精品-优秀PPT课件--3 不饱和脂肪烃

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第3章不饱和脂肪烃xin

第3章不饱和脂肪烃xin
一、烯烃和炔烃的命名(nomenclature)
1 .含 的最长碳链为主链,从距 最近的一端
将主链碳原子编号,称某烯或某炔。 H2 H2
H3C C C C C CH2 H3C CH3 CH3CH2
2020/4/13
2.分子中同时含有双键和三键时,二者位次不同时, 以位次小者定为最低序位,二者位序相同时,以烯 键为最低序位,但词尾次序均为某烯---炔。
2020/4/13
(2)与不对称(极性)试剂加成 (addition with unsymmetrical reagents)
H 2 C C H 2 + H X C H 3 C H 2 X
HX
H2C CH2 H +
+
H+ +X-
H2C+ CH3
C l-
CH3 Cl
2020/4/13
常用的极性试剂: HX,H2O,H-OSO3H,HXO
中性或OH-
(C3)H 2C C2H
OH OH
KMnO4 /H+(C 3 )2 C H O + C 2 + H O 2 O
H3C
KMnO 4 H 2SO 4
2020/4/13
应用:
a.推测烯烃双键位置和分子结构
例:某烯烃经酸性KMnO4氧化仅生成丙酮, 试推测其可能的结构。
b.鉴别含双键或三键的化合物的存在
H
H3C H
(1)
CH 3
H CH 3
H
(2)
CH 3 H
H
CH 3
CH 3
(3)
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顺反异构的形成条件:
(1)分子中必须含有限制碳原子自由旋转的因素。 如 C=C、环等;

不饱和脂肪烃—烯烃氧化(有机化学课件)

不饱和脂肪烃—烯烃氧化(有机化学课件)
KMnO4(稀,冷), OH 或 (1) OsO4, (2) H2O
O RCOOH(过氧酸)
催化氧化
R
R"
C O+ O C
R'
OH
R
R"
CO+OC
R'
H
R R" R' C C H
OH OH
R
R"
CC
R'
H
O
酮、酸 邻二醇 酮、醛 环氧化物 环氧乙烷 酮、醛
学后释疑
产生乙烯
放置吸有某种成分的的H2
+
1 2
O2
PdCl 2-CuCl2 120~130 C °
O CH3C H —CH3
用 途 合成:工业上在氯化钯–氯化铜的作用下,生产乙醛、丙酮
小结
R C
R'
R" C
H
注意双键和H的变化
KMnO4(浓,热), OH 或 K2Cr2O7, H (1) O3
(2) H2O, Zn
被中性或碱性的高锰酸钾氧化——缓慢氧化
邻二醇
OH OH
KMnO4(稀,冷)

OsO4
反应的立体化学——顺式产物
HO OH
用 途 鉴别:紫红色褪去,常温下鉴别烯烃 合成:制备顺式邻二醇
烯烃的氧化反应 1. 与高锰酸钾反应
被酸性高锰酸钾氧化——剧烈氧化
浓,热 或
CH2= RCH= R R C=
产物特点 CO2 + H2O RCOOH R R C=O
酸性KMnO4溶液
HH
OO RRCCOOOOOHHH
RR
RR""

不饱和脂肪烃

不饱和脂肪烃

HH Cl Cl C=C CH C = C H3C 3 C = C H H

CH3–CH2–C–CH– ‖ 3 4 2 CH3 1CH2 命名原则与烷烃相同, 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 只是在选母体和编号时要以官能团C=C为准。 2.烯烃的系统命名 选择含有双键的最长碳链为主链 (1)选主链 (母体) 选择含双键最多的最长碳链作主连。 (2)编号 使双键的位次最小,
Z/E命名法:IUPAC系统命名(适用于所有结构) a b C=C c d ②若a>c、b>d 或者a<c、b<d,为Z——构型; 否则,为E ——构型。 ①根据“次序规则”比较基团的大小
大的基团在同侧者为Z型,
大基团不在同侧者为E型。

