Al纳米多层膜的界面扩散与电阻率

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al的电阻率

al的电阻率

al的电阻率1. 什么是电阻率电阻率是材料对电流流动的阻碍程度的度量。

它表示单位长度和单位横截面积下,材料内部通过的电流与施加在材料两端的电压之间的比值。

电阻率通常用希腊字母ρ(rho)表示。

2. al(铝)的基本特性铝(aluminum)是一种常见的金属元素,其化学符号为Al,原子序数为13。

它具有以下基本特性:•密度:2.7 g/cm³•熔点:660.32°C•沸点:2467°C•硬度:2.75(摩氏硬度)铝是一种轻质、耐腐蚀、导热性能良好的金属,被广泛应用于各个领域,如建筑、汽车制造、航空航天等。

3. al的电导率与电阻率电导率(conductivity)是衡量材料导电能力的物理量,它是电阻率(resistivity)的倒数。

因此,我们可以通过计算al的电导率来得到其电阻率。

根据国际单位制中定义,标准单位下材料电阻率的计量单位为欧姆·米(Ω·m)。

4. al的电导率与电阻率数值根据实验数据和研究,al的电导率约为37.7 MS/m(兆西门子/米)。

将其转换为标准单位后,我们可以得到al的电阻率约为2.65 x 10^-8 Ω·m。

5. al的电阻率与其他材料对比在金属中,铜是一种常用的导电材料。

相比之下,铜的电导率约为58 MS/m,而铝的电导率约为37.7 MS/m。

因此,可以看出铜在导电能力上略优于铝。

然而,在实际应用中,铝具有更低的密度和成本,因此在一些场景下更适合使用。

例如,在高压输电线路中,由于长距离输送需要考虑线路重量和成本问题,选择使用铝作为导线材料更加经济合理。

6. 影响al电阻率的因素al的电阻率受多种因素影响。

以下是一些主要影响因素:温度温度对材料的电阻率有显著影响。

通常情况下,随着温度升高,材料的电阻率会增加。

这是由于温度升高会增加材料内部的电阻,导致电流通过时受到更大的阻碍。

纯度纯度也是影响al电阻率的重要因素。

界面电阻 电化学

界面电阻 电化学

界面电阻电化学界面电阻是指在电化学反应过程中,电极与电解质溶液之间的电阻。

它是导电材料与电解质之间接触面积、材料性质以及电解质浓度等因素共同作用的结果。

界面电阻的大小直接影响着电化学反应的速率和效果。

在电化学反应中,电极与电解质溶液之间的接触面积是决定界面电阻大小的重要因素之一。

当电极的表面积越大时,与电解质溶液接触的面积也就越大,电流能够更容易地通过电解质溶液,从而减小了界面电阻。

因此,为了减小界面电阻,可以采取增大电极表面积的方法,例如采用多孔电极材料或者纳米材料。

导电材料的选择也会对界面电阻产生影响。

一般来说,金属具有良好的导电性能,可以有效地降低界面电阻。

但对于某些特殊的电化学反应来说,金属可能会产生一些副反应,影响反应的选择性和效率。

因此,在一些特定的应用中,可能会选择其他材料作为电极,如碳材料、导电聚合物等。

电解质溶液的浓度也会对界面电阻产生影响。

当电解质溶液的浓度较高时,溶液中的离子浓度也较高,电流能够更容易地在电解质溶液中传导,从而降低了界面电阻。

因此,在一些实际应用中,可以通过调节电解质溶液的浓度来改变界面电阻的大小。

在电化学反应中,界面电阻会对反应速率产生影响。

当界面电阻较大时,电流通过电解质溶液的能力较差,反应速率较慢;当界面电阻较小时,电流通过电解质溶液的能力较强,反应速率较快。

因此,合理地控制界面电阻的大小,对于提高电化学反应的效率具有重要意义。

为了减小界面电阻,还可以采取一些其他的措施。

例如,可以在电极表面形成一层电解质膜或者添加一些表面活性剂,来改善电极与电解质溶液的接触情况,减小界面电阻。

此外,还可以通过改变电极的形状或者增加电极之间的距离,来调节界面电阻的大小。

界面电阻是电化学反应中不可忽视的因素之一。

通过合理地选择导电材料、调节电解质溶液浓度以及采取其他措施,可以有效地减小界面电阻,提高电化学反应的效率。

研究界面电阻的机理和调控方法,对于深入理解电化学反应过程以及开发新型电化学材料具有重要意义。

【国家自然科学基金】_纳米金属多层膜_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731

【国家自然科学基金】_纳米金属多层膜_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731

推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35
2011年 科研热词 纳米多层膜 调制比 调制周期 纳米金属多层膜 显微组织 显微硬度 强度 延性 双槽电沉积法 力学性能 cu/ag多层膜 钛合金 金属cu 连接 调制波长 自蔓延 纳米结构多层膜 纳米压痕 磁控溅射 硬度 界面结构 电阻率 氮化物 断裂韧性 断裂行为 微观结构 微动磨损 微动疲劳 强韧化 尺寸效应 多弧离子镀 塑性变形 cu/nb cu/cr cr/crn纳米多层膜 推荐指数 5 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2012年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
科研热词 纳米多层膜 显微硬度 饱和场 镍 铜 调制周期 脉冲电沉积 聚电解质多层膜 磁控溅射 磁性 界面稳定性 电导率 氦泡 核壳 应力 屈服强度 多层膜 双金属纳米粒子 单槽 cu/w cu/mo纳米多层膜 co/cu
2008年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
科研热词 纳米多层膜 非晶晶化 非晶 镜像力 调制结构 调制波长 自旋阀 自旋极化输运 聚酰胺-胺 纳米 磁滞回线 界面扩散 电阻率 电结晶 电子技术 电化学石英晶体微天平 电催化 溅射法 显微硬度 巨磁电阻效应 失配位错 多金属氧酸盐 多层膜 外延生长 塑性变形 反应磁控溅射 分子动力学模拟 交换偏置 x射线衍射 tin/alon纳米多层膜 ni/al hall-petch关系 fe3o4磁性半金属 cu/ni多层膜 co/pd纳米多层膜 al/pb合金

