农药制剂性能指标国际标准化测定概述(PPT 62页)
精细化学品农药分析PPT课件
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§5-2 杀虫剂分析
3. 杀虫剂速灭威分析 3.1 气相色谱法
3.1.4 测定条件 ？
试剂
(1)温度（℃）：柱室200，气化室230，检
测室230；
(2)气体流速（mL/min）：载气（N2）30， 氢气（H2）30，空气300； (3)进样量：1μL；
(4)保留时间：速灭威（被测物）约11 min，
3.1 气相色谱法
3.1.1 方法原理
试样用三氯甲烷溶解，以三唑酮为内标 物，用3 % PEG20000/Gas Chrom Q 为填 充物的色谱柱和FID检测器，对试样中的速灭 威进行分离和测定。
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§5-2 杀虫剂分析
3. 杀虫剂速灭威分析 3.1 气相色谱法
3.1.2 试剂
(1试)剂三氯甲烷； (2)速灭威标样：已知质量分数，≥99.0 %； (3)内标物：三唑酮，不含干扰分析的杂质（内 标溶液配制：称取内标物1.0 g，置于100 mL 容量瓶中，加入三氯甲烷溶解并稀释至刻度， 摇匀）； (4)固定液：PEG20000； (5)载体：Gas Chrom Q（150～180 μm） 。
3.2.1 方法原理
试样用丙酮溶解，以邻苯二甲酸二乙 酯为内标物，用5 % OV-101/Gas Chromosorb G AW-DMCS（150～ 180μm）为填充物的色谱柱和FID检测器， 对试样中的速灭威进行分离和测定。
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§5-2 杀虫剂分析
3. 杀虫剂速灭威分析 3.2 气相色谱法（仲裁法）
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§5-2 杀虫剂分析
3. 杀虫剂速灭威分析 3.1 气相色谱法
3.1.3 仪器
(1)气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器 （FID）； (2)色谱数据处理机：满刻度5mV或相当的 积分仪； (3)色谱柱：1000×3 mm(id）玻璃或不锈 钢柱，内装3 % PEG20000/Gas Chrom Q的填充物，在210℃老化24 h。
农药质量标准概述
农药质量标准概述工厂生产的未经加工的农药原产物称之为原药，原产物在常温下是固体的称之为原粉，如绿麦隆原粉。
是液体的，则称之为原油，如禾单丹、禾草敌原油。
现在制订的标准中统称为“原药”。
工厂生产的原药一般不能直接施用，要根据原药的理化性质和使用技术的要求将原药加工成制剂才能施用。
原药和制剂的质量对施药的效果有密切的关系。
一、原药的质量标准1. 纯度纯度即原药中有效成份的含量，以百分率表示。
纯度是原药质量的主要指标，有效成分含量百分率越高质量越好。
联合国粮农组织（FAO）和世界卫生组织（WHO）公布的农药原药质量标准，纯度应在90%以上。
在我国的农药质量标准中，原药的纯度一般也能达到90%以上。
纯度低的农药原药中杂质的含量就高，原药中杂质过多有以下害处：（1）可能会对作物产生药害。
2000年在吉林省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害，造成稻苗死亡。
苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好，一般不会产生药害。
据初步研究表明：产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质JP-003和JP-004含量超标。
（2）杂质较多会增高原药对人的毒性。
例如甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30mg/kg 体重，而国内有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6mg/kg，说明毒性增高，其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高，而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。
（3）原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某原子团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。
由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或原子团，使测定的结果产生偏差，不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量。
（4）原药中的杂质还给加工粉剂带来困难，因为杂质的存在使原药的凝固点下降，不易粉碎。
（5）原药的杂质能降低有效成分的稳定性，而且随着农药的使用，杂质进入环境之中，造成污染。
所以要尽可能提高原药的纯度，减少杂质的含量。
