石灰性土壤
石灰性土壤阳离子交换量的两种测定方法比较
宁夏农林科技，表1两种方法的试剂对比作者简介：马惠琴(1984-)，女，宁夏银川人，助理农业工程师，主要从事土壤及农产品检测工作。
收稿日期：2019-01-111氯化铵-乙酸铵离心交换法和乙酸钙法（淋洗法）测定步骤的比较1.1两种方法的试剂对比1.2两种方法主要测定步骤对比（表2）2两种方法工作效率对比3测定结果对比石灰性土壤阳离子交换量的两种测定方法比较马惠琴，金风霞，李娟农业农村部农产品质量安全监督检验测试中心（银川），宁夏银川750002摘要：本文采用氯化铵-乙酸铵离心交换法和乙酸钙法（淋洗法），分别测定土壤标准物质以及宁夏地区土壤阳离子交换量值并进行分析比对。
结果表明：氯化铵-乙酸铵离心交换法和乙酸钙法（淋洗法）重现性都能达到方法要求；乙酸钙法（淋洗法）较氯化铵-乙酸铵离心交换法操作简单，节省人力物力，适合大批量石灰性土壤阳离子交换量的检测。
关键词：土壤阳离子交换量；氯化铵-乙酸铵法；乙酸钙法；方法比较中图分类号：S153文献标识码：A文章编号：1002-204X （2019）02-0021-02doi:10.3969/j.issn.1002-204x.2019.02.008A Comparison Study on Two Methods for Cation Exchange Capacity Determination in Calcareous SoilsMA Hui-qin et al.Abstract Key words 2160卷02期马惠琴，等石灰性土壤阳离子交换量的两种测定方法比较表4氯化铵-乙酸铵离心交换法测定的CEC 结果表3两种方法的工作效率对比表2两种方法的测定步骤对比4结论与讨论参考文献：[1]张彦雄，李丹，张左玉，等.两种土壤阳离子交换量测定方法的比较[J].贵州林业科技，2010，5（2）：45-49.[2]森林土壤阳离子交换量的测定：LY/T 1243—1999[S].北京：中国标准出版社，1999.[3]土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T1121.5—2006[S].北京：中国标准出版社，2006.责任编辑：达海莉表5乙酸钙法(淋洗法)测定的CEC 结果l（22。
NYT 1121.5-2006 石灰性土壤阳离子交换量 方法证实
1 方法依据NY/T 1121.5-2006 石灰性土壤阳离子交换量的测定2仪器土壤筛；高速离心机；离心管；电子分析天平3 分析步骤详见NY/T1121.5-2006石灰性土壤阳离子交换量测定 分析步骤54 结果表达4.1方法检出限按HJ 168-2010规定检出限公式，并结合NY/T 1121.5-2006 中的计算公式，得出）（+=⨯⨯⨯=cmol/kg 10.0100010m 5.210cV k MDL λ， 其中1=k ；1=λ；滴定管的最小液滴体积为=0V 0.05mL ；L c mol/02.0=；g m 51=。
4.2精密度取4个土壤样品，分别做6次平行实验，计算出阳离子交换量的平均值，标准偏差并求出相对标准偏差，结果见表1。
表1 精密度测试数据4.3 准确度取2个有证标准物质，分别做6次平行实验，计算平均值，最大相对误差，见表2。
表2 有证标准物质测试数据5结论5.1检出限实验室检出限为0.10cmol/kg(+)。
5.2精密度实验测得样品1最大绝对相差为0.12 cmol/kg(+)，标准中要求测定值<10 cmol/kg(+)时，允许绝对相差≤0.5 cmol/kg(+)；样品2最大绝对相差为0.8cmol/kg(+)，标准中要求测定值10~30cmol/kg(+) 时，允许绝对相差0.5~1.5cmol/kg(+)；样品3最大绝对相差为1.9 cmol/kg(+)，标准中要求测定值30~50cmol/kg(+) 时，允许绝对相差1.5~2.5cmol/kg(+)；样品4最大绝对相差为 2.7cmol/kg(+)，标准中要求测定值>50 cmol/kg(+) 时，允许绝对相差≤5.0cmol/kg(+)；5.3准确度对有证标准物质GBW07460(ASA-9)、GBW07461(ASA-10)进行测定，单次测定结果均在标准值范围内。
