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总结词
再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰 竭症,综合治疗是提高治愈率的关键。
VS
详细描述
再生障碍性贫血主要表现为贫血、出血和 感染等症状。治疗包括支持治疗、免疫抑 制治疗和造血干细胞移植等,患者需定期 复查血常规和骨髓象,及时调整治疗方案 。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
医疗资源分布不均
在某些地区,医疗资源有限,患者难 以获得及时、有效的治疗。
研究进展与新药开发
新的诊断技术
细胞疗法
研究正在开发新的诊断技术,如生物 标志物检测和基因检测,以期更准确 地诊断贫血原因。
细胞疗法在贫血治疗中展现出巨大潜 力,如造血干细胞移植已在某些贫血 疾病中取得成功。
新型药物
针对不同类型的贫血,研究者正在开 发新型药物,如靶向治疗药物和免疫 治疗药物。
过度减肥可能导致营养摄入不 足,引发贫血。
注意个人卫生
保持个人卫生,预防感染,感 染可能引发贫血。
饮食与营养建议
增加铁质摄入
多食用富含铁的食物,如红肉、肝、蛋黄等 。
增加维生素C的摄入
维生素C有助于铁的吸收,可以多吃柑橘类 水果和蔬菜。
补充蛋白质
适量摄入优质蛋白质,如鱼、鸡肉、豆类等 。
避免食物中的干扰物质
适应症
严重贫血、心肺功能不全、急性出血等情况下,通过输血快速补充血容量和血红 蛋白。
注意事项
输血前需要进行严格的配型,避免发生输血反应;同时,过度输血也会引起铁过 载等不良反应。
其他治疗手段
手术治疗
对于某些引起贫血的疾病 ,如肿瘤、痔疮等,手术 治疗是有效的治疗方法。
生活方式调整

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轻 中 重 极重 90g/L~正常低值 60g/L~90g/L 30g/L~60g/L <30g/L
6
贫血存在与否
假性贫血:妊娠、低蛋白血症、充血性心力 衰竭、脾大、巨球蛋白血症时,血浆容量增 加,血液稀释,容易误诊为贫血 脱水或循环血量减少时,血液浓缩,血红蛋 白浓度增高,即使贫血也不容易表现出来
7
贫血的分类(1):
根据细胞形态学分类
类 型 MCV(fl) 红细胞平均体积
>100 80一100 MCHC(%) 红细胞平均 血红蛋白浓度 32~35 32~35
常见疾病
大细胞性 正常细胞性
巨幼细胞贫血 再障,溶血性贫血 急性失血
小细胞低血色素性 <80
<32
缺铁性贫血 铁粒幼贫血
8
贫血的分类(2)
18
实验室检查
血常规:RBC Hb MCV MCHC Rc DC
小细胞低色素时:血清铁蛋白、血清铁、总铁 结合力、红细胞游离原卟啉;血红蛋白电泳及碱变 性实验;骨穿及铁染色 大细胞性时:骨穿、血清叶酸和B12水平;肝 病或内分泌疾病方面检查 正细胞性同时伴网织红细胞升高:溶血试验; 如果网织红不高同时伴白细胞和或血小板减少,需 行骨穿和/或活检 血DC:可以观察白细胞、红细胞、血小板的 数量和形态,有无异常细胞、疟原虫等
16
病史询问重点
贫血发生的时间、病程及贫血程度 有无出血史、黑便、酱油色尿、妇女月经情 况、献血的情况 家族史:特别是在遗传性疾病 有无化学毒物、放射线及特殊药物服用史 有无慢性炎症、感染、肝肾疾患、结缔组织 病、恶性肿瘤及胃切除的病史 饮食情况
17
体格检查
皮肤、粘膜有无黄染,淋巴结、肝脾是否大, 心脏是否有杂音 肛门指检是否有指套染血 指甲扁平或凹陷常见于IDA 舌乳头萎缩及神经系统深感觉障碍见于维生 素B12缺乏

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VB12缺乏MA 叶酸缺乏MA
度减少
MDS
否 骨髓幼 是
红细胞
巨幼样
变否
肝脏病贫血
甲减贫血
69
出血 是
Coombs
正 细
网 织



