项目十一吸收-解吸操作技术

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吸收解吸的实验报告

吸收解吸的实验报告

1. 了解吸收和解吸的原理。

2. 熟悉吸收解吸反应的实验操作。

3. 通过实验观察吸收解吸实验现象特征。

4. 探讨不同物质的吸收和解吸特性。

二、实验原理吸收和解吸是化学工程中常见的传质过程。

吸收是指气体中的溶质被液体吸收剂吸收的过程,而解吸则是将吸收剂中的溶质释放出来的过程。

本实验采用物理吸收法,即利用液态吸收剂对气体混合物中的特定组分进行吸收和解吸。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:CO2气体、NaOH溶液、盐酸、苯、四氯化碳等。

2. 实验仪器:气体发生器、气体流量计、吸收塔、解吸塔、冷凝器、温度计、压力计、秒表等。

四、实验步骤1. 吸收实验:(1)将CO2气体通入装有NaOH溶液的吸收塔中,调节气体流量和温度。

(2)观察气体在吸收塔中的流动状态,记录吸收前后的气体流量和温度。

(3)将吸收后的气体通入装有盐酸的解吸塔中,调节气体流量和温度。

(4)观察气体在解吸塔中的流动状态,记录解吸前后的气体流量和温度。

2. 解吸实验:(1)将苯通入装有四氯化碳的吸收塔中,调节气体流量和温度。

(2)观察气体在吸收塔中的流动状态,记录吸收前后的气体流量和温度。

(3)将吸收后的气体通入装有苯的解吸塔中,调节气体流量和温度。

(4)观察气体在解吸塔中的流动状态,记录解吸前后的气体流量和温度。

1. 吸收实验:(1)CO2气体在吸收塔中流速逐渐减慢,气体颜色变浅。

(2)解吸后的气体在解吸塔中流速逐渐加快,气体颜色变深。

2. 解吸实验:(1)苯气体在吸收塔中流速逐渐减慢,气体颜色变浅。

(2)解吸后的气体在解吸塔中流速逐渐加快,气体颜色变深。

六、实验数据与分析1. 吸收实验:(1)吸收前后的气体流量:Q1 = 0.2 L/min,Q2 = 0.1 L/min。

(2)吸收前后的气体温度:T1 = 25℃,T2 = 20℃。

(3)根据实验数据,计算吸收系数K1和吸收速率V1。

2. 解吸实验:(1)吸收前后的气体流量:Q3 = 0.2 L/min,Q4 = 0.3 L/min。

解吸操作规程(3篇)

解吸操作规程(3篇)

