单病种质量控制表单(完整版)

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单病种质量控制汇总表

单病种质量控制汇总表

单病种质量控制汇总表(月报)
制表人:______科主任(科室章):______日期:______
单病种质量控制统计表
制表人科室主任签字上报日期
单病种临床路径病例的管理流程
1.接诊医师对照相应病种的临床路径诊断依据确定病人是否属于单病种临床路径病
例,一旦确定则在病例牌上注明单病种临床路径病例。

2.病区治疗医师、护理单元在病例书写同时,应严格按照相应病种的临床路径规范实
施诊疗、护理。

各病种参照卫生部下发的单病种临床路径施治处理并填写“单病种临床路径表单”,不得缺项,表单置于病例首页处。

3.诊疗期间如发现患者出现明显并发症或病人主动要求,则转为非单病种临床路径病
例,并在临床路径表单上注明退出原由。

4.患者出院时,科室临床路径个案管理员负责填写该患者的“单病种质量控制统计表”
(附件1),汇总并填写“单病种质量控制汇总表”(附件2),每个月将两报表的纸质版和电子版上报医务科;患者病例归档病案室,患者的“单病种临床路径表单”由住院总负责收集、整理、存档在本科室。

附件1:单病种质量控制统计表
附件2:单病种质量控制汇总表。

9个单病种质量控制指标和表单

9个单病种质量控制指标和表单

(一)到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌证者应赋予氯吡格雷) 。

(二)实施左心室功能评价。

(三)再灌注治疗(仅合用于 ST 段抬高型心肌梗死)。

1. 到院 30 分钟内实施溶栓治疗;2. 到院 90 分钟内实施PCI 治疗;3. 需要急诊 PCI 患者,但本院无条件实施时,须转院。

(四)到达医院后即刻使用β受体阻滞剂(有适应证,无禁忌证者)。

(五)有证据表明住院期间使用阿司匹林、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或者血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。

(六)有证据表明出院时继续使用阿司匹林、β受体阻滞剂、 ACEI/ARB、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。

(七)血脂评价与管理。

(八)为患者提供急性心肌梗死的健康教育。

(九)患者住院天数与住院费用(十)患者的服务满意度评价结果。

ICD- 10 编码:I21.0-I21.3,I21.4,I21.9:急性前壁侧壁心肌梗死( I21.001)、急性前壁心肌梗死( I21.002)、急性前隔心肌梗死 (I21.003)、急性前间壁心肌梗死(I21.004)、心内膜下心肌梗塞综合征(I21.451)、非透壁性心肌梗死 (I21.452)、冠状动脉闭塞(I21.903)、冠状动脉破例(I21.904)、冠状动脉栓塞伴心肌梗塞(I21.905)、冠状动脉血栓形成伴心肌梗塞(I21.906)、急性多壁心肌梗塞(I21.907)、室间隔穿孔(I21.908)、心脏破裂(I21.909)、心脏卒中(I21.910)、亚急性心肌梗死(I21.911)、心肌梗塞(急性) NOS (I21.951)。

1.由外院诊疗后转入本院的病例,2.参预临床药物与器械试验的病例,3.18 岁以下的病例;4.同一疾病30 日内重复入院,5.急性小灶心肌梗死(I21.401),6.急性心内膜下心肌梗死(I21.402)、7. 非ST 抬高性心肌梗死(I21.403),8.非冠心病心肌梗死(I21.901)。

医院单病种质量控制表单(完整版)教学文案

医院单病种质量控制表单(完整版)教学文案

通知各部门、科室:接上级文件,应上级文件要求,我院特制订本质控表格。

请相关科室、部门安格按照执行。

1、单病种急性心梗质量控制表格*报告医生: *报告时间:年月日时分患者信息*第一诊断(主要诊断)A ICD-10 121.0前壁急性透壁性心肌梗死B ICD-10 121.1下壁急性透壁性心肌梗死C ICD-10 121.2其他部位的急性透壁性心肌梗死D ICD-10 121.3未特指部位的急性透壁性心肌梗死E ICD-10 121.9未特指的急性心肌梗死第二诊断(次要诊断)ICD-10(三位码):诊断名称:ICD-10(三位码):诊断名称:*住院号:* 出生日期:年月日姓名:*费用支付方式A公费医疗 B基本医疗保险C C商业保险D 自费 E其他*入院途径A 门诊 B急诊 C院内临床科室转科 D外院转入*到院交通工具A救护车 B出租车或自家车 C其他交通工具诊疗时间发病时间:年月日时分到达急诊科或门诊时间:年月日时分或本院转科时间:年月日时分*入院日期:年月日时分确诊(STEMI/或新发LBBB的时间):年月日时分确诊(NSTEMI的时间):年月日时分溶栓开始时间:年月日时分未执行溶栓PCI 开始时间:年月日时分未执行PCIPCI 完成时间:年月日时分PCI 完成时间:年月日时分*出院日期:年月日时分过程质量AMI-1:到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌者应给予氯吡格雷)1.1 即服首剂阿斯匹林:年月日时分未执行1.2 阿司匹林禁忌A阿司匹林过敏 B到达医院时或到达医院后24小时内活动性出血C使用华法林或Coumadin作为预防用药 D医师记有不给予阿司匹林的其他原因1.3 或使用氯吡格雷首剂时间:年月日时分1.4 或使用其他抗血小板药首剂时间:年月日时分AMI-2:实施左心室功能评价2.1 X胸片(首次)肺瘀血或肺水肿 A是 B否2.2 CDFA评价(首次)2.2.1 LVEF测量值: % 2.2.2 左室舒张末内径测量值:毫米2.2.3 左室室壁瘤 A是 B否 2.2.4 肺动脉高压 A是 B否2.2.5 肺动脉收缩压: mmHg2.2.6 评价时间 A入院48小时内 B入院48小时后 C未执行2.3 危险评分方法(STEMI)0-14分请选择(入院48小时内最高值!)A 2分:年龄65~74岁B 3分:年龄>75岁C 1分:糖尿病、高血压或心绞痛病史D 3分:入院时收缩压<100 mmHg (1 mmHg =0.133 kPa)E 2分:心率>100次/minF 2分:心功能(Killip 分级)Ⅱ~Ⅳ级G 1分:体重>67kg H 1分:前壁心肌梗塞或LBBBI 1分:从发病到再灌注治疗时间>4h总分值:请输入数字2.4 危险评分方法(NSTEMI)0~7分请选择(入院48小时内最高值!)A 1分:年龄≥65 岁B 1分:≥3个CAD危险因素(CAD家族史,高血压,高胆固醇血症,糖尿病,吸烟)C 1分:近7天使用阿司匹林D 1分:近24小时内发生心绞痛≥2次E 1分:CK-MB或特异性肌钙蛋白水平升高F 1分:ST段偏离基线≥0.5mmG 1分:先前冠脉狭窄≥50%总分值:请输入数字2.5 NSTEMI危险分层--请选择-- A低危险组 B中危险组 C高危险组AMI-3:再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)AMI-3.1:溶栓于到达医院30分钟内实施(有适应症,无禁忌症)3.1.1 溶栓治疗的适应证--请选择--Ⅰ类:2个或2个以上相邻导联ST段抬高(胸导联≥0.2 mV、肢体导联≥0.1 mV),或提示AMI病史伴左束支传导阻滞(影响ST段分析),起病时间< 12小时,年龄< 75岁。

