临床应用干扰素的不良反应
干扰素有哪些副反应？.docx
干扰素有哪些副反应？
干扰素作为一种免疫促进剂在临床上使用已日趋广泛，目前是治疗丙型和乙型肝炎的一线药，在肿瘤治疗方面亦起到相应效果。
有些人认为，干扰素是免疫促进剂，使用它可能只有好处，没有坏处。
其实任何药物都会有副作用，干扰素的不良反应不仅很常见，而且还多种多样。
早期不良反应用药一周内几乎所有患者都会出现流感样表现，如发烧、畏寒、身痛、头痛、出汗、恶心、呕吐等。
症状较轻时可不予治疗，只须适当多喝些开水、卧床休息，一般10日左右症状便可消失。
症状重者则须服用些解热镇痛药，如阿司匹林、消炎痛等。
中期不良反应用药1个月后有的病人会出现消化道症状、皮肤“过敏样”症状或精神症状，如食欲不振、嗳气、恶心、呕吐；注意力不集中，眩晕、判断力障碍、嗜睡或失眠，甚至产生悲观厌世等精神症状。
如果患者原有抑郁、狂躁病史，则可能会使原发病加重或复发。
一般消化道反应较轻者，经2～4周可自行缓解，重者则宜服用促消化药。
皮肤过敏反应一般一周左右可自行消退，不须特殊处理，但应注意避免刺激皮肤。
失眠较重者可服用弱镇静剂，精神症状较重时则应立即减药，或停用干扰素。
部分患者在用药两个月后可出现脱发，大剂量用药时可提前发生，小剂量时可于3个月后发生，女性较男性更明显。
此外还可导致一过性蛋白尿及白细胞和血小板数量下降等骨髓抑制现象，个别患者原有的糖尿病、心脏病可能加重。
虽然干扰素的不良反应在停药后可以逆转，副反应的轻重每个人并不一样，也不一定都会发生，但作为开方用药的医生，在使用干扰素前一定要给病人讲明利弊，病人一旦用药，就要有迎接不良反应的思想准备。
网址： 第 1 页，共 1 页。
干扰素的副作用
干扰素的副作用1、流感样症候群:表现为发热、寒战、全身不适,肌痛、头痛等,有时还可出现鼻塞、流涕、头晕、尿急等,而以发热最为常见。
不论应用途径及剂量大小,患者均可有发热,一般在第一次注射后2-6小时发生,体温可升至38~40℃,6-12小时达到高峰,但24小时内均能自然消退。
若发热不高,可不必特殊处理,38℃者多喝开水,卧床休息,但若发热较高甚或高烧者,可以给予温水擦浴等物理降温,也可以睡前注射干扰素或者同时服用解热镇痛药。
2、精神异常:可以表现为压抑、妄想症、重度焦虑、等精神病症状。
因此应用干扰素之前要评估患者的精神状况,治疗过程也要密切加以观察。
抗压抑药物可以缓解此类不良反应,但对症状严重者,应该及时停药。
3、消化系统反应:如食欲不振、味觉异常、恶心、呕吐、泄泻、腹胀等。
药量越大,症状越频繁,但一般不需治疗,较重者可对症处理。
严重者应考虑减量或停药。
1、干扰素可以治愈乙肝吗不同患者感染乙肝病毒的程度不一,自身清除乙肝病毒的能力也不一样,因此使用干扰素必须强调个体化,要结合患者的年龄、性别,剂量和疗程要因人而异,才能达到最佳疗效。
临床资料显示,小于30岁年龄组远期有效率达70%以上,30—40岁年龄组为30%,大于40岁的年龄组仅为18%。
表明青少年期是最佳治疗时期,此年龄段的患者自身清除能力、肝脏修复能力均较强,预后也较好。
如使用干扰素每次500万单位或1000万单位,每周三次,皮下注射,其疗效优于每次300万单位的治疗。
干扰素可以治愈慢性乙肝吗?使用干扰素6个月的有效率仅为18%,疗程1年的为40%,疗程2年的为68%。
研究表明,足够的剂量和疗程是影响干扰素疗效的重要因素。
2、干扰素的合理应用2.1、在发病期间使用干扰素可以联合使用转移因子,以提高干扰素使用效果并能缩短病程、降低疫病造成的损失。
