土壤地化元素异常下限的确定及三级浓度带划分的讨论
地球化学心得
勘查地球化学心得体会--兼浅谈广东化探找金矿王立强广东省地质局七一九地质大队地质勘查所1前言目前，化探找金逐步被人们重视，在地质找矿中的效果也逐渐明显，成为寻找各种类型金矿床比较快速、经济、有效的重要手段。
在区域普查中，通过查明区域地球化学异常，可迅速指出找矿远景区；在详查及勘探阶段，通过岩石地球化学异常的研究，可直接发现金矿床或矿体，更好地发挥化探在地质找矿工作中的作用。
但是金在地壳内部的本底含量极低，即使是金矿体中的金含量一般亦仅为n×10-6～10n×10-6，仅凭肉眼无法将之直接区分出来，因此以对样品(水系沉积物、土壤、岩石等>进行定量分析为主要工作手段的化探方法，在当今金矿勘查中发挥了极其重要的作用。
中国地球化学的发展主要是借鉴了前苏联和西方的研究思路，前苏联的勘察地球化学主要依靠对土壤进行金属测量，但采样点布置较稀疏，而西方国家主要采用水系沉积物测量，但是主要用于研究，两者优缺点都有。
80年代以来，金分析技术目臻成熟，当时Au分析的检出限低于或等于0.3×10-6，准确度、精密度在一定程度上能满足区域化探的要求，因而全国区域化探找金空前繁荣，特别是谢学锦先生提出的“区域化探全国扫面计划”建议，将我国的勘察地球化学推进到快速发展的崭新阶段。
随着时代发展，金分析技术逐步进步，中国勘察地球化学也得到了长足的进步，三十年以来已完成1:500万和1:1 000万比例尺的39种元素或氧化物的全国地球化学图，使中国拥有了最引人瞩目的全国规模地球化学数据库，使中国化探走在了世界前列。
而广东化探找金始于1974年，主要为以1:20万水系沉积物测量为主要工作方法的区域化探扫面，不过因为受金分析技术的影响，当时找金主要从金的伴生元素如As、Cu、Pb等入手，其难度不言而喻，但广东各地质单位的前辈在这种艰难条件下提交了大量的区域化探成果，如1988年广东省地质矿产局区域地质调查大队开展了1:20万罗定幅水系沉积物测量，提交了《1:20万罗定幅地球化学图说明书》。
地球化学背景值及异常下限确定方法
地球化学背景值及异常下限确定方法地球化学背景值是指地球表层物质的普遍背景含量或分布特征，它代表了地球自然状态下的正常水平。
异常下限是指地球化学异常的边界或基线，用于识别具有异常地球化学特征的物质。
确定地球化学背景值及异常下限的方法可以分为以下几种。
第一种方法是统计方法。
这种方法通过大量的样品分析数据来确定地球化学背景值及异常下限。
首先需要收集大量的样品数据，包括地球表层物质的各种元素含量数据。
然后对这些数据进行统计分析，例如计算平均值、标准差、分位数等。
通过统计分析可以确定地球化学背景值，它通常是根据样品数据的分布特征来确定的，例如取所有样品数据的中间值作为地球化学背景值。
异常下限可以根据统计分析的结果和专家经验来确定，例如确定一个范围，低于这个范围的数据可以被认为是异常值。
第二种方法是地表地质特征方法。
这种方法通过研究地球表层的地质特征，例如地貌、岩石类型、土壤类型等，来确定地球化学背景值及异常下限。
地球表层的地质特征通常与地球化学特征有一定的关联性，例如其中一种地貌环境下可能富含其中一种元素。