单病种质量控制表单(完整版)

单病种质量控制表单(完整版)

1、单病种急性心梗质量控制表格*报告医生:*报告时间:年月日时分患者信息*第一诊断(主要诊断)AICD-10121.0前壁急性透壁性心肌梗死BICD-10121.1下壁急性透壁性心肌梗死CICD-10121.2其他部位的急性透壁性心肌梗死DICD-10121.3未特指部位的急性透壁性心肌梗死EICD-10121.9未特指的急性心肌梗死第二诊断(次要诊断)ICD-10(三位码):诊断名称:ICD-10(三位码):诊断名称:*住院号:*出生日期:年月日姓名:*费用支付方式A公费医疗B基本医疗保险CC商业保险D自费E其他*入院途径A门诊B急诊C院内临床科室转科D外院转入*到院交通工具A救护车B出租车或自家车C其他交通工具诊疗时间发病时间:年月日时分到达急诊科或门诊时间:年月日时分或本院转科时间:年月日时分*入院日期:年月日时分确诊(STEMI/或新发LBBB的时间):年月日时分确诊(NSTEMI的时间):年月日时分溶栓开始时间:年月日时分未执行溶栓PCI开始时间:年月日时分未执行PCIPCI完成时间:年月日时分PCI完成时间:年月日时分*出院日期:年月日时分过程质量AMI-1:到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌者应给予氯吡格雷)1.1即服首剂阿斯匹林:年月日时分未执行1.2阿司匹林禁忌A阿司匹林过敏B到达医院时或到达医院后24小时内活动性出血C使用华法林或Coumadin作为预防用药D医师记有不给予阿司匹林的其他原因1.3或使用氯吡格雷首剂时间:年月日时分1.4或使用其他抗血小板药首剂时间:年月日时分AMI-2:实施左心室功能评价2.1X胸片(首次)肺瘀血或肺水肿A是B否2.2CDFA评价(首次)2.2.1LVEF测量值:%2.2.2左室舒张末内径测量值:毫米2.2.3左室室壁瘤A是B否2.2.4肺动脉高压A是B否2.2.5肺动脉收缩压:mmHg2.2.6评价时间A入院48小时内B入院48小时后C未执行2.3危险评分方法(STEMI)0-14分请选择(入院48小时内最高值!)A2分:年龄65~74岁B3分:年龄>75岁C1分:糖尿病、高血压或心绞痛病史D3分:入院时收缩压<100mmHg(1mmHg=0.133kPa)E2分:心率>100次/minF2分:心功能(Killip分级)Ⅱ~Ⅳ级G1分:体重>67kgH1分:前壁心肌梗塞或LBBBI1分:从发病到再灌注治疗时间>4h总分值:请输入数字2.4危险评分方法(NSTEMI)0~7分请选择(入院48小时内最高值!)A1分:年龄≥65岁B1分:≥3个CAD危险因素(CAD家族史,高血压,高胆固醇血症,糖尿病,吸烟)C1分:近7天使用阿司匹林D1分:近24小时内发生心绞痛≥2次E1分:CK-MB或特异性肌钙蛋白水平升高F1分:ST段偏离基线≥0.5mmG1分:先前冠脉狭窄≥50%总分值:请输入数字2.5NSTEMI危险分层--请选择--A低危险组B中危险组C高危险组AMI-3:再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)AMI-3.1:溶栓于到达医院30分钟内实施(有适应症,无禁忌症)3.1.1溶栓治疗的适应证--请选择--Ⅰ类:2个或2个以上相邻导联ST段抬高(胸导联≥0.2mV、肢体导联≥0.1mV),或提示AMI 病史伴左束支传导阻滞(影响ST段分析),起病时间<12小时,年龄<75岁。