2.2、如果机体组织损伤严重,已处于败血症或毒血症阶段,此时使用干扰素,起不到决定性的作用,为时已晚。
干扰素罕见不良反应
于治疗 病毒性肝 炎 已有 ２ ０余 年 的历史 ， 然而在 用药 过程 中极 易发生不 良反应 ， 如 流感样症状 、 骨髓抑 制 、 神经精 神症 状 以 及 甲状腺疾病等。前瞻性研究 显示 ， 接受
血 糖 升 高
舒生虎 报 道 ， 患者， 男， 因慢 性 乙 型病毒性肝炎入 院， 既往无糖 尿病 、 肾病 、
引起血糖升高 。
干扰素 已被广泛 地用 于慢性病 毒性肝
炎 的抗病毒治疗 ， 且疗 效确切。但其不 良
ｃ Ｈ ｃ患者 中 ， 男女 各 １ １例 ， 年龄 ３ ９～７ ６
岁， 平均 ５ ４ ． ７岁 ； 肺 部 并发 症 出现 时间 ２—３ ６周 ， 平均 １ １ 周； Ｉ Ｐ发 生于 Ｉ Ｆ Ｎ治疗 １ ２周内 ７ １ ％。出现 呼吸 困难 ８ ３ ％， 呈持
Ｉ Ｆ Ｎ仅治疗的丙型肝炎患者 ， 有１ ５ ％发展
成临床 甲状 腺 疾病 ， 有 ４ ０ ％ 产生 甲状腺
心脏病 、 甲状腺病 ， 精 神病史 及药 物 和食
物过敏史 ， 其父亲有糖 尿病史。入院时空 腹血 糖 ４ ． ６ ｍｍ ｏ ｌ ， 餐后 血糖 ７ ． ２ ｍ ｍ ｏ ｌ 。Ｂ 超： 肝脏弥漫性 损伤 。予 以 干扰素 （ 利 分能 ） ３ ０ ０万 Ｕ肌 注 ， １ ７ 欠 ／日， １个月后改 为隔 日 １ 次， 治疗 到第 ６个 月末 时出现 口
杂志 ， ２ ０ ０ ９， ２ ５ （ ２） ： １ ５ ９ ．
药， 无 明显 好转 。体 重 下 降 ８ ｋ ｇ ， 期 间未
用其他特殊药物。经查 体、 辅检及肌电 图
２ 边春香 ， 张颖． ０ 【 一２ ｂ干扰 素引起 过敏性 紫 癜 １例 ［ Ｊ ］ ． 中国误诊 学杂 志 ， ２ ０ ０ ６ ， ６（ １ ）
干扰素少见且严重的不良反应
干扰素少见且严重的不良反应中国新药杂志 1999年第7期第8卷药物不良反应作者：王笑梅兰孟东单位：(中国预防医科院北京地坛医院，北京 100011)随着干扰素(IFN)在临床的广泛应用，尤其在大剂量及长疗程使用时，其不良反应的报道逐渐增多。
现将近10年来国际药物不良反应中心收录的IFN不良反应及国内有关报道综述如下，其中有很多不良反应少见且很严重甚至威胁生命，提醒广大临床医生注意。
1 常见不良反应除流感样综合征外，还有脱发，牛皮癣加重，体重下降；偶见间质性肺炎，甲状腺功能低下或亢进，但病情较轻，对机体影响小。
2 少见且严重的不良反应2.1 血管病变国外报道有4例,患者出现头痛，视野模糊，雷诺病加重［1］。
1例46岁男性慢性髓性白血病患者应用IFN-α2b 5 MU/d，5 d/周，28个月后出现指趾雷诺病症状，2个月后发展成数个手指，脚趾坏死，有证据表明为动脉闭塞所致。
1例62岁男性丙肝患者注射IFN-α出现多形紫斑并左腿感觉异常，停用后症状持续加重以致不能行走。
皮肤及神经肌肉活检示血管炎、嗜酸细胞浸润及神经肌肉纤维样坏死［2］。
2.2 心血管系统IFN可增加心血管疾病的风险，发病率为3.2%，包括心律不齐、心肌缺血、心肌病变、低血压及心包炎；室上性心动过速或房颤以及严重的心脏表现如室性心动过速或室颤均有报道［3］，但后者比较少见。
2.3 消化系统可致肝损害加重及诱发潜在性自身免疫性肝炎，儿童急性胰腺炎及缺血性结肠炎。
Wenner［4］报道1例7岁女孩应用IFN-α治疗丙肝，1.5 MU/d，3次/周，5周后出现严重肠出血，肠镜示多灶性结肠炎。
