小肠肿瘤影像诊断学
小肠疾病影像学诊断课件

消化道憩室首位、病因不甚明了 多层或单层肠壁腔外袋状突出 多单发、20%多发 肠圈降部内侧 60%-70% 颈部较细、直径2~3cm多见 合并症 憩室炎 结石 溃疡 多见高龄病人 15%有症状
小肠疾病影像学诊断
以下与空场相似,呈横行羽毛状
小肠疾病影像学诊断
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正常X线表现——空肠和回肠
空肠大部分位于左中上腹,较密集环形皱襞, 呈羽毛状或雪花状,蠕动活跃、有力
回肠肠腔较空肠略小,皱襞少而浅,呈纵形或 斜形,蠕动不活跃、慢而弱
小肠疾病影像学诊断
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小肠疾病影像学诊断
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小肠疾病影像学诊断
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十二指肠疾病
➢ 消化性溃疡与憩室
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十二指肠憩室(duodenal diverticulum)
突出于肠腔之外圆形类圆形囊袋影 边缘光整、窄颈与肠腔相连 肠粘膜经颈部进入憩室
小肠疾病影像学诊断
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小肠疾病影像学诊断
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小肠疾病的影像学诊断
Imageological Diagnosis of the Small Intestine
小肠疾病影像学诊断
1
检查方法
钡餐造影——首选 内镜——十二指肠以远无能为力
小肠疾病影像学诊断
2
正常X线表现——十二指肠
全程呈“C”形 分球部、降部、水平部(横部)和升部 球部粘膜皱襞为纵形、彼此平行的条纹,降部
透亮带及放射状粘膜纠集 切线位:乳头状或锥状 线状沟:不规整或串珠样 粘膜纠集 球变形:单侧或双侧不规则
呈“山”字样、三叶形、葫芦 形、假憩室
小肠疾病影像学诊断
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小肠疾病影像学诊断
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十二指肠球部溃疡X线表现
小肠肿瘤影像诊断学PPT课件

对获取的影像数据进行必要的处 理和分析,如增强、重建、分割 等,以提高图像质量和诊断准确
性。
诊断报告
根据分析结果,撰写详细的诊断报 告,包括病变部位、形态、大小、 密度或信号强度等信息,以及可能 的病因和鉴别诊断。
随访与复查
对于需要定期随访和复查的病例, 应制定相应的随访计划,以便及时 发现病情变化并采取相应措施。
03 小肠肿瘤影像诊断流程
检查前的准备
01
02
03
确定检查目的
在开始影像检查前,应明 确检查的目的和要求,以 便选择合适的检查方法和 参数。
患者准备
确保患者在检查前已经了 解相关注意事项,如禁食、 停止某些药物等,并签署 知情同意书。
仪器设备校准
确保影像设备处于良好状 态,并进行必要的校准和 验证,以保证检查结果的 准确性和可靠性。
检查过程中的注意事项
正确摆位
根据检查部位和要求,指 导患者正确摆位,确保检 查区域充分暴露并避免干 扰因素。
