有机复习——高二化学选修5总复习
高考化学选修5知识点归纳总结
高考化学选修5知识点归纳总结近年来，高中化学的教学内容不断改革与调整，其中选修5作为高考的一部分，被广大学子所注重。
选修5涉及了大量的化学知识点，对于考生来说，熟练掌握这些知识点是成功备考的关键。
1. 高分子化学高分子化学是选修5的重点内容之一，主要涉及高分子物质的分类、合成方法、性质以及应用。
在考试中，常见的考点有聚合反应的机理和条件、聚合物的性质和结构以及高分子材料的应用。
掌握这些知识点，需要学生具备对化学反应机理的理解能力和记忆力。
此外，多进行实验操作和实践练习，加深对这一模块的理解。
2. 无机化学选修5的无机化学部分主要介绍了无机化合物的合成、性质和应用。
在考试中，常见的考点有无机化学反应的平衡和速率问题、无机化合物的结构和性质以及无机化学的应用等。
在备考过程中，需要注意掌握反应方程式、物质的性质和结构，以及对常见无机化合物的命名方法等。
3. 有机化学有机化学是选修5的一大看点，它涉及到有机化合物的基本结构、性质和反应。
在考试中，经常涉及到的考点有有机化合物的命名和结构、有机反应的机理、官能团的化学性质以及有机合成等。
掌握这些知识点需要对有机化学的基本原理和规律有一定的理解，并且进行多次的反应机理分析和命名练习。
4. 分子生物学与生物技术分子生物学与生物技术作为选修5的重要内容，主要介绍了基因的结构和功能、DNA的复制与表达、基因工程的基本原理以及转基因技术的应用等。
在考试中，经常遇到的考点有亲缘关系的分析、基因工程的原理和方法、转基因技术的应用等。
掌握这些知识点需要对分子生物学的基本概念有一定的理解，并且多进行实验操作和实践练习。
5. 化学实验化学实验是选修5必不可少的一环，主要涉及到化学实验的基本原理和方法，以及实验数据的处理与分析等。
考试中常见的考点有化学实验操作的步骤和要点、实验现象与化学原理的联系、实验数据的处理与分析等。
掌握这些知识点需要进行大量的实验操作和实践练习，加深对化学实验的理解与掌握。
选修5有机化学---第一章复习题(整理好)
第一章 认识有机化合物复习重点：常见官能团的结构和名称；同分异构体的书写方法;有机物的命名;研究有机物的一般步骤。
一、构建知识网络：饱和链烃：如：烷烃（通式： ）代表物（一）、链烃（脂肪烃） C=C烃脂环烃：如环烃芳香烃：如分类 卤代烃：代表物 ，官能团醇：代表物 ，官能团酚：代表物 ，官能团醚：代表物 ，官能团 烃的衍生物醛：代表物 ，官能团酮：代表物 ，官能团羧酸：代表物 ，官能团酯：代表物 ，官能团例1、下列物质的类别与所含官能团都正确的是① 酚类 -OH ② 羧酸 -COOH③ 醛类 –CHO ④CH 3-O-CH 3 醚类⑤ 羧酸 –COOH ⑥ 醇类 -OH[针对练习1]：下列有机化合物中属于芳香族化合物的是（ ）①CH 3CH 2CH(CH 3)2；②CH 3；③CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2；④OH；⑤；⑥H 3C NO 2A ．②④⑥B ．②⑤⑥C ．③④⑤D ．③④⑥ （二）、CH 2OHCH 3CHCH 3COOHH C OOO CH C O OCH 2OH二、重难点突破：(一) 同系物的判断规律[针对练习]：6、下列说法不正确的是（）A．分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B．具有相同通式的有机物不一定互为同系物C．两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14D．分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物7、下列物质一定属于同系物的是（）A．①和②B．④和⑥C．⑤和⑦D．⑤和⑧（二）同分异构体1．书写口诀：2．同分异构体数目的判断方法▲记忆法：记住已掌握的常见的同分异构体数。
例如：（1）甲烷、乙烷、新戊烷（看作CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、环己烷、乙炔、乙烯等分子一卤代物只有1种;（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种。
如：丁炔（3）戊烷、丁烯有3种；如丁烯（4）丁基有4种；（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；例如：C7H8O（含苯环）有▲由不同类型的氢原子推断：碳链中有几种不同的氢原子，其一元取代物就有几种同分异构体。
高二化学选修5 有机化学基础 知识点整理
高二化学选修5 有机化学基础知识点整理----74b58128-7166-11ec-88da-7cb59b590d7d高二化学选修5有机化学基础知识点整理高二化学选修课5&lbrack；有机化学基础&rsqb；知识点的安排高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理2022-2-26一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）不溶于水：各种碳氢化合物、卤代烃、硝基化合物、酯类、大多数聚合物、高级（指分子中含有大量碳原子的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指n(c)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐，单糖，双糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊的溶解性：①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇也常用作反应溶剂，使参与反应的有机物和无机物溶解，增加接触面积，提高反应速率。
