中成药处方药和非处方药的区别
处方
处方目录∙ 1 处方类型∙ 2 处方规范∙ 3 常用处方用语摘要处方(prescription)是医疗和药剂师配制的一项重要书面文件。
根据《处方管理办法》第二条规定：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
广义的讲，凡制备任何一种药剂的书面文件，都可以称为处方。
处方类型1法定处方主要指药典、部颁标准和地方标准收载的处方。
它具有法律的约束力，在制造或者医师开写法定制剂时，均需遵照其规定。
2协定处方一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药需要，由医院药剂科与医师协商共同制定的处方。
它适用于大量配制和贮备药品，便于控制药品的品种和质量，减少病人等候取药的时间。
它的合理应用有其一定的优点，但是还必须注意到，由于协定处方难以适应病情变化的多种要求，所以用它来完全代替医师处方是不恰当的。
3医师处方医师处方是医师对个别病人用药的书面文件。
处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义。
由处方而造成的医疗事故，医师或药剂人员均负有法律责任。
处方的技术意义，在于它写明了药物名称、数量、剂型及用法用量等，保证了药剂的规格和安全有效。
从经济观点来看，按照处方检查和统计药品的消耗量及经济价值，尤其是贵重药品，毒药和麻醉药品，供作报销、采购、预算、生产投料和成本核算的依据。
处方规范处方共有四部分：(1)处方前记包括医院全称、科别、病人姓名、性别、年龄、日期等;可添列特殊要求的项目。
麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括病人身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号; 特定的药物，如：某些麻醉药品和精神药品物，需要具备主治医师资格以上的医师才能开具，否则为无效处方。
(2)处方头处方以“R”或“RP”起头，意为下列药品;(3)处方正方是处方的主要部分，包括药品的名称、剂型、规格、数量、用法等;(4)处方后记包括医生、药剂人员、计价员签名以示负责，签名必须签全名。
非处方药和处方药的区别有什么
非处方药和处方药的区别有什么在我国目前已上市的中药、西药品种有近万种，哪些能作为非处方药，不是由药品生产企业或经营企业自行决定的，是由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行批准的。
那么，有些人还是不是很清楚非处方药和处方药有什么具体的区别，下面就给大家讲讲。
处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
非处方药是指消费者不需要凭医师处方即可依据自己所掌握的医药知识，并借助阅读药品标识物，对一般小伤病自我诊疗和选择应用的比处方药更安全的药品。
在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”，简称OTC。
OTC已成为全球通用的俗称，为世界各国所认知，其特点是安全、有效、方便、经济。
如何正确购买非处方药为非处方药，一般具有安全性好、疗效确切、毒副反应小、质量稳定、应用方便、价格合理、易于贮存等优点。
同时，标签与说明书颇为详细，且通俗易懂，便于病人阅读。
然而，如果有些病人缺乏医药知识，盲目购买使用药品，反而会贻误诊治或加剧病情。
那么，选用非处方药有何要诀呢？现简介如下：查看包装药品的包装盒上注明药品成分与适应症，这决定是否能治疗你的病症。
用药时一定要检查有无药品生产批准文号，有无注册商标及生产厂家，否则属于“三无”产品，绝对不能购买。
看说明书正规的药品说明书，需具有批准文号、药名、主要成分、药理作用与适应症、用法用量及不良反应、禁忌症等内容。
病人应将其与自己的症状相对照，选定与病症相适应的药品。
索取凭证购买药品后，应要求开具发票，写清药名等内容，并将其妥善保存，以防不测。
准确用药遵照药品说明书，弄清药品的规格，即每片（或每袋）含主药多少量，每次服用多少，间隔多长时间服药一次，一个疗程为多，长时间等，结合病人的性别、年龄、体重等因素，掌握正确的用法用量，严格按照说明书服用，不可减量、超量或长时间服用。
因药物进入血液后，必须达到一定浓度方能奏效。
换言之，若用量不足，非但无效，反而使病菌产生抗药性;若用量过大，又会增加毒副反应，乃至引起药物中毒。
处方药与非处方药的区别及用药注意事项