参数选择
根据患者情况和检查目的, 选择合适的影像参数和技 术,如X线、CT、MRI等。
动态监测
对于需要动态监测的病例, 应按照规定的流程和时间间 隔进行多时相检查,以便全 面了解病情变化。
检查后的诊断分析
性。
加强与其他专业科室的合作与 交流,共同探讨疑难病例,提
高整体诊疗水平。
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超声诊断
总结词
超声诊断是一种无创、无痛、无辐射的影像诊断技术,通过高频声波显示小肠壁和周围组织的结构变化,用于诊 断小肠肿瘤。
详细描述
超声诊断主要通过高频超声探头对腹部进行扫描,观察小肠壁的层次结构和血流情况,判断是否存在肿瘤。超声 诊断对于较小的肿瘤和早期肿瘤的发现具有一定的优势,但受限于肠道气体的干扰,诊断效果不如X线造影和CT。
小肠腺癌与淋巴瘤的影像诊断

小结
部位 影像表现
小肠腺癌
小肠淋巴瘤
空肠近端与回肠远端
好发于回肠特别是回肠未 段,其次是空肠、十二指 肠,可单发或多发,累及 范围相对局限
粘膜破坏程度重;局部肠 壁的增厚或形成肿块,易 形成狭窄,多伴近侧肠管 梗阻/扩张/积液
粘膜破坏轻于腺癌;“动 脉瘤样扩张”,肠壁增厚 常较明显,肠管狭窄多不 明显
对比增强的CT腹部图像显示空肠近端扩张,小肠塌陷的过 渡点(标记为X)。
大体病理标本显示空肠腺癌的横截面。
显示十二指肠局限性肠壁增厚且不对称,强化不均,邻近 增大淋巴结。
F 52y间歇性腹部绞痛,体重减轻和缺铁性贫血。
F 39Y,腹痛腹胀呕吐10天。
M 73y 腹痛、腹胀伴排便排气停止20余天。
小肠淋巴瘤
Intestinal Lymphoma
概述
• 淋巴瘤是小肠最常见的恶性肿瘤 。
• 占原发性胃肠道淋巴瘤的20%-30% 。 • 最常见于空肠,肠穿孔的发病率高 。 • 小肠梗阻不常见。
临床与病理
• 来源于肠粘膜下淋巴组织,原发于小肠的淋巴瘤多为非 霍奇金淋巴瘤,病变多见于回肠,可局限于一段管腔, 或散在分布于各组小肠。
临床表现
• 腹部疼痛。 • 恶心和呕吐。 • 体重减轻。 • 虚弱和疲倦。 • 深色大便(肠道出血)。 • 贫血。 • 黄疸。
病理
• 来源于小肠粘膜。 • 好发于十二指肠,尤其是壶腹附近,发现了近50%的小肠腺癌,
其次是空肠和回肠,空肠比回肠更常见。 • 远端较小的小肠腺癌更可能是环形的,十二指肠腺癌倾向于是乳
头状或息肉状。
危险因素
• 克罗恩病 。 • 纤维瘤病。 • 口炎性腹泻。 • 黑斑息肉综合征 (Peutz Jeghers syndrome)。 • 遗传性非息肉性结直肠癌(Lynch综合征)。 • 先天性肠重复畸形。 • 回肠造口术或十二指肠/空肠搭桥手术。
小肠系膜肿瘤的CT表现 及其鉴别诊断 (3)

鉴别诊断
鉴别诊断 消化道的类癌转移至肠系膜以及硬化性肠系膜
炎的CT表现有时与原发性肠系膜肿瘤很相似, 需要鉴别 类癌(carcinoid tumor) 有些起源于肠道的 类癌原发灶较小而肠系膜上的转移灶可以很大, 影像学检查常常首先发现其肠系膜的转移瘤而 易被误诊为肠 系膜的原发性肿瘤。
– 硬化性肠系膜炎(sclerosing mesenteritis) 硬
– CT对制定手术计划、评价疗效、随访观察和评估预后十分有 益。一般而言,以下几种CT征象提示较差预后:多发、大肿 瘤(直径大于10cm)、广泛侵犯及包绕小肠袢及输尿管。
图2 42岁腹痛患者,腹部增强CT轴位(图2A)和冠状位重建图像(图2B) 显示肠系膜纤维瘤(术后经病理证实)。图2A示肠系膜上直径5厘米软 组织密度占位(↓),与腰大肌密度相似;图2B示肠系膜血管受纤维瘤
