右旋糖酐铁片
琥珀酸亚铁和右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血的疗效对比分析
贫血指人体外周血红细胞容量减少至正常范围下线的一种临床症状,依据病因及临床特点不同可分为多种类型。
缺铁性贫血是由于体内贮存铁缺乏使血红蛋白合成减少所引起的一种小细胞低色素性贫血[1],是临床常见贫血类型,可引起头晕头痛、耳鸣眼花、心悸气短、乏力困倦等症状,以及口腔、毛发、指(趾)甲等组织病理改变[2]。
铁剂是临床治疗缺铁性贫血的首选药物,文章现以2013年1月—2017年10月该院192例患者为例,对琥珀酸亚铁、右旋糖酐铁两种铁剂治疗缺铁性贫血的疗效与安全性进行分析和探讨,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料方便选取该院血液科收治的192例缺铁性贫血患者为研究对象,依据治疗方法分为两组。
右旋糖苷铁组(96例):男21例,女75例;年龄16~87岁,平均(48.6±12.7)岁;病程(按出现症状统计)最短2周,最长2年余。
病情分级(按血红蛋白浓度统计):轻度贫血59例,中度贫血37例。
病因:营养不良36例,月经量过多32例,出血性疾病19例,其他9例。
琥珀酸亚铁(96例):男20例,女76例;年龄16~85岁,平均(49.1±12.4)岁;病程最短3周,最长2年余。
病情分级:轻度贫血61例,中度贫血35例。
病因:营养不良35例,月经量过多DOI:10.16662/ki.1674-0742.2018.11.124琥珀酸亚铁和右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血的疗效对比分析曹莉江苏省新沂市人民医院血液科,江苏新沂221400[摘要]目的探讨琥珀酸亚铁和右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血的疗效与安全性。
方法方便选取2013年1月—2017年10月该院血液科收治的192例缺铁性贫血患者为研究对象,依据治疗方法分为右旋糖苷铁组(96例)和琥珀酸亚铁(96例),对比观察患者不同用药时期血红蛋白水平恢复情况,评价两组疗效,统计并发症。
结果右旋糖苷铁组治疗总有效率(92.71%)与琥珀酸亚铁组(90.63%)比较差异无统计学意义(χ2=1.06,P>0.05);右旋糖苷铁组用药不良反应发生率(11.46%)与琥珀酸亚铁组(19.79%)比较差异有统计学意义(χ2=3.97,P<0.05)。
右旋糖酐铁片市场分析报告
右旋糖酐铁片市场分析报告1.引言1.1 概述概述:右旋糖酐铁片是一种常用的铁剂补充品，广泛应用于贫血患者和缺铁性贫血患者的治疗。
随着人们对健康生活的重视，市场对右旋糖酐铁片的需求也在不断增加。
因此，本报告旨在对右旋糖酐铁片市场进行深入分析，包括市场现状、需求情况、竞争格局以及市场发展趋势展望。
通过本报告的研究，旨在为相关企业和投资者提供有益的市场参考，同时也为行业发展提供建议与展望。
文章结构部分的内容如下：1.2 文章结构本报告主要分为引言、正文和结论三个部分。
首先在引言部分，将对右旋糖酐铁片市场进行概述，并说明本报告的目的和结构。
接着在正文部分，将对右旋糖酐铁片市场现状、需求和竞争进行深入分析。
最后在结论部分，将展望右旋糖酐铁片市场的发展趋势，预测市场规模，并提出建议和展望。
通过这样的结构安排，可以全面系统地分析右旋糖酐铁片市场的现状和未来发展趋势，为相关行业提供参考和决策依据。
1.3 目的目的：本报告旨在全面分析右旋糖酐铁片市场的现状，深入了解市场需求情况和竞争格局，为产业从业者和投资者提供市场分析数据和发展趋势展望，促进行业健康发展和投资决策的科学性。
同时，本报告还旨在为行业相关企业提供市场规模预测和市场营销策略建议，帮助企业更好地把握市场机遇，提升竞争力，实现可持续发展。
1.4 总结总结:通过本报告的分析，我们可以看到右旋糖酐铁片市场具有巨大的潜力和发展空间。
随着人们对健康意识的不断增强和生活水平的提高，对补充营养品的需求也在不断增加。
右旋糖酐铁片作为一种受欢迎的营养补充产品，市场需求将会持续增长。
同时，随着市场竞争的加剧，企业需要不断创新，提高产品质量和服务水平，以获得更多市场份额。
对于新进入市场的企业来说，需要加大产品推广力度并制定合适的市场定位策略。
