燃气燃烧与应用知识点
燃气燃烧与应用

绪论
本课程的目的:燃烧器的设计计算
燃气的燃烧计算
燃气燃烧反应动力学
燃气燃烧的气流混合过程
内容
燃气燃烧的火焰传播 燃气燃烧方法 燃烧器的设计计算 燃气的互换性
第一章 燃气的燃烧计算
绪论
燃气:各种气体燃料的总称
按 制 备 方 法 分 类 天然气:纯天然气、石油伴生气 液化石油气
人造燃气 煤制气:炼焦煤气、水煤气等
激烈的氧化反应,并产生大量的热和光的
物理化学过程。
燃烧必须具 2、进行反应所需的能量 备的条件 3、具有完成反应所需的时间
1、燃气和氧气按一定比例呈分子状态混合
二、燃烧反应化学计量式
CH4+2O2=CO2+2H2O+ΔH
表示物质量之间的关系。 由于各种气体的摩尔体积近似相等,故也可表示气体 容积之间的关系。
, 则RO2 。 1时 ,RO2max=
21 1
第五节
完全燃烧时 的确定
一、 ΔV 的确定
V
V V 1 V0 V V 1 V V
O2 dr Vf 21
二、 V 的确定
N2a,干烟气中由空气 带入的氮的容积成分; N2g,干烟气中由燃气 带入的氮的容积成分;
c,平均定压容积比 热,kJ/Nm3· K
I f (VRO 2 cRO 2 VH 2O cH 2O VN 2 cN 2 VO 2 cO 2 )tcFra bibliotektc
Hl Ig Ia VRO 2 cRO 2 VH 2 OcH 2 O VN 2 cN 2 VO 2 cO 2
二、燃烧热量温度tther
CO 2 SO2 CO N 2 O2 100
九年级化学燃烧及其利用知识点总结

燃烧及其利用是九年级化学中的重要知识点之一,下面是对燃烧及其利用知识点的详细总结。
一、燃烧的基本概念1.燃烧是指物质与氧气或其他氧化剂接触时,并伴有发热和发光现象的化学反应过程。
2.参与燃烧反应的物质称为燃料,主要包括固体燃料、液体燃料和气体燃料。
3.通常燃烧需要三个条件:燃料、氧气(或其他氧化剂)和足够的温度。
二、燃烧的类型1.全燃烧:燃料完全与氧气反应,产生大量的热能和光能。
2.不完全燃烧:燃料只与氧气部分反应,产生少量的碳氧化物和水蒸气,同时释放出较少的热能和光能。
3.反燃烧:物质自身反应生成较稳定氧化物。
三、燃烧的方程式1.燃料+氧气→二氧化碳+水+热能2.燃料+氧气→氧化物+热能四、燃烧产物1.燃烧产物中主要包括二氧化碳、水和二氧化硫等无害物质,还可能包括一些有毒物质和固体颗粒物。
2.燃烧产物的污染对环境和人体健康造成不良影响,如大气污染、酸雨、温室效应等。
五、燃烧与能源利用1.燃烧是主要的能源利用方式,主要包括化石燃料的利用和可再生能源的利用。
2.化石燃料主要有煤炭、石油和天然气,其燃烧产生的二氧化碳是主要的温室气体之一,对全球气候变化产生影响。
3.可再生能源包括太阳能、风能、水能、地热能等,其燃烧过程中不产生二氧化碳等大气污染物,对环境更友好。
六、燃烧与生活1.燃料在日常生活中广泛应用,如煤气、汽油、柴油、燃气等。
2.点火器制作火光、炉子加热食物、车辆燃油驱动、电源发电等都与燃烧有关。
3.燃烧的安全性和环保性是我们生活中需要关注的重要问题,正确使用和管理燃料能够减少事故和环境污染。
七、燃烧实验1.木材燃烧实验:通过将不同木材放入燃烧器中进行燃烧实验,观察燃烧现象并比较燃烧产物与燃料的关系。
2.燃烧剂实验:通过使用不同的燃烧剂(如氧气、氯气、氟气等)进行燃烧实验,研究燃烧剂对燃烧反应的影响。
总结:燃烧及其利用是九年级化学中的重要知识点,燃烧是物质与氧气或其他氧化剂接触时产生发热和发光现象的化学反应过程。
九年级上化学燃烧及其利用知识点

九年级上化学燃烧及其利用知识点
九年级上化学中,燃烧及其利用是一个重要的知识点。