通过研究这些地质特征可以得出地球化学背景值及异常下限的范围，例如其中一种地貌环境下的元素含量可以被认为是正常的，低于或高于这个范围的元素含量可以被认为是异常的。
第三种方法是参照国内外标准方法。
许多国家和地区都有地球化学调查和研究的标准方法，例如美国地质调查局的“地球化学参考样品和数据计划”（Geochemical Reference Samples and Data）和欧洲的“Geochemical Atlas of Europe”等。
这些标准方法提供了丰富的样品数据和分析结果，可以作为确定地球化学背景值及异常下限的参考。
通过比对本地区样品数据和国际标准数据，可以确定地球化学背景值及异常下限的范围。
确定地球化学背景值及异常下限是地球化学调查和研究的基础工作，它对于判别地球化学异常、环境污染、资源勘查等方面具有重要意义。
多种地球化学异常下限确定方法的对比研究
多种地球化学异常下限确定方法的对比研究陈健;李正栋;钟皓;武明贵【摘要】地球化学异常下限值是区分背景区与异常区的基本参数,而异常下限的准确性直接关系到下一步找矿工作的实施.本文以青海省治多县区域1:1万土壤化探样品中Ag、Cu、Zn、Pb、Bi、Mo、W七种元素为例,使用传统计算方法、85％累计频率法、分形方法对测试数据进行处理,对比研究认为:传统计算方法求得的异常范围小,且较为分散;85％累计频率法与传统方法所得异常下限值比较接近,具有合理性与客观性,相对于传统计算方法,分形方法对弱小异常的识别效果显著,但异常范围过大,给异常查证工作带来难度.确定异常下限值时要研究数据分布模式和地质背景,分析区域地球化学特征差异,应采用多种分析法对比确定合理的异常下限,圈定出有效的异常区.【期刊名称】《地质调查与研究》【年(卷),期】2014(037)003【总页数】6页(P187-192)【关键词】地球化学异常;异常下限;分形方法;85％累计频率法;青海省【作者】陈健;李正栋;钟皓;武明贵【作者单位】青海省有色地质矿产勘查局地质矿产勘查院,青海西宁810007;青海省有色地质矿产勘查局地质矿产勘查院,青海西宁810007;青海省有色地质矿产勘查局地质矿产勘查院,青海西宁810007;青海省有色地质矿产勘查局地质矿产勘查院,青海西宁810007【正文语种】中文【中图分类】P632确定地球化学异常下限是勘查地球化学工作中的一个基本问题，也是勘查地球化学应用于矿产资源勘查工程中指导成矿远景评价的一个关键性环节[1]。
确定的异常下限过高，易遗漏隐伏矿床形成的矿致异常，而异常下限过低，容易干扰矿致异常的识别和弱异常的提取。
但由于区域地质背景和成岩、成矿作用的复杂多样，迄今仍没有发现一种普遍适用的异常下限的计算方法，各种方法各有优势，同时又存在假设条件的制约和使用的局限性。
因此，在生产与科研工作过程中，采取多种方法计算，并结合区域地质背景进行综合对比研究来确定异常下限，是能够圈定合理异常区的一种有效途径。
土壤化探中异常下限的确定（可编辑）
土壤化探中异常下限的确定土壤化探中异常下限的确定摘要土壤地球化学异常下限的确定是勘查地球化学的一个基本问题,也是勘查地球化学应用于矿产勘查时决定成败的一个关键性环节。
但由于地质背景和成矿模式的复杂多样,迄今为止仍然没有一种普遍适用的异常下限计算方法诞生,各种计算方法各有优势,同时又有假设条件的制约和使用的局限性。
