2020年智慧树知道网课《遗传与生活》课后章节测试满分答案
2020智慧树,知到《遗传学》(潍坊学院)章节测试完整答案
2020智慧树，知到《遗传学》（潍坊学院）章节测试完整答案第一章单元测试1、判断题：生物的遗传和变异现象是普遍存在的，这是生物进化的基础。
选项：A:对B:错答案: 【对】2、判断题：由环境改变引起的变异是不可遗传的。
选项：A:错B:对答案: 【错】3、判断题：遗传保持了物种的稳定性，变异增加了生物的多样性。
选项：A:对B:错答案: 【对】4、判断题：DNA双螺旋结构模型的提出是遗传学发展史上的一个重大转折点，遗传学由此进入分子遗传学时代。
选项：A:错B:对答案: 【对】5、判断题：DNA遗传信息可以传给后代，用于调控基因表达的表观遗传信息不可以遗传给后代。
选项：A:错B:对答案: 【错】6、判断题：表观遗传信息指的是在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。
选项：A:对B:错答案: 【对】7、单选题：达尔文在1859年发表了著名的《物种起源》，提出：选项：A:自然选择进化理论B:种质连续论C:基因理论D:用进废退和获得性状遗传理论答案: 【自然选择进化理论】8、多选题：生物进化和新品种选育的三大因素：选项：A:遗传B:基因C:变异D:选择答案: 【遗传;变异;选择】9、多选题：1900年，孟德尔的遗传理论被三位不同国家的植物学家重新发现，他们分别是：选项：A:CorrensB:TschermarkC:de VriesD:Bateson答案: 【Correns ;Tschermark;de Vries】10、多选题：以下属于美国遗传学家摩尔根主要贡献的是：选项：A:创立基因理论B:提出泛生假说C:提出连锁遗传规律D:最先提出“基因”一词答案: 【创立基因理论;提出连锁遗传规律】第二章单元测试1、判断题：染色体是间期细胞遗传物质存在的主要形式，它与染色质在化学组成上没有本质差异。
选项：A:错B:对答案: 【错】2、判断题：通常利用有丝分裂中期染色体，进行细胞学染色体核型分析。
基因探秘 智慧树知到网课章节测试答案
1、选择题:生物个体间的差异称为变异。
选项：A:对B:错答案: 【对】2、选择题:生物体后天获得的性状不能遗传。
选项：A:对B:错答案: 【对】3、选择题:遗传学诞生于（）年。
选项：A:1866B:1900C:1910答案: 【1900】4、选择题:“泛生论”是由（）提出的。
选项：A:拉马克B:孟德尔C:达尔文答案: 【达尔文】5、选择题:遗传学的奠基人是（）。
选项：A:拉马克B:孟德尔C:达尔文D:摩尔根答案: 【孟德尔】1、选择题:亲代直接传给子代的是基因而不是性状。
A:对B:错答案: 【对】2、选择题:遗传是指子代的性状必须和亲代相似，例如红花植株的后代都是红花。
选项：A:对B:错答案: 【错】3、选择题:常染色体显性遗传病患者的后代，约有1/2的可能性患病。
选项：A:对B:错答案: 【对】4、选择题:在番茄中，红果色R对黄果色r是显性，问Rr×rr杂交，后代产生（）。
选项：B:1/2Rr,1/2rrC:1/2RR,1/2rrD:rr答案: 【1/2Rr,1/2rr】5、选择题:如果两对基因A和a，B和b是独立分配的，从AaBb个体中得到AB 配子的概率是（）。
选项：A:1/2B:1/4C:1D:1/8答案: 【1/4】1、选择题:采用碱性染料对未进行分裂的细胞核(间期核)染色，会发现其中具有染色较深的、纤细的网状物，称为染色体。
选项：B:错答案: 【错】2、选择题:主缢痕与核仁形成有关，故又称为核仁组织者。
选项：A:对B:错答案: 【错】3、选择题:核小体是染色体的基本结构单位。
选项：A:对B:错答案: 【对】4、选择题:有丝分裂的间期是鉴定和计数染色体的最好时期。