以下是涵盖了燃烧及其利用的
一些主要知识点:
1. 燃烧的定义和特征:燃烧是指物质与氧气发生化学反应,产生能量、产物和火焰的
过程。
燃烧通常伴随着火焰、光、热和气体等现象。
2. 燃烧的必备条件:燃烧必须具备三个条件,即可燃物质、氧气和足够高的温度。
这
些条件统称为“燃烧三要素”。
3. 燃烧反应的类型:根据可燃物质的状态及产生的产物,燃烧反应可分为氧化性燃烧、还原性燃烧和完全燃烧等。
4. 燃烧产物及其特征:燃烧反应产生的主要产物包括二氧化碳、水蒸气和其他氧化物等。
燃烧产物通常具有较高的能量,是燃烧过程所释放的能量。
5. 燃烧的利用:燃烧能够产生大量的热能,被广泛应用在生活和工业中。
如利用燃烧
产生的热能来加热、煮食、发电等。
同时,燃烧还可以用作化学反应的驱动力,如用
燃料燃烧来驱动燃料电池。
6. 燃烧的环境问题:燃烧会产生废气、废水和固体废弃物等,其中包括二氧化碳、二
氧化硫等有害物质。
这些有害物质会直接或间接地对环境造成污染和破坏。
以上是九年级上化学燃烧及其利用的一些主要知识点,希望对你有所帮助。
燃气的燃烧与应用 第01章 燃气的燃烧计算

22
第四节 完全燃烧产物的计算
(一)按燃气组分计算 1.理论烟气量(当α=1)
⎧VRO 2 = VCO 2 + VSO 2 = 0.01(CO 2 + CO + ∑ m C m H n + H 2S ) ⎪ n ⎪ 0 ⎡ ⎤ ( ) ⎨VH 2O = 0.01⎢H 2 + H 2S + ∑ C m H n + 120 d g + V0 d a ⎥ 2 ⎣ ⎦ ⎪ ⎪V 0 = 0.79V + 0.01N 0 2 ⎩ N2
第四节 完全燃烧产物的计算
【解】(一)高热值和低热值
H h = H h1 r1 + H h2 r2 + …… + H hn rn = 12753 × 0.56 + 12644 × 0.06 + 39842 × 0.22 + 70351 × 0.02 = 18074kJ / Nm 3 H l = H l1 r1 + H l 2 r2 + …… + H ln rn = 10794 × 0.56 + 12644 × 0.06 + 35906 × 0.22 + 64397 × 0.02 = 15989kJ / Nm 3
n⎞ n ⎛ Cm H n + ⎜ m + ⎟O 2 = mCO 2 + H 2O + ΔH 4⎠ 2 ⎝
H 2S + 1.5O 2 = SO 2 + H 2O + ΔH
6
第一节 燃气的热值
二、燃气热值的确定 热值:1Nm3燃气完全燃烧所放出的热 量称为该燃气的热值(kJ/Nm3或kJ/kg)。 可根据燃烧反应热效应计算。 高热值:1Nm3燃气完全燃烧后其烟气 被冷却至燃气的初始温度,烟气中的水蒸气 以凝结水排出时所放出的热量。 低热值:1Nm3燃气完全燃烧后其烟气 被冷却至燃气的初始温度,烟气中的水蒸气 仍为蒸汽状态时所放出的热量。
燃气燃烧与应用_知识点

第一章燃气的燃烧计算燃烧:气体燃料中的可燃成分(H2、 C m H n、CO 、 H2S 等)在一定条件下与氧发生激烈的氧化作用,并产生大量的热和光的物理化学反应过程称为燃烧。
燃烧必须具备的条件:比例混合、具备一定的能量、具备反应时间热值:1Nm3燃气完全燃烧所放出的热量称为该燃气的热值,单位是kJ/Nm3。
对于液化石油气也可用kJ/kg。
高热值是指1m3燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度,而其中的水蒸气以凝结水状态排出时所放出的热量。
低热值是指1m3燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度,但烟气中的水蒸气仍为蒸汽状态时所放出的热量。
