EGF与miRNA-21联合构建雄激素非依赖性前列腺癌LNCaP亚细胞模型
前列腺癌中非编码RNA与雄激素受体信号间调控的研究进展
前列腺癌中非编码RNA与雄激素受体信号间调控的研究进展周金宝;刘小敏;马中良【摘要】雄激素受体(androgen receptor,AR)及其下游信号在前列腺癌的发生发展中发挥着关键性的作用.微小RNA(microRNA,miRNA)和长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)等非编码RNA不仅影响AR信号的调控网络,而且参与前列腺癌的发展进程.作者重点就前列腺癌中miRNA、lncRNA与AR信号间调控网络的研究进展进行综述.【期刊名称】《转化医学杂志》【年(卷),期】2019(008)002【总页数】6页(P65-70)【关键词】前列腺癌;雄激素受体;微小RNA;长链非编码RNA【作者】周金宝;刘小敏;马中良【作者单位】200444 上海,上海大学生命科学学院,非编码RNA和癌症实验室;200444 上海,上海大学生命科学学院,非编码RNA和癌症实验室;200444 上海,上海大学生命科学学院,非编码RNA和癌症实验室【正文语种】中文【中图分类】R737.25前列腺癌是男性泌尿生殖系统中普遍存在的恶性肿瘤之一，我国的前列腺癌发病率虽低于西方国家，但近年来也呈明显上升趋势[1-2]。
前列腺癌的发生发展依赖雄激素，而雄激素受体(androgen receptor，AR)作为核转录因子调控着雄激素敏感基因的表达。
AR信号通路的异常激活，在前列腺癌的进程中发挥着关键性的作用，因此通过减弱或阻断AR信号的雄激素剥夺疗法(androgen deprivation therapy，ADT)是目前标准的治疗方法。
但大多数前列腺癌中的AR信号不可避免地得到恢复并持续发挥作用[3]，逐渐发展成去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer，CRPC)[4]。
非编码RNA是一类内源性不编码蛋白质的RNA，主要包括微小RNA(microRNA，miRNA)和长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)等。
miRNA-21在激素非依赖前列腺癌细胞系PC3中的表达及对其增殖和侵袭性影响
２ ０ １ ２ ， ３ １ （ １ ） ： １ ２ — １ ８ ．
ｇ ｉ ｏ ｇ ｅ ｎ ｅ ｓ ｉ ｓ ［ Ｊ ］ ． Ｉ ｎ ｔ Ｊ Ｂ ｉ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍ Ｃ ｅ ｌ ｌ Ｂ ｉ ｏ ｌ ， ２ Ｏ ０ ６ ， ３ ８ （ １ ２ ） ： ２ ０ １ ８ ’ ０３ ２ ９ ．
报： 医学 版 ， ２ ０ １ ０ ， ３ ０ （ ３ ） ： ３ １ ４ — ３ １ ７ ．
［ Ｊ ］ ． Ｚ ｈ ｏ ｎ ｇ ｈ ｕ ａ Ｂ ｉ ｎ ｇ Ｌ ｉ Ｘ ｕ ｅ Ｚ ａ Ｚ ｈ ｉ ， ２ ０ ０ ６ ， ３ ５ （ １ １ ） ： ６ ９ １ — ６ ９ ３ ．
（ Ｍ ｅ ｄ
［ ６ ］Ｊ Ａ Ｓ Ｎ Ｙ Ｂ Ｒ， Ｒ Ｏ Ｂ Ｅ Ｒ Ｔ Ｓ Ｌ ． Ｓ ｏ ｌ ｖ ｉ ｎ ｇ ｇ ｅ ｎ ｅ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ［ Ｊ ］ ． ｓ ｃ ｉ —
Hale Waihona Puke ［ 参考 文献 ］ ［ １ ］Ｖ Ｌ Ｏ Ｄ Ａ Ｖ Ｓ Ｋ Ｙ Ｉ ， Ｆ Ｒ Ｉ Ｅ Ｄ ＭＡ Ｎ Ｎ Ｙ ， Ｅ Ｌ Ｋ Ｉ Ｎ Ｍ， ｅ ｔ ａ １ ． Ｍａ ｍ ｍ ａ ｌ ｉ ａ ｎ —