பைடு நூலகம்
Br C=C H3C
Cl H


Br H3C
C=C
H Cl
跃迁 2s 2p
(以乙烯为例来说明)
H 1210 C H 杂化 C H sp2 2p H
1180
C-基态
2s 激发态
2p
杂化态
杂 化
原子轨道:s
p
C
1200
杂化态
C-H键 (sp2–s) 头碰头重叠形成C—Cσ键 H 键特点——肩并肩 式交叠,重叠小、不 牢固、不能沿键轴自 由旋转。 H
+ - + -
四、烯烃的化学性质 官能团 C=C
官能团分析 + - R C C= C H ① 键 ②-H 反应 位置 键 -H 原因 反应 类型
加成、氧 化、聚合
电子云密度 高、易极化 电负性 sp2>sp3
取代
-C α-氢受双键 的影响,有特 殊的活泼性。
1.加成反应 2.氧化反应 3.聚合反应 4.α-氢的卤代反应

不饱和烃-PPT课件

不饱和烃-PPT课件

烯烃产生顺反异构的条件:两个双键碳原子
上分别连有不同的原子或基团。
例如:下列化合物就没有顺反异构体
a a C =C a b
而下列化合物有顺反异构体: a b
a b C =C a c
C b
C c
3.顺反异构体的命名 (顺反命名法、 Z、E命名法 )
(1) 顺反命名法 当两个双键碳上,连有两个相同的原子或基 团时可用顺反命名法命名。 两个相同的原子或基团处在双键的同侧,称 为顺式; 处在双键的异侧,称为反式 。
C H 3 C H C H C =C2 3 H H C H H 3 C =C H C H C H 2 3
顺- 2 -戊烯
反- 2 -戊烯
(2)Z、E命名法
当两个双键碳原子所连接的四个原子或基团 均不相同时,采用Z, E-命名法。
两个较优基团处在双键的同侧,称为Z式; 处在双键的异侧,称为E式 。
较优基团
3 2 1
C H H H 要 3 C 2C 2 X次
马尔科夫尼科夫规则(马氏规则): 不对称烯烃加卤化氢时,氢原子总是加在含氢较多 的双键碳碳原子上,其余部分加在含氢较少的双键碳原 子上。 C H C H
C H 3
3 3
CC C H 3 H
+H B r
C H H C H 3CC 2 3 B r
CH3CH2CH=CH2 + HBr
(3)当基团含有重键时,可以把它看作是 以单键与两个或三个相同的原子相连。
H C O H C O O O _ C
: 基团
C H =C H 2 C H 2 C H 2
OH C CH C N
可分别 看作: C H
O CH N C OH C CH C N O CH N

化学课件《脂肪烃》优秀ppt13 人教课标版

化学课件《脂肪烃》优秀ppt13 人教课标版
④当烷烃碳原子数相同时,支链越多,沸点越低。
不同 点
一般情况下,当碳原子数小于7时,比较具有相同 碳原子数的烷烃与烯烃的沸点,烯烃更低。
3.1 烷烃的化学性质
(1)通常状况下,烷烃及其同系物化学性质很稳定,与酸、碱 及强氧化剂都不发生反应,也难与其他物质化合。
(2)氧化反应(燃烧反应)
燃烧通式: CnH2n+2
点燃
n CO2 + n H2O
②与酸性KMnO4溶液等强氧化剂反应: 操作:乙烯通入酸性KMnO4溶液中 现象:溶液紫红色褪去 结论:乙烯被氧化成CO2 (此法也可用于乙烯的检验,但不可用于除去混合气体中的烯烃) (3)加聚反应:
催化剂
nCH2=CH2
[ CH2
聚乙烯
CH2 ]
n
思 考
同为脂肪烃,烷烃和烯烃的性质为何有如此差异?
CH
CH2
]
n

