农药理化性质 NYT 1860-2010导则要点集锦

pH值：NY/T 1860.1-2010
试验报告内容： 1.样品描述：见外观报告要求。 2.试验条件：环境温度、相对湿度。 3.试验方法：应描述试验中pH计的校正方法和结 果、测试溶液的配制方法、pH计的名称及其生产 厂家和规格型号等。 4.试验结果：应明确试验开始和结束时间。检测 结果应以实测数据表示，不能写“符合要求”等 表述。试验结果包括所有检测结果的数据。 注意事项： pH计的校正方法和测试溶液的配制 方法参考 GB/T 1601。 确保样品溶液的温度与试验环境温度 达到平衡。
酸（碱）度 NY/T 1860.2-2010
试验报告至少包括以下内容： 1.样品描述： 见外观报告要求。 2.试验条件：环境温度、相对湿度及选用的 仪器名称和剂型、溶液的配制方法。 3.试验结果：包括所有检测结果的计算过程 和结果数据。 注意事项：无颜色干扰的样品可用酸碱指 示剂滴定法进行。有颜色干扰影响终点判 断的样品可用电位滴定法进行。 结果计算公式： 1.样品溶液为酸性，空白溶液也为酸性时：
旋转黏度计法：旋转黏度计、恒温水浴、 烧杯。
测定方法：1. 将被测液体置于直径不小于 70mm的烧杯或直筒形容器中，准确地控 制被测液体温度。 2. 将保护架装在仪器上（向右旋入装上； 向左旋出卸下）。 3. 将选配好的转子旋入连接螺杆（向左旋入装上； 向右旋出卸下）。 4. 旋转升降旋钮使仪器缓缓下降，转子逐渐浸入 被测液体中，直到转子液面标志和液面相平为止 （调正仪器水平）。开启电机开关，转动变速旋 钮，使所需转速数向上，对准速度指示点，使转 子在液体中旋转（一般20~30秒），待指针趋于 稳定（或按规定时间进行读数），按下指针控制 杆（注意：①不得用力过猛；②转速慢时可不利 用控制杆，直接读数）使计数固定下来，再关闭
外观：NY/1860.3-2010
1.样品描述：包括供试样品的名称、规格、剂型、 批号、生产者、来源、生产日期和试验时间，包 装的完整性、密封性，包装材料的类型、形状和 颜色。 2.试验条件：包括试验温度、相对湿度、仪器等。 3.试验方法：应描述采用的试验方法。 4.试验结果：对颜色、物理状态和气味给出定性 描述。 注意事项：试验温度20℃~25 ℃。 颜色和物理状态试验在日光或无色差 干扰的光线下进行。气味判断在无环 境气味干扰下进行。
CV×M X= —————×100% m
试验报告至少包括以下内容： 1.样品描述： 见外观报告要求。 2.试验条件：环境温度、相对湿度及选用的仪器 设备、标准物质、试验条件。 3.明确采用的试验方法。 4.试验结果：包括计算过程和测试结果。 一. 各产品适用的方法： 1.密度在1.0g/mL~1.1g/mL之间，粘度不大于 5mPa•s的液体宜采用比重计法 2. 挥发性低但黏度很大的液体宜采用广口比重瓶 法，其他液体宜采用窄口比重瓶 。 3.悬浮剂宜采用比重计法和密度瓶法。 4.固体宜采用堆密度法。
正式试验： 反应堆的制备：将样品松散的填充在一个 长250mm,横截面宽20mm,高10mm的内三 角槽型模具里，将模具从2cm高处落至桌 面三次，敦实样品，在模具上方放一个无 孔低导热底板，翻转模具，使样品转移到 底板上。若是膏状样品直接涂在底板上， 长25mm,横截面大概1cm2成绳状。 测定：将反应堆置于通风橱内，用煤气灯 的外焰点燃反应堆一端，当样品燃烧过 80mm后，记录后100mm的燃烧时间。需 要做6次试验，且底板清洁、冷却。若某次