选项：A:对答案: 【错】5、选择题:经过了有丝分裂，一个细胞分裂为两个子细胞，子细胞的染色体数目是原来细胞的一半。
选项：A:对B:错答案: 【错】1、选择题:遗传学上把同一基因型在不同的环境条件下产生的表型变化范围叫（）。
2020智慧树,知到《遗传学》(南昌大学)章节测试完整答案
2020智慧树，知到《遗传学》（南昌大学）章节测试完整答案第一章单元测试1、多选题：遗传学是研究()的科学选项：A:遗传B:变异C:适应D:新陈代谢答案: 【遗传;变异】2、单选题：镰刀型红血球贫血症的个体与正常个体相比较，血红蛋白发生了()个氨基酸的变化选项：A:1B:2C:3D:4答案: 【1】3、单选题：以下不能使细胞癌变的是()选项：A:病毒B:病毒癌基因C:细胞癌基因突变D:寄生虫答案: 【寄生虫】4、单选题：基因工程中常用的筛选性标记基因是()选项：A:BT基因B:质粒DNA分子C:抗除草剂基因D:抗生素抗性基因答案: 【抗生素抗性基因】5、多选题：以下技术中，能实现去除转基因筛选标记的基因编辑技术是() 选项：A:ZFNB:CRISPRC:iTAQD:TALEN答案: 【ZFN ;CRISPR ;TALEN 】第二章单元测试1、多选题：以下哪些属于染色体上的结构()选项：A:端粒B:随体C:长臂D:着丝粒答案: 【端粒;随体;长臂 ;着丝粒】2、单选题：一百个有特定基因型的个体，八十个表现出了预期表型，这称为()选项：A:一因多效B:表型模写C:表现度D:外显率答案: 【外显率】3、单选题：在减数分裂过程中，发生交叉和交换的是()选项：A:非同源染色体中的姊妹染色单体B:非同源染色体中的非姊妹染色单体C:同源染色体中的非姊妹染色单体D:同源染色体中的姊妹染色单体答案: 【同源染色体中的非姊妹染色单体】4、多选题：在临床上，可能会引发新生儿溶血症的血型包括()选项：A:ABO血型B:Rh血型C:其他选项都不是D:MN血型答案: 【ABO血型 ;Rh血型;MN血型】5、多选题：关于卡平方检验，描述正确的是()选项：A:卡平方为正值B:卡平方值越大，误差越小C:卡平方值越大，误差越大D:自由度等于项数答案: 【卡平方为正值;卡平方值越大，误差越大】。
2020年秋冬智慧树知道网课《普通遗传学(山东联盟)》课后章节测试答案
第一章测试
1
【单选题】(2分)
减数分裂染色体的减半过程发生于（）：
A.
末期Ⅰ
B.
后期Ⅱ
C.
前期Ⅱ
D.
后期Ⅰ
2
【单选题】(2分)
一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（）。
A.
三个雌配子
B.
一个雌配子
C.
两个雌配子
D.
四个雌配子
3
【判断题】(2分)
形态结构和遗传内容一样的一对染色体是同源染色体。
A.
对
B.
错
4
【判断题】(2分)
一种植物的染色体数目2n＝10。
在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是20。
A.
对
B.
错
5
【判断题】(2分)
减数分裂中染色单体的交换和细胞学上观察到的交叉现象是同时发生的。
A.
对
B.
错
第二章测试
1
【判断题】(2分)
完整的cDNA库包括生物基因组全部基因序列。
A.
对
B.
错
第三章测试
1
【单选题】(1分)
在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占（）：
A.
9／64
B.。
智慧树知道网课《遗传学(云南大学)》课后章节测试答案
基因
D.
性状
4
【多选题】(2分)
生物进化的因素有（）。
A.
选择
B.
变异
C.
遗传
D.
基因
5
【多选题】(2分)
生物变异来源有（）。
A.
染色体变异
B.
杂交重组
C.
基因突变
D.
