大学有机化学习题集习题集
大一有机化学试题库及答案
大一有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列哪个化合物不是醇？A. 甲醇（CH3OH）B. 乙醇（C2H5OH）C. 丙酮（C3H6O）D. 异丙醇（C3H7OH）答案：C2. 以下哪个反应类型不是有机化学反应？A. 取代反应B. 消除反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案：D3. 以下哪个化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环己烯C. 苯D. 环戊酮答案：C二、填空题1. 有机化学中，碳原子的四个价电子可以形成______个共价键。
答案：四2. 醇类化合物的官能团是______。
答案：羟基（-OH）三、简答题1. 请简述什么是有机化学反应中的“取代反应”？答案：取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代的反应。
在有机化学中，常见的取代反应包括亲核取代和亲电取代。
2. 什么是芳香性？答案：芳香性是指某些环状有机化合物具有的特殊稳定性，这种稳定性来源于环的共轭π电子系统，使得分子能量降低，结构稳定。
四、计算题1. 给定一个分子式C5H12O，计算该化合物的不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
对于C5H12O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 12) / 2 = 1。
五、综合题1. 描述如何从苯酚合成对甲基苯酚，并写出反应方程式。
答案：可以通过使用甲苯和氯气在光照条件下进行卤代反应生成对氯甲苯，然后对氯甲苯在碱性条件下水解生成对甲基苯酚。
反应方程式如下：\[ C_6H_5OH + Cl_2 \rightarrow C_6H_4ClOH + HCl \]\[ C_6H_4ClOH + 2NaOH \rightarrow C_6H_4(OH)CH_3 + NaCl +H_2O \]结束语：以上就是本次大一有机化学试题库及答案的全部内容。
希望这些题目能够帮助同学们更好地理解和掌握有机化学的基础知识和概念。
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第二章 饱和烃1、将下列化合物用系统命名法命名。
(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 23CH 31234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 333 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 33332,3,5-三甲基己烷2、下列化合物的系统命名是否正确？如有错误予以改正。
(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 √(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 34-异丙基庚烷 √(4)CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3332CH 3 4,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CHCH 333-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷3、 命名下列化合物(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 32CH 2CH 3123456783-甲基-5-乙基辛烷(2) 12345678CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 33CH 33CH 3CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3123456782,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) CH 3CHCH 2CHCCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 391012345678112,4,5,5,9,10-六甲基十一烷4、 命名下列各化合物(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷(3)(4)正戊基环戊烷2-甲基-3-环丙基庚烷(5) (6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷(7)CH 31234567(8)CH 312345678(9)CH 31234567896-甲基双环[3.2.0]庚烷 