2.4 泌尿系统国外报道有6例出现急性肾功能衰竭及肾病综合征［5］。
肿瘤及肝炎患者均可发生，时间早在35 d，晚至1.5年以后，IFN-α 3～6 MU/次，3次/周，累积剂量90～1 050 MU，男女均可发生，年龄26～72岁，未显示与IFN的累积剂量有关。
干扰素副作用
干扰素副作用干扰素是一种广泛应用于临床的生物制剂，主要用于治疗多种疾病，如乙型肝炎、C型肝炎、白血病等。
虽然干扰素有很好的药效，但同时也伴随着一系列的副作用。
首先是常见的一些轻微副作用，如发热、寒战、乏力、头痛、肌肉和关节疼痛等。
这些副作用通常在开始治疗后的数小时至数日内出现，持续数天至数周，严重程度和治疗剂量有关。
这些副作用在大部分病人中是经过耐受的，不需要停药。
其次是骨髓抑制。
干扰素可以抑制骨髓造血功能，导致白细胞、红细胞和血小板数量下降。
这种骨髓抑制通常在开始治疗后几周内出现，表现为贫血、白细胞减少、血小板减少等。
这就需要密切监测患者的血常规指标，并根据具体情况采取相应的处理措施，如口服叶酸等。
再次，干扰素还可引起心血管系统的不良反应。
长期应用干扰素可能导致心肌损伤，引起心悸、心动过速、心律失常等症状。
因此，在应用干扰素治疗患者时，需要定期监测心电图、心肌酶谱等指标，及时发现和处理任何心脏方面的副作用。
另外，干扰素还可引起胃肠道不适。
常见的胃肠道副作用包括恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等。
这些副作用一般在开始治疗后的数周内出现，但很少会导致治疗的中断。
可以通过调整干扰素的剂量、饮食调理等方式来缓解这些不适感。
另外，干扰素也可引起神经系统的不良反应。
这些神经系统的副作用包括头晕、头痛、睡眠障碍等。
这些副作用通常在开始治疗后的数周内出现，大部分病人可以耐受，无需停药。
但是，少部分患者可能出现严重的抑郁、焦虑等精神症状，甚至有自杀倾向。
这就需要及时与医生沟通，寻求专业的心理辅导和治疗。
此外，干扰素还可引起免疫系统的副作用。
干扰素通过抑制免疫系统的功能，可能导致机体的免疫功能下降，增加感染的风险。
因此，在应用干扰素治疗期间，需要密切关注患者的感染情况，及时寻求抗感染治疗。
综上所述，干扰素是一种有效的药物，但也会伴随一系列的副作用。
尽管干扰素的副作用对于大部分患者而言是可接受的，但对于一些特定患者来说，副作用可能会比较严重，并对治疗产生影响。
干扰素不良反应
临床处理
（1)聚乙二醇干扰素（PEG-IFNα）α-2a产品说明书指出， 外周血中性粒细胞计数<0.75×109/L者须调整IFNα剂量， 而<0.5×109/L者须停止IFNα治疗。Soza等研究表明，虽 然18％IFNα长期治疗者发生细菌感染，但与中性粒细胞 计数下降无显著相关性，故认为中性粒细胞下降者可使用 升白细胞药物而无须停药。但Puoti等队列研究发现中性 粒细胞下降与呼吸道感染相关，中性粒细胞下降的CHC患 者使用升白细胞药物较降低IFN剂量疗效更佳。因此，推 荐中性粒细胞显著下降者可注射重组人粒细胞集落刺激因 子（rhG-CSF）注射液，也可口服升白细胞药物，尤其对 于免疫功能低下或抑制者，G-CSF的应用可能更加重要。
临床处理
（1）对所有IFNα治疗者，尤其是CHC患者，在IFNα治疗 前均须进行甲状腺功能TPoAb和TGAb检测，并结合甲状 腺B超进行甲状腺疾病的诊断； （2）在IFNα治疗前有甲状腺功能异常者应在内分泌专科医 师指导下，在IFNα治疗前进行相应治疗，在甲状腺功能异 常得到有效控制后再开IFNα治疗； （3）治疗期间应密切监测甲状腺功能，同时监测TPoAb和 TGAb，若发现TPoAb和（或）TGAb阳性，建议继续监 测甲状腺功能及临床症状；