对于现有企业来说，除了维护现有市场份额外，还需要不断拓展新的发展空间，加强与消费者的互动和沟通。
综合而言，右旋糖酐铁片市场的未来发展是乐观的，但同时也面临着激烈的竞争。
右旋糖酐铁注射液 工艺
右旋糖酐铁注射液工艺
右旋糖酐铁注射液是一种治疗贫血的药物，其主要成分包括右旋糖酐和铁。
右旋糖酐是天然多糖物质，具有较好的生物兼容性和生物安全性，用作药物基质具有较好的应用前景；铁是人体必需的微量元素，与人体内的血红蛋白、肌红蛋白等结合，参与氧气的运输和多种重要生理过程，缺铁则会导致贫血等疾病。
1. 原料准备
右旋糖酐和铁都是药品原料，需要进行仔细的质量检测和选择。
右旋糖酐要求分子量达到一定范围，同时要求符合药典规定的质量标准；铁则需为葡萄糖酸铁或枸橼酸铁等可溶性铁盐，并符合药典规定的标准。
2. 溶液制备
将右旋糖酐与铁盐分别加入水中，在适当的温度和pH值下充分搅拌，使之充分溶解。
溶液的含铁量、含糖酐量、pH值等应符合制剂要求。
3. 混合
将两种药液按一定比例混合，并进行充分的搅拌。
混合后的溶液应消泡、均匀、无颜色、无异味等。
4. 灭菌
将混合溶液充分装入药用玻璃瓶中，并进行高温高压灭菌。
灭菌条件为121℃、
0.1MPa、30min，并对瓶内压力、温度等实时监测，确保灭菌效果。
5. 注射液制剂填充
经过灭菌的右旋糖酐铁注射液溶液，会在灭菌完成后降温形成一定的胶体液体系统。
在无菌条件下，将该溶液装入药用注射瓶中，并进行密封，即可形成最终制品。
以上为右旋糖酐铁注射液的生产过程，其中每个步骤均需严格控制，以确保最终的制剂符合药物要求和质量标准，能够真正发挥药物疗效，帮助患者恢复健康。
右旋糖酐铁片说明书
右旋糖酐铁片右旋糖酐铁片使用说明书•【药品名称】通用名称：右旋糖酐铁片汉语拼音：Youxuantanggantie Pian•【成份】本品主要成份为右旋糖酐铁。
•【性状】本品为糖衣片，除去包衣后呈棕褐色。
•【适应症】用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
•【规格】25毫克（以铁计）•【用法用量】口服。
成人一次2-4片，一日1-3次，饭后服。
•【不良反应】1.可见胃肠道不良反应，如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘。
2.本品可减少肠蠕动，引起便秘，并排黑便。
•【禁忌】1.肝肾功能严重损害，尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。
2.铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。
3.非缺铁性贫血（如地中海贫血）患者禁用。
•【注意事项】1.不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。
2.下列情况慎用：酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎。
3.儿童用量请咨询医师或药师。
4.本品不应与浓茶同服。
5.本品宜在饭后或饭时服用，以减轻胃部刺激。
6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
•【药物相互作用】1.维生素C与本品同服，有利于本品吸收。
2.本品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服，可妨碍铁的吸收。
3.本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收。
4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
•【药理毒理】本品是右旋糖酐和铁的络合物，为可溶性铁。
铁是红细胞中血红蛋白的组成元素。
缺铁时，红细胞合成血红蛋白量减少，致使红细胞体积变小，携氧能力下降，形成缺铁性贫血。
口服本品可补充铁元素，纠正缺铁性贫血。
不同治疗方法治疗缺铁性贫血的疗效观察
不同治疗方法治疗缺铁性贫血的疗效观察目的：观察蔗糖铁注射液与右旋糖酐铁片治疗缺铁性贫血的不良反应及治疗效果。