8-甲基双环[3.2.1]辛烷 8-甲基双环[4.3.0 ]壬烷(10)CH 3123456789(11)123456789CH 3CH 3CH 3(12)123456789C 2H 5CH 36-甲基螺[3.5]壬烷 1,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷 1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷5、 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式，如果C 2和C 3之间不旋转，只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时，可以写出几种典型构象式？试以Newman 投影式表示。
有机化学试题库及答案大学
有机化学试题库及答案大学一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物属于醇类？A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸2. 以下哪种反应类型不是有机化学反应？A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷4. 哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 甲基B. 羟基C. 羧基D. 卤素5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 乙烷6. 哪个是碳碳双键的共轭效应？A. 碳正离子B. 碳负离子C. 碳自由基D. 碳自由基7. 以下哪种反应是消除反应？A. 卤代烃与氢氧化钠共热B. 醇与浓硫酸共热C. 酯化反应D. 水解反应8. 以下哪个是酯化反应？A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与卤化氢反应生成卤代烃C. 醇与醇反应生成醚D. 醇与氢氧化钠反应生成醇钠9. 以下哪个是有机化合物的命名原则？A. 按照化学式命名B. 按照发现的先后顺序命名C. 按照功能团的优先级命名D. 按照颜色命名10. 以下哪个是有机化合物的同分异构体？A. 乙醇和甲醇B. 乙醇和乙醚C. 乙醇和丁醇D. 乙醇和丙醇答案：1. B 2. C 3. C 4. A 5. C 6. D 7. A 8. A 9. C 10. B二、填空题（每空2分，共20分）11. 有机化学中的“碳链异构”是指具有相同分子式但________不同的化合物。
12. 芳香族化合物的特征是含有________环。
13. 取代反应是指有机分子中的________原子或原子团被其他原子或原子团所替换。
14. 碳正离子的稳定性可以通过________来增加。
15. 碳碳双键的共轭效应可以增强分子的________。
答案：11. 结构 12. 苯 13. 一个 14. 甲基 15. 稳定性三、简答题（每题10分，共30分）16. 描述什么是亲核取代反应，并给出一个例子。
有机化学_习题集(含答案)
《有机化学》课程习题集西南科技大学成人、网络教育学院所有习题【说明】：本课程《有机化学》（编号为10002）共有单选题, 填空题,命名或写构造式,鉴别化合物,合成化合物,推测化合物的结构等多种试题类型，其中，本习题集中有[ 填空题]等试题类型未进入。
一、单选题1.某纯(－)-化合物M的[α]D25=－25°，若将M的(+)-化合物与M的(－)-化合物以物质的量比3﹕1混合后，所得混合物的比旋光度为（）A、0°B、+50°C、+25°D、－25°2.化合物CH3CH=CHCH2CH(NH2)CH2CH3的手性碳为S构型，该化合物的立体异构体数目为：( )A、2个B、4个C、6个D、8个3. 2个苯环共用2个碳原子而形成的双环化合物属于（）A、多苯代脂肪烃B、桥环烃C、稠环芳烃D、联苯类化合物4.下列化合物中无顺反异构体的是（）A、2-丁烯B、2-氯-2-丁烯C、2-戊烯D、3-乙基-2-戊烯5.环丙烷具有下列哪种性质？（）A、有力，难发生开环加成B、无力，易发生开环加成C、有力，易发生开环加成D、无力，难发生开环加成6.邻氯苯胺发生苯环上的亲电取代反应，新基团主要进入（）A、氯原子的邻或对位B、氯原子的邻或间位C、氨基的邻或对位D、氨基的间或对位7.下列化合物酸性最强的为（）A、CH2OHB、CH3CH2OHC、OHD、OHNO28.蒸馏乙醚前应检验是否含有（）A、过氧化物B、碘化钾C、硫酸亚铁D、亚硫酸钠9.能被斐林试剂氧化的化合物为（）A 、CH 3COCH 3B 、OC 、CHOD 、CH 3COCH 2CH 3 10. 下列化合物最易发生水解的为（ ）A 、(CH 3CO)2OB 、CH 3COClC 、CH 3COOC 2H 5D 、CH 3CONH 2 11. 