实验八 AD实验

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实验八质粒DNA的提取及琼脂糖凝胶电泳检测

实验八质粒DNA的提取及琼脂糖凝胶电泳检测

当加入pH4.8的乙酸钾高盐缓冲液恢复 pH至中性时,共价闭合环状的质粒DNA的两 条互补链仍保持在一起,因此复性迅速而准 确,而线性的染色体DNA的两条互补链彼此 已完全分开,复性就不会那么迅速而准确, 它们缠绕形成网状结构,通过离心,染色体 DNA与不稳定的大分子RNA,蛋白质-SDS复 合物等一起沉淀下来而被除去。
2.简要叙述酚氯仿抽提DNA体系后出现的现象及其成 因?
3.沉淀DNA时为什么要用无水乙醇及在高盐、低温条 件下进行?
质粒3种构型
1.超螺旋的共价闭合环状质粒DNA(covalelltly closed circular DNA,简称cccDNA); 2.开环质粒DNA,即共价闭合环状质粒DNA的一条链 断裂,(open circular DNA,简称ocDNA); 3.线形质粒DNA,即共价闭合环状质粒DNA 两条链发 生断裂(linear DNA,简称LDNA)。
2. 琼脂糖凝胶电泳检测DNA
一、实验目的
通过本实验学习琼脂糖凝胶电泳检测 DNA的方法和技术。
二、实验原理
DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子 筛效应。DNA分子在高于等电点的pH 溶液中带负 电荷,在电场中向正极移动。由于糖—磷酸骨架在 结构上的重复性质,相同数量的双链DNA几乎具有 等量的净电荷,因此它们能以同样的速度向正极方 向移动。在一定的电场强度下,DNA分子的迁移速 度取决于分子筛效应,即DNA分子本身的大小和构 型。具有不同的相对分子质量的DNA片段泳动速度 不一样,可进行分离。DNA分子的迁移速度与相对 分子质量的对数值成反比关系。
2.取1.4 ml培养液至Eppendorf管中,12000rpm离心30 秒,弃上清,取沉淀。
3.将细菌沉淀悬浮于100µl预冷溶液Ⅰ中,振荡混匀。 4.加入200µl溶液Ⅱ,缓慢颠倒离心管,混匀(勿剧烈

实验八之DA转换0832应用实验

实验八之DA转换0832应用实验

南昌航空大学实验报告年月日课题名称:微机原理实验名称: D/A转换0832应用实验班级: 09045223姓名:宋杰同组人:指导老师评定:签名:一、实验目的:熟悉DAC0832数数模转换器的特性和接口方法,掌握D/A输出程序的设计和调试方法。

二、实验步骤与内容:1、实验原理实验原理如下图,由于DAC0832有数据锁存器、选片、读、写控制信号线,故可与8088CPU总线直接接口。

/CS和/XFER相接后作为0832芯片的片选CS。

这样,对DAC0832执行一次写操作就把一个数据之二姐写入DAC寄存器,模拟量输出随之而变化。

2、实验线路的连接(1)将D/A区0832芯片片选信号CS插孔和译码输出Y2插孔相连。

(2)用排线将D/A区连到BUS2区XD0~XD7.。

(3)将0832的WR信号线连到BUS3的XWR上。

(4)D/A区的+—12V插孔分别与外置电源的+—12V端相连。

(5)W2区VIN接+12V,如果电源内置,VIN插孔和D/A区的+12V插孔相连。

(6)D/A区的Vref接W2区Vref,并调节W2使Vref=+5V.。

3、实验软件编程提示(1)8位D/A转换器DAC0832的入口地址为020H,输入数据与输出电压的关系为:Vref表示参考电压;N表示数字量;这里参考电压Vref=+5V。

(2)产生方波只需将数字量00H、FFH交替输出到DAC0832.。

产生锯齿波只需将数字量0逐渐递增输出到DAC0832.。

本实验要求在AOUT端输出方波信号,方波信号的周期由延时时间常数确定。

由于本电路为双级型输出,因此输出端AOUT信号值为-5V~+5V。

当数字量为0,AOUT=-5;当数值量为80H时,AOUT=0V;当数值量为FFH时,Aout=+5V。

4、实验步骤1)根据原理图正确连接好实验线路。

2)正确理解实验原理。

3)运行实验程序I、联机时,实验程序文件名为\DVCC\H 82S.EXE。

II、单机时,实验程序起始地址为F000:90A0。

ad实验原理

ad实验原理

ad实验原理
AD实验原理主要基于AB分组实验设计的基本原理,即将参
与实验的被试随机分为实验组(A组)和对照组(B组),然
后分别施加不同的实验处理,以观察两组在处理后的差异。