单病种质量控制统计表精选全文

单病种质量控制统计表精选全文

6.4
6.3





0.1 -





6.9
6.8



0.4
3.7
3.4















04年 -

- - -
- - -
03年
04年
03年
04年
0.3
0.5
7
7

3.8 -
11





0.3
8
8
--
3-
14






32
20


47 -
04年 - - - - -
- -
03年
04年
5 腹股沟疝 老年性白内
6 障(单侧)
7 脑梗塞
8 脑出血
04年 0
0
0 47 17
101 29 11
03年 0-
04年 -
03年 -
04年 -
0-



0-



53
100
100
100
100
22
100
100
100
100
47
100
100
100
100
34
99
100
0
0
12
98.7
99.4
0

各项单病种质量控制指标检查用表

各项单病种质量控制指标检查用表

急性脑梗死(住院、首次)质量控制指标检查用表患者姓名:住院号:急诊时间:外院转入□科室:入院日期:出院日期:伴随疾病:并发症:治愈□、好转□、无变化□、死亡□,签名日期心力衰竭(CHF□AHF□)质量控制指标检查用表住院诊断:伴随疾病:治愈□、好转□、无变化□、死亡□,签名:日期:社区获得性肺炎(住院、儿童)质量控制指标检查用表签名:日期:儿童肺炎填表说明1、填表前必须仔细阅读住院病例,重点是针对6个时间点进行检查:分别为急诊、住院24小时之内、入院72小时之内、入院72小时之后、出院前1-2周、出院日。

2、每一个检查项目检查结果,是在相应的“○”打“√”即表示已经执行。

3、需要填入数据:“2氧合评估(入院后首次)”、“7抗菌药物疗程(天数)”、“9b住院天数”、“9c住院费用(元)”。

4、需要填入名称:“5c目标抗菌药物的治疗选择”。

5、使用的病例ICD-10编码:肺炎ICD-10 J13-J15,J18,不含新生儿及1-12个月婴儿肺炎。

6、依据:卫生部卫办医政函【2010】909号《卫生部办公厅关于印发第二批单病种质量控制指标的通知》。

急性心肌梗死(住院、首次)质量控制指标检查用表患者姓名:住院号:科室:入院时间:出院日期:发病时间:年月日时分,到达急诊科时间:年月日时分实施PCIICD-9-CM-3:36.01□ 36.02□ 36.03□ 36.04□ 36.05□ 36.06□ 36.07□签名:日期:围手术期预防感染质量控制指标检查用表患者姓名:住院号:科室:病种:入院日期:出院日期:注:执行围手术期预防感染的病种有1.甲状腺切除术 2.半月板摘除术3.子宫摘除术 4.剖宫产术 5.腹股沟斜疝修补术 6.阑尾切除术 7.乳腺手术伴随疾病:签名:日期:。

医院单病种质量控制表单

通知各部门、科室:接上级文件,应上级文件要求,我院特制订本质控表格。

请相关科室、部门安格按照执行。

1、单病种急性心梗质量控制表格*报告医生: *报告时间:年月日时分患者信息*第一诊断(主要诊断)A 10 121.0前壁急性透壁性心肌梗死B 10 121.1下壁急性透壁性心肌梗死C 10 121.2其他部位的急性透壁性心肌梗死D 10 121.3未特指部位的急性透壁性心肌梗死E 10 121.9未特指的急性心肌梗死第二诊断(次要诊断)10(三位码):诊断名称:10(三位码):诊断名称:*住院号:* 出生日期:年月日姓名:*费用支付方式A公费医疗 B基本医疗保险C C商业保险D 自费 E其他*入院途径A 门诊 B急诊 C院内临床科室转科 D外院转入*到院交通工具A救护车 B出租车或自家车 C其他交通工具诊疗时间发病时间:年月日时分到达急诊科或门诊时间:年月日时分或本院转科时间:年月日时分*入院日期:年月日时分确诊(或新发的时间):年月日时分确诊(的时间):年月日时分溶栓开始时间:年月日时分未执行溶栓开始时间:年月日时分未执行完成时间:年月日时分完成时间:年月日时分*出院日期:年月日时分过程质量1:到达医院后即刻使用阿司1.1 即服首剂阿斯匹林:年月日时分未执行1.2 阿司匹林禁忌匹林(有禁忌者应给予氯吡格雷) A阿司匹林过敏 B到达医院时或到达医院后24小时内活动性出血C使用华法林或作为预防用药 D医师记有不给予阿司匹林的其他原因1.3 或使用氯吡格雷首剂时间:年月日时分1.4 或使用其他抗血小板药首剂时间:年月日时分2:实施左心室功能评价2.1 X胸片(首次)肺瘀血或肺水肿 A是 B否2.2 评价(首次)2.2.1 测量值: % 2.2.2 左室舒张末内径测量值:毫米2.2.3 左室室壁瘤 A是 B否 2.2.4 肺动脉高压 A是 B否2.2.5 肺动脉收缩压:2.2.6 评价时间 A入院48小时内 B入院48小时后 C未执行2.3 危险评分方法()0-14分请选择(入院48小时内最高值!)A 2分:年龄65~74岁B 3分:年龄>75岁C 1分:糖尿病、高血压或心绞痛病史D 3分:入院时收缩压<100 (1 =0.133 )E 2分:心率>100次F 2分:心功能( 分级)Ⅱ~Ⅳ级G 1分:体重>67 H 1分:前壁心肌梗塞或I 1分:从发病到再灌注治疗时间>4h总分值:请输入数字2.4 危险评分方法()0~7分请选择(入院48小时内最高值!)A 1分:年龄≥65 岁B 1分:≥3个危险因素(家族史,高血压,高胆固醇血症,糖尿病,吸烟)C 1分:近7天使用阿司匹林D 1分:近24小时内发生心绞痛≥2次E 1分:或特异性肌钙蛋白水平升高F 1分:段偏离基线≥0.5G 1分:先前冠脉狭窄≥50%总分值:请输入数字2.5 危险分层--请选择-- A低危险组 B中危险组 C高危险组3:再灌注治疗(仅适用于段抬高型心肌梗死)3.1:溶栓于到达医院30分钟内实施(有适应症,无禁忌症)3.1.1 溶栓治疗的适应证--请选择--Ⅰ类:2个或2个以上相邻导联段抬高(胸导联≥0.2 、肢体导联≥0.1 ),或提示病史伴左束支传导阻滞(影响段分析),起病时间< 12小时,年龄< 75岁。