醛、酮分子中羰基碳、氧原子的杂化状态是（ ）A. spB. sp 2C. sp 3D. sp 2和sp 3 12. (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2的一氯代产物有（ ）A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种13. 氯乙烯分子中存在的共轭体系是（ ）A. p-π共轭B. π-π共轭C. σ-π超共轭D. σ-p 超共轭14. 下列分子中有sp 2杂化碳原子的是（ ）A. CH 3CH 2CH 3B. (CH 3)2C ＝CH 2C. (CH 3)3CCH 2OCH 2CH 3D. CH≡CH 15. 关于化合物具有芳香性的正确叙述是（ ）A. 易加成难取代B. 易取代难加成C. 具有芳香味D. π电子数要满 16. 化合物CH 3CH ＝CHCH 2CHOHCHOHCH 3的构型异构体的数目是（ ）A. 4种B. 8种C. 16种D. 32种17. 下列化合物能被氧化生成正丁酸的是（ ）A. CH 3COCH 2CH 3B. CH 3CH 2CH 2CHOC. CH 3CH 2CHOHCH 3D. CH 3CH 2CH=CH 2 18. 在下列化合物中，与金属钠反应最快的是（ ）A. 2-丁醇B. 2-甲基乙醇C. 乙醇D. 叔丁醇19. 下列化合物中最易发生脱羧反应的是（ ）A. 环己烷羧酸B. 2,2-二甲基丙酸C. 3-丁酮酸D. 3-羟基丁酸20. 室温下与HNO 2反应放出N 2的是（ ）A. HOCH 2CH 2NHCH 3B. CH 3NHCH 2CH 2NHCH 3C. N,N-二甲基苯胺D. 叔丁基胺 21. 下列化合物能发生羟醛缩合反应的是（ ）A. 叔戊醛B. 甲醛C. 苯甲醛D. 1-丙醛22. 下列化合物中不能与饱和NaHSO 3溶液生成白色沉淀的是（ ）A. CH 3CH 2COCH 2CH 3B. CH 3COCH 2CH 3C. C 6H 5CHOD. CH 3CH 2CH 2CH 2CHO 23. 下列碳正离子中最稳定的是（ ）A. CH 2CH 2+(CH 3)2B. CHCH 3+CH (CH 3)2C. C 2H 5+C (CH 3)2D. CH +C 6H 5C 6H 5 24. 下列化合物能发生碘仿反应的是（ ）A. CH 3CH 2COCH 3B. O (CH 3CH 2)2CC. CHOD. (CH 3)3COH 25. 下列羰基化合物对NaHSO 3加成反应速率由快到慢的顺序为（ ）1.苯乙酮2.苯甲醛3.2-氯乙醛4.乙醛A. 1234B. 1243C. 4321D. 342126. 下列化合物不可形成分子氢键是（ ）A..NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.OH OB. a.NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.OH OC.a.NO 2OHb.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OHc.d.OH OD. NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.OH O 27. 下列各对化合物属于官能团异构的是（ ）A.CH 3CH 2CH 2CH 3与(CH 3)2CH 2CH 3B. CH 3CH 2CH 2OH 与CH 3CHOHCH 3C.CH 3CH 2CHO 与CH 3CH ＝CHOHD. CH 3CH 2CH 2OH 与CH 3CH 2OCH 3 28. 下列烷烃中沸点最低的是（ ）A. 新戊烷B. 异戊烷C. 正己烷D. 正辛烷29. 下列化合物具有旋光性的是（ ）A. COOH COOHBr Br HO HO B. C CH 3H 3C H H C C C. D. Cl H 3C H 3C F 30. 分子具有手性的一般判据是分子中不具有（ ）A. 对称轴B. 对称面C. 对称中心D. 对称面和对称中心 31. 叔丁基正碳离子比异丙基正碳离子稳定,可用于解释的理论是( )。
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有机化学习题集一命名或写出结构式：(1)写出的习惯名称。
(2)写出的系统名称。
(3)写出的系统名称。
(4)化合物的系统命名是:( )(5)写出的系统名称。
(6)写出的系统名称。
(7)写出的系统名称。
(8)写出7, 7-二甲基二环［2. 2. 1］-2, 5-庚二烯的构造式(9)写出的系统名称。
(10)写出的系统名称。
(11)写出的系统名称。
(12)写出的系统名称。
(13)写出(E)-5-甲基-4-乙基-2-己烯的构型式。
(14)写出的系统名称。
(15)写出的系统名称。
(16)写出(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的构型式。
(17)写出3-甲基-5-环丙基环己烯的构造式(18)写出的系统名称。
(19)化合物的系统命名是：( )(20)写出(E)-3, 6-二甲基-4-乙基-3-庚烯的构型式。
(21)写出的系统名称。
