二氧化钛含量测定
高炉渣二氧化钛含量的测定铝片还原高铁溶液滴定法.
CSM 08 01 22 01－2005高炉渣—二氧化钛含量的测定—铝片还原高铁溶液滴定法1 范围本推荐方法用铝片还原-高铁溶液滴定法测定高炉渣中二氧化钛的含量。
本方法适用于高炉渣中质量分数大于0.2%的二氧化钛含量的测定。
2 原理试料以过氧化钠熔融，在适当酸度下，用铝片把高价钛还原成低价钛，以硫氰酸铵为指示剂，用三氯化铁标准溶液滴定钛。
计算二氧化钛的质量分数。
3 试剂分析中，除另有说明外，仅使用分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。
3.1 过氧化钠3.2 铝片，质量分数99.9%3.3 盐酸，ρ 约1.19g/mL3.4 硫酸铵饱和溶液3.5 硫氰酸铵溶液，500g/L3.6 二氧化钛标准溶液，0.500mg/mL称取0.5000g 预先在800℃灼烧2h 的二氧化钛（质量分数99.9%），精确至0.0001g 。
置于带盖的铂坩埚中，加入10g 焦硫酸钾仔细熔融数分钟，取出，冷却后，融块用200mL 硫酸（1+9）加热提取，洗净坩埚。
溶液中加60mL 硫酸（1+1），冷却后，移入1000mL 的容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
此溶液1mL 含0.500mg 二氧化钛。
3.7 三氯化铁标准滴定溶液，c (FeCl 3·6H 2O)＝0.025 mol/L3.7.1 配制称取6.76g 三氯化铁于300mL 烧杯中，加20mL 盐酸（1+1）加热溶解，取下冷却，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
3.7.2 标定移取20.00mL 二氧化钛标准溶液（0.500mg/mL ）3份，分别置于500mL 锥形瓶中，加30mL 盐酸，20mL 硫酸（1+1）加热溶解，加水溶液体积至150mL 。
加2～3g 铝片，经常摇动，当大部分铝片溶解后，塞上带导管的橡皮塞，导管另一端插入一杯蒸馏水中。
将锥形瓶置于低温电炉加热煮沸至无小气泡。
以下按5.5进行，滴至溶液呈微红色不褪为终点。
3.7.3 计算按下式计算单位体积三氯化铁标准滴定溶液相当于二氧化钛的质量：21V V C T ×= 式中：T —单位体积三氯化铁标准滴定溶液相当于二氧化钛的质量，mg/mL ；C —二氧化钛标准溶液的浓度，mg/mL ；V 1—分取二氧化钛标准溶液的体积，mL ；V 2—滴定二氧化钛标准溶液消耗三氯化铁标准滴定溶液的体积，mL 。
二氧化钛的测定
§1.9 二氧化钛的测定---二安替吡啉甲烷光度法测定钛量1．方法提要与适用范围试样经熔剂分解后，在盐酸介质中加入二安替吡啉甲烷，使与钛生成黄色络合物，在波长385nm 处测量其吸光度。
借此测定钛量。
本法适用于铁矿石、铁精矿、烧结矿、球团矿、钒钛矿和炉渣中TiO 2量的测定。
2．主要试剂2.1 混合熔剂：Na 2B 4O 7H 2O+NaCO 3=2+1。
2.2 硝酸：7+93。
2.3 过氧化氢：浓。
2.4 石墨粉：（化学纯）。
2.5 盐酸：浓。
2.6 抗坏血酸溶液：2%（用时现配）。
2.7 二安替吡啉甲烷溶液：1%。
称取10克二安替吡啉甲烷于烧杯中加入500ml 水，加30ml 硫酸（1+1），搅拌至全部溶解。
过滤于1000ml 棕色容量瓶中保存，冷却后用水稀释至刻度。
3． 分析步骤称取试样0.2000g,置于有混合熔剂2g 的滤纸中混匀，包好，放入盛有石墨粉的瓷坩埚内，于马弗炉炉口低温处烧去滤纸，然后置于850--900℃的马弗炉炉膛中熔融10—15分钟，取出稍冷，将熔块放入盛有热硝酸（7+93）100ml 溶液的250ml 高型烧杯中，低温加热溶解，溶完后加H 2O 2数滴，煮沸30秒，取下冷却，用滤纸过滤于100ml 容量瓶中，水稀刻度，摇匀。