第1篇一、目的为确保解吸操作的顺利进行,提高解吸效率,降低能耗,保障生产安全,特制定本规程。

二、适用范围本规程适用于液态石蜡吸收工艺中的解吸操作。

三、操作规程1. 解吸前的准备工作(1)检查解吸塔、富油加热器、贫油冷却器等设备是否正常运行,确保设备完好。

(2)检查吸收剂液位是否正常,如液位过高或过低,应及时调整。

(3)检查各温度、压力等参数是否在正常范围内,如出现异常,应及时处理。

2. 解吸操作步骤(1)启动解吸塔,调整进口温度至120℃左右,确保解吸效果。

(2)启动富油加热器,调整出口温度至120℃左右,确保富油加热效果。

(3)启动贫油冷却器,调整出口温度至38~45℃,确保贫油冷却效果。

(4)调整吸收塔底部负压,控制在160毫米水柱左右,确保解吸效果。

(5)根据吸收剂用量和变质情况,及时更换吸收剂。

(6)密切观察各设备运行情况,确保设备正常运行。

3. 解吸过程中的注意事项(1)严格控制解吸温度,避免过高或过低影响解吸效果。

(2)密切观察各设备运行参数,如发现异常,立即采取措施进行处理。

(3)保持解吸塔底部负压稳定,避免影响解吸效果。

(4)排放空尾气中的溶剂含量不超过0.1%(体积),确保排放达标。

4. 解吸操作结束后的工作(1)关闭解吸塔、富油加热器、贫油冷却器等设备。

(2)检查设备运行情况,确保设备无异常。

(3)清理现场,保持生产环境整洁。

四、应急处理1. 如发现设备故障,立即停机,并通知相关部门进行处理。

2. 如发现排放空尾气中的溶剂含量超过标准,立即采取措施进行处理,确保排放达标。

五、培训与考核1. 对操作人员进行解吸操作规程的培训,确保操作人员熟悉操作流程。

2. 定期对操作人员进行考核,确保操作人员掌握操作技能。

六、附则1. 本规程由生产部门负责解释。

2. 本规程自发布之日起实施。

第2篇一、概述解吸操作是化工生产中常用的单元操作之一,主要应用于吸收和吸附过程中,用于将吸附在固体或液体吸附剂上的物质释放出来。

吸收与解吸实验

吸收与解吸实验

吸收与解吸实验一、实验目的及任务:1、熟悉填料塔的构造与操作。

2、观察填料塔流体力学状况,测定压降与气速的关系曲线。

3、掌握总传质系数K x a的测定方法并分析影响因素。

4、学习气液连续接触式填料塔,利用传质速率方程处理传质问题的方法。

二、基本原理:本装置先用吸收柱将水吸收纯氧形成富氧水后(并流操作),送入解吸塔顶再用空气进行解吸,实验需测定不同液量和气量下的解吸总传质系数K x a,并进行关联,得到K x a=AL a·V b的关联式,同时对四种不同填料的传质效果及流体力学性能进行比较。

本实验引入了计算机在线数据采集技术,加快了数据记录与处理的速度。

1、填料塔流体力学特性:气体通过干填料层时,流体流动引起的压降和湍流流动引起的压降规律相一致。

在双对数坐标系中,此压降对气速作图可得一斜率为1.8~2的直线(图中aa线)。

当有喷淋量时,在低气速下(c点以前)压降也正比于气速的 1.8~2次幂,但大于同一气速下干填料的压降(图中bc段)。

随气速的增加,出现载点(图图1 填料层压降–空1中c点),持液量开始增大,压降气速线向上弯,斜率变陡(图中cd到液泛点(图中d点)后,在几乎不变的气速下,压降急剧上升。

2、传质实验:填料塔与板式塔气液两相接触情况不同。

在填料塔中,两相传质主要是在填料有效湿表面上进行,需要计算完成一定吸收任务所需填料高度,其计算方法有:传质系数法、传质单元法和等板高度法。

本实验是对富氧水进行解吸。

由于富氧水浓度很小,可认为气液两相的平衡关系服从亨利定律,即平衡线为直线,操作线也是直线,因此可以用对数平均浓度差计算填料层传质平均推动力。

整理得到相应的传质速率方式为:m p x A x V a K G ∆∙∙=m p A x x V G a K ∆∙=其中 22112211ln )()(e e e e m x x x x x x x x x -----=∆()21x x L G A -= Ω∙=Z V p相关的填料层高度的基本计算式为:OL OL x x e x N H xx dx a K L Z ∙=-Ω∙=⎰12 即 OL OL N Z H /=其中 m x x e OL x x x x x dx N ∆-=-=⎰2112 , Ω∙=a K L H x OL式中:G A —单位时间内氧的解吸量[Kmol/h] K x a —总体积传质系数[Kmol/m 3•h •Δx]V P —填料层体积[m 3]Δx m —液相对数平均浓度差x 1 —液相进塔时的摩尔分率(塔顶)x e1 —与出塔气相y 1平衡的液相摩尔分率(塔顶) x 2 —液相出塔的摩尔分率(塔底)x e2 —与进塔气相y2平衡的液相摩尔分率(塔底)Z—填料层高度[m]Ω—塔截面积[m2]L—解吸液流量[Kmol/h]H OL—以液相为推动力的传质单元高度N OL—以液相为推动力的传质单元数由于氧气为难溶气体,在水中的溶解度很小,因此传质阻力几乎全部集中于液膜中,即K x=k x, 由于属液膜控制过程,所以要提高总传质系数K x a,应增大液相的湍动程度。