(22)写出的系统名称。
(23)写出(3E, 5E)-2, 5-二甲基-3-乙基-3, 5-辛二烯的构型式(24)写出的系统名称。
(25)写出的系统名称。
(26) 写出的系统名称并转换成Fischer投影式(27)写出的系统名称。
(28)写出的系统名称。
(29)写出的系统名称。
(30)写出的系统名称。
(32)写出的名称。
(33)写出的习惯名称。
(34)化合物(CH3)2C=CHBr的CCS名称是：(35)写出的名称。
(36)写出5-甲基-1, 3-环己二烯甲酰氯的构造式。
(37)写出邻苯联苯的构造式。
(38)写出CH3OCH2CH2OCH2CH2OCH3的习惯名称。
(39)写出丁酮-2，4-二硝基苯腙的构造式。
(40)化合物CHOO2NCH3O的系统命名是:( )(41)写出的习惯名称。
(42)写出的名称。
(43)写出2, 4-二氯异丙苯的构造式。
(44)写出的系统名称。
(45)用Fischer投影式表示(2E, 4R)-2-氯-4-溴-2-戊烯。
(46)写出的系统名称并写出Fischer投影式。
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第1 章绪论1（1）根据原子的电负性判断下列键中的极性强弱a. C—Hb. N—Hc. O—Hd. Cl—H（2）F2，HF，BrCl，CCl4，CHCl3，CH3OH，分子中哪些具有极性键，哪些极性是分子？2（1）用杂化轨道理论预测下列化合物的形状：CH4, CH3OH, BeCl2, BF3, H2S, SiH4, (CH3)3N（2）用杂化轨道理论解释系列C—H键长不同的原因：CH3CH2—H, 0.1091nm；CH2 = CH—H, 0.1070nm；CH≡C—H, 0.1056nm；3下列化合物中各属哪一化合物，并写出所含官能团的名称。
（1）HC≡CH, （2）CH3CH2NH2 （3）OH （4）CH3Cl （5）CH3CH2OH （6）CH3CH23O（7）COOH（8）CH3OCl（9）CH3NO24 烟酰胺是一种维生素，它可以抗癞皮病。
它的元素分析为：碳59.10%, 氢4.92%,氮22.91%,氧13.07%,分子量120±5，写出其分子式。
第2章 饱和烃2.1 烷烃1．用系统命名法命名下列各化合物：（1）CH 3CH 2CH CH 2CH 3CH CH 33（2）CH 3CH 2CH 2CHCCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3（3）CH 33CH 3CH 3C 2H 5H（4）HC 2H 5C H 3CH 3CH 32H 5（5）CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 2CH 2CH 3)C(CH 3)3 （6）2．写出下列化合物的结构式，并对违反系统命名法命名原则者予以改正。
（1） 2,3-二甲基-2-乙基丁烷（2） 3甲基11烷（3） 4-乙基-5,5-二甲基-辛烷（4）分子量为100，同时含有1º，2º，4º碳原子烷烃3．不查表，将下列化合物按沸点由高到底排列。
(1) 辛烷 (2) 己烷 (3) 2,2,3,3-四甲基丁烷 (4) 3-甲基庚烷 (5) 2,3-二甲基戊烷 (6) 2-甲基己烷4．判断在下列条件下甲烷氯化反应能否进行： （1）甲烷和氯气的混合物在室温下和黑暗中长期放置。
大一有机化学试题及答案
大一有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于醇类的是：A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH3D. CH3CH2NH2答案：B2. 以下哪种反应是取代反应？A. 加成反应B. 消去反应C. 酯化反应D. 还原反应答案：C3. 以下化合物中，哪个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环丁烷答案：B4. 下列哪个是烯烃的命名？A. 1-丁烯B. 2-丁烯C. 2-甲基丙烷D. 2-甲基丁烷答案：A5. 以下哪种反应是氧化反应？A. 燃烧B. 还原C. 加成D. 酯化答案：A6. 以下化合物中，哪个是酮？A. CH3COCH3B. CH3CH2OHC. CH3CH2CHOD. CH3CH2COOH答案：A7. 以下哪种反应是消除反应？A. 酯化反应B. 还原反应C. 水解反应D. 消去反应答案：D8. 以下化合物中，哪个是醛？A. CH3CHOB. CH3CH2OHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A9. 下列哪个是羧酸？A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH3D. CH3CH2NH2答案：A10. 以下哪种反应是还原反应？A. 氧化B. 还原C. 加成D. 酯化答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 乙醇的化学式是______。