方法：对128例缺铁性贫血患者进行随机分组，研究组使用蔗糖铁注射液治疗，对照组患者使用口服硫酸亚铁片治疗，分别对患者治疗1周后，3周后血红蛋白、平均红细胞体积进行测定，以及血红蛋白恢复正常天数进行统计，4周后观察不良反应。
结果：通过对两组治疗方法的对比观察，1周后Hb、MCV变化有统计学差异，3周后Hb、MCV变化无统计学差异。
研究组血红蛋白恢复正常天数少于观察组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者的不良反应率比对照组患者低。
结论：蔗糖铁注射液用于治疗缺铁性贫血，短期改善症状明显，治疗时间短，不良反应的发生率低。
标签：蔗糖铁注射液；硫酸亚铁片；缺铁性贫血；治疗；临床疗效目前临床推荐的首选治疗缺铁性贫血方案为口服铁剂，但口服铁剂易受饮食的影响，消化道反应较重，患者依从性较差，在慢性持续性丢失和吸收障碍，因此治疗疗效不明确[1]。
故我院采取两种方法治疗缺铁性贫血，探讨两种方法治疗缺铁性贫血的疗效与不良反应。
现将结果报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料：128例缺铁性贫血患者，年龄14-69岁，平均年龄为（45.75±13.16）岁。
男58例，女70例。
1.2纳入标准：符合缺铁性贫血的诊断标准[2]。
患者血红蛋白维持在50-75g/l。
所有患者随机分为研究组（静脉组补铁组）60 例和对照组（口服补铁组）68 例。
两组疗前在年龄、性别、血红蛋白、铁蛋白等方面，均差异无统计学意义（P>0. 05）。
1.3排除标准：有铁剂过敏史，一个月内有输血史或有铁剂应用史，活动性溃疡病，恶性肿瘤患者，急慢性失血。
1.4研究方法：对照组口服硫酸亚铁片0.3/次，3 次/d，直至血红蛋白以及铁蛋白恢复正常。
并辅以维生素C，0.1/次，3 次/d。
研究组患者，首次使用蔗糖铁时将20 mg 蔗糖铁注射液滴注15 min以上，若患者没有发生过敏反应，剩余剂量则在30 min 以上点滴完成。
中国药典右旋糖酐40标准
中国药典右旋糖酐40标准中国药典右旋糖酐40标准是指右旋糖酐40在药物生产中的质量标准。
右旋糖酐40是一种常用的药物辅料，广泛应用于医药、食品、化妆品等领域。
它具有良好的溶解性、稳定性和可加工性，是一种非常重要的功能性多糖。
根据中国药典的规定，右旋糖酐40的质量标准主要包括外观、标识、溶解性、酸度或碱度、含量、干燥失重、重金属等指标。
其中，外观要求为白色至几乎白色的粉末状，无明显气味，溶于水后呈无色或微浑浊的溶液；标识应当标明生产厂家、产品名称、规格型号、生产日期、有效期等信息；溶解性要求在水中能够迅速溶解，形成透明的溶液。
酸度或碱度的指标是为了保证右旋糖酐40的稳定性，防止在使用过程中发生分解或变质。
含量和干燥失重是评价产品纯度和干燥程度的重要指标，而重金属则是为了保证产品的安全性。
在药物生产中，右旋糖酐40通常作为一种赋形剂或稳定剂使用，能够提高药物的溶解度和稳定性，改善药物的口感和颜色，延长药物的保质期。
因此，右旋糖酐40的质量标准对于保证药物的质量和疗效至关重要。
为了确保右旋糖酐40的质量，生产企业需要严格按照中国药典的要求进行生产，并建立健全的质量管理体系。
生产过程中需要对原材料进行严格的检验，确保原材料符合要求；在生产过程中严格控制各项工艺参数，确保产品的稳定性和一致性；对成品进行全面的检验和测试，确保产品符合质量标准。
同时，生产企业还需要建立健全的质量档案，对产品的生产过程和质量检验结果进行记录和归档，以备查验。
此外，作为使用单位，医药生产企业也应当加强对右旋糖酐40的采购和使用管理，选择正规的供应商，严格按照质量标准进行采购和验收，确保所采购的产品符合要求；在使用过程中严格按照产品说明书进行操作，确保产品的质量和安全。
总之，中国药典右旋糖酐40标准的制定和执行，对于保障右旋糖酐40的质量和安全性，促进药物生产的规范化和标准化具有重要意义。
希望生产企业和使用单位都能够充分重视，并严格执行相关标准和规定，共同维护良好的药物生产和使用秩序。
右旋糖酐铁口服液(达因)的说明书
右旋糖酐铁口服液(达因)的说明书日常生活当中我们都知道维生素和矿物质对于人体是非常重要的，许多疾病都是由于维生素矿物质缺乏而造成的，对于这些微量元素的不充主要靠食物，但是出现个别情况就另当别论了。
因此，今天我们为您推荐一种叫做右旋糖酐铁口服液(达因)的药物，它是一种对人体完全没有副作用的药物，您可以放心选择和使用。