胞红
贫增 血多
否红

细是






态 异


急性失血性贫血
AIHA
球形------------- 遗传性球形红细胞增多症
卵园形---------- 遗传性椭圆形红细胞增多症 镰刀形------------- 镰形红细胞贫血
11
铁粒幼细胞性贫血
12
•小细胞低/正色素 •血清铁、铁蛋白增高、总铁结合力减低 •外周血红细胞体积变小、中心淡染区扩大
•骨髓增生性贫血骨髓象 •骨髓铁染色提示外铁增多、环状铁粒幼细
胞>15%
13
14
巨幼细胞性贫血
15
• 血象为大细胞贫血,可三系减少 • 镜面舌、亚联
• 外周血可呈大卵圆形 • 骨髓呈典型巨幼样变 • 血清叶酸或/和维生素B12缺乏
棘形----------- 无β脂蛋白血症
靶形---------- 珠蛋白生成障碍性贫血
海因小体---- 不稳定血红蛋白病
泪滴形-------- 骨髓纤维化
异形\ 畸形------ 微血管病性贫血
Ham试验
PNH
酶活性测定
红细胞酶病
干抽
骨髓纤维化
骨髓涂片检查
肿瘤细胞 幼红细胞缺如
造血细胞减少 非造血细胞增多
66
转变纵向思维为横向思维将为 临床工作带来较大的益处。

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1、摄入病量因不足: 孕母VitB12摄入量不足,新生儿贮存量少; 长期母乳,尤其素食的母乳; 年长儿极度偏食,仅吃素食。 叶酸缺乏:
2、吸收障碍: VitB12和叶酸均在肠道吸收,肝脏贮存,故慢性腹泻、肝脏疾
病等均影响吸收和利用。 3、需要量增加:甲亢、慢性感染、肿瘤 4、药物的影响 :广谱抗生素、 抗叶酸制剂
缺铁性贫血 ( Iron deficiency anemia,IDA)
概念:由于体内缺乏可用来合成血红蛋白的铁而引起的 红细胞生成障碍所致的贫血
铁的代谢: 1、铁的来源(动物内脏,黑色食物) 2、铁的吸收及调节 3、铁的运输 4、铁的分布与贮存 5、铁的丢失
铁的运输
与血浆转铁蛋白(β1球蛋白)结合→各组织 总铁结合力:能与血浆铁相结合β1球蛋白总量 血清铁或血浆铁:与转铁蛋白结合的铁,
骨髓造血功能衰竭性贫血的造血细胞质异常,T细胞 调控,B细胞调控的检查。
造血系统肿瘤性疾病和其它系统继发贫血的原发病检 查。
贫血的诊断
Hb测定——确诊 病因诊断应注意几点:
1、有无失血的病史,妊娠,生育 2、营养、饮食情况;物理、化学、药物 3、有无肝、肾、内分泌疾病及炎症、肿瘤 4、有无家族、遗传病史 5、有无贫血的临床症状与体征 6、有无实验室检查的证据
贫血
诊断与鉴别诊断
贫血(Anemia)
概念:
人体外周血红细胞容量减少,低于正常范围下限的一 种常见临床症状。由于红细胞容量测定复杂,临床上常 以血红蛋白浓度来代替。 正常低值:Hb(海平面地区):男: 120g/L
女: 110g/L 孕妇:100g/L
分类
一、按贫血进展速度分: 急性与慢性
二、按红细胞形态分:
贫血的细胞形态学分类

贫血的实验室检查-诊断学PPT课件

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平均0.45L/L 女 0.37~0.48L/L(37~48%容积% )
平均0.40L/L
5
临床意义
1.血细胞比容增高 (1)各种原因所致的血液浓缩 (2)各种原因所致的RBC绝对性增多 2.血细胞比容减低
见于各种贫血 由于贫血类型不同,RBC体积大小也有不 同,血细胞比容的减少与RBC数减少并不一定 成比例。 因此,必须将RBC、Hb和HCT三者结合起 来,计算红细胞各项平均值才更有参考意义。
6
(二)红细胞平均值的计算
将同一份血液标本测得的RBC、Hb 和HCT三项数据,按下列公式计算可得 红细胞的三种平均值。
Automatic hematocyte analyzer
7
1.平均红细胞容积 ( mean corpuscular volume , MCV)
MCV系指每个红细胞的平均体积,以飞升( fl ) 为单位。
2、网织细胞计数仪法:荧光染色后用流式细胞术计数