单病种质量控制标准精选全文完整版

117
急性肺栓塞
70
60
10
7
30000
118
ARDS
30
60
10
7
100000
119
慢支急性发作
70
30
80
3
12000
120
自发性气胸
95
10
95
1
3000
121
慢性粒细胞白血病
50
180
96
4
20000
122
急重型再生障碍性贫血
25
180
95
4
500000
123
青光眼
100
10
100
1
3000
3500
110
急性胰腺炎(水肿型)
90
14
95
3
8000
111
急性胰腺炎(出血坏死型)

45
95
3
50000
112
结核性腹膜炎(渗出型)
70
30
95
5
8000
113
支氧管炎
95
10
95
3
6000
114
哮喘并感染
90
10
90
3
8000
115
心律失常
90
7
90
3
5000
116
支气管哮喘
80
20
70
3
5000
1.48
25685
44
声带息肉(手术)
100
7.26
97.25
1.07
3698
45
肾结石(手术)

妇幼保健院单病种质量控制指标表单

妇幼保健院单病种质量控制指标表单1. 引言妇幼保健院单病种质量控制是针对妇幼保健领域中不同病种的治疗和管理,制定的一套质量控制指标和标准。

目的是确保妇幼保健服务的质量和安全,提高病种治疗的效果,降低治疗风险和并发症发生率。

本文档旨在提供一个妇幼保健院单病种质量控制指标表单的模板,以便于机构和医务人员使用和参考。

2. 表单结构妇幼保健院单病种质量控制指标表单包括以下几个部分:2.1 个人信息•姓名:____________________•年龄:____________________•性别:____________________•联系方式:________________2.2 病种信息•病种名称:____________________•就诊日期:____________________•就诊医院:____________________•医生姓名:____________________2.3 诊断和治疗指标•诊断依据:____________________•治疗方案:____________________•治疗过程记录:____________________•用药指导:____________________2.4 治疗效果评估•治疗效果评估:____________________•并发症发生情况:____________________•治愈情况:____________________•复诊建议:____________________3. 使用说明妇幼保健院单病种质量控制指标表单可以通过以下步骤进行使用:1.根据病种信息填写表单中的个人信息和病种信息部分。

2.根据医生的诊断依据和治疗方案填写诊断和治疗指标部分。

3.在治疗过程记录中详细记录治疗过程的关键信息。

4.根据医生的用药指导填写用药指导部分。

5.根据治疗效果进行治疗效果评估,并在相应的栏目中填写评估结果。

6.根据治疗情况和并发症发生情况填写治愈情况和并发症发生情况。

9个单病种质量控制指标和表单

创作编号:GB8878185555334563BT9125XW创作者:凤呜大王*一、急性心肌梗死质量控制指标(ICD-10 I21.0-I21.3,I21.4,I21.9)(一)到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌证者应给予氯吡格雷) 。

(二)实施左心室功能评价。

(三)再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)。

1. 到院30分钟内实施溶栓治疗;2. 到院90分钟内实施PCI治疗;3. 需要急诊PCI患者,但本院无条件实施时,须转院。

(四)到达医院后即刻使用β受体阻滞剂(有适应证,无禁忌证者)。

(五)有证据表明住院期间使用阿司匹林、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。

(六)有证据表明出院时继续使用阿司匹林、β受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。

(七)血脂评价与管理。

(八)为患者提供急性心肌梗死的健康教育。

(九)患者住院天数与住院费用(十)患者的服务满意度评价结果急性心肌梗死质量控制临床表单适用对象:第一诊断为急性心肌梗死。

ICD-10 编码:I21.0-I21.3,I21.4,I21.9 病例包括:急性前壁侧壁心肌梗死(I21.001)、急性前壁心肌梗死(I21.002)、急性前隔心肌梗死(I21.003)、急性前间壁心肌梗死(I21.004)、心内膜下心肌梗塞综合征(I21.451)、非透壁性心肌梗死(I21.452)、冠状动脉闭塞(I21.903)、冠状动脉破例(I21.904)、冠状动脉栓塞伴心肌梗塞(I21.905)、冠状动脉血栓形成伴心肌梗塞(I21.906)、急性多壁心肌梗塞(I21.907)、室间隔穿孔(I21.908)、心脏破裂(I21.909)、心脏卒中(I21.910)、亚急性心肌梗死(I21.911)、心肌梗塞(急性)NOS(I21.951)。

除外病例:1.由外院诊疗后转入本院的病例,2.参与临床药物与器械试验的病例,3.18岁以下的病例;4.同一疾病30日内重复入院,5.急性小灶心肌梗死(I21.401),6.急性心内膜下心肌梗死(I21.402)、7.非ST抬高性心肌梗死(I21.403),8.非冠心病心肌梗死(I21.901)。