环境
第二章测试
1
【单选题】(2分)
分离定律的实质是指（）
A.
性状分离
B.
配子分离
C.
等位基因分离
D.
基因型分离
2
【单选题】(2分)
B.
全是右旋螺壳
C.
3/4右旋螺壳,1/4左旋螺壳
D.
与C相反
3
【单选题】(2分)
假设某种二倍体植物A的细胞质在遗传上不同于植物B,为了研究核-质关系,想获得一种植株,这种植株具有A的细胞质,而细胞核主要是B的基因组,应该怎么做?()
A.
A×B的后代连续与B回交
B.
A×B的后代连续自交
C.
B×A的后代连续自交
A.
对
B.
错
第四章测试
1
【判断题】(2分)
多倍体可由有丝分裂中期纺锤体机制被完全破坏引起。
A.
对
B.
错
2
【判断题】(2分)
重复可以由同源染色体之间的不等交换或染色单体之间的不等交换及染色体片段的插人等原因引起。
A.
对
B.
错
3
【判断题】(2分)
所有结构畸变的染色体在细胞有丝分裂中能完整地传给子细胞。
A.
假定无基因型与环境互作时,表现型值等于基因型值与环境差值之和。
2020智慧树,知到医学遗传学章节测试完整答案
2020智慧树，知到《医学遗传学》章节测试完整答案第一章单元测试1 、判断题：卢煜明等报道母血中胎儿DNA勺存在，为无创产前基因检测奠定了基础。
()选项：A:错B:对答案：【对】2、单选题：下列哪类疾病不属于遗传病范畴。
()选项：A:染色体病B:线粒体遗传病C:先天性疾病D:单基因病答案：【先天性疾病】3、多选题：研究遗传病的方法主要有()选项：A：连锁(或关联)分析法B:动物模型法C：系谱分析法D:全基因组扫描法答案：【连锁(或关联)分析法；动物模型法；系谱分析法；全基因组扫描法】4、单选题：医学遗传学的分支学科中不包括哪一个学科。
()选项：A:药物遗传学B:细胞遗传学C:临床遗传学D:植物遗传学答案：【植物遗传学】5、单选题：遗传病的特征不包括下列哪一条。
()选项：A:传染性B:家族性C:不累及非血缘关系者D:先天性答案：【传染性】6 、判断题:遗传病就是先天性疾病。
()选项：A:对B:错答案：【错】7、多选题：下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()。
选项：A：不携带遗传病基因的个体不会患遗传病B：一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C：一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病D：携带遗传病基因的个体会患遗传病答案：【不携带遗传病基因的个体不会患遗传病；一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病；一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病；携带遗传病基因的个体会患遗传病】8、多选题：下列说法中错误的是()。
选项：A：遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素B：家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C：遗传病是仅由遗传因素引起的疾病D：先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病答案：【家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病；遗传病是仅由遗传因素引起的疾病；先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病】9、判断题：遗传病基因没有在亲代表达，就不会通过配子传递给后代。
()选项：A:错B:对答案：【错】10、判断题：携带遗传病基因的个体会患遗传病。
遗传学智慧树知到课后章节答案2023年下海南大学
遗传学智慧树知到课后章节答案2023年下海南大学海南大学第一章测试1.因为遗传是进化的基本条件，变异为自然选择提供可资选择的对象，在自然选择的作用下，使生物不断地朝适应环境的方向发展，所以说遗传、变异和选择是生物进化的三个要素。