网织红细胞较成熟红细胞稍大,直径8~9.5 µm,是
Wright染色血涂片中的嗜多色性红细胞。
1
2
网织红细胞测定
参考值: 百分数 0.005~0.015; 绝对数(24~84) × 109/L
临床意义 1.网织红细胞增多:表示骨髓红细胞系增生旺 盛,常见于溶血性贫血、急性失血、缺铁性贫 血及巨幼细胞性贫血、某些贫血病人治疗后 (铁剂、叶酸、VitB12缺乏) 2.网织红细胞减少 :表示骨髓造血功能降低, 如再障、骨髓病性贫血(白血病)等。
MCV = Hct×1015 /RBC ×1012 fl 1L= 1015 fl 参考值: 手工法:82~92 fl 血细胞分析仪法: 80~100 fl
8
2019/12/30

贫血诊断思路 ppt课件

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4, 预防:高危人群干预,生活习惯、补充营养、 原发病防治等
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病例3

患者,女,20岁
主因“反复贫血伴黄疸20年” 查体:面色苍黄,中度贫血貌,巩膜中度黄染, 心肺(-),腹软,脾肋下4指,质地中等,肝 肋下未及 血常规:白细胞4.5*10E9/L,血小板 240*10E9/L,血红蛋白75g/L,MCV 85fl, MCH 30pg,MCHC 32%。
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进一步询问?




1,饮食习惯?肉类、新鲜蔬菜、水果?素 食主义者?和尚、尼姑? 2,术后饮食量? 3,化疗?(代谢,利用) 4,女性病人:哺乳?孕妇? 5,其他症状
65
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进一步检查?

叶酸,维生素B12水平?
网织红细胞? 外周血红细胞形态? 骨髓常规?(辅检时机,治疗干预前)
2,病因治疗:子宫肌瘤剥除 3,补铁:剂型:口服(谷类、茶、乳;鱼、肉维生素
C)?静脉?
时限:Hb正常后维持4-6月,铁蛋白正常


预防:生活习惯、补充铁剂、原发病防治等
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病例2



患者,男,65岁 主诉:“头晕,乏力4周” 既往史:胃癌术后12年 查体:重度贫血貌,镜面舌,胸骨压痛(),肝脾肋下未及,双下肢轻度水肿 血常规:白细胞2.5*10E9/L,血小板 70*10E9/L,血红蛋白55g/L,MCV110fl, MCH40pg,MCHC 41%
子宫肌瘤3年
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进一步询问?

1,饮食习惯?
2,月经量? 3,其他部位的出血? 4,其他症状体征
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球形RBC
泪滴红细胞
棘形红细胞
锯齿红细胞



靶 形
RBC
RBC
口 形
RBC



RBC
结构异常
嗜碱性点彩:见于铅中毒、MgA、HA、MDS、 白血病等。
Howell—Jolly小体:见于MgA、HA、MDS、 白血病、脾切术 后。
Cabot ring:主见于MgA、HA、MDS等。 海蒽次小体:见于G-6-PD酶缺乏等。
2、如果由于某种原因使这一平衡被打破并超过了
骨髓代偿能力时,即引起贫血
HA。
3、RBC丢失过多
急、慢性失血性贫血。
一、贫血的分类
形态学分类 病 贫血的分类和临床表现
血常规报告
(一)贫血的形态学分类
1. Wintrobe分类法
类型
根据MCV、MCH、MCHC分类:
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贫血概述
贫血发生示意图
骨髓
外周血
RBC在入血前被 破坏、死亡
无效造血
胆红素
原卟啉
多能造血干细胞 红系祖细胞 原始红细胞 晚幼红细胞 成熟红细胞
120天后衰老死亡
血红素、蛋白质
排除体外
Fe
被机体重新利用
无效造血:又称为无效RBC生成或原位溶血。 RBC在骨髓内分化、成熟的过程中,由于某种原因使
大红细胞 球形红细胞
椭圆形红细胞 靶形红细胞
镰形红细胞 口形红细胞
泪滴形红细胞 伴有核红细胞 裂红细胞及碎片 棘形红细胞 嗜多色性红细胞 嗜碱性点彩红细胞 豪-周小体 卡波环 红细胞缗钱状排列
巨幼细胞贫血 遗传性球形红细胞增加症、自身免 疫性溶血性贫血 遗传性椭圆形红细胞增加症 珠蛋白合成障碍性贫血、HbC/S、 HbE病、不稳定血红蛋白病 镰形红细胞性贫血 遗传性口形红细胞增加症