吸取试液10.00ml(视含钛量高低可取1、2、5ml)，置于50ml 容量瓶中加入浓盐酸6ml ，滴加抗坏血酸溶液还原黄色Fe 3+ 至无色，过量几滴，放置5分钟。
加入二安替吡啉甲烷溶液20ml,以水稀至刻度，摇匀。
放置40～60分钟（室温在20℃以上放置20-30分钟），于分光光度计波长385nm 、比色皿1-3cm 测量其吸光度。
4． 分析结果的计算称取同类型、含二氧化钛量不同的标准试样3-5个，与试样同样操作显色后，测量吸光度值，并以百分含量为纵坐标，吸光度值为横坐标绘制工作曲线。
根据试样测得的吸光度值，从工作曲线上查出试样二氧化钛的含量（%）。
二氧化钛含量测定操作指南
二氧化钛含量的测定方法1. 原理经干燥的试样溶解在含有硫酸铁的硫酸中。
在二氧化碳气氛下用金属铝将四价钛还原成三价钛。
然后以硫氰酸按作指示剂，用硫酸铁铵标准滴定溶液滴定上述溶液2、试剂（1）浓盐酸：质量分数约为37%，ρ≈1.19 g/mL。
（2）浓硫酸：质量分数约为96%，ρ≈1.84 g/mL。
（3）硫酸铵。
（4）碳酸氢钠：饱和溶液将约10 g碳酸氢钠加人到90 ml水中。
（5）硫氰酸铵指示剂将24.5g硫氰酸按溶于80mL热水中，过滤，冷却至室温并稀释至100mL，贮存于密闭深色瓶中。
（6）硫酸铁铵标准滴定溶液：1 mL相当于0.0048 g TiO2称取30 g硫酸铁铵〔FeNH4(SO4)2·12H2O〕置于1000mL单刻度容量瓶中，加入300mL含15mL浓硫酸的水溶解。
滴加高锰酸钾溶液直至溶液呈粉红色。
用水稀释至刻度并摇匀。
如溶液浑浊则过滤。
称取经（105士2℃）下干燥至恒重的二氧化钛标准参比物质190mg~210 mg，步骤标定上述溶液。
用式（1）计算溶液的二氧化钛相当量T1，以每毫升相当TiO2克数表示：T1=m1×w（TiO2）/V1×100式中：m l—所用二氧化钛标准参比物质的质量，单位为克(g);w（TiO2）—标准参比物质的二氧化钛含量，以质量分数表示(如用光谱纯二氧化钛，则（TiO2）以100%计);V1—滴定消耗硫酸铁铵标准溶液的体积，单位为毫升(mL（7）配制高锰酸钾溶液c（KMnO4）= 0.02mol/L将3.16g高锰酸钾溶于500mL水中，盛于1000mL单刻度容量瓶，加水稀至刻度容量瓶，混匀。
（8）金属铝：电解级，以铝箔、铝片和铝线形式存在，含量(质量分数)不低于99.5%。
3、步骤（1）取10g试样于敞口称量瓶中在(105士)2℃下干燥至恒重，加盖并置于干燥器中冷却至室温。
称取190mg-210 mg上述试样(m2)，精确至0.l mg 将试样转移至干燥的50 mL锥形瓶中。
edta络合滴定法测定二氧化钛中钛含量
在化学分析领域，edta络合滴定法被广泛应用于测定各种金属离子的含量。
其中，测定二氧化钛中的钛含量是其中的一个重要应用之一。
在本文中，我们将深入探讨edta络合滴定法在测定二氧化钛中钛含量方面的原理、方法和应用，以及相关的实验步骤和数据处理方法。
二、原理和方法1. edta络合滴定法的原理edta（乙二胺四乙酸）是一种强螯合剂，可以与金属离子形成稳定的络合物。
在络合滴定法中，当edta与金属离子形成1:1的络合物时，其PH值发生明显改变。
利用这一特性，可以通过对待测溶液中金属离子与edta的化学反应进行滴定，从而计算出待测溶液中金属离子的含量。
2. 测定二氧化钛中钛含量的实验步骤a) 样品的前处理：将待测二氧化钛样品溶解后，用盐酸酸化至PH=2左右。
b) 缓冲溶液的添加：加入pH=2的乙二胺/醋酸缓冲溶液，以保持溶液的酸性。
c) 指示剂的加入：加入指示剂，常用的指示剂是二酮二酸。