气 态









高大名称正源自烷结构简式CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3
沸点/℃
-0.5
异丁烷
正戊烷
-11.7
36.1 27. 8
异戊烷
新戊烷
CH3 CH3CCH3
CH3 9.5
85.每一年,我都更加相信生命的浪费是在于:我们没有献出爱,我们没有使用力量,我们表现出自私的谨慎,不去冒险,避开痛苦,也失去了快乐。――[约翰· B· 塔布] 86.微笑,昂首阔步,作深呼吸,嘴里哼着歌儿。倘使你不会唱歌,吹吹口哨或用鼻子哼一哼也可。如此一来,你想让自己烦恼都不可能。――[戴尔· 卡内基] 87.当一切毫无希望时,我看着切石工人在他的石头上,敲击了上百次,而不见任何裂痕出现。但在第一百零一次时,石头被劈成两半。我体会到,并非那一击,而是前面的敲打使它裂开。――[贾柯· 瑞斯] 88.每个意念都是一场祈祷。――[詹姆士· 雷德非] 89.虚荣心很难说是一种恶行,然而一切恶行都围绕虚荣心而生,都不过是满足虚荣心的手段。――[柏格森] 90.习惯正一天天地把我们的生命变成某种定型的化石,我们的心灵正在失去自由,成为平静而没有激情的时间之流的奴隶。――[托尔斯泰] 91.要及时把握梦想,因为梦想一死,生命就如一只羽翼受创的小鸟,无法飞翔。――[兰斯顿· 休斯] 92.生活的艺术较像角力的艺术,而较不像跳舞的艺术;最重要的是:站稳脚步,为无法预见的攻击做准备。――[玛科斯· 奥雷利阿斯] 93.在安详静谧的大自然里,确实还有些使人烦恼.怀疑.感到压迫的事。请你看看蔚蓝的天空和闪烁的星星吧!你的心将会平静下来。[约翰· 纳森· 爱德瓦兹] 94.对一个适度工作的人而言,快乐来自于工作,有如花朵结果前拥有彩色的花瓣。――[约翰· 拉斯金] 95.没有比时间更容易浪费的,同时没有比时间更珍贵的了,因为没有时间我们几乎无法做任何事。――[威廉· 班] 96.人生真正的欢欣,就是在于你自认正在为一个伟大目标运用自己;而不是源于独自发光.自私渺小的忧烦躯壳,只知抱怨世界无法带给你快乐。――[萧伯纳] 97.有三个人是我的朋友爱我的人.恨我的人.以及对我冷漠的人。 爱我的人教我温柔;恨我的人教我谨慎;对我冷漠的人教我自立。――[J·E·丁格] 98.过去的事已经一去不复返。聪明的人是考虑现在和未来,根本无暇去想过去的事。――[英国哲学家培根] 99.真正的发现之旅不只是为了寻找全新的景色,也为了拥有全新的眼光。――[马塞尔· 普劳斯特] 100.这个世界总是充满美好的事物,然而能看到这些美好事物的人,事实上是少之又少。――[罗丹] 101.称赞不但对人的感情,而且对人的理智也发生巨大的作用,在这种令人愉快的影响之下,我觉得更加聪明了,各种想法,以异常的速度接连涌入我的脑际。――[托尔斯泰] 102.人生过程的景观一直在变化,向前跨进,就看到与初始不同的景观,再上前去,又是另一番新的气候――。[叔本华] 103.为何我们如此汲汲于名利,如果一个人和他的同伴保持不一样的速度,或许他耳中听到的是不同的旋律,让他随他所听到的旋律走,无论快慢或远近。――[梭罗] 104.我们最容易不吝惜的是时间,而我们应该最担心的也是时间;因为没有时间的话,我们在世界上什么也不能做。――[威廉· 彭] 105.人类的悲剧,就是想延长自己的寿命。我们往往只憧憬地平线那端的神奇【违禁词,被屏蔽】,而忘了去欣赏今天窗外正在盛开的玫瑰花。――[戴尔· 卡内基] 106.休息并非无所事事,夏日炎炎时躺在树底下的草地,听着潺潺的水声,看着飘过的白云,亦非浪费时间。――[约翰· 罗伯克] 107.没有人会只因年龄而衰老,我们是因放弃我们的理想而衰老。年龄会使皮肤老化,而放弃热情却会使灵魂老化。――[撒母耳· 厄尔曼] 108.快乐和智能的区别在于:自认最快乐的人实际上就是最快乐的,但自认为最明智的人一般而言却是最愚蠢的。――[卡雷贝· C· 科尔顿] 109.每个人皆有连自己都不清楚的潜在能力。无论是谁,在千钧一发之际,往往能轻易解决从前认为极不可能解决的事。――[戴尔· 卡内基] 110.每天安静地坐十五分钟· 倾听你的气息,感觉它,感觉你自己,并且试着什么都不想。――[艾瑞克· 佛洛姆] 111.你知道何谓沮丧---就是你用一辈子工夫,在公司或任何领域里往上攀爬,却在抵达最高处的同时,发现自己爬错了墙头。--[坎伯] 112.「伟大」这个名词未必非出现在规模很大的事情不可;生活中微小之处,照样可以伟大。――[布鲁克斯] 113.人生的目的有二:先是获得你想要的;然后是享受你所获得的。只有最明智的人类做到第二点。――[罗根· 皮沙尔· 史密斯] 114.要经常听.时常想.时时学习,才是真正的生活方式。对任何事既不抱希望,也不肯学习的人,没有生存的资格。 ――[阿萨· 赫尔帕斯爵士] 115.旅行的精神在于其自由,完全能够随心所欲地去思考.去感觉.去行动的自由。――[威廉· 海兹利特] 116.昨天是张退票的支票,明天是张信用卡,只有今天才是现金;要善加利用。――[凯· 里昂] 117.所有的财富都是建立在健康之上。浪费金钱是愚蠢的事,浪费健康则是二级的谋杀罪。――[B·C·福比斯] 118.明知不可而为之的干劲可能会加速走向油尽灯枯的境地,努力挑战自己的极限固然是令人激奋的经验,但适度的休息绝不可少,否则迟早会崩溃。――[迈可· 汉默] 119.进步不是一条笔直的过程,而是螺旋形的路径,时而前进,时而折回,停滞后又前进,有失有得,有付出也有收获。――[奥古斯汀] 120.无论那个时代,能量之所以能够带来奇迹,主要源于一股活力,而活力的核心元素乃是意志。无论何处,活力皆是所谓“人格力量”的原动力,也是让一切伟大行动得以持续的力量。――[史迈尔斯] 121.有两种人是没有什么价值可言的:一种人无法做被吩咐去做的事,另一种人只能做被吩咐去做的事。――[C·H·K·寇蒂斯] 122.对于不会利用机会的人而言,机会就像波浪般奔向茫茫的大海,或是成为不会孵化的蛋。――[乔治桑] 123.未来不是固定在那里等你趋近的,而是要靠你创造。未来的路不会静待被发现,而是需要开拓,开路的过程,便同时改变了你和未来。――[约翰· 夏尔] 124.一个人的年纪就像他的鞋子的大小那样不重要。如果他对生活的兴趣不受到伤害,如果他很慈悲,如果时间使他成熟而没有了偏见。――[道格拉斯· 米尔多] 125.大凡宇宙万物,都存在着正、反两面,所以要养成由后面.里面,甚至是由相反的一面,来观看事物的态度――。[老子] 126.在寒冷中颤抖过的人倍觉太阳的温暖,经历过各种人生烦恼的人,才懂得生命的珍贵。――[怀特曼] 127.一般的伟人总是让身边的人感到渺小;但真正的伟人却能让身边的人认为自己很伟大。――[G.K.Chesteron] 128.医生知道的事如此的少,他们的收费却是如此的高。――[马克吐温] 129.问题不在于:一个人能够轻蔑、藐视或批评什么,而是在于:他能够喜爱、看重以及欣赏什么。――[约翰· 鲁斯金]