三氧化二铝电阻率

三氧化二铝电阻率

三氧化二铝电阻率三氧化二铝(Aluminum Oxide,简称Al2O3)是一种常见的无机化合物,具有高熔点、高硬度、高绝缘性和优异的耐化学性能。

它在工业和科研领域中有着广泛的应用,其中包括作为电子元件的绝缘材料。

本文将从三氧化二铝的电阻率角度,探讨其特性和应用。

三氧化二铝具有较高的电阻率。

电阻率是材料电阻性能的一个重要指标,用于描述材料对电流的阻碍程度。

三氧化二铝的电阻率通常在10^12到10^16 Ω·cm之间,这使得它成为一种优秀的绝缘材料。

在电子元件中,三氧化二铝常用作绝缘层,用于隔离不同电路之间以及引线与电路板之间的电流,以防止短路和电流泄漏。

同时,三氧化二铝的高电阻率也使其成为一种理想的电介质材料,可用于制备电容器和绝缘体。

三氧化二铝的电阻率受温度和杂质掺杂的影响。

一般来说,电阻率随着温度的升高而降低。

这是因为温度升高会导致材料中原子和分子的振动增强,电子与晶格的相互作用增强,电阻增加。

此外,杂质的存在也会影响三氧化二铝的电阻率。

例如,当三氧化二铝中掺杂少量的铁、铜等金属离子时,会引入额外的电子,从而增加了材料的导电性,降低了电阻率。

因此,在制备三氧化二铝电子元件时,需要控制材料的纯度和加工温度,以保持其良好的电绝缘性能。

三氧化二铝的电阻率还与其晶体结构和晶界特性密切相关。

三氧化二铝存在多种晶体结构,包括α-Al2O3(立方体)、β-Al2O3(六方体)和γ-Al2O3(单斜体)等。

这些不同的晶体结构对电子的运动和排列方式产生影响,从而影响了材料的电导性和电阻率。

基于三氧化二铝的高电阻率特性,它在电子工业中有着广泛的应用。

例如,在集成电路制备中,三氧化二铝常用作金属导线和硅基质之间的绝缘层,起到隔离电流的作用。

此外,三氧化二铝还可以用于制备电容器、电阻器和传感器等元件,以及高压绝缘设备和电子封装材料。

由于三氧化二铝具有优异的耐高温性能和化学稳定性,因此在航空航天、能源、光电子等领域也有着重要的应用前景。

纳米薄膜技术的基础知识及纳米薄膜的应用论文 精品

纳米薄膜技术的基础知识及纳米薄膜的应用论文 精品

薄膜物理与技术大作业纳米薄膜技术的基础知识及纳米薄膜的应用作者姓名学号专业指导教师姓名目录摘要 (2)一、纳米薄膜的分类 (2)二、纳米薄膜的光学、力学、电磁学与气敏特性 (3)三、纳米薄膜的制备技术 (6)四、纳米薄膜的应用 (17)五、参考文献 (19)摘要纳米薄膜材料是一种新型材料,指由尺寸为纳米数量级(1~100nm)的组元镶嵌于基体所形成的薄膜材料,它兼具传统复合材料和现代纳米材料二者的优越性,由于其特殊的结构特点,使其作为功能材料有广泛的应用价值。