2. 酸碱度酸碱度既是原药的质量指标也是制剂的质量指标。
农药田间药效试验技术PPT课件
2018/10/27
杀菌剂田间药效试验技术
杀菌剂田间药效试验技术 一、试验准备工作 试验处理
试验药剂：了解药剂特点、作用方式，以及药剂对作物的敏感
性，避免产生药害，试验药剂一般为三个处理剂量。如果试验药
剂是混配制剂还要设各单剂作为对照处理。 对照药剂：选择当地常规药剂为对照药剂，对照药剂应是在该 作物和对象上获得登记的产品(特殊情况除外)，使用常规用量。 空白对照：按试验要求设置无药剂处理对照。
2018/10/27
除草剂田间药效试验技术
一、药效试验开展 区划与基本资料调查 在田间划小区(小区应是长方形)，根据田间实际情况，
采用裂区随机排列。 记录当天的天气情况，如最高和最低气温、天气阴晴、 风力及土壤的干湿度等。
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除草剂田间药效试验技术
一、药效试验开展 土壤处理剂试验应记录施药是在作物播种前或后几天施
C A D B E CK F
E CK F A B D C
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完全随机排列
随机区组排列
杀虫剂田间药效试验技术
二、试验实施 取样调查
常用的取样方法有对角线法、大五点法、棋盘式法、平行线 法、分行法、Z字形法等。 对于分布均匀的随机分布型害虫采用大五点、棋盘式、对角
线等方法较合适；对于分布不均匀的核心型害虫采用平行线法
根据试验对象的为害方式，确定取样方法(见《准则》)。如五点
取样法、对角线取样法、平行取样法等。具体调查方法(见《准
则》)对杀菌剂试验而言多数为分级调查方法，已有准则的试验须 按准则要求进行，没有准则的参考相近准则进行。
2018/10/27
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杀菌剂田间药效试验技术
农药原药和制剂理化测定的国际方法——CIPAC方法
第 ２期
王 以燕等 ：农药原药和制剂理化测定 的国际方法
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ＭＴ ２ ３ Ｍｉ ｓ ｃ ｉ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ｗｉ ｔ ｈ ｈ ｙ ｄ ｒ ｏ ｃ ａ ｒ ｂ ｏ ｎ ｏ ｉ １
ＭＴ ２ ４ Ｐ ｈ ｏ ｓ ｐ ｈ ｏ ｒ ｕ ｓ （ Ｖ、 ｏ ｘ ｉ ｄ ｅ
２ ２ ２ ３
２ ４ ２ ５ ２ ６ ２ ７
ＭＴ ２ ７ Ｍａ ｔ ｒｉ ｅ ａ ｌ ｉ ｎ ｓ ｏ ｌ ｕ ｂ ｌ ｅ ａ ｃ ｅ ｔ ｏ ｎ ｅ ＭＴ ２ ８ Ｄｉ ｍｅ ｄ ｏ ｎ ｅ ｄ ｅ ｒ ｉ ｖ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ＭＴ ２ ９ Ｓ ｕ ｌ ｐ ｈ ａ ｔ ｅ ｄ ａ ｓ ｈ
ＭＴ ２ ３ 与烃 油的 互溶 性 ＭＴ ２ ４ 五氧化 二磷 ＭＴ ２ ５ 发芽试 验 用沙 ＭＴ ２ ６ Ｊ ｏ ｎ ｈ Ｉ ｎ ｎ ｅ ｓ ｃ ｏ ｍ ｐ ｏ ｓ ｔ （ 约翰 英纳 斯研 究 中心） 堆肥 ： ２ ６ ． １ 籽 苗肥 一 有肥 料 ，２ ６ ． ２籽苗 肥． 无肥 料 ＭＴ２ ７ 丙酮不 溶物 ＭＴ２ ８双 甲酮 衍 生法
指 标和 测 定方法 的标 准 。
理化 控制 项 目测 定方法 的题 目介 绍给 大家 （ 见表 １ ） ，
表 １ 农药原药和制剂 的理化项 目测定方法名单
作 者 简介 ：王 以燕 ，女 ，北 京 人 ，研 究 员 ，主要 从事 农药 登记 管理 和农 药标 准化 工作 。Ｅ － ｍａ ｉ ｌ ：ｗ ｙ ｙ ｉ ｃ ａ ｍａ ＠ｓ ｉ ｎ ａ ． Ｃ Ｏ ｎ。 ｒ 通讯 作者 ：李 友顺 （ １ ９ ７ ３ －） ，男 ，湖 北人 ，博 士，主 要 从事农 药 分析检 测 工作 。Ｅ － ｍａ ｉ ｌ ：ｙ ｏ ｕ ｓ ｈ ｕ ｎ ｌ ｉ ＠１ ６ ３ ． ｃ ｏ ｍ。 收稿 日期：２ ０ １ ２ — １ ０ — １ １ 。
《农药残留测定方法》课件
快速、简便
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ详细描述
酶联免疫法利用抗原与抗体的特异性结合，通过酶催化底物显色反应对待测组 分进行定量分析。该方法具有快速、简便、低成本的特点。
生物测定法
总结词：高选择性
详细描述：生物测定法利用生物体或生物体的某些组成部分 对待测组分的反应进行测定，具有高选择性的特点。该方法 适用于测定低浓度农药残留，但需要较长的实验时间。
《农药残留测定方法》PPT 课件
contents
目录
• 农药残留概述 • 农药残留测定方法 • 农药残留测定标准 • 农药残留测定技术的发展趋势 • 实际应用案例
01 农药残留概述
农药残留定义
农药残留
指农药使用后残存于生物体、农 副产品和环境中的微量农药原体 、有毒代谢物、降解物和杂质的
总称。
03 农药残留测定标 准
国际标准
世界卫生组织（WHO）农药残留限量标准
该标准由WHO制定，旨在确保食品中农药残留量不会对人类健康造成危害。该标准对 各种农药在不同食品中的限量进行了规定。