例如，在油的皂化反应中，加入乙醇可以溶解NaOH和油，使它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，从而加快反应速度，提高反应极限。
②苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高在65℃时可与水混溶。
冷却后，它是分层的。
上层为苯酚水溶液，下层为苯酚水溶液。
摇动后形成乳状液。
由于可溶钠盐的形成，苯酚很容易溶于碱溶液和苏打溶液。
③ 乙酸乙酯更不溶于饱和碳酸钠溶液，饱和碳酸钠溶液也能通过反应被吸收和挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④ 一些淀粉和蛋白质可以溶解在水中形成胶体。
蛋白质溶于浓缩的轻金属盐（包括铵盐）度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤ 线性和部分支化聚合物可溶于某些有机溶剂，而主体类型难以溶于有机溶剂。
*⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色解决方案2.有机质密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、氟代烃、酯（包括油脂）（2）超过水的密度并与水（溶液）分层：多氯烃、溴化烃（溴苯等）、碘化烃和硝酸盐3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：① 碳氢化合物：一般为n（c）≤ 4.② 衍生产品：一氯甲烷（ch3cl，沸点为-24.2℃）氟里昂（ccl2f2，沸点为-29.8℃）氯乙烯（ch2==chcl，沸点为-13.9℃）甲醛（hcho，沸点为-21℃）氯乙烷（ch3ch2cl，沸点为12.3℃）一溴甲烷（ch3br，沸点为3.6℃）注：新戊烷[C（CH3）4]也是气态的四氟乙烯（cf2==cf2，沸点为-76.3℃）甲醚（ch3och3，沸点为-23℃）*甲乙醚（ch3oc2h5，沸点为10.8℃）*环氧乙烷（，沸点为13.5℃）（2）液体：通常指n（c）在5到16之间的碳氢化合物和大多数低级衍生物。
化学高二选修五知识点总结
化学高二选修五知识点总结化学高二选修五主要涉及了化学中的一些基础知识与实践技能。
通过学习这些知识点，我们可以更深入地了解物质的性质、组成和变化规律。
本文将对化学高二选修五的五个重要知识点进行总结。
一、有机化学基础有机化学基础是化学高二选修五的核心内容之一。
有机化学研究有机物的性质、合成方法以及它们与生命活动的关系。
其中，有机化合物的命名和结构式的绘制是学习有机化学的前提。
此外，了解有机化合物的官能团、同系物和异构物等基本概念也是必须的。
二、石油和石油化工石油和石油化工作为当代化学工业的重要组成部分，学习它们的基本概念和原理对于理解化学产业链的运作至关重要。
在学习石油和石油化工时，我们需要了解石油的起源、提炼和加工过程，以及常见的石油化工产品和应用。
同时，学习如何评价石油化工对环境的影响也是必要的。
三、化学与健康化学与健康是化学高二选修五中的一门重要课程。
通过学习化学与健康，我们可以了解到化学物质对人体健康的影响，如化学物质的毒性、致癌性和致畸性等。
此外，我们还需要了解一些常见的化学物质和危险品的使用和储存方法，以及采取相应的防护措施。
四、化学与环境化学与环境是对环境污染与治理的化学角度的研究。
学习化学与环境的内容，我们需要了解大气污染、水体污染和土壤污染等相关知识。
此外，学习如何评估和监测环境污染，以及采取相应的治理和防护措施也是非常重要的。
五、化学与生活化学与生活是将化学的基本原理和实际应用结合起来，以应用化学的形式服务于人们的生活。
学习化学与生活，我们需要了解一些常见的化学反应和化学实验，如酸碱中和反应、氧化还原反应等。
同时，我们还需要了解一些常见化学产品的制备方法和使用规范，如肥皂、洗衣粉和清洁剂等。
通过对化学高二选修五的五个重要知识点进行总结，我们可以更好地理解和应用化学知识，提高自己在化学领域的能力。
化学的学习需要我们理论与实践相结合，通过大量的实验操作来加深对化学知识的理解和掌握。
希望同学们能够在化学学习中不断探索和发现，培养自己的实验技能和科学思维能力，为未来的发展奠定坚实的基础。
高中化学选修五有机化合物知识点
高中化学选修五有机化合物知识点狭义上的有机化合物主要是由碳元素、氢元素组成，是一定含碳的化合物。
下面是由小编整理的高中化学选修5有机化合物知识点，希望对大家有所帮助。
高中化学选修5有机化合物知识点(一)1、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。
3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。
能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。
5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。
6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8;烯烃：C2H4;炔烃：C2H2;氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇：CH4O;醛：CH2O、C2H4O;酸：CH2O2。
8、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如：乙醇分子间脱水)等。
9、能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