纳米薄膜是纳米薄膜可以改善一些机械零部件的表面性能,以减少振动,降低噪声,减小摩擦,延长寿命。

这些薄膜在刀具、微机械、微电子领域作为耐磨、耐腐蚀涂层及其它功能涂层获得重要应用。

目前,科研人员已从单一材料的纳米薄膜转向纳米复合薄膜的研究,薄膜的厚度也由数微米发展到数纳米的超薄膜。

同时,纳米薄膜的表面微观结构,纳米薄膜对敏化电池光电效率的影响及结晶机制与薄膜对电磁波屏蔽特性的影响都有至关重要的科学贡献。

关键词:纳米薄膜性能功能一、纳米薄膜的分类(1)据用途划分纳米薄膜可按用途分为纳米功能薄膜和纳米结构薄膜。

纳米功能薄膜是利用纳米粒子所具有的力、电、光、磁等方面的特性,通过复合制作出同基体功能截然不同的薄膜。

纳米结构薄膜则是通过纳米粒子复合,对材料进行改性,是以提高材料在机械性能为主要目的的薄膜。

(2)据层数划分按纳米薄膜的沉积层数,可分为纳米(单层)微薄膜和纳米多层薄膜。

其中,纳米多层薄膜包括我们平常所说的“超晶格”薄膜,它一般是由几种材料交替沉积而形成的结构交替变化的薄膜,各层厚度均为nm级。

组成纳米(单层)薄膜和纳米多层薄膜的材料可以是金属、半导体、绝缘体、有机高分子,也可以是它们的多种组合,如金属一半导体、金属一绝缘体、半导体一绝缘体、半导体一高分子材料等,而每一种组合都可衍生出众多类型的复合薄膜。

(3)据微结构划分按纳米薄膜的微结构,可分为含有纳米颗粒的基质薄膜和nm尺寸厚度的薄膜。

纳米薄膜材料的特性

纳米薄膜材料的特性

光学性能
吸收光谱的“蓝移”、宽化与“红移”
由于具有小尺寸效应、量子尺寸效应以及界面效应,因而,当膜厚度减小时,大多数纳 米薄膜能隙将有所增大,会出现吸收光谱的蓝移与宽化现象。如纳米TiOE/SnO:纳米 颗粒膜具有特殊的紫外.可见光吸收光谱,其吸收光谱较块体发生了显著的“蓝移”与 宽化,抗紫外线性能和光学透过性良好。尽管如此,在另外一些纳米薄膜[ 中,由于随 着晶粒尺寸的减小,内应力的增加以及缺陷数量增多等因素,材料的电子波函数出现了 重叠或在能级间出现了附加能级,又使得这些纳米薄膜的吸收光谱发生了“红移”。
光学性能
光学非线性
弱光强的光波透过宏观介质时,介质中的电极化强度常与光波的电场强度具有近似的线 性关系。但是,当纳米薄膜的厚度与激子玻尔半径相比拟或小于激子玻尔半径%时,在 光的照射下,薄膜的吸收谱上会出现激子吸收峰。这种激子效应将连同纳米薄膜的小尺 寸效应、宏观量子尺寸效应、量子限域效应一道使得强光场中介质的极化强度与外加电 磁场的关系出现附加的2次、3次乃至高次项。简单地讲,就是纳米薄膜的吸收系数和光 强之间出现了非线性关系,这种非线性关系可通过薄膜的厚度、膜中晶粒的尺寸大小来 进行控制和调整。