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临床表现与诊断
临床表现
贫血的症状因病因和程度而异,常见症状包括面色苍白、乏力、头晕、心悸、气短等。严重贫血可导致心绞痛、 心力衰竭等严重后果。
诊断
根据病史、临床表现及实验室检查可作出诊断。实验室检查包括血常规、骨髓检查、溶血相关检查等。此外,还 需针对不同病因进行相应的检查,如铁代谢检查、叶酸和维生素B12水平测定等。
因为茶叶和咖啡中的多酚类物质会抑制铁的吸收。
避免过度劳累,注意休息
1 2
合理安排作息时间 保证充足的睡眠时间,避免熬夜和过度劳累。
适当进行锻炼 如散步、慢跑、瑜伽等,有助于提高身体免疫力 和促进血液循环。
3
避免长时间站立或久坐 以免导致下肢血液循环不畅,引发贫血症状。
则及措施
饮食调整
多食用富含叶酸或维生素B12的 食物,如绿叶蔬菜、动物肝脏 等。
药物治疗
口服或注射叶酸、维生素B12制 剂。
对症治疗
针对贫血症状进行相应的治疗, 如输血、使用造血刺激因子等。
04
再生障碍性贫血
病因及发病机制
病因
包括物理因素(如电离辐射)、化学 因素(如药物、化学物质)、生物因 素(如病毒感染)、遗传因素等。
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CONTENCT

• 贫血概述 • 缺铁性贫血 • 巨幼细胞性贫血 • 再生障碍性贫血 • 溶血性贫血 • 贫血的预防与保健
01
贫血概述
定义与分类
定义
贫血是指单位容积血液中红细胞数、血红蛋白含量及红细胞比积低 于正常值的病理状态。
分类
根据病因和发病机制可分为红细胞生成减少性贫血、红细胞破坏过 多性贫血及失血性贫血三大类。
障碍,可改用注射铁剂。
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诊断学