【药品名称】通用名称：右旋糖酐铁口服液商品名称：右旋糖酐铁口服液(达因)英文名称：Iron Dextran Oral Solution拼音全码：YouXuanTangGanTieKouFuYe(DaYin)【主要成份】品主要成份为右旋糖酐铁是重均分子量（mw）为5000-7500的右旋糖酐与氢氧化铁的络合物。
辅料为蔗糖、柠檬香精。
【性状】本品为深褐色的溶液，味微甜。
【适应症/功能主治】用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
【规格型号】(25mg:5ml)*10支【用法用量】口服。
成人一次50-100mg（以铁计），一日1～3次，饭后服。
【不良反应】1.可见胃肠道不良反应，如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘。
2.本品可减少肠蠕动，引起便秘，并排黑便。
【禁忌】1.对本品过敏者禁用。
2.肝肾功能严重损害，尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。
3.铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。
4.非缺铁性贫血(如地中海贫血)患者禁用。
【注意事项】1.不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。
2.下列情况慎用：酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎。
3.儿童用量请咨询医师或药师。
4.本品不应与浓茶同服。
5.本品宜在饭后或饭时服用，以减轻胃部刺激。
6.如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。
7.当本品性状发生改变时禁用。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】儿童建议用量：一日3次，按体重给药：体重≤5kg：25mg/日；体重5～9kg：25～50mg/日＞9kg：同成人剂量。
多糖铁复合物及右旋糖酐铁对预防妊娠期缺铁性贫血的初步研究
多糖铁复合物及右旋糖酐铁对预防妊娠期缺铁性贫血的初步研究目的比较妊娠期缺铁性贫血患者口服多糖铁复合物与右旋糖酐铁片对改善贫血的疗效及不良反应。
方法收集2013年9月～2014年3月我院门诊产科就诊孕妇150例，随机分为治疗组1（口服多糖铁复合物150mg/d）和治疗组2（口服右旋糖酐铁片150mg/d）和对照组（未服铁剂）。
治疗4w后复查血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、红细胞压积（HCT），并进行疗效比较，同时记录药品不良反应。
结果多糖铁复合物和右旋糖酐铁片较未治疗组比均可使Hb、RBC、HCT 升高（P＜0.05）；两组治疗后比较，治疗组Hb、RBC、HCT无显著性差异（P>0.05）。
两组总有效率无显著性差异（P>0.05），但治疗组1的不良反应发生率明显低于治疗组2（P＜0.01）。
结论口服多糖铁复合物改善妊娠期缺铁性贫血的效果与右旋糖酐铁片改善妊娠期缺铁性贫血的效果无明显差异，但胃肠道副反应明显低于右旋糖酐铁片组，是一种安全高效、不良反应少的补铁制剂。
标签：多糖铁复合物；右旋糖酐铁片；妊娠缺铁性贫血妊娠期是女性生命中的一个特殊生理时期，铁缺乏是最常见、影响最广的营养失调症，常与贫血有关。
根据世界卫生组织（WTO）报道，全球孕妇贫血（血红蛋白水平低于110g/L）患病率在50%以上，发展中国家则可高达75%，其中缺铁性贫血（IDA）最为常见，约占妊娠贫血的90%。
根据2008年全国孕产妇营养健康状况调查结果，我国孕产妇贫血患病率为42.0%，其中城市为32.5%，农村为45.4%；从孕妇和产妇来看，中国孕妇贫血患病率为37.4%，產妇贫血患病率为49.65%[1]。
世界卫生组织规定孕妇外周血血红蛋白110g，共150例。
随机分为三组，治疗组（1）50例，给予力蜚能口服；治疗组（2）50例给予右旋糖酐铁片150mg口服，对照组50例未服铁剂，三组均定期检查血常规及铁缺乏指标。
右旋糖酐铁分散片说明书