在石灰性土壤上有效施用磷肥的研究
石灰性土壤施用磷肥对几种作物生长性状及产量的影响高鹤清谢桂美姜兆全蒋守清盐城生物工程高等职业技术学校江苏盐城 224051 摘要：在沿海地区缺磷或严重缺磷的石灰性土壤上，根据作物种类、肥料品种、施用方法等合理施用磷肥不仅能增加作物分蘖、促进幼穗分化、花芽分化和开花结实、提高结果率，增加作物体内蛋白质含量，而且可以提高作物产量、改善产品品质，增加经济效益。
关健词：石灰性土壤；磷肥；生长性状与产量；影响苏北沿海地区石灰性土壤含磷量一般在3.2-8.6mg/kg，处于缺磷或严重缺磷状态。
土壤缺磷是降低作物产量的主要因素之一，为了研究缺磷土壤上选用不同磷肥品种和采取不同施肥方法对不同作物的增产效果的影响，我们于2006-2008年在学校实习农场分别在小麦、玉米、大豆上进行了不同磷肥品种有效施用的试验。
一、试验概况从2006年开始，我们分别在小麦、玉米、大豆三种作物上进行了不同磷肥品种、不同用量、不同施用时期和方法的试验研究。
小麦采取三种不同用量的磷肥作基肥、不同品种的磷肥作种肥的试验，时间两年。
玉米做了基肥(包括与有机肥配合作基肥)、种肥、追肥试验，时间三年。
大豆仅做了基肥试验，时间一年。
大豆试验的小区面积为66.7m2，小麦、玉米试验均为33.4m2。
小区为顺序排列，重复3次。
磷肥选择了三个品种，即过磷酸钙(水溶性磷肥)、钙镁磷肥(枸溶性磷肥)、磷矿粉(难溶性磷肥)。
供试的小麦品种是宁麦9号，试验由人工条播，播种量为每小区0.6kg，行距15cm。
玉米品种是农大108，人工穴播, 行距75cm株距45cm，每穴2粒。
大豆为周豆12号，人工条播，行距45cm，播种量为每小区0.5kg。
试验在学校农场进行，供试土壤为黄泥土，有机质16.67g/kg、全氮0.76 g/kg、全磷为3.95 g/kg、有效磷为5.8mg/kg、碳酸盐51.5 g/kg、PH8.1-8.4。
二、试验结果 1.磷肥作基肥的效果过磷酸钙作基肥，对小麦、玉米、大豆均有较明显的增产效果，从表1的资料看，每m 2施过磷酸钙21g(以P 2O 5计算，下同)，大豆增产17.2％，小麦增产13.9％，玉米增产10.5％(2007年)，同时增加磷肥的用量，小麦的产量也有所提高。
石灰性土壤施用硫肥的效果
盆 栽 小 麦 中 ， 盆 平 均 分 蘖 、 效 分 蘖 以及 株 高 一 般 是 处 理 比 对 照 高 ， 其 是 株 高 ， 理 明 每 有 尤 处 显 地 高 于对 照 （ ６号 土 除 外 ） 。平 均 粒 数 不 大稳 定 ， 高 忽 低 ， 是 由 于 盆 栽 小 麦 后 期 患 了 白粉 忽 这
装 干 土 ８ ５ ｇ 种 植 作 物 为 春 小 麦 ， 种 为 晋 春 ９号 。 ．ｋ 。 品
本 试 验 为 单 因 子对 比 ， 理 在 肥 料 中加 石 膏 ｌ 盆 ， 照 不 加 石 膏 。 其 他 条 件 均 一 致 ， 处 ｌ 对 重
复 ３次 。
测 定 项 目与 方 法 ： 壤 有 效 硫 ， ０ ５ ａ Ｃ ３ ｐ 土 用 ．Ｍ Ｎ Ｈ Ｏ （ Ｈ值 ８ ５ 浸 提 土 壤 ， 出 液 中 的 少 量 有 ．） 浸
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山西 农 业 科 学 ２ ０ ，０ ３ ： ５ ７ ０ ２ ３ （ ） ３ —４
Ｊ ｕｎ ｌ ｆＳ ａ ｘ ｇ ｉ ｌ ｒ ｌ ｃ ￣ｅ ｏ ｒａ ｈ ｎ ｉ ｒ ｕｔ ａ Ｓｉ ｓ ｏ Ａ ｃ ｕ ｅ
文 章 编 号 ： ０ ２—２ ８ （０ ２） ３—３ １０ ４ １２ ０ ０ ５—０ ３