答案：C2H5OH2. 芳香烃的特点是含有______个碳原子的环状结构。
答案：63. 烯烃的命名规则是将双键放在______号位。
答案：14. 酮类化合物的特点是含有______基团。
答案：C=O5. 醛类化合物的特点是含有______基团。
答案：-CHO6. 羧酸的化学式一般为______。
答案：RCOOH7. 酯化反应的一般反应式为______。
答案：酸 + 醇→ 酯 + 水8. 消去反应的特点是生成______。
答案：烯烃9. 取代反应的特点是生成______。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. Friedel-Crafts反应B. 羟醛缩合C. 酯化反应D. 威廉姆森醚合成答案：A3. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丁醇答案：C4. 下列哪种反应类型属于消除反应？A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应答案：D5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊二烯答案：C6. 以下哪个化合物是炔烃？A. 乙炔B. 丙炔C. 丁炔D. 所有以上答案：D7. 以下哪个化合物是芳香胺？A. 苯胺B. 甲苯胺C. 乙苯胺D. 所有以上答案：D8. 以下哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丁酮C. 环己酮D. 所有以上答案：D9. 以下哪个化合物是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 所有以上答案：D10. 以下哪个化合物是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙酸丙酯C. 乙酸丁酯D. 所有以上答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香族化合物的特征是含有一个或多个______环。
答案：苯2. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击底物的______原子。
答案：碳3. 手性分子是指不能与其镜像完全重叠的______分子。
答案：有机4. 消除反应中，两个相邻的原子或基团被______。
答案：移除5. 烯烃是含有一个______键的化合物。
答案：碳-碳双6. 炔烃是含有一个______键的化合物。
答案：碳-碳三7. 芳香胺是指含有苯环和氨基的______化合物。
答案：有机8. 酮是指含有一个______氧原子的化合物。
答案：羰基9. 醛是指含有一个______氧原子的化合物。
答案：羰基10. 酯是由羧酸和醇反应生成的含有______基的化合物。
答案：酯基三、简答题（每题10分，共30分）1. 描述SN1和SN2反应机制的主要区别。
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第二章 饱和烃1、将下列化合物用系统命名法命名。
(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 23CH 31234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 333 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 33332,3,5-三甲基己烷2、下列化合物的系统命名是否正确？如有错误予以改正。
(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 √(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 34-异丙基庚烷 √(4)CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3332CH 3 4,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CHCH 333-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷3、 命名下列化合物(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 32CH 2CH 3123456783-甲基-5-乙基辛烷(2) 12345678CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 33CH 33CH 3CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3123456782,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) CH 