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1、单病种急性心梗质量控制表格*报告医生: *报告时间:年月日时分患者信息*第一诊断(主要诊断)A ICD-10 121.0前壁急性透壁性心肌梗死B ICD-10 121.1下壁急性透壁性心肌梗死C ICD-10 121.2其他部位的急性透壁性心肌梗死D ICD-10 121.3未特指部位的急性透壁性心肌梗死E ICD-10 121.9未特指的急性心肌梗死第二诊断(次要诊断)ICD-10(三位码):诊断名称:ICD-10(三位码):诊断名称:*住院号:* 出生日期:年月日姓名:*费用支付方式A公费医疗 B基本医疗保险C C商业保险D 自费 E其他*入院途径A 门诊 B急诊 C院内临床科室转科 D外院转入*到院交通工具A救护车 B出租车或自家车 C其他交通工具诊疗时间发病时间:年月日时分到达急诊科或门诊时间:年月日时分或本院转科时间:年月日时分*入院日期:年月日时分确诊(STEMI/或新发LBBB的时间):年月日时分确诊(NSTEMI的时间):年月日时分溶栓开始时间:年月日时分未执行溶栓PCI 开始时间:年月日时分未执行PCIPCI 完成时间:年月日时分PCI 完成时间:年月日时分*出院日期:年月日时分过程质量AMI-1:到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌者应给予氯吡格雷)1.1 即服首剂阿斯匹林:年月日时分未执行1.2 阿司匹林禁忌A阿司匹林过敏 B到达医院时或到达医院后24小时内活动性出血C使用华法林或Coumadin作为预防用药 D医师记有不给予阿司匹林的其他原因1.3 或使用氯吡格雷首剂时间:年月日时分1.4 或使用其他抗血小板药首剂时间:年月日时分AMI-2:实施左心室功能评价2.1 X胸片(首次)肺瘀血或肺水肿 A是 B否2.2 CDFA评价(首次)2.2.1 LVEF测量值: % 2.2.2 左室舒张末内径测量值:毫米2.2.3 左室室壁瘤 A是 B否 2.2.4 肺动脉高压 A是 B否2.2.5 肺动脉收缩压: mmHg2.2.6 评价时间 A入院48小时内 B入院48小时后 C未执行2.3 危险评分方法(STEMI)0-14分请选择(入院48小时内最高值!)A 2分:年龄65~74岁B 3分:年龄>75岁C 1分:糖尿病、高血压或心绞痛病史D 3分:入院时收缩压<100 mmHg (1 mmHg =0.133 kPa)E 2分:心率>100次/minF 2分:心功能(Killip 分级)Ⅱ~Ⅳ级G 1分:体重>67kg H 1分:前壁心肌梗塞或LBBBI 1分:从发病到再灌注治疗时间>4h总分值:请输入数字2.4 危险评分方法(NSTEMI)0~7分请选择(入院48小时内最高值!)A 1分:年龄≥65 岁B 1分:≥3个CAD危险因素(CAD家族史,高血压,高胆固醇血症,糖尿病,吸烟)C 1分:近7天使用阿司匹林D 1分:近24小时内发生心绞痛≥2次E 1分:CK-MB或特异性肌钙蛋白水平升高F 1分:ST段偏离基线≥0.5mmG 1分:先前冠脉狭窄≥50%总分值:请输入数字2.5 NSTEMI危险分层--请选择-- A低危险组 B中危险组 C高危险组AMI-3:再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)AMI-3.1:溶栓于到达医院30分钟内实施(有适应症,无禁忌症)3.1.1 溶栓治疗的适应证--请选择--Ⅰ类:2个或2个以上相邻导联ST段抬高(胸导联≥0.2 mV、肢体导联≥0.1 mV),或提示AMI病史伴左束支传导阻滞(影响ST段分析),起病时间< 12小时,年龄< 75岁。

对前壁心肌梗死、低血压(收缩压<100 mmHg)或心率增快(>100次/分钟)患者治疗意义更大。

Ⅱa类ST段抬高,年龄>75岁。

对这类患者,无论是否溶栓治疗,AMI死亡的危险性均很大。

Ⅱb-1类:ST段抬高,发病时间12~24小时,溶栓治疗收益不大,但在有进行性缺血性胸痛和广泛ST段抬高并经过选择的患者,仍可考虑溶栓治疗。

Ⅱb-2类:高危心肌梗死,就诊时收缩压>180 mmHg和(或)舒张压>110 mmHg,这类患者颅内出血的危险性较大,应认真权衡溶栓治疗的益处与出血性卒中的危险性。

对这些患者首先应镇痛、降低血压(如应用硝酸甘油静脉滴注、β受体阻滞剂等),将血压降至150/90 mmHg 时再行溶栓治疗,但是否能降低颅内出血的危险尚未得到证实。