联合国粮食及农业组织（FAO）农药残留限量标准
该标准由FAO制定，旨在确保食品中农药残留量不会对人类健康造成危害。该标准对各 种农药在不同食品中的限量进行了规定。
问题，保障公众健康。
多残留检测技术
要点一
总结词
多残留检测技术是农药残留测定的另一重要发展方向，能 够同时检测多种农药残留物。
要点二
详细描述
由于农业生产中使用的农药种类繁多，传统的单残留检测 方法已经无法满足需求。多残留检测技术能够同时检测多 种农药残留物，大大提高了检测效率，并且能够更全面地 了解农产品中农药残留的情况。这种技术的发展对于保障 食品安全和公众健康具有重要意义。
各种剂型农药检测指标
附件1:与农药剂型相关的控制项目1.粉剂（DP）1)水分含量2）细度（通过75μm试验筛）3）酸碱度（以H2SO4或NaOH计）或pH范围4）其他2.乳油(EC)1）水分含量2）酸碱度（以H2SO4或NaOH计）或pH范围3）乳液稳定性4）其他3.可湿性粉剂(WP)1）水分含量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）悬浮率4）湿润时间5）细度（通过45μm试验筛）6）其他4.颗粒剂(GR)1）水分含量2）松密度和堆密度（视需要）3）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围4）粒度范围5）脱落率或强度6）其他5.悬浮剂（SC）1）酸碱度（以H2SO4或NaOH计）或pH范围2）湿筛试验（通过75μm试验筛）3）悬浮率4）倾倒性5）持久起泡性6）其他6.水剂(AS)1）水不溶物含量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）稀释稳定性4）其他7.可溶粉剂(SP)1）水分含量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）溶解程度和溶液稳定性（通过75 μm试验筛）4）湿筛试验5）润湿时间6）持久起泡性7）其他8.可溶粒剂(SG)1）水分含量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）持久起泡性4）溶解程度和溶液稳定性（通过75μm试验筛）5）湿筛试验6）其他9.可溶片剂(ST)1）水分含量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）持久起泡性4）崩解时间5）溶解程度和溶液稳定性（通过75 μm试验筛）6）湿筛试验7）粉末和碎片8）其他10.油剂(OL)1）水分含量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）其他11.超低容量液剂(UL)1）水分含量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）挥发性4）动力粘度5）其他12.烟片(FT)1）水分含量或干燥减量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）成烟率4）自燃温度5）燃烧发烟时间6）跌落破碎率7）粉末和碎片8）点燃试验9）其他13.烟剂(FU)1）水分含量或干燥减量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）成烟率4）自燃温度5）点燃试验6）燃烧发烟时间7）其他14.烟粉粒剂(FU)1）水分含量或干燥减量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）成烟率4）干筛实验5）自燃温度6）点燃试验7）燃烧发烟时间8）其他15.水乳剂(EW)1）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围2）乳液稳定性3）倾倒性4）持久起泡性5）其他16.微乳剂(ME)1）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围2）乳液稳定性3）透明温度范围4）持久起泡性5）其他17.悬乳剂（SE）1）酸碱度（以H2SO4或NaOH计）或pH范围2）湿筛试验（通过45μm试验筛）3）分散稳定性4）倾倒性5）持久起泡性6）其他18.微囊悬浮剂（CS）1）总有效成分含量2）游离的有效成分含量或比值3）酸碱度（以H2SO4或NaOH计）或pH范围4）筛析（通过75μm筛）5）悬浮率6）分散稳定性7）倾倒性8）持久起泡性9）其他19.水分散粒剂(WG)1）水分含量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）悬浮率4）湿筛试验（通过75μm试验筛）5）分散性6）湿润时间7）持久起泡性8）粒度范围9）其他20.可分散片剂(WT)1）水分含量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）崩解时间4）悬浮率5）湿筛试验6）持久起泡性7）粉末和碎片8）其他21.可溶液剂（SL）1）水分含量2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围3）与水互溶性4）其他22.