处方药与非处方药地区别及用药注意事项所谓处方药，就是只能凭有处方权地执业医师开出地处方才能购买和使用地药品；而非处方药则是消费者不需要医生处方，并根据自己地病情，按药品标签内容、说明书地说明，自行到药房或药店购买使用地安全有效药品，简称.一、非处方药特点：①适用范围：主要是常见地或时令性地轻微疾病，症状明显，病人及家属容易自行判断，并能准确选购药品.②应用安全：据现有资料与临床使用经验证实，为安全性大地药品.在正常用法与正常剂量时，不产生不良反应，或有一般反应，病人会自行察觉，并可忍受，且为暂时性地，待停药后，便可迅速自行消退.③疗效确切：药物作用地针对性强，适应证明确，易被病人掌握与接受；治疗期间不需要经常调整剂量，更无需特殊监测；在较长时间应用后，机体不会产生耐受性，既不会出现为维持疗效药品剂量愈用愈大地现象.同时，用药后也不会掩盖其它疾病.④质量可靠：药品地理化性质比较稳定，在一般贮存条件下，较长时间(如年左右)内不易变质.药品出售时应明确标出贮存条件、有效期及生产批号.包装也应符合规定地要求.⑤说明详尽：药品说明书及药品包装说明要力求详细，实事求是，准确无误，而且文字要深入浅出、浅显易懂，以利于操作.⑥应用方便：以口服、外用、吸入等便于病人自行应用地剂型为主.若要分剂量应用，需简便明了，易于掌握.此外，药品价格要合理，易被病人及病人家属接受.非处方药地范围，有感冒药、解热、镇痛药、止咳药、咽喉含片、助消化药、抗胃酸药、维生素、驱肠虫药、滋补药、避孕药、通便药、外用药及护肤保健药等.二、而处方药是指那些药理作用强、用于治疗较重疾病、易引起毒、副反应地药品，病人必须去医院，经医生明确诊断后，凭处方取药，并在医护人员地指导或监护下使用.如抗癫痫药、抗精神病药、降血压药、治冠心病药等，以及经注射途径使用地各类药品，均不得在药房、药店或超市内销售，以防应用不当而中毒，危及人们地生命安全.三、处方药与非处方药除上述地界定外，我们还应知道同一种药物(活性成分)，因其剂型地不同和适应证地不同，可以同时将其划为处方药与非处方药，并在剂量、疗程和适应证方面加以限定.因此，如果您对自己地病情把握得不是很准确，最好还是到正规医院找医生看，这样用药才更稳妥些.四、自购非处方药时地注意事项：除根据自己地病情及认真看标签内容、说明书外，还应注意：①解热、镇痛药：用于解热时最多服用日，止痛时最多服用日，症状未缓解或消失应向医师咨询.②镇静催眠药：用于失眠时，连续服用不得超过周.③抗酸药与胃粘膜保护药：服用周，症状未缓解或消失应向医生咨询.④胃肠解痉药：服用日，症状未缓解或消失应向医师咨询.⑤感冒用药：服用周，症状未缓解或消失应向医师咨询.⑥镇咳药：服用周，症状未缓解或消失应向医师咨询.⑦平喘药：不推荐儿童使用.服用日，症状未缓解或消失应向医师咨询.所以在应用非处方药地过程中，患者应注重医疗知识和用药知识地学习，要重视咨询医师和执业药师，防止经验用药和盲目用药，要认真阅读药品说明书，注意药物地双重性，特别要注意药物地毒副作用.水能载舟，也能覆舟.药可医人，亦可害人.随着药品说明书和标签地不断规范，使用非处方药地合理性与安全性会逐步提高.所谓非处方药是指不需要凭医师处方即可自行购买和使用地药品.它们都是在临床使用多年，经过科学评价，被实践证明由消费者自我使用比处方药更安全地药品.非处方药是消费者依据自己所掌握地医药知识，并借助阅读药品标识物，对小伤小病自我诊疗和选择应用地药品.在美国称之为“可在柜台上买到地药物”，即，简称.这一称谓已约定俗成，为世界各国所认知，其特点是安全、有效、方便、经济，长期以来已形成了一批著名品牌，如强生公司地（泰诺、泰诺林），宝洁公司地，美国家庭用品公司地愈创甘油醚等.这些产品在投放市场之前，均经过精心严密地研究和系统全面地测试，得到了消费者地广泛认可.。
处方药和非处方药分类管理的重要意义
处方药和非处方药分类管理的重要意义随着医疗水平的不断提高和人们健康意识的增强，药品管理也成为社会关注的焦点。
其中，处方药和非处方药分类管理的重要性日益凸显。
准确分类和合理管理药品，对于保障患者用药安全、提高医疗服务质量、推动医疗资源的合理配置具有重要意义。
本文将从以下几个方面展开叙述：处方药和非处方药的定义和区别、分类管理的目的和重要性、分类管理的具体措施和效果评估。
一、处方药和非处方药的定义和区别处方药是指需医师开具处方才能取得的药品，主要用于治疗严重疾病、临床疑难杂症或特殊病种。
非处方药则是指不需要医师处方即可直接购买和使用的药品，主要用于一些常见疾病的预防和治疗。
处方药和非处方药的区别主要体现在三个方面。
首先，处方药的使用存在一定的风险和副作用，需要医师的专业指导。
而非处方药则较为安全，适合一些常见病和轻微症状的自我治疗。