为此,采取多种方法计算异常下限并根据地质背景进行综合比较以确定异常下限是当前圈定异常的一种有效途径。
地球化学异常下限值是区分背景区与异常区的基本指标,而计算异常下限值的准确性也直接关系到下一步探矿工作开展的关键。
本文分为三个部分论述土壤化探异常下限的确定。
首先介绍一些土壤化探异常下限的确定的相关概念;其次介绍各种方法,如:剖面图法、直方图解法、面积校正累积频率法、马氏距离法、单元素计算法、累积频率法、迭代法、传统统计方法、多重分形法分形、均值标准差法、含量-面积(C-A)分形方法、概率格纸图解法等);最后用一些矿床应用实例来验证及评价一些方法。
本文选取新疆西天山成矿带托逊地区1:50000土壤X荧光化探样品中Mn、Fe、Zn、As四种元素为例,使用传统统计方法、多重分形方法、85%累计频率法分别对化探数据进行处理后得出结论:传统统计方法计算出的异常范围小,且较为分散;多重分形方法对弱小异常的固定效果明显,但范围过大;85%累计频率法与传统方法所得异常下限值比较接近,但对弱小异常的识别效果相对于传统方法显著;对化探找金中背景值、异常下限的传统计算方法进行了讨论;土壤元素异常下限值的确定对环境地球化学评价具有重要意义。
传统异常下限值计算方法仅适用于元素含量数据呈正态分布的情况, 而事实上土壤元素含量的空间分布极其复杂, 很可能具有多重分形分布特征。
本文利用校正累积频率分形方法确定铜陵矿区土壤中的异常下限值为1.687 mg / kg , 并据此圈定了异常范围。
与传统方法所确定的异常下限值及相应异常区域对比, 分形方法圈定的异常区域范围更广, 更为合理、有效。
用计算法确定地球化学背景值及异常下限值的一些认识
用计算法确定地球化学背景值及异常下限值的一些认识摘要：一、地球化学背景值及异常下限的概念与意义1.地球化学背景值：地球化学元素含量的平均水平2.地球化学异常：元素含量明显偏离背景值的现象3.异常下限：区分背景与异常的界限值二、计算法确定地球化学背景值及异常下限的方法1.数据收集与处理2.计算背景值及异常下限3.确定置信度三、计算法在地球化学背景值及异常下限确定中的应用1.在既有正异常又有负异常分布的同一地区中的应用2.应用实例：地质勘探、矿产资源评价等四、注意事项与挑战1.数据质量与可靠性2.地区特性的考虑3.方法选择的合理性正文：地球化学背景值及异常下限的确定是地质勘探、矿产资源评价等领域的重要任务。
背景值反映了地球化学元素含量的平均水平，而异常则是指元素含量明显偏离背景值的现象。
在实际应用中，我们需要将背景值与异常进行区分，以便更好地发现和评价矿产资源。
本文将介绍用计算法确定地球化学背景值及异常下限值的一些认识。
首先，我们需要收集并处理一定区域内的地球化学数据。
这一步骤中，需要注意数据的可靠性和代表性。
数据来源可以是地质调查、土壤采样、水质分析等。
在数据处理阶段，需要对原始数据进行质量控制，剔除异常值和缺失数据，并对数据进行统计分析。
接下来，我们通过计算得出地球化学背景值及异常下限。
计算方法主要包括算术平均法、中位数法、加权平均法等。
其中，算术平均法是最常用的方法。
计算公式为：背景值= （Σ元素含量）/ 样品数量在确定异常下限时，我们通常采用一定置信度的方法。