3CHCH 2CHCCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 391012345678112,4,5,5,9,10-六甲基十一烷4、 命名下列各化合物(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷(3)(4)正戊基环戊烷2-甲基-3-环丙基庚烷(5) (6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷(7)CH 31234567(8)CH 312345678(9)CH 31234567896-甲基双环[3.2.0]庚烷 8-甲基双环[3.2.1]辛烷 8-甲基双环[4.3.0 ]壬烷(10)CH 3123456789(11)123456789CH 3CH 3CH 3(12)123456789C 2H 5CH 36-甲基螺[3.5]壬烷 1,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷 1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷5、 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式，如果C 2和C 3之间不旋转，只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时，可以写出几种典型构象式？试以Newman 投影式表示。
解：可以写出2种典型构象式：2CH 32CH 3交叉式 重叠式6、 构造和构象有何不同？判断下列各对化合物是构造异构、构象异构，还是完全相同的化合物。
解：构造异构——分子中原子或原子团的排列顺序不同；从一种构造转变成另一种构造必须断裂化学键。
构象异构——分子中原子或原子团的排列顺序相同，但由于C —C 单键自由旋转所引起的原子或原子团的相对位置不同；从一种构象转变成另一种构象不需要断裂化学键。
(1)HCH 3Cl H CH 3Cl HCH 3ClH 3(2)Br HCl ClH Br HBrClH构象异构体(实际上是同一化合物)构造异构体(3)Br(4)构象异构体(实际上是同一化合物) 同一化合物(构象也相同)7、 写出下列化合物最稳定的构象式。
(1) 异丙基环己烷CH(CH 3)2(2) 1,3-二甲基环己烷(顺)33H (反)(3) 1-甲基-4-叔丁基环己烷C(CH 3)3CH 3H(顺)(反)CH 3C(CH 3)38、 比较下列各组化合物的沸点高低，并说明理由。
(1) 正丁烷和异丁烷解：b.p: 正丁烷＞异丁烷 (含支链越多的烷烃，相应沸点越低) (2) 正辛烷和2,2,3,3-四甲基丁烷解：b.p: 正辛烷＞2,2,3,3-四甲基丁烷 (含支链越多的烷烃，相应沸点越低) (3) 庚烷、2-甲基己烷和3,3-二甲基戊烷解：b.p: 庚烷＞2-甲基己烷＞3,3-二甲基戊烷 (含支链越多的烷烃，相应沸点越低)9、比较下列各组化合物的熔点高低，并说明理由。
(1) 正戊烷、异戊烷和新戊烷解：m.p: 新戊烷＞正戊烷＞异戊烷 (分子的对称性越高，晶格能越大，熔点越高) (2) 正辛烷和2,2,3,3-四甲基丁烷解：m.p: 2,2,3,3-四甲基丁烷＞正辛烷 (分子的对称性越高，晶格能越大，熔点越高)10、 写成各反应式(1)CH 3+ HICH 3CH 2CH 3I(2)CH 3H SO CH 3CH 2CHCH 3OSO 2OHCH 3CH=CHCH 3++主要产物次要产物(3)CH 3CH 3Br CH 2CH 2CCH3Br CH 3(4)2o第三章 立体化学1、 下列化合物有无对称面或对称中心？C ClH 3C3C 2H 53HHCOOH CH 33HH HHHOO (1)(2)(3)有对称面(σ)有对称面(σ)有对称中心( i )2、指出下列分子的构型(R 或S)：C CH 325CH 3H C 2H 5I CH 32H 5H(R)-C CH 325CH 3H C 2H 5I CH 3C 2H 5I H (S)-CHOCH 2OH H HO Br H D CH 3HNH 2COOH CH 3HNH 2CH 3C 2H 5(1)(2)(3)(4)(S)-(R)-(S)-(S)-3、下列(A)、(B)、(C)、(D)四种化合物在哪种情况是有旋光性的？3OH H H HO CH 33HO HH OH CH 3CH 3OH H OH H CH 3CH 3HO HHO H CH 3(A)(B)(C)(D)(1) (A)单独存在 Yes (2) (B)单独存在 Yes(3) (C)单独存在 No(4) (A)和(B)的等量混合物 No (5) (A)和(C)的等量混合物 Yes (6) (A)和(B)的不等量混合物 Yes4、用R,S-命名法命名酒石酸的三种异构体。