其他少见不良反应
间质性肺病 （1)概述与机制: IFNα诱发间质性肺病的发病机制尚不明 确，可能与自身免疫和变态反应相关。IFNα治疗相关的肺 部并发症较少见，但为严重不良反应之一，应引起高度重 视。 （2）临床表现：IFNα治疗中常出现干咳和气促等呼吸系统 症状，发生率分别为24％和26％。少数患者结合相应影像 学和肺功能检查可诊断为间质性肺炎、结节病等弥漫性肺 病。IFNα治疗CHC而诱发间质性肺炎常见于IFNα治疗初 始12周内，多见于老年患者。
干扰素的副作用
干扰素的副作用干扰素具有抑制细胞分裂、调节免疫、抗病毒、抗肿瘤等多种作用。
不过它有一些对我们不好的副作用!下面是店铺给大家整理的打干扰素的副作用相关信息，希望大家喜欢。
打干扰素的副作用干扰素的副作用一：对于打完干扰素的乙肝患者，会在2-5小时内出现发热、恶心、浑身乏力、头晕、头痛等类似于发烧症状，体温可高达38℃~40℃，多在24小时后症状消失。
干扰素的副作用二：干扰素还可影响乙肝患者的消化道功能，使得乙肝患者患者恶心、呕吐、厌油腻、无食欲、腹胀腹痛等现象。
干扰素的副作用三：长期打干扰素治疗还可抑制乙肝患者的骨髓组织，使得血液中血小板以及白细胞含量降低，引发造血异常病症。
干扰素的副作用四：一般在干扰素治疗3个月后，乙肝患者会出现不同程度的脱发，更为严重的患者可出现轻度皮疹等现在。
干扰素适应症干扰素是病毒侵入细胞后产生的一种糖蛋白。
由于几乎能抵抗所有病毒引起的感染，如水痘、肝炎、狂犬病等病毒引起的感染，因此它是一种抗病毒的特效药。
此外，干扰素对治疗乳腺癌、骨髓癌、淋巴癌等癌症和某些白血病也有一定疗效。
目前使用干扰素治疗的主要对象是慢性乙型和丙型肝炎的病人，而且在乙型肝炎病人中，有以下情况应用干扰素治疗反应较好，1.治疗前血清ALT或AST有反复波动或酶的活力持续升高者;2.治疗前血清HBeAg的P/N值偏低(P/N 5～8)或HBV DNA水平低(<100Pg/ml)者;3.病程较短者;4.肝脏病理有活动性炎症病变(如有碎屑样坏死)者疗效佳;5.无重叠感染者(如丙型、丁型肝炎等);6.无HIV感染或免疫抑制剂治疗者;7.肝组织内含铁量低者;8.治疗期间血清中无干扰素中和抗体产生者;9.女性患者疗效比男性为佳。
急性丙型型肝炎病人因有一半以上的人会发展为慢性丙型肝炎，一般认为应该用干扰素治疗，此外，有的病人不宜使用干扰素治疗如：1) 肝病病情严重的病人。
2) 白血球和血小板低于2.0-3.0×109/L的病人。
干扰素不良反应及防治
干扰素不良反应及防治作者：刘士敬来源：《中国社区医师》2010年第02期常见不良反应及其产生机制干扰素(IFN)是机体细胞对病毒感染或各种生物诱生作用反应而产生并分泌的一类具有多种生物活性的糖蛋白,具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。
流感样症状患者一般可于注射IFN 2～5小时内开始发热,体温可高可低,有时可达40℃,高热时可伴有寒战,一般在发热3～4小时后自行退热。
注射3～5次后多数患者不再发热或呈低热。
发热时常伴有头痛、肌痛、关节痛、乏力等,称为感冒样综合征。
IFN≥3.0×107 U/次时,>70%患者会发生此类不良反应。