10、能发生水解的物质：金属碳化物(CaC2)、卤代烃(CH3CH2Br)、醇钠(CH3CH2ONa)、酚钠(C6H5ONa)、羧酸盐(CH3COONa)、酯类(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纤维素)((C6H10O5)n)、蛋白质(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。
高中化学选修5-有机化学总复习课件.ppt
(A)CH4 C2H4 (C)C2H4 C3H4
(B)CH4 C3H6 (D)C2H2 C3H6
BD
2、有机物无论以何种比例混合，只要总质量一 定，完全燃烧后有关量的讨论 1）当两种有机物无论以何种比例混合，只要总质量一
定，完全燃烧后 生成二氧化碳的量总为恒量 生成水的量总为恒量 耗氧的量总为恒量
例4、若丙烷分子中有两个氢原子分别被溴原子
取代后所形成的化合物的数目有( )种？A.2B.4C.5
D.6
• [方法总结] 对于二元取代物的同分异构体的判 断，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基 位置以确定同分异构体数目
二、几种基本分子的结构模型（共线共面问题）
空间构型
甲烷 正四面体
乙烯 平面
三角
【例】某含氧有机化合物可以作为无 铅汽油的抗震剂，它对氢气的相对密 度为44，含碳的质量分数为68.2%， 含 氢 的 质 量 分 数 为 13.6% ， 请 计 算 其 分子式。
3、利用差值法确定分子中的含H数 气态烃完全燃烧时，气体体积的变化情况
CxHy +（x + y/4）O2 —→ xCO2 + y/2H2O
五、常见的有机实验、有机物分离提纯
1、乙烯
化学药品 无水乙醇（酒精）、浓硫酸
反应方程式
CH2-CH2
170℃
浓硫酸
CH2=CH2↑+H2O
H OH 注意点及杂质净化
药品混合次序：浓硫酸加入到无水乙醇中(体积比为3： 1)，边加边振荡，以便散热；加碎瓷片，防止暴沸；温 度：要快速升致170℃，但不能太高；除杂：气体中常 混有杂质CO2、SO2、乙醚及乙醇，可通过碱溶液、水 除去；收集：常用排水法收集乙烯温度计的位置：水银
高中化学选修5_有机化学总复习.ppt
溶解性
• 有机物均能溶于有机溶剂 • 有机物中的憎水基团：-R（烃基）；烃基部分
越大越难溶于水，亲水基团：-OH，-CHO，COOH
• 能溶于水的：低碳的醇、醛、酸、钠盐， 如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、苯酚钠
• 难溶于水的：烃，卤代烃，酯类，硝基化合物 • 微溶于水：苯酚、苯甲酸 • 苯酚溶解的特殊性：常温微溶，65℃以上任意
类 别 结构特点
烷烃 单键（C－C）
双键（C＝C） 烯烃 二烯烃
（－C＝C－C＝C－)
主要性质
1.稳定：通常情况下不与强酸、 强碱、强氧化剂反应 2.取代反应（卤代） 3.氧化反应（燃烧） 4.加热分解 1.加成反应；与H2、X2、H X、H2O 2.氧化反应（燃烧；被KMnO4[H+] 氧化） 3.加聚反应 (加成时有1,4加成和1,2加成)
n
CH＝CH－C＝CH2
A
B
温度压强［CAH－CH＝CB－CH2］n
天然橡胶（聚异戊二烯）
氯丁橡胶（聚一氯丁二烯）
含有双键的不同单体间的共聚（混合型） 乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚）， 丁苯橡胶（丁二烯和苯乙烯共聚）
n 催化剂
O CH＝CH2+ n CH2＝CH2
[ CH－CH2－CH2－CH2] n
侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。它 包括两类氧化反应
1）在有催化剂存在时被氧气氧化
从结构上看，能够发生氧化反应的醇一定是 连有—OH的碳原子上必须有氢原子，否则不能 发生氧化反应
CH3
如
CH3—C—OH 就不能发生氧化反应
CH3
2）有机物被除O2外的某些氧化剂
（如强KMnO4、弱Cu(OH)2、[Ag(NH3)2OH]等 氧化）
(2021年整理)高中有机化学选修5知识点总结
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高中有机化学知识点总结一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的［一般指N（C）≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
(3）具有特殊溶解性的：①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积，提高反应速率。
例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
②苯酚：室温下，在水中的溶解度是9。
3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小,会析出（即盐析,皂化反应中也有此操作)。
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酯
水解反应
一、根据反应类型来推断官能团种类：
反应类型 加成反应 可能官能团 C＝C、-C≡C-、－CHO、 羰基、苯环
加聚反应 酯化反应
水解反应
C＝C、- C ≡ C 羟基或羧基
－X、酯基、肽键 、二糖、多糖
单一物质能发 分子中同时含有羟基和羧基 生缩聚反应 或同时含有羧基和氨基
消去反应
生水解反应，得到B（C4H4O4）和甲醇。通常状况下B