置信度反映了我们所估计的异常下限的可靠性。
常见的置信度有95%、99%等。
计算公式为：异常下限= 背景值+ 置信度对应的标准差在实际应用中，计算法在地球化学背景值及异常下限确定中具有重要意义。
例如，在既有正异常又有负异常分布的同一地区，我们可以用计算法求出总体元素背景值和异常下限。
此外，计算法还可以应用于地质勘探、矿产资源评价、环境监测等领域。
一种确定地球化学异常下限的简便方法
文章编号:100820244(2001)0320215206一种确定地球化学异常下限的简便方法龚庆杰,张德会,韩东昱(中国地质大学,北京100083)摘 要:本文从地球化学场元素的分布形式出发,探讨了理论分布形式的频率与含量双对数坐标图示特征,从而提出了一种确定地球化学异常下限的简便方法。
将该方法应用于湖南柿竹园钨多金属矿区,效果显著。
关键词:地球化学场;异常下限;分形;柿竹园中图分类号:P632文献标识码:A1 传统地球化学异常下限的确定方法 地球化学异常下限的确定是勘查地球化学的一个基本问题,也是勘查地球化学应用于矿产勘查时决定成败的一个关键性环节。
20世纪50年代以来,地球化学家基本认为元素在地球化学场中的分布接近正态分布或对数正态分布。
因此,传统地球化学异常下限的确定方法是统计勘查地球化学数据,检验其是否符合正态分布或对数正态分布,如果不符合,则剔除部分异常数据,通常是元素的高含量数据,直到数据符合正态分布或对数正态分布为止。
对于符合正态分布或对数正态分布的数据,计算得到其平均值( C)和标准离差(σ),然后对全部数据进行异常筛选和评价。
一般是以平均值与2倍标准离差之和作为地球化学异常下限( C+2σ),根据具体情况也有采用 C+1.5σ或 C+3σ作为异常下限值的。
我国目前使用的地球化学勘查标准中规定的异常下限是 C+2σ[1]。
上述传统地球化学异常下限的确定方法以元素含量数据服从正态分布或对数正态分布为前提,但新的研究表明元素的地球化学分布并不局限于正态分布或对数正态分布[1,2]。
此外,异常下限的确定具有一定的可变性,即可采用平均值( C)与1.52或3倍标准离差(σ)作为异常下限。
收稿日期:2001205228基金项目:国家自然科学基金(49633120);国土资源大调查项目(20002010803056);国土资源部项目(2000401)。
第一作者简介:龚庆杰(1972-),男,博士,主要从事地球化学动力学方向的研究。
用计算法确定地球化学背景值及异常下限值的一些认识
用计算法确定地球化学背景值及异常下限值的一些认识地球化学背景值和异常下限值是确定地球化学数据（如元素、同位素、矿物成分等）在特定地区或区域中的参考水平和异常程度的重要依据。
通过准确、科学地确定这些值，可以更好地了解地质体的特征和演化过程，为地质勘探、矿产资源开发、环境保护等提供科学依据。
一、地球化学背景值的确定地球化学背景值是指在其中一地区或区域内，特定物质的浓度或含量的平均水平。
确定地球化学背景值的步骤通常包括以下几个方面：1.收集样品：收集具有代表性的地球化学样品，例如土壤、水体、岩矿、植物等。
样品的选择应该根据所研究的地质背景、地貌类型、地球化学特征等因素进行科学确定。
2.分析样品：对采集的地球化学样品进行实验室分析，测量样品中感兴趣元素或化合物的浓度或含量。