有机化学第三章不饱和脂肪烃

有机化学第三章不饱和脂肪烃

Br + CH2 CH CH=CH2
+ BrCH2 CH CH=CH2
BrCH2 CH
+ CH CH2
49
2、Diels-Alder反应(双烯合成反应) 共轭二烯与乙烯或取代乙烯反应生成环状化 合物:
CN + CN
D-A反应的特点: *机理:协同反应,没有中间体; *参与反应的取代烯烃双键上有吸电子基时 有利于反应;
第三章
不饱和脂肪烃(6学时)
本章要点 • 不饱和脂肪烃包括烯烃、炔烃等; • 基本反应有加成反应、氧化反应、聚合反应等; • 亲电加成反应机理; • 键上的诱导效应、共轭效应; • 共轭二烯烃的结构特征与加成反应;
1
第一节 烯烃
• 定义:含碳-碳双键的烃;属不饱和烃 • 单烯烃的通式: CnH2n
RCOOH + R/COOH RCOOH + CO2 + H2O
– 中性、碱性介质或较低温度下:控制的氧化条件,只断 开键;
RCH CHR
/
KMnO4
RCH OH
CHR/ OH
26
⑵ 臭氧化
R1 R2
R3 H
O3
R1 R2 O
O O
R3 H
O H2O R1 O R2
+
O R3 O R2
+
OH
Zn/H2O
C
杂化
5
p轨道与p轨道
重叠形成键
键:p-p
键:sp2-sp2 键的特点:1)垂直于分子平面 2)使双键无法自由旋转
6
C
C
双键碳原子绕键轴旋转将破坏键, 因此室温下不能绕键轴旋转
7
二、 命名和异构