化工分离技术-吸收与解析

化工分离技术-吸收与解析

化工分离技术吸收与解吸操作院系:化工学院班级:晋开订单班指导老师:陈宇组长:李鸿图时间:2015.10吸收与解吸一、吸收解吸原理吸收解吸是石油化工生产过程中较常用的重要单元操作过程。

吸收过程是利用气体混合物中各个组分在液体(吸收剂)中的溶解度不同,来分离气体混合物。

被溶解的组分称为溶质或吸收质,含有溶质的气体称为富气,不被溶解的气体称为贫气或惰性气体。

溶解在吸收剂中的溶质和在气相中的溶质存在溶解平衡,当溶质在吸收剂中达到溶解平衡时,溶质在气相中的分压称为该组分在该吸收剂中的饱和蒸汽压。

当溶质在气相中的分压大于该组分的饱和蒸汽压时,溶质就从气相溶入溶质中,称为吸收过程。

当溶质在气相中的分压小于该组分的饱和蒸汽压时,溶质就从液相逸出到气相中,称为解吸过程。

二、吸收过程的分类由于处理的气体混合物性质不同,所采用的设备不同,吸收可分为许多类。

1.按组分的相对溶解度的大小分类2.按吸收过程有无化学反应分类3.按吸收过程温度变化是否显著分类4.按吸收量的多少分类5.按气、液两相接触方式和采用的设备型式分类。

四、吸收剂的选择吸收操作是气液两相之间的接触传质过程,吸收操作的成功与否在很大程度上决定于吸收剂的性质,特别是吸收剂与气体混合物之间的相平衡关系根据物理化学中有关相平衡的知识可知,评价吸收剂优劣的主要依据应包括以下几点:1.溶解度要大2.选择性要高3.蒸汽压要低4.吸收剂易于再生五、吸收与解吸的应用1.用液体吸收气体获得半成品或成品2.气体混合物的分离3.气体的净化和精制4.废气治理5.多组分解吸5.吸收剂应有较高的化学稳定性6.吸收剂应有较低的粘性7.吸收剂应满足价廉、易得、无毒、不易燃烧等经济和安全条件。

六、吸收与精馏的区别吸收和精馏的主要区别在于:吸收是利用混合物中各组份在吸收剂中溶解度不同而将其分离;精馏是利用混合物中各组份挥发度的不同而进行分离的.精馏过程是不平衡的汽液两相双向传质过程,而吸收则可看做是单方向的扩散过程。