实验组(A组)将被施加特定的实验处理,而对照组(B组)
则不接受任何处理,用于作为基准对照。

通过对比两组在处理后的结果,可以较为准确地判断实验处理对于实验结果的影响。

在AD实验中,被试被随机分配到A组和B组,使得两组的
特征尽可能保持一致,以排除其他因素对实验结果的干扰。

然后,在实验处理之后,可以通过观察两组在某个关键指标上的差异,来评估实验处理的效果。

AD实验原理的关键在于随机分组,这样可以消除被试自身特
性对实验结果的影响,提高实验的可靠性和可信度。

同时,对比实验组和对照组的差异可以帮助我们确定实验处理产生的影响是否显著。

总之,AD实验原理基于AB分组实验设计,通过对比实验组
和对照组的差异来评估实验处理的效果,从而得出结论。

这一原理在实验设计和数据分析中具有重要的应用价值。

课件:实验八 动物组织中DNA的提取

课件:实验八 动物组织中DNA的提取

分离到的脱氧核糖核蛋白,用十二烷 基硫酸钠(SDS)使蛋白质变性,让DNA 游离出来,再用氯仿-异戊醇混和试剂沉 淀除去变性的蛋白质。然后加入95%乙 醇,可将DNA沉淀析出。
为了防止DNA酶解,在提取过程中加柠檬 酸盐、EDTA盐并要求在40C以下进行,以抑 制DNA酶的活性。
三、实验试剂及器材
1. 称取动物肝脏10g,剪碎后加入预冷的 0.15mol/LNaCl-0.015mol/L,pH7.0柠檬酸 钠溶液10ml,在组织捣碎机中捣成匀浆。
2. 4℃,6000rpm,离心15min,弃上清。
3. 沉淀中加入2倍体积的冷0.15mol/LNaCl0.015mol/L,pH7.0柠檬酸钠溶液,搅匀, 4℃, 6000rpm,离心15min,弃上清。
1. 0.15mol/LNaCl-0.015mol/L,pH7.0柠檬酸钠溶液 2. 0.15mol/LNaCl-0.1mol/L, EDTANa2溶液 3. 5%SDS溶液 4. 氯仿-异戊醇溶液:氯仿:异戊醇=24:1 5. 95%乙醇 6. 固体氯化钠 6. 组织捣碎机 7. 冷冻离心机
四、实验操作
动物生物化学实验
实验八 动物组织中DNA的提取
一、实验目的
• 1.学习从动物组织细胞中提取DNA的基本原理。 • 2. 掌握提白质结合成
脱氧核糖核蛋白和核糖核蛋白而存在。这两
种核蛋白在不同浓度的盐溶液中,有不同的 溶解度。在稀盐溶液(0.15mol/L)中,核糖 核蛋白溶解度大,脱氧核糖核蛋白溶解度小; 而在高盐溶液中( 1mol/L)中,脱氧核糖核 蛋白溶解度大,核糖核蛋白溶解度小。利用 此差异,可见两种核蛋白彼此分开。
7. 将此溶液约4ml倒入离心管中,加入等体积的
氯仿-异戊醇,剧烈振荡10分钟,离心5分钟,可 见离心液分为三层:上层为清液,中层变性蛋白, 下层氯仿-异戊醇。

8实验八 静电场的描绘

8实验八 静电场的描绘

(4)将探针轻靠电极,描出两极边缘处的若干 点。描点过程中不要碰动水槽 (5)依次描绘电势为1.0V、2.0V、3.0V 、 4.0V、5.0V、6. 0V、7.0V 的若干条线,每 根等势线上的点数不少于10个,并且分布比 较均匀。
1. 打开测试电源通电。
2. 将电压输出端子与电极板的正负极相接。 3. 将测试端子(探针输入)与探针相连。 4. 将选择开关置于电压位置(内侧),旋转 电压调整旋钮选择一合适的电压点,如8V。 5. 将选择开关置于测试位置(外侧),装置即可 寻找等位点。
7.
8.
9.
数据处理
1.描绘同轴电缆横截面和聚焦电极轴截面上的电场
分布图
(1)在记录了等势点的记录纸上画出电极 (2)将记录的各等势点用虚线连成光滑的等势线,
标出电势值。
(3)根据电力线与等势线正交的关系,从正极出
发,以适当的密度(疏密对应于场强的大小),用 实线作出电力线分布图,标出方向。
6.
将复写纸及一张白纸平铺于上层板上, 并夹紧固定板。 移动探针选择一电位点,压下上探针打 点,然后移动探针选取其它等位点并打点, 即可描出一条等位线。 重复上述6、7步骤,可测出一系列不同 电位的等位线,并可描绘出电力线。 测试结束关闭电源,整理好导线,将水 槽中水倒净,并将电极板反扣于桌面,以使 装置保持干爽。
r
(图 b1)
(图 b2)
q dr q ln r C 则 U r Edr 2h 0 r 2h 0
由边界条件得:
代入上式得:
r r1时U r U1
r r2时U r U 2 0
q C ln r2 2h 0
整理得:
q U1 即 2h ln r ln r 0 2 1