不饱和脂肪烃新课件

不饱和脂肪烃新课件
例如:H+, X+, NO2+
亲核反应: 亲电反应: 进攻试剂:
二、 烯烃的亲电加成反应历程
在氯化钠溶液中进行溴与乙烯的加成时产物为:
CH2BrCH2Br 和 CH2BrCH2Cl
特点:分步进行
1.同Br2 (非极性试剂)
第一步:
CH2 δ ? δ + Br Br
CH2
CH2 CH2
Br + Br-
CF3CH=CH2 + HBr CH2NO2CH=CH 2
CF3CH2CH2Br CH2NO2CH2CH2Br
§6 烯烃的游离基(自由基)加成反应历程
过氧化物 RCH=CH2 + HBr
RCH2CH2Br
RCH=CH 2 Br
RCHCH2Br (仲自由基)
RCHCH2 (伯自由基) Br
条件:必须是HBr和过氧化物
CH3CH2CH2C CH + HBr
过氧化物 CH3CH2CH2CH2CHBr2
4.加 H2O
HC CH + H2O H2SO4, HgSO4
CH2=CH OH
重排
CH3CHO
RC CH + H2O H2SO4, HgSO 4
㈡ 氧化反应
CH3CH2C CCH2CH3
KMnO4 H+
CH2=CR OH
( E)1-溴-1-氯-丙烯
H3C
C H
CH3 C
CH2CH3
顺-3-甲基-2-戊烯 (E)- 3-甲基-2-戊烯
H3CH2C
C H3C
CH2CH2CH3 C
CH(CH3)2
(E) 3-甲基-4-异丙基-3-庚烯

大学有机化学第三章不饱和脂肪烃

大学有机化学第三章不饱和脂肪烃
感谢您的观看
01
绿色合成
发展绿色合成方法,减少不饱和脂肪烃 合成过程中的环境污染和资源浪费,是 可持续发展的重要方向。
02
03
循环经济
通过循环利用不饱和脂肪烃,实现资 源的最大化利用,同时降低对环境的 负面影响。
跨学科研究的趋势与展望
化学与其他学科的交叉
不饱和脂肪烃的研究涉及到化学、生物学、医学、材料科学等多个学科领域,跨学科合作将有助于推动不饱和脂肪烃 的深入研究和发展。
烯烃的化学性质主要取决于碳碳双键,可以发生 加成、氧化、聚合等反应。
炔烃
01
炔烃的通式为CnH2n-2,其中含有两个碳碳三键。
02
炔烃的稳定性比烯烃更低,因为碳碳三键更容易受到亲电攻 击。
03
炔烃的化学性质与烯烃相似,但三键的反应活性更高,可以 发生加成、氧化、聚合等反应。
共轭二烯烃
01
02
03
烯烃的合成与转化
烷烃的热裂
在加热条件下,烷烃可以发生热裂反 应,生成烯烃和氢气。
醇的脱水
在酸催化下,醇可以发生脱水反应, 生成烯烃和水。
烯烃的合成与转化
• 炔烃的还原:通过还原炔烃的碳碳三键, 可以得到相应的烯烃。
烯烃的合成与转化
加氢反应
烯烃可以与氢气在催化剂的作用下发生加氢反应,生 成相应的烷烃。
烯烃的1,2-加成反应:在催化剂的作用 下,两个烯烃分子可以发生1,2-加成反 应,生成共轭二烯烃。
共轭二烯烃的转化
04 不饱和脂肪烃在工业和生 活中的应用
工业应用
01 02
塑料和合成橡胶生产
不饱和脂肪烃,如乙烯和丙烯,是塑料和合成橡胶的主要原料。它们通 过聚合反应形成高分子聚合物,广泛应用于包装、建筑材料、汽车部件 等领域。
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