吸收解吸实训操作

吸收解吸实训操作

4、吸收风机停车: (1)在仪表控制操作台上,关闭“吸收风机 电源”开 关; 5、吸收液相泵停车: (1)在仪表操作台上,对“吸收液相流量手 自动控制仪” 上,把吸收液相流量设定值 设定为0,让吸收液相泵停止转动; (2)关闭“吸收水泵电源”开关。 6、仪表电源关闭: (1)关闭仪表电源开关。 7、控制柜总电源关闭: (1)关闭总电源空气开关,关闭整个设备电 源
9、解吸塔底液封的调节
调节好液相流量和气相流量后,调节阀 VA507的开度大小,调节塔底液封在塔底 液体出口管到气相进风口之间,并保持稳 定。注意:液封过高会使液相倒流到气相 管路里去,没有液封会导致液体直接从塔 底逃出解吸塔外,起不到解吸的作用。
10、实验方法
(1)当操作稳定后(一般稳定10分钟左右), 通过CO2传感器AI01,对吸收塔进气浓度 进行检测,并记录数据;通过CO2传感器 AI01,对吸收气相尾气浓度进行检测,并 记录数据;通过CO2传感器AI01,对解吸 后气体浓度进行检测,并记录数据。 (2)调整吸收、解吸液的流量到300L/h,稳 定10分钟,再记录一组数据;
正常开机 1、开启电源 (1)在仪表操作盘台上,开启总电源开关,此 时总电源指示灯亮; (2)开启仪表电源开关,此时仪表电源指示灯 亮,且仪表上电。 2、开启计算机启动监控软件 (1)打开计算机电源开关,启动计算机; (2)在桌面上点击“吸收解吸实训软件”,进 入 MCGS组态环境,如图2所示
(3) 点击菜单“文件\进入 运行环境”或按“F5” 进入运行环境,如图3 所示,输入班级、姓 名、学号后,按“确 认”,进入图4界面, 点击“填料吸收塔单 元操作实训”进入实 训软件界面,如图5所 示,监控软件就启动 起来了。
(1)用扳手打开钢瓶上的出口阀,在顺时针打 开CO2钢瓶减压阀上的阀门,调节出口压 力为0.2MPa左右; (2)检查管路各阀门位置:打开阀门VA101; 关闭阀门VA105;调整阀FI01流量计阀门 的开度,调节CO2流量为0.2 m3/h。

《吸收与解吸》PPT课件演示教学

《吸收与解吸》PPT课件演示教学

6-2-4 流率与温度的校正 用假定的流率与温度初值,逐级算出气相,液相
组分流率分布后,必须通过迭代计算对流率与温度假 设值不断加以修正,使之逐步逼近,最后达到收敛要 求,为避免同时修正诸变量的复杂性,采取流率与温 度分布校正的办法。 (1). 流率分布的校正
当用式(6-39)逐级计算出气相组分流率后,逐级 将组分流率值加和即得新一轮气相流率值:
(2). 假设vn(k), ln及Tn(Kn,i)初值。(k纪录迭代次数, 此时,k=0)。
(3). 计算An,i=ln/(vn(k) Kn,i)
(4). 用式(6-39)自第N级至第1级逐级算出全部vn,i及 ln,i。
(5). 计算新的
c
c
vn(k+1)= vn,i及 ln= ln,i(n=1,N )
当吸收剂中不含溶质时,相对吸收率等于吸收率。
表达了相对吸收率、平均吸收因子和理论板数 之间的关系。
15
φ
吸收因子(或解吸因子)图
16
平均吸收因子
有二种平均方法: (1)平均吸收因子法(低浓度吸收)
吸收因子法
(2)有效平均吸收因子法(高浓度吸收)
理论板数的直接求解
AN+1 - A =
AN+1 -1
v n+1 l n
n. +1 .
N
-l0 (A2A3AN+A3A4AN++AN+1) vN+1 A 1A2AN+A2A3AN++AN+1
原料气VN+1
(3-72)
LN吸收液
v N +1 - v1 v N +1
—吸收率;Aj—第j板上的吸收因子;N

氧气吸收与解吸操作规程.

氧气吸收与解吸操作规程.

2017—2018学年度第二学期高一期末考试生物试卷一.单项选择题:本大题共20小题,共40分。

在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求,选对的得2分,选错或不选的得0分。

1.下列关于植物呼吸作用的叙述,正确的是( )A.呼吸作用的中间产物丙酮酸可以通过线粒体双层膜B.是否产生二氧化碳是有氧呼吸和无氧呼吸的主要区别C.高等植物只进行有氧呼吸不能进行无氧呼吸D.种子库中贮藏的风干种子不能进行呼吸作用2.右图中①~④表示某细胞内的部分细胞器。

下列有关叙述正确的是( )A.该图是在高倍光学显微镜下看到的结构B.此细胞不可能是原核细胞,只能是动物细胞C.结构①不能将葡萄糖直接分解成二氧化碳和水D.结构①和④都存在碱基A和T的互补配对3.氧的浓度会影响细胞呼吸。