图5 70岁男性患者,硬化性肠系膜炎(病理证实)。增强CT显 示肠系膜根部一8.5×3cm软组织影(↓),内见钙化灶(空↓) (图5A);冠状斜位重建图像(图5B)清晰显示病灶包绕肠
系膜上动脉。
– 收缩性肠系膜炎在影像学上有时很难与肠系膜肿瘤 如脂肪瘤、血管脂肪瘤、畸胎瘤、淋巴瘤以及转移 瘤等相鉴别,因此常常需要活检采集组织学标本进 行鉴别。尽管其病变过程通常表现为缓慢、良性的 过程,但广泛纤维化浸润有可能导致严重的并发症, 如肠系膜血管的栓塞及继发性静脉曲张出血、小肠 梗阻等。收缩性肠系膜炎和腹膜后纤维化、淋巴瘤 以及Gardner综合征等可能有关联。
鉴别诊断
感染或炎性疾病,如不典型分支杆菌感染和结核病、非特异性炎症、血 管异常等,也可出现肠系膜淋巴结增大,类似于淋巴瘤或转移性病变; 但在大多数病例,炎性淋巴结肿大是分散的,淋巴瘤引起的肠系膜淋巴 结肿大趋向于融合,有助于二者的鉴别诊断。
原发性小肠肿瘤x线与CT表现探讨

原发性小肠肿瘤x线与CT表现探讨目的讨论原发性小肠肿瘤的临床x线和CT的影像学表现的比较。
方法将我院2007年7月至2010年4月外科收治42例经过术后病理确诊的原发性小肠肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析,分析患者的小肠造影以及CT的临床表现。
结果本组42例原发性小肠肿瘤的患者均采用了小肠气钡造影以及CT检查,发现本组患者的X线表现为小肠充盈有所缺损,小肠的黏膜一定程度的破损,小肠壁较硬,肠套叠以及肠梗阻;CT检查提示有软组织的块状阴影出现,小肠壁较窄,肠套叠以及肠梗阻。
结论原发性小肠肿瘤的临床诊断中的影像学检查有一定的意义,其X现检查能够表现出一定程度的特点,再结合CT对于临床确诊有较高的指导意义,值得推广。
标签:小肠原发性肿瘤X线CT小肠的解剖长度占消化道的长度的70%左右,但是小肠的各种肿瘤的发病率较低,只占消化道肿瘤的5%左右[1]。
由于小肠特有的解剖形态以及生理位置,腹腔内的小肠位置不固定,容易出现重叠以及游移,给相关的影像学检查造成一定程度的困难。
另外小肠原发性肿瘤的临床表现以及影像学特点并不是较为明确,近年来随着诊断技术的进步,其诊断的准确率提高[2]。
现今我院为了进一步了解小肠原发肿瘤的影像学特征,将我院2007年7月至2010年4月外科收治42例经过术后病理确诊的原发性小肠肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析,现将总结报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料我院2007年7月至2010年4月外科收治42例经过术后病理确诊的原发性小肠肿瘤患者,男性患者19例,女性患者9例,年龄在26~72岁,平均年龄为(51.2±5.3)岁,肿瘤类型:19例患者是良性肿瘤,其中包括12例患者为平滑肌瘤;7例患者为间质瘤,16例患者为恶性肿瘤,其中包括8例腺癌患者,8例恶性间质瘤患者。
本组患者的平均患病时间为14个月。
患者的临床症状表现:18例患者出现了消化道出血,11例患者出现腹胀痛或者绞痛,有11例患者出现严重呕吐,有8例患者出肠梗阻症状。
小肠系膜肿瘤的CT表现及其鉴别诊断

纤维瘤