一般焦炉煤气的低热值大约为16000—17000KJ/m3天然气的低热值是36000—46000 KJ/m3液化石油气的低热值是88000—120000KJ/m3按1KCAL=4.1868KJ 计算:焦炉煤气的低热值约为3800—4060KCal/m3天然气的低热值是8600—11000KCal/m3液化石油气的低热值是21000—286000KCal/m3热值的计算热值可以直接用热量计测定,也可以由各单一气体的热值根据混合法则按下式进行计算:理论空气需要量每立方米(或公斤)燃气按燃烧反应计量方程式完全燃烧所需的空气量,单位为m3/m3或m3/kg。
它是燃气完全燃烧所需的最小空气量。
过剩空气系数:实际供给的空气量v与理论空气需要量v0之比称为过剩空气系数。
α值的确定α值的大小取决于燃气燃烧方法及燃烧设备的运行工况。
工业设备α——1.05-1.20民用燃具α——1.30-1.80α值对热效率的影响α过大,炉膛温度降低,排烟热损失增加,热效率降低;α过小,燃料的化学热不能够充分发挥,热效率降低。
应该保证完全燃烧的条件下α接近于1.烟气量含有1m3干燃气的湿燃气完全燃烧后的产物运行时过剩空气系数的确定计算目的:在控制燃烧过程中,需要检测燃烧过程中的过剩空气系数,防止过剩空气变化而引起的燃烧效率与热效率的降低。
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第一章 燃气的燃烧计算 根据烟气中 O 2 含量计算过剩空气系数 燃烧:气体燃料中的可燃成分(H 2、 C m H n 、CO 、 H 2S等)在一定条件下与氧发生激烈的氧化作用,并产生a20.920.92'O大量的热和光的物理化学反应过程称为燃烧。
O 2′--- 烟气样中的氧的容积成分燃烧必须具备的条件:比例混合、具备一定的能量、 (2)根据烟气中 C O 2 含量计算过剩空气系数 具备反应时间3热值:1Nm燃气完全燃烧所放出的热量称为该燃气的热3值,单位是 kJ/Nm 。
对于液化石油气也可用 kJ/kg 。
aCO 2 m' CO2CO 2m ——当 =1 时,干燃烧产物中 C O 2 含量, %;高热值是指 1m 3 燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原3 燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原C O 2′——实际干燃烧产物中 CO2含量, %。
1.4 个燃烧温度定义及计算公式始温度,而其中的水蒸气以凝结水状态排出时所放出的热量。
热量计温度:一定比例的燃气和空气进入炉内燃烧,3低热值是指 1m燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始 它们带入的热量包括两部分:其一是由燃气、空气带 入的物理热量 ( 燃气和空气的热焓 ) ;其二是燃气的化 温度,但烟气中的水蒸气仍为蒸汽状态时所放出的热 量。
学热量 ( 热值) 。
如果燃烧过程在绝热条件下进行,这 3一般焦炉煤气的低热值大约为 16000—17000KJ/m3天然气的低热值是 36000—46000 KJ/m 3液化石油气的低热值是 88000—120000KJ/m两部分热量全部用于加热烟气本身,则烟气所能达到 的温度称为热量计温度。
燃烧热量温度:如果不计参加燃烧反应的燃气和空气 按 1KCAL=4.1868KJ 计算: 的物理热,即 t a =t g =o ,并假设 a =1.则所得的烟气3焦炉煤气的低热值约为3800—4060KCal/m3天然气的低热值是 8600—11000KCal/m 3液化石油气的低热值是21000—286000KCal/m温度称为燃烧热量温度。