单米
击 此

处膜
添材
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纳米薄膜
纳米薄膜是指尺寸在nm量级的颗粒(晶粒)构成的 薄膜或者层厚在nm量级的单层或多层薄膜,通常
也称作纳米颗粒薄膜和纳米多层薄膜。
纳米薄膜 材料造 成其性质不同于一般传统材料的特性。 而纳米薄膜元件之构造及制作技术是取 决于所希望达成的功能性来进行设计, 以下就先针对纳米薄膜的光学、力学、 电磁学与气敏等特性作说明。
气敏特性

Au/锗/氧化硅纳米多层膜/p-Si结构的电致发光机制研究

Au/锗/氧化硅纳米多层膜/p-Si结构的电致发光机制研究

2 实 验
Ge SO: / i 纳米 多层 膜是 用双 靶交 替磁 控溅 射沉 积 在衬底 上 的 , 用 pS( O ) 选 — i 1 O 为衬 底 , 电阻 率 为 l D ・ o , c m。衬 底 首 先 在 Hz :Hz ( S Oz 1:4 溶 液 中 煮 ) 1 mi , 0 n 以去 除硅 片表 面 的金 属 离子 和 其 它杂 质 , 去 用 离子水 充分 冲洗后 放入 氢 氟酸 、 馏水 、 蒸 乙醇体积 比为 1:1: 0的溶 液 浸 泡 2 n 以 除 去 S 表 面粘 附 的 氧 1 mi, i 化物 , 再用 去离 子水 冲洗 , 最后 用 Nz 吹干 , 清洗好 的 将 衬底 迅速放 入 主溅射 室 。在 J 5 0 Ⅳ型 超高真 空多 GP 6 B 功能 磁控 溅 射 系 统 中 , 用 射 频 ( 3 5 MHz 磁 控 溅 采 1. 6 ) 射双 靶交 替淀积 的方 法在 硅 片的正 面生长 GeSO 纳 / i: 米薄 膜 , 过 溅 射 时 间 来 控 制 膜 层 的 厚 度 , 通 Ge膜 和 SO 膜 的厚 度 分 别 为 2 2 2 m。溅 射 前 主溅 射 室 的 i: . 、n
图 1 样 品的伏安特 性 曲线
图 1是 Au 锗 / / 氧化硅 纳米 多层 膜/ — i pS 结构 的伏
间跃迁辐 射复合 产生 的 ,由于量 子 限 制效 应 使纳 米 硅
岛的禁 带宽度 较体硅 有很 大 的增 加 ,因此 ,导致 可见 的电致 发 光 。L c wo d等 对 非 晶 S/ i :超 晶格 观 ok o iSO
安特 性 曲线 , 以看 出该 结构 具有 良好 的整 流特性 。 可
察 到 了室温下 的 光致 发 光 [ , 们 将 短 波 发 光带 的起 6他 ]