纤维瘤(desmoid tumor)起源于肠系膜的纤维组织,在肠系膜的原 发性肿瘤中较为多见。它是因纤维组织增生而形成的良性肿瘤, 但可呈现出缺乏包膜和局部侵袭性生长的特点。约75%的肠系膜 纤维瘤发生在有既往腹部手术的病人,提示手术、炎症等刺激因 素可能与纤维瘤的发生有关。有家族性腺瘤样息肉病的病人( Gardner 综合征)常常合并肠系膜的纤维瘤。在这类病人,肠系 膜纤维瘤被认为是一种威胁生命的并发症,多发性、巨块状肿块 (直径大于10㎝)、广泛累及小肠袢以及严重压迫双侧输尿管都 可能最终导致死亡。
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图1 多排螺旋CT扫描冠状位重建图像,显示正常肠 系膜和在其中走行、呈扇状分布的肠系膜血管
肠系膜原发性肿瘤
肠系膜的原发性肿瘤很少见,White等分析101例在CT图像 上显示有肠系膜肿瘤性病变的病人,发现其中仅1例为原发 性肿瘤。绝大多数肠系膜原发性肿瘤起源于间质组织,且 多为良性。
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图8 68岁女性淋巴瘤患者增强CT扫描。图8A显示下腹部肠系膜上直 径5.5厘米软组织肿块影(↓);肠系膜上动脉水平层面(图8B) 可见边界不清的肿块影,广泛侵犯腹膜后结构,包绕肠系膜上动 脉、腹主动脉、下腔静脉和右肾动脉等。
其它恶性肿瘤
结肠癌、卵巢癌、乳腺癌、肺癌、类癌及黑色素瘤等能通过淋巴管 播散到肠系膜淋巴结,但受累淋巴结肿大的程度不如肠系膜淋巴瘤 明显,且受累淋巴结的分布相对较为局限。
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肠系膜血管途径
胃肠道类癌
起源于肠道粘膜或粘膜下的神经内分泌细胞的肿瘤。尽管这些肿瘤生长缓慢 且少见(占胃肠道肿瘤的2%),它们是小肠最常见的恶性肿瘤,尤以末段 回肠最常受累。约有40%~80%的胃肠道类癌发生肠系膜转移,通过局部的 直接蔓延或通过淋巴管的播散。
小肠肿瘤【影像科】 ppt课件

小肠腺癌
病理: 肿块型:向肠腔内息肉状突起或向腔内外生 长,多发生于十二指肠,伴溃疡 浸润狭窄型(多):沿肠管壁轴向浸润,管 壁增厚,多发生于空、回肠,大部分已累及 浆膜面
分期
T
N
0期
Tis
N0
Ⅰ期
T1,T2
N0
ⅡA期 ⅡB期 ⅢA期 ⅢB期 Ⅳ期
克罗恩病
肠壁:活动期:“靶征”(分层强化,粘 膜层、浆膜层强化明显,粘膜下层水肿增宽) “梳齿征”(肠系膜血管增粗、增多,血管拉 长、间隔增宽,梳状排列);DWI弥散受限
静止期:纤维化加重,不强化或轻 度均匀强化,无分层
克罗恩病
肠系膜、腹膜后淋巴结肿大 并发症:肠梗阻、窦道或瘘管、脓肿
克罗恩病
淋巴结扩散、血行转移至肝脏 骨转移较少见
小肠腺癌
浸润型,双管征
小肠腺癌
肿块型,双管征
小肠腺癌
浸润型
小肠腺癌
淋巴结转移
小肠腺癌
肠梗阻
小肠腺癌
鉴别诊断
小肠间质瘤: • 胃肠道间质瘤的20%~30% • 最常见于空肠,其次回肠、十二指肠 • 成人,>50岁 • 恶性比例35%~40%,胃的2倍 • 多数腹内扩散GIST的来源
降低,间质瘤相反
小肠腺癌
最常见,约占40%;年发病率6.8/100万 男性>女性;平均67岁 好发于十二指肠,降部、壶腹周围,其次空
肠、回肠 并发其他部位癌的危险性增加,结直肠癌、
胰腺癌、胆囊癌、胆管癌等
小肠腺癌
慢性炎症与其相关:长期Crohn病(患病风 险增加86倍),溃疡性结肠炎,家族性腺瘤 性息肉病切除术处
小肠淋巴瘤
小肠疾病的影像学评价

间质瘤CT表现
• 起源于肠壁的外生性富血供肿块 • 病灶常发生坏死、囊变和溃疡 • 可有斑点状钙化 • 有明显增粗的供血动脉和引流静脉,明显
不均匀强化 • 淋巴结转移少见
回肠恶性间质瘤
女,73岁