悬浮种衣剂(FS)1）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围2）筛析3）悬浮率（通过44μm试验筛）4）成膜时间5）包衣均匀度6）脱落率7）其他23.气雾剂(AE)1）水分含量（醇剂、水基气雾剂可不制定此项控制项目）2）酸碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围（仅限于水基气雾剂）3）内压力（规定具体的温度）4）净含量5）雾化率6）其他24.蚊香(MC)1）水分2）盘平均质量3）双盘分离度4）燃烧时间5）抗折力（盘强度）6）其他25.电热蚊香片(MV)1）片的大小2）挥发速率(4小时后测定残余量)3）其他26.电热蚊香液(LV)1）挥发速率2）最低持效期3）其他27.饵剂(RB)1）水分含量2）其他。
AQL-国际标准ppt课件
五、AQL Inspection Manual
The AQL Inspector's Rule is a slide rule device for quickly finding AQL sampling plans. Its straightforward design makes it very easy to use. All the data is conveniently grouped so that the sampling plan can read off instantly. The rule covers a wide range of AQL's (.065 to 15), and Normal, Tightened and Reduced inspection levels for both single and double sampling plans.
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四、AQL的意义
当提交批为一系列的连续批时，采用GB/T2828的抽 样计划，主要目的是当批质量处于AQL时能以高概率接 收，即在批质量处在合格质量水平时控制生产方的风险 比较小。这样一方面保护生产方；一方面告诉生产方， 只要他的产品的过程平均质量比AQL好。那么，绝大部 分的批可以被使用方接收，这样就可以促使生产方保持 和改进产品质量。另一方面，通过调整检查的严格度也 可以促使生产方改进产质量最。
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三、AQL 的计算
自从工业界导入MIL-STD- 105D表为抽样检验的标准后，质量指 标一直延用MIL-STD-105D表之AQL，目前使用版本为MIL-STD105E，多年来一直通行于工业界
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三、AQL 的计算
AQL在10以下时，可表计件的不良率或计点的缺点数，AQL在10以 上时，则表计点的缺点数或每百件缺点。 计量值则以制程能力指数Cp、k（Ca）、Cpk为代表。
农药残留快速检测技术ppt课件
三、方法介绍
（2）样品提取
用电子台秤称取2.0g样品于提取瓶中，用移液器加 入10.0ml农残试剂一，用搅拌棒将样品压入页面下。然 后将提取瓶放入超声提取仪中提取3min（在超声提取仪 中预先加入500ml蒸馏水）。用移液器移取1.00ml样品 提取液于比色瓶中，至于多功能固定架上备用。
技术成熟，灵敏度高，FAO推荐方法，美国 USAD、EPA、AOAC制定了评定标准，但经 认证的有限，经EPA认证的免疫试剂盒约有4 个厂家的26种试剂盒；EPA方法4010、EPA 方法 4015 EPA方法3030等
处于研究阶段
电导型生物传感器、光寻址电位型传感器、 安培型传感器，处于研究和应用阶段，并未 广泛推广使用
一、国内农残快速检测的现状及意义
（二）快速检测实施的必要性
农残超标的主要原因： 一是生产者不严格按农药安全使用准则的要求进行
生产,使用违禁农药或使用量和安全期掌握不好。 二是施药器具喷洒的均匀性欠佳,易导致局部给药
超量所致。 由于高毒、高残留的有机磷农药如：对硫磷、甲基
对硫磷、乐果、氧乐果、敌敌畏及甲胺磷等占据了杀虫剂 产量的70％以上，并且其中70％以上的中毒事故都是由有 机磷农药引起的。
匀，放入第一通道中，计时3分钟（手动）按向上键。
★ 加入试剂（四）50µl， 倒计时3分钟（自动） ， 仪器显示△A值，空白测量完毕。
★ 要求△A大于0.100。若小于则增加（二）用量或者增加显 色时间。
三、方法介绍
3、样品处理 ★ 样品提取瓶+2.0克待测样品+10.0ml（一）。 ★ 超声提取3分钟，取出。
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二 农药制剂的物理和化学性质
3. 细粒、碎片和附着物性质 P8
II 干法筛分
目的
限制未知大小的颗粒物的量。
适用范围
直接使用的粉剂和颗粒剂。
CIPAC方法 MT 59.1 粉剂（DP）
MT 58 颗粒剂(GR) MT170 水分散粒剂(WG)的干法筛分
通常要求干筛试验（75μm）≥95%
我国方法
GB/T 16150-1995 农药粉剂、 可湿性粉剂细度测定方法：2.1