ｔ ａ ｒ ｇ ｅ ｔ ｏ ｆ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ｃ ｈ ｅ ｍｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ［ Ｊ ］ ． Ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ Ｓ ｃ ｉ ， ２ ０ ０ ４ ， ９ ５ （ ７ ） ：
５ ５３— ５５ ８．
［ １ ０ ］Ｉ Ｊ Ｉ Ｈ Ｓ ， Ｌ Ｉ Ｕ Ｙ， Ｌ Ｉ Ｄ Ｆ ， ｅ ｔ ａ １ ． Ｅ ｎ ｈ ａ ｎ ｃ ｅ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｄ Ｎ Ａ ｖ ａ ｃ ｃ ｉ ｎ ｅ —
生物体液MicroRNA在前列腺癌诊断中的研究进展
生物体液MicroRNA在前列腺癌诊断中的研究进展李文超;陈明【期刊名称】《东南大学学报（医学版）》【年(卷),期】2016(035)003【摘要】对于前列腺癌,前列腺癌根治术、根治性放疗以及内分泌治疗均是有效的治疗方法.随着疾病的进展,大多数前列腺癌最终发展为去势抵抗性前列腺癌,而在这一期前列腺癌中有效的治疗手段相对有限.同时在前列腺癌的诊断中,随着临床应用的深入和扩大,最常用的生物标志物前列腺特异性抗原也显现出其局限性.因此在前列腺癌的诊疗过程中急需一种更加有效的生物标志物及治疗靶点,从而做到早期诊断和靶向治疗.微小核糖核酸(miRNAs)是一类短链核苷酸序列,可在转录后水平调控基因表达.已有大量的研究证明,miRNAs在包括前列腺癌在内的许多肿瘤中的表达与正常组织相比有明显差异.然而在实际应用中,临床工作者更希望从患者生物体液中直接获得相关信息以达到早期快速诊断与预测.近年来有越来越多的研究开始关注生物体液中miRNAs的分析,作者就生物体液miRNAs与前列腺癌的研究进展及应用前景作一综述.【总页数】3页(P440-442)【作者】李文超;陈明【作者单位】东南大学医学院,江苏南京 210009;东南大学附属中大医院泌尿外科,江苏南京 210009【正文语种】中文【中图分类】R737.25【相关文献】1.MicroRNAs在前列腺癌中的研究进展 [J], 吴兴成;严维刚2.生物信息学分析 microRNA 在前列腺癌中的调控通路 [J], 韩泽平;何金花;黎毓光;吕钰冰;周嘉彬3.MicroRNA在前列腺癌发生发展中的研究进展 [J], 李志清;李俊;屈艺4.生物标志物在前列腺癌诊断中的研究进展 [J], 曹胜男;宁志丰5.microRNA应用于前列腺癌诊断、治疗的研究进展 [J], 朱道宇;王尚乾;黄华兴;秦超因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
雄激素非依赖性前列腺癌LNCaP-AI细胞亚系模型的建立
雄激素非依赖性前列腺癌LNCaP-AI细胞亚系模型的建立孔德玉;杨冬梅;陈艳媛;王宇;张金桥;高萌;方芳【摘要】目的利用雄激素递减法建立雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)细胞亚系模型LNCaP-AI.方法利用活性炭/葡聚糖处理的血清模拟去雄激素环境培养LNCaP 细胞,逐渐递减培养基中雄激素10 d,然后在无雄激素环境中继续培养6个月,培养出能够在无雄激素环境中生长的LNCaP-AI细胞亚系.采用MTT和ELISA法检测LNCaP-AI细胞在去雄激素环境下的增殖能力和前列腺特异性抗原(PSA)的水平.