• 钡剂造影
急腹症 轮廓、腔内病变,运动
• CT
• MRI
应用广泛:腔外病变;肿瘤分期;病变范围、 严重程度评估、随访;急腹症明确病 因;。。。。。。
造影检查
• 造影剂:
– 硫酸钡
– 水溶性碘剂:76%泛影 葡胺,碘佛醇等
• 技术
• 气钡双重对比:高密度 钡液和低密度气体清 楚勾画出胃肠道内腔 形态
CT&MRI
• 有电离辐射
CT • 评估粘膜细节较差
Vs
MR
• 扫描范围不足 • 呼吸、胃肠道蠕动伪影 • 有禁忌症 • 扫描时间长
CT&MRI
• 检查流程
- 检查前准备 - 扫描方案 - 工作站后处理
CT&MR食
• 胃:
– 空腹12小时 – 低张 – 水或气体充盈胃腔
结肠癌
• 发病率次于食管癌、胃癌 • 70%位于直肠、乙状结肠 • 最常见的组织学类型是腺癌 • 临床表现:腹痛、消化不良、大便习惯改
变,便血,肠梗阻等
CT 表现
• 原发征象:
– 局部肠腔内肿块,肠壁增厚,肠腔狭窄 – 病变轮廓不规则,结肠袋消失,肠壁僵硬
• 转移征象:
– 周围脏器、组织受侵 – 腹腔、腹膜后淋巴结增大 – 脏器转移 (肝、脾、肺) – 腹水等
– 结肠癌术前评估
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.增强检查;均匀等密度者多呈均匀中度或 明显强化,静脉期显示较明显。此种强化 方式多见于良性。坏死、囊变者,常表现 肿瘤周边实体部分强化明显;恶性者,常 出现腹水或腹腔出血,肝、肺可出现转移, 少数可发生肾上腺及骨转移,淋巴转移相 当少见。
良性
交界性
平扫:十二指肠区域见类圆形肿块,密 度均匀。 增强:肿瘤明显强化,不甚均匀,肿瘤 边界尚清。
交界性,十二指肠降部可见充盈缺损, 边界清楚,中间可见小龛影。
恶性,胃窦部、十二指肠球部及 降部见巨大充盈缺损,边界不清,表面 见不规则充盈缺损
检查及表现
.平扫;肿瘤多呈圆形或类圆形,少数呈不 规则形,良性者肿块直径多小于,密度均 匀,边界锐利,极少侵犯邻近器官和结构, 可以出现钙化,钙化多呈斑点状或环形、 弧形。恶性者,肿瘤多大于,境界欠清晰, 与邻近组织器官相连,有分叶,密度不均, 中央极易出现坏死、囊变及出血,肿瘤可 出现高、等、低混杂密度,钙化少见。当 肿瘤坏死与胃肠道相通时,有明显气液平 改变。肿瘤本身也可以坏死后继发感染形 成脓肿。
.腺瘤占小肠良性肿瘤,属癌前病变,与小 肠腺癌的发生关系密切。
.临床表现:小的腺瘤多无明显症状,偶有 腹痛。有症状者多为出血,长期慢性出血 可导致贫血。当腺瘤恶变后,可出现消化 道出血症状,约出现不完全性肠梗阻。
小肠腺瘤影像学表现
胃肠钡餐造影主要表现:
.出现边界锐利、有蒂或无蒂宽基的圆形、 类圆形或分叶状充盈缺损(图)
.肿块表面布满网状钡影,为钡剂涂布在肿 瘤分叶皱襞和绒毛间隙之间所形成的征象, 本病较特征的线表现。
.肿瘤质地柔软,大小、形态随肠道蠕动而 有轻度改变。带蒂者可有移动。
.肿块周围粘膜规则、肠壁柔软能扩张。
.多发腺瘤与单发基本相似。
腺瘤恶变仅依靠线表现来判断几乎不可能, 因其恶变病灶往往较小,可位于肿瘤的任何 部位。一般认为结合,出现以下征象要考虑 腺瘤恶变的可能
.小肠肿瘤可分为良性的上皮、平滑肌、结缔组织、 神经、血管、淋巴管、脂肪等肿瘤,以及相应来源 的恶性肿瘤。
.良性肿瘤中以腺瘤最多见,其次为良性间质瘤和脂 肪瘤;恶性肿瘤以腺癌最多,其次为恶性间质瘤、 淋巴瘤、平滑肌肉瘤及类癌
.近年来,小肠恶性间质瘤明显增多,有取代腺癌而 居小肠恶性肿瘤首位的趋势。
小肠腺瘤
恶性