al在si扩散系数

al在si扩散系数

al在si扩散系数引言在材料科学领域,研究材料的扩散性质对于了解材料的性能和应用具有重要意义。

其中,al(铝)在si(硅)中的扩散系数是一个关键参数,它描述了铝在硅中的扩散速率。

本文将介绍al在si扩散系数的相关概念、影响因素以及测量方法。

什么是扩散系数扩散是指物质由高浓度区域向低浓度区域自发传播的过程。

扩散系数是描述物质从一个区域向另一个区域传播的速率和程度的参数。

对于固体材料中的元素,其在晶体结构中通过空位、间隙等位点进行迁移。

在本文中,我们将重点讨论铝(al)元素在硅(si)晶体中的扩散行为。

al在si扩散系数的影响因素al在si扩散系数受到多种因素的影响,主要包括温度、晶格缺陷和掺杂等。

温度温度是决定固体中原子迁移速率的重要因素之一。

通常情况下,随着温度的升高,原子迁移速率增加,扩散系数也随之增大。

这是因为高温会提供更多的能量,使得原子能够克服晶格势垒,从而更容易进行扩散。

晶格缺陷晶格缺陷是指晶体中的点缺陷、线缺陷和面缺陷等。

这些缺陷可以提供额外的位点供原子迁移,并且它们可以作为扩散路径。

因此,晶格缺陷的存在会显著影响al 在si中的扩散系数。

掺杂掺杂是向材料中引入其他元素或化合物,以改变其性质和功能的过程。

掺杂可以改变晶体结构和原子间相互作用,从而影响al在si中的扩散行为。

不同掺杂元素对al在si中的扩散系数具有不同的影响。

al在si扩散系数的测量方法测量al在si扩散系数可以采用不同的实验方法和技术。

以下是几种常用的测量方法:接触法接触法是一种常用且简单的测量方法。

该方法通过将al与si直接接触,在一定温度下进行扩散反应,然后通过分析接触界面的形貌和成分变化来确定扩散系数。

放射性示踪法放射性示踪法利用放射性同位素标记al和si,通过测量放射性同位素的浓度变化来确定扩散系数。

这种方法需要使用放射性同位素,并且需要特殊设备和技术来进行测量。

电子显微镜(TEM)观察TEM是一种高分辨率的显微镜技术,可以观察到原子级别的细节。

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INTERFACE DIFFUSION AND RESISTIVITY OF Ni/Al NANOMULTILAYERS
LIU Mingxia1) , ZHANG Jianmin2) , XU Kewei1)
1) State Key Laboratory of Mechanical Behavior of Materials, Xi'an Jiaotong University, Xi'an 710049 2) College of Physics and Information Technology, Shaanxi Normal University, Xi'an 710062 Correspondent: XU Kewei, professor, Tel: (029)82668914, E-mail: kwxu@ Supported by National Basic Research Program of China (No.2004CB619302) and National Natural Science Foundation of China (Nos.50501035, 50531060 and 50771078) Manuscript received 2007{07{05, in revised form 2007{11{08
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1] Meyerovich A E, Ponomarev I V. Phys Rev, 2003 67B: 165411 2] Stobiecki T, Czapkiewicz M, Kopcewicz M, Zuberek R, Castano F J. Thin Solid Films, 1998 317: 306 3] Suresh N, Phase D M, Gupta A, Chaudhari S M. J Appl Phys, 2000 87: 7946 4] Fuchs K. Proc Cambridge Philos Soc, 1938 34: 100 5] Sondheimer E H. Adv Phvs, 1952 1: 1 6] Mayadas A F, Shatzkes M. Phys Rev, 1970 1B: 1382 7] Sinha M K, Mukherjee S K, Pathak B, Paul R K, Barhai P K. Thin Solid Films, 2006 515: 1753 8] So er S B. J Appl Phys, 1967 38: 1710 9] Ghodgaonkar A M, Bhoraskar V N, Tillu A D. J Phys, 1978 11D: L147 10] Liu H D, Zhao Y P, Ramanath G, Murarka S P, Wang G C. Thin Solid Films, 2001 384: 151 11] Namba Y. Jpn J Appl Phys, 1970 9: 1326 12] Parkin S S P, Mansour A, Felcher G P. Appl Phys Lett, 1991 58: 1473 13] Klug H D, Alexander L E. X{ray Di erent Procedure for Pdycrystalline and Amorphous Materials. New York: Wiley Press, 1974: 662 14] Liu M X, Ma F, Huang Y L, Huang P, Yu H W, Zhang J M, Xu K W. Acta Metall Sin, 2007 43: 163 ("6 H ) H 53 .X2 h 6 j m 2007 43: 163) 15] Fonda E, Petro F, Traverse A. J Appl Phys, 2003 93: 5937 16] Wen S P, Zong R L, Zeng F, Gao Y, Pan F. Acta Mater, 2007 55: 345 17] Zhou X W, Wadley H N G, Johnson R A, Larson D J, Tabat N, Cerezo A, Petford{Long A K, Smith G D W, Clifton P H, Martens R L, Kelly T F. Acta Mater, 2001 49: 4005 18] Kasturi L C. Thin Film Phenomena. New York: McGraw{Hill Press, 1969 19] Wang Y, Xu K W. Thin Solid Films, 2004 468: 310 20] Zhang Y Q, Dong X P, Wu J S. Chin J Nonferrous Met, 2005 15: 746 (. U rLH >X| C % qj m 2005 15: 746) 21] Burgmann F A, Lim S H N, McCulloch D G, Gan B K, Davies K E, McKenzie D R, Bilek M M M. Thin Solid Films, 2005 474: 341 22] Schmidt C M, Burgler D E, Schaller D M, Meisinger F, Guntherodt H J, Temst K. J Appl Phys, 2001 89: 181 23] Gurvitch M. Phys Rev, 1986 34B: 540 24] Fujikawa S I. Defect Di us Forum, 1997 143: 115
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