（）答案:对2.1905年贝特逊提出遗传学这个名词。
1909年约翰生提出基因概念答案:对3.“种瓜得瓜，种豆得豆”指的是什么现象？（）答案:遗传4.“一母生九子，九子各不同” 指的是什么现象？答案:变异5.谁在1953年提出DNA双螺旋结构模型？（）瓦特森和克里克第二章测试1.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。
答案:对2.桃树的体细胞染色体数2n=16，其F1雌配子的8条染色体全部来自母本。
答案:错3.由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞分裂间期核中的复合物叫做：答案:染色质4.关于同源染色体，下面论述正确的是。
答案:同源染色体是指生物体中形态和结构相同的一对染色体。
5.在粗线期发生交换的一对同源染色体，包含四个DNA分子第三章测试1.从噬菌体、病毒、植物一直到人类，DNA是所有生物染色体所共有。
（）答案:对2.细胞内的蛋白质含量与DNA含量一样，体细胞中是配子DNA的一倍，多倍体中倍增。
（）答案:错3.紫外线诱发突变时，最有效的波长均为2600埃，与DNA所吸收的紫外线光谱一致，这表明基因突变与DNA分子的变异密切联系。
（）答案:对4.噬菌体的侵染与繁殖不是DNA作为主要遗传物质的直接证据（）答案:错5.异染色质是指染色质线中染色很浅的区段。
（）错第四章测试1.控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。
（）答案:对2.隐性性状一旦出现，自交一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。
（）答案:对3.在减数分裂时，非等位基因均可以自由组合，这是自由组合规律的实质。
（）答案:错4.Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（）答案:3/85.AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（）AB Ab aB ab第五章测试1.某生物染色体2n=24，理论上有12个连锁群。
遗传学实验智慧树知到课后章节答案2023年下齐鲁师范学院
遗传学实验智慧树知到课后章节答案2023年下齐鲁师范学院齐鲁师范学院绪论单元测试1.遗传学诞生于（）年。
答案:19002.被称为遗传学之父的人物是（）。
答案:孟德尔3.利用光学显微镜研究染色体的行为和结构特点的遗传学, 称为 ( )。
答案:细胞遗传学4.通过调查的方法统计分析我国色盲症患者的分布和发病情况属于( )。
（1）（2）（3）（4）答案:群体遗传学5.遗传学发展到细胞遗传学时期，一般认为做出突出贡献代表人物是（）答案:摩尔根第一章测试1.在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是（）。
答案:中期2.在动植物观察到减数分裂观察，以下哪些是理想的实验材料答案:蚕豆的雄蕊3.下列哪一项不是成熟的生殖细胞（）答案:精子细胞4.联会是指（）答案:同源染色体配对的过程5.细胞内没有同源染色体的是（）答案:次级精母细胞6.蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为（）答案:187.被子植物大孢子母细胞经分裂产生的八核胚囊中含有（）个反足细胞答案:38.在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。
答案:错9.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。
答案:错10.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。
答案:错第二章测试1.果蝇具有（）对染色体。
答案:42.果蝇实验中，玻璃器皿高压灭菌的时间通常为（）。
答案:15-20分钟3.果蝇生活史的各个阶段通常生活在培养基内。