可采用乙酰氨基酚、布洛芬等解热镇痛药对症治疗,亦可于IFN注射0.5～1小时前服药,以预防和减轻发热等症状。
血液系统不良反应接受IFN治疗过程中,约20%的患者可能出现白细胞总数、中性粒细胞及血小板计数轻到中度减少,但极少引起感染或出血。
一般停止IFN治疗后,白细胞及血小板计数能很快恢复至正常水平。
白细胞计数通常在开始应用IFN的2周内即迅速下降,其中,中性粒细胞水平的减低程度大于淋巴细胞水平的减低程度,一般在随后的4～6周可逐渐趋于平稳,停药后可迅速回升至基线水平;IFN可使血小板计数下降10%～50%,往往在注射后24小时即出现,并持续整个疗程。
少数肝硬化患者治疗前即有明显血小板水平减低,应用IFN后其血小板计数可能降至警戒线(30 000～50 000/mm3)以下,从而影响IFN的应用。
神经精神系统不良反应应用IFN期间,神经精神系统不良反应的发生率达13%～60%,多为轻度,不影响治疗;症状严重者不足10%,但可明显影响患者的生活质量,是导致IFN治疗终止的最常见原因。
乏力和虚弱是最常发生的神经精神系统不良反应,其他包括眩晕、共济失调、锥体外系症状、视觉定向障碍、意识模糊、嗜睡、幻觉、昏迷、味觉减退、食欲缺乏、性欲减退、抑郁、易怒,甚至自杀行为等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
神经系统不 良反应发生率较高 ， 乏力和虚弱是最常发生的 神经毒性反应 。ＩＮ治疗后部分患者出现失 眠、 Ｆ 视力 障碍 、 注意 力不集中 、 向力障碍 、 听 、 定 幻 幻视等神经精神症状 。亦有 出 现精神不振 、 企图 自杀及癫痫发作者Ｉ 神经系统 的症状通常持 ６ １ 。 续整个治疗过程 ， 于结束 干扰素治疗 后数 日 ～ 周 内缓解 。ＩＮ ３ Ｆ 导致神经毒性 的机 制不明 ， 根据临 床症 状及脑 电图异常 ， 推测 ＩＮ对前叶可能有直接损伤作用 ， Ｆ 继发性 细胞 因子 Ｉ一 、 一 、 Ｌ １ Ｉ ２ Ｌ Ｔ Ｆ等 以及神经 内分泌的变化可能也参 与了 ＩＮ的神经毒性。 Ｎ Ｆ
密 切 观 察 出 血 征 象 ，监 测 纤 维 蛋 白原 ，有 时 纤 维 蛋 白原 在 用 １ ２ 即可 降 到 ｌ ～次 ｇ以下 。 于 纤 维 蛋 白原 大 于 ４ ０ｍ ／Ｌ的患 对 ０ ｇｄ
４３ 蚓 激酶是 从赤子 爱胜蚯 蚓 中提 取的一种 酶复合 物 ， ．
含 有 两 种 类 型 酶 ， 溶 酶 原 激 活 物 （ｌｓ ｉｏｅ ｃｖｔ ） 纤 纤 ｐａｍ ｎｇｎａｔａ ｒ和 ｉ ｏ
用 ＩＮ一般不发生红 细胞减 少 ， Ｆ 也极少有感染或 出血发生 。但 有报道 ＩＮ Ｏ 可 引起 免疫介导 的溶血性贫血 伴 Ｃ ｏ ｓ Ｆ —ｔ ｏｍｂ 试验 阳性 、 自身免疫性血小板减 少症等 ， 通常 于停止 ＩＮ及 应用免 Ｆ
疫抑制剂 治疗 ２周 ～ 内 ，外 周血 细胞计 数恢 复到 以往水 ３周
于辅 助 治疗 。
（ 文完） 全
注射可以获得 良好 的效果 。这类药物虽然应用广泛 ， 但缺乏大
规 模 循证 医学 的证 据 和应 用指 南 的肯 定 。 用 法用 量 ：～ ０Ｕｄ ５ １ ／，联 用 ３ｄ ４ｄ ～ ，需 密切 监 测 纤 维 蛋 白
原。
（ 稿 日期 ：０ ０ ０ — ６ 收 ２ １— １ ２ ）
者， 首次剂量可 以加倍 ， 维持剂量减 半。
４２ 降 纤 酶 是 从 长 白山 ｒｔ ｓ）作 用 机 制 、 应 证 、 忌 证 、 测 与 注 ｓｒ ｅ ｏ ａｅ ， ｉ ｐ ｅ 适 禁 监