为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应。 （1）A可以发生的反应有 （选填序号） ① 加成反应 ② 酯化反应 ③ 加聚反应 ④ 氧化反应 （2）B分子所含官能团的名称 、 。 （3）B分子中没有支链，其结构简式是 ，B的具有 相同官能团的同分异构体的结构简式是 。 （4）由B制取A的化学方程式是： 。
卤代烃、醇
二、由反应条件确定官能团种类 ：
反应条件 可能官能团 浓硫酸， ①醇的消去（醇羟基） 加热 ②酯化反应（含有羟基、羧基） 稀硫酸 ①酯的水解（含有酯基） ②二糖、多糖的水解
NaOH水溶 ①卤代烃的水解 ②酯的水解 液,加热 NaOH醇溶 卤代烃 消去（－X） 液，加热
反应条件
O2/Cu、加热 Cl2 (Br2)/Fe
寻找题眼.确定范围---【有机反应· 转化关系】
R-CH2OH→R-CHO→R-COOH
RCOOR'→RCOOH+R'OH
-R'表示脂肪烃基，也可以表示芳香烃基
寻找题眼.确定范围---【有机物· 空间结构】
①具有4原子共线的可能含 碳碳叁键 。 ②具有 4 原子共面的可能含醛基。
③具有6原子共面的可能含碳碳双键 。
寻找题眼.确定范围---【有机物· 性质】
• • • • • • • • ①能使溴水褪色的有机物通常含有：
“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有：
“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”。
③能发生加成反应的有机物通常含有:
“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”，其中 “—CHO”只能与H2发生加成反应。
4、某有化合物的结构简式如图所示，回答下列各题: (1)该有机物不能发生的化学反应类型是:_____________ A. 加成反应 B. 取代反应 C. 消去反应 D. 氧化反应 (2) )该有机物有多种同分异构体，下列结构的有机物不是 它的同分异构体的是:___________
A.
B.
C.
D.
⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为
碳碳双键 、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。
⑦当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与
烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应，
而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时，通常为
苯环上的H原子直接被取代。
寻找题眼.确定范围---【有机反应· 量的关系】
2、(2008理综Ⅱ)A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物
（1）B和C均为有支链的有机化合物，B的结构式为 ；C在浓硫 酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为 。 （2）G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构 简式为 （3）写出⑤的化学反应方程式 。 ⑨的化学反应方程式 。 （4）①的反应类型 ，④的反应类型 ，⑦的反应类型 。 （5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为 。
寻找题眼.确定范围---【产物· 官能团位置】
由醇氧化得醛或羧酸，推知醇为 伯醇。 由醇氧化得酮，推知醇为 仲醇。 由消去反应的产物可确定 —OH或—X 的位置． 由加氢后 碳链的结构 可确定碳碳双键或三键的 位置． 由取代反应的产物的种数可确定碳链结构．
寻找题眼.确定范围---【有机物· 物理性质】
解题思路：
•由特征反应推知官能团种类
5、2007年全国理综
反应条件 信息 碳架 结构 信息
数字 信息 特定反应 条件信息
ⅰ）含有邻二取代苯环结构 ⅱ）与B有相同官能团 ⅲ）不与FeCl3溶液发生显 色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式 ， (5)G是重要的工业原料,用化学方程式表示G的一种重要的工业用途 。
6、有机物A（C6H8O4）为食品包装纸的常用防腐剂。 A可以使溴水褪色。A难溶于水，但在酸性条件下可发
与溴水反应 (1) 烯烃、二烯烃 溴水褪色，且产物分 (2) 炔烃 层 (3) 醛 溴水褪色，且产物不 分层 (4) 苯酚 有白色沉淀生成
与酸性高 (1) 烯烃、二烯烃 高锰酸钾溶液均褪色 锰酸钾反应 (2) 炔烃 (3) 苯的同系物 (4) 醇、酚 (5) 醛
反应的试剂 有机物
(1)醇
现象
放出气体，反应缓和 放出气体，反应速度较快 放出气体，反应速度更快
• •
• • • •
④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应 的有机物必含有: “—CHO” ⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有:“—OH”、“—COOH”。 ⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊 试液变红的有机物中必含有: -COOH。 ⑦加入浓溴水出现白色沉淀的有机物为: 苯酚 ⑧遇碘变蓝的有机物为: 淀粉 ⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有: 酚羟基 。 ⑩遇浓硝酸变黄的有机物为： 蛋白质