结果 LNCaP细胞在去雄激素环境培养初期生长缓慢,细胞形态呈神经内分泌样改变,经过6个月的连续无雄激素培养,细胞恢复以前的形态和生长.MTT检测表明LNCaP-AI细胞能够在去雄激素环境中生长,通过ELISA检测PSA的分泌提示LNCaP-AI细胞能够在去雄激素环境中恢复分泌PSA的功能.结论激素递减法成功的建立了AIPC细胞亚系模型LNCaP-AI,利用该模型能够模拟前列腺癌由雄激素依赖发展为雄激素非依赖的过程.【期刊名称】《吉林医药学院学报》【年(卷),期】2012(033)006【总页数】3页(P361-363)【关键词】前列腺癌;雄激素非依赖;LNCaP【作者】孔德玉;杨冬梅;陈艳媛;王宇;张金桥;高萌;方芳【作者单位】吉林医药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院,吉林吉林132013【正文语种】中文【中图分类】R737.25在发达国家前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤［1］。
随着生活方式的改变和社会老龄化，我国前列腺癌发病率呈逐年增高的趋势。
雄激素阻断疗法(androgen deprivation therapy，ADT)仍然是前列腺癌的主要治疗手段。
《2024年m6A相关的lncRNA在前列腺癌中预后模型的构建与分析》范文
《m6A相关的lncRNA在前列腺癌中预后模型的构建与分析》篇一摘要：本文旨在构建基于M6A（N-甲基腺嘌呤）相关的长链非编码RNA（lncRNA）在前列腺癌中的预后模型，并通过深入的分析和统计方法验证模型的预后效能。
研究采用先进的高通量测序技术及生物信息学方法，综合患者的临床资料和lncRNA表达谱，从而建立起前列腺癌患者预后的预测模型。
分析结果表明，该模型对前列腺癌患者的预后具有较高的预测价值，为临床诊断和治疗提供了新的思路和方向。
一、引言前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升。
近年来，随着对基因组学和表观遗传学研究的深入，M6A修饰及其相关lncRNA在癌症发生、发展中的作用逐渐成为研究热点。
本研究通过分析M6A相关的lncRNA在前列腺癌中的表达情况，旨在构建一个能够预测前列腺癌患者预后的模型，为临床诊断和治疗提供新的策略。
二、材料与方法1. 研究对象选取某三甲医院收治的前列腺癌患者作为研究对象，收集其临床资料及组织样本。
2. 实验方法（1）采用高通量测序技术检测前列腺癌组织中M6A相关的lncRNA表达谱；（2）结合患者临床资料，分析lncRNA表达与患者预后的关系；（3）利用生物信息学方法，构建预后模型；（4）通过交叉验证和独立样本验证，评估模型的稳定性和预测效能。
三、结果1. M6A相关的lncRNA表达谱分析通过高通量测序，我们发现M6A相关的lncRNA在前列腺癌组织中存在明显的表达差异。
其中，某些lncRNA的表达与患者预后密切相关。
2. 预后模型构建基于M6A相关的lncRNA表达数据及患者临床资料，我们利用生物信息学方法构建了前列腺癌患者预后的预测模型。
该模型包括多个lncRNA的表达水平及临床参数，如年龄、肿瘤大小等。
3. 模型验证与分析（1）交叉验证：通过对训练集进行多次交叉验证，评估模型的稳定性和预测效能。
结果表明，模型具有较高的稳定性和预测准确性。
（2）独立样本验证：为进一步验证模型的预测效能，我们收集了独立的前列腺癌患者样本进行验证。
miRNAs在前列腺癌激素非依赖性进展中的研究
