NH 3(g)+3O 2(g) = 2N 2(g) +6H 2O(l) 答案 -1530.5kJ.mol -1(2)C 2H 2(g) + H 2(g) = C 2H 4(g) 答案 -174.47kJ.mol -1 (3)NH 3(g) +稀盐酸 答案 -86.32kJ.mol -1 写出离子反应式。
普通化学第七章酸碱反应

第七章 酸碱反应
25
2019/10/20
三、 弱多元酸的离解
以H2S为例:
H2S(aq) H (aq) HS (aq)
HS (aq) H (aq) S 2 (aq)
K a1
(H2
S)
c(H ) c(HS c( H 2 S )
)
1.32
107
K
a
2
10 12 14 pH
一、电离度和稀释定律
设弱酸HA溶液的起始浓度为c,电离度为,则
HA(aq) = H+(aq)
+
A-(aq)
起始浓度/(mol·L-) c
0
0
平衡浓度/(mol·L-) c-c
c
c
K ( HA) c( H ) c( A ) c c c 2
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2019/10/20
当pH
pKa时;
c( HB) c(B )
1,此时弱一元酸(碱)的
主 要 存 在 型 体 为 酸.
当pH
pK
a
时;
c( HB) c(B )
1, 此 时 弱 一 元 酸(碱)的
主 要 存 在 型 体 为 碱.
第七章 酸碱反应
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2019/10/20
1.0 0.8 x 0.6
K
a
[c(H ) / c ][c(B ) / c ] c(HB) / c
pH
pK
a
c(HB ) / c lg c(B ) / c
pK
a
c( HB ) lg c(B )
当pH
普通化学第七章酸碱平衡

HI > HBr > HCl > HF
H2Te > H2Se > H2S > H2O 普通化学
22
酸碱平衡
c) 含氧酸根的稳定性
由共轭酸的概念可知,酸根越稳定,它结合 H+重新 生成共轭酸的趋势就越小,酸的强度就越大。酸根的负 电荷分布得越好,酸根的稳定性就越高。如: 酸强度顺序: HOCl < HClO2
21
酸碱平衡
b) 键的强度
提供质子的能力还决定于 HX 键的强度, HX 键 越弱,H+越容易解离出来。HX键的强弱又决定于X的 半径,X的半径越大,HX键就越弱。如:
HF HCl HBr HI HO HS 键能(kJ· mol-1): 酸强度顺序: 565 431 366 299 463 338
N O 3.44 F 3.98 P 2.19 S 2.58 Cl 3.16
电负性:
3.04
同周期酸强度变化顺序:
NH3 < H2O < HF NH3 < PH3 H2O < H2S PH3 < H2S < HCl HF < HCl
但是对同族而言,酸强度变化顺序:
说明除电负性之外,还有其它影响因素。 普通化学
C M OH C [OH ] 2
-
2 M OH
4K w
普通化学
15
酸碱平衡
§4 酸碱在水溶液中的相对强度
酸或碱的强度是指它们给出质子或接受质子的能力 大小,这种能力越大,则酸或碱的强度越强。
酸或碱的强度不仅仅决定于酸碱本身给出质子或接 受质子的能力,同时也决定于溶剂接受或给出质子的能 力。因此,酸碱强度的比较必须选定同一种溶剂,最常 用的溶剂是水。 强酸和强碱在水溶液中完全电离,但只是少数;大 多数是弱酸和弱碱,它们只能在水溶液中部分电离,并 建立电离平衡。换句话说,酸碱平衡研酸碱平衡
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➢同种溶剂:kfp(凝固点)>kbp(沸点) (参见p81表3.2 )
T
13
图3.1 水溶液的沸点升高和凝固点降低示意图
为使溶液的蒸气 压与固相的相同 必须降低温度
为使溶液的蒸汽 压与外压相等, 必须提高温度
611Pa
所降低的温度 就是凝固点下降
溶液的 蒸气压 总是低 于溶剂
所提高的温度就是沸点上升
溶剂的气-液平衡线
p
101.325 Pa
水 溶液
3167 Pa
溶液的气-液平衡线
298K 373K
T
蒸气压曲线
不同溶剂(液)蒸气压不同,相同溶剂(液)温度 升高,蒸气压增大。
8
(2)溶液中溶剂的蒸气压下降
拉乌尔定律-法国物理学家拉乌尔据实验提出:
在一定温度下,难挥发的非电解质稀溶液的蒸气 压下降Δp与溶质的摩尔分数成正比,而与溶质的本性无 关。
溶液的凝固点Tfp总是低于
纯溶剂的凝固点Tf,它们之
p
差为:
△Tfp = Tf-T fp = kfp m
kfp 称为溶剂的摩尔凝固点 611Pa 下降常数。
溶剂的气-液平衡线 溶剂 溶液
三相点
冰点
溶液的气-液平衡线
溶剂的液-固平衡线
特点:
TfTp f=273
➢Kfp, kbp只与溶剂种类有关
凝固点下降示意图