答案:错4.果蝇成虫在培养管内总是分布于培养基表面忙于进食。
答案:错5.雌果蝇具有性梳子。
答案:错6.果蝇唾液腺染色体上的横纹具有种的特异性，以下（）等现象，很容易在唾腺染色体上识别出来。
答案:易位;缺失;倒位;重复7.唾腺染色体上的横纹宽窄、浓淡是一定的，但如果出现不连续的膨胀，说明这部分基因被激活了。
答案:对8.在25℃条件下，羽化后的雌蝇一般在（）小时后开始交配。
答案:8-129.培养基分装至直管中时尽可能保持（），以免培养基粘壁。
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第一章测试1【判断题】(1分)生物亲代与子代之间相似的现象称为遗传。
A.错B.对2【判断题】(1分)人类遗传学的研究方法与普通遗传学的常规研究方法相同。
A.对B.错3【判断题】(1分)种族是在繁殖上隔离的群体，也是在地理和文化上相对隔离的人群。
A.对B.错4【判断题】(1分)出生时在外形或体内有可识别的结构或功能上的缺陷称为先天畸形。
A.错B.对5【判断题】(1分)先天性疾病都是遗传病。
A.对B.错第二章测试1【判断题】(1分)严格来讲，人的年龄计算应把实际年龄加上10个月。
A.对B.错2【判断题】(1分)通常将细胞从前一次分裂结束到下一次分裂结束的这样一个周期称为间期。
A.错B.对3【判断题】(1分)有丝分裂前期每一染色体含有纵向并列的两条染色体。
A.对B.错4【判断题】(1分)两个同源染色体开始配对，把它叫做联会。
A.错B.对5【判断题】(1分)合子为2n，胚乳为3n。
A.对B.错第三章测试1【判断题】(1分)孟德尔建立了著名的基因学说。
A.错B.对2【判断题】(1分)两对等位基因之间的距离越远，发生交换的机会越小，交换率越高。
A.错B.对3【判断题】(1分)ABO血型由4个复等位基因决定。
A.错B.对4【判断题】(1分)染色体病是指由于染色体结构和数目畸变所导致的疾病。
A.错B.对5【判断题】(1分)13-三体综合征在新生儿中发病率为1/6000，女性明显多于男性，发病率随孕母年龄增高而增加。
A.错B.对第四章测试1【判断题】(1分)女性有两条X染色体，其中一条在胚胎发育早期失活，失活的染色体上所有的基因都失活。
A.对B.错2【判断题】(1分)XYY的男性细胞内能观察到2个Y染色质。
A.错B.对3【判断题】(1分)“46，XY，+21”表示一个21三体的女性。
A.对B.错4【判断题】(1分)正常情况下，各种生物的染色体数目都是恒定的。
A.对B.错【判断题】(1分)在遗传中，p表示染色体长臂，q表示染色体短臂。
A.错B.对6【单选题】(1分)以下哪些结构不属于人类染色体。
（）A.着丝粒B.纺锤体C.随体D.端粒7【多选题】(1分)以下个体体细胞中含有1个巴氏小体的有（）。
A.XXB.C.XYD.XXX8【单选题】(1分)进行染色体核型分析时，最好的时期是（）。
A.中期B.末期C.后期D.前期9【多选题】(1分)整倍体畸变的形成原因包括（）。
A.杂交B.双雄受精C.双雌受精D.核内复制10【多选题】(1分)对以下符号表述正确的是（）。
A.t表示倒位B.inv表示易位C.del表示缺失D.dup表示重复第五章测试1【判断题】(1分)人的体细胞中有46条染色体。
A.对B.错2【判断题】(1分)芦花鸡的毛色遗传为常染色体显性遗传。
A.错B.对3【判断题】(1分)限性遗传的基因可在常染色体或性染色体上。
A.对B.错4【判断题】(1分)当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，它们将表现为连锁遗传。
A.错B.对5【判断题】(1分)一般认为男性患者的脆性X染色体来自携带者父亲。
A.错B.对第六章测试1【判断题】(1分)表现连续变异的性状称为数量性状。
A.对B.错2【判断题】(1分)多基因遗传病是指受多对基因和环境因素双重影响而引起的疾病。
A.错B.对3【判断题】(1分)一般说来，一种多基因遗传性状或疾病受环境因素的影响越大，遗传度越低。
A.错B.对4【判断题】(1分)一个家庭中的患病人数愈少时，再发风险愈高。