NJA中华男科学杂志National Journal of AndrologyZhonghua Nan Ke Xue Za Zhi2013，19（9）：831－834 http：//www．androl．cnMiniＲeview ·综述·miＲNAs在前列腺癌激素非依赖性进展中的研究杨杰，张嘉宜综述；宋宁宏审校（南京医科大学第一附属医院泌尿外科，江苏南京210029）【摘要】微小ＲNA（miＲNAs）是一族内源性非编码单链小ＲNA，通过结合靶基因mＲNA的3＇端非翻译区在转录后水平负性调节基因的表达。
研究发现某些miＲNAs（miＲ-221/222、146a和miＲ-125b等）的异常表达与前列腺癌激素非依赖性进展密切相关，通过分析激素非依赖性前列腺癌（AIPC）患者的细胞株、组织和血清中多种miＲNAs 的异常表达，并探讨其具体机制，可为临床AIPC的诊断及治疗提供新的理论依据。
【关键词】microＲNA；前列腺癌；激素依赖性；激素非依赖性中图分类号：Ｒ737．25文献标志码：A文章编号：1009-3591（2013）09-0831-04*The role of miＲNAs in androgen-independent progression of prostate cancerYANG Jie，ZHANG Jia-yi，SONG Ning-hongDepartment of Urology，The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University，Nanjing，Jiangsu210029，China【Abstract】MicroＲNAs are a kind of small non-coding single-strandedＲNA molecules that negatively regulate the gene expres-sion by binding to imperfect complementary sites in the3＇untranslated region of targeted mＲNAs at the post-transcriptional level．Aber-rant expressions of some miＲNAs like miＲ-221/222，miＲ-146a and miＲ-125b have been found to be significantly associated with an-drogen-independent progression of prostate cancer．By analyzing the aberrant expressions and regulation mechanisms of miＲNAs in cell lines，tissues and peripheral blood samples，we hope to provide a new theoretic base for the clinical diagnosis and treatment of andro-gen-independent prostate cancer．Natl J Androl，2013，19（9）：831－834【Key words】microＲNA；prostate cancer；androgen dependence；androgen independenceCorrespondence to：SONG Ning-hong，email：songninghong@njmu．edu．cnＲeceived：April7，2013；accepted：July10，2013前列腺癌（prostate cancer，PCa）是美国等西方发达国家男性最常见的恶性肿瘤性疾病［1］，同时也是男性癌症致死的第二大因素［2］，严重危害男性健康。