C1（V1-V0）×0.04904 X= ————————————×100% m 2.样品溶液为酸性，空白溶液为碱性时： （ C1V1+C2V0）×0.04904 X= ————————————×100% m 3.样品溶液为碱性，空白溶液也为碱性时： C2（V2-V0）×0.04001 X= ———————————×100% m 4.样品溶液为碱性，空白溶液为酸性时： （ C2V2+C1V0）×0.04001 X= ——————————— ×100% m 注意：区别不同。
4.电位滴定法：采用电位滴定仪和pH计装 置，用标准酸或碱溶液滴定来测定碱度和 酸度。关键是缓冲液的配制：混合100mL 醋酸溶液和100mL氢氧化钠溶液到1000mL 容量瓶中，用去离子水定容至刻度，摇匀。 同时取50mL丙酮和5mL上述缓冲液的混合 物，测定其20℃时的pH，作为等当点的pH。 样品处理好后用标准酸或碱溶液滴定至上 述丙酮和缓冲液混合物的pH时为终点。
试验的燃烧时间小于45s（金属或合金粉 10min），则不需要继续重复试验，直接判 定为极易燃物（具燃烧性）。若6次正式试 验时间均大于45s （金属或合金粉10min） ，则不能认定该产品为易燃物。 液体可燃性：用闪点表示。 气体可燃性：EC方法A11。 气雾剂可燃性：GB/T 21630-2008 危险品 喷雾剂点燃距离试验方法。 蚊香可燃性：用自燃温度表示。
堆密度法：同MT33. 简单易行，适用于粉剂、颗粒剂。松密度 和堆密度可同时进行。检测用量筒需要标 定，具体标定过程请参看JJG196-2006常 用玻璃量具检定规程。
黏度NY/T1860.21-2010
试验报告至少包括以下内容： 1.样品描述： 见外观报告要求。 2.试验条件：环境温度、选用的仪器设备等。 3.试验方法：应描述采用的试验方法。 4.试验结果：包括计算过程和测试结果。 导则规定了两种方法：毛细管黏度计法和旋转黏度 计法。也可使用精度相当的测定仪器进行。 适用范围： 毛细管黏度计法：黏度在0.5mPa· s~105mPa· s的 液体原药和液体制剂。 旋转式黏度计法：黏度在10mPa· s~109mPa· s的均 相液体和悬浮液。
农药理化性质 测定试验导则
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目
导语 外观 pH值 酸（碱）度 密度 黏度 相混性 可燃性 闪点 燃点
录
制剂的主要物化参数
根据《农药登记资料规定》制剂应提供 物化参数和测定方法的主要项目有：外观 (颜色、物态、气味等)、酸/碱度或pH范围、 密度/松密度、黏度、闪点、可燃性、腐蚀 性、爆炸性以及与其他溶剂的相混性等。 由于农药产品较多，为了更好地理解各 种农药产品物化性能的要求，根据各种农 药剂型的物理形态和理化性能，按类别分 别梳理物化参数项目。
电机，使指针停在读数窗内，读取读数。 当电机关停后如指针不处于读数窗内时， 可继续按住指针控制杆，反复开启和关闭 电机，经几次练习即能训练掌握，使指针 停于读数窗内，即可读取读数。 5. 当指针所指的数值过高或过低时，可变 换转子和转速，务必使读数约在30~90格之 间最佳。 6. 量程、系数及转子、转速的选择： a) 先大约估计被测液体的粘度范围，然后 根据量程表选择适当的转子和转速；
量程表：
系数表

与非极性有机溶剂混溶性 NY/T1860.13-2010
试验报告至少应包括： 1.被试物的名称、规格、剂型、批号、生产者、 来源、生产日期和试验日期； 2.试验方法描述，包括使用的溶剂以及试验温度； 3.试验结果（是否混溶）； 4.与结果解释有关的其他信息。 适用范围:超低量喷雾的油剂或乳油产品。 非极性有机溶剂的选择：矿物油或超低量喷雾中 使用的非极性溶剂 。常见的有柴油、煤油、烃油 （MT023中规定）。
试验需要的样品的量：按照生产商推荐的稀释倍 数刚好可稀释到100mL。按照农药标签使用指南 中推荐的最高和最低稀释倍数进行，同时做两组 进行对比。 试验方法：称取规定量的样品，倒入适量溶剂 （柴油）搅拌均匀，使溶液总体积为100mL，将 其转移至洁净干燥量筒中，在（30±1）℃恒温 水浴中保持30min。观察记录以下现象： 稀释液是否均一； 是否有未溶或析出的固体； 是否分层。
毛细管黏度计法仪器：三管乌氏毛细 管黏度计、秒表。
测定方法：将毛细管黏度计竖直固定于 （20±0.2）℃恒温水浴中，在黏度计M管、 N管上，接上乳胶管，使水浴液面超过D球 20mm，用漏斗将约15mL样品从L管加入 黏度计，恒温10min,温度平衡后，关闭M 管，用吸耳球吸N管，使样品经毛细管进入 C球，至E刻度线上5mm时停止吸气，开启 M管，测量样品从E刻度线到F刻度线的时 间。 计算公式： η=c×t×ρ
预实验：将样品制备成：长250mm、宽 20mm、高10mm的条状或连续线状反应堆， 置于不易燃的无孔低导热板上。用煤气灯 点燃线状反应堆一端，点火过程不超过 2min（金属或金属合金粉5min）,记录沿 200mm反应堆的燃烧时间。如果样品没有 被点燃或在4min(金属40min)内的试验期内， 反应堆的明火燃烧或无明火焖烧不超过 200mm,则该样品不能认定为易燃物（不具 燃烧性），不需要再做正式试验。若 200mm的反应堆在4min(金属40min)内完 成，则需要进行正式的燃烧时间测定。
注意：柴油等烃油易燃，不要在有明火的 室内使用，与固体可燃性和闪点的测定分 开。
固体可燃性 NY/T 1860.15-2010
试验报告至少应包括： 1.被试物的名称、规格、剂型、批号、生产者、 来源、生产日期和试验日期； 2.试验方法描述，包括物理状态及含水量； 3.预实验和燃烧试验测定结果； 4.与结果解释有关的信息。 适用范围：固体原药和制剂（粉剂、颗粒剂）。 可燃性试验分为预实验和正式试验两部分。 如果预实验检测该样品未超出规定范围则直接判 定该样品为非易燃，如果预实验检测该样品超出 了范围要求，则需要做6次正式试验，取最短燃烧 时间用于评价可燃性。
密度 NY/T1860.17-2010
窄口比重瓶（毛细管塞比重瓶）法： 简单概述窄口比重瓶法：先用水标定瓶子，计算 出体积后，再用此瓶称样品质量，求出密度。 注意：毛细管内不要有气泡； 称量时确保比重瓶干燥，恒重； 样品在毛细管塞顶端呈弯月面，液面稳定。