常用的分析方法包括原子吸收光谱法、质谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等。
3.数据处理：对得到的分析数据进行标准化处理，比如排除明显异常值、进行数据加权、样品稀释等。
可以使用地质统计学的方法，如均值、中位值、方差、协方差等进行数据处理。
4.制定地球化学背景值：根据所得到的标准化数据，结合地质特征、地貌分布、岩石类型和地球化学异常的特点，确定具体的地球化学背景值。
这个过程需要综合考虑样品的数量、采集方法、标准化处理等多个因素，确保背景值的可靠性和科学性。
二、地球化学异常下限值的确定地球化学异常下限值是在地球化学背景值的基础上确定的最低异常值，用于评价地球化学数据是否存在异常现象。
确定地球化学异常下限值的步骤如下：1.选择异常处理方法：根据所研究的地质背景、地貌类型、地球化学特征等因素，选择适合的异常处理方法。
常用的异常处理方法包括等级判别法、离群值分析法、空间统计法等。
2.处理异常值：对采集的地球化学样品中的异常值进行排除或修正。
排除异常值的方法通常包括删除异常值数据样本、使用替代值代替异常数据等。
3.确定异常下限值：根据排除或修正之后的数据样本，再次进行数据处理，得到修正后的数据分布。
地球化学异常异常下限确定及异常圈定探讨-地质所-朱斌
2、概率格纸法（可以不考虑奇异值）
将实测数据点以含量和频率作 图投绘在正态概率格纸图上，如果 基本分布在一条直线上，就可以读 出任一分位数值，分位数值就是某 一累积频率所对应的含量值。 15%——负异常 50%——背景值 98%——（X+2δ）异常下限 分位数值是一组很有用的统计 特征值。
如果为两条斜率不等的 直线所综合形成的曲线，应 用多重母体分解法，以拐点 为界，左侧背景占60%，右 侧异常占40%，换算成单一 母体累计频率。 背景母体的累计频率=背景 部分每个点的累计概率 *100/60。 异常母体累计频率=（异常 部分每个点的累计频率-60） *100/40。 再分别绘累计频率图。 所得背景部分累计频率基本 为一条直线，50处的横坐标 即为背景值。98处的横坐标 即为异常下限。
3、直方图法（可以不考虑奇异值）
背景值 研究子样分布直方图为单峰、并接 近对称的近似正态分布，则对最大频率 柱左侧顶角与右邻直方柱左顶角连线， 两条线交点在横坐标上的投影为众值M0， 即可作为背景值。以最大频率直方柱高 的0.6倍作横线，与频率密度曲线有左右 两交点，左交点至众值投影线间长度对 应的含量为均方差S。由向右量2-3倍S长 度，该处所指的含量即为异常下限。
S
2S
异常下限
如果是明显的双峰分布、且各自较为对称， 即可以在衔接部位定位异常界限，也可以按上 法对低含量的母体进行图解求众值、均方差和 异常下限。
如果分布直方图为单峰正偏形态，仍按下 述方法图解，因为确定均方差S时，只考虑未 受高含量矿化影响的样品，只对低含量部分进 行图解。
4、多重分形法
多重分形法将背景与矿化 异常的形成认为是两个相互独 立的过程，它们分别满足不同 的幂指数分别。目前利用分形 技术进行地球化学异常下限确 定的方法主要有（含量）周长 法、（含量）面积法、（含量） 距离法、（含量）频数法等， （含量）求和法，以（含量） 求和法进行讲解。