去势抵抗性前列腺癌形成机制的研究进展
去势抵抗性前列腺癌形成机制的研究进展冯小兰; 黄喜健【期刊名称】《《医学综述》》【年(卷),期】2019(025)015【总页数】5页(P3019-3023)【关键词】去势抵抗性前列腺癌; 雄激素受体; 干细胞; 神经内分泌分化【作者】冯小兰; 黄喜健【作者单位】广西壮族自治区民族医院病理科南宁530001; 广西壮族自治区民族医院泌尿外科南宁530001【正文语种】中文【中图分类】R737.25前列腺癌是男性最常见的恶性实体肿瘤之一。
多数患者诊断时已为中晚期。
雄激素剥夺治疗(androgen deprivation therapy,ADT)是中晚期前列腺癌最主要的治疗方法，多数患者对ADT治疗初期有效，但经过18～36个月的治疗后，将逐渐发展为去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer，CRPC)，“去势”指利用手术去势或药物去势方式将95%来源于下丘脑-垂体-性腺轴的雄激素去除；“去势抵抗”指手术去势或药物去势后，其他途径如雄激素合成增加、肿瘤雄激素受体(androgen receptor,AR)改变及非雄激素信号活化等诸多因素导致疾病进展[1]。
CRPC发病机制至今不明，是当前研究的难点和热点。
有学者在已有前列腺癌基础和临床研究的基础上，提出了CRPC的3种形成机制：①AR相关机制。
AR信号通路的激活发挥重要作用。
②干细胞形成机制。
干细胞生长不依赖AR，能够在ADT治疗后向CRPC进展。
③神经内分泌转化机制[2]。
去势治疗可诱导前列腺癌细胞发生神经内分泌分化(neuroendocrine differentiation,NED),前列腺癌NED细胞不再依赖于AR信号通路而通过旁分泌和自分泌的作用促进前列腺癌细胞的生长。
现对CRPC形成机制的研究进展进行综述。
1 AR相关机制前列腺是性腺器官。
雄激素可以调节前列腺细胞的生长，并通过与前列腺细胞内的AR结合介导多种生物学功能。
雄激素受体及相关通道在激素非依赖性前列腺癌中的研究进展
雄激素受体及相关通道在激素非依赖性前列腺癌中的研究进展徐威业;曹凤宏;景中民;荆文;李晓强【摘要】@@ 前列腺癌(PCA)是男性泌尿生殖系统的常见肿瘤,其发病率不但在欧美国家高居首位,而且在中国的发病率也呈显著上升趋势.早期,激素依赖性前列腺癌(HDPC)可以通过内分泌治疗达到缩小瘤体、降低血前列腺特异性抗原(PSA)的目的,但在治疗12～18个月后,80%前列腺癌患者逐渐演化为激素非依赖性前列腺癌(AIPC),导致患者最终死于激素不敏感细胞的广泛转移.雄激素受体(AR)是雄激素代谢和发挥作用过程中的中心环节之一,现就目前国内外对非雄激素依赖型前列腺癌雄激素受体及其相关通道在前列腺癌诊治中的研究进展做一综述.【期刊名称】《河北联合大学学报（医学版）》【年(卷),期】2010(012)005【总页数】3页(P635-637)【关键词】前列腺癌;雄激素受体;通道【作者】徐威业;曹凤宏;景中民;荆文;李晓强【作者单位】华北煤炭医学院附属医院泌尿外科,河北唐山,063000;华北煤炭医学院附属医院泌尿外科,河北唐山,063000;华北煤炭医学院附属医院泌尿外科,河北唐山,063000;华北煤炭医学院附属医院泌尿外科,河北唐山,063000;华北煤炭医学院附属医院泌尿外科,河北唐山,063000【正文语种】中文【中图分类】R737.25前列腺癌(PCA)是男性泌尿生殖系统的常见肿瘤，其发病率不但在欧美国家高居首位，而且在中国的发病率也呈显著上升趋势。