干筛法
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二 农药制剂的物理和化学性质
3. 细粒、碎片和附着物性质 P9
III 粒度范围
目的
保证颗粒剂中有可接受的比例处于适当的粒径范围内，避免产品在运输或 处置过程中大、小颗粒上下分离，确保机械施药时流速均匀。
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一 原药有效成分技术等级的最低资料要求
有效成分特性
ISO 英文通用名称（E-ISO）（假如未被接受，注明状态），或者INCI 名称（若有）。
其他通用名称，或者同义名称。
化学名称（IUPAC 和CA）。
CAS®号（若有，每一个异构体或异构体混合物）。
二 农药制剂的物理和化学性质
4. 分散性质 P17
I 分散度
目的
保证制剂在用水稀释时容易并迅速地分散。
适用范围
悬浮剂(SC)、悬浮微囊剂(CS)和水分散粒剂(WG)。
CIPAC方法 MT 160 剂的自发分散性 MT 174 水分悬浮散粒剂的分散性
我国方法
HG/T 2467.13-2003 农药水分散粒剂 产品标准编写规范：4.13 分散性
我国方法 尚未建立
通常要求“几乎无粉尘”或“基本无粉尘”。
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二 农药制剂的物理和化学性质
3. 细粒、碎片和附着物性质 P11
V 抗磨性
目的
保证颗粒状制剂在使用前，仍然是完整的，减少颗粒剂在运输、搬运时磨擦产
生的粉尘带来的风险，同时避免产生的粉尘和（或细粉）对应用和田间的药效
适用范围
所有用水分散或溶解的固体制剂。
CIPAC方法
我国方法
MT53.3 可湿性粉剂的润湿性测定
GB/T 5451-2001 农药可湿性粉剂 润湿性测定方法
FAO/WHO通常要求在不搅拌的情况下，产品应在1分钟被完全润湿； 我国通常要求可湿粉、可溶粉、水分散粒剂润湿时间≤120秒
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一 原药有效成分技术等级的最低资料要求
有效成分物理性质--熔点测定
1. 毛细管法 按GB 617-88《熔点范围测定通用方法》进行
双浴式熔点测定装置
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b 形管熔点测定装置
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一 原药有效成分技术等级的最低资料要求
二 农药制剂的物理和化学性质
2. 表面性质 P6
II 持久起泡性
目的
限制产品注入到喷雾器械中产。
方法
CIPAC方法 MT 47.2悬浮剂泡沫的测定
我国方法
HG/T 2467.5-2003 农药悬浮剂产品标 准编写规范：4.11 持久起泡性试验
无通用要求。
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二 农药制剂的物理和化学性质
3. 细粒、碎片和附着物性质 P7
I 湿筛试验
目的
限制不溶颗粒物的量以防止喷雾时堵塞喷嘴或过滤网。
适用范围
可湿性粉剂（WP）、悬浮剂（SC，包括种子处理悬浮剂FS、油悬浮剂OD）、 水分散粒剂(WG)、胶囊悬浮剂(CS)、可分散液剂（DC）、悬乳剂(SE)、可溶 片剂（ST）或可分散片剂 (WT)、乳粉（EP）或乳粒剂（EG）。
无通用要求。
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二 农药制剂的物理和化学性质
4. 分散性质 P19
II 崩解时间和分散度或溶解度
目的
保证可溶性片剂或分散性片剂在水中迅速崩解，并且制剂能快速溶解并 有良好的分散。
适用范围
可溶性片剂（ST）和水分散片剂(WT)。
CIPAC 方法
熔点显微镜法 差热分析仪
差示扫描量热计 凝固点法 倾倒点
293 到 >573 173 到 1273 173 到 1273 223 到 573
± 0.5
600 K 以下± 0.5 1273 K 以下± 2.0 600 K 以下± 0.5 1273 K 以下± 2.0
± 0.5
223 到 323
± 3.0
1. 密度性质 P4
假密度
目的
为包装、运输和应用提供信息。当测定用体积（勺或其他容器）而不用重量计量 时，密度指标对固体物质有特殊作用。
适用范围
粉状或颗粒状的制剂。 CIPAC方法
MT33 粉剂的堆密度 MT58.3 颗粒剂无压紧密的表观密度
MT159 颗粒剂的松密度和堆密度 MT169 水分散粒剂（WDG）的堆密度
适用范围
所有种子处理剂。
CIPAC方法 MT83（种子处理粉剂的种子附着
性试验）可能适用
MT194 对于处理过的种子的附着 性
无通用要求。
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我国方法 GB/T 17768-1999 悬浮种衣剂产品标 准编写规范：4.9 成膜性的测定，4.10 包衣均匀度的测定，4.11 包衣脱落率
•通常将国际农药分析协作委员会(CIPAC)提出的方法作为仲裁方法.