机 质 用 Ｈ ０ 氧 化 除 尽 后 ， Ｂ Ｓ ４比 浊 法 测 定 。 土 壤 有 机 质 ， 重 铬 酸 钾 容 量 法 — — 外 加 热 ２２ 用 ａＯ 用 法测 定 。植 株 全 硫 ， Ｈ Ｏ 用 Ｎ ３一Ｈ １４消 煮 ， 化 成 的 Ｓ ４一用 Ｂ Ｓ 比 浊 法 测 定 。 子 粒 蛋 白 Ｃ０ 氧 Ｏ ａＯ
山 西 农 业 科 学 ２０ ０ ２年 ３ Ｏ卷 第 ３期
石灰性土壤果树黄化病发生的原因及对策
2． 1 土壤因素 2． 1． 1 土壤结构不良 不同的土壤结构具有不 同的肥力状况，土壤结构不良直接影响土壤的肥 力状况，目前我国石灰性土壤果园不良的土壤结 构主要是深层的片状结构和柱状结构，片状结构 主要存在于果园土层 20 ～ 30 cm 左右，产生的原 因是由于最初建园时，建园地点选择在了生土地， 或者村庄拆除后空出来的地块，这类地块下面土 壤一般也是生土地，以片状结构为主，片状结构通 透性很差，影响根系伸长和吸收。在 30 ～ 60 cm 左右存在一定的柱状结构，这种结构也是较为不 良的结构体，阻止果树根系的正常生长和伸长，影 响根系吸收功能，尤其影响对微量元素铁的吸收。 2． 1． 2 土壤病虫害引起 土壤中地下害虫对果 树根系的损坏，主要表现为咬伤，如根结线虫等危 害后，干扰和破坏了根系的吸收作用，使得养分吸 收不平衡，树势减弱，抗逆性差，导致黄化病发生。 另外，土壤有害微生物对根系的损伤，如根腐病、 疫霉病等引起的根部组织破坏，也会引起根系吸 收功能减弱导致黄化病发生。 2． 1． 3 土壤其它元素影响 土壤磷素的拮抗作 用引 起，近 年 来，由 于 大 量 施 用 磷 肥 和 含 磷 复 合 肥，使得土壤有效磷含量显著提高，土壤磷素可以 与土壤内二价铁、三价铁或者施入土壤中二价铁 肥中的铁离子反应，生成沉淀，使用铁素和磷素同 时失效。石灰性土壤中含有大量碳酸钙，碳酸钙 水解后，会使土壤碱性增强，同时水解产生的碳酸 根也会与土壤内有效铁直接生成难溶性化合物，
收稿日期：2019-03-14 修回日期：2019-04-10 基金项目：陕西省教育厅专项科学研究计划项目（ 16JK1873） ； 陕西省科技厅农业重点研发项目（ 2018ZDXM － NY － 027） 。 第一作者简介：刘文国（ 1967-） ，男，陕西兴平人，副教授，从事土壤与植物营养、肥料方面的教学与科研工作。 通信作者：赵 强（ 1967-） ，男，高级农艺师，从事土壤肥料和农技推广工作。
道路工程石灰土基层施工方法
道路工程石灰土基层施工方法一、石灰土的选择和准备石灰土是由石灰质物质和土壤混合而成的一种材料。
在选择石灰土时，应根据工程要求和实际情况来确定其技术性能和配合比例。
在准备石灰土时，应先将石灰粉和水充分搅拌，待其完全反应后，再与土壤进行拌和。
二、石灰土的拌和和施工将石灰土和土壤按照一定的比例进行拌和，使其均匀混合。
在拌和时，应控制好水灰比，以确保拌和后的石灰土具有合适的稠度和流动性。
拌和后的石灰土应立即进行施工，以保持其施工性能。
三、石灰土基层的压实和养护石灰土基层在施工完成后，应采取相应的压实措施，以提高其密实度和稳定性。
常用的压实方法包括机械碾压和振动压实。
在压实过程中，应注意控制压实厚度和压实次数，以避免过度压实或不足压实。
压实完成后，还需进行养护，以保持石灰土基层的稳定性和强度发展。
四、石灰土基层的验收和质量控制石灰土基层施工完成后，应进行验收和质量控制。
验收应包括对石灰土基层的厚度、平整度、密实度和强度等进行检查和测试。
质量控制应从原材料的选择和准备、拌和比例的控制、施工过程的控制和质量检测等方面进行，以确保石灰土基层的质量满足设计和规范的要求。
石灰土基层施工方法的优点主要有以下几个方面：1.石灰土可以减少水泥的使用量，降低施工成本。
2.石灰土拌和后具有较好的流动性和可塑性，易于施工和压实。
3.石灰土可以在一定程度上改善土壤的工程性能，提高基层的稳定性和强度。
4.石灰土基层施工相对简单，操作方便，适用范围广。
然而，石灰土基层施工方法也存在一些不足之处，如施工速度较慢、需要较长的养护周期等。