对这类患者若有条件应考虑直接PTCA或支架置入术。

Ⅲ类:虽有ST段抬高,但起病时间>24小时,缺血性胸痛已消失者或仅有ST段压低者不主张溶栓治疗。

3.1.2 有溶栓禁忌症1-13 (在确认有禁忌证后,可直接进入AMI-3.2)请选择A既往任何时间发生过出血性脑卒中,1年内发生过缺血性脑卒中或脑血管事件。

B颅内肿瘤。

C近期(2~4周)活动性内脏出血(月经除外)。

D可疑主动脉夹层。

E入院时严重且未控制的高血压(> 180/110 mmHg)或慢性严重高血压病史。

F目前正在使用治疗剂量的抗凝药(国际标准化比率2~3),已知有出血倾向。

G近期(2~4周)创伤史,包括头部外伤、创伤性心肺复苏或较长时间(>10 min)的心肺复苏。

H近期(< 3周)外科大手术。

I 近期(< 2周)在不能压迫部位的大血管穿刺。

J 曾使用链激酶(尤其5天~2年内使用者)或对其过敏的患者,不能重复使用链激酶。

K 妊娠。

L 活动性消化性溃疡。

M其他3.1.3 溶栓治疗适应症/禁忌症判定医师职称:--请选择--医师主治医师副主任医师主任医师3.1.3.1实施溶栓(治疗性操作)ICD-9-CM-3:99.10001血栓溶解剂输入A是B否3.1.4 再灌注治疗延迟主要原因--请选择--A全身情况 B技术、设备 C经济 D知情同意E医院管理系统(制度、流程) F其他(>30分钟)3.1.5 效果判定(溶栓治疗后720分)--请选择--A胸痛明显减轻,ST段显著回落 B仍有明显胸痛,ST段抬高无显著回落AMI-3.2:PCI于到达医院90分钟内实施(有适应症,无禁忌症)3.2.1 直接PCI的适应证--请选择--ⅠA ⅠB Ⅱa Ⅱb 其他3.2.2 补救性PCI --请选择--A 对溶栓治疗未再通的患者使用PTCA恢复前向血流即为补救性PTCA。

其目的在于尽早开通梗死相关动脉,挽救缺血但仍戚的心肌,从而改善生存率和心功能。

B 建议对溶栓治疗后仍有明显胸痛,ST段抬高无显著回落,临床提示未再通者,应尽快进行急诊冠脉造影,若TMI血流0~2级,应立即行补救性PTCA,使梗死相关动脉再通。