d) edta的滴定：使用标准edta溶液进行滴定，直到溶液由蓝色变为e) 数据处理：根据edta的滴定量，计算出二氧化钛中钛的含量。
三、应用和意义采用edta络合滴定法测定二氧化钛中的钛含量具有较高的准确性和精密度，且操作简便。
在二氧化钛相关工业产品的质量控制和研究领域中得到了广泛的应用。
对于理解二氧化钛中钛的含量对其性能和应用的影响，具有重要的意义。
四、个人观点和理解在进行edta络合滴定法测定二氧化钛中的钛含量时，需要严格控制实验条件，包括PH值、缓冲剂的选取、edta滴定的速度等，以确保测定结果的准确性和可靠性。
对实验数据的处理和分析也是非常重要的，需要结合经验和仪器设备的精度进行综合考量。
在实际应用中，需要结合具体的样品特性和实验要求，灵活选择合适的实验条件和方法，以获得可靠的测定结果。
总结回顾：本文通过深入介绍了edta络合滴定法在测定二氧化钛中钛含量方面的原理和方法，以及其应用和意义。
在撰写过程中，我们对实验步骤和数据处理方法进行了详细的阐述，并共享了个人的观点和理解。
钛白粉的各种性能检测方法
钛白粉的各种性能检测方法钛白粉主要成分为二氧化钛(TiO2)的白色颜料。
学名为二氧化钛，分子式为TiO2，是一种多晶化合物，其质点呈规则排列，具有格子构造。
在涂料体系中使用GR复合钛白颜料可得与钛白粉相同或相近的性能指标；GR复合钛白颜料可广泛应用于涂料体系中，改善涂料的性能，较大幅度地降低材料的使用成本。
下面小编就给大家介绍钛白粉的检测方法。
1.二氧化钛含量的测定烘干箱定温105℃，烘干3小时，用硫酸和硫酸铵溶解试样后加水和盐酸，再加金属铝片还原四价钛，冷却后，以硫酸氰铵溶液作指示剂，用0.1mol/L硫酸高铁铵标准溶液滴定。
2.白度的测定准确称取2g（准至0.0002g）样品，置于研磨机下层板的中间，滴加0.8ml精制亚麻仁油，用调刀充分混匀当样品充分润湿成浆状物时，用调刀将浆状物在下层板分成距板底中心约50mm直径的圆，合上玻璃板，施加约1KN力，研磨四遍，每遍50转，每研磨一遍后用调刀收拢浆状物并铺展成距板底中心约50mm直径的圆，研磨结束后，将浆状物保存备用。
取相同量的标准样品，用相同方法制备浆状物。
将制得的标准样品及试样浆状物，以同一方向铺展在玻璃板上，用湿膜制备器制成宽不小于25mm，接触边长不小于40mm的不透明条带，刮后在散射日光下使光与样板成45度角，视线与样板表面垂直，比较不透明条带的表面颜色及两种浆状物的白色程度。
若无可利用的良好日光时，也可在人工光源下进行比较。
以样品的颜色不低于、微差于或低于标样的颜色表示。
3.消色力的比较称取5g蓝浆，准至1mg，置于研磨机下层板的中间，按表所示称取一定量（准至0.1mg）的标准颜料样品放在蓝浆中，用调刀将其调匀，将浆状物在下层板分成距底中心约50mm直径的圆，合上玻璃板，施加1KN力，研磨四遍，每遍25转，研磨完毕后将浆状物保存备用。
称取5g蓝浆和0.1g（准至0.1mg）试样以同样的步骤制成浆状物。
一系列标准样品的浆状物中选择与试验样品浆状物颜色强度最接近的二个。
化妆品中二氧化钛的检测方法
化妆品中二氧化钛的检测方法化妆品中二氧化钛是一种常见的成分，用于调整产品的色彩，为产品增添遮瑕效果。
然而，由于一些研究显示二氧化钛可能对皮肤产生负面效应，因此监测和确定化妆品中二氧化钛的含量变得至关重要。
下面将介绍几种常用的化妆品中二氧化钛的检测方法。
1. 化学显色法（Colorimetric method）化学显色法是一种常用的二氧化钛检测方法。
该方法基于二氧化钛对亚硫酸钠的化学反应，生成可显色产物。
具体步骤如下：（1）将化妆品样品溶解在适量的溶剂中，使二氧化钛溶解。
（2）加入亚硫酸钠和醋酸等试剂，通过反应生成可显色产物。
（3）使用比色计等仪器测量产物的吸光度，与标准曲线进行比较，即可确定二氧化钛的含量。