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布密度 函数最大的 （ 众数 ）作为平均值 ，均方差计 算 ，是在概率格纸求得 中位数减 去 １． ５ ％累积频率 ９ 对 应 的 含 量 值 ，所 获 值 作 为 均 方 根 差 参 数 （ 图 见 １ 。在计算异常下限值时 ，Ｋ ） 系数取值可选择 １ ５ ．、 ６ ２ ． 三个值 ，笔者认 为不要统一取 ２ 、２ ６ ５ ，因为每个 元素 的分布形态不一致 ，离散度不同 ，均方差大时 可取小 ，反者可取大 。这样计算的异常下 限 ，是不 受高含量影响的。其参数取值符合近似正态分布地
Ａｂ ｔａ ｔ ｔ ｔ ｔｃ ｆ ｌｗｅ ｉ ｉ ｆａ ｏ ｌ ｓａ ｐ ａ ｓ ｖ ｒ ｉ ｏ ｔｎ ｎ ｓ ｃｏ ｅｙ ｒ ｌｔｄ ｔ ｈ ｅ － ｒ ｄ ｏ ｃ ｎ － ｓｒ ｃ ：Ｓ ａ ｉ ｉｓ ｏ ｏ ｒｌ ｔ ｏ ｎ ｍａ ｉ ｐ ｅ ｒ ｅｙ ｍｐ ｒａ ｔａ ｄ ｉ ｌ ｓ ｌ ｅ ａｅ ｏ ｔｒ ｅ・ ａ ｅ ｃ ｎ ｅ ￣ａ－ ｓ ｍ ｓ ｅ ｇ ｔｏ ｏ ｉ ｉｉｎ，ｒ ｇ ｒ ｌｓ ｆｒ ｇ ｌ ｒ ｉ ｅ ｌｒ ｍｅ ｓ ｒｎ ｅｗｏ ｋ ｆ ｒ ｓ ｉ ｇ ｏ ｈｅ ｃ ｌｓ ｒ ｅ ｉ ｇ ｍｅｈｏ ．Ｇｕ ｄ ｉ ｎ ｚ ｎｅ ｄ ｖ ｓｏ ｅ ａ ｄ ｅ ｓ ｏ ｅ ｕ ａ ｏ ｒ ｇ ａ ａ ｕ ｉｇ ｎ ｔ ｒ ｏ ｏ ｌ ｅ ｃ ｍｉａ ｕ ｖ ｙ ｎ ｔ ｄ ｒ ｒｕ ｉ— ｉ ｇ ｔ ｓ ｒ ｉ ｌｏ ｖｅ ｍｐｏｔ ｎ ． ｉ ａ ｅ ， ａ ｅ ｎ ｐ ａ ｔｃ ｙ Ｇｅ ｐ ｙｓｃ ｌＥｘ ｌ ｒｔｏ ａ ｏ ｓ ｉ ａ Ｍ ｅ— ｎ ｅ ｔｗｏ ｋ ｓａｓ ｒ ｉ ｙ ｒａ ｔ Ｔｈ ｓｐ ｐ ｒ ｂ ｓ ｄ ｏ ｒ ｃ ｉｅｂ ｏ ｈ ｉ ａ ｐ ｏ ａｉ ｎ Ｔｅ ｍ ｆＥａ ｔＣｈ ｎ ｔ ａ ｌｒ ｉａ ｒ ａ ｆＧｅ ｌ ｇ ｎｄ Ｅｘ ｌ ｒ ｔｏ ｄ ｓ ｕ ｓ ｄ ｔ ｅｒ ｓ ｌ ｏ ｅ ｍｅ ｏ ｐ ｉ ａｉｎ． ｌ ｇｃ ｌＢｕ ｅ ｕ ｏ ｏ ｏ ｙ ａ ｐ ｏ ａ ｉｎ， ｉｃ ｓ ｅ ｈ ｅ ｕｔ ｆｔ ｔ ｄ ａ ｐｌ ｔ ｕ ｈ ｈ ｃ ｏ Ｋｅ ｗｏ ｄ ：ｏ ｅ－ ｒ ｎ ｌｍｅ ｔ ｅｅ ｉａｉ ｎ ｏ ｗｅ ｉ ｔｏ ｏ ｌ ｄ ｖ ｓｏ ｆｔ ｒ ｅ－ｒ ｄ ｏ ｃ ｎｒ ｔｏ ｏ ｅ ｙ ｒ ｓ ｒ －ｏ ｍｉｇ ｅｅ ｎ ；ｄ ｔｒ ｎ ｔ ｆｌ ｆ ｍ ｏ ｏ ｒｌｍｉ ｆａ ｍａｙ； ｉ ｉｉｎ ｏ ｅ ・ ａ ｅｃ ｎ ｅ ｔａｉ ｎ ｚ ｎ ｎ ｈ ｇ
中国分类号 ：Ｐ ３ ６２ 文献标识码 ：Ａ
Ｕ 弓Ｉ 百
土壤 地 球 化 学 测 量 主 要 任 务 是 ：判 断 产 生 异 常
例 进行 阐述 。在 皖南 祁 门县 内粒 七湾 Ｗ 、Ｍｏ 矿普 查
区。根据水系沉积物圈定的 Ｗ、Ｍ 多元素组合异常 ｏ 区约 ５ ｍ ，投 入 了 土壤 地 化 （０ ｘ ０ ｋ １ ０ ２ ）正 规 网格 测
分 ，笔 者认 为 目前 找 露 头 矿 是 很 难见 到 ，所 以 内带
一