右旋糖酐铁分散片说明书右旋糖酐铁分散片(协速升)可补充铁元素，纠正缺铁性贫血。
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊辰、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
下面是店铺整理的右旋糖酐铁分散片说明书，欢迎阅读。
右旋糖酐铁分散片商品介绍通用名：右旋糖酐铁分散片生产厂家: 江西华太药业有限公司批准文号：国药准字H20051946药品规格：25mg*15片*2板药品价格：￥25.8元右旋糖酐铁分散片说明书【通用名称】右旋糖酐铁分散片【商品名称】右旋糖酐铁分散片(协速升)【英文名称】IronDextranDispersibleT ablets【拼音全码】YouXuanTangGanTieFenSanPian(XieSuSheng)【主要成份】右旋糖酐铁分散片(协速升)主要成分为右旋糖酐铁片。
辅料为：阿司帕坦、交联聚维酮、聚维酮、欧巴代、微粉硅胶、微晶纤维素等贵重的进口原料。
化学名：右旋糖酐铁分子式：[C6H10O3]n[Fe(OH)3]m分子量：153.92348【性状】右旋糖酐铁分散片(协速升)为糖衣片，除去包衣后呈棕褐色。
【适应症/功能主治】右旋糖酐铁分散片(协速升)可补充铁元素，纠正缺铁性贫血。
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊辰、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
【规格型号】25mg*15s*2板【用法用量】餐后直接用水冲服或将右旋糖酐铁分散片(协速升)放入适量的温开水中溶解后口服，成人每次2-4片，每日1-3次，儿童5mg/kg/日，一日3次。
【不良反应】1.可见胃肠道不良反应,如恶心、呕吐、上腹疼痛等。
2.右旋糖酐铁分散片(协速升)可减少肠蠕动而引起便秘，并排黑便。
【禁忌】胃及十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎患者禁用。
【注意事项】1.酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症,胰腺炎等患者慎用。
2.不应与浓茶同服。
3.儿童用量请咨询医师或药师，儿童必须在成人监护下使用。
4.当右旋糖酐铁分散片(协速升)性状发生改变时禁用。
右旋糖酐原料药生产工艺
三.右旋糖酐应用
1.医药工业：右旋糖酐40与血浆蛋白和球蛋白相近，胶体特性与血浆相近，对细胞 结构和功能无不良影响，在体内水解成葡萄糖而有营养作用，所以右酐具有扩充 血容量、改善微循环、利尿消肿等药理作用，同时 ①具有近似生理性胶体渗透 压；②在一定时间内维持血浆容量；③对任何脏器的功能应无害，也不能有抗原、 致敏或致热反应；④质量稳定，适于长期贮存，易于消毒；⑤没有血浆制品感染 肝炎和HIV之虞。临床上可用于：①防治休克，包括失血性休克、感染性休克、 心源性休克和烧伤性休克；②防治缺血性血管疾病，防止血液循环中红血球汇集， 降低血液粘稠度，改善微循环;对弹性蛋白酶、尿激酶、SOD、胰岛素具有稳定 作用；是否些药物的良好载体；顺磁糖苷是动物体内磁共振的对应剂；在肝脏手 术中，右旋糖酐是肝脏运输中的量好保护液。 2.食品工业 在饮料、糕点中做稳定、保湿、增稠和增量剂。代替麦芽糖做软心调巧克力的填 充剂；在啤酒酿造中加入到麦芽中提高发泡性。 3.石油工业 在石油钻井中作增稠剂，而且比淀粉和CMC好。同时用于分子筛色谱技术、金属 选矿、制备交联葡聚糖凝胶。 4.其他：化妆品、杀虫剂、土壤改良剂
四.相关产品信息
---右旋糖酐铁（右旋糖酐铁，右旋糖酐铁片，右旋糖酐铁注射液） ---右旋糖酐70（右旋糖酐70，右旋糖酐70葡萄糖注射液，右旋糖酐70氯 化钠注射液，右旋糖酐70滴眼液（泪然），右旋糖酐70甘油滴眼液 ---右旋糖酐40（右旋糖酐40，右旋糖酐40葡萄糖注射液，右旋糖酐40氯 化钠注射液，低分子右旋糖酐氨基酸注射液，复方右旋糖酐40注射液） ---右旋糖酐20（右旋糖酐 20，右旋糖酐20葡萄糖注射液，右旋糖酐20氯 化钠注射液） ---右旋糖酐硫酸酯（右旋糖酐硫酸酯片）
二.右旋糖酐性质