R R S RS S (A)(B)(C)COOH HO HH OH COOH OH H OH H COOH OH H H HO COOH (2R,3S)-2,3-二羟基丁二酸(2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸(2S,3S)-2,3-二羟基丁二酸5、 1,3-二甲基环戊烷有无顺反异构体和对映体？若有，请写出。
解：有。
3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3顺-1,3-二甲基环戊烷无对映异构反-1,3-二甲基环戊烷有对映异构第四章 烯烃1、用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物(1) (CH 3)2CHCH=CHCH(CH 3)2 对称二异丙基乙烯 or 2,5-二甲基-3-己烯(2)(CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3CH 3123456782,6-二甲基-4-辛烯(3)CH 3CH 3 2,3-二甲基环己烯 (4)CH 3CH 35,6-二甲基-1,3-环己二烯2、 用Z,E-命名法命名下列各化合物(1) ↑C=CCH 2CH 3H ClBr↑ (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯(2) ↓C=C F CH 3ClCH 3CH 2↑ (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯 (3) ↑C=CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3HCH 3↓ (E)-3-乙基-2-己烯(4) ↓C=CCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 3H↑ (E)-3-异丙基-2-己烯3、 完成下列反应式(1)CH3CH 3I(2)C=C H 3CCH 3BrHCH 3CH 2C CH 3BrBr(3)(CH 3)2C=CHCH3CHCH 3(CH 3)2CH Br（4）+ Br 2C=C HC 2H 5C 2H 5H254、下列各组化合物分别与溴进行加成反应，指出每组中哪一个反应较快。
为什么？(1) CF 3CH=CH 2 和 CH 3CH=CH2 (2) CH 3CH=CH2和 (CH 3)3NCH=CH 2(3) CH 2=CHCl 和 CH 2=CH 2(4) CHCl=CHCl 和 CH 2=CHCl解：烯烃与溴的加成反应是由亲电试剂首先进攻；双键上电子云密度越大，越有利于亲电加成反应的进行。
所以，各组中反应较快者如上所示。
5、下列反应的产物是通过什么反应机理生成的？写出其反应机理。
CH 2=CH CCH 3CH 3CH 3CH 3CH C CH 3CH 3CH 3BrCH 3CCH 3Br CH 3CH 3H ++解：H+ CH2=CH C CH3CH33CH3CH C CH3CH33CH3C CH3Br3CH3CH C CH3CH33CH3CH3CCH33CH3Br -Br -甲基迁移(二级碳正离子)(三级碳正离子)6. 完成下列反应式：(1)(CH3)2C=CH222CH3C CH2OH3BrCH3C CH2Br3OH+多少解释：(CH3)2C CH2Br2方式(1)空间障碍更小!(2) (CH3)2C=CH22H+CH3C CH33OH(3)Cl , HO(4)(1) H SO2OH(5)+CH280% H SO -H OOHCH3OH+主要产物(6) (CH3)3CCH=CH2(2) H2O2 , OH-, H2O3(CH3)3CCH2CH2OH(7)C2H5C=CH2CH3(2) H2O2 , OH-, H2O(1) 1/2(BH)C2H5CH CH2OHCH37、完成下列反应式(1)CH 3CH 3OCCH 33解释：+3-CH 3CH 3OCCH 3OCH 3(2)OOH24解释：OHOH +- H +O3(3)CH 3(CH 2)9CH=CH 233CH 3(CH 2)9CHCH 2O(4) (CH 3)2C=CCH 2CH=CH 31mol m-ClC 6H 4CO 3H3o(CH 3)2C CCH 2CH=CH 23O氧化反应总是发生在电子云密度较大的双键上。
(5)CH 3CHCH=CH 2CH 34-2oCH 3CHCH CH 3CH 2OH(6) 4-2oCH 3CH=CHC 3H 7CH 3CH CHC 3H 7OH OH8、 写出下列反应物的构造式(1) C 8H 16(A)42-(CH 3)2CHCH 2CO 2H + CH 3CH 2CO 2HCH 3CHCH 2CH=CHCH 2CH 3CH 3(A)的构造式为：(2) CH 3CH 22 + H 2OCH 3C 5H 10(B)42-(B)的构造式为：CH 3CH 2C=CH 2CH 3(3) (1) KMnO 4 , H 2O , OH -C 7H 12(C)CH 32H + CH 3CH 2CO 2HCH 3(C)的构造式为：CH 3CHC CH 3CCH 2CH 39、某些不饱和烃经臭氧解分别得到下列化合物，试推测原来不饱和烃的结构。