步 ，通过族群分析 Ｒ型分析统计 ，建立谱 系图可直 接 看 出 ，各元 素 间 的相 关 性 组 合 。如 粒七 湾 钨 钼矿 查 区 ，对 六个元素进行 了 Ｒ型分析统计 ，（ 见图 ２ ） 在表 生 地化 环 境 中有 Ｗ 、Ｍｏ （ ｕ ｉ Ｃ 、Ｂ ）和 Ｐ 、Ｚ 两 ｂ ｎ 套 相 关 元 素 组 合 特 征 ，两 者 形 成 了 明 显 的 负 相 关 性 。 因 此 我们 对 该 区成 矿 元 素 与 伴 生元 素 问 的地 化 特征 有 了 比较 清 晰 的 了解 。
（）化 探 异 常评 价 ，要 从 组 合异 常考 虑 ，根 据 ４
内带 ，见矿效果 良好 ，以钨矿为主伴钼 ，其矿厚度 及品位均达到工业标准 ，局部较富。而在 ｚ８ ８ ｋ０ 孔表 现 的是以钼矿为主伴钨， 也达到工业指标 。其外带 区 布设 的 ｚ１３ ３ 的验 证 情况 看 ，钨 、钼矿 化 微 弱 ， ｋ ００ 孔 仅有蚀变 ：硅化 、绿泥石化 、黄铁矿化 、局部 团块 状钾化 、碳酸盐化等 。该矿点 目前初步确定为中小
到经济利益等 问题 ，第一钻显得十分重要 。所 以缩
小靶 区见 矿 概率会 更 高 。
４验证情况
本 区土 壤 地 化异 常 以 Ｗ 、Ｍｏ ｕ ｉ 素 等 为 、Ｃ 、Ｂ元
图２ 粒七湾土壤地化测量族群 分析 Ｒ型相关谱 系图
Ｆ ｇ２ Ｃ ｌ ｎ ｎ ｌｓｓ Ｒ－ ｙ ｅ ｃ ｒｅ ａｉ ｎ ｐ ｄ ｇ ｅ ｈ ａ ｆ ｒｓ ｉ ｉ ． ｏ ｏ ｙ ａ ａｙ ｉ ｔｐ ｏ ｒ ｌ ｔ ｅ ｉ ｒ ｅ ｃ ａ ｏ ｏ ｌ ｏ ｇ ｏ ｈ ｍｉａ ｕ ｖ ｙ ｉ ｅ Ｌ ｑ ｗ ｎ ａ ｅ ｅ ｃ ｅ ｃ ｌｓ ｒ ｅ ｎ ｔ ｉ ｉ ａ ｒ ａ 这 里 主 要 是 通过 ，实 际工 作 实 １
收稿 日期 ：２ １ －１—１ ００ ０ ９
作者简介 ：陈铁 山 （９ ６ ） １５ 一 ，男 ，湖南茶 陵人 ，高级工程 师 ， 现从 事地球化学找矿工作。
第 ２卷 第 １ ２ 期
陈铁 山 ：异常下限的确定及三级浓度带划 分的讨论 土壤地化元素
（）背 景 及 异 常 下 限 的确 定 ：该 统 计 工 作 十 分 ２ 重 要 。往 往 不 少 统 计 者把 三倍 均 方 差 以 上 的值 剔 除
完 ，求得平均值来计算异 常下 限。而不去考虑变量
的分 布形 态 ，是 正 向变态 或 负 向偏 态 ，这样 计 算 出
１工作前提
（）首先对土壤地球化学测量分析成果 ，要有 １ 分析 内检报 告说 明 ，以及送 样单 位 的密 码抽 查监 控 ，必要 时可做外检抽查分 析 ，总之确保分析质量 的合格率 。否则对下一步的资料整理等就无意义 。
（ ）判 断 可 能成 矿 的 主要 成 矿 元 素 ，可根 据 地 ２ 质 体 母 岩 的 地 化 特征 ，包 括 微 量元 素 特 征 和 常量 元 素 的分 配 特 征 ，如 丰度 、比值 及 各种 统 计 参 数 。一 般 用浓 集 克拉 克值 来判 断是 比较 理想 。
的异常下限值 ，不是偏 高就是偏低 。所 以我们本次
型矿床。正在投入详查工作。
５结论 与建议
（ ）土壤地球化学找矿是一种快速 、经济直接 １ 找矿效果是非常有效 的。配合 现代高科技的分析手 段 ，更 是如 虎 添翼 。 （）在确定背景异常下限的时，利用 电脑技术较 ２