实验八 利用琼脂糖凝胶分离DNA片段

实验八 利用琼脂糖凝胶分离DNA片段
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实验八
利用琼脂糖凝胶分离DNA片段
【实验目的】
1、了解DNA片段回收纯化的基本方法和原理 2、通过本实验学习PCR产物纯化的原理与实验技术,为后续的连 接反应和转化反应打下良好的基础。
【仪器与试剂】
仪器:琼脂糖凝胶电泳系统、紫外分析仪、离心机、水浴锅、单面 刀片等 试剂:E.Z.N.A Gel Extraction Kit,50×TAE,Loading Buffer,琼 脂糖,灭菌ddH2O等
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【实验步骤】
1、使用1×TAE缓冲液制作琼脂糖凝胶,然后对目的DNA进行琼脂糖凝 胶电泳。
2、在紫外灯下切出含有目的DNA的琼脂糖凝胶。此时应注意尽量切除 不含目的DNA部分的凝胶,尽量减少凝胶体积,提高DNA回收率。 并将切下的凝胶块装入提前称好空重(记作:W0)的1.5ml离心管中。
注:切胶时请注意不要将DNA长时间暴露于紫外灯下,以防止DNA 损伤。 3、称量含有胶块的离心管总重量(W1),得出凝胶块重量W2( =W1 W0 ),并计算胶块体积。计算胶块体积时,以1mg=1μL 进行计算。
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【实验原理】
DNA纯化的主要目的是回收得到纯的目的DNA片段,去除影响DNA 连接酶活性的物质以及其它的DNA片段。
纯化DNA片段的方法有多种,如:电洗脱法、从低熔点或普通琼脂糖 凝胶中回收、玻璃珠纯化、柱层析以及硅胶吸附等方法。目前一些生物公 司推出了直接从 PCR产物中或琼脂糖凝胶中回收DNA片段的试剂盒,有 效地加快了DNA的纯化的速度。 本实验采用了OMEGA公司的 E.Z.N.A Gel Extraction Kit试剂盒。该 试剂盒采用了独特的凝胶融解系统,结合DNA制备膜技术,具有高效、 快速、方便之特点,全套操作只需30分钟便可完成。回收纯化的DNA片 段纯度高,完整性好,可直接用于连接反应、PCR扩增、DNA测序等各 种分子生物学实验。

实验八 戊巴比妥的鉴别及含量测定 实验九 维生素AD胶丸中维生素A的含量测定(三点校正法)

实验八 戊巴比妥的鉴别及含量测定  实验九 维生素AD胶丸中维生素A的含量测定(三点校正法)
少许本品
(约绿豆大小)
逐滴滴入 1mL 10mL 振摇2min AgNO 3 Na2CO3 H2O 观察现象
二、实验内容
(一)鉴别
2.铜盐反应
(1)原理: 巴比妥类药物 + 吡啶→ 烯醇式异构体
→ + 铜吡啶 →紫堇色或紫色↓ (2)方法: 少许本品
(约绿豆大小)
5mL 溶液 逐滴滴入 紫色↓ (1→10)吡啶 1mL铜吡啶
用生物效价表示 U/g
二、原理
生物效价(U/g)=
% E1 nm) 1900 1cm (328
A 328 1900 C 100
A328 (或A328校正) 1900 C实测(U / g) C (g / mL) 100 标示量% 100% 100% C标示(U / g) C标示
内容物称取量m(g) 0.8 C (g / mL) 25.00 25.00
10000 (标示单位数 / 丸) C标示 (U/g) 平均内容物重 / 丸
四、下次实验
硫酸阿托品注射液的鉴别与含量测定 阿司匹林片剂的鉴别和含量测定
皂化法
A328校正 -15%
A328
皂化法
-3%
+3%
三、实验内容
(一)胶丸内容物平均重量的测定(器皿干燥)
2组共用
去皮 → +胶丸10粒共重m1 g →剪开丸壳→ 取出壳置于 → 乙醚洗3~4次,挥干乙醚→壳重m2g
每丸内容物的平均重量=(m1-m2)/10 (二)含量测定
25mL,去皮→滴加1粒VA内容物量,精称mg →环己烷定容
实验八 戊巴比妥的鉴别及含量测定 一、实验目的
掌握用银量法测定巴比妥类药物含量的 原理、方法及其操作条件。