平扫:肿瘤中央坏死、液化与肠管 相通出现气液平。 增强:肿瘤呈厚薄不均的环形强化
小肠造影可以清楚显示肿瘤部位、数量、 与肠管及邻近结构的关系,对血管的侵犯 等。尤以冠状面图像,显示肿瘤很直观。
检查
的信号表现复杂。良性实体肿瘤加权,信 号与肌肉相似,加权呈均匀等或略高信号, 境界清晰;恶性者,不论或信号表现均不 一致,这主要由于瘤体内坏死、囊变和出 血。可以是不均匀等低信号,不均匀等高 信号;也可以是、均呈不均匀等低或高低 混杂信号,主要取决于瘤内出血处于什么 期。肿瘤常侵犯邻近器官和结构。增强与 基本类似
.腹泻、便秘、肠梗阻等。
影像学表现
.常规线检查: 主要为胃肠钡剂造影和小肠插管造影。
可发生在小肠任何部位,大多为单发,小 肠造影主要表现为肠管受压推移改变,肠 曲间距明显增宽,腔内生长为充盈缺损, 具备黏膜皱襞撑开,可以产生中心溃疡, 严重者出现肿块内气液平或穿孔,少数肿 瘤引起肠套叠而致肠梗阻。位于盆腔可类 似卵巢肿瘤的影像表现。
.瘤体直径大于,边缘不规则,有明显分叶 征象,可见肿瘤有明显坏死,甚至囊变。
.瘤体表面可见明显的裂隙征象或肿瘤较大,因 供血不足瘤内可出现不规则龛影
.如瘤已侵及肌层可引起肠腔缩小、肠壁僵硬, 蠕动消失。
.肿瘤在短期内迅速发展或发现远处转移时可作 出恶变诊断。
小肠间质瘤()
.广义范畴的 支持这一观点的学者认为包 括了胃和小肠原发性非上皮性肿瘤的绝大 部分,该肿瘤起源于胃肠道管壁的细胞, 以其分化途径的差异,可形成以下个方面 的肿瘤
广义范畴
.显示向平滑肌分化的肿瘤,如平滑肌瘤或 平滑肌肉瘤,占的绝大部分。
.显示明显向神经成分分化的肿瘤,如胃肠 自主神经肿瘤()或又称丛状肉瘤,这构 成第大组的
.具有平滑肌和神经成分双向分化的肿瘤, 这类肿瘤并不常见。
既不显示平滑肌分化又不显示神经分化的 肿瘤,这组肿瘤也不多见。
狭义范畴
大家好
1
小肠肿瘤影像诊断
王东
江阴市人民医院放射科
小肠的解剖和生理
.小肠是消化道中最长的一段,成人长,分 为十二指肠、空肠、回肠。
.组织学上,小肠管壁分为四层,粘膜层、 粘膜下层、肌层和浆膜层。
.空回肠全长,空肠占近侧,回肠占,空肠 管径稍大,为,粘膜环状皱襞密而多,回 肠管径较小,约,粘膜环状皱襞稀疏。
检查小肠的方法
.口服钡剂小肠造影( ) .小肠灌肠双重对比造影() 小肠造影( ) 小肠造影(,约占消化道肿瘤 的,其中为良性,消化道良性肿瘤中约发生在小肠。 小肠原发恶性肿瘤更少见,约占全身恶性肿瘤的。
.小肠肿瘤包括十二指肠肿瘤、空肠肿瘤及回肠肿瘤。
持这种观点的学者认为是一类独立来源于 胃肠道原始间叶组织的非定向分化的肿瘤, 部分可伴有平滑肌或(和)神经鞘细胞的 不完全分化,就是说不包括完全由平滑肌 细胞起源的平滑肌类肿瘤和由神经鞘细胞 起源的神经源性肿瘤(神经鞘瘤或神经纤 维瘤)
良恶性鉴别及判定
通常认为恶性指标有: .肿瘤具有浸润性,出现局部粘膜及肌层浸
仅有一项潜在恶性指标时,则为潜在恶性 (或称交界性)
没有上述指标者,则为良性。
临床表现
好发于中老年人,平均发病年龄岁。小肠 更多见于女性。
多发于胃和小肠,其中胃%-%,小肠%, 直肠%。
临床表现缺乏特异性,临床最多见的首发 症状为不明原因的腹部不适、隐痛及肿块, 其次为消化道出血或仅表现为贫血。
润和邻近器官的侵犯 .肿瘤出现远近脏器的转移。
潜在恶性指标
.肿瘤体积,胃间质瘤直径大于,肠间质瘤 直径大于
.核分裂象,以高倍镜视野观察,胃间质瘤 大于,肠间质瘤大于等于
.肿瘤出现坏死 .肿瘤细胞有明显异型性 .肿瘤细胞生长活跃,排列密集。
当肿瘤具备上述一项恶性指标及以上,或 两项潜在恶性指标时,则为恶性。