优点：该方法简单、快速、准确，并且成本较低。
缺点：由于该方法在一定程度上受到其他化妆品成分的干扰，所以需要进行合适的预处理。
2. 红外光谱法（Infrared spectroscopy）红外光谱法是一种非常常用的分析技术，通过检测二氧化钛特征的红外吸收峰来确定其存在的数量。
具体步骤如下：（1）将化妆品样品在红外光谱仪中测量。
（2）观察和记录样品在特定波数范围内的吸收峰。
（3）使用标准曲线来确定吸收峰的强度与二氧化钛含量之间的关系。
优点：该方法准确，不需要对样品进行破坏性处理，能够快速获得结果。
缺点：需要专业的仪器设备，并且对操作人员的技术要求较高。
3. 原子吸收光谱法（Atomic absorption spectroscopy）原子吸收光谱法是一种常用的金属元素检测方法，也可用于测定二氧化钛。
具体步骤如下：（1）将化妆品样品中的二氧化钛进行溶解。
（2）使用火焰原子吸收光谱仪，将样品中的二氧化钛以化学和光学方式转换为测量所需的信号。
（3）基于吸光度在特定波长处的测量值，通过与标准曲线比较，确定二氧化钛的含量。
优点：该方法准确、快速，并且对样品的处理相对简单。
缺点：需要专业的仪器设备，并且对操作人员的技术要求较高。
标准二氧化钛检验
标准二氧化钛检验目的：规范二氧化钛的检验操作。
适用范围：二氧化钛的检验。
责任：检验室检验人员按本规程操作，检验室主任对本规程的有效执行承担监督检查责任。
程序：本品按干燥品计算，含Ti02不得少于98.0%。
1•性状：本品为白色粉末，无臭、无味。
本品在水、盐酸、硝酸或稀硫酸中不溶。
2. 鉴别2.1仪器及用具：天平、试管、电炉、容量瓶。
2.2试剂及试液：蒸馏水、无水硫酸钠、硫酸、过氧化氢试液、锌粒。
2.3测定法2.3.1取本品约0.5g，加无水硫酸钠5g与水10ml，混匀，加硫酸10ml，加热煮沸至澄清，冷却，缓缓加硫酸溶液（25~ 100）30ml，用水稀释至100ml，摇匀，照下述方法试验。
2.3.2取溶液5ml，加过氧化氢试液数滴，即显橙红色。
2.3.3取溶液5ml，加锌粒数颗，放置45分钟后，溶液显紫蓝色。
3. 检查：3.1仪器及用具：天平、水浴锅、马弗炉、干燥箱、电炉、测砷瓶、坩埚、量筒、锥形瓶、移液管、漏斗、定量滤纸、溴化汞试纸、醋酸铅棉花。
3.2试剂及试液：硫酸铵、纯化水、0.5mol/L盐酸液、稀硫酸、盐酸、硫酸、氨试液、稀醋酸、酚酞指示液、标准铅溶液、硫代乙酰胺试液、硫酸、溴化钾、氯化钠、标准砷溶液、醋酸盐缓冲液（PH3.5）、碘化钾试液、酸性氯化亚锡试液、锌粒。
3.3测定法：3.3.1水中溶解物：取本品10.0g ,加硫酸铵05g,加水150ml,加热煮沸5分钟，冷却。
用水稀释至200ml,摇匀，用双层定量滤液滤过，精密量取续滤液100ml，蒸干，在600 C炽灼至恒重，遗留残渣不得过12.5mg(0.25g )。
计算公式：蒸发后恒重蒸发皿重量-恒重蒸发皿重量------------------------------------------------------------------- X100%样品称重3.3.2酸中溶解物：取本品5.0g，加0.5mol/L盐酸溶液100ml，置水浴上加热30分钟，并不时搅拌，用三层定量滤纸滤过，滤渣用0.5mol/L盐酸溶液洗净，合并滤液与洗液，蒸干，在600 C炽灼至恒重，遗留残渣不得过25mg (0.5%)。
edta络合滴定法测定二氧化钛中钛含量
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以下是根据要求撰写的文章：标题：探索edta络合滴定法测定二氧化钛中钛含量1. 引言在化学分析领域，测定二氧化钛中的钛含量是一项重要的分析工作。
而edta络合滴定法则是一种常用的测定方法。