在实际应用中，应根据具体工程的要求和实际情况，综合考虑各种因素，选择合适的基层材料和施工方法，以确保道路基层的质量和使用寿命。
石灰性土壤无机磷分级的测定方法
石灰性土壤无机磷分级的测定河北省地矿中心实验室 有机有机分析分析分析室室 （参考参考蒋柏藩蒋柏藩蒋柏藩等的等的等的资料资料资料整理整理整理））1范围本方法适用于石灰性土壤中Ca2-P、Ca8-P、Al-P、Fe-P、O-P、Ca10-P 无机磷的6级分级测定。
2原理土壤中不同形态的磷被适当的提取剂震荡提取，采用钼锑抗比色法测定提取液，吸光度与磷的含量成正比，与标准系列比较定量。
3试剂3.1 NaHCO 3溶液（pH=7.5）:称取21.0g NaHCO 3溶于990mL 水中，用1：1HCl 调节pH=7.5，用水稀释至1L ，塑料瓶中保存（不宜久放）。
3.2 HN 4AC 溶液（pH=4.2）:量取29.5mL 冰醋酸于800mL 水中，用氨水调节pH=4.2，用水稀释至1L 保存。
3.4 HN 4F 溶液（pH=8.2）: 称取18.5g HN 4F 溶于990mL 水中，用4mol/L HN 4OH 调节pH=8.2，用水稀释至1L ，塑料瓶中保存。
3.5 NaOH-Na 2CO 3溶液: 称取5.3g 无水Na 2CO 3和4.0gNaOH 溶于800mL 水中，用水稀释至1L ，塑料瓶中保存。
3.6 柠檬酸钠溶液：称取88.2g 柠檬酸三钠（Na 3C 6H 5O 7•2H 2O ）溶于900mL 热水中，用水稀释至1L 。
3.7 NaOH 溶液: 称取20g NaOH 溶于800mL 水中，用水稀释至1L ，塑料瓶中保存。
3.8 H2SO4溶液: 15mL浓H2SO4、溶于约800mL水中，稀释至1升。
3.9饱和NaCl溶液：400gNaCl溶于1升水中，待溶液呈饱和后使用。
3.10 H3B03溶液：49g硼酸溶于900mL热水中，冷却后稀释至1升。
3.11三酸混合液：H2SO4:HCIO4:HNO3以1:2:7的体积比混合。
3.12连二亚硫酸钠(保险粉Na2S2O4) 密封避光、防潮保存。
石灰性土壤有效磷含量测定GB12297
石灰性土壤有效磷含量的测定GB 12297GB 12297-901 主题内容与适用范围本标准规定了测定土壤有效磷的碳酸氢钠浸提-钼锑抗比色法。
本标准适用于石灰性土壤有效磷含量的测定；碱性或中性土壤也可参照使用。
2 方法提要用0.50mol/L碳酸氢钠溶液浸提土壤有效磷。
碳酸氢钠可以抑制溶液中Ca2+的活度，使某些活性较大的磷酸钙盐被浸提出来；同时也可使活性磷酸铁、铝盐水解而被浸出。
浸出液中的磷不致次生沉淀；可用钼锑抗比色法定量。
测定值与作物对磷肥反应的相关性高。
3 试剂和溶液分析中仅能用蒸馏水或相当纯度的水。
3.1 碳酸氢钠（GB 640，分析纯）；3.2 氢氧化钠（GB 629，化学纯）：50％（m/V）溶液；3.3 活性炭（HG 3─1290，化学纯）；3.4 盐酸（GB 622，化学纯）：1+1溶液；3.5 钼酸铵（GB 657，分析纯）；3.6 硫酸（GB 625，分析纯）；3.7 酒石酸氧锑钾〔K（SbO）C4H4O6²1/2H2O，分析纯〕：0.30 ％（m/V）溶液；3.8 抗坏血酸（C6H8O6，左旋，比旋光度＋21～＋22°，分析纯）；3.9 磷酸二氢钾（GB 1274，分析纯）；3.10 浸提剂（0.50mol/L NaHCO3，pH=8.5）。
将42.0g碳酸氢钠（3.1）溶于约800mL水中，稀释至1L，用氢氧化钠溶液（3.2）调节至pH至8.5（用pH计测定）。
贮存于聚乙烯或玻璃瓶中，用塞塞紧。
如贮存期超过20d，使用时必须检查并校准pH；3.11 无磷活性碳粉：如果所用活性炭（3.3）含磷，应先用1+1盐酸（3.4）浸泡12h以上，然后移放在平板漏斗上抽气过滤，用水淋洗4～5次，再用浸提剂（3.10）浸泡12h以上，在平板漏斗上抽气过滤，用水洗尽碳酸氢钠，并至无磷为止，烘干备用；3.12 钼锑贮备液：10.0g钼酸铵（3.5）溶于300mL约60℃的水中，冷却。