实验八 可见光OADM综合实验

实验八 可见光OADM综合实验

实验八可见光OADM综合实验一、实验内容了解OADM的基本工作原理波长的复用和解复用实现本地信号的上/下路搭建可见光OADM系统二、实验器材OADM系统、光源、光功率计、跳线若干三、实验原理由于光信号在光网络传输过程中通过网络节点时,需要将到达某个网络节点的信号全部下载下来,再将本地信号通过这个网络节点上载到网络中,随其它信号一同传输到该传送的地方,所以这种在网络节点上将光信号提取和加载的技术称为光信号的上下路,即OADM 技术。

实验原理框图:四、实验过程与现象顺序摆放各激光器与调制器,调整各激光器,使得它们发出的光束处于水平,且高度一致。

依次放置各个反射镜与图中所示位置。

仔细调整激光器和相应的反射镜,使得三色光波合于一路。

光路调整要点:先调整一个激光器使之达到光束水平,可用尺沿光束度量水平高度;(b)沿该激光器的光路以45o角放置相应的反射镜,使光束通过反射镜中心;(c)让另一个激光器的光束中心直射于第一束光在45o角反射镜出射表面的光斑上,从而使两束光波在该反射镜的后表面重合,若两光束经汇合点后分开,则调整夹持45o角放置的反射镜所在的光学调整架,使两个光束达到重合,这可以通过两光束形成的光斑重合情况来判断;(d)按上述方法调整第三路光束,达到三色光波重合在一起。

按图中指示放置并调整各个反射镜和滤波器,仔细调整R5和L2的角度。

以光跳线代表传输光纤,用两个20×的显微透镜P1和P2使光束通过光跳线后会聚在分光三棱镜上,将光束分离成三个不同方向。

按照实验原理图搭建光路后,不断对光源位置和反射透射镜位置进行微调,使得来自不同光源的光整合到同一光路上去。

五、实验结果分析通过不断地调整反射镜与光源入射角度和高度,我们初步可以做到将三路不同光源的信号按接入的先后顺序依次复用并在每个节点提取当前信号。

六、实验总结本次试验了解OADM的基本工作原理以及波长的复用和解复用,在实验中实现本地信号的上/下路并搭建可见光OADM系统,再实验过程中复习了关于光的折射反射和全反射等知识,并对于迈克尔干涉仪有了进一步认识,这个实验全程动手调节,增大了实验的趣味,也加强了我的动手能力,丰富了我的实践知识,感谢老师的认真指导!。

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实验八 AD实验学号:2013301510068 姓名:曾琼颖班级:2013级微电班【1】实验目的:理解单片机AD转换的相关概念,掌握使用XPT2046进行AD 转换的C语言编程方法。

【2】实验要求:利用数码管或液晶屏显示电位器、光敏电阻、热敏电阻的AD值。

【3】实验原理:单片机应用的重要领域是自动控制。

在自动控制的应用中,除数字量之外还会遇到另一种物理量,即模拟量。

例如,温度、速度、电压、电流、压力等,它们都是连续变化的物理量。

由于计算机只能处理数字量,因此计算机系统中凡是遇到有模拟量的地方,就要进行模拟量向数字量的转换,也就出现了单片机的数模AD转换的问题。

这里使用的是XPT2046进行AD转换。

XPT2046的相关资料如下:1.原理框图:2.极限参数:3.引脚排列:4.引脚功能介绍:实验原理图:【4】实验步骤:打开Keil编译器,创建新的project,选择芯片类型,这里选择ATMEL------AT89C52这个芯片,把C文件添加到我们的工程文件,编辑代码,编译通过之后,输出hex文件,利用STC-ISP将编写好的程序烧写进单片机中。