尤其对发病12小时内、广泛前壁心肌梗死、再次梗死及血流动力学不稳定的高危患者意义更大。

C 其他3.2.3 PCI适应症判定医师--请选择--医师主治医师副主任医师主任医师3.2.3.1 冠脉造影病变血管主要位置--请选择-- LAD LCX RCA LM3.2.3.2 主要血管狭窄程度--请选择--<50% 50-75% 75-99% 完全闭塞3.2.4 主施PCI医师--请选择--医师主治医师副主任医师主任医师3.2.5 实施PCI情况--请选择--36.03,00.04 单支血管经皮腔内冠脉成形术,未使用溶栓36.03,00.04, 36.04单支血管经皮腔内冠脉成形术,使用溶栓36.04由冠状动脉内血栓溶解剂直接由冠状动脉注射、输注或导管插入00.66单支冠脉球囊血管成形术00.66,00.41 2支冠脉球囊血管成形术(ICD-9-CM-3)2根00.66,00.42 3支冠脉球囊血管成形术(ICD-9-CM-3)3根00.66,00.43 4支冠脉球囊血管成形术(ICD-9-CM-3)4根或更多36.06非药物洗脱冠脉支架置入36.07药物洗脱冠脉支架置入其他3.2.5.1 PCI主要靶血管请选择LM LM-LAD LM-LCX LM-中间支LCX RCA LAD 中间支3.2.5.2 术毕TIMI血流恢复程度--请选择-- 0级 1级 2级 3级3.2.6 PCI治疗延迟(>90分钟)主要原因--请选择--全身情况技术、设备经济知情同意医院管理系统(包含制度、流程)其他3.2.7 PCI与溶栓后并发症请选择脑出血脑栓塞消化道大出血脑梗后出血/血肿肌肉内大出血/血肿股动脉穿刺血管大出血/血肿股动脉穿刺后动静脉瘘其他动脉大出血/血肿动脉栓塞深静脉血栓形成急性肺动脉栓塞其他并发症3.2.8 心梗并发症治疗请选择升血压治疗抗心律失常治疗抗心力衰竭治疗抗心源性休克治疗抗机械并发症治疗心肺复苏治疗其他并发症治疗AMI-3.3:需要急诊PCI患者,但(本院)无条件实施时,应立即将患者转往有条件行PCI 的医院3.3.1 医院自身原因--请选择--A不具备心脏导管室设置标准 B无床位 C同类患者占用心脏导管室及医师 D医院管理系统(包含制度、流程) E其他3.3.2 患者自身原因--请选择--A患者及亲属要求转院 B医疗保险管辖范围差异 C费用支付问题 D其他3.3.3 实际转院时间年月日时分(在确认转院时间后,本报告信息至此中止,即可结束)AMI-4:住院首次使用阿司匹林、β阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物有明示(无禁忌症者)4.1 阿司匹林(无禁忌症者)(在确认有禁忌症后,可直接进入下一栏目)4.1.1 住院24小时内使用阿司匹林 A是 B否4.1.2 住院24小时之后使用阿司匹林 A是 B否4.1.3 住院后未使用 A是 B否4.1.4 阿斯匹林禁忌请选择1. 阿司匹林过敏2. 到达医院时或到达医院后24小时内活动性出血3. 华法林或Coumadin 作为预防用药4. 医师记有不给予阿司匹林的其他原因4.2 或用氯吡格雷4.2.1 住院24小时之内使用氯吡格雷 A是 B否4.2.2 住院24小时之后使用氯吡格雷 A是 B否4.3 β-阻滞剂应用(在确认有禁忌症后,可直接进入下一栏目)4.3.1 住院24小时内使用β-阻滞剂 A是 B否4.3.2 β受体阻滞剂治疗的禁忌证为请选择A心率< 60次/分钟 B动脉收缩压< 100 mmHgC中重度左心衰竭(≥ Killip Ⅲ级)D二、三度房室传导阻滞或PR间期> 0.24秒E严重慢性阻塞性肺部疾病或哮喘F末梢循环灌注不良 G其他4.3.3 相对禁忌证为请选择A哮喘病史 B周围血管疾病 C胰岛素依赖性糖尿病 D其他4.4 ACEI/ARB应用(在确认有禁忌症后,可直接进入下一栏目)4.4.1 住院24小时内使用ACEI/ARB A是 B否4.4.2 住院24小时之后使用ACEI/ARB A是 B否4.4.3 住院后未使用 A是 B否4.4.4 ACEI的禁忌证请选择A AMI急性期动脉收缩压< 90 mmHgB 临床出现严重肾功能衰竭(血肌酐> 265 μmol/L)C 有双侧肾动脉狭窄病史者 E对ACEI制剂过敏者 F妊娠、哺乳妇女等4.5 他汀类药物4.5.1 住院24小时内使用 A是 B否4.5.2 住院24小时之后使用: A是 B否4.5.3 住院后未使用: A是 B否AMI-5:住院期间继续使用阿司匹林、β阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物有明示(无禁忌症者)5.1 阿司匹林(无禁忌症者)有用药的长期医嘱 A是 B否5.2 或氯吡格雷(无禁忌症者)有用药的长期医嘱 A是 B否5.3 β-阻滞剂(无禁忌症者)有用药的长期医嘱 A是 B否5.4 ACEI/ARB(无禁忌症者)有用药的长期医嘱 A是 B否5.5 他汀类药物(无禁忌症者)有用药的长期医嘱 A是 B否AMI-6:出院后使用阿司匹林、β阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物有明示(无禁忌症者)6.1 阿司匹林出院以后,带药继续使用: A是 B否6.2 或氯吡格雷出院以后,带药继续使用: A是 B否6.3 β-阻滞剂出院以后,带药继续使用: A是 B否6.4 ACEI/ARB 出院以后,带药继续使用: A是 B否6.5 他汀类药物出院以后,带药继续使用: A是 B否AMI-7:为患者提供健康教育7.1 健康辅导(戒烟、运动量、饮食、体重监测、症状再发或恶化的正确处理等)A是 B否7.2 控制危险因素(高血压、糖尿病、高脂血症、肥胖及代谢综合症等控制)A是 B否7.3 坚持二级预防(病历出院记录中有实施“冠心病的二级预防”)请选择A方案(1) 阿司匹林(Aspilin):如无禁忌,开始并长期连续阿司匹林75-325mg/d,如有禁忌可使用氯吡格雷75mg/d;A方案(2) 血管紧张素转换酶抵制剂(ACEI):所有心肌梗死后的长期治疗,早期用于高危病人(前壁心肌梗死、既往心肌梗死、心功能KilipⅡ级);B方案(1) β受体阻滞剂(β-blocker):所有心肌梗死后或急性缺血综合征患者需要长期用药,除一般的禁忌症外,对所有的其他需要控制心绞痛、心律或血压时应予使用;B方案(2) 血压控制(Blood pressure control):目标<140/90mmHg,糖尿病患者降到130/85mmHg以下,伴有肾脏损害或有蛋白尿的患者(24h尿蛋白>1000mg)就控制到125/75mmHg;C方案(1) 降低胆固醇(Cholesterol lowing):首要目标LDL-C<2.6mmol/L(100mg/dL);次要目标:TG>2.3-5.7mmol/L(200-499mg/dL),待降低LDL后,考虑贝特类或烟酸类药物、鼓励增加ε-3脂肪酸的摄取;TG≧5.7mmol/L(500mg/dL),贝特类或烟酸类药物治疗后,再考虑降低LDL;C方案(2)戒烟(Cigarette quiting);D方案(1)控制糖尿病(Diabetes