燃气运用知识点总结

燃气运用知识点总结
1. 燃气的性质
燃气主要指天然气和液化气,其主要成分是甲烷、乙烷、丙烷和丁烷等碳氢化合物。
燃气
具有高热值、易燃、无色无味、不易挥发等特点,但也存在爆炸性、毒性和挥发性的危险。
2. 燃气设备的安全使用方法
燃气设备包括燃气灶具、燃气热水器、燃气壁挂炉等,使用这些设备需要遵循一些安全使
用方法,如正确接通燃气阀门、定期检查设备的安全性能、注意燃气设备的通风情况、禁
止在有泄漏情况下使用明火等。
3. 燃气供应系统的运行原理
燃气供应系统包括燃气管道、阀门、表计、调压装置等,其运行原理是通过燃气管道输送
燃气到用户端,通过阀门控制燃气的流量和压力,通过表计记录燃气的用量,通过调压装
置降低燃气的压力。
4. 燃气的安全管理
燃气的安全管理包括燃气供应系统的安全管理和燃气设备的安全使用管理。
燃气供应系统
的安全管理主要包括管道的安全防护、阀门的定期检测、调压装置的维护等;燃气设备的
安全使用管理主要包括设备的日常维护、使用过程中的安全注意事项、应急处理等。
5. 燃气的节能环保
燃气作为清洁能源,具有节能环保的特点。
在燃气设备的选择和使用过程中,应当注重节
能和环保。
例如,选择高效节能的燃气设备、定期清洗维护设备以提高燃气利用率、减少
燃气的浪费;合理使用燃气设备,避免过度使用不必要的能源。
总的来说,燃气的运用需要用户具备一定的安全意识和专业知识,了解燃气的性质、燃气
设备的安全使用方法、燃气供应系统的运行原理等知识点,做好燃气的安全管理工作,同
时注重节能环保,才能更好地享受燃气所带来的便利和效益。
燃烧燃气与应用一

CmHn m n O2 mCO 2 n H 2O H
4
2
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1Nm3燃气完全燃烧所放出的热量称为该燃气的热值,单位为千焦 每标准立方米。 燃气热值分为高热值和低热值。 高热值是指1Nm3燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度, 而其中的水蒸气以凝结水状态排出时所放出的热量。 低热值是指1Nm3燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度, 但其中的水蒸气仍为蒸汽状态时所放出的热量。 燃气的高热值与低热值的差值为水蒸气的气化潜热。 混合可燃气体的热值计算公式:
过剩空气系数的确定
过剩空气系数是实际空气量和理论空气量之比:
V V 1 V 0 V V 1 V V
式中V 过剩空气量(Nm3干空气/ Nm3干燃气)
(一)完全燃烧时过剩空气系数的确定
当完全燃烧时,过剩氧含量VO2可以按干烟气中自由氧的容积成分
O’2确定,即:VO
2
O2' 100
V
dr f
式中VR02-烟气中三原子气体的体积(可有燃气组分直接算出) V0H2O-烟气中水蒸气的体积(可由燃气组分与理论空气量V0算出) V0N2-烟气中氮气的体积(由燃气中N2含量与理论空气量V0计算
出)
当燃烧过程中的过剩空气系数α>1时,实际空气量Vf为:
Vf Vf0 ( 1)V 0
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其中最经常见到的就是甲烷、 丙烷、丁烷、氢气等几种可 燃气体。
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第一节 燃气的热值