地球物理勘查地 球化学文集， 第二集． 京：地质 出版 社， ８ ． 北 １５ ９ ［ 邵铁 ． 区地球化 学异常评价及 实例【］吴昌荣， ３ 】 矿 ｃ， ／ 地球化 学异常评价
第 ２ 卷第 １ ２ 期
２ １年 ３ ０２ 月
安 徽地 质
Ｇｅ ｌ ｇ ｆＡｎ ｕ ｏｏ ｙｏ ｈ ｉ
ＶｏＩ Ｎｏ． ． ２２ １
Ｍａ ｃ ２ １ ｒｈ ０ ２
文章编号：０ ５—６ ５ （０ ２０ １０ １７２ １ ）１—３ ８—０ ３
土壤 地化 元素异常下 限的确定 及 三级浓 度带划分 的讨 论
ＣＨ Ｅ Ｎ ｅ—ｓ Ｔｉ ｈａｎ
（ ｅｐ ｙ ｉ ｌ ｘ ｌ ａｉ ｅｍ ｏ Ｅ ｓ Ｃ ｉａ ｔ ｌｒ ｃｌ ｕ ａ ｆ ｅｌ ｙ ａ ｄ ｘ ｌｒｔ ｎ Ｗｕ ， ｎ ｕ ￣ １ ９ Ｃ ｉ ） Ｇ ｏ ｈ ｓ ａ Ｅ ｐ ｏ ｔ ｎ Ｔａ ｆ ａｔ ｈｎ ａ ｕ ｉ Ｂ ｒ ｕ Ｇ ｏ ｇ Ｅ ｐｏ ｉ ， ｈ Ａ ｈ ｉ ０ ， ｎ ｃ ｒ ｏ Ｍｅ ｌ ｇ ａ ｅ ｏ ｏ ｎ ａｏ ｎ ｈ ａ
３ 三级 浓度 的划分及异常 的圈定
（ ）族群分析 Ｒ型相关分析 ：对套和组合异 常 １
图时 ，各 元 素 间 的相 关 性 的选 择 ，是 必 不 可少 的一
（ ）三 级 浓 度 的划 分 ：以上 所 阐述 的异 常 下 限 ２
的确定方法和步骤 ，这里通过实例对三级浓度带 的
划分进行探讨 。在粒七湾查 区我们对钨 钼等元素异 常 ，采用 １ 、４ 的异常下限来 划分三级浓度带 、２ 倍 （ 图３ 。为什 么不采用 １ 、８ 见 ） 、２ 倍的异常下限来划
般 是 圈不 出来 的 。再 说 对 于 找盲 矿 用 ８ 的异 常 倍
下 限圈 内带也 是不太 妥 当 。 目前找 矿方 向深部 发 展 ，地表的地化信息一般来说都是 比较微弱 。圈不 出 三 级 浓度 带 ，二 级 浓 度 带 范 围 就变 大 ，这 样 对 钻
孔 验 证 工作 带 来 不 确 定 因素 就 多 。对 当今 找 矿 考 虑
量 ， 取 样 １０ ２０件 。分 析 元 素 为 Ｗ 、 Ｍｏ ｕ、Ｂ 、 、Ｃ ｉ
Ｐ 、Ｚ 等 。 ｂ ｎ
的主要成矿元素 ，反映矿体 的剥蚀深度 ，确立异常 找矿前景等 。主要成矿元 素的及伴生元素的异常下 限值 确定必需首先解决的问题 。特别是对隐伏矿床 地 球 化 学 异 常 的评 价 更 是 如 此 。本 文 通 过 总结 某 些 土 壤 地 球 化 学测 量 成 果 ，如 何 资料 整 理 及 验证 成果 讨论如下 ，供同仁参考 。
一
为快速系统的求得各种地化参数值 。对圈定的三级浓
度带规模大、形态规则的元素作为成矿元素 ，对指导 找 矿有重要 的意义 。再根 据元 素间 的相 关特 征 ，了解
个元素在水平面上的元素分带ｌ 生，是非常必要的。 （ ）在 找盲矿时 ，成矿元 素往往在地表三级浓 ３ 度 带 规模 都 不 大 ，甚 至不 显 示 三 级 浓 度带 特 征 ，这 里就要考虑到远程 （ 或伴生）指示元素的指示作用。
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