测定溶质分子的相对摩尔质量 设:质量为wB的溶质溶于质量为wA的溶剂中, 则:
ppAwA/M wB A/M wB B/MB
干燥剂工作原理
CaCl2、NaOH、P2O5等易潮解的固态物质,常 用作干燥剂。因其易吸收空气中的水分在其表
面形成溶液,该溶液蒸气压较空气中水蒸气的
分压小,使空气中的水蒸气不断凝结进入溶液
即: Δp = pA·xB (3.1)
其中xB:溶质B在溶液中的摩尔分数,
pA:纯溶剂的蒸汽压。
溶剂的蒸气压
若p溶液p的A质 x量B摩尔p浓A度 n为AmnBB,n则B :
pA
nB nA
溶液的蒸气压
pA
nB wA
MA
(pA M式A中)kwn:BA只与k溶 m剂B性质有关的常数。9
(3)蒸气压下降的应用
第三章 水溶液化学(6学时)
3.0溶液浓度的表示方法 3.1溶液通性 3.1.1 非电解质稀溶液的通性 3.1.2 电解质溶液的通性 3.1.3 表面活性溶液和膜化学* 3.2 酸碱离解平衡 3.2.1 酸碱的概念 3.2.2.酸和碱的解离平衡 3.2.3.缓冲溶液和pH控制 3.3. 难溶电解质的多相解离平衡 3.3.1 多相离子平衡和溶度积 3.3.2 溶度积规则及其应用
1
3.0 溶液浓度的表示方法
溶液组成的标度 —— 溶剂A + 溶质B
(1) 物质B的质量分数(%):
wB(%)=
(×w B100%)
wA wB
(2) 物质B的浓度:
cB=
nB V
单位:mol·dm-3
(或mol/L)
2
(3) 物质B的质量摩尔浓度m:
1kg溶剂中所含溶质的物质的量,
SI单位mol•kg-1
而达到消除空气中水蒸气的目的。
10
2. 溶液的沸点升高和凝固点降低
①液体的沸点:
液-气平衡时的温度,如:
H2O(l) =H2O(g) 100℃时,p(H2O,l)=P(外)=101325Pa ②液体的凝固点(冰点):
水的固-气(或固-液)平衡时的温度。 如:
H2O(S) =H2O(g)
0℃时,p(H2O,g)=610.6Pa=p点升高和凝固点降低
溶液的沸点升高和凝固点下降可以由水、水溶液、 冰的蒸气压曲线予以说明。 (i)溶液的沸点升高:
难挥发物质的溶液的沸点总是 p
高于纯溶剂的沸点,二者之差
101.325kPa
溶剂 溶液
为:
△Tbp = Tbp – Tb = kbp·m
p<101.325kPa
kbp:溶剂的摩尔沸点上升常数,
单位为K·kg·mol-1。
Tb Tbp
T
沸点上升示意图
另:固体表面的分子也能蒸发,具有一定的蒸气压。固体与其蒸 气在密闭容器中可达到平衡(气-固平衡);同理存在液-固平衡。 12
(ii)凝固点(熔点)下降
液相和固相蒸气压相等时的温度Tfp(凝固点)=固相与 液相共存时的温度Tmp (熔点) 。
设有双组分溶液,溶剂A和溶质B的物质的量分 别为nA和nB,则
xB
nB nA nB
nB n总
xA
nA nA nB
nA n总
xAxB1
注意:无论有若干种物质,摩尔分数之和总是等于1。
各种浓度表示方法之间可以相互换算。 5
3.1 溶液的通性
溶液有两大类性质: (1)与溶液中溶质的本性有关:溶液的颜色、密度、 酸碱性和导电性等; (2)与溶液中溶质的独立质点数有关:而与溶质的 本身性质无关————溶液的依数性,如溶液的蒸气 压、凝固点、沸点和渗透压等。
溶剂的蒸气压
溶液的蒸气压
溶剂的蒸气压曲线
溶剂的蒸气压: 液-气平衡时 H2O(l)= H2O(g) 水蒸气的压力:
K=p(H2O)/p
p(H2O)称为水的(饱和)蒸气压,其值受温度影响。
7
蒸气压与温度关系
例如:
p(H2O, l , 298K)=3167 Pa p(H2O, l, 373K)=101.325kPa 参见右图:
14
(3)沸点和凝固点测定的应用
➢ 测定分子的相对分子质量 以凝固点下降应用较多。
因为kfp>kbp,ΔTfp >ΔTbp,所以实验误差较小, 且凝固时有结晶析出,易于观察。 当溶质的相对摩尔质量MB很大时,由于ΔTf太小, 准确性差, 因此只适用于MB较大的情况。
➢ 防冻剂工作原理 冬天为防止汽车水箱结冰,可加入甘油、乙二醇 等以降低水的凝固点,避免因结冰,体积膨胀而 使水箱破裂。
难挥发的非电解质稀溶液有一定的共同性和规律性。
该类性质称为稀溶液的通性,或称为依数性。
包括:稀溶液蒸气压的下降、沸点上升、凝固点下降 和稀溶液的渗透压。(与纯溶剂比较) 。
6
3.1.1 非电解质稀溶液的通性 1. 溶液的蒸气压下降
(1)饱和蒸气压 一定T下,液体及其 蒸气达到相平衡时, 蒸气所具有的压力. 简称蒸气压。
mB =
nB wA
nB —溶质B的物质的量,单位为mol。
wA—溶剂的质量,单位为kg。
(稀溶液常用)
3
(4) 物质B的体积分数:
i
VB
V
i
(5) 物质B的质量浓度(密度):
dB=
wB
V
单位: kg·m-3(或
g/L,1mg/mL)
4
(6) 摩尔分数(或物质的量分数)——以溶液中 的总物质的量除任何一物质的量,即为该物质 的摩尔分数,是单位为一的量。