通过对edta络合滴定法的原理、步骤和应用进行深入探讨，我们能更好地了解这一测定方法在实际应用中的意义和价值。
2. 了解二氧化钛中的钛含量在工业生产中，二氧化钛是一种重要的材料，而其中的钛含量则是决定其质量和用途的重要指标。
准确测定二氧化钛中的钛含量对于产品质量控制和工艺优化至关重要。
3. edta络合滴定法原理及步骤edta络合滴定法利用edta与金属离子形成稳定的络合物，通过滴定的方法来测定溶液中金属离子的含量。
在测定二氧化钛中的钛含量时，首先需将二氧化钛样品溶解，并进行前处理，然后以edta为滴定剂进行滴定，最后计算出二氧化钛中的钛含量。
4. edta络合滴定法的应用edta络合滴定法在测定二氧化钛中的钛含量时，具有准确、灵敏和重现性好的特点，已被广泛应用于实验室和工业生产中，为相关领域的研究和生产提供了重要的技术支持。
5. 个人观点和理解在化学分析领域，edta络合滴定法作为一种重要的分析方法，其应用范围广泛，测定结果准确可靠。
通过深入了解和掌握edta络合滴定法的原理和操作技巧，能够更好地应用于实验和生产中，为相关领域的发展和进步贡献力量。
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二氧化钛使用依据
概况：
二氧化钛（Titanium Dioxide）：
CAS：134－67－7EINECS：236－675－5
JSCI：S0196
分子式：TiO2
物理性质：
白色细粒状粉末，无气味，晶体大小10－25nm，比表面（BET法）80－140m2/g。
晶型：锐钛矿型。
化学性质：
二氧化钛不溶于水和有机溶剂，纳米级超微二氧化钛有很大的比表面，吸附潮气。
用各种方法表面处理的二氧化钛（如二甲基硅氧烷、氧化铝、二氧化硅、硬脂酸和各种油类处理）的表面存在酸基和羟基，带有表面电荷，可具有亲水性亲油性，能很好地分散于不同的基质中，也可呈透明或半透明的胶体分散液。
UV性质：
法规情况和毒性实验：
美国：I类（W＝2%－25%）日本：已批准使用
EC：列于化妆品原料清单GB7916－87：58（暂用着色剂清单）
经口毒性LD50 >5g/kg
参考文献：
1、裘炳毅编著：化妆品化学与工艺技术大全（上册），P619页。
中国轻工业出版社，1997年5月第一版。
二氧化钛含量检测方法
一、原理：
把含二氧化钛的无机物用硫酸和硫酸铵溶解后，加水、盐酸和金属铝，使二氧化钛还原，冷却后用硫酸铁铵滴定即可定量测定。
二、仪器：
广口瓶1只
三角瓶500ml 1只
U形管1只
橡皮塞1只
三、试剂：
碳酸氢钠饱和溶液（NaHCO3）
浓硫酸
浓盐酸
硫酸铵
金属铝
蒸馏水
0.1mol/L硫酸铁铵溶液（Fe2(SO4)3.(NH4)2SO4.24H2O）
硫氰酸钾饱和溶液
四、操作方法：
1、将本品干燥，精确称取本品0.2克，放入三角瓶中。
加入3-5ml水，摇动混合，加入30ml硫酸，12g硫酸铵，先慢慢加热，然后加强热使溶解。
冷却后（注意：液体温度不超过50℃），加入120ml 水，40ml盐酸，仔细摇动混合使其溶解，加入3g金属铝，使产生氢气。
把塞子塞好，按图连接好仪器，当金属铝完全溶解好后液体变透明紫色，然后冷却，用流水冷却至50℃以下（注意：碳酸氢钠溶液逆流至三角瓶中，产生CO2气体，使发生的逆流停止）。
2、将装有塞子的“U”形管取下，以硫氰酸钾饱和溶液作用指示剂，加入3ml指示溶液，立即用0.1mol/L硫酸铁铵溶液滴定，滴定至液体的淡褐色持续30秒不消失为滴定终点。
重复此操作一次，两次实验取算术平均值。
五、计算公式：
按下述公式进行二氧化钛含量计算：
0.1mol/L硫酸铁铵溶液1ml = 7.988mg 二氧化钛
参考文献：
1 宋国艾等主编：化妆品原料技术规格。
中国轻工业出版社，2000年7月第1版，P1031页。