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1
定义外周血液单位容积中血红蛋
白 (Hb) 浓度、红细胞 (RBC) 计数及 或红细胞压积 (HCT) ,尤其是血红 蛋白浓度低于正常标准。
贫血并非最终诊断,它不 是一个独立的疾病,而是见于各系 统疾病的一组症状/体征。
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2
贫血的标准
Hb
RBC (×1012) 成年男性 42 HCT
(g/L)
(%) <120
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4.5
3
贫血的分级
Hb(g/L)
轻 >90
中 90~60
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4
红细胞的生成
血 造血组织(胎儿肝、脾、骨髓;成人 窦 窦 骨髓) 造 红 原 早 中 晚 壁网 血 系 始 幼 幼 幼 织 干 祖 红 红 红 红 红 细 细 细 细 细 细 细 胞 胞 胞 胞 胞 胞 胞
消化系统:食欲减退为常见早期症状。恶心、
呕吐 生殖系统:月经紊乱及闭经,性欲及性功能 减退等
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脏器机能代偿
呼吸系统:气短(以活动后为著)
循环系统:心动过速 脉压增大(搏动性头痛) 心脏功能性收缩期杂音 贫血性心脏病(心脏扩大、心脏 器质性杂音、心力衰竭)
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13
贫血的临床表现
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17
与贫血原发疾病或病因有关的表现:
提示原发病因,不同贫血各有不同
5.
其它
脾大:溶血性贫血等 淋巴结、肝、脾大:白血病等 骨、关节疼痛:急性白血病、骨髓瘤等 水肿、少尿:肾性贫血
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18
贫血的问诊要点
1.
起病情况与病程:起病的急缓,起病有无可追寻的诱发因素,病 程的长短
2.
3. 4. 5. 6. 7.
一、与红细胞、血红蛋白减少有关的 表现
提示存在贫血,为各类贫血 所共有
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14
二、与贫血原发疾病或病因有关的表现:
提示原发病因,不同贫血各有不同
1.
皮肤、粘膜
黄染:溶血 镜面舌或牛肉舌:叶酸、B12缺乏 口角炎、舌炎:叶酸、B12缺乏,缺铁 指甲扁平、反甲:缺铁
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15
与贫血原发疾病或病因有关的表现:
(1个) 3~5次分裂 复制、分化
DNA合成
血液
成 熟 红 细 胞
(8-16个)
血红蛋白合成
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贫血的分类
(按病因和发病机制)
造血组织 1. 红细胞生成减少 造 血 干 细 胞 红 系 祖 细 胞 原 始 红 细 胞 早 幼 红 细 胞 中 幼 红 细 胞
血液 2. 红细胞破坏过多 3. 失血 晚 幼 红 细 胞 网 织 红 细 胞 成 熟 红 细 胞
家族史 有家族史者,有助于遗传性球型细胞增多症、海洋性贫血 等的诊断。
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26
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27
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脏器组织缺血
皮肤、粘膜苍白:最易观察到的征象
查体注意事项 观察部位:皮肤、结膜、口唇、口腔粘膜、牙龈 影响因素:光线、人种、居住环境、室外工作、人 为因素
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11
脏器组织缺血、缺氧
症状的严重程度与疾病的急缓和机体的代偿情况 有关
循环系统:心悸 神经系统:头痛、头晕、失眠、记忆力减退, 严重时可出现晕厥、昏迷 肌肉组织:乏力、易疲劳
•发病的诱因:感染、药物、食物等
•病程的长短:自幼起病以遗传性疾病为多见
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20
主要症状和伴随症状
•分清主次:哪些是提示贫血的症状,哪些是提示病因的症状
•分清先后:哪些症状在先,哪些症状随后
•分清系统
•勿失细节
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21
病情的演变
•自然恢复:感染或药物所致一过性造血抑制等
•反复发作:如部分溶血性贫血
毒物接触:化学品、放射线与再障、白血病
•饮食习惯 素食者:B12缺乏的可能 绿色蔬菜及水果摄入不足:叶酸缺乏的可能 嗜浓茶及嚼食茶叶:缺铁
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25
婚育、月经史
•多产妇女:因多次怀孕和哺乳有造血营养成分缺乏的可能(巨幼细胞 性贫血和缺铁性贫血) •育龄期妇女:缺铁性贫血的高发人群,大多是因月经过多致缺铁
血窦 窦壁
再 障
纯 红 再 障
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
DNA合成 (巨幼细胞性贫血) 溶血性贫 血 血红蛋白合成 (缺铁性贫血)
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失血性贫 血
6
红细胞的生活史
骨髓
(成熟红细胞寿命120天)
肠道 铁
胆色素
血循 环
肾脏 珠蛋白 代谢物 单核巨噬细胞系统
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7
红细胞的功能
每个红细胞 含约2.8亿个 血红蛋白分子
提示原发病因,不同贫血各有不同
2.
神经系统
末梢神经炎: B12缺乏 亚急性脊索联合病变: B12缺乏 锥体束征阳性: B12缺乏 异食癖:缺铁
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16
与贫血原发疾病或病因有关的表现:
提示原发病因,不同贫血各有不同
3.
消化系统
腹胀、腹泻、便秘: 叶酸、B12缺乏
4.
泌尿系统 浓茶尿、酱油尿:血管内溶血
氧气
肺 脏
血红蛋 白
二氧化碳
组 织
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8
贫血的临床表现
一、与红细胞、血红蛋白减少有关的 表现
提示存在贫血,为各类贫血 所共有
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9
一、与红细胞、血红蛋白减少有关的表现
提示存在贫血,为各类贫血所共有
1.
脏器组织缺血:最易观察到的征象是
皮肤、粘膜苍白
2. 脏器组织缺血、缺氧:呼吸系统、循环神经、 肌肉、消化系统、泌尿生殖系统等 3. 脏器机能代偿:呼吸系统、循环系统
个人史
•祖籍和民族 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症:以壮、黎、傣族
居多
海洋性贫血:聚集于华南和西南一带,以苗、 瑶、黎、壮族居多 •居住地 高原:红细胞、血红蛋白正常水平高于平原 山西、陕西及黄土高原:叶酸缺乏致巨幼细胞 贫血较多
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24
个人史 (续)
•职业 室外工作:皮肤颜色不能如实反映贫血
•急速恶化:急性再生障碍性贫血、恶性组织细胞增生症、溶血危象 等 •缓慢进展:遗传性溶血性疾病、骨髓增生异常综合征、慢性再生障 碍性贫血等
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22
诊治经过
•了解以往检查过程及结果
有助于确定进一步检查项目
•了解以往治疗过程 治疗效果有助于诊断(试验性治疗) 有些治疗对实验检查有影响
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23
主要症状:促其就诊的症状,多为提示存在贫血的症状
伴随症状:提示贫血或原发病因 病情的演变和诊治经过 个人史:居住地、职业、饮食习惯等 婚育、月经史 家族史
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19
起病情况与病程
•起病的急缓 发病较急者举例:急性再生障碍性贫血;急性血管内溶血;急性大 失血 发病较缓者举例:营养性贫血;肾性贫血;慢性病贫血
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