------白色无定形粉末状固体，无嗅，无味，易溶于水（分子量越小越易溶于水）， 不溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮。比旋度[α]D = +1900 ～ +2010 (at 25 ℃)。 ----右旋糖酐在电性上呈中性，因此没有等电点和电泳图。在常温下或中性溶液中可 稳定存在，遇强酸一起加热水解，在碱性溶液中其端基易被氧化，右酐溶液与氢 氧化钠和硫酸铜溶液反应，生产浅蓝色沉淀，加热后变成棕色块状物。受高温时 变色或分解，在100℃真空中加热可发生轻微的解聚。在150℃受热则会脱水变 色，当受热到210℃，3~4小时内完全分解。 ----右旋糖酐原料分子量偏大及分子量分配不均会使制剂溶解产生较明显乳光，大分 子比例过大会导致药液过滤困难。 ----右旋糖酐的化学结构与和发酵的温度浓度有关，当发酵液温度在18、23、 30℃ 时，其注射液中出现片状沉淀物的百分率分别为35%、14%、3%。当发酵液温 度37℃时，其注射液中不会出现片状沉淀物。 ----当培养基中钙镁离子用量增加时，会使右酐含a(1,6)链的含量由95%降至82%。 ----当培养基中氮源成分、比例发生变化时，也会影响右旋糖酐结构中主链、次链的 比例，造成注射剂过滤困难，乳光出现，澄明度差。 ----传统工艺用乙醇划分分子量，难于对右酐分子量分布范围进行严格控制，乙醇浓 度高，右旋糖酐胶体沉聚速度过快，杂质被包裹于沉聚颗粒中，另外还会使蛋白 变性，附着于沉聚颗粒表面，阻止其它杂质洗脱，最终形成较大颗粒乃至结块粘 罐，原料粒度大，溶解性差，色泽发黄。如果乙醇浓度低，胶体沉降速度慢，水 溶性杂质不易除去，原料粒度小。
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右旋糖酐铁片
【药品名称】
通用名称：右旋糖酐铁片
英文名称：Iron Dextran Tablets
【成份】
本品主要成份为右旋糖酐铁。
【适应症】
用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
【用法用量】
口服。
成人一次2-4片，一日1-3次，饭后服。
【不良反应】
1.可见胃肠道不良反应，如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘。
2.本品可减少肠蠕动，引起便秘，并排黑便。
【禁忌】
1.肝肾功能严重损害，尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。
2.铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。
3.非缺铁性贫血（如地中海贫血）患者禁用。
【注意事项】
1.不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。
2.下列情况慎用：酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎。
3.儿童用量请咨询医师或药师。
4.本品不应与浓茶同服。
5.本品宜在饭后或饭时服用，以减轻胃部刺激。
6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在
儿童不能接触的地方。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】
1.维生素C与本品同服，有利于本品吸收。
2.本品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服，可妨碍铁的吸收。
3.本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收。
4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师
【药理作用】
本品是右旋糖酐和铁的络合物，为可溶性铁。
铁是红细胞中血红蛋白的组成元素。
缺铁时，红细胞合成血红蛋白量减少，致使红细胞体积变小，携氧能力下降，形成缺铁性贫血。
口服本品可补充铁元素，纠正缺铁性贫血
【贮藏】
遮光，密闭，在凉处保存
【批准文号】
国药准字H21021388
【生产企业】
企业名称：天津天士力(辽宁)制药有限责任公司
生产地址：阜新市经济技术开发区高科技园区A路西。