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一 原药有效成分技术等级的最低资料要求
有效成分特性 有效成分物理性质 合成工艺路线摘要 有效成分最低含量 杂质最高限量 在等于或高于1g/kg 时，提交批量分析报告 低于1g/kg 相关杂质最高限量 毒理学摘要资料 其他
我国方法
制定中
HG/T 2467.14-2003农药可分散片剂产 品标准编写规范：4.9 崩解时间的测定
HG/T 2467.14-2003农药可溶片剂产品 标准编写规范：4.9 崩解时间的测定
无通用要求。
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二 农药制剂的物理和化学性质
DIN 53736
ASTM E 537
ASTM E 537 ISO 1392 ISO 2207 ISO 3016
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二 农药制剂的物理和化学性质
农药制剂物理性质特殊性
制剂是农药最终产品； 农药制剂品种很多，约120种以上； 农药制剂测定的是多组分组合物所达到的最终结果； 不同制剂理化性质有其特殊性； 对农药制剂理化性质测试有多种方法；
CIPAC方法
我国方法
MT 59.3 湿筛法
MT 182 水分散粒剂（WG）分散后的湿筛试验 MT 182 利用循环水进行湿筛试验 MT 167 水分散粒剂（WG）分散后的湿筛试验
GB/T 16150-1995 农药 粉剂、可湿性粉剂细度 测定方法：2.2 湿筛法
MT 185 湿筛试验，MT59.3、MT167 的修订版（首选）
CIPAC 号。
分子结构式（若有并已知的，包括有效异构体的立体化学结构）。
异构体组成，若有。
分子式。
相对分子量。
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一 原药有效成分技术等级的最低资料要求
有效成分物理性质
蒸汽压； 熔点，沸点，或者分解温度； 水中的溶解度； 辛醇：水分配系数； 离解性，若有； 水解，光解和其他降解特性。
引言
相关的国际组织与机构
联合国粮食农业组织 (FAO) 世界卫生组织 (WHO) 经济合作和发展组织 (OECD) 联合国工业发展组织 (UNIDO) 国际标准化组织 (ISO) 欧盟 (EC) 美国环境保护署 (EPA) 国际农药分析协作委员会(CIPAC) 国际官方分析化学家协会(AOAC)
4. 分散性质
III 悬浮率
P19
目的
保证有足够量的活性组分均匀地分布在悬浮液中，在施药时喷雾药液是一
个均匀的混合液。
适用范围
可湿性粉剂（WP）、悬浮剂(SC)、胶囊悬浮剂(CS)、水分散粒剂(WG)。
CIPAC 方法
我国方法
MT 15.1 可湿性粉剂的悬浮率
MT 161 悬浮剂的悬浮率
的测定
20
二 农药制剂的物理和化学性质
3. 细粒、碎片和附着物性质 P14
VII 粒度范围
目的
保证悬浮颗粒的粒径处于一个较窄的范围内，以确保其最佳使用效果及 产品的安全性。
适用范围
多相制剂，如颗粒剂，粉剂，悬浮剂和乳剂等。
CIPAC方法 MT 187 激光粒度分析
我国方法 尚未建立
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China Agricultural University
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China Agricultural University
二 农药制剂的物理和化学性质
密度性质 表面性质 细粒、碎片和附着物性质 分散性质 溶解和分解性质 贮存稳定性 流动性质 挥发性质