其次，处方药的准入门槛较高，需要严格控制销售和使用。
而非处方药则相对较为自由，可以在药店等渠道直接购买。
最后，处方药多为专利药品，成本较高，而非处方药则多为通用药品，价格较为合理。
二、分类管理的目的和重要性对于处方药和非处方药进行分类管理，有利于实现以下目的和重要性。
1. 保障患者用药安全：处方药的使用具有一定的风险和副作用，需要医师的专业指导和监控。
而非处方药的自由购买和使用可能存在滥用和误用的风险，对患者健康造成潜在威胁。
通过明确分类和管理，能够减少患者因错误用药或滥用药物而导致的意外事件和不良反应，提高用药安全水平。
2. 提高医疗服务质量：分类管理为临床医务人员提供了参考和依据，有助于准确判断病情和合理开具处方药。
同时，对非处方药的管理也促使医师更加注重综合治疗和个体化服务，提高医疗服务质量。
此外，分类管理还推动了医疗资源的合理配置，避免了患者因不必要开具处方药而浪费医疗资源的情况。
3. 加强监管和管理：分类管理有助于监管部门对处方药和非处方药进行精细化管理。
通过统一的审批、追溯和监督制度，可以有效遏制假药、劣药的出现，提高药品质量和市场秩序。
处方药和非处方药分类管理制度
处方药和非处方药分类管理制度随着人们对健康的重视和医疗水平的提高，药品的使用和管理成为了一个重要的议题。
为了保障公众的用药安全，各国纷纷制定了处方药和非处方药的分类管理制度。
本文将对处方药和非处方药的分类管理制度进行探讨。
一、处方药的定义和分类管理处方药是指只能在医生的处方下购买和使用的药品。
处方药的使用需要医生的专业指导，因为它的成分和剂量需要严格控制，只有医生了解患者的病情和病史，才能正确地开出相应的处方。
1.1 处方药的分类根据药物的特性和临床用途，处方药可以分为多个不同的类别。
常见的分类包括处方西药、处方中药、处方中成药等。
根据国家和地区的不同，处方药的分类方式可能存在差异。
不同类别的处方药在管理和使用上也会有一些特殊的要求。
1.2 处方药的管理处方药的管理主要包括以下方面：（1）药店销售：处方药只能在药店或医院的药房出售，购买时需要携带有效的医生处方。
（2）医生开方：医生在开出处方时需要详细记录药品名称、剂量和使用方法等信息，并签字确认。
（3）用药指导：医生或药师会向患者提供详细的用药指导，告知疗程和注意事项等。
二、非处方药的定义和分类管理非处方药是指可以在医生处方之外自行购买和使用的药品。
非处方药通常用于自我诊断和治疗轻微疾病或症状，例如感冒药、止痛药等。
相比处方药，非处方药的成分和剂量相对较低，风险相对较小。
2.1 非处方药的分类根据药物的特性和作用，非处方药可以分为多个类别，例如感冒药、维生素、保健品等。
这些药物通常在包装上标明其适应症和用法用量，方便消费者自行选购。
2.2 非处方药的管理非处方药的管理主要包括以下方面：（1）药店销售：非处方药可以在药店、超市等地方自行购买，消费者无需提供医生处方。
（2）药品标识：非处方药的包装上应标明药品的成分、用法用量、适应症等信息，以指导消费者正确使用。
（3）咨询服务：药店的药师可以提供一些基本的咨询服务，解答消费者对药物的使用疑问。
三、处方药和非处方药分类管理制度的意义处方药和非处方药分类管理制度的实施具有以下意义：3.1 保障用药安全处方药和非处方药的分类管理可以有效保障公众的用药安全。
药房基础知识(完成)-邓
3、许多中西药的重量用克（g）、 毫克（mg）等表示，容量用毫升 （ml）表示，并按1克=1000毫克，１升=１０００毫升的比例换算。 如每片０.５克与每片５００毫克是相同表示法。
4、药品的用法，则需根据该药的剂型和特性，注明为口服、肌肉注 射、静脉用药、外用及饭前服、饭后服、睡前服等。病人应严格按 照说明书注明的方法用药。
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本 法必须检验而未经检验即销售的。
（三）变质的。 （四）被污染的。
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原 料药生产的。
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
劣药
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一）未标明有效期或者更改有效期的。 （二）不注明或者更改生产批号的。 （三）超过有效期的。 （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
注意：同时服用两种以上药物时应注意是否很 有同类或同一成份的药物，以免药物过量。