control):FPG 5.1-6.1mmol/L,2hPG7.0-7.8mmol/L,HbAlc 6.0-7.0%;D方案(2)限制饮食(Diet):适度饮酒、限制钠盐、重视水果、蔬菜和低脂奶类食品;E方案(1)运动(Exercise):最低目标:每周3-4次,每次30分钟;理想目标:每天运动30-60分钟(步行、慢跑、骑自行车等有氧运动);E方案(2)健康教育(Education)结果质量AMI-8:平均住院日/住院费用8.1 住院费用:总计住院费用:元药费:元8.2 住院天数住院天8.3 诊疗结果--请选择--A痊愈 B好转 C无效 D自动出院E死亡-呼吸循环衰竭 F死亡-猝死 G死亡-心源性休克H死亡-脑梗死 I死亡-冠状动脉破裂J死亡-急性多壁心肌梗死 K死亡-室间隔穿孔L死亡-心脏破裂 M其他8.4 患者出院时状态请选择A生命体征稳定 B血液动力学稳定 C心电学稳定D心功能稳定 E心肌缺血控制 F曾有心跳骤停/心肺复苏G择期PCI H择期CABG I其他状态8.5 风险因素(既往史)请选择A年龄65岁以上 B糖尿病(DM)和糖尿病并发症 C冠状动脉搭桥术(CABG)手术的历史 D充血性心力衰竭E慢性阻塞性肺疾病 F急性冠脉综合征G终末期肾脏疾病或透析 H肾功能衰竭I风湿性心脏瓣膜病 J偏瘫,截瘫,瘫痪K血液病 L严重心律失常M转移性癌和急性白血病 N癌症O褥疮或慢性皮肤溃疡 P严重哮喘R痴呆和衰老 S血管或循环系统疾病T药物/酒精滥用/依赖/精神病 U脑血管疾病V肺炎 W冠状动脉粥样硬化/其他慢性缺血性心脏病 X曾有心绞痛/陈旧性心肌梗死 Y曾有前壁心肌梗死Z曾有其他位置的心肌梗死8.6 出院时去向--请选择--A转入外院继续康复治疗 B转入社区医院继续康复治疗C转入康复机构治疗 D转入护理院E回家休养 F其他2、单病种心力衰竭质量控制表格*报告医生: *报告时间:年月日时分患者信息*第一诊断(主要诊断)--请选择--(除外病例见《单病种质量管理手册》)A ICD-10 I05-I09,+I50 慢性风湿心脏病 + 心力衰竭B ICD-10 I11-I13,+I50 高血压病 + 心力衰竭C ICD-10 I20-I25,+I50 缺血性心脏病 + 心力衰竭第二诊断(次要诊断)ICD-10(三位码):诊断名称:ICD-10(三位码):诊断名称:*住院号:*出生日期:年月日姓名:*费用支付方式A公费医疗 B基本医疗保险C C商业保险D 自费 E其他*入院途径A 门诊 B急诊 C院内临床科室转科 D外院转入*到院交通工具A救护车 B出租车或自家车 C其他交通工具 D不明诊疗时间发病时间:年月日时分到达急诊科或门诊时间:年月日时分*入院日期:年月日或本院转科时间:年月日时分*出院日期:年月日心脏再同步化治疗:年月日时分(CRT)ICD的时间:年月日时分(埋藏式心率转复除颤器)过程质量HF-1:实施左心室功能评价1.1 X胸片(首次)肺瘀血,或肺水肿 A是 B 否1.2 CDFA评价(首次)1.2.1 LVEF测量值: % 请输入数字1.2.2 左室舒张末内径测量值:毫米请输入数字1.2.3 左室室壁瘤 A是 B 否1.2.4 肺动脉高压 A是 B 否1.2.5 肺动脉收缩压: mmHg 请输入数字1.2.6 评价时间--请选择-- A入院48小时内 B入院48小时后 C未执行1.3 NYHA心功能分级--请选择--Ⅰ级,日常活动无心衰症状Ⅱ级,日常活动出现心衰症状(呼吸困难、乏力)Ⅲ级,低于日常活动出现心衰症状Ⅳ级,在休息时出现心衰症状1.4 6分钟步行试验--请选择--距离<150m为重度心衰 150~450m为中重度心衰>450m为轻度心衰HF-2:到达医院后尽2.1 利尿剂+钾剂禁忌症是否(确认有禁忌症后,可直接进入HF-3)2.2患者实际获得首剂治疗时间A入院24小时内B入院24小时后C未用药早使用利尿剂+钾剂 2.3 延迟治疗原因--请选择--A患者自身原因B医师下达医嘱迟延C护理服务流程原因D药品供给E其他HF-3:到达医院后即刻使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)3.1 ACE/ARB治疗禁忌症--请选择--(确认有禁忌症后,可直接进入HF-4)A AMI急性期动脉收缩压< 90 mmHgB 临床出现严重肾功能衰竭(血肌酐> 265 μmol/L)C 有双侧肾动脉狭窄病史者D对ACEI制剂过敏者E妊娠、哺乳妇女等F其他3.2患者实际获得首剂治疗时间A入院24小时内B入院24小时后C未用药3.3 延迟治疗原因--请选择--A患者自身原因B医师下达医嘱迟延C护理服务流程原因D药品供给E其他HF-4:到达医院后尽早使用β-阻滞剂(有适应症,若无副作用)4.1 β受体阻滞剂治疗的禁忌证为--请选择--(确认有禁忌症后,可直接进入HF-5)A心率< 60次/分钟B动脉收缩压< 100 mmHg C中重度左心衰竭(≥Killip Ⅲ级)D二、三度房室传导阻滞或PR间期> 0.24秒E严重慢性阻塞性肺部疾病或哮喘F末梢循环灌注不良G其他4.2 受体阻滞剂治疗的相对禁忌证--请选择--A哮喘病史B周围血管疾病C胰岛素依赖性糖尿病D其他4.3患者实际获得首剂治疗时间A入院24小时内B入院24小时后C未用药4.4延迟治疗原因--请选择--A患者自身原因B医师下达医嘱迟延C护理服务流程原因D药品供给E其他HF-5:醛固酮拮抗剂(重度心衰)5.1 适用--请选择--A 中、重度心衰B NYHA Ⅲ或Ⅳ级患者C AMI后并发心衰D 且L VEF<44%的患者亦可应用E 其他5.2 主要风险因素--请选择--(在确认有主要风险因素存在后,可直接进入HF-6)A血肌酐浓度应在176.8(女性)~221.0(男性)μmol/L(2.0~2.5mg/dl)以下B血钾低于5.1mmol/L C 其他5.3患者实际获得首剂治疗时间A入院24小时内B入院24小时后C未用药5.4延迟治疗原因--请选择--A患者自身原因B医师下达医嘱迟延C护理服务流程原因D药品供给E其他HF-6:住院期间维持使用利尿剂、钾剂、ACEI/ARBs、β-B和醛固酮拮抗剂(有适应症,若无副作用)有明示6.1 利尿剂+ 钾剂A是B否6.2 ACEI/ARB禁忌证A是B否6.3 β-阻滞剂A是B否6.4 醛固酮拮抗剂A是B否HF-7:出院期后继续使用利尿剂、钾剂、ACEI/ARBs、β-B和醛固酮拮抗剂(有适应症,若无副作用)有明示7.1 利尿剂+ 钾剂A是B否7.2 ACEI/ARB剂A是B否7.3 β-阻滞剂A是B否7.4 醛固酮拮抗剂A是B否HF-8:非药物心脏同步化治疗(有适应症)(在确认未执行后,可以直接进入HF-9)8.1 心脏再同步化治疗(CRT)--请选择--A L VE F≤35%,窦性节律B 左心室舒张末期内径(L VEDD)≥55mm,尽管使用了优化药物治疗,NHY A心功能仍为Ⅲ级或Ⅳ级,心脏不同步(目前标准为QRS波群>120ms)(Ⅰ类,A级)。

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