早期，激素依赖性前列腺癌(HDPC)可以通过内分泌治疗达到缩小瘤体、降低血前列腺特异性抗原(PSA)的目的，但在治疗12～18个月后，80%前列腺癌患者逐渐演化为激素非依赖性前列腺癌(AIPC)，导致患者最终死于激素不敏感细胞的广泛转移。
雄激素受体(AR)是雄激素代谢和发挥作用过程中的中心环节之一，现就目前国内外对非雄激素依赖型前列腺癌雄激素受体及其相关通道在前列腺癌诊治中的研究进展做一综述。
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体 内
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成 功转变为非雄激素依赖 的前列腺癌细胞 Ｌ Ｃ Ｐ亚细胞 ， Ｎａ 细胞增殖能力 升高 ， 雄激素受 体表达上调 。结论 雄激素依赖性前 列腺癌可 向雄激素非依赖性前列腺癌转变 ， 而且 ｍｉＮ 一１ Ｅ Ｆ对该转变起促进作用。 Ｒ Ａ２ 和 Ｇ
关 键 词 ： 列 腺 肿瘤 ； 激 素 非依 赖 性 ； ｉＮ －１ 表皮 生长 冈 子 ；Ｎ ａ 前 雄 ｍＲ Ａ２ ； Ｌ ＣＰ
Ｌ ＮＣａ ｃ ｌ ｒ ｕｌｕ ｅ ｎ ｃ ｎ ｅ ｔ ａ Ｐ ｅｌ ｗｅ ｅ ｃ ｔ ｒ ｄ ｉ ｏ ｖ ｎｉ ｌＲＰＭ Ｉ１ ４０ ｍｅ ｉ ｓ ｏｎ ６ ｄｕｍ ａ ｌ ｔｅ ｒ ｈａ ｇ ｄ ｔ ｈｅ ｏ ｅ —ｒｅ ＲＰＭ Ｉ１ ４０ ｅ ｒｙ， ｈ ｎ ｗｅｅ ｃ ｎ ｅ ｏ ｐ ｎ ｌｒ ｄ ｆｅ ６
摘 要： 目的
构建雄激素非依 赖性 的人前列腺癌细胞株 Ｌ Ｃ ห้องสมุดไป่ตู้亚型。方 法 前期常规 Ｒ Ｍ ６０培 养基培养 Ｎａ Ｐ Ｉ ４ １
Ｌ Ｃ Ｐ细胞 ， Ｎａ 然后给予无酚红的 Ｒ ＭＩ１４ Ｐ ６０培养基 ， 其中加入 １％ 活性碳／ ０ 葡聚糖处理 的胎牛血清 ， 细胞传代后将
１ ｇＬ表 皮 生 长 因 子 （ Ｇ ） 入 培 养 基 ，０ｍ ｏ Ｌｍ Ｒ Ａ ２ 类 似 物 转 染 细胞 ， ０ ／ Ｅ Ｆ加 ５ ｎｌ ｉＮ 一１ ／ 长期 培养 。镜 下 观 察 细胞 形 态 变 化 ，Ｔ Ｍ ｒ检测 细 胞 增 殖 活 性 ，Ｔ Ｐ Ｒ检 测 雄 激 素受 体 基 因 扩 增 情 况 。结 果 Ｒ —Ｃ 细 胞 培 养 约 ２ ５个 月 后 ， Ｎ ａ ． Ｌ Ｃ Ｐ细胞
ａ ｄ ｔ ｔ ｈ ｍ ｌ ｃ ｔ ｎ ｏ ａ ｄ ｏｅ ｃ ｐｏ （ Ｒ ｅ ｅｗｔ Ｔ Ｐ Ｒ ｍ ｔ ｄ ｅｕ ｔ Ａ ｔ ｏａ ｄ ａｈ ｌ ｍｏ ｔ ， ｎ ｓ ｔ ａ ｐｉ ａ ｏ ｆ ｎ ｒ ｎ ｒ ｅ ｔｒ Ａ ）ｇｎ ｉ Ｒ —Ｃ ｅ ｏ ．Ｒ ｓ ｌ ｆ ｒ ｗ ｎ ａ ｎｈ ｅ ｅ ｉ ｆ ｉ ｇ ｅ ｈ ｈ ｓ ｅｔ ｆ ｓ
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山东 医药 ２ １ 第 ５ ００年 Ｏ卷第 ５ ２
Ｅ Ｆ与 ｍ Ｒ Ａ ２ 联 合 构 建 雄 激 素 非 依 赖 性 Ｇ ｉＮ 一１ 前 列 腺 癌 Ｌ Ｃ Ｐ亚 细胞 模 型 Ｎａ
李 刚。 佟 明 ， 艳 阳 ， 四明 金 刘
（ 宁 医学 院附属 第一 医院 ， 宁锦 州 １ １０ ） 辽 辽 ２ ０ １
ｇｏ ｔ ｆ ｔ Ｅ Ｆ ａ ｋ ｐ ｉｔ ｍ ｄ ｍ ａ ｄｔ ｎ ｆ ｔ ｅ ｉ ０ ｎ ｏ Ｌ ｍ Ｒ Ａ ２ ｎ ｌ ． ｈ ｅ ｓ ｅｅ ｕｔ ｅ ｒｗｈ ａ ｏ ｃ ｒ（ Ｇ ）ｗ ｓ ｅ ｔ ｎ ｅ ｉ ｎ ａ ｓ ｃ ｄｃ ｌｗ ｔ ５ ｍ ｌ ｉ Ｎ 一 １ ａ ｇ Ｔ ｅｃ ｌ ｒ ｃ ｌ ｒｄ ｏ ｕ ｒ ｅｅ ｌ ｈ ／ ａ ｏ ｌｗ ｕ