气体燃料中的可燃成分(碳氢化合物、氢气、 一氧化碳、 硫化氢等 )在一定条件下与氧发生激烈的氧化作用,并产 生大量的热和光的物理化学反应过程称为燃烧。
燃烧必备的条件:燃气中的可燃成分和空气中的氧气需按 一定比例呈分子状态混合;参与反应的分子在碰撞时必须 具有破坏旧分子和生成新分子所需的能量;具有完成反应 所必须的时间。
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第一章燃气的燃烧计算燃烧:气体燃料中的可燃成分〔H2、 C m H n、CO 、 H2S 等〕在一定条件下与氧发生剧烈的氧化作用,并产生大量的热和光的物理化学反响过程称为燃烧。
燃烧必须具备的条件:比例混合、具备一定的能量、具备反响时间热值:1Nm3燃气完全燃烧所放出的热量称为该燃气的热值,单位是kJ/Nm3。
对于液化石油气也可用kJ/kg。
高热值是指1m3燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度,而其中的水蒸气以凝结水状态排出时所放出的热量。
低热值是指1m3燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度,但烟气中的水蒸气仍为蒸汽状态时所放出的热量。
一般焦炉煤气的低热值大约为16000—17000KJ/m3天然气的低热值是36000—46000 KJ/m3液化石油气的低热值是88000—120000KJ/m3按1KCAL=4.1868KJ 计算:焦炉煤气的低热值约为3800—4060KCal/m3天然气的低热值是8600—11000KCal/m3液化石油气的低热值是21000—286000KCal/m3热值的计算热值可以直接用热量计测定,也可以由各单一气体的热值根据混合法那么按下式进展计算:理论空气需要量每立方米(或公斤)燃气按燃烧反响计量方程式完全燃烧所需的空气量,单位为m3/m3或m3/kg。
它是燃气完全燃烧所需的最小空气量。
过剩空气系数:实际供应的空气量v与理论空气需要量v0之比称为过剩空气系数。
α值确实定α值的大小取决于燃气燃烧方法及燃烧设备的运行工况。
工业设备α——1.05-1.20民用燃具α——1.30-1.80α值对热效率的影响α过大,炉膛温度降低,排烟热损失增加,热效率降低;α过小,燃料的化学热不可以充分发挥,热效率降低。
应该保证完全燃烧的条件下α接近于1.烟气量含有1m3干燃气的湿燃气完全燃烧后的产物运行时过剩空气系数确实定计算目的:在控制燃烧过程中,需要检测燃烧过程中的过剩空气系数,防止过剩空气变化而引起的燃烧效率与热效率的降低。
在检测燃气燃烧设备的烟气中的有害物质时,需要根据烟气样中氧含量或二氧化碳含量确定过剩空气系数,从而折算成过剩空气系数为1的有害物含量。
根据烟气中O2含量计算过剩空气系数O2′---烟气样中的氧的容积成分〔2〕根据烟气中CO2含量计算过剩空气系数2'2mCOaCO=CO2m——当=1时,干燃烧产物中CO2含量,%; CO2′——实际干燃烧产物中CO2含量,%。
1.4个燃烧温度定义及计算公式热量计温度:一定比例的燃气和空气进入炉内燃烧,它们带入的热量包括两部分:其一是由燃气、空气带入的物理热量(燃气和空气的热焓);其二是燃气的化学热量(热值)。
假设燃烧过程在绝热条件下进展,这两部分热量全部用于加热烟气本身,那么烟气所能到达的温度称为热量计温度。
燃烧热量温度:假设不计参加燃烧反响的燃气和空气的物理热,即t a=t g=o,并假设a=1.那么所得的烟气温度称为燃烧热量温度。
理论燃烧温度:将由CO2HO2在高温下分解的热损失和发生不完全燃烧损失的热量考虑在内,那么所求得的烟气温度称为理论燃烧温度t th实际燃烧温度:2.影响燃烧温度的因素热值:一般说来,理论燃烧温度随燃气低热值 H l的增大而增大.过剩空气系数:燃烧区的过剩空气系数太小时,由于燃烧不完全,不完全燃烧热损失增大,使理论燃烧温度降低。