在a、b、c、d条件下,底物是葡萄糖,测得某植物种子萌发时CO2和O2体积变化的相对值如图。

则下列叙述中正确的是( )A.a、b、c、d条件下,细胞呼吸的场所均为细胞质基质和线粒体B.a条件时,细胞呼吸最终有[H]的积累C.b、c条件下,细胞呼吸的产物只有二氧化碳和水D.若底物是等量的脂肪,则在d条件下释放的CO2与吸收的O2的比值可能不为14.ATP(甲)是生命活动的直接能源物质,据图判断下列叙述正确的是( )A.在主动运输过程中,乙的含量会明显增加B.甲→乙和乙→丙过程中,其催化作用的酶空间结构相同C.丙中不含磷酸键,是RNA基本组成单位之一D.丁由腺嘌呤和核糖组成,而戊可用于甲的合成5.上海生命科学研究院成功诱导人成纤维细胞重编程为hiHep细胞。

hiHep细胞具有肝细胞的许多功能。

下列相关叙述中,错误的是( )A.人成纤维细胞重编程为hiHep细胞并未体现细胞的全能性B.该项成果表明,分化了的细胞其分化后的状态是可以改变的C.人成纤维细胞与hiHep细胞内的核酸是完全一样的D.hiHep细胞的诱导成功为人类重症肝病的治疗提供了可能性6.下列关于细胞癌变的叙述,错误的是( )A.癌细胞在条件适宜时可无限增殖B.癌变前后,细胞的形态和结构有明显差别C.病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变D.原癌基因的主要功能是阻止细胞发生异常增殖7.将豌豆的一对相对性状的纯合显性个体和纯合隐性个体间行种植,另将玉米一对相对性状的纯合显性个体与纯合隐性个体间行种植。