有机复习总结
各类有机物间转化关系
烷烃 取代 加成 HX 卤代烃 烯烃 水解 消去 H2O 水解 HX 脱水 氧化 醚 酮 醇 氧化 还原 酯
酯化
醛 氧化
水解
ห้องสมุดไป่ตู้羧酸
还原
烃的衍生物的重要类别和主要性质
类别 组成通式 官能团
-X -OH -OH
代表物
CH3CH2Br CH3CH2OH C6H5OH
化学性质
①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破： 1mol—C＝C—加成时需1molH2，1mol—C≡C—完全加成时需2molH2， 1mol—CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。 2mol Ag 或1mol Cu2O。 ②1mol—CHO完全反应时生成 1molH2。 ③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属反应放出 1molCO2↑。 ④1mol—COOH与碳酸氢钠溶液反应放出 ⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加
3、（2008全国理 综I）A、B、C、D、 E、F和G都是有机 化合物，它们的关 系如下图所示：
（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显示紫色，C与溴水 反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为 ； （2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟 NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为 ，D具有的官能团是 ； （3）反应①的化学方程式是 ； （4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应 ②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是 ； （5）E可能的结构简式是 。
与金属钠反 (2)苯酚 应
(3)羧酸
(1)卤代烃 分层消失，生成一种有机物 与氢氧化钠 (2)苯酚 反应 (3)羧酸
浑浊变澄清 无明显现象 分层消失，生成两种有机物
(4)酯
反应的试剂 与NaHCO3 反应
有机物 羧酸
现象
放出气体且能使石灰水 变浑浊 无明显现象 放出气体 有银镜或红色沉淀产生
能与Na2CO3 酚羟基 反应的 羧基
④具有 12 原子共面的应含有苯环。
寻找题眼.确定范围---【有机物· 通式】
符合CnH2n+2为烷烃， 符合CnH2n为烯烃， 符合CnH2n-2为炔烃， 符合CnH2n-6为苯的同系物， 符合CnH2n+2O为醇或醚， 符合CnH2nO为醛或酮， 符合CnH2nO2为一元饱和 脂肪酸 或其与一元饱和醇生成的酯。
(1)醛 银氨溶液 或新制 Cu(OH)2
(2)甲酸或甲酸 加碱中和后有银镜或红 钠 色沉淀产生 (3)甲酸某酯 有银镜或红色沉淀生成 (4)葡萄糖、果 有银镜或红色沉淀生成 糖、麦芽糖
四、根据性质和有关数据推知官能团个数
①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：双键加 成时需1molH2，1mol－C≡C－完全加成时需2molH2，1mol－ CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。 ②1mol－CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O ③2mol－OH或2mol－COOH与活泼金属反应放出1molH2。 ④1mol－COOH与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2
⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子 质量将增加42，1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相 对分子质量将增加84。 ⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相 对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若A与B的相对分子质 量相差84时，则生成2mol乙酸。
五、依据某些产物推知官能团的位置
（1）写出下列反应的反应类型： S→A第①步反应＿＿、B→D＿＿、D→E第①步反应＿＿、 A→P＿＿ （2）B所含官能团的名称是＿＿＿＿。 （3）写出A、P、E、S的结构简式 （4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式 （5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式＿＿。
寻找题眼.确定范围---【有机物· 条件】
①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时，必定为 ③当反应条件为浓H2SO4并加热时，通常为
卤代烃的消去反应。 ②当反应条件为NaOH水溶液并加热时，通常为 卤代烃或酯的水解反应。
醇脱水生成醚或不饱和化合物，或者是醇与酸的酯化反应。 ④当反应条件为稀酸并加热时，通常为 酯或淀粉的水解反应。 ⑤当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是 醇氧化为醛或醛氧化为酸