假设过剩空气系数太大,那么增加了燃烧产物的数量,使燃烧温度也降低燃气和空气的初始温度:预热空气或燃气可加大空气和燃气的焓值,从而使理论燃烧温度进步。
3.烟气的焓与空气的焓烟气的焓:每标准立方米干燃气燃烧所生成的烟气在等压下从0℃加热到t℃所需的热量,单位为千焦每标准立方米。
空气的焓:每标准立方米干燃气燃烧所需的理论空气在等压下从0℃加热到t(℃)所需的热量,单位为千焦每标准立方米。
第一章考虑题第一章课后例题必须会做。
燃气的热值、理论空气量、烟气量与燃气组分的关系,三类常用气体热值、理论空气量、烟气量的取值范围。
在工业与民用燃烧器设计时如何使用上下热值进展计算在燃烧器设计与燃烧设备运行管理中如何选择过剩空气系数运行中烟气中CO含量和过剩空气系数对设计与运行管理的指导作用燃烧温度的影响因素及其进步措施。
第二章燃气燃烧反响动力学'220.920.9aO=-链反响:不是由反响物一步就获得生成物,而是通过一系列的基元反响来进展的,直到反响物消耗殆尽或有外力使其终止。
链反响的分类:〔a〕直链反响〔b〕支链反响可燃气体的燃烧都属于支链反响稳定的氧化反响过程;任何可燃气体在一定条件下与氧接触,都要发生氧化反响。
假设氧化反响过程发生的热量等于散失的热量,或者活化中心浓度增加的数量正好补偿其销毁的数量,这个过程就称为稳定的氧化反响过程。
不稳定的氧化反响:假设氧化反响过程生成的热量大于散失的热量,或者活化中心浓度增加的数量大干其销毁的数量,这个过程就称为不稳定的氧化反响过程。
着火:由稳定的氧化反响转变为不稳定的氧化反响而引起燃烧的一瞬间。
支链着火:在一定条件下,由于活化中心浓度迅速增加而引起反响加速从而使反响由稳定的氧化反响转变为不稳定的氧化反响的过程,称为支链着火热力着火:一般工程上遇到的着火是由于系统小热量的积聚,使温度急剧上升而引起的、这种着火称为热力着火。
燃料开始燃烧的最低温度叫着火温度。
即燃料在充足空气供应下加热到某一温度,到达此温度后不再加热,燃料依靠自身的燃烧热继续燃烧(持续5min以上),此温度即称为着火温度或着火点。
燃料的着火温度随燃料的种类、燃料的形态、燃烧时周围的环境而变,不是一个常数。
在常压〔大气压〕下液化石油气的着火温度为365—460℃天然气的着火温度为270—540℃人工燃气着火温度为270—605℃可燃混合物热力着火的影响因素环境温度压力可燃物与环境的传热系数成分〔物性〕1、点火:当微小热源放入可燃混合物小时,那么贴近热源周围的一居混合物被迅速加热、并开始燃烧产生火焰.然后向系统其余冷的部分传播.使可燃混合物逐步着火燃烧、这种现象称为强迫点火,简称点火。
点火的两个重要因素:着火火焰传播2.点火源:灼热固体颗粒、电热线圈、电火花、小火焰等。
4.电火花点火:把两个电极放在可燃混合物中,通过高压电打出火花释放出一定的能量,使可燃混合物点着,称为电火花点火。
电火花点火的两个阶段:初始火焰中心的形成火焰的传播最小点火能:当电极间隙内的可燃混合物的浓度、温度和压力一定时.苦耍形成初始的火焰中心,放电能量必须有一最小极值,能量低于此极值时不能形成初始火焰中心,这个必要的最小放电能员就是最小点火能量Enin。
熄火间隔:当两个电极之间的间隔小到无论多大的电火花能量都不能使可燃混什物点燃时,这个最小间隔就叫熄火间隔第二章考虑题浓度、温度、压力对化学反响速度的影响什么是支链反响,支链反响对燃烧的影响为什么着火温度不是一个常数影响着火温度的因素有哪些常用燃气的最小点火能与熄火间距是多少第三章燃气燃烧的气流混合过程自由射流:当气流由管嘴或孔口喷射到充满静止介质的无限大空间时,形成的气流。