【5】 实验代码:#include<reg51.h>#include<intrins.h>//---重定义关键词---//#define uchar unsigned char#define uint unsigned int#define ulong unsigned long//---定义使用的IO 口---//#define LCD_DB P0sbit CLK = P1^0; //时钟sbit CS = P1^1; //片选sbit DIN = P1^2; //输入sbit DOUT = P1^3; //输出sbit LCD_RS=P2^6;sbit LCD_RW=P2^5;sbit LCD_E=P2^7;uint Read_AD_Data(uchar cmd);uint SPI_Read(void);void SPI_Write(uchar dat);void LCD_init(void);void LCD_check_busy(void);void LCD_write_command(uchar command);void LCD_write_data(uchar dat);/*定义各函数声明*/uint temp,light,voltage;/*****************************************************************************主函数部分****************************************************************************/ void delay (unsigned int k)//延时子程序//{while(k--){unsigned int j;for(j=0;j<120;j++){;}}}/**************************************************************************** *函数名:TSPI_Start*输入:无*输出:无*功能:初始化触摸SPI****************************************************************************/ void SPI_Start(void){CLK = 0;CS = 1;DIN = 1;CLK = 1;CS = 0;}/**************************************************************************** *函数名:SPI_Write*输入:dat:写入数据*输出:无*功能:使用SPI写入数据****************************************************************************/void SPI_Write(uchar dat){uchar i;CLK = 0;for(i=0; i<8; i++){DIN = dat >> 7; //放置最高位dat <<= 1;CLK = 0; //上升沿放置数据CLK = 1;}}/**************************************************************************** *函数名:SPI_Read*输入:无*输出:dat:读取到的数据*功能:使用SPI读取数据****************************************************************************/uint SPI_Read(void){uint i, dat=0;CLK = 0;for(i=0; i<12; i++) //接收12位数据{dat <<= 1;CLK = 1;CLK = 0;dat |= DOUT;}return dat;}/**************************************************************************** *函数名:Read_AD_Data*输入:cmd:通道地址*输出:endValue:最终信号处理后返回的值*功能:读取AD数据****************************************************************************/ uint Read_AD_Data(uchar cmd){uchar i;uint AD_Value;CLK = 0;CS = 0;SPI_Write(cmd);for(i=6; i>0; i--); //延时等待转换结果CLK = 1; //发送一个时钟周期,清除BUSY_nop_();_nop_();CLK = 0;_nop_();_nop_();AD_Value=SPI_Read();CS = 1;return AD_Value;}void LCD_init(void)//LCD的初始化函数{LCD_write_command(0x38);LCD_write_command(0x0c);LCD_write_command(0x06);LCD_write_command(0x01);}void LCD_check_busy(void) //LCD的忙检查函数{unsigned char sta;LCD_DB = 0xff;LCD_RS = 0;LCD_RW = 1;do{LCD_E= 1;sta = LCD_DB;LCD_E= 0;}while(sta & 0x80);}void LCD_write_command(uchar dat)//LCD的写命令函数{LCD_check_busy();LCD_DB=dat;LCD_RS=0;LCD_RW=0;LCD_E=1;LCD_E=0;delay(1);}void LCD_write_data(uchar dat)//LCD的写数据函数{LCD_check_busy();LCD_DB=dat;LCD_RS=1;LCD_RW=0;LCD_E=1;LCD_E=0;delay(1);}void LCD_show_var(char y,char z, char v1){ uchar j, address ;if(y==1){j=0x80;}else j=0xc0;address=z+j;LCD_write_command(address);LCD_write_data(v1);}void main(){LCD_init();while(1){temp=Read_AD_Data(0x94);LCD_show_var(1,0,'t');LCD_show_var(1,1,':');LCD_show_var(1,2,temp/1000+0x30);LCD_show_var(1,3,temp%1000/100+0x30);LCD_show_var(1,4,temp%100/10+0x30);LCD_show_var(1,5,temp%10+0x30);light=Read_AD_Data(0xd4);LCD_show_var(1,7,'l');LCD_show_var(1,8,':');LCD_show_var(1,9,light/1000+0x30);LCD_show_var(1,10,light%1000/100+0x30);LCD_show_var(1,11,light%100/10+0x30);LCD_show_var(1,12,light%10+0x30);voltage=Read_AD_Data(0xa4);LCD_show_var(2,0,'v');LCD_show_var(2,1,':');LCD_show_var(2,2,voltage/1000+0x30);LCD_show_var(2,3,voltage%1000/100+0x30);LCD_show_var(2,4,voltage%100/10+0x30);LCD_show_var(2,5,voltage%10+0x30);delay(1000);}}【6】实验现象:在LCD显示屏的第一行将出现热敏电阻和光敏电阻的AD值,显示为:“t:xxxx l:xxxx”,第二行将出现电位器的AD值,显示为:“v:xxxx”。

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