维蛋 白溶酶原 （ｌ ｍｎ ｇｎ ， 中有类 似于组织型纤溶酶 原激 ｐａ ｉｏｅ ）其 ｓ
应 用 ＩＮ４ Ｆ ， 乎 所 有 的 患 者 都 发 生 流 感 样 症 状 ， 括 ｈ后 几 包
发热、 战、 寒 出汗 增 多 、 痛 、 痛 、 节 痛 、 乏 及 恶 心 、 食 头 肌 关 疲 厌
等， 体温多 在 ３ ～ ０℃．流感 样症状 ” ８４ “ 可能是 由于 ＩＮ导致 白 Ｆ 细胞介素 一 Ｉ－ ） ｌ（Ｌ １ 、前列腺素 Ｅ Ｐ Ｆ ２ （ Ｇ 一 ）及肿瘤坏死 因子 （Ｎ ） Ｔ Ｆ 等细胞 因子产生所致 。应用单 一剂 量的 ＩＮ后 ，２ｈ以 Ｆ １ 内体温可 自行降至正 常 ， 应用 ＩＮ前 口服 阿司匹林 、 Ｆ 扑热 息痛 或其他非 甾体类抗炎药物 ， 可以预防或减轻 这些症状 。流感样 症状绝大 多数发生于治疗的早期 ， 随着时间的推移 而逐 渐消 并
血 病 、 性 髓 细 胞 性 白血 病 、 发 性 骨 髓 瘤 、 何 杰 金 淋 巴 瘤 、 慢 多 非 恶 性淋 巴瘤 等 疾 病 。 部 分 病 例 在 应用 过 程 中可 出现 某 些 不 良 但
髓 的 造血 功 能有 关 ， 可 能 与 血 小 板 滞 留 于 毛细 血 管 有 关 。应 也
４ 对 内分 泌 系统 的影 响 甲状 腺 功 能 紊 乱 可 表 现 为 ： 甲状 腺 功 能 减 退 、 甲状 腺 功 能 亢 进 、 纯 性 甲状 腺 肿 。 中 ， 单 其 甲状 腺 功 能减 退 的发 生 率 高 于 甲 状 腺 功 能 亢 进 ， 纯 性 甲状 腺 肿 的 发生 率 最 低 ［ Ｆ 单 ９ Ｎ引 起 甲状 １ 。Ｉ
黏 血 症 、 栓 塞 的 治 疗 。 特 别 是 用 于 急 性 脑 梗 死 静 脉 或 颈 动 脉 肺
原激活物抑制物（ Ａ 一 ） Ｐ ｌ １降低 ， 纤维蛋 白降解产物增加的作用。
用 于 缺血 性 脑 血 管病 中 纤维 蛋 白原增 高 和 血 小 板 聚 集 率 增 高 ，
动物实验虽有许 多抗 凝效果 ， 但疗效 缺乏循证 医学证据 ， 只用
平 。而 对 于 激 素抵 抗 性 的 原 发 性 血 小 板 减 少 性 紫 癜 患 者 ，
１Ｎ Ｏ 有时可致严重 的出血ｌ Ｆ —ｔ ５ 】 。
３ 神 经 、 神 症 状 精
反应 ， 临床上应该予 以足够 的重视 。本文就 ＩＮ的不 良反应综 Ｆ 述如下 ， 以指导 临床用药 。
临床 应 用干 扰 素 的不 良反应
刘 金 旭 陈 文 梅
（ 坊 医学 院 附属 平 度 市 人 民医 院 ， 东 平度 ２ ６ ０ 潍 山 ６ ７ ０）
干扰 素（ｎｅ ｅｏ ， Ｎ） 细胞 对病 毒感 染和各 种合 成及 Ｉｔｒ ｒｎＩ 是 ｆ Ｆ 生物诱生作 用反应而分泌 的一类蛋 白质 ， 具有抗病毒 、 抗增 殖 、 诱导分化及 调节免疫等作用。 作为病毒性疾病及肿瘤有效生物 体药物已被广泛应用于治疗多种病毒性疾病 ， ： 如 病毒性 乙肝 、 丙肝 、 带状疱疹 、 尖锐 湿疣 以及治疗 某些肿瘤 ， ： 如 毛细胞性 白
活 物 （ Ａ 的成 分 ， 有 降 低 纤 维 蛋 白原 含 量 ， 短优 球 蛋 白溶 ｔ ） Ｐ 具 缩 解 时 间 ， 低 全 血 黏 度 、 浆 黏 度 ， 使 ｔＡ 活 性 增 加 ， 溶 酶 降 血 可 Ｐ 纤
意事项与东菱克栓酶 、 巴曲酶相 同。 除上述适应证外 ， 亦可用于 预 防心肌梗死 和不稳定型心绞痛再发 、高纤维蛋 白原血症 ， 高