吸收--解吸流程

吸收--解吸流程

二、解吸的方法与原理
1.气提解吸
吸收液 解 吸 塔 解吸尾气惰性来自体解吸液 图3 气提解吸
二、解吸的方法与原理
2.减压闪蒸解吸
将加压吸收得到的吸收液进行减压,当压强降低后,溶质 便从吸收液中释放出来。减压对解吸是有利的,特别适用 于加压之后的解吸。有时为了使溶质充分解吸,还需进一 步降压到负压。解吸的程度取决于解吸操作的压力,如果 是常压吸收,解吸只能在负压下进行。
〖作业布置 〗
1.单项选择 (1)不属于工业上常用的解吸方法是 。选择( ) A.加压解吸 B.加热解吸 C.在惰性气体中解吸 D.精馏解吸 2.判断 (1)解吸进行的条件是气相中吸收质的浓度低于液相中吸收质的平 衡浓度。( ) (2)升高温度,降低压力对解吸有利。( )
谢 谢!
〖课堂巩固 〗
练习1 下图为碳酸丙烯酯(PC)脱碳流程图,识读此工艺流程图, 并回答该工艺采用了哪些解吸方法??
图5 碳酸丙烯酯(PC)脱碳流程图
〖课堂小结 〗
1.解吸的方法有气提解吸、减压闪蒸解吸、加热解吸和精馏解吸; 2.工业上通常吸收—解吸联合操作流程,这样一方面可以获得所需 较纯的气体溶质,另一方面吸收剂释放出吸收质后可返回吸收塔, 循环使用,节省操作费用。
二、解吸的方法与原理
1.气提解吸
工业上常用的解吸方法有以下几种:
气提解吸法,如图3,也称载气解吸法。在解吸塔中,吸收液 自塔顶喷淋而下,载气从解吸塔的底部自下而上与吸收液逆流 接触,载气中不含溶质或含溶质量极少,故溶质从液相向气相 转移,最后气体将溶质从塔顶带出,于塔底得到较为纯净的吸 收剂。使用载气解吸的目的是在解吸塔中引入与液相不平衡的 气相,气相中吸收质的浓度越低,解吸速率越快。通常,作为 气提的载气有空气、氮气、二氧化碳、水蒸气等,可根据工艺 要求及分离过程的特点来进行选择。一般来说,应用惰性气体 的解吸过程适用于溶剂的回收,还能直接得到纯净的溶质组分; 应用水蒸气的解吸过程,若原溶质组分不溶于水,则可通过冷 凝塔顶所得到的混合气体的冷凝液中分离出水的方法,得到纯 净的原溶质组分。
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二、吸收相平衡
• (二)相平衡关系在吸收过程中的应用
• 判别过程的方向
• 溶质由气相主体传递到两相界面,即气相内的物质传 递;
• 溶质在相界面上的溶解,由气相转入液相,即界面上 发生的溶解过程;
• 溶质自界面被传递至液相主体,即液相内的物质传递。
• 分子扩散
• 以浓度差作推动力,溶质分子在静止或呈层流流动的液 体中作无规则运动,使得溶质扩散至溶剂中的传递现象。 分子扩散的速率主要取决于扩散物质溶质和溶剂流体的 温度和挥发度。
p Ex
• p*—平衡时溶质在气相中的平衡分压,Kpa • x—平衡时溶质在液相中的摩尔分率 • E—亨利系数, Kpa
•或
y mx
• y*—平衡时溶质在气相中的摩尔分数;
• m—相平衡常数,m=E/P,P是气相中的总压
• 亨利系数E的值随物系而变化。当物系一定时, 温度升高,E值增大。亨利系数由实验测定,一 般易溶气体的E值小,难溶气体的E值大。
项目十一 吸收-解吸操作技术
现场案例
案例 吸收装置与吸收解吸操作
脱苯煤气
吸收塔 含苯煤气
冷却器
补充新 鲜洗油
换热器
富油
贫油
冷凝器
解吸塔
粗苯 水
过热蒸汽
工作任务
任艺流程图
任务3 掌握吸收-解吸单元生产操作与控制
工艺知识
知识点1 吸收基础知识
• 按组分的相对溶解度的大小
• 单组分吸收
• 只有一个组分在吸收剂中具有显著的溶解度,其它组分 的溶解度均小到可以忽略不计。
• 如制氢工业中,将空气进行深冷分离前,用碱液脱出其 中的二氧化碳以净化空气,这时CO2仅在碱液中具有显著 的溶解度,而空气中的氮、氧、氩等气体的溶解度均可 忽略。
• 多组分吸收
等温吸收
多组分吸收 物理吸收 化学吸收
相对溶解度
吸收温度 非等温吸收
吸收过 化学反应 程分类 吸收量
汽液接触方式
喷淋吸收
鼓泡吸收 降膜吸收
贫气吸收
恒摩尔流 恒温操作 富气吸收
22
知识点2 传质与吸收机理
任务2 绘制吸收-解吸单元工艺流程图