A.对B.错5【判断题】(1分)某些多基因遗传病的发病率存在着性别差异，发病率低的性别患者一级亲属的发病风险低于发病率高的性别患者一级亲属的发病风险。
A.错B.对第七章测试1【判断题】(1分)人类的身高属于数量性状。
A.对B.错2【判断题】(1分)内胚层体型的人身高而细瘦，肌肉组织和皮下组织不发达。
A.错B.对3【判断题】(1分)人类肤色形成与环境密切相关。
A.对B.错4【判断题】(1分)眼睑双层，即双眼皮有延迟显性的特点。
A.错B.对5【判断题】(1分)箕形纹没有圆心和三叉点，所以纹嵴数是0。
A.错B.对6【多选题】(1分)人类的有耳垂对无耳垂是显性性状，下列说法正确的是（）。
A.无耳垂的父母可以生出有耳垂的孩子B.无耳垂的父母不能生出有耳垂的孩子C.有耳垂的父母可以生出无耳垂的孩子D.有耳垂的父母不能生出无耳垂的孩子7【单选题】(1分)先天性耳聋是由很多对基因控制的，以下说法正确的是（）。
A.需要两对基因纯合才能引起耳聋B.需要所有基因纯合才能引起耳聋C.任何一对纯合都可以引起耳聋D.不确定几对基因纯合能引起耳聋8【多选题】(1分)人的体型大致可以分为以下几种（）。
A.矮胖型B.中等型C.健壮型D.瘦长型9【单选题】(1分)卷舌和不能卷舌是一对相对性状，决定卷舌的基因是显性的，决定不卷舌的基因是隐性的。
一对不能卷舌的夫妇，他们所生子女应该（）。
A.都能卷舌B.都不能卷舌C.有的能卷舌，有的不能卷舌D.卷舌的和不卷舌的各占一半10【单选题】(1分)人群中，右利手的人远多于左利手，现有一对夫妻，父亲惯用右手，母亲惯用左手，他们的儿子惯用右手，下列说法的是（）。
A.这位母亲控制左利手的一对基因都是隐性的B.右利手是显性性状，左利手是隐性性状C.他们的儿子细胞内不含有控制左利手的基因D.这位父亲控制右利手的一对基因不一定都是显性的第八章测试1【判断题】(1分)AB型的父亲和O型的母亲有可能生出AB和O型的子女。
A.对B.错2【判断题】(1分)O型血不含任何抗原。
A.错B.对3【判断题】(1分)父母智商较高的，通常情况下子女智商也较高。
A.对B.错4【判断题】(1分)携带有精神分裂症基因的人一定会发病。
A.对B.错5【判断题】(1分)新生儿溶血常发生在Rh阳性母亲的Rh阴性的胎儿上。
A.错B.对6【多选题】(1分)A型血的父亲和O型血的母亲，其子女血型可能是（）。
A.O型B.AB型C.A型D.B型7【多选题】(1分)先天愚型包括三种类型，即（）。
A.嵌合型B.倒位型C.标准型D.易位型8【单选题】(1分)在一个家庭中，如果父亲的血型是B型，母亲是O型，有一个孩子是O型，那么第二个孩子是O型的概率为（）。
A.B.2/3C.1/2D.1/49【单选题】(1分)器官移植的配型主要依据是（）。
A.MN血型B.ABO血型C.Rh血型D.HLA血型10【多选题】(1分)以下输血原则正确的是（）。
A.输血前可将供血者和受血者的血液做交叉配血试验，确保两者不发生凝集B.输血时最好是同型互输C.O型血可以给A、B、AB型血的人输血D.O型血可以接受A、B、AB型人的输血第九章测试1【判断题】(1分)肿瘤泛指一群生长失去正常调控的细胞形成的新生物。
A.错B.对2【判断题】(1分)在适宜条件下，癌细胞能无限增殖，成为“不死”的永生细胞。
A.对B.错3【判断题】(1分)癌家族是指在一个家族的几代中有多个成员患同一种肿瘤。
A.对B.错4【判断题】(1分)癌的发病有家族聚集现象，主要是横向传播。
A.错B.对5【判断题】(1分)免疫监视是指免疫活性细胞在血液中循环，遇到癌变细胞，能识别它并对它进行免疫攻击，及时予以消灭。
A.错B.对第十章测试1【判断题】(1分)亚里士多德曾指出择偶和生育年龄对后代的影响，认为父50岁、母40岁以上生的子女都不能留。
A.对B.错2【判断题】(1分)研究除生物学、遗传学、医学等自然科学以外的与优生学有关的社会科学领域称为基础优生学。
A.对B.错3【判断题】(1分)近亲结婚是指血缘关系相近的个体间的婚配。
A.错B.对4【判断题】(1分)从医学角度看，最佳生育年龄女为22～25岁，男为23～27岁。
A.错B.对5【判断题】(1分)优生的措施包括禁止近亲结婚、开展婚前检查，提倡适龄生育、避免未婚生育。
A.错B.对。