等温自由射流:周围介质的温度和密度与喷出气流一样。
4.层流射流的等浓度面边界1是射流边界边界2是射流核心区边界界面3:C g=C h;界面4:C g=C st;界面5:C g=C l;A:纯燃气B:处于着火浓度上限以外的燃气和空气混合物C:处于着火浓度范围以内的燃气和空气混合物,含有过剩燃气;D:处于着火浓度下限以外的燃气和空气混合物,含有过剩空气E:处于着火浓度下限以外的燃气和空气混合物5.层流扩散火焰长度当燃气成分一定时,层流扩散火焰的长度上主要取决于燃气的体积流量。
流量增大火焰长度增大出口速度一定时,喷嘴直径越大,火焰长度也越大喷嘴直径越大,火焰长度也越大。
流量一定时,那么火焰长度与直径无关。
平行气流中的自由射流射流速度与外围平行气流速度的速度梯度射流的扩张角轴心速度的衰减射流核心区的长度2.平行气流中射流轴心速度的衰减绝对穿透深度h:在相交气流中,当射流轴线变得与主气流方向一致时,喷嘴出口平面到射流轴线之间的法向间隔 h定义为绝对穿透深度。
相对穿透深度:绝对穿透深度h与喷嘴直径之比,定义为相对穿透深度,即h/d。
射程:在射流轴线上定出一点,使该点的轴速度在x 方向上的分速度V x为出口速度V2的5%,以喷嘴平面至该点的相对法向间隔 X1/d,定义为射程。
多股射流与受限气流相交时的流动规律影响因素〔1〕主气流流动通道的相对半宽度B/2d;〔2〕射流喷嘴相对中心距s/d。
旋转射流:射流在从喷嘴中流出时,气流本身一面旋转,一面又向静止介质中扩散前,这就是旋转射流,简称旋流。
2.旋转射流的特点:旋转紊流运动、自由射流、和绕流3.产生方法〔1〕使全部气流或一部分气流切向进入〔2〕设置导流叶片〔3〕采用旋转的机械装置4.旋转射流的根本特性1〕.增加切向分速度,径向分速度较直流射流时大;2〕.径向和轴向上都建立了压力梯度。
强旋转射流内部形成回流区;3〕.内外回流区的存在对着火稳定性有影响;4〕.旋转射流的扩展角大;5〕.射程小旋转射流的无因次特性——旋流数:旋流数s不仅反映了射流的旋转强弱,射流动力相似的相似准那么。
考虑题1、相对穿透深度与射程定义及其在气流混合过程中的物理意义。
2、燃气自由射流的特点与图形3、不同相交气流的流动规律4、旋转射流的特点与产生旋转射的方法、旋流数的计算;第四章燃气燃烧的火焰传播火焰面:未燃气体和已燃气体的分界面即为火焰锋面,亦称火焰前沿〔前锋〕。
常压条件下火焰前锋的厚度:10-2~10-1mm火焰传播速度:火焰前锋沿其法线方向朝新颖混气传播的速度。
用 S n表示。
测定S n的实验方法的概述两种主要方法静力法:静力法是让火焰焰面在静止的可燃混合物中运动。
动力法:动力法那么是让火焰焰面处于静止状态,而可燃混合物气流那么以层流状态作相反方内运动。
管子法、本生火焰法影响火焰传播速度的因素1.混气成分的影响2.混气性质的影响导热系数增加,活化能减少或火焰温度增加时,火焰传播速度增大。
碳原子个数的影响3.温度的影响温度增加,火焰传播速度增加。
4.压力的影响压力对火焰传播速度的影响较小5.湿度和惰性气体的影响添加气有两面性〔1〕改变混合气的物理性质,如导热系数催化作用火焰传播浓度极限及其测定定义:能使火焰继续不断传播所必需的最低燃气浓度,称为火焰传播浓度下限(或低限);能使火焰继续不断传播所必需的最高燃气浓度,称为火焰传播浓度上限(或高限)。
上限和下限之间就是火焰传播浓度极限范围,火焰传播浓度极限又称着火浓度极限、爆炸极限。
影响火馅传播浓度极限的因素1.燃气在纯氧中着火燃烧时,火焰传播浓度极限范围将扩大。
2.进步燃气—空气混合物温度,会使反响速度加快,火焰温度上升,从而使火焰传播浓度极限范围扩大。