一、传质机理
• 吸收过程涉及两相间的物质传递,它包括三个步 骤:
• 如用乙醇胺液脱出石油裂解气或天然气中的硫化氢;乙 烯直接氧化制环氧乙烷生产中原料气的脱硫、脱卤化 物;合成甲烷工业中的脱硫、脱CO2;二氯乙烷生产过程 中用水去除氯化氢等。
• 分离气体混合物
• 用以得到目的产物或回收其中一些组分
• 如石油裂解气的油吸收,将C2以上的组分与甲烷、氢 分开;用N-甲基吡咯烷酮作溶剂,将天然气部分氧化 所得裂解气中的乙炔分离出来;焦炉气的油吸收以回 收苯;乙烯直接氧化制环氧乙烷生产中,用吸收法分离 反应气体中的环氧乙烷等。
• 涡流扩散
• 有浓度差时,凭借流体质点的湍动和旋涡来使物质从高 浓度向低浓度方向进行传递的现象称为涡流扩散。
• 原因:流体质点的脉动和旋涡引起流体质点的碰撞与混 合。
• 与分子扩散的比较:物质传递现象;分子扩散——热运 动、速率较慢,涡流扩散——质点的碰撞混合,速率快。
• 对流扩散
• 通常指在运动着的流体与相界面之间的质量交换过程。
• 将最终气态产品制成溶液或中间产品
• 将气体中需用的组分以指定的溶剂吸收出来,成为液 态的产品或半成品。
• 如用水吸收氯化氢气体制成盐酸; • 在甲醇蒸汽氧化后用水吸收甲醛蒸汽制甲醛溶液;
• 用水吸收丙烯腈作为中间产物等。
• 废气治理
• 很多工业废气中含SO2、NOx(主要是NO及NO2), 汞蒸汽等有害成分,虽然浓度一般很低,但对 人体和环境的危害甚大,而必须进行治理,这 类环境保护问题在我国已愈来愈受重视。
• 化学反应能大大提高单位体积液体所能吸收的气体量并 加快吸收速率。但溶液解吸再生较难。
• 吸收过程温度变化是否显著
• 等温吸收
• 气体吸收相当于由气态变液态,所以会产生近于冷凝热的溶解 热, 化学吸收过程中,有溶解热+反应热,吸收过程温度变化不 明显
• 非等温吸收
• 吸收过程温度变化明显
单组分吸收
• 提高压力、降低温度有利于溶质吸收;
• 降低压力、提高温度有利于溶质解吸。
利用这一原理分离其他混合物,而吸收剂可以重 复使用。
2、吸收在工业生产中的应用
1
2
3
4
净化或 精制气 体
分离 气体 混合物
将最终气 态产品制 成溶液或 中间产品
废气 治理
• 净化或精制气体
• 为除去原料气中所含的杂质,吸收是最常用的方法
• 气体混合物中具有显著溶解度的组分不止一个, 吸收目的 产物的同时也吸收了其他组分。
• 如用油吸收法分离石油裂解气,除氩以外,其它组分都 程度不同的从气相溶到吸收剂中。
• 吸收过程有无化学反应
• 物理吸收
• 所溶组分与吸收剂不起化学反应
• 化学吸收
• 溶质与溶剂有显著的化学反应发生
• 如用氢氧化钠或碳酸钠溶液吸收二氧化碳、用稀硫酸吸 收氨等过程。
• 选择适当的工艺和溶剂进行吸收,是废气处理中应用 较广的方法。
3、吸收剂的选择
• 吸收剂的选择原则
• 对溶质的溶解度要大; • 对溶质有较高的选择性; • 不易挥发;
• 较低的粘度,不易起泡;
• 解吸性能好,便于再生; • 良好的化学稳定性、热稳定性、无毒、无易燃易爆等; • 廉价、易得。
4、吸收操作的分类
• 这种过程既包括由流体位移所产生的对流作用,同时也 包括流体分子间的扩散作用,也是就说,对流传质包括 湍流主体中发生的涡流扩散和层流内层的分子扩散。
二、吸收相平衡
• (一)亨利定律
• 单位时间内进入液相的溶质分子数与从液相逸出的溶 质分子数相等时,吸收达到了相平衡。
• 在低浓度吸收操作中,当总压不高,在一定温度下气 液两相达到平衡时,稀溶液上方气体溶质的平衡分压 与溶质在液相中的摩尔分数成正比,即
1、吸收的定义
• 吸收是利用混合气体中各组分在某吸收剂中溶解度的差 异,有选择地使混合气体中一种或几种组分溶于此吸收 剂中而形成溶液,其他未溶解的组分仍保留在气相中, 已达到从混合气体中某些组分得以分离的单元操作。
• 当溶质在气相中的分压大于该组分的饱和蒸汽压时,溶 质就从气相溶入液相中,称为吸收过程。当溶质在气相 中的分压小于该组分的饱和蒸汽压时,溶质就从液相逸 出到气相中,称为解吸过程。
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