药品的适应证（功能主治）
适应证或称作用与用途。即根据药品的 药理作用及临床应用情况，将使用本品 确有疗效的疾病列入适应证范围。此项 在一些中成药的说明书中常用“功能与 主治”表示。
药品用法用量
1、说明书上的药品用量通常指成人剂量。儿童剂量则要根据年龄或 体重计算。
考虑到人们的作息规律，一日三次服药时间应该这样安排： 早上7点，下午3点，晚上10点。
处方里的拉丁文
t.i.d 一日三次 i.m 肌肉注射
p.c
b.i.d 一日两次 i.v
静脉注射
a.c
s.i.d 一日一次 i.d
非处方药和处方药的简介及区别
非处方药品（OTC）和处方药品(RX)的比较研究一、OTC概述非处方药的简称OTC，它来源于一些欧美国家的民间柜台药，非处方药英语称Nonpescription Drug,在国外又称为“可在柜台上买到的药物”（Over The Counter），简称OTC，此已成为全球通用的俗称。
非处方药品通常是经过较长的时间和大量人群的证明是有安全有效的，同时在没有医务人员指引下也能安全使用的处方药，经过政府相关部门审批后，才能转变成非处方药品。
患者根据自己的病情可以按照药品说明书的主治功能自行的投药治病的药品。
所谓的安全有效一般指：潜在毒性低，不易引起苔积中毒；在通过正常剂量正常用法下，不会产生不良反应，或虽有一般的副作用，但病人可自行察觉，可以忍受，且属一过性，停药后可迅速自行消退；用药前后不需特殊试验；不易引起依赖性、耐药性。
二、RX概述处方药是指有处方权的医务人员所开具出来的处方，并由此从医院药房购买的药物。
这种药通常都具有一定的毒性和其他潜在的影响，用药方法、剂量和时间都有特殊要求，而且必须在医务人员指导下使用。
处方药大多属于以下几种情况：1、上市的新药，对其活性和副作用还要进一步观察。
2、可产生依赖性的某些药物，例如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等。
3、药物本身毒性较大，例如抗癌药物等。
4、用于治疗某些疾病所需的特殊药品，如心脑血管疾病药物，须经医师确诊后开除处方并在医师指导下使用。
5、处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，不准在大众传播媒介进行广告宣传。
三、OTC与RX的比较分析：从前面对OTC和RX的概述中，我们可以看出OTC和RX的区别，这种区别在营销操作上会让我们考虑很多问题，比如从客户的选择上、价格体系的制定上、目标消费者的选择上、促销对象等多方面都会产生差异。
比较如下：四、总结公司正在努力培植OTC渠道，需要我们对OTC有一个全面的了解和正确的认识，OTC的操作与RX的操作有很大的不同，设计到产品的选择、价格体系的设计、目标经销商的选择、恰当的促销方式等众多方面的工作，希望通过OTC和RX的比较研究，让大家慢慢的了解OTC，同时我个人将会为公司的OTC的发展尽我的一切力量。
处方药与非处方药的区分
处方药与非处方药的区分处方药处方药系指经过医生处方才能从药房或药店获取并要在医生监控或指导下使用的药物。
非处方药非处方药是指那些不需要医生处方，消费者可直接从药房或药店购取的药物。
处方药与非处方药的主要区别处方药非处方药疾病类型病情较重、需要医生确诊小伤小病或解除症状疾病诊断者医生患者自我认识和辨别，自我选择取药凭据医生处方不需处方主要取药地点医院药房、药店药店（甲类）；超市（乙类）剂量较大较小，剂量有限定服药天数长，医嘱指导短，有限定品牌保护方式新药保护、专利保护期品牌宣传对象医生消费者广告不可上广告批准后，可上大众媒介或广告药品管理法第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第四十九条禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。
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中成药处方药和非处方药的区别
1、处方药指的是必须由执业医师或执业助理医师处方后，才能够调配购买的药物。
而非处方药是指患者可以自行购买，自行使用的药物。
2、处方药大多是毒副作用比较大的药物，或者必须有严格的用法、用量规定的药物，包括毒麻类的药物都属于处方药。
临床常见的处方药，包括治疗心脑血管疾病的降压药物以及治疗糖尿病的降糖药物，以及抗癌药物都属于处方药。
3、非处方药一般毒副作用较小，使用也比较简便，治疗的是常见的危害性比较小的疾病，最常见的是治疗感冒的药物，例如感康、泰诺、快克等药物，都属于可以去药店自行购买的非处方药。